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文档简介
2024年青海省海东市高考化学二模试卷
一、选择题:在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。
1.(6分)化学与生活密切相关,卜列不涉及化学变化的是。
A.植物油制作奶油B.太阳能电池发电C.土豆片遇碘变蓝D.鸡蛋加热后凝固
D.IV的分子式为C/IH)
3.(6分)卜列实验装皆不能达到实验目的的是C
甲乙丙丁
A.装置甲:用Cl?做喷泉实验B,装置乙:验证.Na?。?与水反应的热量变化
C.装置丙:观察K0H的焰色【).装置丁:比较碳酸钠与碳酸软钠的热稳定性
A.装置甲:用Clz做喷泉实验
B.装置乙:脸证.N&Oz与水反应的热盘变化
C.装置丙:观察K0H的焰色
第I真/共I751
D.装置「:比较碳酸钠与碳酸氢钠的热稳定性
4.(6分)短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序数依次增大,Z2W2人常作食品抗氧化剂、漂白剂。Y原子最外层电子数是电子层
数的3倍。Y和W位于同主族,Z是短周期元素中金属性最强的元素。该四种元素的原子最外层电子数之和等于18。下列叙述正确的是0
A.简单离子半径:Z>X>YB.简单氢化物稳定性:X>Y>W
0.2202人中含有离子键和共价键D.工业上电解熔融.22y制备Z单质
5.(6分)常温下,在.MoS2催化下可实现向C%。”的直接转化。原理如图。下列说法正确的是0
O一0
MoS?
A.反应过程中,Mo的化合价未发生变化B.生成甲静的总反应为2cH-O2=2CH30H
C.MoS?降低了总反应的焰变D,反应过程中有非极性键的断裂和形成
6.(6分)某大学研窕团队推出一种新型Zn-N02电池。该电池能有效地捕获N。2,,将其转化为N0.,再将产生的川。云电解
制虬过程如图所示。下列说法正确的是()
2W/MITW
石祟
A.d电极的电势比c电极的电势高B.Zn极为原电池正极
C.c极的电极反应为N0£-6e-+7W+=NH3+2H2OI).电路中转移O.现ole时,理论上能得到:1.12£02
KiK,KsK\
Ga3+gGa(04)2+二Ga(OH)2+£Ga(OH)33Ga(0m4•常温下,向
7.(6分)Gad溶液中存在平衡:GaCb溶液中加入NaOH溶
2+
液,Ga3+、Ga(OH),Ga(OH)^Ga(0H)3Ga(0”)4的浓度分数(Q)随溶液pH变化如图所示。下列说法错
“%
误的是()
pH
A,田1线c表小Ga(。”);的浓度分数地浴淞pHR勺变化
B.X点对应的溶液中,C(cr)>c(Na')>c(H*)>c(。"-)
C.y点对应的溶液中,pH=3#电%
D.常温下,Ga(OH)2++”2O=Ga(0H”+/r的平衡常数.K=10-36
三、非选择题:必考题
第3页/共】T页
1.某研究小组制备配合物顺式-二甘熨酸化铜I[(,22。,2。。0)2。山并测定所得产况并
品中铜%含量,回答下列问题:
I.制备CU(OH)2
如图所示,向装有OuSO"容液的三颈烧瓶中滴加氨水,先出现蓝色沉淀,后蓝色沉淀消失,NaOH
溶液变为深蓝色。再加入过量的NaOH溶液.过滤,洗涤,干燥。溶液
(1)(斤2NCH2C。。)2。"v中Cu的化介价为价-
(2)写出少量的氨水和硫酸钢溶液反应的离子方程式:
II.制备顺式一二甘咏酸合铜[(H2NCH2C00)2Cu]
将制得的Cu(OH)211M体置于烧杯中,加入甘氨酸,水浴加热至65~70C,搅拌,充分反应后趁热过谑.往灌液中加入10mL95%为乙静溶液,冷却
结晶,过滤、洗涤、干燥,得产品。
⑶写出Cu(OH)白甘氨酸反应的化学方程式:.
