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文档简介

发育生物学课后习题答案

绪论

1、发育生物学的定义,研究对象和研究任务?

答:定义:是应用现代生物学的技术研究生物发育机制的科学。

研究对象:主耍研究多细胞牛物体从生殖细胞的发生、受精、胚胎发育、生长到衰老死亡,即生物个体

发育中生命现象开展的机制。同时还研究生物种群系统发生的机制。

2、多细胞个体发育的两大功能?

答:1.产生细胞多样性并使各种细胞在本世代有机体中有严格的时空特异性:

2.保证世代交替和生命的连续。

3、书中所讲爪蟾个体发育中的一系列概念?

答:受精:精子和卵子融合的过程称为受精。

卯裂:受精后受精卵立即开场一系列迅速的有丝分裂,分裂成许多小细胞即分裂球,这个过程称为卵裂。

囊胚:卵裂后期,山分裂球聚集构成的圆球形囊泡状呸胎称为囊胚。

图式形成:胚胎细胞形成不同组织,器官和构成有序空间构造的过程

胚轴:指从胚胎前端到后端之间的前后轴和背侧到腹侧之间的背腹轴

4、模式生物的共性特征?

答:a.其生理特征能够代表生物界的某一大类群:

b.容易获得并易「•在实验室内饲养繁殖;

c.容易进展试脸操作,恃别是遗传学分析。

5、所讲每种发育生物学模式生物的特点,优势及其应用?

答:a.两牺类一一非洲爪蟾取卵方便,可常年取卵,卵母细胞体积大、数量多,易于显微操作。应用:

最早使用的模式生物,卵子和胚胎对早期发育生物学的开展布•举足轻重的作用.

b.鱼类一一斑马鱼受精配较大,发育前期无色素表达,性成熟周期短、遗传背景清楚。优势:a,

世代周期短:b,胚胎透明,易于观察。应用:大规模遗传突变筛选。

c.鸟类一一鸡胚胎发育过程及哺乳动物更加接近,且鸡胚在体外发育相对于哺乳动物更容易进展试脍

研究。应用:研究肢、体节等器官发育机制。

d.哺乳动物一一小鼠特点及优势:繁殖快、饲养管理费用低,胚胎发育过程及人接近,遗传学背景较

清楚。应用:作为很多人类疾病的动物模型。

e.无脊椎动物果蝇:繁殖迅速,染色体巨大且易于进展基因定位。酵母:单细胞动物,容易控制其生

长,能方便的控制单倍体和二倍体间的相互转换,及哺乳动物编码蛋白的基因有高度同源性。秀丽隐杆线虫:

所有细胞能被逐个盘点并各归其类:生命周期很短,只有2.5h:容易实现基因导入:已建立完整从受精卵到所

有成体细胞的谱系图。

6、发育生物学实验技术:geneknock-out、RNAi、M0等?

答:Geneknock-out:基因打靶,通过外源DNA和染色体之间的同源重组,对•基因组进展准确的定点修

饰和改造的-•种技术。

RNAi:又叫RNA干扰,利用dsRNA的高效特异性降解细胞内同源mRVK从而阻断体内靶基因的表达。

M0:吗咻代寡聚核甘酸,是一种利用反义寡聚核甘酸抑制特定mRNA的翻译而阻断目的基因功能的方法。

第一章细胞命运的决定

1、细胞定型?可分哪两个阶段(特化及决定)?特化及决定的区别?

答:细胞定型;在细胞化为具有•定的形态和•定功能之前,细胞内部已经发生了一些隐蔽的变化,使

细胞具有朝特定方向发生的潜力,这一过程为细胞定型或指定

细胞定型可分为特化及决定茂个阶段,区别:己特化细胞或组织的发育命运是可逆的,而已决定细胞或

组织的发育命运是不可逆的。

2、细胞定型的作用方式(白主特化及有条件特化)?自主特化及有条件特化的区别?

答:细胞定型的作用方式:1、通过胞质隔离实现(既自主特化)2、通过胚胎诱导实现(既有条件特化)

区别:通过胞质隔离指定细胞发育命运是指卵裂时,受精卵内特定的细胞质别离到特定的裂球中,裂球

中所含有的特定胞质可以决定它发育成哪一类细胞,而及邻近细胞没有关系,细胞发育命运完全由内部细胞质

组分决定。通过肌胎诱导指定细胞发育命运是指胚胎发育过程中,相邻细胞或组织之间通过相互作用,决定其

中一方或双方字报的分化方向,相互作用开场前,细胞可能具TT不止•种分化潜能,但是和邻近细胞或组织的

相互作用逐渐限制它们的发育命运,使之只能朝一定的方向分化,细胞的发育命运取决了•及其邻近的细胞或组

织。

3、镶嵌性发育和调整型发育?举例?

答:镶嵌型发育:如果在发育早期将一个特定裂球从整体胚胎上别离下来,他就会形成如同其在整体胚

胎中将会形成的构造一样的组织,而胚胎其余局部形成的组织会缺乏别离裂球所能产生的构造,两者恰好相补。

这种以细胞自主特化为特点的胚胎发育模式称为镶嵌型发育。如:栉水母、海鞘、环节动物、我虫、软体动物。

调整型发育:对细胞进展有条件特化的胚胎来说,如果在发育早期将一个分裂球从整体胚胎上别离下来,

剩余胚胎中某些细胞可以改变发育命运,填补别离掉的裂球所留下的空缺,仍形成•个正常的胚胎,这种以细

胞有条件特化为特点的胚胎发育模式称为调整型发育。如:海胆、两栖类、鱼类。

4、胞质定域?

