生物实验染色剂

生物实验染色剂

华越洋生物

过碘酸溶液（0.5%）100ml碳水染色40%4C,避光,6个月乂称高碘酸溶液，是一种氧化剂，

常与Schiff试剂合用对糖原进行染色

过碘酸溶液（1%）100ml碳水染色40%4C,避光,6个月又称高碘酸溶液，是一种氧化剂，

常与Schiff试剂合用对糖原进行染色

Schiff试剂50ml碳水染色40%4C,避光,6个月又称雪夫试剂、希夫试剂，主要用于碳

水化合物染色：如糖原，粘去白,糖蛋白，多糖，透明质酸。又称无色品红染色液。为无色液体，

一般变黄或粉红应弃用。

Schiff试剂100ml碳水染色40%4℃,避光,6个月又称雪夫试剂、希夫试剂，主要用于碳

水化合物染色：如糖原，粘蛋白,糖蛋白，多糖，透明质酸。又称无色品红染色液。为无色液体，

一般变黄或粉红应弃用。

糖原PAS染色液4X50ml碳水染色40%4℃,避光,6个月经典的糖原染色法,不仅能够显示

糖原，还能显示中性黏液性物质和某些酸性物质以及软骨、垂体、真菌、色素、淀粉样物质、

基底膜糖原染色中华越洋生物推荐采用该染色液，是最常用的经典糖原染色法，高碘酸和

schiff试剂应低温保存。染色结果为：PAS反应阳性物质（糖原或多糖）均呈红色或紫红色；

细胞核里蓝色.

