雨课堂学堂在线学堂云《药物分析（齐齐哈尔医学院）》单元测试考核答案

第1题评价市售药品质量是否合格的依据是()。A企业药品标准B国家药品标准C现版ChPD历版ChP第2题高效液相色谱法等药品检验通用技术收载于ChP()。A一部B二部C三部D四部。第3题阿司匹林的检验方法收载于ChP()。A一部B二部C三部D四部。

第4题第1题下列不属于物理常数的是:()A熔点B晶型C比旋度D吸收吸数第2题影响药品比旋度测定结果准确度的因素有()。A温度B入射光波长C溶剂D以上全是第3题决定吸光物质吸收系数大小的是()。A吸光物质的性质B光源强度C吸光物质的浓度D检测器的灵敏度第4题水杨酸盐与三氯化铁试液的显色反应是基于其结构中()。\A具有酚羟基,可与三氯化铁试液反应显蓝色。B具有羧基,可与三氯化铁试液反应显蓝色。C具有酚羟基及其邻位羧基,可与三氯化铁试液生成紫色配位化合物。D具有苯环,可被三价铁氧化呈色。第5题芳香第一胺类药物的一般鉴别试验原理是()。A与三氯化铁试液反应B重氮化-偶合反应C与亚硝酸钠溶液反应D与碱性β-萘酚试液反应第6题下列一般鉴别试验方法中,哪个方法()需照氧瓶燃烧法进行有机破坏。A水杨酸盐B苯甲酸盐C托烷生物碱类D有机氟化物第7题药物鉴别方法不要求()A被测成分与检测信号呈线性关系B耐用性好C灵敏度高D准确度高第8题ChP2020二部常用的药品鉴别方法不包括()A化学法B光谱法C色谱法D显微鉴别法第9题依据ChP2020下列说法正确的是()A化学鉴别法属于一般鉴别试验B化学鉴别法属于专属鉴别试验C化学鉴别法即不属于一般鉴别试验也不属于专属鉴别试验D一些化学鉴别法属于一般鉴别试验,也有一些化学鉴别法属于专属鉴别试验。第10题下列试剂中在近紫外区没有吸收的是()。A甲醇B环已烷C丙酮D乙醇第11题下列跃迁中,所需能量最高的是()。A.σ→σ*跃迁Bπ→π*跃迁Cn→π*跃迁Dn→σ*跃迁第12题有关药物的紫外-可见光谱,下列说法正确的是()。A吸收光谱相同的化合物一定是同一化合物;BChP2020药物的紫外-可见光谱是基于物质对400-800nm电磁辐射的吸收产生的光谱;C丙酮分子中存在n→π*跃迁,故在近紫外区有强吸收;D结构完全相同的化合物应有完全相同的吸收光谱。第13题基于药物的红外光谱下列基团振动中,()吸收峰强度最大。A碳碳单键伸缩振动B碳碳双键伸缩振动C碳氮双键伸缩振动D碳氧双键伸缩振动第14题苯环芳氢伸缩振动在()范围内。A1650~1430cm-1B910~665cm-1C3100~3000cm-1D3000~2850cm-1第15题有关红外光谱,下列说法错误的是()。A分子振动过程中偶极矩变化越大,吸收峰的强度越大;B对于羟基的伸缩振动,游离状态的分子比缔合状态的分子波数高;C同一化学键,基频峰波数分布一般规律:伸缩˃面内弯曲˃面外弯曲;D由于倍频峰比基频峰的偶极矩变化大,所以强度也大。第16题TLC的基本操作步骤是()。A点样-预饱和-展开-取出/晾干-检视-结果判定B预饱和-点样-展开-取出/晾干-检视-结果判定C点样-预饱和-展开-检视-取出/晾干-结果判定D预饱和-点样-展开-检视-取出/晾干-结果判定第17题TLC中()可避免边缘效应。A晾干B预饱和C少量多次点样D紫外灯下检视第18题药物TLC鉴别的结果判定标准为(

)A供试品溶液所显主斑点的位置和颜色应与对照品溶液的主斑点相同。B供试品溶液所显主斑点的位置应与对照品溶液的主斑点相同。C供试品溶液所显主斑点的颜色应与对照品溶液的主斑点相同。D供试品溶液所显主斑点的比移值(Rf)应与对照品溶液的主斑点相同。

