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重庆市届高考模拟调研卷四)化学试题可能用到的相对原子质量:一、选择题:本题共小题,每小题3分,共分。每小题给出的四个选项中,只有一项符合题目要求。1.我国“十五五”规划明确提出“加快建设航天强国”,下列有关说法正确的是A.航天服使用的聚酯纤维属于天然高分子材料B.飞船返回舱使用的碳纤维属于有机高分子材料C.核心舱太阳能电池采用的砷化镓属于合金材料D.火箭伸展关键部件采用的碳化硅属于新型无机非金属材料【答案】D【解析】【详解】A.聚酯纤维是人工合成高分子材料,不属于天然高分子材料,A错误;B.碳纤维是碳单质,属于无机非金属材料,不属于有机高分子材料,B错误;C于合金材料,C错误;D.碳化硅性能优异,是典型的新型无机非金属材料,D正确;故答案选D。2.下列说法正确的是A.利用丁达尔效应可以将蛋白质进行分离提纯B.纯净的在中燃烧产生黄色的火焰C.用稀硝酸可清洗银镜反应后试管内壁附着的银D.用酸性溶液可以检验溶液中的【答案】C【解析】A能用丁达尔效应实现分离提纯,A错误;第1页/共22页
B.纯净的在中燃烧,火焰为苍白色,B错误;C.银可以和稀硝酸发生反应生成可溶性的硝酸银,因此可以用稀硝酸清洗银镜反应后试管内壁附着的银,C正确;D.溶液中的也具有还原性,可还原酸性使其褪色,会干扰的检验,D错误;故选C。3.某催化剂的阴离子结构如图所示。下列说法正确的是A.元素的电负性:B.基态原子的第一电离能:C.C原子的杂化方式有3种D.基态Cu原子的价层电子排布式为【答案】A【解析】【详解】A.N为非金属,电负性较强;H为非金属,电负性弱于N;Cu为金属,电负性最小,因此电负性顺序为N>H>Cu,A正确;B.同周期主族元素第一电离能从左到右呈增大趋势(ⅡA、ⅤAF位于N右侧,且F的原子半径更小、核电荷数更大,更难失去电子,因此第一电离能顺序为F>N,B错误;C.CF3中的C、–CH中的C均形成4个σ键,无孤电子对,为sp3杂化;C≡N中的C形成2个σ键,无孤电子对,为sp杂化;即C原子的杂化方式共2种,C错误;D.Cu为29号元素,基态原子电子排布遵循洪特规则特例,价层电子排布式为3d104s1,D错误;故选A。4.常温下,下列各组离子一定能大量共存的是A.澄清透明的溶液中:、、、B.含有的溶液中:、、、C.使酚酞变红的溶液中:、、、第2页/共22页
D.的溶液中:、、、【答案】A【解析】【详解】A.澄清透明的溶液不要求无色,该组离子之间不发生反应,能够大量共存,A正确;BHO2具有氧化性,会氧化还原性的能与[Al(OH)]反应生成氢氧化铝沉淀,不能大量共存,B错误;C.使酚酞变红的溶液为碱性溶液,碱性溶液中Fe2+会和OH反应生成氢氧化亚铁沉淀,不能大量共存,C错误;D.pH<7的酸性溶液中,H+会与CHCOO结合生成弱电解质醋酸,不能大量共存,D错误;故选A。5.下列化学用语或图示表达错误的是A.的结构示意图:B.的VSEPR模型:C.HClO的电子式:D.乙烯分子中的键:【答案】C【解析】【详解】A.核外含有18个电子,结构示意图为:,A正确;B.中心原子价层电子对数为2+=4,且含有2个孤电子对,VSEPR模型:B正确;C.HClO的结构式为HOCl,电子数为:,C错误;D.乙烯分子中,两个碳原子之间形成一个σ键和一个π键,π键是由两个碳原子的p轨道肩并肩重叠形成的,第3页/共22页
图示中两个p轨道平行重叠,符合π键的特征:,D正确;故选C。6.已知的废水中加入和可制备下:,下列说法正确的是A.0.2mol/L溶液中数为B.gFe完全反应,转移电子数为C.每生成6.72L气体,转移电子数为D.中含键数为【答案】D【解析】AHCN溶液HCNHCN是弱电解质,仅部分电离,因此无法确定H+物质的量,故A错误;B的物质的量为=0.2molFe转化为[Fe(CN)]4Fe的化合价由0价升高为+2价,0.2molFe完全反应转移电子数为0.2mol×2×N=0.4N,故B错误;C.选项未说明气体所处状况为标准状况,无法计算6.72L气体的物质的量,故C错误;D[Fe(CN)]4CN内部有1个σFe2+与6个CN之间形成6个配位键(配位键属于σ键)个配离子共含6+6=12个σ键,因此0.5mol该配离子中含σ键数0.5mol×12×N=6N,故D正确;答案为D。7.下列实验装置或操作能达到实验目的的是A.装置①验证对分解反应有催化作用第4页/共22页
