2025~2026学年天津市芦台一中(本部)第二学期高三第一次模拟考试化学试卷_第1页
2025~2026学年天津市芦台一中(本部)第二学期高三第一次模拟考试化学试卷_第2页
2025~2026学年天津市芦台一中(本部)第二学期高三第一次模拟考试化学试卷_第3页
2025~2026学年天津市芦台一中(本部)第二学期高三第一次模拟考试化学试卷_第4页
2025~2026学年天津市芦台一中(本部)第二学期高三第一次模拟考试化学试卷_第5页
已阅读5页,还剩3页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

2025~2026学年天津市芦台一中(本部)第二学期高三第一次模拟考试化学试卷一、单选题1.化学改善人类生活、创造美好世界。下列说法正确的是

A.制造“宇树机器人”采用的聚醚醚酮属于有机高分子材料B.“DeepSeek”服务器芯片材料为二氧化硅C.我国“人造太阳”利用核聚变实现了化学能到光能和热能的转化D.“钍基熔盐堆”中元素钍(90Th)属于s区元素2.下列有关实验安全规则或实验操作规范的表述错误的是

A.实验标注图标表示需要佩戴护目镜进行观察B.实验后的废酸应倒入废液缸并进行集中处理C.具有标识的化学品为易燃类物质D.中和滴定实验时,滴定管和锥形瓶均需润洗3.甘氨酸亚铁是一种高效补铁剂,结构如图所示。下列说法正确的是

A.基态核外有5个未成对电子B.电负性:C.离子半径:D.甘氨酸亚铁中的配位数为44.下列仪器或装置能实现相应目的的是

A.量取10.00mL浓硫酸B.冷却无水CuSO4固体C.过滤收集液体D.灼烧干海带

A.AB.BC.CD.D5.苯并咪唑是一种常用的抗病毒、抗癌药,其一种中间体结构如图。关于该物质的说法错误的是

A.能被酸性KMnO4溶液氧化B.1mol该物质最多能和2molNaOH反应C.的碱性弱于D.所有原子不可能共平面6.下列反应的离子方程式不正确的是

A.MnO2与浓盐酸共热制Cl2:MnO2+4H++2Cl-Mn2++Cl2↑+2H2OB.ICl与NaOH溶液反应:ICl+2OH-=Cl-+IO-+H2OC.Na2CO3溶液吸收Br2:3Br2+3=5Br-++3CO2↑D.NaClO碱性溶液吸收少量SO2:ClO-+SO2+H2O=Cl-++2H+7.金粉溶于过氧化氢-浓盐酸可以安全环保地制备氯金酸,化学方程式为2Au+8HCl+5H2O2=2H[AuCl4]+8H2O+O2↑。下列说法错误的是

A.该反应中,HCl的作用是与Au配合,使Au更易被氧化B.H[AuCl4]有强氧化性,其中Au3+与4个氯离子形成4个σ键C.将过氧化氢-浓盐酸中的盐酸换为等浓度的硫酸,仍可达到溶解金单质的目的D.上述反应的氧化产物和还原产物的物质的量之比为3:88.雾霾中硫酸盐形成的可能机理如图所示,下列有关说法正确的是

A.过程Ⅰ、Ⅱ中均有非极性键的断裂与形成B.过程Ⅲ中、都发生了氧化反应C.过程Ⅲ中存在反应:D.是硫酸盐形成的催化剂9.W、X、Y、Z和M五种主族元素,原子序数依次增大,在元素周期表中W的基态原子s能级电子数最少,短周期中Z原子的原子半径最大,Y与X、M相邻,Y的基态原子s能级与p能级具有相同的电子数。下列说法错误的是

A.电负性:Y>X>ZB.第一电离能:X>Y>MC.Z2Y中离子键成分的百分数比Z2M大D.、XY2、三种微粒的空间构型相同10.我国研究团队通过在导电碳纳米管上负载空间分离的Pt和Fe2O3纳米粒子制备出了纳米电催化高性能催化剂,实现了硝基芳烃上硝基基团的选择性加氢,工作原理如图所示。下列说法错误的是

A.交换膜应为质子交换膜B.Ⅱ室发生的电极反应为C.若外电路中有个电子通过,则I室的质量减轻2gD.若Pt和Fe2O3位置互换,将影响电池的正常工作11.下列实验操作、现象和结论都正确的是

选项实验操作、现象结论A将Fe棒和Zn棒用导线连接后插入酸化的NaCl溶液A中,一段时间后,在Fe棒附近滴加铁氰化钾溶液,产生蓝色沉淀铁棒未被保护BCuCl2浓溶液中存在平衡,加水稀释溶液变蓝绿色溶液颜色的变化可用勒夏特列原理解释C用Na2CO3饱和溶液浸泡CaSO4,一段时间后,过滤,再向沉淀中加入盐酸,沉淀完全溶解D向对甲基苯乙醛中滴加酸性高锰酸钾溶液,酸性高锰酸钾溶液紫色褪去醛基被酸性高锰酸钾溶液氧化