糖原PAS染色液4义100ml碳水染色40%4℃,避光,6个月经典的糖原染色法，不仅能够

显示糖原，还能显示中性黏液性物质和某些酸性物质以及软骨、垂体、真菌、色素•、淀粉样

物质、基底膜糖原染色中华越洋生物推荐采用该染色液，是最常用的经典糖原染色法，高碘

酸和schiff试剂应低温保存。染色结果为：PAS反应阳性物质（糖原或多糖）均呈红色或紫红

色；细胞核呈蓝色。

糖原PAS染色液（细胞专用）4X20ml碳水染色40%4C,避光,6个月经典的糖原染色法，不仅

能够显示糖原，还能显示中性黏液性物质和某些酸性物质，特别适用于细胞、极其薄的切片。

细胞的糖原染色中华越洋生物公司推荐采用该染色液，是经典糖原染色法，高碘酸和schiff

试剂应低温保存。染色结果为：PAS反应阳性物质（糖原或多糖）均呈红色或紫红色；细胞核

呈蓝色。

糖原PAS染色液（细胞专用）4X50ml碳水染色40%4C,避光,6个月经典的糖原染色法，不仅

能够显示糖原，还能显示中性黏液性物质和某些酸性物质，特别适用于细胞、极其薄的切片。

细胞的糖原染色中华越洋生物公司推荐采用该染色液，是经典糖原染色法，高碘酸和schiff

试剂应低温保存。染色结果为：PAS反应阳性物质（糖原或多糖）均呈红色或紫红色；细胞核

呈蓝色。

AB-PAS染色液6X50ml碳水染色40%4℃,避光,6个月也称阿利新蓝PAS联合染色法，可

以进行黏液物质/黏蛋白染色：区分酸性黏蛋白，中性黏蛋白，混合黏液物质等。黏液物质染

色中华越洋生物推荐采用该该染色液。主要由阿利新蓝/阿尔新蓝溶液,pH值为2.5,过碘酸

溶液、苏木素等组成。

AB-PAS染色液6X100ml碳水染色40%4C,避光,6个月也称阿利新蓝PAS联合染色

法,可以进行黏液物质/黏蛋白染色：区分酸性黏蛋白，中性黏蛋白，混合黏液物质等。黏液物

质染色中华越洋生物推荐采用该该染色液。主要由阿利新蓝/阿尔新蓝溶液,pH值为2.5,过

碘酸溶液、苏木素等组成，

糖原PAS快速染色液3X100ml碳水染色40%4C,避光,6个月多糖，糖原染色不常用，

一般需要阴性对照

糖原D-PAS染色液（淀粉醺消化法）5X50ml碳水染色40%4℃,避光,6个月区分黏蛋白和

多糖普通PAS染色法无法准确鉴别黏液物质（如黏液物质或多糖），本染色液在PAS染色之前

有糖原消化步骤，需要做阳性对照。结果为：淀粉酶处理的片子糖原阴性，而对照呈红色或红

紫色。

糖原D-PAS染色液（淀粉除消化法）5X100ml碳水染色40%4℃,避光,6个月区分黏蛋

白和多糖普通PAS染色法无法准确鉴别黏液物质（如黏液物质或多糖），本染色液在PAS染色

之前有糖原消化步骤，需要做阳性对照。结果为：淀粉酹处理的片子糖原阴性，而对照呈红色

或红紫色。

糖原PAS染色液（真菌专用）3X20ml碳水染色40%4c避光,6个月大多数真菌染色（曲菌、

白色念珠菌、组织胞浆菌、马尔尼菲青霉菌、新型隐球菌等）尤其适用于曲曲、白色念珠菌

染色。真菌呈紫色,胞核呈蓝色。

糖原PAS染色液（真菌专用）3X50ml碳水染色40%4C,避光,6个月大多数真菌染色（曲菌、

白色念珠菌、组织胞浆菌、马尔尼菲青霉菌、新型隐球菌等）尤其适用于曲菌、白色念珠菌

染色。真菌呈紫色,胞核呈蓝色。

淀粉酶水溶液（1%,pH5.3）100ml碳水染色40%4℃,6个月糖原PAS染色时处理切片主要

由淀粉酶和磷酸盐缓冲液组成。常与PAS联合使用。

a-淀粉酶水溶液（1%）100ml碳水染色40%4℃,6个月消化淀粉，可用于鉴别黏液物质（如

黏蛋白和糖原）主要由淀粉酶和磷酸盐缓冲液组成。常与PAS联合使用。

刚果红染色液（1%）100ml碳水染色40%室温，避光,12个月淀粉样物质染色刚果红是一种

分子为长线状的偶氮染色剂，可以附着在淀粉样物质上，染色后呈红色。

淀粉样物质染色液（Bennhold刚果红法）5X50ml碳水染色40%室温，避光,12个月显示淀

粉样变性,用于肿瘤的诊断经典刚果红染色法，乙醇分化是关键步骤。

淀粉样物质染色液（Highman刚果红法）3X50ml碳水柒色40%室温，避光,6个月显示淀粉

样变性，用于肿瘤的诊断,可以显色淀粉样物、弹力纤维、嗜伊红颗粒经典刚果红染色法，被

广泛应用，乙醇分化是关键步骤。

淀粉样物质染色液（改良Highman刚果红法）3X50ml碳水染色40%室温，避光,6个月淀粉

样物质染色改良刚果红染色法,采用甲醇作为刚果红的溶剂，染色鲜艳，染液稳定，碱性乙醇分

化应恰当。

淀粉样物质染色液（Puchtler碱性刚果红法）4X50ml碳水染色40%室温，避光,3个月高选

择性的淀粉样物质染色,可以显色淀粉样物、弹力纤维、嗜伊红颗粒含高浓度氯化纳，具有高

选择性，减少背景的电化学染色法。不易保存。

淀粉样物质染色液（改良Stores刚果红法）4X50ml碳水染色40%室温，避光,4个月淀粉样物

质染色，可以显色淀粉样物、弹力纤维、嗜伊红颗粒无分化步骤，简单易行

淀粉样物质染色液（甲紫法）2X50ml碳水染色40%室温，避光,6个月显示淀粉样蛋白/物质

非刚果红染色，有效成分为甲紫，需用荧光显微镜观察

黏液卡红染色液3X50ml碳水染色40%4C,避光,3个月又称黏液卡红蓝染色液，多用于显

示中性粘液物质，特别适用于显示胃和上皮的中性黏液。主要由黏液代红苏木素染色液等组

成。染色结果为：黏液物质呈红色，细胞核呈红色。

黏液卡红染色液3X100ml碳水染色40%4℃,避光,3个月又称高铁二胺-阿利新蓝染色

液，可以染色酸性黏蛋白、蛋白多糖、透明质酸等物质.，可以区分硫黏蛋白和蛋白多糖。主

要由高铁二胺溶液，Alcian染色液等组成。染色结果为：酸性黏蛋白（硫酸化酸性黏液物质）

呈棕紫色至棕黑色段基化酸性黏液物质（蛋白多糖、透明质酸）呈蓝色，细胞核呈红色。

黏液HID-AB染色液3X25ml碳水染色40%4℃,避光,6个月又称高铁二胺-阿利新蓝染色

液，可以染色酸性黏蛋白、蛋白多糖、透明质酸等物质，可以区分硫黏蛋白和蛋白多糖。主

要由高铁二胺溶液，Alcian染色液等组成。染色结果为：酸性黏蛋白（硫酸化酸性黏液物质）

呈棕紫色至棕黑色镂基化酸性黏液物质（蛋白多糖、透明质酸）呈蓝色，细胞核呈红色。

