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文档简介
1234567BBCCDAA89DCCADBD【解析】p轨道“头碰头”重叠形成,故p−p键为σ键,C错误。[Co(NH3)5Cl]2+内部存在配位键、3.Fe(OH)3胶体中胶粒和电解质溶液中的离子都可以通过滤纸,因此不能采用过滤的方法分离除去胶体中的NaCl,应该采用渗析的方法提纯胶体,A错误。用盐酸滴定含有酚酞的NaOH溶液时,应该用左手操作酸式滴定管的旋钮,右手慢慢摇晃锥旋钮,且滴定管应该在手心,B错误。酯化反应是可逆的,可采用分离出正向移动,提高反应物的转化率,C正确。铁等金属是热的良导热时不能使用铁等金属搅拌器,应该使用玻璃搅6.1L0.1molL_1Na2CO3溶液中因为CO_的水解,CO_数目小于0.1NA,A正确。等物质的的NH4Cl溶液中由水电离出的H+的浓度为10−5mol/L火的原理:Al3++3HCO=铬酸钾溶液中氧化为乙酸,铬从+6价降至+3价,电子转移和原子守恒均配平,D正确。8.明确选项中的“该反应”指CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g),从始末状态可知,该反应是放热反应。将图中信息整理得到(因部分H2从未参与反应,故省略):H2===CO+OH(历经过渡态TsH2==H2=CO(g)(脱离催化剂表=3_>F_(同电子层时原子序数小半径大B错误。硫和磷的单质,均存在同素异形体,C正确。PH3还原性强于NH3(同主族元素从上到下,非金属性减弱10.Pt电极上H2O失电子转化为O2,电极反应为2H2O_4e_=4H++O2↑,所以Pt电根据二氧化碳转化图可知电极反应式为CO2+2e_+2H+=工作时,H+应向阴极石墨烯方向运动。每转移2mol电子,由阴极电极反应式CO2+2e_+2H+=HCOOH可知,有1mol二氧化碳转化为HCOOH,且有2molH+从阳极区迁移至阴极区,所以阴极室溶液质量增大,阴极室增加的质量为2H2O_4e_=气,同时有2molH+迁移至阴极室,所以阳极室质量减少,阳极室减少的质量为32gmol_1×0.5mol+1gmol_1×2mol=18g,所以46g_(_18g)=64g,D正确。A错误。根据反应,生成H2O(g)的物质的量是C2H4的2倍,其体积分数应大于C2H4,2400xx13.镍是28号元素,电子排布式为[Ar]3d84s2,最后一个电子填入3d轨道,属于d+)+c(Na+)=c(HA_)+2c(A2_)+c(OH_)。物料守恒:2c(Na+)=3c(HA_)+3c(A2_)+3c(H2A),联立可得:2c(H+)_2c(OH_)=c(A2_)_c(HA_)_3c(H2A),D错误。(4)CD(5)77.6(3)需加热65℃,为了控制加热温度,且使受热均匀,加热方式为水浴加热或热水浴。(4)海带中提碘涉及灼烧、溶解、过滤、氧化还原、萃取、分液、蒸馏等多种分离提纯),(6)导电聚合物聚吡咯(吡咯中所有原子共平面,则其含有类似苯环的大π键)可作电极材料,故具有一定的导电性,高分子中应存在类似石墨遍布整个层面的大π键,则结(11分)(3)4Fe2++O2+4H2O2Fe2O3↓+8H+Fe2O3+6e_+3H2O=2Fe+6OH_解Fe2O3颗粒得到Fe单质,在阴极发生还原反应,则Fe片为阴极,电极反应为Fe2O3+6e_+3H2O=−-8.85−-8.85个电子的阴离子,其余配体不带电,整个配合物不显电性,形成配合物后,中心离子还(5)260℃反应未达平衡,温度升高,催化剂的活性降低,反应速率减慢,一定时(2)该反应为气体分子数减小的反应且反应放热,增大压强或降低温度或增大氨气的浓度可以增大二氧化碳的平衡转化率,要提高反应速率则不能降低温度,综合来看,可采2NH3(g)+CO2(g)CO(NH2)
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