第19题第20题第21题第22题第23题第24题第三章《药物的含量测定》作业第1题滴定分析的特点是()。A灵敏度高B选择性好C准确度高D精密度低第2题滴定度的计算与()无关。A滴定液的浓度B被测药物的重量C被测药物的分子量D滴定液与被测药物的化学计量关系第3题ChP2020司可巴比妥钠含量测定采用剩余量滴定法,其中溴滴定液与硫代硫酸钠滴定液的浓度比为1:2,请推测它们之间的化学计量关系为()。A1:1B1:2C2:1D3:1第4题ChP2020二部采用紫外-可见分光光度法测定药品含量的方法不包括()A对照品比较法B吸收系数法C比色法D内标法第5题用标准曲线法测定某药物含量时,用参比溶液调节A=0或T=100%其目的是()A使测量中C-T成线性关系B使标准曲线通过坐标原点C使测量符合比耳定律,不发生偏离D使所测吸光度A值真正反应的是待测物的A值第6题某药物在250nm波长处有最大吸收,且吸光系数较大,则表明()A该药物溶液的浓度较大B光通过该药物溶液的光程较长C该药物对250nm波长的光吸收较弱D在250nm波长处测定该药物的灵敏度较高第7题荧光是指从()的最低振动能级回到基态的各个振动能级向外释放的电磁辐射。A第一激发三重态B第二激发三重态C第一激发单重态D第二激发单重态第8题物质吸收了(),向外释放的电磁辐射称之为荧光。A电能B热能C化学反应提供的能量D光能第9题下列说法正确的是()。A荧光分光光度法比紫外分光光度法的灵敏度高B荧光分光光度法比紫外分光光度法的灵敏度低C对紫外光有吸收的物质,通常会产生荧光D荧光光谱的形状与入射光波长有关第10题除另有规定外,HPLC和GC的系统适用性要求分离度()。A>1.0B>1.5C≥1.5D≥2.0第11题通常药物制剂含量测定首选()。A容量分析法B效价测定法C光谱分析法D色谱分析法第12题通常化学合成原料药含量测定首选()。A容量分析法B效价测定法C光谱分析法D色谱分析法第13题第14题第15题第16题第四章《药物的杂质检查》作业第1题药物中的杂质按照其来源可以分为()。A一般杂质和特殊杂质B毒性杂质和信号杂质C无机杂质、有机杂质及有机挥发性杂质D特定杂质和非特定杂质第2题阿司匹林中的特殊杂质是()。A水分B氯化物C砷盐D水杨酸第3题5-羟甲基糠醛是()。A葡萄糖中的有关物质B葡萄糖中的一般杂质C葡萄糖注射液中的一般杂质D葡萄糖注射液中的有关物质第4题杂质限量是指()。A药物中所含杂质的最大允许量,通常用百分之几或百万分之几表示B药物中所含杂质的最大允许量,通常用mg/ml来表示C药物中所含杂质的最小允许量,通常用百分之几或百万分之几表示D药物中所含杂质的允许范围,通常用百分之几或百万分之几表示第5题以下哪种杂质限量控制方法需要杂质标准溶液()。A对照法B灵敏度法C比较法D以上均需要第6题ChP2020谷氨酸钠中重金属的控制方法采用()。A对照法B灵敏度法C比较法D定量法第7题关于外标法不正确的理解是()。A需要对照品B要求供试品溶液和对照品溶液的浓度相近C进样误差对测定结果影响较小D不需要内标物质第8题ChP2020地塞米松磷酸钠的药品标准采用外标法检查的是()。A地塞米松磷酸钠B地塞米松C杂质ⅠD非特定杂质第9题采用外标法检查某原料药的特定杂质,需要提供的原始数据不包括()A对照品溶液的浓度B对照品溶液的主峰面积C供试品溶液的主峰面积D供试品溶液的质量及特定杂质的峰面积等第10题加校正因子的主成分自身对照法适用于()杂质的控制。A结构已知,有杂质对照品,但不易得B结构已知,有杂质对照品,且易得C结构已知,但无杂质对照品D结构未知第11题无杂质对照品,杂质含量较少且杂质结构与主成分相似时,可采用()检查杂质。A外标法B加校正因子的主成分自身对照法C不加校正因子的主成分自身对照法D面积归一化法第12题基于HPLC仅能用于杂质限量检查,而不能用于定量测定的方法是()。A外标法B加校正因子的主成分自身对照法C不加校正因子的主成分自身对照法D面积归一化法第13题ChP2020通用技术项下氯化物(杂质)检查中,加入稀硝酸的作用是()。A加速AgCl的生成,并产生良好乳浊B加速氧化银沉淀的生成C加速碳酸银沉淀的生成D加速磷酸银沉淀的生成第14题ChP2020通用技术项下硫酸盐(杂质)检查法中用()为显色剂。A稀盐酸B氯化钡溶液C硫酸钾溶液D丙酮第15题ChP2020通用技术项下铁盐(杂质)检查法中用()为显色剂。A稀盐酸B硫氰酸铵溶液C过硫酸铵D硫酸铵第16题硫代乙酰胺法所用标准铅溶液的浓度为()。A10μgPb/mlB10μgPb(NO3)2/mlC1μgPb/mlD1μgPb(NO3)2/ml第17题硫代乙酰胺法检查重金属时溶液的pH应为()。A1.0~3.0B3.0~3.5C4.0~7.0D7.0~8.0

