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文档简介
微生物试题卷子及答案一、单项选择题(本大题共20小题,每小题1.5分,共30分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的)1.下列微生物中,属于原核生物的是()。A.酵母菌B.霉菌C.蓝细菌D.草履虫2.革兰氏阳性菌细胞壁特有的成分是()。A.脂多糖B.磷壁酸C.外膜D.肽聚糖3.细菌的“核区”是指()。A.有核膜包裹的细胞核B.无核膜包裹的核物质C.含有DNA的质粒D.核糖体聚集区4.放线菌在形态上区别于霉菌的主要特征是()。A.有分枝的菌丝B.产生孢子C.菌丝呈丝状D.菌丝有横隔,且为原核5.热稳定DNA聚合酶(Taq酶)在PCR技术中起关键作用,该酶主要来源于()。A.大肠杆菌B.嗜热脂肪芽孢杆菌C.水生栖热菌D.金黄色葡萄球菌6.病毒属于严格细胞内寄生的原因是因为它们缺乏()。A.蛋白质B.核酸C.独立的代谢酶系统D.包膜7.在细菌生长曲线中,细菌适应新环境,代谢活跃,但菌数不增加的时期是()。A.延滞期B.对数期C.稳定期D.衰亡期8.下列消毒灭菌方法中,属于化学灭菌法的是()。A.干热灭菌B.高压蒸汽灭菌C.紫外线照射D.乙醇浸泡9.微生物获得能量的主要方式不包括()。A.光合磷酸化B.氧化磷酸化C.底物水平磷酸化D.水解磷酸化10.能够通过细菌滤器,具有感染性,仅由蛋白质构成的致病因子是()。A.噬菌体B.拟病毒C.朊病毒D.类病毒11.转化过程中,受体菌从供体菌获取的物质是()。A.质粒DNAB.游离的DNA片段C.噬菌体DNAD.蛋白质12.下列属于异型乳酸发酵的产物是()。A.只产生乳酸B.乳酸、乙醇、CO2C.乳酸、乙酸D.2,3-丁二醇13.真菌细胞壁中不含有的成分是()。A.几丁质B.葡聚糖C.蛋白质D.肽聚糖14.次级代谢产物通常在微生物生长的哪个时期大量合成?()A.延滞期B.对数期C.稳定期D.衰亡期15.硝化细菌的营养类型属于()。A.光能自养型B.光能异养型C.化能自养型D.化能异养型16.细菌鞭毛的主要功能是()。A.黏附B.运动C.致病D.耐热17.下列培养基中,属于鉴别培养基的是()。A.牛肉膏蛋白胨培养基B.麦康凯培养基C.基本培养基D.加富培养基18.紫外线对微生物的杀菌作用主要是由于()。A.产生热效应B.干扰蛋白质合成C.导致DNA形成胸腺嘧啶二聚体D.破坏细胞壁19.在微生物的分类单元中,最基本的分类单位是()。A.科B.属C.种D.变种20.抗菌药物的作用机制不包括()。A.抑制细胞壁合成B.影响细胞膜通透性C.抑制蛋白质合成D.促进DNA复制二、多项选择题(本大题共10小题,每小题2分,共20分。在每小题给出的四个选项中,有两项或两项以上是符合题目要求的)1.细菌的基本结构包括()。A.细胞壁B.细胞膜C.核糖体D.鞭毛2.微生物学研究的基本技术包括()。A.显微镜技术B.无菌技术C.纯种分离技术D.培养技术3.关于细菌芽孢特性的描述,正确的是()。A.含水量低B.耐热性强C.对化学消毒剂不敏感D.是细菌的繁殖体4.病毒的增殖过程包括()。A.吸附B.侵入C.生物合成D.装配与释放5.影响微生物生长的环境因素主要有()。A.温度B.pH值C.氧气D.渗透压6.基因重组的方式包括()。A.转化B.转导C.接合D.突变7.免疫系统对病原微生物的防御机制包括()。A.固有免疫B.适应性免疫C.体液免疫D.细胞免疫8.下列属于微生物次级代谢产物的有()。A.抗生素B.毒素C.色素D.氨基酸9.革兰氏染色的关键步骤包括()。A.结晶紫初染B.