第二章 烃 章节基础测 高中化学人教版（2019）选择性必修3

第二章烃章节基础测一、单选题1．能说明苯分子结构中不存在单双键交替的事实是（）。A．苯的二元取代物无同分异构体 B．苯的邻位二元取代物只有一种C．苯的间位二元取代物只有一种 D．苯的对位二元取代物只有一种2．对于如图所示的有机物命名正确的是A．乙基。二甲基壬烯B．5，二甲基乙基辛烯C．甲基乙基丙基壬烯D．甲基乙基丙基壬烯3．化学与科技、社会、生产和生活密切相关，下列说法正确的是：（）A．从海水中提取物质都必须通过化学反应才能实现B．热的纯碱溶液可用于洗涤煤油、柴油等矿物油污C．口罩的核心材料“熔喷布”的原料是聚丙烯树脂，可由石油通过裂解得到的丙烯经加聚反应制得D．乙醚、84消毒液、过氧乙酸、90%以上乙醇等这些消毒剂均能有效对抗新型冠状病毒4．下列由实验现象所得结论错误的是（）A．向浓HNO3中插入红热的炭，产生红棕色气体，证明炭可与浓HNO3反应生成NO2B．向Na2S溶液中滴加氯水，产生淡黄色沉淀，证明Cl的非金属性强于SC．向鸡蛋清溶液中加入CuSO4溶液，鸡蛋清凝固，加水不溶解，证明CuSO4能使蛋白质变性D．向溴的四氯化碳溶液中滴入苯，无明显变化，证明苯分子结构中无碳碳双键5．下列反应属于取代反应的是（）A．B．C．D．+3H26．下列反应中，属于取代反应的是（）①CH3CH=CH2＋Br2CH3CHBrCH2Br②CH3CH2OHCH2=CH2↑＋H2O③CH3COOH＋CH3CH2OHCH3COOCH2CH3＋H2O④C6H6＋HNO3C6H5NO2＋H2OA．①② B．③④ C．①③ D．②④7．下列说法正确的是（）A．乙烯通过缩聚反应形成聚乙烯B．石油产品都可用于聚合反应C．淀粉、纤维素都属于高分子化合物D．聚丙烯的结构简式为CH2—CH2—CH28．2021年3月报道中国科学院研究人员在抗肿瘤候选药物淫羊藿素(Icaritin)的生物合成研究中获进展，首次搭建了人工生物合成途径。其结构如图所示，下列有关Icaritin的说法错误的是（）A．Icaritin具有显著的抗氧化活性B．Icaritin分子中所有碳原子可能在同一平面上C．Icaritin存在顺反异构和对映异构D．一定条件下，1molIcaritin最多能与9molH2发生加成反应(不考虑开环)9．已知，该合成路线中，不涉及的反应类型是（）A．加成反应 B．取代反应 C．氧化反应 D．消去反应10．烃的系统命名法中，首先要选取主链碳原子，下列主链碳原子数目最多的是（）A．CH3CH2CH2CH2CH2CH3 B．C． D．11．下列说法正确的是（）A．苹果中含有的戊酸戊酯有芳香气味，易溶于水B．用NaHCO3溶液可以鉴别乙醇、乙酸和乙酸乙酯C．通式相同的不同物质一定属于同系物D．淀粉、油脂、甘氨酸在一定条件下都能发生水解反应12．下列各组物质中，既不是同系物，又不是同分异构体的是（）A．和B．乙酸和硬脂酸C．硝基乙烷和氨基乙酸D．苯甲酸和13．如图是实验室制取乙炔的装置，关于该实验的叙述错误的是（）A．该装置的优点是可以控制反应的随时发生和停止B．利用CuSO4溶液可以除去乙炔中的杂质气体C．为了减缓反应速率，可用饱和食盐水代替水D．为了得到干燥纯净的乙炔气体可以用向下排空气法收集14．下列说法正确的是（）A．属于醛类，官能团为-CHOB．的名称为2-甲基-1，3-丁二烯C．与含有相同的官能团，互为同系物D．存在顺反异构15．