黏液HID-AB染色液3X50ml碳水染色40%4C,避光,6个月又称高铁二胺-阿利新蓝染色

液，可以染色酸性黏蛋白、蛋白多糖、透明质酸等物质.，可以区分硫黏蛋白和蛋白多糖。主

要由高铁二胺溶液，Alcian染色液等组成。染色结果为：酸性黏蛋白（硫酸化酸性黏液物质）

呈棕紫色至棕黑色按基化酸性黏液物质（蛋白多糖、透明质酸）呈蓝色，细胞核呈红色。

阿利新蓝染色液（pH2.5）3X50ml碳水染色40%4℃,避光,12个月含复染液，碳水化合物

染色,如酸性黏蛋白、蛋白多糖、透明质酸等，但无法区分蛋白多糖和透明质酸。主要由Alcian

染色液（PH2.5）和核同红及染液组成。染色结果为：酸性黏蛋白呈蓝色，蛋白多糖、透明质酸

呈蓝色，细胞核呈红色。

阿利新蓝染色液（pH2.5）3X100ml碳水染色40%4℃,避光,12个月又称标准阿利新蓝

染色液，碳水化合物染色，如酸性黏蛋白、蛋白多糖、透明质酸等，但无法区分蛋白多糖和透

明质酸。主要由Alcian染色液（PH2.5）和核固红复染液组成。染色结果为：酸性黏蛋白呈蓝

色，蛋白多糖、透明质酸呈蓝色，细胞核呈红色。

阿利新蓝染色液（PH1.0）3X50ml碳水染色40%4℃,避光,12个月又称标准阿利新蓝染色

液，碳水化合物染色，如酸性黏蛋白、蛋白多糖、透明质酸等，但无法区分蛋白多糖和透明质

酸。主要由Alcian染色液（PH1.0）组成。染色结果为：酸性豺蛋白呈蓝色，蛋白多糖、透明

质酸呈蓝色，细胞核呈红色。

阿利新蓝染色液（pH1.0）3X100ml碳水染色40%4℃,避光,12个月可以染色酸性黏蛋

白、蛋白多糖、透明质酸等物质，可以区分硫黏蛋白和蛋白多糖。主要由Alcian染色液（PH1.0）

组成。染色结果为：酸性黏蛋白呈蓝色，蛋白多糖、透明质酸呈蓝色，细胞核呈红色。

阿利新蓝染色液-A液（pH2.5）100ml碳水染色40%4℃,避光,12个月也称标准阿利新蓝

溶液，可以酸性黏蛋白、蛋白多糖、透明质酸等物质。pH值为2.5。

阿利新蓝染色液-A液（pH1.0）100ml碳水染色40%4℃,避光,12个月非标准阿利新蓝溶

液，可以染色酸性黏蛋白、蛋白多糖、透明质酸等物质，可以区分硫黏蛋白和蛋白多糖。pH

值为1.0。

阿利新蓝染色液（PH2.5，细胞涂片专用）2X20ml碳水染色40%4c避光,12个月专门用于

细胞酸性粘液物质染色主要由Alcian染色液和豆染液组成。染色结果为：酸性黏蛋白呈蓝

色，细胞核呈红色。

阿利新蓝染色液（PH2.5,细胞涂片专用）2X50ml碳水染色40%4C,避光,12个月专门用于

细胞酸性粘液物质染色主要由Alcian染色液和复染液组成。染色结果为：酸性黏蛋白呈蓝

色，细胞核呈红色。

黏蛋白染色液（温和甲基化法）2X50ml碳水染色40%4℃,避光,6个月区分黏蛋白中酸性

基团：瓶基和硫酸根酸性甲醉与阿利新蓝联合使用,碳水化合物含有粉基呈阴性，出现任何着

色则意味着含有硫酸根。

黏蛋白异染染色液（天青A法）100ml碳水染色40%4C,避光,6个月黏蛋白染色酸性黏

蛋白和蛋白多糖呈紫色至红色,背景呈蓝色。

纤维素染色液（改良MSB法）9X50ml碳水染色40%室温，避光,6个月纤维素染色纤维素、肌

肉呈红色，红细胞呈黄色、细胞核和胶原蛋白呈蓝色。

纤维素染色液（Gram甲紫法）3X50ml碳水染色40%室温，避光,12个月纤维素染色纤维

素呈蓝色，背景呈红色。

改良Lillie-Mayer苏木素染色液100mlHE染色40%室温，避光,12个月常规组织切片HE

染色苏木素染色中华越洋生物推荐采用该试剂。无氧化膜,细胞核奥色质着色深而细微，临床

上常替代Harris苏木素染色液，染色时间一般3巧分钟。

改良Lillie-Mayer苏木素染色液500mlHE染色40%室温，避光,12个月常规组织切片HE

染色苏木素染色中华越洋生物推荐采用该试剂。无氧化膜,细胞核染色质着色深而细微，临床

上常替代Harris苏木素染色液，染色时间一般3-5分钟。

Ehrlich苏木素染色液100mlHE染色40%室温，避光,24个月属于常规切片HE染色的明

矶苏木素的一种，尤其适用于教学和科研上的核染色质染色,也可用于黏蛋白染色（如软骨的

黏多糖）,推荐用于骨和软骨的染色。经酸处理过的切片染色以及核的染色、骨和软骨的染色

中华越洋生物推荐采用该试剂。冷冻切片染色效果不佳，成熟时间2个月，染色时间一般

15-20分钟。

Ehrlich苏木素染色液500mlHE染色40%室温，避光,24个月属于常规切片HE染色的明

矶苏木素的一种，尤其适用于教学和科研上的核染色质染色,也可用于黏蛋白染色（如软骨的

黏多糖）,推荐用于骨和软骨的染色。经酸处理过的切片染色以及核的染色、骨和软骨的染色

中华越洋生物推荐采用该试剂。冷冻切片染色效果不佳，成熟时间2个月，染色时间一般

15-20分钟。

苏木素伊红混合染色液（一步法）100mlHE染色40%室温，避光,12个月主要用于细胞涂

片染色，尤其适用妇科细胞染色和骨髓细胞染色。苏木素伊红混合在一起，染色只需一步。

苏木素伊红混合染色液（一步法）500mlHE染色40%室温，避光,12个月主要用于细胞涂

片染色，尤其适用妇科细胞染色和骨髓细胞染色。苏木素伊红混合在一起，染色只需一步。

改良Harris苏木素染色液100mlHE染色40%室温，避光,6个月属于常规切片HE染色的

明矶苏木素的一种,适用于细胞核染色,尤其适用于临床纸片染色。Harris苏木素染色中

华越洋生物推荐采用该试剂。细胞核染色的选择性和保存时间优于Harris苏木素染色液，对

细胞核染色较深，染色一般5-8分钟，存储太久后，使用时应过滤。

改良Harris苏木素染色液500mlHE染色40%室温，避光,6个月属于常规切片HE染色的

明研苏木素的一种，适用于细胞核染色，尤其适用于临床纸片染色。Harris苏木素染色中

华越洋生物推荐采用该试剂。细胞核染色的选择性和保存时间优于Harris苏木素染色液，对

细胞核染色较深，染色一般5-8分钟，存储太久后，使用时应过滤。

Mayer苏木素染色液100mlHE染色40%4C,避光,24个月糖原、酶组化、免疫组化等

染色后细胞核复染，尤其适用于无法经酸处理的细胞核的复染。恢复至室温后使用，细胞核染

