2026年高考化学二轮总复习考前强化训练选择题标准练 （四）

选择题标准练（四）

（选择题每小题3分）

选择题:本题包括15小题在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。

1.（2025•安徽“江南十校”三模）2025年央视春晚吉祥物为“巳升升”，其头部制作采用了我

国传统的鎏金工艺。鎏金近代称“火镀金”,将金熔于水银之中，形成“金汞齐”，涂于铜或银

器表面，加热使水银蒸发，金就附着于器表。下列有关说法正确的是（）

A.鎏金工艺的原理可用于金的富集

B.鎏金工艺中汞发生了化学变化

C.铜器表面生成铜绿与鎏金原理相同

D.金汞合金的熔点比纯金高

2.（2025•山东枣庄三模）下列化学用语或图示正确的是（）

A.CH3coOH中的C—C键:sp3-sp2o键

COOCH2cH3

I

B.CQQCH2cH3的名称:二乙酸乙二酯

H

I

C.一元酸次磷酸（H3Po2）的结构简式：HO-P-OH

D.H2O的VSEPR模型:

3.（2025•山东枣庄三模）下列实验操作或处理方法错误的是（）

A.通过CuSO4溶液可除去C2H2中的H2s杂质

B.用浓氨水溶解试管内壁上的氯化银固体

C.实验室取用少量白磷时，可在水中用小刀进行切割

D.用过滤法分离苯和三澳苯酚的混合物

4.（2025•北京东城区一模）关于下列仪器的说法正确的是（）

A.使用②和③之前须检查是否漏液

B.用⑤可保存浓硝酸或NaOH溶液

C.用二氧化镐和浓盐酸反应制备02：选④⑦

D.用NaOH标准溶液滴定未知浓度的盐酸:选①②

5.（2025•广东广州二模）“光荣属于劳动者,幸福属于劳动者”。下列劳动项目与所述化学

知识没有关联的是（）

选项劳动项目化学知识

A用Na2s除去废水中的Hg2+Na2s具有还原性

B将模具干燥后再注入熔融钢水铁与水高温下会反应

喷洒波尔多液防治农作物病虫

CC/+可使蛋白质变性

害

D船舶外壳安装锌块防锈蚀锌的金属性比铁强

6.（2025•河南许平汝二模）下列关于0、S、Se及其化合物的说法正确的是（）

A.由于氢键的存在,FhO的稳定性强于H2s

B.由O的原子半径比S的小,可推断02的兀键比S2的兀键强

C.32SO2和36so2的化学性质和物理性质均相同

D.由S的电负性大于Se,可推断H2s酸性强于H2Se

7.（2025・湖南岳阳二模）某催化剂结构简式如图所示。下列说法正确的是（）

A.该配合物中银的化合价为+4

B.基态原子的第一电离能关系:C>H

C.该配合物中氯元素以中性氯原子的形式参与配位

D.Ni元素在周期表中位于第四周期第Mil族

8.（2025•湖南永州二模）鸟喋岭（G）是生物遗传物质核酸的基本组分之一，也是重要的医药

中间体。一种由甲酰胺“一锅法”合成鸟喋吟的新工艺流程的部分转化如下：

下列说法错误的是（）

A.物质X能溶于水

B.物质Y中碳原子的杂化方式有2种

C.物质Z能发生取代反应、氧化反应和缩聚反应

D.鸟喋吟（G）与胞嗑噬（C）通过氢键作用结合成碱基对

9.（2025・湖南新高考教研联盟联考）一种以低品位铸矿（含MnCCh、MmCh及少量

Fe3O4、AI2O3、SiCh）为原料生产MmO4的工艺流程如下。

H2sO4、

物质

H2O2ANH3-H2O

粉矿一溶牛浸♦告调pH二=5一年沉钵-Mn（OH）2空一©MihO,

滤渣1滤渣2滤液

已知:在该流程条件下,Fe3+、AF+完全沉淀的pH分别为3.7和5.0,Fe2\Mr?+开始沉淀