B.装置②蒸发溶液制备无水C.装置③用于盐酸滴定含有酚酞的溶液D.装置④验证改变压强能破坏化学平衡状态【答案】B【解析】A对分解反应有催化作用,需要控制温度相同,仅改变是否加入催化剂,本实验中温度不同,无法排除温度对反应速率的影响,A错误;B.H+H结晶可得到无水,B正确;C曲,向内扣住旋塞,避免产生使旋塞拉出的力,如图,眼睛需注视锥形瓶内溶液颜色变化,C错误;D.该装置中发生反应:,反应前后气体分子数不变(Δν=0使平衡移动,该装置无法验证压强对化学平衡的影响,D错误;故答案选B。8.一种合成新型可降解高分子的合成过程如下图所示。下列说法正确的是A.的分子式为B.通过加聚反应生成高分子和小分子C.均能使溴水和酸性溶液褪色第5页/共22页
D.在酸性条件下完全水解的产物不同【答案】C【解析】【详解】A.数Y的碳原子,Y含9个C,不饱和度为4,分子式应为,A错误;BYZ是开环聚合反应,反应中所有原子都进入高分子Z应才会生成小分子,B错误;CY和Z分子中都含有碳碳双键,碳碳双键可与溴水发生加成反应使溴水褪色,也能被酸性氧化使酸性高锰酸钾溶液褪色,C正确;DYZY水解的产物完全相同,均为,D错误;答案选C。9.化合物和所含元素相同,相对分子质量相差5。1个分子中含有40XWM三种元素的原子序数依次增大且位于同周期,基态W原子2p轨道上有3个未成对电子,由M元素组成的一种单质主要用于消毒杀菌、空气净化、水处理等。下列有关说法正确的是A.非金属性:B.M元素的最高正价为价C.Y和Z互为同素异形体D.由X、Y、W、M四种元素可以形成离子化合物【答案】D【解析】W原子2p轨道上有3个未成对电子,电子排布为1s22s22p3W为NM元素组成的单质可用于消毒杀菌、空气净化、水处理,该单质为OM为OXWM同周期(第二周期)且原子序数依次增大(X<N<OXYWM2中电子总数为40可得X为C,Y为H;化合物XYWM2与XZWM2相对分子质量相差5Z与H相对原子质量相差1Y为Z为氢的同位素;据此作答。【详解】A.依据分析:X为C,Y为H,M为O,非金属性顺序为,即,A错误;第6页/共22页
B.M为O元素,O元素无最高正价,即无+6价,B错误;C.若YZ为氘,二者是氢元素的不同核素,互为同位素,C错误;D.由C、H、N、O四种元素可形成碳酸铵、碳酸氢铵等,这类物质含有铵根离子,属于离子化合物,D正确;故选D。10.利用下列实验药品,不能达到实验目的的是选项实验药品实验目的A溶液、溶液证明具有氧化性等物质的量浓度的溶液和溶液、B证明溶液C溶液、溶液、新制氯水、溴水、水证明氧化性D加碘食盐、溶液、淀粉溶液证明加碘食盐中含碘元素A.AB.BC.CD.D【答案】D【解析】A.与发生反应,可证明具有氧化性,能达到实验目的,A不符合题意;B.和均为阴阳离子比为1:1、溶液中加入溶液时,更小的物质会先沉淀,可通过沉淀生成顺序证明,能达到实验目的,B不符合题意;C.将新制氯水滴入溶液,置换出,可证明氧化性;再将溴水滴入溶液,置换出,可证明氧化性,即可得到氧化性顺序,能达到实验目的,C不符合题意;D.加碘食盐中碘元素以形式存在,与在酸性条件下发生归中反应,生成,题目中未提供酸第7页/共22页