(4)下列说法中正确的是(填标号)。
a.实验中不用CuSOT容液直接与NaOH反应的原因可能是防止生成碱式硫酸铜沉淀
b.实验【【中,趁热过游的目的是除去0u(0H)2的同时减少产物的析出
c.加入95%的乙醉溶液能增大厥式一二甘氨酸合铜的溶解度
IH.产品中Ou元素含量的测定
实验流程如图:
A.用分圻天平称量产品xg,配制成100mL样品溶液:
B.用移液管移取20.00mL溶液到碘量瓶中,加入过量KI固体,在暗处冷置5分钟,用标准Na2s2。3溶液滴定至溶液呈浅黄色,
加入适量NH6CN溶液,剧烈振荡碘地瓶,加入淀粉溶液,用标准.Na2*。?溶液滴定至终点:再取20.00mL溶液进行一次平行实验。
2+
已知:i.2CU+4/=2Culi+l2,2S20l~+!2=2F+S401~;
ii.OuI固体能吸附溶液中的少晶碘单质:
iiiKGH3(Cu5CN)<K00(Cu/)o
(5)①配制100mL样品溶液时,需要的玻璃仪器有烧杯、玻璃棒、。
②滴定终点的现象是。
③若两次平行实验,平均消耗(0.1050血贝丁902§203溶液20.00社,则*8产品中含和的质量为go
2.以废铁屑、低品位软镭矿[主要成分有MnO2.Al2O3.Fe2O3.Cu(OH)2CO3,CaCO3,SiQ等]为原料,制备硫酸镭,进一步电解
制备金属镐,工艺流程如图所示:
5I页/共I7克
已知:L部分金属阳离子以氢氧化物沉淀时的川如表:
金属阳离子Fe2*Fe一AF+Mn2,Cu。
开始沉淀的pH6.81.83.78.65.2
沉淀完全的pH8.32.84.710.16.7
II.几种化合物的溶解性或溶度积((K皿)如表:
化合物Mnl'2CaSMnSFeSCuS
溶解性或溶度积(Ksp)溶于水溶于水2.5X10-'36.3X10-'86.3X10”
⑴“侵出”时,尸02。3与废铁屑、稀“25。4反应的离子方程式为。
⑵为去除废铁屑表面的油污可采用的方法为;“浸出”后浸出液中的+2价金属阳离子有Cu2\Fe2\
求
、
语
无
变
浸出时间/min
《力”除铁.忸”过程中,侵出液需费先用困处近.招行加入(QC0A反腐后溶液的\pH*5-式用A的住册
第5页/共17页
(5)“除铜”过程中,当铜离子恰好完全沉淀(当离子浓度小于或等于lor,。].时视为完全沉淀)时,溶液中c(S2-)=
molL'o
(6)用情性电极电解中性.MnS。■溶液可以制得金属Mn。装置如图所示。
ab
阴离f交换膜
若转移的电子数为(6.02xIO?:右室溶液中最终双小))的变化为(填“增加”或“减少”)mol。
3.氮及其化合物在生产、环保研究等方面用途非常广泛,回答下列问题:
(1)硝酸厂尾气可以回收制备硝酸。已知:
①2N0S)+。2(。)=2NO2(g)△Hi=-113.<)kJ/mol
(2)&S04(aq)+N0(g)=/e(N0)S04(aq)(棕黄色),下列叙述正确的是。(填标号)
A.溶液颜色不变,反应达到平衡状态
B.其他条件不变,充入少量。2,平衡不移动
C.其他条件不变,加少量FeSO”溶液颜色加深
I).其他条件不变.微热,溶液颜色加深
(3)向一恒容密闭容器中充入适量:.N/和。2,,在一定条件下发生反应,氧化产物是N?、NO、NO?、NzC中的一种,达到平衡时
改变温度,各物质的浓度与温度关系如图即示。
第6天,共I7天
u./u-
0.65-
0.60-
0.55-
(
l,0.50-
・0.45-
o
0.40-
d
()35-
0.30-
0.25-
0.20-
0.15-
0.10-
温度从左至右升高rr
①甲是(生化学式),写出该反应的化学方程式:»
②正反应4H(填“>”“<,,或“=”)o,判断依据
是。
③T3K时N,3的平衡转化率为
[化学-----物质结构与性质]
第7天/共I7页
LC、X化合物对人类生存环境有重要影响。
I.汽车尾气中的NO和CO在催化剂作用下可生成无毒无害的气体,工业
废气中的NO可被.N“3在高温催化作用下还原为
ON
⑴原子序数为N元素两倍的元素的基态原子的外围电子排布图z
为・ty
(2)C、N、。三种元素的第一电离能由小到大的顺序
为。
⑶键角:NH3(填”>“<”或NHj的VSEPR模型为。
II.NO与血红蛋白中的卜式也。)6卜结合生成[/;e(NO)(〃2O)5]2♦可导致人体的血红蛋白丧失携氧能力。
(4)F声的配位数为。
⑸在卜3。)(/。卜卜中,配体NO提供配位的原子为(填元素符号).原因
是。
ID.C元索与N元素形成的•种超硬柚体的晶胞纣构如图所示(8个碳原子位于立力体的顶点,4个碳原子位于立方体的面心,4个氮原子在。力体
内),设晶胞参数为amm,MA为阿伏加德罗常数的值,1号原子的坐标为(0,0,0)、3号原子的坐标为(1,1,1)。
(6)①C原子的杂化方式为。
②2号原子的坐标为。
③该晶体的密度为g/cml,
[化学一一有机化学基础]
1.屈愁昔康(F)可治疗骨关节炎,其合成路线如图,回答下列问题:
(DA的名称为;B中官能团的名称为.