的pH分别为7.2和8.8。下列说法错误的是（）

A.“溶浸”过程中H2O2只体现了氧化性（不考虑H2O2的自身分解反应）

B.“调pH=5”中物质A可以是MnO

C.“沉铸”所得滤液中溶质的主要成分为（NHQ2SO4

D.在空气中加热“氧化”过程的化学方程式为6Mn（OH）2+O2A2Mn3O4+6H2O

Clr

10.（2025・湖北黄冈中学模拟）一定条件下,丙烷发生氯代反应:CH3cH2cH30而元*

ClCl

II

CH3cH2cH2CH3CHCH3

L氯丙烷+2-敏丙烷，生成的1-氯丙烷和2-氯丙烷物质的量之比约为45%:

55%o反应进程中能量变化示意图如下，中间体为CH3cHe%或CH3cH2cH2。下列说法

不正确的是（）

八中间体A

4A+1C1+HCI

弱/1间体

科-----/+•C1+HC1\\

CH3cH2cH3、产物甲+HC1

+C，2产物乙+HC1

反应进程

A.中间体A为CH3cH2cH2

B.C—H与Cl—Cl键能之和大于H—Cl键能

C.常温下，丙烷氯代反应中一CH2—上H原子比一CH3上H原子更容易被取代

D.升高反应温度，生成1-氯丙烷的速率增大程度小于生成2.氯丙烷的速率增大程度

11.(2025•湖北鄂东南名校联考)合成某种脱氢催化剂的主要成分之一为立方ZnO,其晶胞

结构如图，已知晶体密度为〃g・cm3。设阿伏加德罗常数的值为NA,下列说法正确的是

()

A.ZnO的晶体类型为共价晶体

B.与-最近的-有8个

CQ2-位于Zr+形成的八面体空隙

D.Z/+与02之间的最短距离为苧x搬x@。pm

12.(2025•河南省名校联盟联考)在1.0L恒容密闭容器中投入1mol82和2.75molH2,

发生反应:CCh(g)+3H2(g)一CH30H(g)+H20(g),实验测得不同温度及不同压强下平衡时

甲醇的物质的量变化如图所示。下列说法正确的是()

MO

能E

、

S-曲

单S

国

超

k7磐

500510520530540550

T/K

A.该反应的正反应为吸热反应

B.压强大小关系为〃1<P2Vp3

C.在P2及512K时，图中N点口正VU逆

D.M点对应的平衡常数K的数量级为10-2

13.（2025•湖南新八校协作体联考）有机化合物Z可用于治疗阿尔茨海默病,其合成路线如

下列说法不正确的是（）

A.lmolX最多能消耗4molH2

B.X、Y分子中含有的手性碳原子个数相同

C.Z的消去反应的产物具有顺反异构

D.Z的同分异构体可能含两个苯环

14.（2025•山东聊城一模）复旦大学研究团队以1,3-环己二烯为载体，与苯胺和碘苯,通过钢

与改进的Ming-Phos催化，实现了高对映、区域选择性的三组分碳胺化转化,并提出了如

图所示的反应机理（部分无机产物略去）。已知:①Ph—为苯基;②动力学实验表明

A.步骤I中存在非极性键的断裂

B.步骤H中发生加成反应

C.步骤IV中两种有机产物的质谱图完全一样

D.步骤V中钿的化合价没有发生变化

,7

15.(2025•安徽“皖南八校”联考)已知H2R的电离常数Ka『2xl()-8、Ka2=3xl()-O常温下,

难溶物BaR在不同浓度盐酸(足量)中恰好不再溶解时,测得混合液中lgc(Ba2+)与pH的

关系如图所示,下列说法错误的是()

A.Ksp(BaR)约为6x10-23

B.M点:c(HR)约为2x10-7molL-1

C.N点:C(C-)"(H+)>C(R2-)

D.直线上任一点均满足c(H+)+2c(Ba2+)=c(OH-)+c(HR-)+2c(R2-)