色清楚，无需盐酸乙醇分化，染色时间一般3-5分钟，无氧化膜。退行性染色需10-20分钟，进

行性染色需5-10分钟。

Mayer苏木素染色液500mlHE染色40%4C,避光,24个月糖原、酶组化、免疫组化等

染色后细胞核复染，尤其适用于无法经酸处理的细胞核的复染。恢复至室温后使用，细胞核染

色清楚，无需盐酸乙醇分化，染色时间一般3巧分钟，无氧化膜。退行性染色需10-20分钟，进

行性染色需5-10分钟。

苏木素伊红（HE）染色液2X100mlHE染色40%室温，避光,12个月HE常规切片染色，显

示组织形态结构，以石蜡切片居多HE染色采用华越洋生物苏木素染色液，配合1%伊红/曙

红Y使用,可以进行多种切片的染色。

苏木素伊红（HE）染色液2X500mlHE染色40%室温，避光,12个月HE常规切片染色，显

示组织形态结构，以石蜡切片居多HE染色采用华越洋生物苏木素染色液，配合1%伊红/曙

红Y使用,可以进行多种切片的染色。

Core苏木素染色液100mlHE染色40%室温，避光,24个月常规切片染色属于明研苏

木素的•种,采用酒精碘溶液氧化，存储太久后，使用时应过滤，染色时间•般20-45分钟。

Core苏木素染色液500mlHE染色40%室温，避光,24个月常规切片染色属于明矶苏

木素的•种,采用酒精碘溶液氧化，存储太久后，使用时应过滤，染色时间•般20-45分钟。

Carazzi苏木素染色液100mlHE染色40%室温，避光：12个月快速冰冻切片染色,细胞核

复染HE冰冻切片染色中华越洋生物推荐采用该染色液。类似于Mayer苏木素，染色时间

一般10分钟

Carazzi苏木素染色液500mlHE染色40%室温，避光：12个月快速冰冻切片染色,细胞核

复染HE冰冻切片染色中华越洋生物推荐采用该染色液。类似于Mayer苏木素，染色时间

一般10分钟

Delafield苏木素染色液100mlHE染色40%室温，避光,24个月常规切片染色属于明

矶苏木素的一种，自然氧化3个月成熟，成熟后为深黑色，存储太久后，使用时应过滤,染色时

间一般15-20分钟。

Delafield苏木素染色液500mlHE染色40%室温，避光,24个月常规切片染色属于明

矶苏木素的一利J自然气化3个月成熟，成熟后为深黑色，存储太久后，使用时应过滤,染色时

间一般15・20分钟。

Gill苏木素染色液(GillNo.1)100mlHE染色40%室温，避光,12个月进行性染色液，尤

其适用于细胞学涂片染色GillNo.1苏木素染色液又称GillI液，为正常浓度，同SIGMA

HematoxylinSolution,GillNo.1染色时间3分钟。属于半氧化苏木素，比Harris苏木素稳

定，染色后无需盐酸乙醇分化，其缺点是：黏附的明胶甚至玻片也会染色。

Gill苏木素染色液(GillNo.1)500mlHE染色40%室温，避光,12个月进行性染色液，尤

其适用于细胞学涂片染色GillNo.1苏木素染色液又称GillI液，为正常浓度，同SIGMA

HematoxylinSolution,GillNo.1染色时间3分钟。属于半氧化苏木素，比Harris苏木素稳

定，染色后无需盐酸乙醇分化，其缺点是；黏附的明胶甚至玻片也会染色。

Gill苏木素染色液(GillN。.2)100mlHE染色40%室温，避光,12个月进行性染色液，适

用于细胞学涂片和石蜡切片染色Gill苏木素染色中华越洋生物推荐使用该染色液。Gill

No.2苏木素染色液又称GilUI液，为正常浓度的1倍,细胞染色时间3分钟，石蜡切片染色大

于15分钟。属于半氧化苏木素，比Harris苏木素稳定，染色无需盐酸乙醇分化，其缺点是：黏

附的明胶甚至玻片也会染色。

Gill苏木素染色液(GillNo.2)500mlHE染色40%室温，避光,12个月进行性染色液，适

用于细胞学涂片和石蜡切片染色Gill苏木素染色中华越洋生物推荐使用该染色液。Gill

No.2苏木素染色液又称GillII液，为正常浓度的1倍,细胞染色时间3分钟，石蜡切片染色大

于15分钟。属于半氧化苏木索，比Harris苏木素•稳定，染色无需盐酸乙醇分化，其缺点是：黏

附的明胶甚至玻片也会染色。

Gill苏木素染色液(GillNo.3)100mlHE染色40%室温，避光,12个月退行性染色液，适

用于石蜡切片染色GillNo.3苏木素染色液又称GilUII液，为正常浓度的2倍，石蜡切片

染色大于15分钟。属于半氧化苏木素，比Harris苏木素稳定,染色需盐酸乙醇分化，其缺点是：

黏附的明胶甚至玻片也会染色。

Gill苏木素染色液(GillNo.3)500mlHE染色40%室温，避光,12个月退行性染色液，适

用于石蜡切片染色GillNo.3苏木素染色液又称GilUH液，为正常浓度的2倍，石蜡切片

染色大于15分钟。属于半氧化苏木素，比Harris苏木素稳定，染色需盐酸乙醇分化，其缺点是：

黏附的明胶甚至玻片也会染色。

Heidenhain铁苏木素染色液3X100mlHE染色40%室温，避光,24个月常规切片HE

染色自然氧化1个月成熟，以硫酸铁镂作为氧化剂和分化剂，应在显微镜下控制分化程度，直

到出现所需结构。染色时旬一般在1个小时。

天青石蓝苏木素染色液2X50mlHE染色40%4C,避光,12个月常规切片HE染色天青

石蓝和明矶苏木素联合使用，天青石蓝溶液中的高铁铁可加强苏木素与细胞核的结合力，具

有抗酸作用,自然氧化需要5个月成熟。染色时间一般分别5分钟。

改良MacConaill铅苏木素染色液140mlHE染色40%室温，避光,3个月内分泌细胞颗

粒染色内分泌细胞颗粒呈深蓝-黑色

苏木素无水乙醇溶液（5%）100mlHE染色40%室温，避光,24个月特殊HE染色，可立即

用于多种苏木素染色，亦可与其他染液配套使用。无需氧化，直接使用。

苏木素无水乙醇溶液（10%）100mlHE染色40%室温，避光,24个月特殊HE染色，可立即

用于多种苏木素染色，亦可与其他染液配套使用。无需氧化，直接使用。

伊红染色液（进口水溶）100mlHE染色40%室温，避光：12个月又称曙红染色液，常规切片

HE染色主要由进口伊红、防腐剂等组成。