下列有机物的命名正确的是（）A．2﹣甲基﹣3﹣丁烯 B．1﹣甲基乙醇C．2﹣乙基丙烷 D．乙基苯16．在光照条件下，甲烷与充分反应，得到的生成物中物质的量最多的物质是A． B． C． D．HCI二、综合题17．低碳烷烃脱氢制低碳烯烃对有效利用化石能源有重要意义。（1）乙烷脱氢制乙烯主反应：C2H6(g)=C2H4(g)+H2(g)ΔH1副反应：2C2H6(g)=C2H4(g)+2CH4(g)ΔH2C2H6(g)=C(s)+3H2(g)ΔH3①标准摩尔生成焓是指在25℃和101kPa，由最稳定的单质生成1mol化合物的焓变。利用下表数据计算ΔH1=。物质C2H6(g)C2H4(g)CH4(g)标准摩尔生成焓/kJ·mol-1-84.7+52.3-74.8②恒容条件下，有利于提高C2H6平衡转化率的措施是(填标号)。A．高温B．高压C．原料气中掺入H2D．原料气中掺入CO2③在800℃、恒容条件下，1molC2H6进行脱氢反应，测得平衡体系中气体有0.3molC2H6、0.6molC2H4、0.1molCH4和xmolH2，压强为170kPa，则x=，主反应Kp=kPa。（2）乙烷裂解中各基元反应及对应活化能如下表。反应类型反应活化能链引发ⅰ451ⅱ417链传递ⅲ47ⅳ54ⅴ181链终止ⅵ0ⅶ0根据上表判断：①链引发过程中，更容易断裂的化学键是。②链传递的主要途径为反应→反应(填序号)，造成产物甲烷含量不高。（3）使用进行乙烷脱氢催化性能研究。不同温度下，乙烷转化率及乙烯选择性随反应时间的变化曲线分别如图a、图b。①550~620℃，在反应初始阶段，温度越高，乙烷转化率越大的原因是。②该催化剂的最佳工作温度为。18．根据问题填空：（1）用系统命名法命名下列有机物（2）写出相对分子质量为72且沸点最低的烷烃的结构简式．（3）相对分子质量为70的烯烃的分子式为；若该烯烃与足量的H2加成后能生成含3个甲基的烷烃，则该烯烃的可能的结构简式为．（4）有机物A的结构简式为，若A是单烯烃与氢气加成后的产物．则该单烯烃可能有种结构．19．如图是辛烷的一种结构M（只画出碳架，没有画出氢原子），回答下列问题：（1）用系统命名法命名．（2）M的一氯代物有种．（3）的名称为．20．现有A、B两种烃，已知A的分子式为C5Hm，而B的最简式为C5Hn(m、n均为正整数)。（1）下列关于烃A和烃B的说法中错误的是(填序号)。a.烃A和烃B可能互为同系物b.烃A和烃B可能互为同分异构体c.若m=10时，A一定为烯烃d.烃A和烃B可能都为芳香烃（2）若n=12，且其一氯代物不存在同分异构体，则B的结构简式为。（3）若烃A为含支链的链状烃，分子中所有碳原子不可能都在同一平面上。在一定条件下，1molA最多只能与1molH2发生加成反应。烃A结构简式为。（4）若烃B为苯的同系物，取一定量的烃B完全燃烧后，生成物先通过足量浓硫酸，浓硫酸质量增加1.26g，再通过足量碱石灰，碱石灰质量增加4.4g，则烃B的分子式为。若其苯环上的一溴代物只有一种，则符合条件的烃B有种。21．（1）甲烷、乙烯、苯三种有机物中具有下列性质的是①在催化剂作用下能与纯溴反应，不能使酸性高锰酸钾溶液褪色的是；②见光能跟氯气反应，不能使酸性高锰酸钾溶液褪色的是；③在催化剂作用下加氢生成乙烷，加水生成酒精的是。（2）如图是两种有机物的球棍模型，○代表H原子，●代表C原子，请回答下列问题：①写出Ⅰ、Ⅱ的化学式、②说出Ⅰ、Ⅱ在结构上的两点差异，