(2)A-B所用的试剂X为(填名称),该反应的反应类型为.
第8真,共I7登
(3)D的结构简式为o
(4)写HD―E的化学方程式:o
(5)已知化合物H是E的同分异构体,则符合下列条件的H的结构有种(不考虑立体异构):其中核磁共振氢谱有五组峰(氮原子数之比为4:
2:2:1:1)的结构简武为
______________________________(填1种即可).
①苯环上有三个取代基,其中两个为-CHzCN
②能发生限镜反应
________________________________________________________________________________________________(其他无机
试剂任选)。
第9天/共I7天
2024年青海省海东市高考化学二模试卷(答案&解析)
一、选择题:在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的.
1.解:A.植物油主要成分是不饱和脂肪酸,加氢制作奶油,变成饱和脂肪酸,属于化学变化,故A错误:
B.太阳能电池发电太阳光直接转化为电能,没有新物质生成,不属于化学变化,故BIT确:
C.土豆片富含淀粉,碘单质遇淀粉变蓝有新物质生成,属于化学变化,故0错误;
D.鸡蛋加热后凝固是一种蛋白质变性的过程,属于化学变化,故D错误:
故选:B。
【解析】有新物质生成的变化为化学变化,没仃新物质生成的变化为物理变化,据此判断.
2.解:A.|中含有碳碳双键和醛基,能使滨水和酸性高镭酸钾溶液褪色,故A正确:
B.11的--领代物包括取代苯环上的氢有3种,取代与浜原子连接的C卜.的氢有1种,取代两个甲基上的氢有1种,总共有5种,故B错误:
C.埃基和羟基能发生酯化反应,川含布竣基,能发生酯化反应,故C正确:
D.根据结构简式可知,IV的分子式为CJI/),故D正确;
故选:B.
【解析1A.I中含有碳碳双谅和醛基:
B.川的一瓶代物包括取代米环上的氢有3种,取代与溟原子连接的C上的氢有1种,取代两个甲基上的翅有1种:
C.HI含有蝮基;
D.根据结构简式可知.
3.解:A.乳气与NaOH溶液反应,打开止水夹,挤压胶头滴管,形成喷泉,故A正确:
B.过氧化钠与水反应放热,U型管中红果水左低右高可证明,故B正确;
C.观察K的焰色需透过蓝色的钻玻璃,滤去黄光,不能直接观察,故0错误:
D.加热时碳酸氢钠分解生成碳酸纳、二氧化碳和水,二氧化碳使石灰水变浑浊,小试管中受热温度低,可比较稳定性,故D正确;
故选:C.
解:A.氯气与NaOH溶液反应,打开止水夹,挤压股头滴管,形成喷泉,故A正确:
B.过氧化钠与水反应放热,U型管中红果水左低右高可证明,故B正确;
C.观察R的焰色需透过蓝色的钻玻璃,滤去黄光,不能直接观察,故0错误:
D.加热时碳酸氢钠分解生成碳酸钠、二氧化碳和水,.•辄化碳使石灰水变浑浊,小试管中受热温度低,可比较稳定性,故D正确;
故选:C.