第18题ChP2020通用技术中收载的重金属检查法第一法为()。A古蔡氏法B硫化钠法C硫代乙酰胺法D炽灼后的硫代乙酰胺法第19题砷盐为药物中()。A特殊杂质B毒性杂质C有机杂质D残留溶剂第20题古蔡氏法中加入碘化钾试液的作用是()。A将三价砷氧化为五价砷B利于砷化氢反应不断进行C是抑制锑化氢生成的唯一试剂D形成锌锡齐第21题ChP2020收载的砷盐检查法可用于定量的是()。A古蔡氏法B二乙基二硫代氨基甲酸银法C白田道夫法D次磷酸法第22题依据ChP2020凡例,除另有规定外,恒重系指供试品连续两次干燥或炽灼后称重的差异在()以下的重量A0.3ngB0.3µgC0.3mgD0.3g第23题一些重金属(如铅)于高温度下易挥发,如需将炽灼残渣留做重金属检查,炽灼温度应控制在()。A600℃±50℃B800℃±25℃C700~800℃D500~600℃第24题费休氏法适用于()。A大多数药物中结晶水与吸附水的定量测定B大多数药物中结晶水与吸附水的限量检查C大多数药物中结晶水的定量测定D大多数药物中吸附水的定量测定第25题ChP2020四部药物中残留有机溶剂检查采用()。A干燥失重测定法B高效液相色谱法C气相色谱法D费休氏法第26题药物中残留有机溶剂检测通常采用的检测器是()。A氢火焰离子化检测器B电子捕获检测器C蒸发光散射检测器D氮磷检测器第27题当被测药物需检查的有机溶剂数量较多,且极性差异较大时,宜采用的色谱条件为()。A毛细管柱等温法B毛细管柱程序升温法C填充柱程序升温法D填充柱等温法【思考题】(1)请说明杂质是否必须完全除去?第28题第29题第30题第31题第32题第33题第34题第35题第36题第五章《药物制剂分析》作业第1题药物制剂分析的特点,不包括()。‎A药物制剂,常有多种辅料,一般需要通过样品预处理排除辅料对分析的干扰。B性状检查项下的内容包括外观、溶解度与物理常数检查。C在鉴别试验中，如果制剂的辅料不干扰鉴别时，可直接采用原料药物的鉴别试验。D用符合规定的原料药投料，通常在制剂分析中不再重复检查原料药的杂质。第2题关于药物制剂检查项正确的叙述是()。A制剂杂质检查是检查制剂生产与贮存过程中引入的杂质,而不是检查原料药中的杂质。B制剂杂质检查项目与原料药杂质检查项目相同。C制剂检查以剂型检查为主,不包括杂质检查。D制剂检查包括一般杂质检查与特殊杂质检查第3题关于药物定量分析错误的叙述是()A纯度较高的化学合成原料药首选准确度和精确度较高的方法,如容量分析法。B大多数药物制剂首选专属性和灵敏度较高的方法,如HPLC。C口服制剂的溶出度、含量均匀度等剂型检查,常选择灵敏度较高的光谱法,如UV。D纯度较低的原料药首选准确度和精确度较高的方法,如容量分析法。第4题‎依据ChP2020,凡规定检查含量均匀度的制剂,不再检查()。‎A释放度B重量差异C溶出度D崩解时限第5题依据ChP2020,凡规定检查溶出度或释放度的制剂,不再检查()。‎A含量均匀度B重量差异C外观性状D崩解时限第6题基于配位滴定法测定片剂中主药含量时,可采用()排除硬脂酸镁的干扰。A有机溶剂提取法B加入还原剂法C加入掩蔽剂法D加入氧化剂法第7题采用氧化还原滴定法测定注射剂中还原性药物的含量时,排除抗氧剂的方法不包括()。‎

A加入丙酮或甲醛掩蔽抗氧剂B加入强酸使抗氧剂分解C加入强氧化剂选择性氧化抗氧剂D加入弱氧化剂选择性氧化抗氧剂第8题依据制剂分析的特点,请推测下列哪种情况可能与实际不符()。A盐酸氯丙嗪及其注射液的鉴别(1)均采用氧化显色反应B盐酸氯丙嗪及其注射液的鉴别(2)均采用紫外-可见分光光度法C盐酸氯丙嗪及其注射液的鉴别(3)均采用IRD盐酸氯丙嗪及其注射液的性状检查内容差异较大。第9题依据ChP2020制剂通则,5%葡萄糖注射液剂型检查不包括()。‎A可见异物B不溶性微粒CpHD细菌内毒素第10题第11题第12题第六章《药物分析的预处理》作业第1题基于凯氏定氮法的药品预处理过程,在供试品消解环节,为提高消解温度,常加入()。A硫酸铜B硫酸钾C30%过氧化氢D高氯酸第2题关于凯氏定氮法的错误理解是()。A是含氮药物含量测定的首选方法B在消解过程中加入硫酸铜作为催化剂使消解速度加快C最终消解产物为硫酸铵或硫酸氢铵D需做空白试验第3题如果以2%硼酸溶液作为凯氏定氮法的吸收液,则滴定液为()。