答案解析部分1．【答案】B【解析】【解答】A．苯的二元取代物有邻、间、对三种同分异构体，A不符合题意；B．苯分子的碳碳原子间若是单双键交替，则其邻位二元取代物应有两种，实际上，苯的邻位二元取代物只有一种，则碳碳原子间不是单双键交替，B符合题意；C．无论苯的结构中是否有碳碳双键和碳碳单键，苯的间位二元取代物都无同分异构体，C不符合题意；D．无论苯的结构中是否有碳碳双键和碳碳单键，苯的对位二元取代物都无同分异构体，D不符合题意；故答案为：B。

【分析】当苯的邻位二元取代物只有一种时说明邻位碳原子相同，即苯分子结构中不存在单双键交替的事实。2．【答案】C【解析】【解答】为烯烃，选取含碳碳双键在内的最长碳链为主链，则该有机物主链含9个碳，从离碳碳双键近的一端编号，其名称7-甲基-5-乙基-3-丙基-1-壬烯；故答案为：C。

【分析】烯烃命名时，选含官能团的最长的碳链为主链，从离官能团近的一端给主链上的碳原子进行编号，表示出支链和官能团的位置。3．【答案】C【解析】【解答】A．蒸发海水可以获得食盐，蒸发属于物理变化，不需要通过化学反应就能实现，故A不符合题意；B．煤油、柴油等矿物油污，主要成分是烃，不溶于纯碱溶液，不能用热的纯碱溶液洗涤煤油、柴油等矿物油污，故B不符合题意；C．丙烯含有碳碳双键，发生加聚反应生成聚丙烯，故C符合题意；D.75%的乙醇能使蛋白质发生变性，可以用于消毒，90%以上乙醇不能用于消毒，乙醚、84消毒液、过氧乙酸均能有效对抗新型冠状病毒，故D不符合题意。故答案为：C。

【分析】A．注意海水的开发利用，蒸发海水可获得食盐；B．矿物油的主要成分是烃，不与碱反应；C．含有碳碳双键的有机物可以发生加聚反应；D.消毒用乙醇的浓度为75%。4．【答案】A【解析】【解答】A．在该反应中浓硝酸体现氧化性，N元素化合价降低，生成的产物可能是NO或者NO2，NO暴露于空气中也会迅速产生红棕色气体，无法证明反应产物，A项符合题意；B．氯气和硫化钠发生置换反应生成S和氯化钠，说明氯的非金属性比硫的强，B项不符合题意；C．向鸡蛋清溶液中加入CuSO4溶液，向蛋白质中加入了重金属，使蛋白质发生变性，不可逆，可以证明CuSO4能使蛋白质变性，C项不符合题意；D．若有碳碳双键，加入溴水，则能使溴水褪色，D项不符合题意；故答案为：A。

【分析】B.元素的非金属性越强，对应的单质氧化性越强；

C.重金属盐能使蛋白质变性；

D.若苯含有碳碳双键，能与溴水发生加成反应。5．【答案】A【解析】【解答】A．乙醇与HBr在加热条件下发生取代反应生成溴乙烷和水，发生的是取代反应，A符合题意；B．乙烯和HCl在催化剂的作用下发生加成反应生成一氯乙烷，发生的是加成反应，B不符合题意；C．乙烷完全燃烧生成二氧化碳和水，发生的是氧化反应，C不符合题意；D．苯与氢气在催化剂的作用下发生加成反应生成环己烷，发生的是加成反应，D不符合题意；故答案为：A。【分析】取代反应定义：有机化合物分子里的某些原子或原子团被其它原子或原子团所替代的反应6．【答案】B【解析】【解答】有机物分子中双键或三键两端的碳原子与其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应叫加成反应。有机物中的原子或原子团被其它原子或原子团所代替的反应是取代反应，有机化合物在一定条件下，从1个分子中脱去一个或几个小分子，而生成不饱和键化合物的反应是消去反应，则①是加成反应，②是消去反应，③是酯化反应，④是硝化反应。酯化反应和硝化反应为取代反应，B符合题意。