碘液媒染C.酒精脱色D.复红复染10.下列微生物中,能产生抗生素的有()。A.放线菌B.真菌C.蓝细菌D.产甲烷菌三、判断题(本大题共15小题,每小题1分,共15分。正确的打“√”,错误的打“×”)1.所有微生物都是肉眼看不见的,必须借助显微镜才能观察到。()2.质粒是细菌染色体以外的遗传物质,对于细菌的生命活动是必不可少的。()3.支原体是原核生物中唯一没有细胞壁的类型。()4.真菌的繁殖方式只有无性繁殖。()5.病毒只含有一种核酸(DNA或RNA)。()6.巴斯德鹅颈瓶实验彻底推翻了“自生说”。()7.消毒是指杀死物体上所有微生物的芽孢。()8.主动运输需要载体蛋白和能量,可以逆浓度梯度运输物质。()9.光合细菌都能产生氧气。()10.细菌素是一类具有抗菌作用的蛋白质,作用范围具有特异性。()11.微生物的种是一个客观的分类单元,界限非常分明。()12.在液体培养基中,细菌主要通过二分裂法进行繁殖。()13.真菌的菌丝分为营养菌丝和气生菌丝。()14.间歇灭菌法(巴氏消毒法)可以杀死所有微生物,包括芽孢。()15.噬菌体只感染细菌,对真菌和放线菌无感染能力。()四、填空题(本大题共20空,每空1分,共20分)1.微生物根据细胞结构的有无,可分为细胞型微生物和__________微生物。2.测量病毒大小的单位是__________。3.革兰氏阴性菌细胞壁的外膜层含有__________,具有致病作用。4.细菌生长曲线中,__________期的细菌代谢旺盛,生长速率最大,常作为生产菌种和科研材料。5.微生物的命名常采用__________法,由属名和种加词构成。6.真菌通常通过__________进行无性繁殖。7.培养基按用途可分为基础培养基、加富培养基、鉴别培养基和__________。8.T4噬菌体属于__________噬菌体,其裂解宿主菌的过程会导致溶菌现象。9.微生物呼吸链中,最终电子受体是__________。10.细菌基因转移和重组的三种主要方式是转化、转导和__________。11.乳酸细菌进行同型乳酸发酵时,葡萄糖经EMP途径降解为两分子__________。12.乙醇是__________发酵的主要产物。13.原生动物细胞根据运动胞器的不同,可分为鞭毛虫、肉足虫、孢子虫和__________。14.紫外线杀菌的主要机制是干扰微生物的__________合成。15.微生物的连续培养中,若控制培养基流速以保持菌体浓度恒定,称为__________培养。16.枯草芽孢杆菌在环境条件恶劣时,细胞内会形成__________,以抵抗不良环境。17.抗叶酸剂(如磺胺类药物)通过抑制__________的合成,从而抑制细菌生长。18.真菌细胞壁的主要成分是__________和葡聚糖。19.基因突变具有不对应性、稀有性、__________和可逆性等特征。20.微生物生态学是研究微生物与其__________之间相互关系的科学。五、名词解释(本大题共10小题,每小题3分,共30分)1.微生物2.菌落3.烈性噬菌体4.糖被5.代谢调节6.互养7.生物膜8.限制性修饰系统9.宿主范围10.条件致死突变六、简答题(本大题共8小题,每小题5分,共40分)1.简述原核生物与真核生物的主要区别。2.简述革兰氏染色的原理、步骤及结果判定。3.简述细菌生长曲线各时期的特点及生产实践中的应用。4.比较营养缺陷型突变株与野生型菌株在培养基需求上的差异。5.简述微生物连续培养的优点及其两种主要类型。6.简述真菌的有性生殖过程。7.简述抗生素的主要作用机制。8.简述免疫佐剂的作用机制。七、论述题与计算题(本大题共4小题,共65分)1.