A.AB.BC.CD.D12.向一定浓度的AgNO3溶液中加入足量PbI2固体,溶液中部分离子的浓度随时间的变化如图所示。s时改变条件,已知。下列说法错误的是

A.的数量级为10-9B.s时,改变的条件可能是加入少量AgNO3固体C.s时,溶液中存在D.反应的二、解答题13.Co、Mn、Cr的尖晶石氧化物具有优异的热稳定性和吸光性能。回答下列问题:(1)基态Cr原子的价层电子排布式为_______,基态Cr原子中未成对电子数比基态Co原子多_______个。(2)CoCl2与化合物M()可形成配合物Q()。M中C原子采取的杂化方式为_______;M中①处C-N=C键角_______(填“>”、“<”或“=”)Q中②处C-N=C键角,原因是_______。(3)Mn的某种氧化物晶胞结构如图所示,该氧化物的化学式为_______,若晶胞参数分别为anm、bnm、cnm,则该晶体的密度为_______g/cm3(列出计算式即可)。14.有机物G是合成免疫抑制剂药物霉酚酸的中间体,可由如下路径合成:(1)A的实验式为_______,有机物A→G中均含有的官能团名称为_______。(2)反应②的反应类型为_______。(3)步骤④可得到副产品有机物J,有机物J和有机物E互为同分异构体,写出有机物J的结构简式_______。(4)反应⑥除生成G外还生成HBr,则试剂X的结构简式为_______。(5)芳香化合物H是F的同分异构体,符合下列要求的H共有_______种。①遇NaHCO3溶液产生CO2气体;②1molH与足量银氨溶液反应生成2molAg;③遇氯化铁溶液发生显色反应;④苯环最多三个侧链。其中含有手性碳原子,且苯环上只有2种不同化学环境的氢原子的结构简式为_______。(6)的系统命名为_______;已知:直接与苯环相连的卤素原子难与NaOH溶液发生取代反应。参照上述合成路线,设计以为原料制备的合成路线(其他试剂任选):_______。15.锶(Sr)位于元素周期表第五周期ⅡA族。一种利用含锶废渣(主要含有SrSO4、SrCO3、SiO2、MgCO3等)制备SrCl2·6H2O和SrO2·8H2O的流程如下。已知:Ksp(SrSO4)=10-6.46;Ksp(BaSO4)=10-9.97;(1)“浸出渣”中主要含有_______(填化学式)。(2)①由SrCl2溶液制备SrO2·8H2O的离子方程式为_______。②制备SrO2·8H2O时,测得相同时间内H2O2的利用率随其质量分数的变化关系如图所示。H2O2利用率随质量分数变化的原因是_______。(3)测定SrCl2·6H2O纯度。将除去BaCl2的SrCl2溶液加热蒸发,冷却结晶,可得SrCl2·6H2O晶体。称量1.500g该晶体加水溶解(溶液中除Cl-外,无其它离子与Ag+反应),配成100mL溶液。取25.00mL溶液于锥形瓶中,滴入几滴K2CrO4溶液,用0.1000mol·L-1AgNO3标准溶液滴定,重复实验三次,平均消耗20.00mLAgNO3溶液。[已知:Ag2CrO4为砖红色沉淀,M(SrCl2·6H2O)=267g·mol-1]①滴定到达终点的标志为_______。②产品中SrCl2·6H2O的质量分数为_______。③以下操作会导致测定结果偏小的是_______。a.滴定终点时俯视读数b.盛装硝酸银溶液的滴定管未润洗c.加入较多的K2CrO4溶液(4)由SrCl2·6H2O制备无水SrCl2的最优方法是_______(填字母)。a.常温加压b.加热脱水c.在HCl气流中加热(5)“酸浸”时能否改用稀硫酸,其原因_______。16.CO2资源化利用具有重要意义。(1)利用磷石膏(主要成分为CaSO4)、氨水和含CO2烟气反应制备高纯碳酸钙流程如图-1。①“捕集”过程的化学方程式为_______。②该过程中需要隔一定的时间取一定量的浆料过滤,检测滤液中的_______(填离子符号)浓度测硫酸钙的转化率。(2)将CO2和H2在催化剂作用下转化为CH4,涉及的反应有:反应I:CO2(g)+4H2(g)⇌CH4(g)+2H2O(g)ΔH1反应Ⅱ:CO2(g)+H2(g)⇌CO(g)+H2O(g)ΔH2①反应CO(g)+3H2(g)⇌CH4(g)+H2O(g)的ΔH=_______(用ΔH1、ΔH2表示)。②若反应I为基元反应,其平衡常数与反应温度之间的关系如图-2所示,反应的ΔH1与活化能(E)的关系为|ΔH1|>E。补充完成图-3所示的该反应过程的能量变化示意图_______。(3

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

最新文档

评论

0/150

提交评论