【分析】有机物分子中碳碳双键或碳碳三键的其中一个键断裂，其他原子或原子团分别加在两端的两个不饱和的碳原子上的反应叫加成反应。有机物分子里的某些原子或原子团被其它原子或原子团所代替的反应叫取代反应，同时由酸和醇反应生成酯和水的反应，叫做酯化反应，也叫取代反应。有机化合物在一定条件下，从1个分子中脱去一个或几个小分子，而生成不饱和键化合物的反应叫消去反应。7．【答案】C【解析】【解答】A.乙烯通过加聚反应形成聚乙烯，A错误；

B.石油产品不一定都可用于聚合反应，B错误；

C.淀粉、纤维素都属于高分子化合物，C正确；

D.聚丙烯的结构简式为，D错误，答案选C。【分析】A、乙烯通过加聚反应才能形成聚乙烯

B、石油产品中含有甲烷，不能发生聚合反应

D、聚丙烯的结构简式为8．【答案】C【解析】【解答】A．Icaritin分子中含有酚羟基，容易被空气中的氧气氧化，具有显著的还原性，即具有强的抗氧化活性，A不符合题意；B．苯环上的所有C原子共平面；碳碳双键及与碳碳双键直接相连的原子共平面，由于单键可以旋转，则该分子中所有碳原子可能在同一平面上，B不符合题意；C．该结构中没有手性碳原子，因此不存在对映异构，C符合题意；D．在该物质分子中含有2个苯环和2个碳碳双键、1个碳氧双键能够与H2发生加成反应，1个苯环加成需3个H2，1个碳碳双键或碳氧双键加成需1个H2，因此一定条件下，1molIcaritin最多能与9molH2发生加成反应，D不符合题意；故答案为：C。

【分析】A.酚羟基容易被空气中的氧气氧化；

B.苯环上的所有C原子共平面，碳碳双键及与碳碳双键直接相连的原子共平面，单键可以旋转；

C.该分子没有手性碳原子，不存在对映异构；

D.苯环和碳碳双键、酮羰基能够与H2发生加成反应。9．【答案】D【解析】【解答】碳碳双键先与氯气发生加成反应，再与NaOH水溶液发生取代反应得到醇羟基，其中-CH2OH发生催化氧化反应生成-CHO，则不涉及的反应类型是消去反应，故答案为：D。

【分析】第一步反应三键消失，说明发生加成反应，第二步反应氯原子变成羟基，说明发生取代反应，第三步羟基变成醛基，说明发生氧化反应10．【答案】C【解析】【解答】解：A、CH3CH2CH2CH2CH2CH3的最长碳链为6，为己烷；B、的最长碳链从上到下数是5，故为戊烷；C、的最长碳链为左上方开始，到右下方，最长碳链为7，即庚烷；D、的最长碳链为5，从上到下数，为戊烷，故综合以上分析，C选项中碳链最长，故选C．【分析】依据烷烃的命名法则中：选取最长碳链为主链进行判断即可，注意乙基所连C至少为3号碳，据此依次对选项中的烷烃作出判断即可．11．【答案】B【解析】【解答】A．苹果中含有的戊酸戊酯有芳香气味，戊酸戊酯微溶于水，故A不符合题意；B．乙酸可与碳酸氢钠反应生成二氧化碳气体，乙醇与碳酸氢钠溶液互溶，乙酸乙酯微溶于水，溶液分层，可鉴别，故B符合题意；C．通式相同的不同物质不一定属于同系物，例如环烷烃和烯烃就不属于同系物，若结构相似，为同系物，若结构不相似，不是同系物，故C不符合题意；D．甘氨酸是氨基酸的一种，不含肽键，不水解，故D不符合题意；故答案为：B。