答.匏质定域.形态发生决定了•在卯裂细胞展中呈一定形式分布,受精时发生运动,被分隔到-定区域,

并在卵裂时分配到特定的裂球中,决定裂球的发育命运,这一现象称为胞膜定域。

5、形态发生决定子?

答:形态发生决定子:也称成形素或胞质决定子,主要是特异性的蛋白质或mRNA,主要存在于卵子细胞

质中,包括典型的镶嵌型及调整型胚胎。

第二章细胞分化的分子机制

1、克隆动物的诞生说明什么?

答:说明绝大多数动物细胞的核都具有潜在的全能性.

2、基因表达差异的分子机制?

答:a.细胞内环境的差异分子机制:染色体水平基因活性的调控,转录水平的调控,RNA加工水平的调

控,翻译和翻译后的调控。

b.细胞外环境的分子机制:信号转导,各种信号通路的网络调控。

3、基因消减?基因扩增?基因重排?异染色质?灯刷染色体?举例?

答:基因消减:也叫基因丧失,

基因扩堵:某些基因的拷贝数专一性大量增加的现象,它使细胞在短时间内产生大量的基因产物以满足

生长发育的需要。

基因重排:使基因组中不相连的DNA片段连在一起而使正常基因顺序发生改变的现象。

异染色质:分为构造型异染色质和机动型异染色质。构造型异染色质在整个细胞周期内都处于凝集状态,

从不讲展转录。机动型桀色质在某些怙况下DNA序列折吞压缩的状况发牛的弯,成为常染色质,并有活性。

灯刷染色体:在两栖类卵母细胞染色体的松散DNA处可以看到昆虫染色体疏松区的类似物,这种构造就

叫灯刷染色体。

4、管家基因和奢侈基因?增血子和沉默子?

答:管家基因和奢侈基因:维持细胞正常代谢所必须的基因为管家基因:在特定分化细胞中发挥特异功

能的基因叫奢侈基因。

峭强子和沉默子:增强子是一类具有顺式调控作用的DNA序列,远离转隶起始点,决定基因的时间空间

特异性表达,增强启动子转录活性的DNA序列其发挥作用的方式通常无专•性,及方向距离无关:沉默手指有

一类增强子对基因的转录起抑制作用,称为沉默子。

5、同源异形?同源异形突变?同源异形基因?同源域?举例?

答:最初发现的同源异形蛋白的突变可使身体的一局部构造转变成相似或相关的另一局部,即同源异形

现象;产生这种现象的突变称为同源异形突变,导致同源异形突变的基因称为同嫄异形基因,由同源异形框编

码的60个氨基酸残基称为同源域。例如果蝇。

6、母体效应因子?中囊胚过渡期?

答:母体效应因子:指卵母细胞贮微的mRNA在受精前它们大多数并不起始翻译,在受精后,这些隐蔽

的mRNA被质化,蛋白合成急剧增加,以满足快速卵裂的需要

笫三章发育中的信号传导

1、信号传导?

答:信号传导:靶细胞通常通过特异性受体识别细胞外信号分子,并把细胞信号转变为细胞内信号,引

起细胞发生反响,这一过程称为信号传导。

2、重点掌握厢t信号通路和IH信号途径?

答:Wnt/B-catenin信号途径又称经典Wnt信号途径。主要受体是Frizzled家族受体,属7次跨膜蛋

门。该信号途径的活化还需要另一个Wnc辅助受体LRP5/6。B-catenin是这•途径的效应因子。在Knt信号

没有被激活时,B-catenin及多种蛋白形成第合体,被磷酸化并经泛素-蛋白醐体途径被迅速降解。当Wnl配

体及FZ/LRP6结合时,会诱导原蛋白复合体解聚,从而B-catenin不再被降解而在细胞质中积累并进入细胞

核及T细胞因子家族的转录因子•起激活靶基因的转录。该途径参及了野施动物胚胎体轴的建立及分化、果蝇

的分节等发育过程-

第五章生殖细胞的发生

1,生殖质?在果蝇和线虫分别叫做什么?

答:生殖质:具有一定形态构造的特殊细胞质,主要由蛋白质和RN.A粗成。在线虫中称蛋白质颗粒,果

蝇中叫极质或极颗粒。

2,PGC?

答:PGC:指前体原生殖细胞,随细胞发育的进展,生殖质逐渐被分配到一定的细胞中,这些具有生殖

质的细胞将分化为原生殖细胞。

3、生殖崎?

答:生殖婿:发育中的生殖燧原基。

4、小鼠PGCs迁移的机制?

答:小鼠PGCs迁移的机制:1、哺乳动物PGCs运动是其固有属性。2、牛.殖靖释放的某些趋化性物质可

吸引原生殖细胞。3、PGCs间的相互联系也对迁移有重要的影响(PGCs离开后肠时立即伸出伪足相互联系)4、

PGCs迁移路径上的体细胞及周围的胞外基因对PGCs也有重要的影响。

5、精子发生过程?发生特点?