m1o页/共17页
【解析】A.氯气与NaOH溶液反应;
B.过氧化钠与水反应放热:
C.观察K的焰色需透过薇色的钻玻璃;
D.加热时碳酸翅钠分解生成碳酸钠、二氧化碳和水,二氧化碳使石灰水变浑浊。
A.氧气与NaOH溶液反应:
B.过氧化钠与水反应放热:
C.观察K的焰色需透过蓝色的钻玻璃;
D.加热时碳酸氮钠分解生成碳酸钠、二氧化碳和水,二氧化碳使石灰水变浑浊。
4.解:A.电子层数相同,原子月,数越大,离子半径越小,离子半径:N'->O">Na♦,故A锚促;
B.元素非金属性越强,简单氢化物越稳定,则稳定性:HQ>NH3>H2S,故B错误:
C.Na2s为离子化合物,含有离子键和共价键,故C正确:
D.冶冻金属钠的方法为电解熔融状态氨化钠,故D错误:
故选:C.
【解桁】短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序数依次增大,Y原子最外层电子数是电子层数的3倍,Y为0元素:Y和W位于同主族,W为S元素:Z是
短周期元素中金属性最强的元素,Z为Na元素:该四种元素的原子最外层电子数之和等于18,则X最外层电了•数为5,即X为N元素。
5.解:A.反应过程中,M。的成键数目发生变化,化合价发生变化,故A错误:
B.C儿被氧化生成甲醇,总反应为:2cH4+。2=2。%。",故8正确:
C.MoS据该过程的催化剂,催化剂降低/反应的活化能,但是不改变总反应的始变,故0错误;
D.反应过程中有非极性键的断裂,但是没有丰极性键的形成,故D错误;
故选:B。
【解析】A.反应过程中,Mo的成健数目发生变化:
B.CH做氧化生成甲醇;
C.MOS最该过程的催化剂;
D.反应过程中没有非极性键的形成。
6.解:A.c为阴极,d为阳极,d电极的电势比c电极的电势高,故AiE确:
B.锌夫去电子发生氧化反应,a为负极,故B错误:
C.c极为阴极,帅得到电子转化为刈3,电极反应为:NO3+6e-+7H+=NH3+2%。,故。错误;
D.d为阳极,电极反应式为:2/0-43-=021+4〃.,电跻中转移0.21«,)必时,理论上能得到(0.05小。/。2,标况下的体积为
0.05molX22.4n»ol/L=1.12L,D选项中并未说明是标况,此时无法得知(。2的体枳,故D错误:
故选:Ao
第I1真/共i7贡
【解析】由图可知,锌失去电子发生氧化反应,a为负极,与a相连的c阴极,b上.丹。2得到电子,变为.NO春b为正极,与
b相连的:1为阳极.
7.解:A.根据以上分析知,曲线c表示(Ga(OH”的浓度分数随溶液pH的变化,故A正确:
B.由图示信息可知,x点表示(c[Ga(0〃»]=c|Ga(0〃)3.]对应的溶液中所含溶质为:3口和(Ga(OH£Cl,故不c(Cr)>c(MT)>
«,♦)故B止确:
2
C.由图示信息故可知,y点表示(c[Ga(O〃”]=。贝。//)/,/=笑蓝温:"陷=叫;;:黑则K3xK4=c[in,<?(//+)=
JK?xK»pH=-lgc(H*)=-怆4K3xKa=」妒自故0错误;
D.Ga(0H)2++&0=Ca(0H»+“+的平衡常数K=,窝鼠加由图可知,pH=3.6左右时#以。,)打=水以次产],所
以该反应的平衡常数.K=10-36,故D正确:
故选:C.
【解析】A.根据溶液中存在的平衡Ga+UGa(OH)-+UGa(Om2+UGa(O//)3UGa(Om%GaC13溶液呈酸性,常温下,向
Gael籍液中加入NaOII溶液,溶液的pH值增大,促进水解,平衡正向移动,所以的若川值的增K,a(Ga力减小,则图中
曲线a、b、c,(1,e分别表示(Ga3+、GKO,)"、Ga(OH)^,Ga(OH)3,G&OH),的浓度分数(a)醐溶液pH变化;
B.x点溶液呈酸性,则(c(H+)>c(OH-),a[Ga(OH)^=小认。,/]则c[Ga(OH^]=c[Ga(0H)3],x点对应的溶液中所含溶质为:NaCl和Ga(OH)£1;
2+
C.由图示信息故可知,y点表示(c{Ga(OH^]=c[Ga(OH)4].K3=%端詈&="二蓝温『“,则的x心=c(W),即c(H)=
邓3xQpH=-lgc(W)=_*他X除;
224
D.Ga(OH)*+H20=»Ga(OH);+的平衡常数K=笔鬻耨也由图可知,训二3.6左右时c[Ga(OH)^]=c[Ga(OH)],
三、非选择题:必考题
1.解:((1)(〃/。〃簿。。)簿川心的化合价为3介.