【分析】A.有机物与无机物一般不溶，故戊酸戊酯不溶于水

B.可以通过不同的现象进行鉴别，碳酸氢钠与乙醇互溶，乙酸乙酯几乎不溶于水与碳酸氢钠溶液形成分层，而羧酸可以碳酸氢钠发生产生气体

C.同系物是结构相似，分子式中相差n个CH2的有机物

D.淀粉可以水解为葡萄糖，而油脂在酸性条件下可以水解为高级脂肪酸和甘油，在碱性条件下可以水解为高级脂肪酸钠和甘油12．【答案】D【解析】【解答】解：A．和的分子式相同、结构不同，二者互为同分异构体，故A错误；B．乙酸和硬脂酸都是饱和一元羧酸，二者属于同系物，故B错误；C．硝基乙烷和氨基乙酸的分子式相同、结构不同，所以二者互为同分异构体，故C错误；D．苯甲酸含有一个羧基，而含有两个羧基，二者分子式不同、结构也不同，所以二者既不是同系物，也不属于同分异构体，故D正确；故选D．【分析】有机化合物中具有同一通式、组成上相差一个或多个CH2原子团、在结构与性质上相似的化合物互为同系物；具有相同分子式而结构不同的化合物互为同分异构体；根据以上同系物、同分异构体的概念进行判断．13．【答案】D【解析】【解答】A．通过提升或降低A管的高度，可以让B管中的电石与水接触或脱离，从而控制反应的发生和停止，A不符合题意；B．利用CuSO4溶液可以除去乙炔中的杂质气体H2S，B不符合题意；C．用饱和食盐水代替水，可以使电石与水的反应变得缓和，C不符合题意；D．用向下排空气法收集气体，气体中会混有空气，不能得到干燥纯净的乙炔气体，D符合题意；故答案为：D。

【分析】当电石和水接触时即可反应，当脱离接触时反应停止，因此可以通过移动左边的装置进行控制反应的发生与停止，硫酸铜可与硫化氢或者磷化氢发生复分解反应将其杂质气体除杂，用食盐水代替水可以减缓反应速率。乙炔的密度小于空气，因此可以用向下排空气法进行收集气体或者是用排水法收集气体14．【答案】B【解析】【解答】A．根据结构简式可知属于酯类，官能团为酯基，A不符合题意；B．根据其结构简式可知，其名称为：的名称为2-甲基-1，3-丁二烯，B符合题意；C．前者是醇、后者是酚，两者不是同系物，C不符合题意；D．其结构简式中有一个双键碳上有2个氢原子，不存在顺反异构，D不符合题意；故答案为：B。

【分析】A.该物质为酯类，官能团为酯基；

B.该物质为主链为4个碳原子的二烯烃，2号碳上有一个甲基；

C.前者为醇，后者为酚，官能团不同，不是同系物；

D.在双键两端各连有不同的两个原子或基团时才存在顺反异构。15．【答案】D【解析】【解答】解：A、烯烃命名时，要选含官能团的最长的碳链为主链，从离官能团近的一端给主链上的碳原子编号，故在3号碳原子上有一个甲基，在1号和2号碳原子间有碳碳双键，故名称为3﹣甲基﹣1﹣丁烯，故A错误；B、醇命名时，要选最长的含有羟基的碳链为主链，然后从离羟基近的一端给主链上的碳原子编号，故名称为：1﹣丙醇，故B错误；C、烷烃命名时，要从离支链近的一端给主链上的碳原子编号，故此烷烃的正确命名为2﹣甲基丁烷，故C错误；D、芳香烃苯的同系物的命名可以以苯环为母体，该命名符合命名原则，故D正确；故选D．【分析】判断有机物的命名是否正确或对有机物进行命名，其核心是准确理解命名规范：（1）烷烃命名原则：①长：选最长碳链为主链；②多：遇等长碳链时，支链最多为主链；③近：离支链最近一端编号；④小：支链编号之和最小．看下面结构简式，从右端或左端看，均符合“近﹣﹣﹣﹣﹣离支链最近一端编号”的原则；⑤简：两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号．如取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面；（2）有机物的名称书写要规范；（3）对于结构中含有苯环的，命名时可以依次编号命名，也可以根据其相对位置，用“邻”、“间”、“对”进行命名；（4）含有官能团的有机物命名时，要选含官能团的最长碳链作为主链，官能团的位次最小．16．【答案】D【解析】【解答】甲烷和Cl2在光照条件下发生取代反应，生成有机物有CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4，和HCI，每一次取代都会生成HCI，物质的量最多的产物是HCl；