答:精子发生过程:当哺乳动物PGCs到达发育中的生殖腺后,PGCs分裂形成精原细胞A1,精原细胞A1

位于近邻于性索外的基膜附近,以后精原细胞AI分裂,形成另一个精原细胞AI和一个若色较浅的精原细胞A2。

精原细胞A2分裂形成精原细胞A3,后者经分裂形成精原细胞A4。由将原细胞A4分裂形成过渡性的精原细胞。

这些过渡性的精原细胞分裂形成精原细胞B,再通过有丝分裂产生初级精©细胞,初级精母细胞将进入减数分

裂。初级精母细胞通过第一次成熟分裂形成次级精母细胞,再经过一次成熟分裂完成减数分裂,经减数分裂形

成的单倍体细胞称为精子细胞。精子细胞位于管腔的边缘,在那里失去他们间的细胞质连接进一步分化为精子。

发生特点:1,精了•发生在曲精小管中进展,且在早期胚胎时就已开场。2、细胞质分裂是不完全的,形

成牛精皮(含胞体】八3、曲精细胞在变态期形成精子-C)顶体泡形成12)鞭毛的形成131名余细胞质的

排除(4)染色质凝缩和精液重构,鱼精蛋白质替换组蛋白(5)位于精膜上的卵子结合蛋白质产生(6)形成

的精子进入管腔

6、生发泡破裂?

答:生发泡破裂(GVBD):核膜破裂又称生发泡破裂,染色体凝聚,纺锤体形成和第一极体排出,停顿

在第二次减数分裂中期。

7、精子和卵子发生的不同点?

答:精子和丽子发生的不同点:1、产生配子数不同2、静止期不同,精子只出现一次静止期,发生在出

生前的原生质细胞进入精巢后,静止在G1期,对于卵子,早在胚胎发育第12周减数分裂就开场了,两次静止

期,一是出生后笫一次减数分裂前期的双线期,二是在青春期后,形成次级卵母细胞,停在第二次减数分裂前

期3、精子发生最终形成的精子实质上只是运动的细胞核,而卯子含有之后机体发育的全套机制4、出生后生

殖细胞数量不同。父本有精子细胞存在,精子数成无法预测,而母本卵子在出生后的最大数成便固定了下来。

第五章受精机制

1、cAMP在卵母细胞成熟过程中的作用什么?

答:抑制卵母细胞成熟的作用.

2,MPF的组成,活化MPF需要那些条件?

答:MPF由P34cde2和cyclinB组成。活化条件:①P34cde2和cyclinB必须结合;②P34cde2的两个位

点Tyr-15和Thr-14去磷酸化;③P34cde2的Thr-161位点苏氨酸残基必须保持磷酸化状态。

3、精子获能及获能的主要部位?

答:精子获能指射出的精了•在假设干生殖道获能因了•的作用下,精子膜发生•系列变化,进而产生生化

和运动方式的改变的现象。获能部位:子注输卵管。

4、精卵识别有哪两种方式及其代表动物?

答:精卵识别分为距离识别和接触识别,前者是水生动物如海胆;后者1T小鼠“

5、顶体反响?

答:精子同卵子外表接触或及卵膜分泌的物质相遇后,精子顶体发生的一系列变化的过程。

6、顶体反响的磷酸肌醉调控机理?

答:多磷酸肌醇在磷脂惬C作用下产生4,5-磷酯酰肌辞二磷酸。PIP2被PLC水解,产生二帙甘油和1,

4,5-三璘酸肌醇,在IP3作用下,细胞内非线粒体贮存的钙离子称放,使弟I胞内钙离子水平提高,从而激活

一些顶体反响所需的关键前,作为第二信使DAG,它活化PKC,后者使蛋白璘酸化,诱导顶体反响。

7、卵激活?

答:经精子刺激,成熟卵从休眠状态进入活动状态显示出的最早•系列事件总称为卯激活。它包括皮质反

响,减数分裂恢巨,第二极体排出,DNA巨制和第一次卵裂。

8、阻碍多梢入卵的快速反响却晚期较慢的反响各山那两种离子引起?

答:由Na.内流和Ca2•释放。

9、皮层反响?论述皮层反响的机制?

答:皮层反响:是受精作用的反响之一,主要是防止多精受精,属于多精受精的二级阻断。机理是:当

精细胞及卵细胞的细胞质膜融合时,激活了卵细胞的磷脂肌醉信号转导途径,引起卵细胞局部胞质溶胶中Ca2+

浓度的升高,激活「卵细胞:定位于卵细胞质外周的皮层颗粒及卵细胞质膜融合糅放内含的类:释放的酶类快

速分布到整个卵细胞的外表,改变透明带的构造,使精子不能及卵细胞结合。

第六章卵裂

1.及一般有丝分裂比拟,卵裂有那些特点?

答:及一般有丝分裂比拟,早胚卵裂的特点:受母型调控;两次分裂之间没有生长期,细胞数目的增加

速度快,导致细胞质及核的比值迅速减小。

2.决定卵裂方式的因素?

答:1、卵质内所含卵黄的数量和分布

2、如质中影响纺锤体方位角度和形成时间的一些因子

3.卵裂类型分为那两大类型?每种类型内又有那些亚类型?鸡的卵裂属那一种?

答:完全卵裂:辎射状卵裂:螺旋状卵裂:两侧对称卵裂:旋转型卵裂:

不完全卵裂:盘状卵裂(鸡RI.此);外表卵裂

4.一般无黄卵卵裂的根本规律?

