江苏苏北六校G6(徐州-中等校)2026届高三下学期4月联考生物试卷

PAGE1010试卷满分100 考试时间75分15230“晒田”H⁺Cl-/H⁺H⁺H⁺H⁺载体蛋白维持。Cl-/H⁺H⁺H⁺Cl⁻逆浓度梯度运入溶miRNARNAmiRNAW基因控制的蛋白质（W蛋白）的合miRNA及其发挥作用的过程示意图如下，下列叙述正确的是带者（A、a表示）1是某患者的家族系谱图，其中Ⅱ1、Ⅱ2、Ⅱ3以及胎儿（Ⅲ1）DNA经限制酶处理后进行电泳，A基因显示一个条带，a基因显2所示。下列叙述错误的是 若Ⅱ2和Ⅱ32个孩子表现正常，长大后与正常异性婚配，生下患病孩子的概率1/420A5′-ACC-3′肌萎缩侧索硬化（ALS）ALS患者神经元的电生理变化及双氧善黄素（DMC）ALS患者的神经120mmol/LNaCl、3mmol/LKCl的溶液中进行了相关实验（当膜电位去极化到某C．ALS患者因阈电位绝对值增大，导致神经元轴突过度兴奋，引起神经元损伤D．DMC通过降低阈电位的绝对值，降低了神经元轴突兴奋性，从而保护神经元A．615日~622日，小麦籽粒的细胞分裂旺盛Wx226G，该位点所在的内含子能被正常TTWxG或TDNAWxPCR扩增产AccI15′-GCTTCACTTCTCTGCTTGTG-3′，AccⅠ5′-GTATAC-3′AccI酶的识别位点。下列叙述正确L细胞分泌的一种多肽类激素，具有调节胰岛细胞分泌、抑制胃排空(食物N2MBN为胰岛素，靶细胞不包括肌肉细胞BNLGLP-1有关C．GLP-1抑制胃排空可能是通过作用于神经系统来实现的590、6、10合征的遗传，使健康婴儿顺利诞生。婴儿的母亲是含显性致病基因（S基因）的杂合子，SPGD检测结果的准确性，分别对第一BSS基因CSS基因癌细胞的产生主要是由于一系列▲的致癌突变的积累导致，其细胞膜上的糖蛋白▲(填“增多”或“减少”)，引起表面结构发生变化。(TAP)MHC(组织相容性复合物)结合，经▲进一步加工分泌转T细胞受体TCRT▲这一免疫系统基本功能。TCD28的共激活受体，结合肿瘤细胞表面的▲TT细胞在攻击“敌人”的战斗中发挥最正常机体中活化的细胞毒性T细胞表面的PD-1与正常细胞表面的PD-L1结合后，细胞毒性T细胞受到抑制其意义是 (填“提高”或“降低”)PD-L1的表达量来抑制T细胞活化和增殖，甚至启动T淋巴细胞的程序性死亡。据图可知，采用免疫阻断疗法解除肿瘤细胞免疫逃逸 阻断肿瘤细胞与T细胞的结合。BMHCIDIFN-γ增多，细胞毒性T细胞群体中特异性识别ID的S型细胞毒性T细胞所占比例也从极低水平显著升高。ST细胞增加的原因，研究者以小鼠为材料设计实验探究，过程如下： 的CO2培养箱中培养，筛选并建立细胞系。 TIFN-γB细胞共培养T细胞单独培养 21.（12分）某研究小组为研究高温条件下不同干旱水平对大豆光合作用的影响。科研人1。请回答： 分析图1中数据可知，第2~4d由于高温干旱，保卫细胞 水”）导致气孔关闭，胞间CO2浓度降低。图1第4~6d胞间CO2浓度升高的主要原因是▲ 图2中①过程需要的甲是由 （物质构成的光系统II，其功能是 时间的推移，温室内CO2浓度随光照强度的变化如图3所示，c点时，该株大豆总光合速 22.（12分）在自然界，有些捕食者种群和猎物种群的数量变化常呈现周期性的波动，如1可知，表示捕食者种群数量变化的曲线是▲。捕食者与猎物之间相互制约，互为循环因果关系，这种关系的维持总是以▲调节机制为基础。在自然界1所示模型，其原因可能是▲捕食者根据食性情况可分为泛化种（食性广泛的物种）和特化种（只捕食特定猎物物种化的在增物的样性意是 ▲ 对特种说果物该域优种其猎的食往 ▲ （“高”“低物多性。图2初级消费者粪便中的能量包含在 ▲（填“④”“⑤”或“⑥”）中，③/②×100% 投入饵料的原因是▲。从对环境影响的角度分析，投入饵料又不宜过剩的原因是▲现了生物多样性的▲价值。31/2直接来源斜纹夜蛾，1/2来源瓢虫。若蜘蛛的食物是原来的▲倍（10%1位数字）。M1）X。拟南芥植株X产生配子的过程中，四分体时期含有 个R基因，基因R与正常M基因的分离发生在 研究发现a基因是A基因发生一个碱基对的替换后形成的，这种变异称 基因表达时，以DNA一条链为模板合成mRNA的过程称为 。若A基因形成的mRNA末端序列为“-AGCGCGACCAGACUCUAA-”，且A比a多编码2个氨基酸，由此 X产生的雄配子所含控制种皮颜色的基因是▲，进而推测M的功能可能与▲RA基因为▲X自交，子代中红色种皮植株所占的比例▲。X叶F2，F2中表现型为红色种皮正常叶的植株所占的比例是▲。（2分）24.（11分）E蛋白，激活卵黄蛋白原(vtg)基因（如1）的表达，因此斑马鱼可用于监测环境雌激素污染程度。为实现可视化监测，科学家注:1DNA2所示限制酶的识别序列;2Amprori为复制原点，BamHI、EcoRI、HindIII、BsrGIvtgLuc基因载体形成重组载体，选用限制酶▲Luc基因载体可降低“空载”PCRvtg121包含的碱基序列为▲。 将“vtg-Luc基因重组载体”导入大肠杆菌中进行扩增，为便于筛选，应将大肠杆菌接种在含▲的培养基中；若要判断斑马鱼转基因是否成功，可在水体中添加▲vtg基因、Luc基因一起完成▲过程。LucP2A序列的意义是▲。（2分）vtg1000bpE蛋白在启动子上的结合位点，请运用本 切割成多个长度的DNA片段，将酶切片段分别与Luc基因载体连接，连接位点在Luc基因的 （填“含有”或“不含有”）与E蛋白结合的 6-10: 20.（12分 TB21.（12分 细胞光合作用消耗CO