A硫酸滴定液(0.05mol/L)B硫酸滴定液(0.005mol/L)C基于操作方法选择不同浓度的硫酸滴定液D基于操作方法选择不同浓度的氢氧化钠滴定液第4题用氧瓶燃烧法破坏有机药物,燃烧瓶的塞底部熔封的是()。A‎银丝B铂丝C铜丝D铁丝第5题氧瓶燃烧法不适于下列哪种分析方法的预处理()。A有机药物中氟元素检测B含碘有机药物的含量测定C药物中杂质硒的检查D含氮有机药物的含量测定第6题根据醋酸地塞米松的结构、性质及合成工艺,判定哪个检验项目下的内容可能需要氧瓶燃烧法()。A【鉴别】B【检查】C【含量测定】D【鉴别】与【检查】第7题第8题第七章《药物分析方法验证》作业第1题分析方法验证中,准确度的考察采用()。A‏稳定性试验B重复性试验C回收率试验D重现性试验第2题精密度表示分析方法()。A‏测量值与真实值接近的程度B一组测量值彼此接近的程度C是否灵敏D是否稳定第3题一般以信噪比为()时的相应浓度或注入仪器的量确定分析方法的定量限。A‏2:1B3:1C10:1D以上均可以第4题芳酸类非甾体抗炎药物的分析作业第1题ChP2020阿司匹林的含量测定采用氢氧化钠滴定法,其依据是该药的()。ApKb=3.49BpKa=3.49CpKa=8.49DpKb=8.49第2题ChP2020阿司匹林肠溶片含量测定方法没有采用氢氧化钠滴定法的原因与()有关。A该片剂生产过程阿司匹林可能水解引入杂质水杨酸。B该片剂中含有稳定剂(酒石酸或枸橼酸)。C该片剂中含有酒石酸或枸橼酸及原料药引入的水杨酸。D该片剂中含有酒石酸或枸橼酸及制剂过程引入的水杨酸。第3题基于ChP2020阿司匹林的哪些检验方法与其水解特性无关()。A鉴别试验B含量测定C游离水杨酸检查D有关物质检查第4题基于氢氧化钠直接滴定法的阿司匹林含量测定,制备供试液的溶剂是()。A水B乙醇C中性乙醇D碳酸钠溶液第5题基于剩余量滴定法的阿司匹林含量测定法,空白瓶中的待测溶液是()。A用量筒加入的氢氧化钠滴定液(0.5mol/L)50mlB用移液管加入的氢氧化钠滴定液(0.5mol/L)50mlC用移液管加入的硫酸滴定液(0.25mol/L)50mlD用量筒加入的水50ml第6题基于剩余量滴定法的阿司匹林含量测定法,空白试验消耗滴定液的体积()A约为0.1～0.9mlB与定量加入的氢氧化钠滴定液的体积相同C与定量加入的氢氧化钠滴定液的体积相近D是定量加入的氢氧化钠滴定液体积的2倍第7题ChP2020阿司匹林肠溶片含量测定法在流动相中添加冰醋酸的作用与()无关。A发挥离子对试剂作用B发挥离子抑制剂作用C防止色谱峰拖尾与分裂D抑制阿司匹林水解第8题如果将ChP2020阿司匹林肠溶片含量测定法中流动相改为乙腈-四氢呋喃-水(20:5:70),阿司匹林色谱峰可能()。A拖尾、分裂、变宽等。B保留时间为零C柱效更高D分离度更好第9题ChP2020阿司匹林肠溶片含量测定法的系统适用性要求不包括()的考察。A理论板数B分离度C重复性D检测限第10题基于阿司匹林的红外光谱,羟基伸缩振动峰位于()A3300~2300cm-1B1690cm-1C1610cm-1D775第11题基于阿司匹林的红外光谱,羧基中羰基伸缩振动峰位于()A3300~2300cm-1B1690cm-1C1610cm-1D775第12题基于阿司匹林的拉曼光谱,苯环碳碳双键伸缩振动峰位于()A3300~2300cm-1B1690cm-1C1610cm-1D775第13题第14题第15题第16题苯乙胺类拟肾上腺素药物的分析作业第1题采用非水滴定法可以解决的问题不包括()A测定难溶于水的有机物B测定在水中不能直接被滴定的弱酸或弱碱C增大滴定突跃,使得滴定终点明显D降低滴定液的消耗体积第2题非水碱量法测定有机碱类药物最常用的溶剂是()A冰醋酸B二甲基甲酰胺C甲醇D丙酮第3题基于高氯酸滴定液的非水碱量法测定有机碱类药物不能采用()作为溶剂A冰醋酸B冰醋酸与醋酐混合溶液C醋酐D二甲基甲酰胺第4题重酒石酸去甲肾上腺素的弱碱性源于其结构中含有的()。A酚羟基B手性碳C伯氨基D仲氨基第5题下列叙述正确的是()。A盐酸异丙肾上腺素在酸性条件下几乎不被碘氧化。B肾上腺素在酸性条件下几乎不被碘氧化。