性环境,该反应无法发生,不能使淀粉变蓝,无法证明加碘食盐中含碘元素,D符合题意;答案选D。用于配制无机防锈颜料的复合氧化物的晶胞结构如下图a所示,下列说法正确的是A.该复合化合物的化学式为B.由晶胞结构a可知,与等距离且紧邻的有8个C.掺杂取代晶胞a中一个,得到晶胞结构b,的配位数为8D.若晶胞a密度为,和的最近距离为anm,则【答案】A【解析】【详解】A.位于晶胞的体心,数目为1,位于晶胞的顶点,数目为,位于晶胞的棱心,数目为,晶胞a的化学式为,A正确;B.等距离且紧邻的有66B错误;C.在晶胞b中,位于顶点,与其最近且距离相等的有6个,分别为周围6个位于棱心的,其配位数为6,C错误;D.和的最近距离为anm,为晶胞体对角线的一半,晶胞的边长为xnm,则,,晶胞a的体积为:,晶胞a的质量为:,根据密度公式第8页/共22页
,D错误;故答案选A。12.科技工作者研发一种锌电池,工作原理如图所示。图中“双极膜”中间层中解离为和,并在电场作用下分别向两极迁移。下列说法正确的是A.负极的电极反应式为B.双极膜的在电场作用下移向负极C.工作一段时间后,催化电极区域溶液pH会变大D.催化电极表面产生,理论上锌电极区域溶液质量增加26g【答案】C【解析】【分析】一种锌电池的工作原理如图所示,锌是活泼金属,作负极,发生氧化反应。根据图示,锌在碱性溶液中生成转化为,氮元素的化合价从+5价降低到3价,发生还原反应,所以催化电极为正极。电极反应式为:。【详解】A.由分析可知,锌是活泼金属,作负极,发生氧化反应。根据图示,锌在碱性溶液中生成,电极反应式为:,A错误;B.在原电池中,阳离子向正极移动,阴离子向负极移动。不是负极,B错误;C.由分析可知,催化电极是正极,电极反应式为:,消耗了大量的第9页/共22页
,随着浓度的降低,溶液的酸性减弱,pH会变大,C正确;D.由分析可知,催化电极是正极,电极反应式为:,产生0.1mol2mol1molZn并结合4mol,所以转移0.8mol电子时,溶解的Zn物质的量=,质量为/mol,进入溶液的物质的量为,质量为,锌电极区域溶液增加的质量=溶解的Zn的质量+进入的的质量=,D错误;故选C。13.为二元弱酸,常温下将0.1mol/L的NaOH溶液滴入20mL0.1mol/L的NaHX溶液中,溶液中(或)的分布系数、加入NaOH溶液的体积V与pH的关系如图所示。下列叙述错误的是[已知:]A.常温下,的B.在a、b、c三点的溶液中,水的电离程度C.c点溶液中,D.b点的溶液中,【答案】C【解析】NaOH溶液滴定NaHXNaOH+NaHX=NaX+HOHXNaX不断生成,故曲线Ⅱ为HX的分布系数曲线,曲线Ⅰ为X2的分布系数曲线,以此解答。【详解】A.由分析可知,曲线Ⅱ为HX的分布系数曲线,曲线Ⅰ为X2的分布系数曲线,第10页/共22页
,在时,,即。此时:,A正确;B.a点:,。此时溶液中主要存在和少量,的电离程度大于水解程度,溶液呈酸性,抑制水的电离;b点:,,得到等浓度的NaHX和NaX溶液,的电离占主导,溶液呈酸性,同样抑制水的电离;c点:,此时与完全反应生成,水解使溶液呈碱性,促进水a点a点对水的电离抑制程度大于b,B正确;C.c点时,,与恰好完全反应得到溶液,根据物料守恒:,C错误;D.b点时,,得到等浓度的NaHX和NaX溶液,根据电荷守恒:,b点,,因此:,D正确;故选C。14.将固体置于体积为1L的真空密闭容器中,在T℃下发生反应:。达平衡时,测得。下列说法错误的是A.保持容器体积不变,向平衡体系中通入Ar,压强增大,平衡不移动B.保持温度不变,将体积扩大为2L,一段时间后,,a可能为133.2C.保持温度不变,若把体积压缩为0.5L,重新达平衡后,固体质量增加12.4gD.体积不变时,向平衡体系中通入、各0.2mol。重新达平衡后,【答案】D【解析】第11页/共22页