伊红染色液（进口水溶）500mlHE染色40%室温，避光：12个月又称曙红染色液，常规切片

HE染色主要由进口伊红、防腐剂等组成。

伊红染色液（水溶）100mlHE染色40%室温，避光,12个月又称曙红染色液，常规切片HE染

色主要由伊红、防腐剂等组成。

伊红染色液（水溶）500mlHE染色40%室温，避光,12个月又称曙红染色液，常规切片HE染

色主要由伊红、防腐剂等组成。

伊红染色液（水溶,5%）100mlHE染色40%室温，避光：12个月乂称曙红染色液，常规切片

HE染色主要由伊红、双蒸水、防腐剂等组成。

伊红染色液（醇溶）100mlHE染色40%室温,12个月又称曙红染色液，常规切片染色乙醇

溶解，含防腐剂

伊红染色液（醇溶）500mlHE染色40%室温,12个月又称曙红染色液，常规切片染色乙醇

溶解，含防腐剂

Scott蓝化液500mlHE染色40%室温,6个月又称促蓝液，用于苏木素染色后蓝化，尤其

推荐用于GM'sW蓝化苏木素蓝化。主要由硫酸镁、碳酸氢钠等组成。

氨水溶液（0.1%）500mlHE染色40%室温,6个月促蓝夜、促蓝液，苏木素染色后,缩短蓝

化时间。苏木素在酸性环境中脱色后，在碱性环境中显色。一般2-3秒,蓝化蓝化后流水冲洗

3-5分钟。

氨水溶液（0.3%）500mlHE染色40%室温,6个月促蓝夜苏木素在酸性环境中脱色后，在

碱性环境中显色。一般2-3秒,蓝化蓝化后流水冲洗3-5分钟。

氨水溶液（0.5%）500mlHE染色40%室温,6个月促蓝夜苏木素在酸性环境中脱色后，在

碱性环境中显色。

氨水溶液（1%）500mlHE染色40%室温,6个月促蓝夜苏木素在酸性环境中脱色后,在碱性

环境中显色。

天青石蓝B染色液50mlHE染色40%4C,避光,12个月苏木素染色染色效果好于普

通苏木素伊红染色。

天青石蓝B染色液100mlHE染色40%4C,避光,12个月苏木素染色染色效果好于普

通苏木素伊红染色。

普鲁士蓝染色液（核固红法）2X50ml色素染色40%室温，避光,12个月三价铁染色，含铁血黄

素染色染色结果为：三价铁或含铁血黄素呈蓝色，其他呈红色。华越洋生物推荐采用该法作

为含铁血黄素的主要染色法。

普鲁士蓝染色液（核固红法）2X100ml色素染色40%室温，避光,12个月三价铁染色，含铁

血黄素染色染色结果为：三价铁或含铁血黄素呈蓝色，其他呈红色。华越洋生物推荐采用该

法作为含铁血黄素的主要染色法。

普鲁士蓝染色液（伊红法）2X50ml色素染色40%室温，避光,12个月三价铁染色，含铁血黄

素染色染色结果为：三价铁或含铁血黄素呈蓝色，其他呈红色。

普鲁士蓝染色液（伊红法）2X100ml色素染色40%室温，避光,12个月三价铁染色，含铁

血黄素染色染色结果为：三价铁或含铁血黄素呈蓝色，其他呈红色。

普鲁士蓝染色液（中性红法）2X50ml色素染色40%室温，避光,12个月三价铁染色，含铁血黄

素染色染色结果为：三价铁或含铁血黄素呈蓝色，其他呈红色。

普鲁士蓝染色液（中性红法）2X100ml色素染色40%室温，避光,12个月三价铁染色，含铁

血黄素染色染色结果为：三价铁或含铁血黄素呈蓝色，其他呈红色。

Lillie二价铁染色液2X50ml色素染色40%室温，避光,6个月显示组织中的二价铁离子二

价铁呈深滕氏蓝，细胞核呈红色。

Lillie三价铁染色液2X50ml色素染色40%室温，避光,6个月显示组织中的三价铁离子三

价铁呈深普鲁士蓝，细胞核呈红色。

普鲁士蓝染色液（细胞专用）2X20ml色素染色40%室温，避光,12个月专门用于细胞的三价

铁染色，含铁血黄素染色染色结果为：铁颗粒呈蓝绿色,其他呈红色。华越洋生物推荐采用该

法作为细胞含铁血黄素的主要染色法。

普鲁士蓝染色液（细胞专用）2X50ml色素染色40%室温，避光,12个月专门用于细胞的三价

铁染色，含铁血黄素染色染色结果为：三价铁或含铁血黄素呈蓝色，其他呈红色。华越洋生物

推荐采用该法作为含铁血黄素的主要染色法。

胆色素染色液（改良Fouchet法）2X100ml色素染色40%室温，避光,6个月肝胆色素染色,

可以证实胆色素和类胆色素的存在主要由Fouchet溶液、VanGieson染色液组成。胆色素

呈翠绿至蓝绿色，肌纤维黄色，胶原纤维呈红色。

Masson-Fontana黑色素染色液3X50ml色素染色40%4C,避光,2个月黑色素染色，显示黑

色素颗粒主要由氨银溶液、海波溶液、中性红溶液等组成。黑色素、嗜银素呈黑色，细胞核

呈红色。

Masson-Fontana黑色素染色液3X100ml色素染色40%4℃,避光,2个月黑色素染色，显

示黑色素颗粒主要由氨银溶液、海波溶液、中性红溶液等组成。黑色素、嗜银素呈黑色，细

胞核呈红色。

黑色素染色液（硫酸亚铁法）3X50ml色素染色40%室温，避光,6个月黑色素特有的染色法，也

称硫酸亚铁法主要由硫酸亚铁溶液、铁辄,化钾溶液、核固红等组成。黑色素呈深绿色，细胞

核呈红色。

黑色素染色液（硫酸亚铁法）3X100ml色素染色40%室温，避光,6个月黑色素特有的染色

法，也称硫酸亚铁法主要由硫酸亚铁溶液、铁制化钾溶液、核固红等组成,黑色素呈深绿色,

细胞核呈红色。

黑色素脂褐素染色液（尼罗蓝法）100ml色素染色40%室温，避光,6个月黑色素•、脂褐素染

色主要由尼罗蓝、酸等组成。黑色素、脂褐素呈深蓝色，胞核呈蓝色或无染色。

脂褐素染色液（LongZiehl-Neelsen法）4X50ml色素染色40%室温，避光,6个月脂褐素染

色由于脂褐素所处程度不同，呈现不同组织化学反应，所染颜色各不相同，建议采用多种不同

的染色技术加以验证。

脂褐素染色试剂盒（醛品红法）3X50ml色素染色40%4℃,避光,3个月脂褐素染色

伊文思蓝染色液（0.5%）100ml神经染色40%4℃,避光,6个月组织切片染色,测定血脑屏障

完整性、染色区分活细胞、测定血容量主要由依文思蓝、磷酸盐溶液等组成。

TTC染色液（1%）50ml神经染色40%4℃,避光,6个月尸检中的新鲜心脏组织和脑组织

以及实验动物模型早期梗死组织的染色，测定脑梗死灶体积TTC与正常组织中的呼吸

酶反应而呈红色，而缺血组织内呼吸酶活性下降，不能反应，故不会产生变化呈苍白色。