C重酒石酸去甲肾上腺素在酸性条件下几乎不被碘氧化D在pH值等于6.5时以上三种苯乙胺类药物均不易被碘氧化第6题去甲肾上腺素分子中α羟基的特性不包括()。A在一定条件下可被氧化成去甲肾上腺酮B在一定条件下可被氧化成肾上腺酮C在一定条件下可与磺化剂反应生成去甲肾上腺素磺化物D可能产生多种有关物质第7题基于高氯酸滴定液的非水碱量法被各国药典广泛用于()的化学原料药物含量测定。ApKb>8BpKb<8CpKa>8DpKa<8第8题非水碱量法不适于测定的药物是()。A肾上腺素B重酒石酸去甲肾上腺素C盐酸异丙肾上腺素D阿司匹林第9题ChP2020基于高氯酸滴定法测定下列药物含量,请推测碱性相对较强的药物是()。A重酒石酸去甲肾上腺素(采用冰醋酸制备供试液)B硫酸沙丁胺醇(采用冰醋酸与醋酐混合液制备供试液)C盐酸异丙肾上腺素(采用冰醋酸制备供试液,并向其中加入适量氯化汞试液)D艾司唑仑(采用醋酐制备供试液)第10题ChP2020重酒石酸去甲肾上腺素注射液含量测定采用HPLC,用4%醋酸作为溶剂的原因不包括()。A防止溶液析出游离去甲肾上腺素B防止去甲肾上腺素被氧化C防止重酒石酸被氧化D增加溶液的稳定性第11题ChP2020重酒石酸去甲肾上腺素注射液含量测定法,在硫动相中加入庚烷磺酸钠的作用是()。A抑制去甲肾上腺素解离,防止色谱峰拖尾。B与去甲肾上腺素作用形成离子对,防止色谱峰拖尾。C防止去甲肾上腺素分子中羟基被氧化,生成去甲肾上腺酮。D防止去甲肾上腺素分子中羟基被磺化,生成去甲肾上腺素磺化物。第12题ChP2020重酒石酸去甲肾上腺素注射液含量测定法,用磷酸将流动相调节至pH值为3.0的目的是()。A提供形成离子对的最佳pH值环境B防止析出游离去甲肾上腺素C防止去甲肾上腺素被磺化D发挥离子抑制剂作用第13题重酒石酸去甲肾上腺素注射液的有关物质不包括()。A去甲肾上腺素酮B去甲肾上腺素磺化物C与甲肾上腺素结构相近的其他杂质D细菌内毒素第14题基于色谱法的杂质检查,在无对照品的情况下可采用其()对该杂质定性分析。A保留时间B相对保留时间C峰面积D相对峰面积第15题基于HPLC的药物有关物质检查,各种溶液之间的关系为()。A供试品溶液与对照溶液的主峰对映的均是药效成分B供试品溶液与对照溶液的主峰对映的均是杂质成分C供试品溶液与杂质对照品溶液的主峰对映的均是药效成分D对照溶液与杂质对照品溶液的主峰对映的均是杂质成分第16题采用外标法检查重酒石酸去甲肾上腺素注射液中去甲肾上腺酮占主成分标示量的百分含量,其计算过程不需要如下()原始数据。A供试品溶液主峰面积B去甲肾上腺酮对照品溶液浓度C去甲肾上腺酮对照品溶液主峰面积D供试品溶液中主成分的标示浓度与去甲肾上腺酮峰面积第17题采用不加校正因子的主成分自身对照法检查重酒石酸去甲肾上腺素注射液中去甲肾上腺素磺化物是否超限,其结果判定不需要如下()数据。A去甲肾上腺素磺化物的相对保留时间B对照溶液主峰面积C供试品溶液中去甲肾上腺素磺化物峰面积D去甲肾上腺素磺化物对照品溶液主峰面积第18题ChP2020重酒石酸去甲肾上腺素注射液的其他杂质总量检查方法采用的是()A加校正因子的主成分自身对照法B不加校正因子的主成分自身对照法C外标法D面积归一化法第19题重酒石酸去甲肾上腺素原料药的有关物质包括()。A去甲肾上腺素酮B与甲肾上腺素结构相近的其他杂质C去甲肾上腺素磺化物D去甲肾上腺素酮及其他有关物质第20题ChP2020基于HPLC检查重酒石酸去甲肾上腺素原料药的有关物质,该法采用梯度洗脱的目的是()。A分离极性差异较小的杂质B分离极性差异较大的杂质C提高分析方法的灵敏度D防止色谱峰拖尾第21题在重酒石酸去甲肾上腺素供试品溶液色谱图中,去甲肾上腺素的保留时间为11分钟,去甲肾上腺酮的相对保留时间为1.3,则去甲肾上腺酮的保留时间是(