答:完全卵裂,卯裂沟通过整个受精卵,把合子一分为二

5.为什么说卯黄蛋白是动物进化过程中的一种适应?

答:卵黄使动物胚胎在没有外源食物下得以发育。

6.两栖类囊胚腔的作用?

答:a,原肠形成过程中,囊压腔利于细胞迁移

b、防止上下层细胞间不成熟地过早接触。

7.哺乳动物卯裂的特点?

答:1、卵裂速度慢2、卵裂球排列方式很独特。第1次卵裂是正常的经线裂;但在第2次卵裂时,其中一

个卵裂球是经线裂,另一个卵裂球是纬线裂,这种卵裂就是旋转均裂3、早期卵裂不同步.4早期卵裂中,合子基

因组就已经开场活动

8.小鼠胚胎压缩出现在哪个细胞期以后?

答:8细胞阶段后

9.导致胚胎严密化的机制?双胞胎?

答:(1)严密化的机制:

A.极化作用。8-细胞期,卯裂球膜极化,一些糖蛋白分子,E-cadherin,随严密化的发生,主:要集中分

布于卯裂球相互接触的外表

B.细胞骨架的重组在严密化过程中,肌动蛋白微丝延伸形成的微绒毛出现在相邻细胞的外表,并在细

胞间相连。可能通过肌动蛋白解聚,使微绒毛缩短,把卵裂球更严密地拉在一起。

(2)双胞胎

异卵双生是两个期分别受精的结果.

同卵双生个体是起源于同一个胚胎,由不明原因造成胚胎细胞别离而形成双胞胎。

10.卵裂细胞周期的调控主要取决于卵质中那两个主要成份?

答:周期蛋白Cyclin和依赖周期蛋白的蛋白激临Cdk(cyclin-dependentkinase)

11.决定一个细胞成为胚胎细地或成为胚胎的支持细胞,在出生时被抛弃掉的关键是什么?

答:完全取决于严密化作用后细胞所处的位置,是位于外周还是内部。

第七章原肠作用

1.何谓原肠?原肠作用?

答:原肠:原肠作用中植物极板向内弯曲、内陷,当深及囊胚腔1/4到1/2时,内陷停顿,此时陷入的

局部称为原肠。

原肠作用:指囊胚细胞仃规则的移动,使细胞重新排列,用来形成内胚层和中胚层器官的细胞迁入胚

胎内部,而要形成外胚层的细胞铺展在胚胎外表

2.海胆初级间充质细胞的来沉?

答:原植物极中央细胞内陷进入艇胚腔,表皮细胞转变成为初级间质细胞

3.原肠作用的细胞迁移的主要方式?

答:外包,内陷,内卷,分层,内移,集中延伸。

4.瓶状细胞是怎样形成的?其作用是什么?

答:爪帽胚胎未来背侧即赤道下方向“灰色新月区"发生原肠作用,在“灰色新月区”形成背唇,而凹

陷的小孔为胚孔,胚孔处的细胞顶端部位剧烈收缩,而基底部位扩张,变为瓶状。

作用:及胚胎外外表相通

5.海胆小分裂球的作用及海胆原肠作用的机制?

答:作用:

(I)小分裂球启动原肠作用,可诱导第二胚轴的形成

(2)海胆小分裂球可以使预定外胚层细胞分化为中胚层和内肌层细胞

机制:

(1)内胚层的早期内陷机制:纤毛收缩使细胞变为楔形,成为细胞内陷的原动力

(2)内胚层的晚期内陷机制:伪足的收缩和细胞间的变形重排

6.为什么研究文n鱼对探讨脊椎动物起源具有重要意义?

答:文昌鱼是及脊椎动物祖先亲缘关系最近的无脊椎动物。文昌鱼的摄食、排泄和后口式等机能都和无

脊椎动物相似,但血管系统、呼吸系统、神经系统和胚胎发生过程都有了脊椎动物的模样。而口在生物化学上

己经具有了脊椎动物的磷酸肌和酸物质,但却不具备脊椎动物所有的血红蛋白和铁的化合物。所以,无论从形

态、生理、生化和发生来看,都说明r它是无脊椎动物过渡到脊椎动物之间的过渡类型。

7.鸟类原条是怎样形成的?

答:胚胎后端上胚层细胞层的加厚处。它由来自上胚层的中胚层细胞内移进入囊胚腔以及来自上胚层后

端两侧细胞向中央迁移所致。随着加厚局部不断变窄,不断向前移动,井收缩形成清晰的原条。

8.鸟类的原沟、享氏结在功能上相当于两栖类的什么构造?

答:胚孔:胚孔的背后。

9.什么叫鱼类的胚盾,彳j什么作用?

答:下胚层形成后,上胚层和下胚层的深层细胞都会向将来发育成为胚胎背部一侧插入,形成一个加厚

区域,称为胚盾。

作用:相当于两柄类的背唇,能够诱导形成次级胚轴。

10.鸟类最先通过原条进入壮怡内的细胞预定发白成那个胚层细胞?

答:前肠(内胚层)

11.何谓鸟类脊索的二次形成?

答:鸟类前部有索由通过亨氏结内移的细胞向前迁移而形成。而后端脊索那么是由通过原条内移的中胚

层细胞聚集而成。

12.人体胚胎三胚层的建立及其命运?