TTC染色液（2%）50ml神经染色40%4℃,避光,6个月尸检中的新鲜心脏组织和脑组织

以及实验动物模型早期梗死组织的染色，测定脑梗死灶体积TTC与正常组织中的呼吸

酶反应而呈红色，而缺血组织内呼吸酶活性下降，不能反应，故不会产生变化呈苍白色。

TTC染色液（2%）100ml神经染色40%4℃,避光,6个月尸检中的新鲜心脏组织和脑组织

以及实验动物模型早期梗死组织的染色，测定脑梗死灶体积TTC与正常组织中的呼吸

的反应而呈红色，而缺血组织内呼吸酶活性下降，不能反应，故不会产生变化呈苍白色。

LuxolFastBlue染色液50ml神经染色40%室温，避光,12个月又称监牢蓝髓鞘染色,

石蜡切片分化步骤很重要，染色结果为：髓鞘呈蓝绿色，细胞核呈红色。

LuxolFastBlue髓鞘染色液3X50ml神经染色40%室温，避光,12个月乂称监牢蓝髓鞘

染色,石蜡切片分化步骤很重要，染色结果为：髓鞘呈蓝绿色，细胞核呈红色。

Weil髓鞘染色液4X50ml神经染色40%室温，避光,12个月髓鞘染色，石蜡切片主要由well

苏木素染液、铁明矶分化液、Weigert分化液等组成。染色结果为：髓鞘呈黑色，背景呈无

色。

改良Bielschowsky神经染色液5X50ml神经染色40%4℃,避光,3个月神经纤维和神经元

的染色，又称为皮尔苏斯基氏染色液，石蜡切片染色结果为：神经元轴突和神经纤维成黑色。

尼氏染色液（亚甲蓝法）3X50ml神经染色40%室温，避光,6个月神经元染色，主要显示尼氏体

主要由亚甲蓝染色液、缓冲液、铝酸钺溶液组成。尼氏体、核仁成蓝色。

尼氏染色液（甲基紫法）2X50ml神经染色40%室温，避光,6个月尼氏物质、神经元染色主要

由甲基紫染色液、分化液等组成。尼氏物质呈紫黑蓝色，神经元呈淡紫蓝色，细胞核呈紫蓝色。

尼氏染色液（焦油紫法）2X100ml神经染色40%室温，避光,6个月尼氏物质、神经元染色

主要由焦油紫染色液、分化液等组成。尼氏物质呈紫色背景接近于无色。

焦油紫染色液（0.06%）100ml神经染色40%室温，避光,6个月尼氏小体染色尼氏小体呈紫

色，背景接近于无色，染色后避光保存。

焦油紫染色液（0.1%）100ml神经染色40%室温，避光,6个月尼氏小体染色尼氏小体呈紫

色，背景接近于无色，染色后避光保存。

焦油紫染色液（0.5%）50ml神经染色40%室温，避光,6个月尼氏小体染色尼氏小体呈紫

色，背景接近于无色，染色后避光保存。

磷脂铁苏木素（FeH）染色液3X100ml神经染色40%室温，避光,6个月神经鞘磷脂染色，适

用于恒冷组织切片和冰冻切片属于三价铁苏木素染色法，不易长期保存，有机溶剂脱脂后染

色效果才佳。

神经HRP示踪显色液（TMB法）50T神经染色40%4c，避光,6个月神经HRP示踪TMB（四甲

基联苯胺）显色,反应较DAB法灵敏.主要由TMB孵育液、双氧水、乙酸钠缓冲液等组成，染

色后呈蓝色。

神经HRP示踪显色液（DAB法）50T神经染色40%4℃,避光,6个月神经HRP示踪DAB（四甲

基联苯胺）显色。主要由DAB孵育液、双氧水、乙酸钠缓冲液等组成，染色后呈棕色。

核仁组成区嗜银蛋白染色液（AgNORStain）2X50ml神经染色40%4c避光,2个月核仁

组成区的银染色NOR相关蛋白染色，即AgNOR蛋白位点染色AgNOR位点呈黑色点状，工

作夜易退化，不易保存。

苏丹IV染色液3X50ml脂类染色40%4C,避光,12个月中性脂肪染色，主要用于显示组

织器官的脂肪变性和类脂质的异常沉着。主要由苏丹红四号染液、苏木素染液、分化液等组

成，需用冰冻切片,染色后脂肪呈猩红色，细胞核呈蓝色。

苏丹HI酒精饱和溶液100ml脂类染色40%室温，避光,12个月红色溶液，常用于脂肪染色,

可用于油脂是否存在的检验主要由苏丹III、乙醇组成。

苏丹IV酒精饱和溶液100ml脂类染色40%室温，避光,12个月红色溶液，常用于脂肪染色,

可用于油脂是否存在的检验主要由苏丹IV、乙醉组成。

苏丹IV染色液-A液100ml脂类染色40%室温，避光：12个月脂肪染色，主要用于显示组

织器官的脂肪变性和类脂质的异常沉着。主要由苏丹红四号、乙醉等组成。

苏丹IH染色液3X50ml脂类染色40%室温，避光,12个月中性脂肪染色，主要用于显示组

织器官的脂肪变性和类脂质的异常沉着。主要由苏木素染液、苏丹红三号染液、分化液等组

成，需用冰冻切片,染色后脂肪呈橘红色，细胞核呈淡蓝色，

油红0染色液（细胞专用）4X20ml脂类染色40%4℃,避光,12个月专门用于脂肪/脂滴染

色主要由油红0异丙醇饱和液组成，染色后脂滴呈橘红色。

油红0染色液（细胞专用）4X50ml脂类染色40%4℃,避光,12个月专门用于脂肪/脂滴染

色主要由油红0异丙醵饱和液组成，染色后脂滴呈橘红色。

油红0异丙醇饱和液100ml脂类染色40%室温，避光,24个月脂肪/脂滴染色主要由油红

0、异丙醇组成，染色后脂滴呈橘红色。

改良油红0染色液2X50ml脂类染色40%4℃,避光,12个月脂肪/脂滴染色主要由油红

0异丙醇饱和液组成,染色后脂滴呈.橘红色。

改良油红0染色液2X100ml脂类染色40%4℃,避光,12个月脂肪/脂滴染色主要由

油红0异丙酥饱和液组成，染色后脂滴呈橘红色。

糊精水溶液（1%）100ml脂类染色40%室温,12个月油红0染色中的衬染剂

苏丹黑B染色液2X50ml脂类染色40%室温，避光,6个月脂肪，磷脂染色主要由苏丹黑B,

核固红染液组成。中性脂昉呈黑色，磷脂呈灰黑色。

苏丹黑B染色液2X100ml脂类染色40%室温，避光,6个月脂肪、磷脂染色主要由苏丹

黑B,核固红染液组成。中性脂肪呈.黑色，磷脂呈.灰黑色。

苏丹黑B染色液（细胞专用）3X20ml脂类染色40%室温，避光,6个月专门用于细胞的脂肪、

磷脂染色主要由苏丹黑B,核固红染液组成。中性脂肪呈黑色，磷脂呈灰黑色。

苏丹黑B染色液（细胞专用）3X50ml脂类染色40%室温，避光,6个月专门用于细胞的脂肪、

磷脂染色主要由苏丹黑B,核固红染液组成。中性脂肪呈黑色，磷脂呈灰黑色。

姬姆萨染色液（Giemsastain,即用型）100ml微生物染色40%室温,24个月血液和细胞涂片、