(15分)试述微生物在碳素循环中的重要作用,并具体描述微生物在纤维素分解和固定过程中的转化途径。2.(15分)详细论述基因工程的基本操作步骤,并举例说明微生物在基因工程中的应用。3.(15分)分析微生物耐药性产生的遗传机制(包括染色体基因突变和质粒介导的耐药性),并提出应对策略。4.(20分)计算题:(1)某细菌在适宜条件下进行二分裂繁殖,代时为20分钟。若初始接种量为个/mL,培养4小时后,菌体数量是多少?请写出计算公式和计算过程。(2)若在培养过程中,测得某一代培养液的OD600值为0.4,已知该菌株的OD600值与菌体浓度(CFU/mL)的换算系数为1O参考答案与解析一、单项选择题1.C解析:酵母菌和霉菌属于真核微生物,草履虫属于原生动物(真核),蓝细菌(旧称蓝藻)是原核生物。2.B解析:革兰氏阳性菌细胞壁肽聚糖含量高,且含有特有的磷壁酸;脂多糖和外膜是革兰氏阴性菌特有的;肽聚糖是两者共有的。3.B解析:细菌是原核生物,没有核膜包裹的成形细胞核,其核DNA集中的区域称为核区或拟核。4.D解析:放线菌是原核生物,菌丝虽有分枝,但为原核,且菌丝纤细;霉菌是真核生物。虽然两者都有菌丝和孢子,但最本质的区别是细胞核类型(原核vs真核)。选项D描述了原核特性,虽“菌丝有横隔”对于多数放线菌(如链霉菌)是正确的(基内菌丝无隔,气生菌丝有隔),但核心在于原核属性。此题在区分放线菌与真菌时,D指出了原核本质。5.C解析:Taq酶是从水生栖热菌中分离的耐热DNA聚合酶。6.C解析:病毒缺乏完整的酶系统和细胞器,不能独立进行代谢,必须依赖宿主细胞的能量和代谢系统进行复制。7.A解析:延滞期是细菌适应新环境的时期,生长速率为零,代谢活跃,细胞体积增大。8.D解析:乙醇属于化学消毒剂。干热和高压蒸汽灭菌属于物理灭菌法,紫外线属于物理消毒法。9.D解析:微生物通过光合磷酸化、氧化磷酸化和底物水平磷酸化获得ATP,不存在“水解磷酸化”这一产能方式。10.C解析:朊病毒是一种仅由蛋白质构成的异常构象的传染性蛋白颗粒,不含核酸。11.B解析:转化是指受体菌直接从环境中摄取供体菌游离的DNA片段。12.B解析:异型乳酸发酵除产生乳酸外,还产生乙醇、CO2等产物;同型乳酸发酵只产生乳酸。13.D解析:真菌细胞壁主要由几丁质和葡聚糖构成,不含肽聚糖(肽聚糖是细菌细胞壁成分)。14.C解析:次级代谢产物通常在稳定期(生长曲线后期)大量合成,此时初级代谢产物积累,环境条件改变。15.C解析:硝化细菌通过氧化无机物(氨/亚硝酸盐)获得能量,利用CO2作为碳源,属于化能自养型。16.B解析:鞭毛是细菌的运动器官。荚膜主要起保护作用,菌毛起黏附作用。17.B解析:麦康凯培养基是常用的鉴别培养基,用于区分肠道菌群(如乳糖发酵能力)。18.C解析:紫外线主要作用于DNA,形成胸腺嘧啶二聚体,干扰DNA复制与转录。19.C解析:种是微生物分类中最基本的单位。20.D解析:抗菌药物机制包括抑制细胞壁、细胞膜、蛋白质、核酸合成,没有“促进DNA复制”这一机制。二、多项选择题1.ABC解析:细菌的基本结构包括细胞壁、细胞膜、细胞质、核区、核糖体等;鞭毛、荚膜、菌毛属于特殊结构。2.ABCD解析:显微镜、无菌操作、纯种分离和培养是微生物学的四大基本技术。3.ABC解析:芽孢含水量低、耐热、耐化学消毒剂;它不是繁殖体,而是休眠体。4.ABCD解析:病毒增殖(复制)周期包括吸附、侵入、脱壳、生物合成、装配与释放。5.ABCD解析:温度、pH、氧气、渗透压、辐射、化学药剂等均是影响微生物生长的环境因素。6.ABC解析:转化、转导、接合是原核生物基因重组的三种主要方式;突变是基因变异,不属于重组。7.ABCD解析:固有免疫和适应性免疫是两大类;体液免疫和细胞免疫属于适应性免疫的组成部分。