【分析】由题意可知,T℃下反应生成水蒸气浓度为0.4mol/L时,由方程式可知,反应生成二氧化碳浓度为0.4mol/L,则反应的平衡常数为:K==0.4mol/L×0.4mol/L=0.16mol2/L2。A变,平衡不移动,A正确;B.减小压强,平衡向正反应方向移动,二氧化碳浓度增大,由题意可知,保持温度不变,将体积扩大为2L0.3mol/L始碱式碳酸铜的质量为:a=0.3mol/L×2L×222g/mol=133.2g,B正确;C.平衡常数是温度函数,温度不变,平衡常数不变,则保持温度不变,若把体积压缩为0.5L,重新达平0.4mol/L(0.4mol/L+0.4mol/L)L×0.5L=0.4mol,由题意可知,原平衡时,气体的总物质的量为:(0.4mol/L+0.4mol/L)L×1L=0.8mol,则反应消耗二氧化碳和水蒸气的物质的量都为0.2mol,由方程式可知,固体增加质量为:0.2×44+0.2×18=12.4g,C正确;D.体积不变时,向平衡体系中通入二氧化碳、水蒸气各0.2mol后,两者的瞬间浓度均为0.6mol/L的浓度商为:Q==0.6mol/L×0.6mol/L=0.36mol2/L2>0.16mol2/L2,说明平衡向逆反应方向移动,但平衡常数是温度函数,温度不变,平衡常数不变,则重新达平衡后,二氧化碳浓度、水蒸气浓度都为0.4mol/L,D错误;故选D。二、非选择题:本题共4小题,共分。15.金属钌(Ru)在电化学领域、催化剂、硬质合金添加剂等有广泛用途。Ⅰ.钌配离子的结构如图所示:(1)当形成配离子后,的键长将___________(填“增长”或“减短”);该离子中心原子的配位数为___________。[主要成分:(其中Ru为价)、、、和等]为原料制备Ru的流程如图所示:第12页/共22页
已知:,。(2)提高“酸浸”的浸出率的措施是___________(写出两条)。(3___________,中阴离子的空间构型为___________。(4还原的离子方程式为___________。(5Ar的目的是___________;灼烧的化学方程式为___________。(62”中加入过量NaF溶液,溶液中___________。【答案】(1)①.增长②.6(2)搅拌、适当升温、适当增大硫酸浓度等(3)①.、②.平面三角形(4)(5)①.排除空气,防止Ru被氧化②.(6)0.01【解析】、、分别转化成可溶性、、进入溶液,部分转化成微溶物1将Fe转化成2将、转化成进入滤渣,经沉钌1转化成2转化成,最后灼烧分解得Ru和。【小问1详解】分子中,两个氮原子各提供3个电子形成三键,电子云高度集中,键长较短。当作为配体形成配位键时(如端基配位N→M),氮原子的一对孤对电子进入金属空轨道,三键所在的成键电子云密度降低,原子间排斥减小;中心原子Ru周围有5个配体,1个配体,所以该离子中心第13页/共22页
原子的配位数为6;【小问2详解】将矿石粉碎可以增大矿石与硫酸的接触面积,使反应更充分,加快溶解速率;升温可加快反应速率,促使矿石溶解;适当增大硫酸浓度,能加快反应速率,提高矿石溶解速率;搅拌能使反应物充分混合,加快溶解速率;任选两条即可。【小问3详解】除杂2加入NaF后能将溶液中转化成难溶性的、进入滤渣,所以“滤渣”中主要成分的化学式为、;中阴离子中心原子C上的孤电子对数=,中心原子C与3个O原子形成3个σ键,无孤对电子,由VSEPR模型知的空间构型为平面三角形;【小问4详解】酸浸时中+4价的S转化成+6价的,被还原成还原的离子方程式为;【小问5详解】灼烧生成的金属RuArRu和框图可知灼烧的化学方程式为;【小问6详解】由,知。16.师用溶液作催化剂,用浓硫酸消化10.00g牛奶样品,将有机氮转化为无机铵盐,同时将该消化液准确配制成250mL溶液。学生实验步骤如下:①在装置A中加入蒸馏水,装置C中加入15mL所配溶液,装置D中锥形瓶内加入的溶液;第14页/共22页
②加热水蒸气发生装置并接上装置D中的冷凝水,然后打开;③打开经a加入溶液;盐酸滴定锥形瓶中的溶液[溶质为]酸22.50mL。(1)活动小组在步骤①之前需要进行的实验操作是___________;仪器b的名称是___________。(2)A中长玻璃管的作用是___________;B装置的作用是___________。(3)步骤③加入NaOH溶液,C中溶液呈深蓝色,呈深蓝色的离子为___________。(4)D中用吸收,而不用水吸收的原因是___________。(5)滴定时,反应生成了和一种盐,其离子方程式为___________。(6)牛奶中蛋白质的平均含氮质量分数为16%,则牛奶样品中蛋白质含量为___________g/100g(保留两位小数)。【答案】(1)①.检查装置的气密性②.直形冷凝管(2)①.平衡气压,防止堵塞②.缓冲作用(3)(4)防止挥发,同时可以防倒吸(5)(6)3.28【解析】第15页/共22页
