2.3伴性遗传课件高一下学期生物人教版必修2-1

第三节

伴性遗传学习目标：1.概述性染色体上的基因传递和性别相关联的特点。2.运用演绎推理，对人类红绿色盲和抗维生素D佝偻病的遗传特点进行分析，对常见的一对等位基因决定的伴性遗传病，能够根据双亲的表型和后代的患病概率做出科学的预测。3.运用伴性遗传规律，提出相关的优生建议。4.关注伴性遗传理论在实践中的应用。情境一正常人看到45，色盲患者看不到数字正常人看到29，色盲患者看到数字70你的色觉正常吗？色盲不能录取的专业，除同轻度色觉异常外，还包括美术学、绘画、艺术设计、摄影、动画、博物馆学、应用物理学、天文学、地理科学、应用气象学、材料物理、矿物加工工程、资源勘探工程、冶金工程、无机非金属材料工程、交通运输、油气储运工程等专业。红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，在红绿色盲患者中，男性远远多于女性（男患者近7%，女患者近0.5%）。提出问题：为什么这种病在遗传上与性别相关联？提出假说：控制红绿色盲的基因位于性染色体上

决定性状的基因位于

上，在遗传上总是与

，

这种现象叫伴性遗传。（若决定性状的基因位于常染色体上，则遗传与性别无关。）一、性别决定的方式思考:性染色体上的基因都是决定性别的么？举个例子。不都决定性别，果蝇X染色体上控制眼色的基因。性染色体性别相关联X染色体Y染色体人类性染色体人类的性别是由什么决定的？其他生物和人类的一样吗？

女性（22对常染色体+XX）男性（22对常染色体+XY）XY型：人类、哺乳动物、果蝇、大多雌雄异株植物其他性别决定方式一.性别决定的方式ZW型雌性：ZW雄性：ZZ类型：鸟类（鸡鸭鹅）

蛾类、蝶类二、分析人类红绿色盲的遗传方式和特点XBYXBXbXBYXBXbXBYXBXB或XBXbXbYXbYXbYXBXB或XBXbXBXB或XBXbXBYX隐1.红绿色盲基因位于

（X/Y）染色体上，由

（显/隐）性基因控制。2.标出Ⅰ代1.2，Ⅱ代1.2.3.4.5.6，Ⅲ代5.6.7.9个体基因型（用B、b表示）

合作探究1：阅读教材P35-36页，小组合作讨论完成问题ⅠⅡⅢ12123465123576810911124正常男性正常女性男性患者女性患者口诀：无中生有，有为隐性遗传方式：伴X染色体隐性遗传婚配关系Ⅰ、Ⅱ……代表世代数1、2、3……代表各世代中的个体有关红绿色盲的基因型共有

种，任意男女婚配共有

种婚配方式5就这一对等位基因而言，基因型和表型分别有哪些类型？（用B、b表示）女性男性基因型表型XBXBXBXbXbXbXBYXbY正常正常（携带者）色盲正常色盲6无色盲男：50%，女：0男：100%，女：0无色盲男：50%，女：50%都色盲①

XBXB

×XBY→⑤XbXb

×XBY→③XBXb

×XBY→④XBXb

×XbY→②XBXB

×XbY→⑥

XbXb

×XbY→人类红绿色盲遗传特点：3.请写出组合③④⑤的遗传图解特点1：人群中，男患者多于女患者二、分析人类红绿色盲的遗传方式和特点XBYXBXbXBYXBXbXBYXBXB或XBXbXbYXbYXbYXBXB或XBXbXBXB或XBXbXBYⅠⅡⅢ12123465123576810911124正常男性正常女性男性患者女性患者合作探究2：Ⅲ-7的患病基因从哪里来？遗传给谁？结合组合③④⑤遗传图解分析，可推测出：男性正常其

，女性患病其

。母女均正常父子均患病特点2：男患者的基因只能来自母亲，以后传给女儿。特点3女性色盲男性正常1：

1：1：

1女性携带者男性色盲女性色盲的

一定色盲亲代配子子代

女性携带者男性色盲

×XBXbXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY

XbXb×XBY亲代配子子代XBXbXbY女性携带者男性色盲1：1XbXBY女性色盲的

一定色盲父亲儿子女性色盲男性正常书写遗传图，分析遗传特点（教材p37）人类红绿色盲遗传特点：女病（XbXb），其父、子必是患者（XbY）遗传特点2：【应用】——指导优生XBYXBXbXBYXBXbXBYXBXB或XBXbXbYXbYXbYXBXB或XBXbXBXB或XBXbXBYⅠⅡⅢ12123465123576810911124正常男性正常女性男性患者女性患者合作探究3：Ⅲ-2爱上了一位美丽的女孩，她是一名红绿色盲患者，请问你会给他们怎样的婚育建议？生女孩一对夫妻都正常，他们的父母也正常，妻子的弟弟是红绿色盲。请预测，他们的儿子是红绿色盲的概率是A.1B.1/2C.1/4D.1/8请动手画出相关的系谱（家系）图，并解答D教材课后习题人类红绿色盲拓展：血友病简介