参考答案

1.A解析:将金熔于水银之中，形成“金汞齐”，涂于铜或银器表面，加热使水银蒸发，汞发

生了物理变化,B错误;铜器表面生成铜绿的原因是Cu与空气中02、C02和水蒸气反应,

鎏金原理只发生物理变化,C错误;金汞合金形成“金汞齐”，其熔点比纯金低,D错误。

2.A解析:CH3co0H中一CH3碳采取sp3杂化，一C00H中碳采取sp?杂化，故C—C键

COOCH2CH3

为sp3-sp2。键,A正确；COOCHZCH3的名称为乙二酸二乙酯,B错误;次磷酸(H3P02)为一元

H

I

H(>—P=()

酸，则含1个羟基，结合P的化合价为+5,其结构简式为H,C错误;H20分子中0

原子有2个孤电子对，其VSEPR模型为四面体形,D错误。

3.D解析:苯和三澳苯酚互溶，形成溶液,不能用过滤法分离,D错误。

4.A解析:②是碱式滴定管，③是容量瓶，使用前须检查是否漏液,A正确;⑤带玻璃塞的

试剂瓶不能保存NaOH溶液,B错误;用二氧化镒和浓盐酸反应制备CL,需要在加热条件

下进行，不能选用⑦,C错误;用NaOH标准溶液滴定未知浓度的盐酸，需要用到酸式滴定

管(或移液管或通用型滴定管)、碱式滴定管(或通用型滴定管)和锥形瓶,D错误。

5.A解析:用Na2s除去废水中的Hg2+,生成HgS沉淀，与Na2s具有还原性无关,A符合

题意;铁与水高温下反应生成H2,易引起爆炸,故将模具干燥后再注入熔融钢水,B不符合

题意;波尔多液是由CuSOq、CaO和水混合制成,C#+可使蛋白质变性，用于防治农作物

病虫害,C不符合题意;由于锌比铁更活泼,船舶外壳安装锌块后，发生腐蚀时，锌作原电池

的负极，可防止船舶外壳钢铁生锈,D不符合题意。

6.B解析:H20的稳定性强于H2s是由于H—0键强于H—S键,A错误;由于0原子半

径小于S原子半径，形成兀键时p轨道重叠程度更大，故0与。的兀键比S与S的兀键

强,B正确;32so2和36so2的化学性质相同，物理性质不相同,C错误;S的电负性大于Se,说

明S的非金属性强于Se,可推断H2s04酸性强于H2SeO4,不能推断H2s酸性强于H2Se,D

错误。

7.D解析:由催化剂结构可知,2个C1和2个Ph3P是配体，结合化合价代数和为0可

知,Ni的化合价为+2价,A错误;H原子半径更小，原子核对核外电子的引力更大，更难失去

电子，故H的第一电离能大于c的第一电离能,B错误;该配合物中氯元素以cr的形式参

与配位,C错误;Ni的原子序数为28,故Ni元素在周期表中位于第四周期第VIO族,D正

确。

8.B解析:物质X分子中含2个氨基，能与水形成氢键,故能溶于水,A正确;Y中一CH3碳

原子采取sp3杂化,一COO一碳原子采取sp2杂化,一C=N碳原子采取sp杂化，故碳原子

的杂化方式有3种,B错误;物质Z含2个氨基和1个羟基，故能发生取代反应、策化反应

和缩聚反应,C正确;鸟嘿吟(G)与胞咯哽(C)结构中含有氨基、氮原子、氧原子等、通过氢

键作用结合成碱基对,D正确。

9.A解析:镒矿粉(含MnCCh、M112O3及少量Fe3O4、AI2O3、SiCh)用H2O2、硫酸溶液

溶浸,SiCh不反应存在于滤渣1中,MnC03、MmO3转化为Mn2+,Fe3O4、AI2O3转化为

Fe3\AF+,加入适量物质A调节溶液pH,主要目的是将铁离子、铝离子转化成复氧化

铁、氢氧化铝沉淀除去,向滤液中加入NH3H2O沉镒,滤液中溶质主要是硫酸锭。