细菌、染色体显带、原生动物寄生虫等染色细胞核呈紫红色或蓝紫色，胞浆呈粉红色,无需磷

酸盐缓冲液，直接使用。

姬姆萨染色液（Giemsastain,即用型）500ml微生物染色40%室温,24个月血液和细胞涂片、

细菌、染色体显带、原生动物寄生虫等染色细胞核呈紫红色或蓝紫色，胞浆呈粉红色，无需磷

酸盐缓冲液，直接使用。

姬姆萨染色液（Giemsastain,即用型）2L微生物染色40%室温,24个月血液和细胞涂片、

细菌、染色体显带、原生动物寄生虫等染色细胞核呈紫红色或蓝紫色，胞浆呈粉红色,无需磷

酸盐缓冲液，直接使用。

姬姆萨染色液（Giemsastain,1:9）100ml微生物染色40%室温,24个月血液和细胞涂片、

细菌、染色体显带、原生动物寄生虫等染色主要由吉姆/原液、磷酸盐缓冲液组成，按1:9

混合使用。细胞核呈紫红色或蓝紫色，胞浆呈粉红色。

姬姆萨染色液（Giemsastain,1:9）500ml微生物染色40%室温,24个月血液和细胞涂片、

细菌、染色体显带、原生动物寄生虫等染色主要由吉姆萨原液、磷酸盐缓冲液组成，按1:9

混合使用。细胞核呈紫红色或蓝紫色，胞浆呈粉红色。

姬姆萨染色液（10XGiemsastain）2X100ml微生物染色40%室温,24个月血液和细胞涂

片、细菌、染色体显带、原生动物寄生虫等染色细胞核呈紫红色或蓝紫色，胞浆呈粉红色。

含10义磷酸盐缓冲液,1:1:8稀释后使用，但磷酸盐缓冲液稀释后即配即用，不易保存。

姬姆萨染色液（lOXGiemsastain）2X500ml微生物染色40%室温,24个月血液和细胞涂

片、细菌、染色体显带、原生动物寄生虫等染色细胞核呈紫红色或蓝紫色，胞浆呈粉红色。

含10X磷酸盐缓冲液,1:1:8稀释后使用，但磷酸盐缓冲液稀释后即配即用，不易保存。

瑞氏染色液（Wrightstain,即用型）100ml微生物染色40%室温,24个月适用于细胞涂片、

细菌等染色细胞质呈红色,细胞核及细菌呈蓝色，嗜酸性颗粒呈橘红色。不含磷酸盐溶液，直

接使用。

瑞氏染色液（Wrightstain,即用型）500ml微生物染色40%室温,24个月适用于细胞涂片、

细菌等染色细胞质呈红色,细胞核及细菌呈蓝色，嗜酸性颗粒呈橘红色。不含磷酸盐溶液，直

接使用。

瑞氏染色液（Wrightstain）2X100ml微生物染色40%室温,24个月适用于细胞涂片、细菌

等染色主要由瑞氏染色液、磷酸盐缓冲液组成,细胞质呈红色，细胞核及细菌呈蓝色,嗜酸性

颗粒呈橘红色。

瑞氏染色液（Wrightstain）2X500ml微生物染色40%室温,24个月适用于细胞涂片、细菌

等染色主要由瑞氏染色液、磷酸盐缓冲液组成，细胞质呈红色，细胞核及细菌呈蓝色,嗜酸性

颗粒呈橘红色。

瑞氏•姬姆萨复合染色液2X100ml微生物染色40%室温,24个月适用于细胞染色，也用

于荚膜组织胞浆菌、马尔尼菲青霉菌等染色。主要由瑞氏色素、吉姆萨色素混合液、磷酸盐

缓冲液组成，染色特点是细胞形态完整，对于侵袭性感染标本直接涂片染色较佳。

瑞氏-姬姆萨复合染色液2X500ml微生物染色40%室温,24个月适用于细胞染色，也用

于荚膜组织胞浆菌、马尔尼菲青霉菌等染色。主要由瑞氏色素、吉姆萨色素混合液、磷酸盐

缓冲液组成，染色特点是细胞形态完整，对于侵袭性感染标本直接涂片染色较佳。

标准革兰氏染色液4X100ml微生物染色40%室温，避光,12个月革兰氏细菌染色经典

革兰染色法，主要由：结晶紫染色液、碘液、脱色液、沙黄复:染液组成。染色结果为：菌体

呈紫红色。

标准革兰氏染色液4X250ml微生物染色40%室温，避光,12个月革兰氏细菌染色经典

革兰染色法，主要由：结晶紫染色液、碘液、脱色液、沙黄复染液组成。染色结果为：菌体

呈紫红色。

增强革兰氏染色液4X100ml微生物染色40%室温，避光,12个月革兰氏细菌染色经典

革兰染色法，主要由：结晶紫染色液、碘液、脱色液、石炭酸复红染液组成。染色结果为：

菌体呈紫红色。

改良Gram-Weigert革兰染色液（苯胺结晶紫法）5X50ml微生物染色40%室温，避光,6

个月改良的细菌革兰染色革兰阳性菌呈蓝紫色,阴性菌不着色

conn改良Welgert革兰染色液4X50ml微生物染色40%室温，避光,6个月改良的细菌革

兰染色，可以区分Gram阳性细菌和阴性细菌，尤其适用于鉴别细菌和非细菌的蓝色微颗粒

状物质（如钙盐）。革兰阳性菌和纤维素呈蓝紫色，阴性菌呈红色。

Gram碘液（Lugol's碘液）100ml微生物染色40%室温，避光,12个月主要用于革兰染色等

主要由碘、碘化钾组成，碘液浓度为0.34%

标准鲁哥氏染色液（Lugol's碘液,1%）100ml微生物染色40%室温，避光,12个月主要用于革

兰染色等主要由碘、碘化钾组成，碘液浓度为1%

鲁哥氏染色液（Lugol's碘液,5%,无菌）100ml微生物染色40%室温，避光,12个月阴道镜检测,

特别适合作为媒染剂对子宫颈进行涂抹染色，进而判断宫颈癌的可能，本试剂不可用于临床

诊断。无菌溶液。主要由顼、碘化钾组成，碘液浓度为5%

鲁哥氏染色液（Lugol's碘液,5%,无菌）500ml微生物染色40%室温，避光,12个月阴道镜检测,

特别适合作为媒染剂对子宫颈进行涂抹染色，进而判断宫颈癌的可能，本试剂不可用于临床

诊断。无菌溶液。主要由碘、碘化钾组成，碘液浓度为5%

鲁哥氏染色液（Lugol's碘液,5%）100ml微生物染色40%室温，避光,12个月革兰染色等多种

用途主要由碘、碘化钾组成，碘液浓度为5%,未经无菌处理。

D'Autoni碘液100ml微生物染色40%室温，避光,12个月主要用于从粪便中检查虫卵或原虫

主要由碘、碘化钾组成，碘液浓度为1%

新型隐球菌染色液20ml微生物染色40%室温，避光,12个月荚膜染色，负染色液，主要

用于新型隐球菌、某些病毒的染色染色后的样品图像呈现透明的亮光，而背景图像呈黑色。

芽胞染色液3X20ml微生物染色40%室温，避光,12个月又称芽胞染色液，观察菌体芽抱

结构芽泡呈红色，菌体呈蓝色

芽抱染色液3X50ml微生物染色40%室温，避光,12个月乂称芽胞染色液，观察菌体芽抱

结构芽泡呈红色，菌体呈蓝色