答:约在受精后9〜10天,内细胞团很快增殖及分化,分裂成两层,即外胚层及内胚层。两层细胞分裂

都很快,并再各形成一空腔,即羊膜腔及卯黄囊,二者之间的组织称为胚盘,将来分化成为胎儿身体各局部。受

精后第三周开场,在胚盘的内、外胚层之间,由外胚层分化出中胚层,此时胚盘已由内、外、中三胚层组成,也就

是说已形成胚胎。日后外胚层将形成神经系统和表皮:中胚层将形成肌肉'骨骼、血液、结缔组织及泌尿生殖

系统等;内胚层将形成消化和呼吸系统。

第八章神经系统发育

1、神经胚形成?

答:神经胚形成:胚胎由原肠胚预定外胚层细胞形成神经管的过程。神经胚:正在进展神经管形成的胚

胎。

2、初级神经胚形成和次级神经胚形成?

答:初级神经胚形成:由脊索中胚层诱导上面覆盖的外胚层细胞分裂,内陷井及表皮质脱离形成中空的

神经管。

次级神经胚形成:外胚层细胞下陷进入胚胎形成实心细胞索,接着在细胞索中心产生空洞形成中空的神

经管。

3、什么叫神经板,神经褶,神经沟?

答:神经板:外胚层中线处细胞形状发生改变,细胞纵向变长加厚,形成神经板。

神经褶:神经板形成后不久,边缘加耳,并向上翘起形成神经褶。

神经沟:神经褶形成后在神经板中央出现的U型沟。

4、无脑畸形和脊髓裂?及哪些基因有关,如何防止?

答:无脑畸形和脊髓裂均为人类胚胎的神经管闭合缺陷症,人的后端神经管区域在27天时如不能合拢,

那么产生脊临裂;假设前端神经管区域不能合成,那么胚儿前脑发育被停顿,产生致死的无脑畸形。

它们及pax3、sonichedghog和openbrain等基因有关。

约50%神经管缺陷可由孕妇补充叶酸加以防止。

5、斑马鱼的神经管如何形成”

答:斑马鱼的神经管如何形成:鸟类,哺乳类,两栖类动物胚胎的后端神经管及鱼类的全部神经管形成

均采用次级神经环形成的方式,所以斑马缶的神经管形成也如此。

6、三个原始脑泡的发育命运?

答:前脑发育成为前端的端脑和后面的间脑,端脑最终形成大脑两半球,间脑形成丘脑和下丘脑区域及

视觉感受区。中脑腔最终形成大脑导水管。菱脑再发育成前面的后脑和后面的髓脑,后脑形成小脑,髓脑形成

延靛。

7、菱脑节?

答:菱脑节:在神经管闭合后,后脑前后轴逐渐被划分为8节,成为菱脑节,每个菱脑节是一个发育单

位,节内细胞可交换而节间不能交换(其是临时性构造,到发育后期逐渐消失,但局部由后脑产生的构造如颜

面神经节仍保持分节性构造)。

8、脊筋背腹区域细胞的发育命运?各及哪些因子有关?

答:脊髓背部区域依次产生6种中间神经元(dll-dl6),腹部那么形成运动神经元和4种腹侧神经元

(V0-V3).

BMP和Shh信号在脊筋的背腹轴划分过程中起着重要作用:BMP活性沿脊髓背-腹轴形成•个浓度梯度,

Shh活性沿音惭鼓-背轴形成一个浓度梯度,及BMP相反。同时,Hedgehog和Wnt信号分别在腹部和背部细胞

分化起作用。另外,许多转求因子在脊髓不同背腹轴位置表达,将其分为不同区域,它们受BMP和Hedgehog

信号控制。

9、原神经基因的功能?

答:a.抑制其周用细胞向神经元的分化

b.促进细胞向神经元方向分化而抑制其分化为神经胶质细胞

C.调节细胞周期

10、中枢神经系统的分层?

答:中枢神经系统的分层:在不同时间点的神经元的最终停用位理不同。最靠近管腔的一层为室管膜层,

其内的细胞维持了分裂能力:由于停顿有丝分裂的细胞不断向外迁移,形成月外两层,外套层和边缘层.外套层:

来自管膜层的细胞分化为神经元和神经胶质细胞;边缘层主要为神经轴索和胶质细胞.

II、室管膜区细胞的分裂方式及特点?

答:室管膜层区细胞的分裂方式及特点:垂直分裂(verticoldision):分裂面及表皮细胞长轴平行,

产生2个有继续分裂能力的子细胞;水平分(horizontaldivision):分裂面及表皮长轴垂直,只产生一个有

继续分裂能力的子细胞。原因:notch和numb层的不均匀分布。

12、神经轴突生长的引导机制?

答:轴突生长的引导机制:神经轴突的生长首先决定于其自身表达的基因产物;神经轴突的生长也决定

「其所处的环境,某些因素具有吸引作用,而有些具有排斥作用。

这些环境因素包括:其伸展途径中的组织构造,胞外基质成分,相领细胞的外表特性。长距离引导:利

用可犷散的分子对神经有吸引或是排斥的作用来导引神经细胞去的位置,有化学性引导和化学性排斥两种。化

学性排斥:体节生骨区中的netrin对motorneuron的生长起排斥作用。化学性引导:神经管中的netrin分

层只对中间神经神经元釉突的生长具有吸引作用。短距离引导:利用接触方式来引导神经,有接触性引导和接

触性排斥两种。例如:神经接触到cadherin会向其高浓度处移动,而神经我触到ephrin会向反方向移动。接

触性排斥:昆虫肢体中粉膜蛋白semaphorin对•感觉神经元的生长起排斥作用。神经营养因子的作用:由靶细

胞分裂的NGF,BDNG,肝-3/4/5等是近距离趋向因子。

13、突触的形成?