故答案为：D

【分析】甲烷和Cl2在光照条件下发生取代反应，每一次取代都会生成HCI。17．【答案】（1）+137.0kJ·mol-1；AD；0.7；140（2）C-C键；ⅲ；ⅴ（3）温度越高反应速率越快；乙烷脱氢反应为吸热，温度升高，平衡正向移动；550℃【解析】【解答】(1)①单质的摩尔生成焓为0，所以ΔH1=52.3kJ/mol-(-84.7kJ/mol)=+137.0kJ/mol；②A．根据题目所给信息ΔH2=52.3kJ/mol+(-74.8kJ/mol)-2×(-84.7kJ/mol)=+146.9kJ/mol；ΔH3=+84.7kJ/mol，主副反应的焓变均大于0，为吸热反应，升高温度平衡正向移动，可以增大乙烷的转化率，A正确；B．主、副反应均为气体系数之和增大的反应，增大压强平衡逆向移动，乙烷的转化率降低，B不正确；C．原料气中掺入氢气，不利于主反应和其中一个副反应正向移动，乙烷的转化率降低，C不正确；D．原料气中掺入CO2，可以消耗氢气，使主反应平衡正向移动，增大乙烷的转化率，D正确；故答案为：AD；③根据H元素守恒可知x==0.7mol；压强之比等于气体的物质的量之比，所以p(C2H6)=170kPa×=30kPa，p(C2H4)=170kPa×=60kPa，p(H2)=170kPa×=70kPa，所以主反应的Kp==140kPa；(2)①反应i的活化能大于反应ii，可知断裂C-H键比断裂C-C所需能量更高，所以更容易断裂的化学键C-C键；②反应iv生成甲烷，而甲烷含量较低说明链传递的主要途径为反应iii→反应ⅴ；(3)①温度越高反应速率越快，乙烷脱氢反应为吸热反应，温度升高，平衡正向移动，所以温度越高，乙烷转化率越大；②据图可知当温度为550℃时乙烷的转化率可以长时间保持较高转化率，且乙烯的选择性较高，所以该催化剂的最佳工作温度550℃。【分析】（1）①结合焓变和标准摩尔生成焓的定义可知焓变=生成物的标准摩尔生成焓之和-反应物的标准摩尔生成焓之和②根据标准摩尔生成焓计算出ΔH1，ΔH2，ΔH3，均大于0。故可以升高温度，或者是降低压强，或者减少产物的方式提高乙烷的转化率③根据元素守恒计算出氢气的物质的量，再根据压强之比等于物质的量之比，计算出分压，利用主反应的生成物压强的幂指数比上生成物压强的幂指数即为kp