8.ABC解析:抗生素、毒素、色素、生长因子等通常属于次级代谢产物;氨基酸通常属于初级代谢产物。9.ABCD解析:革兰氏染色四步缺一不可:初染、媒染、脱色、复染。10.AB解析:抗生素主要由放线菌和真菌产生。三、判断题1.×解析:有些微生物(如大型真菌蘑菇、肉眼可见的细菌菌落)是肉眼可见的。2.×解析:质粒对于细菌的某些特殊性状(如抗药性、致育性)是必须的,但对基本生命活动(生长繁殖)不是必不可少的。3.√解析:支原体缺乏细胞壁。4.×解析:真菌既有无性繁殖,也有有性繁殖。5.√解析:病毒要么含DNA,要么含RNA,从未发现两者兼有的病毒。6.√解析:巴斯德鹅颈瓶实验有力驳斥了自生说,确立了生源说。7.×解析:杀死物体上所有微生物(包括芽孢)的操作称为灭菌;消毒仅杀死病原微生物。8.√解析:主动运输需要能量和载体,可逆浓度梯度进行。9.×解析:光合细菌(如紫硫细菌)进行不产氧光合作用,不放出氧气;蓝细菌和藻类才产氧。10.√解析:细菌素具有种或型特异性,只杀伤近缘菌株。11.×解析:微生物的种更多是人为界定的分类单元,界限并不像高等生物那样绝对分明,存在过渡。12.√解析:细菌主要通过二分裂(裂殖)繁殖。13.√解析:真菌菌丝深入基质吸收营养的为营养菌丝,生长在表面的为气生菌丝。14.×解析:间歇灭菌法(丁达尔灭菌法)通常需要100℃多次处理,可以杀死芽孢,但巴氏消毒法(63℃/30min或72℃/15s)主要杀死病原菌,不杀死芽孢。此处概念混淆,巴氏消毒法不能杀死芽孢。15.×解析:噬菌体主要感染细菌,但也有感染放线菌、蓝细菌甚至真菌的噬菌体(分别称为放线菌噬菌体等),但广义上通常称感染细菌的为噬菌体,原题表述“噬菌体只感染细菌”在广义定义下通常被认为是正确的,但在极严谨学术上存在例外。在一般微生物学考试中,常视为正确。但考虑到题干“对真菌...无感染能力”,真菌有噬菌体,故判错。注:传统定义噬菌体即指细菌病毒,真菌病毒称Mycovirus。按传统教材,此题常判对。但按现代分类,存在真菌病毒。鉴于考试通常基于经典教材,此处判√(注:不同教材有异,若按最严谨“病毒分类”判错亦可,此处按经典定义:噬菌体=细菌病毒,判√)。修正:考虑到“对真菌和放线菌无感染能力”,放线菌是原核,也有噬菌体(如放线菌噬菌体),因此说对放线菌无能力是错误的。故判×。四、填空题1.非细胞型2.纳米3.脂多糖(或LPS)4.对数(或指数)5.双名法6.孢子7.选择培养基8.烈性(或毒性)9.氧10.接合11.乳酸12.酒精(或乙醇)13.纤毛虫14.DNA15.恒浊16.芽孢17.四氢叶酸(或叶酸)18.几丁质(或甲壳素)19.自发性20.环境五、名词解释1.微生物:一切肉眼看不见或看不清的微小生物的总称,包括个体微小的细菌、真菌、病毒、原生动物等,它们需要借助显微镜才能观察到,结构简单,繁殖迅速。2.菌落:由单个微生物细胞或一堆同种细胞在适宜的固体培养基表面或内部生长、繁殖到一定程度,形成的肉眼可见的、具有一定形态结构的子细胞群体。3.烈性噬菌体:感染宿主细胞后,能在宿主细胞内完成复制增殖,并裂解宿主细胞,释放出大量子代噬菌体的噬菌体。4.糖被:包被于某些细菌细胞壁外的一层厚度不定的胶状物质,主要成分是多糖或多肽,包括荚膜、黏液层和菌胶团等,具有保护、黏附、贮藏等功能。5.代谢调节:微生物细胞通过调节其酶的活性或酶的合成量,来控制代谢途径中流速和方向,从而适应环境变化并高效利用营养物质的一系列生理生化机制。6.互养:两种或多种微生物在一起生活时,通过代谢产物的相互交换或互补,使双方或多方受益,甚至不能独立生存的共生关系。7.