答:突触的形成:当神经元的生长锥抵达靶位,将在二者间形成特亿的连接,即神经突伯。

14、神经靖细胞的发生部位,特点,分化命运?

答:神经靖细胞:发牛.部位——神经管闭合处的神经管细胞和神经管相接的外表层细胞,它的间质细胞

化而成为神经暗细胞。特点:具有迁移性。

分化命运:因发生的部位和迁移目的地不同而不同,可分化为感员,交感和副交感神经系统的神经元和

胶质细胞,肾上腺肺质细胞,表皮中的色素细胞,头骨软骨和结缔组织等.

第九章中内胚层及相关器官发育

1、中胚层的分区及其发育命运?

答:中胚层的分区:一、反面中央的脊索中胚层。形成脊索:二、背部体节中胚层。形成体节和神经管

两侧的中胚层细胞,并产生背部结缔组织:三、居间中胚层,形成泌尿系统和生殖管道:四、离脊索较远的侧

板中胚层,形成心脏,血管,循环系统的血细胞、体腔衬里、除肌肉外四肢所有中胚层成分以及胚胎外膜。

2、脊索的形成,发育命运和功能?

答:背索的形成:由原结部的头突产生,当上胚管中的预定中胚层细胞通过原沟迁移至内胚层之上形成

中胚层时,兴突部的细胞迅速增殖,胚体纵轴生长延伸形成“脊索”。

脊索发育命运:在生骨节形成之后,大的数脊索细胞将退化,死亡,而位于椎骨之间的脊索的脊索细胞

的形成椎间盘组织。

脊索的功能:它是低等脊索动物的终身支持器官,在高等哺乳动物脊索是一个临时性构造具有诱导脊部

神经管形成和为早期胚胎提供完整的体轴的作用。

3、什么叫体节,功能及其发育命运?

答:体节:当原条退化,神经褶开场向胚胎中央合拢时,轴旁中胚层被分隔成一团团细胞块,即为体节。

体节的功能和发育命运:体节是胚胎的临时构造,在脊椎动物胚胎分节模式的形成中极为重要,如体节

能决定神经崎细胞和脊神经轴突的迁移途径,体节细胞能形成脊椎、肋骨、背部皮肤真皮、背部骨骼肌以及体

壁及四肢骨骼肌。

4、脊椎动物体节形成的特点?

答:第一对体节在胚胎前端形成,后面新的体节从吻端轴旁中胚层开场,按一定间隔布.规律地形成。

5、体节细胞的分化及其机制?

答:分化:体节开场形成时每个细胞能发育成体节任何衍生构造,但体节完全形成后其中的细胞只分化

为某一类型的细胞,体节腹中部细胞经分裂失去上皮细胞特征,变成间充质细胞,它们构成生骨节,形成脊椎

软骨细胞,最终发育成中轴骨骼。体节侧面细胞分散后形成四肢和体壁肌肉的前体细胞。生骨节、体型和四肢

肌肉前体细胞从体节迁移出后,最近神经管的体节细胞向腹面迁移,余下的体节细胞形成生皮肌节。其反面为

生皮节,将来形成真皮,而生皮肌节内侧层细胞将来形成椎骨肌肉。

体节细胞分化机制:体节细胞的分化受周围组织分泌的诱导因子影用……

6、骨骼肌如何形成?骨发生的两种模式?

答:骨骼肌的形成是由多个单核的成肌细胞融合而成,分三步:成纤维细胞生长因子合成细胞退出有丝

分裂周期:成肌细胞排列成链状:细胞融合。

骨发生的两种模式:由间充质宜接转化为骨组织称为膜内皮骨,主要出现在颅骨发生中:假设间充质细

胞先分化成过渡型软骨,再由骨骼细胞取代软骨,称为软骨内成骨。

7、肾脏的发育?

答:肾脏的发育:羊膜动物的后肾是由输尿管芽和生后肾间质这两个来自中胚层的组织相互.作用和互•惠

诱导形成的。

8、心脏细胞的分化?心脏如何形成?

答:心脏细胞的分化:鸟类和哺乳类的预定心脏细胞形成一个双层里的管状构造,内层为心内膜,外层

为心肌外膜,前者将来形成心脏内表皮,后者形成可以搏动的心脏肌肉层,为机体终生泵血。

心脏的形成:曲椎动物的心脏由脏壁中胚层及临近组织相互作用发育而成。心脏形成细胞先迁移到腹中

线位置,融合成一个由能收缩的肌细胞构成的管状构造。然后这一管状心脏扭曲,形成具有单个心房和单个心

室的S形构造。S形心脏继续发育,心房细胞以比心室细胞更快的速度增痢,使心室出现层状构造,同时隔膜

把心腔隔开,形成躯膜。

9、血管形成的两个过程?

答:一、由血岛形成血管:二、血管的出芽生长.

10、内胚层的分化情况?