)。A8分钟B14分钟C0.1分钟D13分钟第22题在色谱分析中,加校正因子的主成分自身对照法可用于杂质的()。A定量测定B限量检查C鉴别D定量测定与限量检查第23题请推测在有关物质检查中,加校正因子的主成分自身对照法的准确度()。A高于不加校正因子的主成分自身对照法B低于不加校正因子的主成分自身对照法C低于面积归一化法D高于外标法第24题请推测在有关物质检查中,面积归一化法的准确度()。A高于加校正因子的主成分自身对照法B高于外标法C低于外标法D低于不加校正因子的主成分自身对照法第25题第26题第27题第28题第29题第30题第31题第32题对氨基苯甲酸酯类局麻药物的分析作业第1题永停滴定法的终点判定方法不包括()A可逆电对滴定不可逆电对B不可逆电对滴定不可逆电对C不可逆电对滴定可逆电对D可逆电对滴定可逆电对第2题ChP2020盐酸普鲁卡因含量测定采用()A以指示剂判定终点的酸碱滴定法B以指示剂判定终点的非水滴定法C以电位法判定终点的非水滴定法D基于永停滴定法的亚硝酸钠滴定法第3题ChP2020盐酸普鲁卡因原料药含量测定过程中,其电流()随着滴定剂体积()的变化情况为()A电流从无到有B电流从有到无C电流从小到大再变小、又突变到大D电流一直变大第4题基于盐酸普鲁卡因的红外光谱,芳伯氨基的氮氢伸缩振动峰位于()A3315,3200cm-1B2800~2900cm-1C1692cm-1D900~850cm-1第5题基于盐酸普鲁卡因的红外光谱,酯羰基伸缩振动峰位于()A3315,3200cm-1B2800~2900cm-1C1692cm-1D900~850cm-1第6题基于盐酸普鲁卡因的拉曼光谱,亚甲基碳氢伸缩振动峰位于()A3315,3200cm-1B2800~2900cm-1C1692cm-1D900~850cm-1第7题第8题二氢吡啶类钙通道阻滞药物的分析分析第1题基于氧瓶燃烧法进行有机破坏后,地西泮显()反应。A磷化物B碘化物C硫化物D氯化物第2题基于地西泮的结构与性质,不适宜采用下列哪种方法()作为鉴别试验。A与硫酸反应在紫外光灯(365nm)下检视,显黄绿色荧光。B紫外光谱法C色谱法D重氮化偶合反应第3题基于地西泮结构中的(),ChP2020采用非水碱量测定基含量。A二氮杂卓环上的苯基取代使分子中氮的碱性降低B二氮杂卓环上的苯基取代使分子中氮的碱性增强C二氮杂卓环上与双键相连的氮显弱碱性D二氮杂卓环上的叔氮显弱碱性第4题非水碱量法通常首选滴定液为()。A高氯酸(0.1mol/L)B冰醋酸(0.1mol/L)C氢氧化四丁基铵(0.1mol/L)D碘(0.05mol/L)第5题基于地西泮的弱碱性,其含量测定采用的溶剂是()A高氯酸(0.1mol/L)B冰醋酸C冰醋酸与醋酐混合溶液D醋酐第6题基于地西泮的()特性,ChP2020采用RP-HPLC测定其片剂与注射液含量。A紫外吸收特性B弱碱性C水解性D溶解性第7题第8题巴比妥类镇静催眠药物的分析作业第1题苯巴比妥能够和硫酸-亚硝酸钠反应,生成物颜色为()。A橙黄色产物B橙黄色产物,并随即变为橙红色C橙红色产物D橙红色产物,并随即变为橙黄色第2题苯巴比妥的丙二酰脲鉴别反应中共出现()现象。A1次白色沉淀B2次白色沉淀C1次橙黄色沉淀D2次橙黄色沉淀第3题乙醇溶液的澄清度检查,主要用于控制苯巴比妥中()的量。A中间体I杂质B中间体Ⅱ杂质C中间体Ⅲ杂质D中间体Ⅳ杂质第4题采用银量法对苯巴比妥进行含量测定,滴定液首选()。A高氯酸滴定液(0.1mol/L)B氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)C碘滴定液(0.1mol/L)D硝酸银滴定液(0.1mol/L)第5题基于苯巴比妥的性质,其含量测定首选()。A银量法B非水碱量法C溴量法DHPLC第6题ChP2020采用RP-HPLC测定苯巴比妥片含量,色谱柱填料为()AC18BC8C硅胶D手性固定相第7题第8题维生素类药物的分析作业第1题关于维生素A的性质正确的说法是()A易被氧化B不易被氧化C易溶于水D易溶于乙醇第2题关于维生素A性质错误的描述是()A不溶于水,可溶于脂肪及脂肪溶剂B光对维生素A有异构化作用C人工合成的VA较天然的VA稳定D氧化剂和紫外线均能使其发生氧化第3题基于维生素A的烯醇结构,其性质不包括()A对酸不稳定B异构体较多C有关物质较多D具有酸性第4题维生素A及其制剂含量测定方法不宜采用()A反相HPLCB正向HPLCCUV(三点校正法)D三氯化锑比色法第5题ChP2020维生素A及其制剂含量测定采用UC,其测定法是()A对照品比较法B吸收系数法