【分析】在浓硫酸催化下将样品中有机氮转化成铵盐得到消化液,再向稀释后的消化液中加入过量NaOH(NH)BO盐酸滴定吸收液,据此回答;【小问1详解】在实验前,首先是检查装置的气密性,防止氨气无损失,保证测定结果的准确性和实验的安全性。仪器b是直形冷凝管。【小问2详解】AB连接在A与C之间,若C中因冷却等原因压强减小,液体可能倒吸入A;B空瓶可以容纳倒吸液体,防止进入A污染水源,故B装置的目的是防倒吸。【小问3详解】由题意得,加入CuSO4后,C中含有Cu2+和,则发生如下反应:和,为深蓝色离子。【小问4详解】NH3极易溶于水,但直接用水吸收容易因溶解度大导致倒吸,HBO3能完全吸收NH,防止NH3挥发并生成便于滴定的物质,且可以防倒吸。【小问5详解】在酸性条件下转化为HBO,离子反应为小问6详解】由题意已知,牛奶样品质量m=10.00g,消化液稀释至250mL,取15mL蒸馏,吸收NH3后用HCl滴定:,,则,在滴定反应:中,,故,则250mL试液中NH3总量为:氮质量为:,牛奶中蛋白质的平均含氮质量分数为16%,则,则在10.00g样品中蛋白质含量为:第16页/共22页
17.催化加氢制甲醇具有巨大潜力。其反应体系包含以下两个反应:主反应:副反应:(1)若在恒温恒容的密闭容器中发生上述两个反应,下列能说明体系已达到平衡状态的是___________(填标号)。a.b.气体的平均相对分子质量不再随时间的变化而变化c.气体密度不再随时间的变化而变化d.体系的总压强不再随时间的变化而变化(2在单位时间内的产率,除了采用合适的温度和催化剂外,还可以采取的措施是___________(写一条)。(3和的选择性和平衡转化率与温度的关系如图所示。已知:的选择性。①在D、E、F三点中,的物质的量由大到小的顺序是___________(填字母)。②温度高于513K时,平衡转化率增大程度加快,其主要原因是___________。③某温度下,保持总压强为100kPa,达到平衡时转化率为50%,的体积分数为10%,该温度下,主反应的压强平衡常数___________(答案可保留分数)。已知:用分压代替浓度计算的第17页/共22页
平衡常数叫做压强平衡常数(),分压=总压×物质的量分数。(4)在强酸性溶液中,用惰性电极电解可制得乙烯,其原理如图所示:①X为电源的___________极。②b电极的电极反应式为___________。③制取28g乙烯时,a电极区域溶液质量减少___________g。【答案】(1)bd(2)增大体系压强、增大和的进气量、及时分离出(3)①.②.③.(4)①.负②.③.108【解析】【小问1详解】a.未说明是正反应还是逆反应,也未满足速率比例关系,不能说明平衡;b.混合气体总质量不变,主反应是气体分子数减少的反应,总物质的量会变化,平均相对分子质量,不变说明不变,反应达到平衡;c.总质量不变,恒容容器体积不变,密度始终不变,不能说明平衡;d.恒温恒容,总压强和总物质的量成正比,总物质的量变化,压强不变说明反应达到平衡;选bd。【小问2详解】和移动,提高甲醇单位时间产率。第18页/共22页
【小问3详解】①,计算得:,,,故物质的量:;②副反应为吸热反应,温度升高,副反应平衡正向移动程度增大,使总转化率增大程度加快。③转化率,即转化,甲醇的体积分数为,设主反应转化了,副反应转化了,列两个反应的消耗量:主反应:副反应:得,,,,,,,解得:,平衡时各物质:,,,,物质的量。,代入分压(总压)计算得。
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