答:胚胎内胚层构建体内消化管和呼吸道两根管道的内表皮。消化管贯穿身体全长,肝、胆囊和胰腺都

由消化管突出形成,呼吸道也由消化管向外生长形成,它最后分叉形成肺。咽是消化管和呼吸道在胚胎前端区

域共有的•个腔室。咽向外突起形成的上皮外囊产生扁桃体、甲状腺、胸腺和甲状旁腺。

第十章胚胎诱导

1、胚胎诱导?诱导者?反响狙织?

答:胚胎诱导:在有机体的发育过程中,一个区域的组织及另一个区域的组织相互作用,引起后一个组

织分化方向上的变化的过程。

诱导者:在胚胎诱导相互作用的两种组织中,产生影响并引起另一种细胞或组织分化方向变化的这局部

细胞或组织0

反响组织:承受影响并改变分化方向的细胞或组织

2、感受性?初级感受性?次级感受性?

答:感受性:把反响组织以一种特异方式对诱导刺激起反响的能力

初级感受性:尚未决定的外胚层所具有的感受性

次级感受性:已经决定了的组织对刺激的感受性

3、感受性的特性?

答:感受性的特性:a时间特异性b区域特异性c种间特异性d受遗传控制(?作用手段种间相似性)

4、白动神经化和白动中胚层化?

答:自动神经化是没有诱导组织或不具诱导活性化学物质存在的情况屋外胚层外植块出现神经化的现

象。

自动中胚层化:在没有诱导组织或不具有诱导活性物质存在的情况下,外胚层外植块出现中胚层的现象

(使用化学物质抑制其神经化倾向后才能表现出来)

5、异源诱导者?

答:异源诱导者:能诱导原肠胚外胚层形成一定的构造,并具有区域性诱导效应的组织。

6、次级诱导和三级诱导?

答:次级诱导:通过一种组织及另一种组织的相互作用,特异地指定它的命运

三级诱导:次级诱导的产物作为诱导者,通过及相邻组织作用指定它的命运

7、初级胚胎诱导的四个阶段?

答:3个阶段:第一阶段发生在卯裂期,为中胚层的形成和分区:第二阶段是脊索中胚层诱导背部外胚

层转变为神经系统的神经诱导:笫三阶段是中央神经系统的区域化。

8、组织者?Nieuwkcxip中心?

答:组织者:能够诱导外胚层形成神经系统,并和其他的组织一起调整为中轴器官的胚孔背唇局部

Nieuwkoop中心:囊胚最背部的能诱导组织者产生的植物极细胞

9、邻近组织的相互作用?

答:a容许的相互作用:反响组织含布•所有要表达的潜能,它只需要某些刺激允许它表达这些特性,但

这不能改变它的后生型发育方向

b指令的相互作用:反响组织的发育潜能不稳定,其发育的方向和过程取决于承受的诱导刺激的类型

10、器官发育过程中,上皮分支的机制?

答:上皮分支的机制:a在肾和许多的器官发育中,间质可能通过弓起上皮管状分支及相互作用。当上

皮向外生长被•裂隙分开的时候产生分支。裂隙的任一侧产生小叶,这些小叶生长而产生分支,上皮管的分支

依赖间质的存在

b裂隙的形成由股原控制的间质细胞通过他们的牵引及胶原纤维连接形成切入的小叶上皮的帽,从而形

成裂隙。

第十一章果蝇胚轴的形成

1、图式形成?

答:图式形成:胚胎细胞形成不同组织,器官,构成有序空间构造的过程

2、果蝇胚胎取体前后轴线如何建立?

答:形态发生素调节首先表达的合子基因(缺口基因)。缺口基因表达区呈带状,带宽约3体节,不同

缺口基因表达区之间有局部重登,它翻译的蛋白质以其浓度效应调控成对控制基因的表达。成对控制基因的带

状表达区将胚胎沿前-后轴划分成冏期性单位。它翻译的蛋白质激活体节极性基因转录。体节极性基因表达产

物进一步将胚胎划分成14体节。同时,缺口基因和成对控制基因的编码蛋白质,以及体节极件基因及同源异

形框基因之间的相互作用,调节同源异形基因的表达,而后者的表达产物那么决定每个体节的发育命运.

4、什么是缺口基因?有什么特性?起什么作用?

答:缺口基因:沿果蝇前后轴最早表达的合子基因,它们均编码转录因子,参及果蝇胚胎前后轴早期模式

的形成

缺口基因的特性:(1)编码转录因子(2〕都在多核服期开场表达(3)其产物的半衰期一般较短近数

分钟,因而它们的扩散距离较短(4)其表达局限在一定的区域,其突变会导致胚胎在该区域及附近区域的缺

5、成对控制基因的作用?

答:成时控制基因的作用:把缺口基因确定的区域进一步分成体节

6、什么是体节极性基因,有什么作用?

答:体节极性基因:在成对控制基因表达之后立即表达的基因,它们决定了体节的边界和体节内细胞的

命运,这些基因的产物包括扩散分子,受体,转录因子等这种类型

体节极性基因作用:是确定体节和体节边界的关键基因,它在籽个类型体节中的前部表达,占据一行细

胞,从而确定了副体节的前部边界,体节出现后,它在每个体节的后部表达,将一个体节分成前后两个区域,

两个区域内的细胞不发生交换,各自有不同的发育命运

7、同源异形基因?