C计算分光光度法D比色法第6题维生素B1的性质不包括()A氯化物的特性B与生物碱沉淀试剂反应C紫外吸收特性D弱酸性第7题ChP2020维生素B1含量测定依据其()特性A显氯化物反应B在紫外光区有吸收C弱碱性D弱酸性第8题维生素B1的专属鉴别方法是()A氯化物反应B硫色素荧光反应C与二氯靛酚钠反应D与三氯化锑反应第9题维生素B1的一般鉴别方法是()A氯化物反应B硫色素荧光反应C与二氯靛酚钠反应D与三氯化锑反应第10题ChP2020维生素B1含量测定法是()A基于高氯酸滴定液的非水碱量法B基于氢氧化四丁基铵的非水酸量法C紫外分光光度法D硫色素荧光法第11题维生素B1片含量测定方法不适宜采用()A基于高氯酸滴定液的非水碱量法BHPLCC紫外分光光度法D硫色素荧光法第12题ChP2020维生素B1片剂含量测定采用UC,其测定法是()A对照品比较法B吸收系数法C计算分光光度法D比色法第13题基于维生素C具有一元酸的特性,碳酸氢钠与()反应生成维生素C钠。A2位烯醇基中的氢B3位烯醇基中的氢C5位羟基中的氢D6位羟基中的氢第14题ChP2020维生素C制剂的TLC鉴别,采用硅胶GF254薄层板的依据是该药在254nm波长处(

)A无吸收B有吸收C有最大吸收D产生荧光第15题基于碘量法测定维生素C及其制剂含量的依据是该药物分子中(

)。A1、4位之间内脂环的水解性B共轭结构的还原性C5、6位羟基的还原性D2、3位烯二醇基的还原性第16题下列叙述正确的是()。A常用的HPLC与TLC均为反相色谱法B常用的HPLC与TLC均采用正相色谱法CHPLC中最常用的是反相色谱法;而TLC中最常用是正相色谱法。DHPLC中最常用的是正相色谱法;而TLC中最常用是反相色谱法。第17题硅胶GF254薄层板适用于哪类药物的()TLC鉴别。A在紫外光下能产生荧光的药物B通常在紫外光下有吸收的药物C在254nm波长处有最大吸收的药物D有机药物第18题ChP2020通用技术对TLC系统适用性要求不包括(

)。A比移值：以0.2～0.8为宜B分离度：被测成分与其他成分应显示清晰分离的斑点C分离度：被测成分与相邻成分的分离度应不小于1.5D检出限：供试品溶液中被测物质能被检出的最低浓度或量。第19题基于维生素C的红外光谱,羰基伸缩振动峰位于()A2910cm-1B1760cm-1C1680cm-1D1027cm-1第20题基于维生素C的红外光谱,碳氧键伸缩振动峰位于()A2910cm-1B1760cm-1C1680cm-1D1027cm-1第21题基于维生素C的拉曼光谱,亚甲基碳氢伸缩振动峰位于()A2910cm-1B1760cm-1C1680cm-1D1027cm-1第22题第23题第24题第25题第26题第27题第28题喹诺酮类抗炎药物的分析作业第1题在酸性条件下,基于高氯酸钠离子对RP-HPLC测定左氧氟沙星含量的主要依据是()。A喹啉羧酸母核显酸性,可与高氯酸钠形成离子对。B3位羧基易解离,酸性条件可发挥离子抑制作用。C7位哌嗪基的叔胺显碱性,可与高氯酸钠形成离子对。D在酸性条件下可抑制3位羧基解离;同时,7位哌嗪基的叔胺在酸性条件下变成铵离子,可与高氯酸根(负离子)形成中性离子对。第2题ChP2020基于ODS色谱柱,采用HPLC将左氧氟沙星与其手性杂质分离的主要依据是()。A在流动相中,分子中3、4位的羧基与酮羰基,能与手性添加剂(硫酸铜-D-苯丙氨酸)发生螯合反应,生成一对非对映体配合物。B在流动相中,分子中3、4位的羧基与酮羰基,能与手性添加剂(硫酸铜-D-苯丙氨酸)发生螯合反应,生成一对对映体配合物。C左氧氟沙星及其手性杂质与固定相的键合力差异较大。D左氧氟沙星及其手性杂质在294nm波长处有最大吸收。第3题左氧氟沙星中有色杂质检查的依据是（）A有色杂质与药物在450nm波长处均无吸收。B有色杂质与药物在450nm波长处均有吸收。C有色杂质在450nm波长处有吸收，药物在此无吸收。D有色杂质在450nm波长处无吸收，药物在此有吸收。第4题常用药物的分子振动光谱作业第1题对于能显示基线噪声的分析方法,定量限通常采用信噪比法,一般以信噪比为()时相应浓度或注入仪器的量确定定量限。