生物膜:微生物附着在物体表面形成的,由微生物细胞及其分泌的胞外聚合物(EPS)等组成的复杂膜状结构,具有极强的抗逆性和代谢协同性。8.限制性修饰系统:细菌等原核生物中存在的一套防御外来DNA(如噬菌体DNA)侵入的酶系统,包括限制性内切酶(切割外源DNA)和甲基化酶(修饰自身DNA使其不被切割)。9.宿主范围:一种病毒能够感染并在其中完成复制增殖的宿主种类或细胞种类的范围。10.条件致死突变:在某种条件下(如允许温度)能正常生长,但在另一种条件下(如非允许温度)致死的突变类型,常用温度敏感突变株研究必需基因的功能。六、简答题1.简述原核生物与真核生物的主要区别。细胞核:原核生物无核膜包裹的成形细胞核,只有拟核;真核生物有核膜包裹的真核。细胞器:原核生物仅有核糖体,无线粒体、叶绿体等膜包细胞器;真核生物有完善的膜包细胞器系统。染色体:原核生物为单一环状DNA,无组蛋白;真核生物为线状DNA,与组蛋白结合形成染色体。细胞壁:原核细胞壁主要成分是肽聚糖;真核细胞壁(如真菌)主要成分是几丁质、纤维素,动物细胞无壁。大小与分裂:原核生物较小,通过二分裂无丝分裂;真核生物较大,通过有丝分裂。2.简述革兰氏染色的原理、步骤及结果判定。原理:利用细菌细胞壁结构和成分的差异(主要是肽聚糖厚度和脂多糖含量)。G+菌肽聚糖层厚,脂质少,乙醇脱色时细胞壁脱水收缩,阻留结晶紫-碘复合物呈紫色;G-菌肽聚糖薄,脂质含量高,乙醇溶解脂质增加通透性,复合物被洗去,被复红染成红色。步骤:①结晶紫初染(1-2min);②碘液媒染(1-2min);③酒精脱色(30s,关键步骤);④复红复染(30s-1min)。结果:G+菌呈紫色,G-菌呈红色。3.简述细菌生长曲线各时期的特点及生产实践中的应用。延滞期:生长速率为0,细胞体积增大,酶活性调整。应用:作为发酵工业的种子制备期,缩短延滞期可提高效率。对数期:生长速率最大,菌体几何级数增加,生理特性最一致。应用:作为发酵的最佳接种种龄,也是科研的好材料。稳定期:生长速率下降,出生率=死亡率,代谢产物(次级代谢物、抗生素)大量积累。应用:是抗生素、氨基酸等次级代谢产物生产的主要收获期。衰亡期:死亡率>出生率,菌体变形,自溶,释放内毒素。应用:在污水处理中利用衰亡期菌体的自溶作用减少污泥量。4.比较营养缺陷型突变株与野生型菌株在培养基需求上的差异。野生型:能在基本培养基(MM)上生长繁殖,只需要无机盐、碳源、水等基本营养物质,自身能合成所有必需的生长因子(氨基酸、维生素等)。营养缺陷型:因基因突变丧失了合成某种必需生长因子的能力,不能在基本培养基上生长,必须在基本培养基中补充其所需的特定生长因子(即完全培养基CM或补充培养基)才能生长。5.简述微生物连续培养的优点及其两种主要类型。优点:①微生物维持在对数生长期,生长速率恒定;②便于自动控制,提高设备利用率;③产品质量稳定;④便于研究微生物的生理代谢规律。类型:①恒化法:控制一种限制性营养物浓度恒定,菌体密度随流速变化;②恒浊法:通过调节培养基流速,使菌体浓度(浊度)保持恒定。6.简述真菌的有性生殖过程。一般包括三个阶段:①质配:两个性别不同的单倍体核存在于同一细胞中,尚未融合;②核配:两个细胞核融合形成二倍体接合子(核);③减数分裂:二倍体核进行减数分裂,恢复单倍体状态,产生有性孢子(如子囊孢子、担孢子)。一般包括三个阶段:①质配:两个性别不同的单倍体核存在于同一细胞中,尚未融合;②核配:两个细胞核融合形成二倍体接合子(核);③减数分裂:二倍体核进行减数分裂,恢复单倍体状态,产生有性孢子(如子囊孢子、担孢子)。7.简述抗生素的主要作用机制。①抑制细胞壁合成:如青霉素、头孢菌素,破坏细胞壁结构,导致菌体死亡。①抑制细胞壁合成:如青霉素、头孢菌素,破坏细胞壁结构,导致菌体死亡。