（2）①活化能越低越易断裂找出就即可②避免甲烷的产生因此主要路径是不产生甲烷的路径

（3）①反应为吸热反应主要是温度对速率的影响②根据图示即可找出不同温度下的乙烯的选择性，找出最大值即可18．【答案】（1）3，3，4﹣三甲基己烷；5，6﹣二甲基﹣3﹣乙基﹣1﹣庚炔；2﹣乙基﹣1，3﹣丁二烯；2﹣丁醇（2）CH3C（CH3）2CH3（3）C5H10；（4）5【解析】【解答】解：（1），主碳链最长碳链含6个碳，离取代基近的一端编号，取代基位次和最小，名称为：3，3，4﹣三甲基己烷，选取含三键在内的最长碳链含7个碳原子，离三键近的一端编号，名称为：5，6﹣二甲基﹣3﹣乙基﹣1﹣庚炔，选取含碳碳双键在内的最长碳链为主碳链，含四个碳，离双键近的一端编号，取代基位次和最小，得到名称为：2﹣乙基﹣1，3﹣丁二烯，选取干羟基碳在内的最长碳链为主碳链，离羟基近的一端编号，得到名称：2﹣丁醇，故答案为：3，3，4﹣三甲基己烷；5，6﹣二甲基﹣3﹣乙基﹣1﹣庚炔；2﹣乙基﹣1，3﹣丁二烯；2﹣丁醇；（2）设烷烃的分子式为CxH（2x+2），则14x+2=72，解得x=5，所以该烷烃的分子式为C5H12，分子式为C5H12的同分异构体有主链有5个碳原子的：CH3CH2CH2CH2CH3，主链有4个碳原子的：CH3CH（CH3）CH2CH3，主链有3个碳原子的：CH3C（CH3）2CH3；支链越多，沸点越低，故CH3C（CH3）2CH3，故答案为：CH3C（CH3）2CH3；（3）烯烃为CnH2n，则12n+2n=70，解得n=5，分子式为C5H10；若该烯烃与氢气加成后得到的烷烃分子中含4个甲基，可能的结构简式：，故答案为：C5H10；；（4）根据烯烃与H2加成反应的原理，推知该烷烃分子中相邻碳原子上均带氢原子的碳原子间是对应烯烃存在碳碳双键的位置．该烷烃的碳链结构为，5号碳原子上没有H原子，与相连接T原子不能形成碳碳双键，能形成双键位置有：1和2之间；2和3之间；3和4之间，3和6之间，4和7之间，故该烃共有5种结构；故答案为：5；【分析】（1）判断有机物的命名是否正确或对有机物进行命名，其核心是准确理解命名规范：（1）烷烃命名原则：①长﹣﹣﹣﹣﹣选最长碳链为主链；②多﹣﹣﹣﹣﹣遇等长碳链时，支链最多为主链；③近﹣﹣﹣﹣﹣离支链最近一端编号；④小﹣﹣﹣﹣﹣支链编号之和最小．看下面结构简式，从右端或左端看，均符合“近﹣﹣﹣﹣﹣离支链最近一端编号”的原则；⑤简﹣﹣﹣﹣﹣两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号．如取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面．（2）有机物的名称书写要规范；（3）对于结构中含有苯环的，命名时可以依次编号命名，也可以根据其相对位置，用“邻”、“间”、“对”进行命名；（4）含有官能团的有机物命名时，要选含官能团的最长碳链作为主链，官能团的位次最小．（2）设烷烃的分子式为CxH（2x+2），根据相对分子质量为72，列出方程式进行计算x值，支链越多，沸点越低；（3）烯烃为CnH2n，则12n+2n=70，解得n=5；根据该烯烃与氢气加成后得到的烷烃分子中含3个甲基解题；（4）加成反应指有机物分子中的不饱和键断裂，断键原子与其他原子或原子团相结合，生成新的化合物的反应．根据加成原理采取逆推法还原C=C双键或C≡C三键，烷烃分子中相邻碳原子上均带氢原子的碳原子间是对应烯烃存在碳碳双键的位置；19．【答案】（1）2，2，4﹣三甲基戊烷（2）4（3）3，6﹣二甲基﹣1﹣庚炔【解析】【解答】解：（1）取代基的位次和最小，名称为2，2，4﹣三甲基戊烷，故答案为：2，2，4﹣三甲基戊烷；（2）2，2，4﹣三甲基戊烷中有4种氢原子，一氯代物有4种，故答案为：4；（3）炔烃命名时，要选含官能团的最长的碳链为主链，故主链上有7个碳原子，从离官能团近的一端给主链上的碳原子进行编号，故在1号和2号碳原子间有碳碳三键，在3号和6号碳原子上各有一个甲基，故名称为3，6﹣二甲基﹣1﹣庚炔，故答案为：3，6﹣二甲基﹣1﹣庚炔；【分析】（1）①长﹣﹣﹣﹣﹣选最长碳链为主链；②多﹣﹣﹣﹣﹣遇等长碳链时，支链最多为主链；③近﹣﹣﹣﹣﹣离支链最近一端编号；④小﹣﹣﹣﹣﹣支链编号之和最小．看下面结构简式，从右端或左端看，均符合“近﹣﹣﹣﹣﹣离支链最近一端编号”的原则；⑤简﹣﹣﹣﹣﹣两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号．如取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面；（2）根据等效氢判断，分子中有几种不同的H原子，其一氯代物