故答案为:+2;
(2)少量的斌水和硫酸铜溶液反应生成级氧化铜沉淀和硫酸筱,反应的离子方程式为
2¥
Cu+2NH3•H2O=CU(OH)2X+2NH,
2+
故答案为:Cu+2NH3ll2O=Cu(0〃)2J+2N〃:;
(3)Q,(0H)z与甘氨酸反应生成(":NC%COO)2Cuu和水,反应的化学方程式(Cu(OH)2+2H2NCH2COOH=
^H2NCH2COO)2CU+2H2O,
故答案为:Cu(OH)z+2H2NCHZCOOH=(H2NCH2COO)2Cu+2H2O;
(4)a.实验I中先向破酸铜溶液中加亚水生成散酸四经合铜,再加氢辄化钠可以防止生成碱式硫酸铜沉淀,故a正确:
B.应:*II中,(//WC4:1c0。):1Gu的溶解冷的温府升高而增大.粉热过法的目的是除去(?”(。〃)2的同时就少产物的折品,故b正确:
第12页/共17页
u.*i入vme么式壮岩仪质寄3及.ftcftX:
故答案为:ab;
(5)①配制100mL样品溶液时,操作步骤有:称量、溶解、移液、洗涤、定容、摇匀,可知需要的玻璃仪器有烧杯、玻璃棒、100mL
容量瓶、放头滴管,
故答案为:100mL容量瓶、胶头滴管:
②滴定终点时,I薪耗完全,现象是滴入最后半滴.%。石2。3溶液,溶液由蓝色变为无色,且半分钟内不恢复原色,故答
案为:滴入最后半•滴.NQ2s2。3溶液,溶液由蓝色变为无色,且半分钟内不恢复原色;
2+2+
③根据2CU+41=2CulI+I2.2S20l-+3=2/+S#*得反应关系式2Cu~~l2—2s2Og,n(Ci?+)=n(S2Ol)=
0.02Lx0.1050moZ-L1=0.0021m。,,,则xg产品中含Cu的质量为(0.002Imo!x嘿牛x64g/mol=0.672g,
故答案为:0.672o
【解析】向装有CuS04溶液的三颈烧瓶口滴加氨水,先生成氢氧化铜蓝色沉淀,后蓝色沉淀消失,溶液变为深蓝色硫酸四第合铜。
再加入过量的NaOH溶液生成氮氧化铜。Cu(O,)2固体置于烧杯中,加入甘氨酸,充分反应后趁热过滤,往滤液中加入10mL95%
的乙醇溶液降低产品的溶解度,冷却结晶,过漉、洗涤、干燥,得产品((H2NCH2COO)2CU.
2.解:⑴“浸出”时,Fe2P3与废铁屑、稀H£O展应生成Fe?♦,离子方程式为:
+2+
Fe203+Fe+6H=3Fe+3H2O,
故答案为:"必久+FP+6H+=?//++?也。.
