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文档简介

区大兴生物医药产业基地天华大街5外用组合物中的活性成分的透皮吸收和有效利2所述大黄提取物的总蒽醌的含量不低于80%;所述艾叶提取物的桉油精的含量不低于10总黄酮的含量不低于50%所述藏红花提2.权利要求1所述的组合物在制备用于治疗34therapy,CDT)包括细致个性化的皮肤养护(meticulousskincare)、MLD、压迫疗法长期服用易产生毒性。专利CN201510002446.2(一种治疗乳腺癌术后上肢淋巴水肿的中药利CN201510022660.4(一种治疗乳腺癌术后上肢淋巴水肿的中药外敷剂及护理方法)公开[0012]本发明首先提供一种治疗淋巴水肿的外用组合物,该组合物包括质量比为(1~[0013]大黄提取物为掌叶大黄(RheumpalmatumL.)、药用大黄(Rheumoffcinale[0014]猪苓提取物来源于多孔菌科真菌猪苓Polyporusumbellatus(Pers.)Fries的菌5[0018]本发明所述的大黄提取物和猪苓提取物可通过市售购买获得或采用本领域常规用的大黄提取物可采用如下方法制备:将大黄粉碎后采用60~90%的乙醇回流提取2~5[0020]猪苓提取物可采用如下方法制备:将猪苓粉碎后采用60~90%的乙醇回流提取2[0021]现有技术中用于治疗水肿的组方思路多为将具有利水消肿作用的单味药配伍使[0022]在大黄提取物和猪苓提取物的基础上复配的活血止痛组6[0032]以上所述组合物中,藏红花提取物中西红花苷-I(C44H64O24)和西红花苷-II7[0042]以上多功能透皮吸收促进剂的配方是本发明针对本发明提供的外用组合物的组收促进剂,本发明的多功能透皮吸收促进剂不仅具有促进药物有效成分透皮吸收的作用,调节所述凝胶基质的pH至中性定量,异壬酸异壬酯2~5份,甘油聚醚-261~3份,PE9010[0047](1)将基质辅料中的凝胶基质分别溶解于水中,加碱性辅料调节pH为中性后再混[0054](1)本发明提供的外用组合物中各组分协同作用,具有优异的利水消肿、活血止[0055](2)本发明提供的外用凝胶剂中,多功能透皮吸收促进剂可有效促进外用组合物89薄荷脑[0082](1)称取基质辅料中的凝胶基质卡波姆溶解于水中,卡波姆加三乙醇胺调节pH为[0112](3)称取处方量的大黄提取物、猪苓提取物分别溶解于水(可加入适量溶液B助[0142](1)称取基质辅料中的凝胶基质卡波姆溶解于水中,卡波姆加三乙醇胺调节pH为7923水肿波及整个上肢时分别计算上臂有效指数及前臂有效指数,并取均值作为整体有效指效指数=(治疗前患肢臂围-治疗后患肢臂围)/(治疗前患肢臂围-治疗前健肢臂围)×效率为78.8治疗组与对照组的总显效率差异有统计学意义(p<0.05)。中治疗组合并患肢疼痛有20例,对照组19例,治疗前2组疼痛程度及例数具有可比性(p>[0190]由表2可知,实施例4的外用凝胶剂的治愈率达到75而对比例1(无利水消肿活艾叶提取物替换为川芎提取物)和对比例5(将大黄提取物替换为茯苓提取物)的治愈率分[0191]采用上述同样的动物实验方法对实施例5和6的外用凝胶[0193]对实施例4和对比例6的外用凝胶剂采用Franz透皮扩散仪进行体外皮肤渗透性试

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