19世纪，英国皇室中流传着一种非常危险的遗传病。患者体内缺少一种凝血因子，常因轻微损伤就出血不止或因体内出血夭折，很难活到成年，这就是血友病。

截至2025年，中国血友病患者人数约为14.49万人，血友病的基因是隐性的，位于x染色体。【练一练】

血友病是一种伴X染色体隐性遗传病，某对表现正常的夫妇均有一个患病的弟弟，但家庭的其他成员均不患病，设相关基因用B、b表示，请计算他们的后代中1.子女患病的概率为

；2.患病儿子的概率为

；3.儿子患病的概率为

。1/8画出相关的系谱（家系）图1/81/4

抗维生素D佝偻病患者由于肾小管对磷的重吸收障碍，引起血磷下降而尿磷偏高，此外小肠对磷和钙的吸收功能不良，导致患者表现出身材矮小、下肢进行性弯曲、呈膝内翻或外翻等症状。情境二合作探究4：1.抗维生素D佝偻病基因位于X还是Y染色体上？

致病基因是显性还是隐性基因？2.Ⅱ代4的致病基因来自谁？一定会遗传给谁？写出相关基因型3.总结该病的遗传特点XDYXDXdXDXd伴X染色体显性遗传特点：

①女患者

男患者。②男病，

必病。

口诀：有中生无，有为显性三、分析抗维生素D佝偻病母女多于你给与这个小家庭婚育建议？生男孩③连续遗传印度男子耳毛长25厘米，获吉尼斯世界纪录示正常男女示患者12ⅠⅡⅢ53479106118四、分析外耳道多毛症遗传特点：①男全病，女全正②父传子，子传孙，世代相传（只传男）。伴Y染色体遗传遗传方式：2.生产实践，指导育种芦花鸡（B）非芦花鸡（b）合作探究4：如果你是养鸡场老板，为多盈利因此需要多养母鸡生蛋。如何设计杂交组合能够根据雏鸡的早期羽毛特征就能区分出雌性和雄性呢？请设计亲本组合并写出遗传图解。伴性遗传理论在实践中的应用1.医学实践，指导优生选择非芦花雄鸡和芦花雌鸡杂交，从F1雏鸡中选择非芦花鸡，是母鸡。zbzbzＢw×P♀非芦花鸡♂芦花鸡zbzＢwzBzbzbw♂芦花鸡♀非芦花鸡配子F1ZW型性别决定3.人们发现，偶尔会有原来下过蛋的母鸡，以后却变成公鸡,长出公鸡的羽毛，发出公鸡样的啼声。从遗传的物质基础和性别控制的角度，你怎样解释这种现象出现的可能原因？鸡是ZW型性别决定，公鸡的两条性染色体是同型的（ZZ）,母鸡的两条性染色体是异型的（ZW）。如果一只母鸡性反转成公鸡，这只公鸡与母鸡交配，后代的性别会是怎样的？性别与其他性状一样，也是受遗传物质和环境共同影响的，性反转出现的可能原因是某种环境因素使性腺发生了反转（而遗传物质不变）。教材课后习题·复习与提高

P40后代雌雄之比是2：1【同型隐×异型显】作为亲本【隐雄×显雌】作为亲本【隐雌×显雄】作为亲本ZbZb×ZBWXaXa

×XAY【探究有关基因在常染色体还是X染色体上】

已知果蝇的直毛与卷毛是一对相对性状，直毛对卷毛为显性，受一对等位基因控制。若实验室有纯合的直毛和卷毛雌雄果蝇若干。请你通过一代杂交试验确定这对等位基因是位于常染色体上，还是位于X染色体上？简要说明推断过程。【同型隐×异型显】作为亲本假说一：这对基因在常染色体上，则：aa（♀）×AA（♂）→Aa假说二：这对基因在X染色体上，则：XaXa×XAY→XAXa、XaY（已知显隐性）后代全部表现为直毛；后代雌性全部表现为直毛；雄性全部表现为卷毛。假说一：这对基因在常染色体上，则在未知显隐性的情况下，选用雌雄纯合子进行正反交实验假说二：这对基因在X染色体上，则XAXA×XaY→XAXa、XAY；XaXa×XAY→XAXa、XaY正反交结果不同，且子代性状表现与性别相关联（有性别之分）

已知果蝇的直毛与卷毛是一对相对性状，受一对等位基因控制。若实验室有纯合的直毛和卷毛雌雄果蝇若干。请你通过一代杂交试验确定这对等位基因是位于常染色体上，还是位于X染色体上？正交和反交结果一致，后代均表现为同一性状AA（♀）×aa（♂）→Aaaa（♀）×AA（♂）→Aa正交的后代均表现为同一性状；反交的后代雌性全为显性性状；雄性全为隐性性状。能力提升：家族系谱图中遗传方式判定课本P38-2.在下列系谱图中，遗传病(图中深颜色表示患者)只能由常染色体上的隐性基因决定的是()C技巧：无中生有，有为隐性，

隐性看女病，女病男（父或子）正非伴性（为常隐）连续遗传→最可能是伴X显①连续遗传

→最可能是显性②隔代遗传

→最可能是隐性女患>男患

→女患＜男患

→常显伴X显

常隐伴X隐

女患者多→最可能是显性

→特殊情况：若系谱图中无上述特征，则从可能性大小推测【练一练】能力提升：家族系谱图中遗传方式判定男患≈女患→男患≈女患

→【体验高考】：（2024·广东·高考真题）遗传性牙龈纤维瘤病（HGF）是一种罕见的口腔遗传病，严重影响咀嚼、语音、美观及心理健康。2022年，我国科学家对某一典型的HGF家系（如图）进行了研究，发现ZNF862基因突变导致HGF发生。回答下列问题：(1)据图分析，HGF最可能的遗传方式是

。世代遗传

显性最可能是常显

常染色体显性遗传病2.果蝇的灰身(B)对黑身(b)为显性，为了确定这对等位基因位