(2)碳酸钠是强碱弱酸盐,在溶液中水解使溶液呈碱性,能用于去除废铁屑表面的油污,则为去除废铁屑表面的油污可采用的方法
为:用热的纯碱溶液浸泡废铁屑:由分析可知,“浸出”后浸出液中的+2价金属阳离子右XCu2\Fe2*Mn2\Ca2\
故答案为:用热的纯碱溶液浸泡废铁屑;Mn2\Ca2\
(3)由图可知,温度为8(TC、浸出时间为90min时锦的浸出率最高,则影响镭浸出率的因素为浸出温度和浸出时间,故答案为:
浸出温度和浸出时间:
(4)由分析可知,向滤液中加入试剂A的后的是:将溶液中的亚铁离子氧化为铁离子,便于后续调川除去,故答案为:
将溶液中的亚铁离子氧化为铁离子,便于后续调川除去;
(5)溶液中铜离子完全沉淀时,溶液中疏禹子浓度为c(S2")=—=6.3x10-31小。1儿,故答案为;
C(Czl4+J1X1v
6.3x10-31;
(6)左侧.♦得电子变为Mn,为阴极,右侧为阳极,电极反应式为:2H2。-4/=。21+4斤,硫酸根离子通过阴离子交换
膜由左移向右,若转移的电子数为(6.02XIO?)即1moi,根据阳极电极反应式可知,此时生成imolH♦,故答案为:增加;底
【解析】由题给流程可知,向软铳矿加入铁和稀硫酸浸出,二氧化钵与铁和稀硫酸反应转化为硫酸钵,氧化铁与稀硫酸反应生
成硫酸铁,硫酸铁溶液与铁反应生成硫酸亚铁,轨化铝、碱式碳酸铜与稀硫酸反应生成可溶性硫酸盐,碳酸钙与稀硫酸反应生
成硫酸钙,二氧化硅与稀硫酸不反应,过滤得到含有二氧化硅、硫酸钙的滤渣和含有锌离子、铜离子、亚铁离子、钙离子的滤液:
向滤液中加入试剂A,将溶液中的亚铁离子轨化为铁离子,加入碳酸钙调节溶液的pH将铁离子、铝离子转化为氢氧化铁、氢氧化
铝沉淀,过滤得到含有氢氧化铁、氧辄化铝的滤渣和滤液:向滤液中加入硫化钢,将溶液中的铜离子转化为硫化铜沉淀,过滤得
到含有硫化铜的滤渣和滤液;向滤液中加入刷化镭,将溶液中
»13jn/M17«
的钙离子转化为氟化钙沉淀,过渡得到含有辆化钙的滤渣和滤液:向酒液中加入氨水调节溶液川得到硫酸钛中性溶液,电解中性溶液在阴极
得到镭和含彳硫酸的阳极液。
3.解:(1)已知(①2N0(g)+O2S)=2NO2(g)△H]=-113.QkJ/mol,@3N02(g)+H2O(g)=2HNO3(g)+
NO(g)△H2=-138.0fc//moi反应①X30)X2得到目标方程式4N0(g)+2H/)(5)+302(g)=4IIN03(g),△»=[(-
113.0)X3+(-138.0)X2]kJ/mol=-615.OkJ/mol,
故答案为:-615.0:
(2)A.由题意可知,该反应溶液颜色随反应的进行发生变化,则溶液颜色不变说明正逆反应速率相等,反应已达到平衡状态,故A正确:
B.其他条件不变,充入少量氧气,氧气与一•氧化疑反应使反应物浓度减小,平衡向逆反应方向移动,故B错误:
C.其他条件不变,加少星:硫酸亚铁固体,溶液中疏酸亚铁的浓度增大,平衡向正反应方向移动,生成物的浓度增大,溶液颜色变深,故C正确:
D.其他条件不变,微热,一氧化翅气体逸出,反应物的浓度减小,平衡向逆反应方向移动,生成物的浓度减小,溶液颜色变浅,故D错误;
故答案为:AC;
(3),由图可知,T2c升温到T;C时,甲、丁浓度分别下降0.12mol/L、0.04mo"L,乙、丙浓度分别上升0.08mol/L、
0.06mc.l/L,各物质物质的量浓度变化地之比等于化学计量数之比为6:2:4:3,氧化产物是电、NO、N02,N0时,
化学方程式分别是:4NH3+3Ok催化剂2电+611幺、4附修50寸催化剂44*)+6H/)、4NH3+7O胃催化剂
4NO2+6H2O.2WH3+2O2|]储化酬2。+3H2。符合化学计量数之比为6:2:4:3的为42%+302电解化剂
2%+6%0,即乙为氨气、丙为氧气、甲为水、丁为电:
①甲为HR:反应的化学方程式为:4附,3+3。2虚化肱明+6,2。,
故答案为:H2O-,4NH3+302[\催化池N?+6H2。;
②由图可知,升高温度,氨气的浓度升高,说明平衡向逆反应方向进行,△*(),
故答案为:〈:由图可知,升高温度,氨气的浓度升高,说明平衡向逆反应方向进行:
2
③T3K时,甲。叨)、乙(NHJ浓度相同,设为x,即,氨气转化率为:1x100.
-X
故答案为:40%.