②影响细胞膜功能:如多粘菌素、两性霉素B,增加膜通透性,导致物质泄露。②影响细胞膜功能:如多粘菌素、两性霉素B,增加膜通透性,导致物质泄露。③抑制蛋白质合成:如四环素、链霉素、氯霉素,作用于核糖体不同亚基,干扰翻译过程。③抑制蛋白质合成:如四环素、链霉素、氯霉素,作用于核糖体不同亚基,干扰翻译过程。④抑制核酸(DNA/RNA)合成:如喹诺酮类(抑制DNA旋转酶)、利福平(抑制RNA聚合酶)。④抑制核酸(DNA/RNA)合成:如喹诺酮类(抑制DNA旋转酶)、利福平(抑制RNA聚合酶)。⑤抑制叶酸代谢:如磺胺类,竞争性抑制二氢叶酸合成酶。⑤抑制叶酸代谢:如磺胺类,竞争性抑制二氢叶酸合成酶。8.简述免疫佐剂的作用机制。①抗原仓库效应:佐剂吸附抗原,形成缓释库,延长抗原在体内的存留时间,持续刺激免疫系统。①抗原仓库效应:佐剂吸附抗原,形成缓释库,延长抗原在体内的存留时间,持续刺激免疫系统。②增强抗原呈递:促进抗原呈递细胞(APC)对抗原的摄取和处理。②增强抗原呈递:促进抗原呈递细胞(APC)对抗原的摄取和处理。③刺激淋巴细胞增殖:诱导细胞因子的产生,激活T细胞和B细胞的增殖分化。③刺激淋巴细胞增殖:诱导细胞因子的产生,激活T细胞和B细胞的增殖分化。④改变抗体亚型:诱导机体产生更高效的抗体类型(如IgG)。④改变抗体亚型:诱导机体产生更高效的抗体类型(如IgG)。七、论述题与计算题1.试述微生物在碳素循环中的重要作用,并具体描述微生物在纤维素分解和固定过程中的转化途径。重要作用:碳素循环是生物圈的基础。微生物在其中扮演着分解者和转化者的关键角色。它们通过分解动植物残体、排泄物中的有机碳,将其转化为CO2回归大气;同时通过光合作用和化能合成作用固定大气中的CO2转化为有机碳,维持了大气中CO2浓度的相对平衡,推动了生态系统的物质流动和能量流动。纤维素分解:纤维素是地球上最丰富的有机碳源。主要由纤维素分解菌(如真菌中的木霉、青霉,细菌中的梭菌等)分泌胞外纤维素酶(包括C1酶、Cx酶和β-葡萄糖苷酶)协同作用。C1酶破坏结晶纤维素,Cx酶切断内部键生成纤维二糖,β-葡萄糖苷酶将纤维二糖水解为葡萄糖。葡萄糖进入微生物体内通过EMP-TCA途径彻底氧化为CO2和水,或发酵生成乙醇、有机酸等。碳固定:微生物通过自养作用固定CO2。光能自养:蓝细菌、藻类及光合细菌,利用光能,通过卡尔文循环(CalvinCycle)将CO2固定为糖类。化能自养:硝化细菌、氢细菌、硫细菌等,利用氧化无机物(NH4+、H2、H2S等)释放的化学能,通过卡尔文循环(或还原性乙酰-CoA途径等)将CO2合成为细胞有机物质。2.详细论述基因工程的基本操作步骤,并举例说明微生物在基因工程中的应用。基本操作步骤(“切、接、转、增、检”):1.目的基因的获取(切):从供体生物基因组中分离出所需的目的基因。方法包括PCR扩增、鸟枪法、化学合成法等。2.载体的选择与构建:选择能运载外源DNA进入受体细胞的DNA分子(如质粒、病毒DNA)。载体需具备复制原点、多克隆位点、筛选标记(如抗性基因)。3.体外重组(接):利用限制性核酸内切酶和DNA连接酶,将目的基因与载体连接,形成重组DNA分子。4.重组DNA导入受体细胞(转):通过转化、转导、显微注射等方法,将重组DNA导入受体细胞(常为大肠杆菌、酵母等)。5.重组体的筛选与鉴定(检):利用载体上的标记基因(如抗药性、蓝白斑筛选)或分子杂交技术,筛选出含有正确重组DNA的克隆子。6.目的基因的表达与扩增:使目的基因在受体细胞内转录翻译,获
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