荚膜染色液2X20ml微生物染色40%室温，避光,12个月观察细菌荚膜

荚膜染色液2X50ml微生物染色40%室温，避光,12个月观察细菌荚膜

鞭毛染色液（改良Ryu法）50ml微生物染色40%室温，避光,6个月鞭毛染色主要由苯酚、

鞋酸、硫酸铝钾、结晶紫等组成，染色后菌体和鞭毛呈紫色，菌体染色较深。

鞭毛染色液（改良Ryu法）100ml微生物染色40%室温，避光,6个月鞭毛染色主要由苯酚、

糅酸、硫酸铝钾、结晶紫等组成，染色后菌体和鞭毛呈紫色，菌体染色较深。

鞭毛染色液（石碳酸复红法）50ml微生物染色40%室温，避光,6个月鞭毛染色

鞭毛染色液（石碳酸复红法）100ml微生物染色40%室温，避光,6个月鞭毛染色

抗酸染色液（Ziehl-Neelsen热染法）3X50ml微生物染色40%室温，避光,12个月抗酸菌

（结核杆菌等）染色，可鉴别抗酸菌与非抗酸菌经典抗酸菌染色法,中国结核杆菌防治规划痰涂

片检验标准化操作，结果为：抗酸杆菌/结核杆菌呈红色，非抗酸杆菌和背景呈蓝色。主要由

石炭酸复:红液、脱色液、亚甲蓝复染液组成。

抗酸染色液（Ziehl-Neelsen热染汰）3X100ml微生物染色40%室温，避光,12个月抗酸菌

（结核杆菌等）染色，可鉴别抗酸菌与非抗酸菌经典抗酸菌染色法,中国结核杆菌防治规划痰涂

片检验标准化操作，结果为：抗酸杆菌/结核杆菌呈红色，非抗酸杆菌和背景呈蓝色。主要由

石炭酸复红液、脱色液、亚甲蓝复染液组成。

抗酸染色液（Kinyoun冷染法）3X50ml微生物染色40%室温，避光,12个月抗酸菌（结核

杆菌等）染色,可鉴别抗酸菌与非抗酸菌抗酸菌染色中华越洋生物公司推荐采用该染色液。经

典抗酸菌染色法，结果为：抗酸杆菌/结核杆菌呈红色，北抗酸杆菌和背景呈蓝色。主要由石

炭酸复红液、脱色液、亚甲蓝复染液组成。

抗酸染色液（Kinyoun冷染法）3X100ml微生物染色40%室温，避光,12个月抗酸菌（结核

杆菌等）染色，可鉴别抗酸菌与#抗酸菌抗酸菌染色中华越洋生物公司推荐采用该染色液。经

典抗酸菌染色法，结果为：抗酸杆菌/结核杆菌呈红色,非抗酸杆菌和背景呈蓝色。主要由石

炭酸复红液、脱色液、亚甲蓝复染液组成。

抗酸染色液（改良Kinyoun冷染法）3X50ml微生物染色40%室温，避光,12个月抗酸菌

（诺卡菌和红球菌等）染色:可鉴别抗酸菌与非抗酸菌抗酸菌或弱酸菌（诺卡菌和红球菌等）呈

红色，非抗酸杆菌和背景呈浅蓝色。主要由石炭酸复红液、脱色液、亚甲蓝复染液组成。

抗酸染色液（改良Kinyoun冷染法）3义100ml微生物染色40%室温，避光,12个月抗酸菌

（诺卜菌和红球菌等）染色:可鉴别抗酸菌与非抗酸菌抗酸菌或弱酸菌（诺卜菌和红球菌等）呈

红色，非抗酸杆菌和背景呈浅蓝色。主要由石炭酸复红液、脱色液、亚甲蓝复染液组成。

抗酸染色液（金胺0荧光法）4X100ml微生物染色40%室温，避光,12个月抗酸菌（结核杆菌

等）染色，可鉴别抗酸菌与非抗酸菌荧光显微镜下抗酸菌呈亮黄色，非抗酸杆菌和背景呈暗黄

色。主要由金胺0染色液、脱色液、复染液组成。

抗酸染色液（金胺0荧光法）4X500ml微生物染色40%室温，避光,12个月抗酸菌（结核杆菌

等）染色，可鉴别抗酸菌与非抗酸菌荧光故微镜下抗酸菌呈亮黄色，非抗酸杆菌和背景呈暗黄

色。主要由金胺。染色液、脱色液、复染液组成。

抗酸染色液（金胺0-罗丹明荧光法）4X100ml微生物染色40%室温，避光,12个月抗酸菌

（诺k菌和红球菌等）染色，可鉴别抗酸菌与非抗酸菌荧光显微镜下抗酸菌呈亮黄色，非抗酸

杆菌和背景呈暗黄色。主要由金胺0-罗丹明染色液、脱色液、复染液组成。

抗酸染色液（金胺0-罗丹明荧光法）4X500ml微生物染色40%室温，避光,12个月抗酸菌

（诺卡菌和红球菌等）染色，可鉴别抗酸菌与非抗酸菌荧光显微镜下抗酸菌呈亮黄色，非抗酸

杆菌和背景呈暗黄色。主要由金胺0-罗丹明染色液、脱色液、复染液组成。

布氏杆菌染色液2X50ml微生物染色40%室温，避光,6个月布氏杆菌染色,乂称为科兹洛

夫斯基染色或柯兹洛夫斯基染色。染色结果为：布氏杆菌呈球杆状，淡红色,其他呈绿色。

布氏杆菌染色液2X100ml微生物染色40%室温，避光,6个月布氏杆菌染色,又称为科兹洛

夫斯基染色或柯兹洛夫斯基染色。染色结果为：布氏杆菌呈球杆状，淡红色,其他呈绿色。

Ehrlich试剂100ml微生物染色40%室温，避光,6个月又称欧氏液/E试剂，主要用于肠杆菌、

非发酵菌、苛养性细菌、氏乳菌的鉴定，检测叫咻衍生物及胺类物质阳性呈红色（接触面），即

形成玫瑰吧噪，属于一种显色反应试剂,主要成分为对二甲氨基苯甲醛等。

Ehrlich试剂500ml微生物染色40%室温，避光,6个月又称欧氏液/E试剂，主要用于肠杆菌、

非发酵菌、苛养性细菌、厌氧菌的鉴定,检测呻噪衍生物及胺类物质阳性呈红色（接触面），即

形成玫瑰用I噪，属于一种显色反应试剂,主要成分为对二甲氨基苯甲醛等。

Kovac试剂100ml微生物染色40%室温，避光,6个月又称柯氏试剂，咧咻实验阳性呈红色,

即形成玫瑰吧味，属于一种显色反应试剂,主要成分为对二甲氨基苯甲醛等。

Kovac试剂500ml微生物染色40%室温，避光,6个月又称柯氏试剂，叫咻实验阳性呈红色,

即形成玫瑰口引噪，属于一种显色反应试剂,主要成分为对二甲氨基苯甲醛等。

幽门螺旋杆菌染色液（亚甲蓝法）100ml微生物染色40%室温，避光,12个月幽门螺杆杆菌/HP

染色性能稳定，简单易行，本公司推荐采用，幽门螺杆杆菌呈蓝色。

Warthin-Starry银染色液2X50ml微生物染色40%4C,避光,3个月螺旋体、幽门螺旋杆

菌、真菌、球菌等染色菌丝及颗粒呈黑色，背景呈棕黄色。染片不易腿色。

幽门螺旋杆菌染色液（MGG法）2X100ml微生物染色40%室温，避光,24个月幽门螺杆杆

菌/HP染色幽门螺杆杆菌呈蓝色，红细胞呈绿色，胶原纤维呈红色，细胞核呈深蓝色。

May-Grunwald液和Giemsa液分别与磷酸盐缓冲液等量混合后使用。

乙型肝炎病毒染色液（Shikata地衣红法）3X50ml微生物染色40%4C,避光,6个月乙肝

病毒/HBV染色特异性高，但染色效果易受原料影响，不稔定。HBsAg阳性物质呈棕红至深