【解析】(D巳知⑥①ZNO(g)+u2(.g)==-ns.ukj/mol,15NU2^)+H2u(g)=ZHNU3(g)+
NO(g)AH2=-138.0k//moZ,反应①X3+②X2得到目标方程式4N0(g)+2也。(。)+3O2(^)=4H/VO3(c?);
(2)A.由题意可知,该反应溶液颜色随反应的进行发生变化,则溶液颜色不变说明正逆反应速率相等:
B.其他条件不变,充入少质氧气,氧气与•氧化氮反应使反应物浓度减小:
C.其他条件不变,加少量硫酸亚铁固体,溶液中破酸亚铁的浓度增大,平衡向正反应方向移动;
D.其他条件不变,微热,•氧化氮气体逸出,反应物的浓度减小,平衡向逆反应方向移动:
(3)由图可知,丁2c升温到北℃时,甲、丁浓度分别下降0.12mol/L、0.04mol/L,乙、丙浓度分别上升0.08mol/L、
0.06mcl/L,各物质物质的量浓度变化量之比等于化学计量数之比为6:2:4:3,氧化产物是电、NO、N02.N0时,化学方程式分别是:NH3+
302=-'"*"2刈+6H2。,4N“3+5。2=化泌NO+6H2。、4N%+702=_0/'光剂
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4"。2*6,2。、2NH3+2O2[]作化疥加2。+3也。,符合化学计量数之比为6:2:4:3的为4NH3+3。2=催化剂必+6电。,即
乙为械气、丙为氯气、卬为水、丁为z2。
[化学——物侦结构与性质]
1.解:(D原子序数为N元素两倍的元素为Si元素,其基态原子的外国电子排布图:
3s
故答案为:
(2)同周期元素第一电离能从左到右逐渐增大,由于'•核外电子排布处于半充满的较稳定状态,其第一电离能大于相邻族元素第一电离能,即第一电离能:
x>o>c,
故答案为:N>O>C:
(3)H»中心原子。价层电子对数:2+;:6-2xl)=4,含2对孤电子对,分子空间结构为V形:N/与中心原子,价层电子对数:3+
*5-3、1)=4,含1对孤电子对,YSEPR模型为四面体形,分子空间结构为三角椎形:孤电子对数越多.键角越小,即键角:NH-S>H20.
故答案为:>;四面体形:
(4)[「e(NO)(,zO)5F♦中成2♦的配位数为6,
故答案为:6;
⑸在回(可。)(%。)以2♦中,限体NO提供配位的原子为N,。电负性大于N,N更容易提供猛电了对,
故答案为:N:0电负性大于N更容易提供孤电子对:
⑹①品胞中C原子价层电子对数为4,为sp,杂化,
故答案为:sp3;
②2号原子位于体对角线2位置,根据1号原子•及3号原子坐标,得2号原了坐标(
4
故答案为:
③根据沟摊法计算,碳原子个数,8X:+4X:=3,氮原子个数为4,根据晶胞密度计算公式:
NM12x3+14x49.2X1031
n=—=---------a・cm
"心(ax】DT。)3ya%
92X10P
故答案为:
【解析】(1)原子序数为N元素两倍的元素为Si元装;
(2)同周期元素第一电点能从左到右逐渐增大,由于N核外电子排布处于半充满的较稳定状态,共第一电点能大于相邻族元素第一电窗能:
(3)19中心原子。价层电子对数:2+表6-2x1)=4,含2对孤电子对,分子空间结构为V形:A/%中心原子N价层电子对数:3+
“5-3X1)=4,含1对孤电子对,VSEPR模型为四面体形,分子空间结构为三角锥形:
第16贝/共I?贝
(4)[屋(/7。)(“2。)5]2♦中Fe,•的配位数为6;
⑸在[&(N0)(%。)乎+中,配体M0提供配位的原子为N,。电负性大于M
(6)①睛胞中C原子价层电子对数为4:
②2号原子位于体对角线2位宜,根据1号原子及3号原子坐标:
4
[化学——有机化学基础]
1.解:(DA的名称为甲苯:B中官能团的名称为段基,
故答案为:甲苯:攫基;
(2)A-B所用的试剂X为酸性高镭酸钾,将甲基氧化为段基;该反应的反应类型为氧化反应,故答案为:酸
性高镒酸钾:氧化反应:
(3)根据分析可知D的结构简式为
故答案为:
O
Q
I)OTE的化学方程式:/Cl+Q
ooro°rH
+MCI
NH.
〔°〕
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