“溶浸”过程中H2O2与Fe3O4中Fe2+的反应体现氧化性,H2O2与MmCh中M1F的反应体

现还原性,A错误;加入物质A调节溶液pH,将铁离子、铝离子转化成氢氧化铁、氢氧化

铝沉淀，同时不能引入新的杂质，物质A可以是MnO,B正确;由上述分析可知,C正

确;Mn(0H)2在空气中加热和02反应生成Mn3O4：6Mn(OH)2+O2-2Mn3O4+6H2O,D正

确。

10.D解析:由图可知，生成产物甲的中间体所需活化能较高且产物乙能量更低,则产物

甲为1-氯丙烷，产物乙为2-氯丙烷，推知中间体A为CH3cH2cH2,A正确;由图可

知,CH3cH2cH3+C12一中间体A(或B)+HC1+・C1是吸热反应,断键吸收的能量大于成键释

放的能量,B正确;由以上分析可知丙烷氯代反应中一CH2—上H原子比一CH3上H原子

更容易被取代,C正确;由图可知，生成1-氯丙烷的活化能相对更大，升高温度，反应速率受

温度影响更大,D错误。

11.D解析:ZnO的晶体是由锌离子和氧离子构成的，属于离子晶体,A错误;顶点上的0、

与3个面心上的GJ?-最近，顶点上的一被八个晶胞共月，每个晶胞有三个面心上的-与

顶点上的-最近，面心上的-被两个晶胞共用，故与一最近的02-有3x8+2=12个,B

错误;根据晶胞图可知Zd+位于-形成的四面体空隙，因两离子位置可以互换，故-位

于ZM+形成的四面体空隙C错误;根据“均摊法”，晶胞中含8x96x^=4个O,4个Zn2+,

oZ

4M

设晶胞参数为。pm,则晶体密度为务xl()3。g-cm'3=^^xl()30g-cm3=pg-cm'

3,。=篇xl()?Zn2+与-之间的最短距离为体对角线的四分之一，即为苧X蔗Xl(严

pm,D正确。

12.D解析:压强不变时，升高温度，平衡时甲醇的物质的量减小,平衡逆向移动，说明该反

应的正反应为放热反应,A错误;温度不变时，增大压强,平衡正向移动，平衡时甲醇的物质

的量增大，则压强必<p2<pi,B错误;在pz及512K时，图中N点甲醇的物质的量比平衡时

的物质的量小，反应正向进行才能达到平衡，此时u逆9正,C错误;M点时簿(CH30H尸0.25

l

mol,据此计算出各物质的平衡浓度分别为C(CO2)=0.75molL-,c(H2)=2mol-L'

lc(CH30HAe(H2O)=0.25molL”,则平衡常数K=喳警H.04x1O^D正确°

0.75x2，

13.D解析:化合物X中含有苯环和醛基，则1molX最多能消耗4m0IH2,A正确;X、Y

分子中含有的手性碳原子个数相同，都有1个手性碳原子,B正确;Z中羟基发生消去反应

形成碳碳双键，且碳碳双键的碳原子均连接2个不同的原子或原子团，具有顺反异构,C正

确;Z的不饱和度为7,苯环妁不饱和度为4,Z的同分异构体不可能含两个苯环,D错误。

14.B解析:步骤I存在极性键的断裂和生成，不存在非极性键的断裂和生成,A错误;步

骤n中发生环己二烯的加成反应,B正确;质谱图是有机物分解产生的粒子的质荷比，步

躲w中两种有机产物分解产生的粒子不完全相同，质荷比也不完全相同,c错误;反应v

为副反应，步骤V中把的化合价降低,发生了变化,D错误。

15.D解析:直线上,lgc(Ba2+)+pH=l,即噂?=10;难溶物BaR与足量盐酸发生反

2+

应:BaR+2H+=Ba2++H2R,溶液中存在c