A3:1B5:1C8:1D10:1第2题通常下列哪种分析方法的验证()无需考察其LOQ。A微量药物定量分析B痕量药物定量分析C药物中杂质定量测定D药物制剂含量测定第3题专属性系指()。A在其他成分(如杂质、降解产物、辅料等)存在下,采用的分析方法能正确测定被测物质的能力。B在测定条件有小的变动时,测定结果不受影响的承受程度,为所建立的方法用于常规检验提供依据。C试样中被测物能被定量测定的最低量。D试样中被测物能被检测出的最低量。第4题采用HPLC检查药物有关物质,其专属性考察不包括()。A空白溶剂的干扰B已知杂质的分离C强制降解产物的分离D不同品牌或不同批号的同类型色谱柱的色谱差异第5题HPLC依据下列哪个参数()的差异判定各成分的分离度。A不同成分的拖尾因子B不同成分的理论塔板数C不同成分的峰面积D不同成分的保留时间第6题耐用性系指()。A在其他成分(如杂质、降解产物、辅料等)存在下,采用的分析方法能正确测定被测物质的能力。B在测定条件有小的变动时,测定结果不受影响的承受程度,为所建立的方法用于常规检验提供依据。C试样中被测物能被定量测定的最低量。D试样中被测物能被检测出的最低量。第7题HPLC中典型的变动因素不包括()。A流动相的比例和pH值B不同品牌或不同批号的同类型色谱柱C柱温与流速D检测波长第8题采用HPLC检查有关物质,其耐用性考察不包括()。A在一定范围内更换色谱柱类型B在一定范围内改变流动相pHC在一定范围内改变流动相中各组份所占比例D在一定范围内更换不同品牌或不同批号的同类型色谱柱第9题ChP2020维生素C的鉴别方法不包括()A与硝酸银试液B二氯锭酚钠试液CIRDTLC第10题ChP2020维生素C片剂的鉴别方法不包括()A与硝酸银试液B二氯锭酚钠试液CIRDTLC药物分析前沿技术作业第1题基于碘量法的维生素C片剂含量测定的预处理方法应是()A将待测液滤过,排除淀粉等辅料的干扰。B将待测液滤过,排除抗氧剂的干扰。C向待测液中加入丙酮,排除淀粉等辅料的干扰。D向待测液中加入丙酮,排除抗氧剂的干扰。第2题在固体供试品比旋度计算公式[α]tD=100α/lc中,表述不正确的是()。At为测定时的温度BD为钠光谱的D线Cα为测得的旋光度Dl为测定管长度,cm第3题比旋度测定的影响因素有()。A供试品溶液浓度B测定时温度C所用溶剂D以上均包括第4题若维生素C供试品溶液浓度为0.1mg/ml,测得该溶液旋光度为+4.155°,测定管长度为2dm,则其比旋度为()。A-20.8°B+20.8°C-41.6°D+41.6°第5题5g,精密称定,则所需天平精度首选()。A百分之一B千分之一C万分之一D十万分之一第6题关于比旋度测定,正确的操作应是()。A避免测试管有气泡,若有气泡,应使其浮于凸颈处。B避免测试管有气泡,若有气泡,应使其浮于测试管边缘处。C仪器接通电源后,立即检测,以免数据波动。D每次测定前应以溶剂作空白调零,并保证两次差值不超过土0.02第7题关于旋光度测定正确的操作是()。A若测定前以溶剂做空白校正,测定后无需再校正。B每次测定前应以溶剂做空白校正,测定后,应校正1次,以确定再测定时零点有无变动。C测定前以溶剂做空白校正,所有样品测定结束后需再校正1次,以确定再测定时零点有无变动。D若第2次校正时发现旋光度差值不超过±0.1,表明零点无变动。第8题基于碘量法测定维生素C注射液含量时,加丙酮的目的是()。A增加溶解度B降低维生素C的被氧化速度C排除抗氧剂的干扰D提高维生素C的稳定性第9题ChP2020中维生素C及其单方制剂均采用()测定含量。A碘量法B紫外-可见分光光度法C高效液相色谱法D酸碱滴定法第10题ChP2020中维生素C含量测定的滴定度系指()。A每1ml碘滴定液（0.05mol/L）相当于8.806mg的C6H8Ｏ6B每1L碘滴定液（0.05mol/L）相当于8.806mg的C6H8Ｏ6C每1ml碘滴定液（0.5mol/L）相当于8.806mg的C6H8Ｏ6D每1L碘滴定液（0.5mol/L）相当于8.806g的C6H8Ｏ6体内药物分析作业第1题若“取本品约0.2g,精密称定”,则其称量范围为()。A0.1800~0.2200gB0.1900~0.2100gC0.14~0.25gD0.15~