答:同源异形基因:在体节边界建立之后,用来控制每个体节的特征构造发育的基因,它们编码

homeodomain转录因子。

第十二章脊椎动物胚轴的形成

1、两栖类、鱼类、鸟类、哺乳类胚轴决定的最早时期?

答:两栖类:从精子入卵。

鱼类:鱼类胚盾的形成。

鸟类:囊胚期上下胚层的形成。

哺乳类:胚胎发育的第5.5天

2、两栖类胚轴形成机制?

答:环胎背部细胞中的B-ca:enin他sms基因表次.SMS及TGFB基因家族的蛋白产物协同作用他gcd

基因激活,在SMS和GCD等共同作用卜形成组织者。Nieuwkoop中心的分泌蛋白激活位于其上方中胚层细胞中

一系列转录因子,后者激活编码组织者分泌产物的一些基因。而一些组织者分泌蛋白也可作为BVP、Mil等的

抑制因子参及胚轴形成。另外,后端化因子调控神经管后端分化,而中侧厢转化因子那么谢控中侧轴形成。

3、哺乳类前后轴特化及哪个基因有关?

答:都是由hox基因的表达进展调控的

第十三章附肢的发育和再生

1、附肢骨的根本构造?

答:匏近体壁的肱骨、在中前的一个桃骨和一个尺骨、掌骨和远端的指骨。

2、附肢区(limbfield)?

答:附肢区:由能形成附肢的所有细胞所组成的区域。

3、肢芽?肢芽诱导的分子机制?前后肢的分化及哪两个基因有关?

答:附肢芽:附肢的原某称为附肢芽。某些基因在预定位置激活TbM和Tbx5,二者分别特化后肢和前

肢。

4、顶外胚层靖(AER)?在肢体发育中的作用?

答:顶外胚层帽AER:在鸟类和哺乳类中胚层诱导肢芽顶端前、后边缘的外胚层细胞伸长,形成一个增

厚的特殊构造。

作用:I维持其内侧的间质细胞增生能力,是肢体沿(P-D)轴曲线生长。2维持肢体A-P轴线控制基

因的命运3及控制肢体A-P和DT轴线的饿因子互作,以指导细胞的分化。

5、渐进带(PZ)?渐进区模式?

答:渐进带PZ:AER内保持"旺盛分裂能力的间质细胞区域,位于肢芽的顶端及AER紧邻的间质组织大

约200Hm的范围内

渐进带的模式:附肢中胚层细胞的分化是由它在渐进区中分裂作用时间的长短来决定的,一个细胞的渐

进区所花的时间感长,获得越多的有丝分裂的时机,而其构造越往远端开展,当附肢发育时,细胞必须不断离

开渐进区,形成软骨组织,最早高开的细胞旅近体侧,最后离开的离体侧越远。

6、极化活动区(ZPA)?

答;极化活动区ZPA;在年幼肢芽和体壁后部连接处•小团能特化成前后轴的中胚层细胞所构成的区域。

7、细胞凋亡及趾形成的关系”

答:趾的形成依赖于趾间区和趾区生长速度的差异,决定细胞的死亡的是间质细胞,不是外胚层细胞。

BMP2、BMP4、BMP7在趾间组织中表达,促进趾间组织的凋亡,趾间表达的noggin可拮抗BMP,从而防止局部

趾间细胞的凋亡。

第十四章眼的发育

1、哺乳动物眼睛的根本构造*

答:眼的根本构造:角膜、晶状体和视网膜

2、眼的形态发生过程?

答:眼的形态发生过程:由向脑侧里2个向外突起局部形成视泡,视泡及外胚层接触,他们相互作用,

外肌层增厚,形成晶状体板、品状体窝、晶状体泡,并最终分化为外侧的晶状体上皮和内侧的晶状体纤维。视

泡内陷形成视杯,分化为外部的色素视网膜和内部的神经视网膜,后者产生细胞外基质成分,称为玻璃体。在

晶状体泡脱离表皮后,视网膜和晶状体泡及覆盖的表皮接触诱导其形成角腹。视杯边缘色素上皮向晶状体扩散

形成虹膜和睫状体上皮。色素视网点膜外面,神经崎起源的头部间质聚集形成脉络膜和巩膜。视柄发育成视神

经。

3、神经视网膜主要分化为哪3类细胞,各有什么功能?

答:感光细胞:对光和颜色敏.感。

双极中间神经元:传递电冲动从视杆和视锥到神经节。

神经节细胞:其轴突集合形成视神经进入脑中

4、视顶盖?视神经纤维投射的特点?

答:视顶盖:低等脊椎动物视网膜的神经纤维生长到的脑的特定区域。

将点:所有来自左视网膜的枚,神经纤维投射到右顶就,所有右视刖膜的视神经纤维投刖到左顶品。

5、晶状体的形态发生?

答:晶状体的形态发生:从预定的晶状体外胚层开场,经历晶状体板、晶状体窝、晶泡体泡,初级晶状

体纤维和次级晶状体纤维等阶段,最后发育为成熟的晶状体。

6、转分化和晶状体再生?

答:转分化:由一种局部分化的组织的细胞转化为另一种组织类型的充分分化的细胞。

晶状体再生:将成体的晶状体切除以后,可从虹膜的背缘再生出新的晶状体的现象。

7、角膜诱导?

答:角膜诱导:胚胎发育期间,覆盖视杯和晶状体外表的外胚层受二者的诱导作用形成透明的

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