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文档简介
1.C线粒体自噬是指细胞将受损线粒体包裹起来,与溶酶体融合,利用溶酶体内的多种水解酶将其降解清除,从而维持细胞稳态。因此缺氧时线粒体自噬增强,说明溶酶体会比较发达。内质网、高尔基体主要参与蛋白质的加工与分泌;核糖体是合成蛋白质的场所;只有溶酶体直接参与细胞内衰老、损伤结构的分解清除。2.A制作有丝分裂装片时,剪取洋葱根尖(2~3mm)后应立即放入解离液中解离,使组织中的细胞相互分离开,A正确;鉴定蛋白质时需要NaOH和CuSO₄溶液,但不需要水浴加热,B错误;淀粉在酸性条件下会发生酸水解,会干扰pH对酶活性影响的实验结果,因此不适合用淀粉和淀粉酶探料研磨后需使用尼龙布进行过滤,D错误。3.D果蔬中的多糖(淀粉)消化分解为葡萄糖后被吸收,在细胞内可合成糖原。糖原是动物细胞内的储能物质,而细胞生命活动的主要能源物质是葡萄糖(糖类),A错误;Fe是构成血红蛋白的重要元素,属于微量元素(而非大量元素)。血红蛋白负责运输氧气,若航天员摄入Fe不足,会影响血红蛋白的合成,从而引起缺铁性贫血,B错误;鸡翅含有的必需氨基酸是人体细胞不能合成、必须从外界获取的。蛋白质的空间结构是由氨基酸的种类、数量、排列顺序以及肽链盘曲折叠形成的空间结构共同决定的,仅由种类无法直接决定,C错误;牛排中含量最多的有机物是蛋白质,牛排中的蛋白质为大分子物质,需经消化分解为氨基酸才能被人体小肠吸收,D正确。4.B细胞的全能性是指已经分化的细胞,仍然具有发育成完整个体的潜能。题干中是将多能干细胞诱导分化为“血管类器官”(组织/器官水平),并未发育成完整个体,因此不能体现细胞的全能性,A错误;从多能干细胞诱导分化为内皮细胞和血管壁细胞,本质是细胞分化。细胞分化的实质就是基因的选择性表达(即在不同细胞中,表达的基因不同,如ETV2和NKX3.1的特异性表达),B正确;血管壁细胞和内皮细胞均来自同一个受精卵(或同一来源的iPSC),其细胞核内的遗传物质(核基因)通常是相同的,只是表达的基因不同,C错误;细胞分化过程中,遗传物质(DNA)一般不发生改变,改变的是mRNA和蛋白质的种类,D错误。5.C碳汇造林可提升植物对二氧化碳的固定能力,因而可在一定程度上抵消全球的碳排放,说明碳循环具有全球性,A正确;黄河携带大量矿物质在盐沼湿地,碳酸盐类沉积可使土壤无机碳占比升高,B正确;盐沼湿地碳汇主要依靠植物光合作用固定CO₂,并非依赖微生物化能合成作用,C错误;围垦破坏植被,同时土壤通气增强,微生物分解有6.A进入寒冷环境后,是下丘脑通过神经调节引起骨骼肌战栗,而②甲状腺激素含量增加的作用是促进新陈代谢,增加产热,A错误;激素①促甲状腺激素释放激素分泌增多时会促进垂体分泌促甲状腺激素,当激素②甲状腺激素分泌过多时,会抑制垂体分泌促甲状腺激素,B正确;若甲状腺病变,甲状腺激素(②)的分泌量会下降。根据反馈调节机制,甲状腺激素减少会对下丘脑和垂体的抑制作用减弱,从而使促甲状腺激素释放激素(①)和促甲状腺激素(③)的含量上升,C正确;寒冷刺激使下丘脑体温调节中枢兴奋,通过神经调节引起①促甲状腺激素释放激素的分泌,这属于7.D细菌是具有细胞结构的原核生物,其新陈代谢的主要场所是自身的细胞质基质,人体的内环境只是耐药菌生存的外部环境,A错误;人体成熟红细胞没有细胞核和众多细胞器,不含环状DNA和核糖体,B错误;细胞内所有蛋白质的合成都起始于游离的核糖体,C错误;噬菌体是专门寄生在细菌体内的病毒,经过改造后可作为基因工程的运载体,将外源基因导入特定细菌中,D正确。8.C神经元兴奋产生动作电位的机理是细胞膜对Na+的通透性增加,导致Na+顺浓度梯度内流,而非K+外流(K+外流主要与静息电位的维持和动作电位的复极化有关),A错误;非侵入式脑机接口采集的EEG(脑电图)信号是头皮表面记录到的大量神经元同步突触后电位的宏观叠加,属于群体神经元的活动特征,无法直接反映“单个”神经元的动作电位(单个神经元放电通常需要通过植入式微电极采集),B错误;在该脑机接口系统中,患者通过大脑产生意念(神经中枢发出指令),信号被采集并解码后直接驱动机械臂运动。这一过程绕过了患者受损的脊髓和肢体神经,机械臂代替了肌肉执行动作。因此,从功能上看,该系统替代了反射弧中“传出神经”(传导信号至S区(运动性语言中枢)受损会导致运动性失语症,表现为能听懂话但不会说话。而控制机械臂的“意念”产生于大脑皮层的躯体运动中枢(中央前回),与言语区无直接关联。因此,S区受损不影响患者通过运动皮层控制机械臂,D错误。9.C抗原呈递细胞具有处理抗原并将抗原呈递给T细胞的功能,题干中癌细胞可处理病毒抗原肽并将抗原标签呈递在细胞表面供T细胞识别,执行了抗原呈递细胞的功能,A正确;CD8+T细胞为细胞毒性T细胞,可裂解靶细胞参与细胞免疫,体液免疫主要依靠B细胞增殖分化产生的抗体发挥作用,细胞毒性T细胞不参与体液免疫,B正确;经iVAC治愈的患者体内发生了特异性免疫反应,会产生识别该抗原标签的记忆T细胞等免结合会使肿瘤逃避免疫监视,PD-L1抗体可结合PD-L1、PD-1抗体可结合PD-1,均能阻断二者的结合,解除免疫抑制,均具有治疗癌症的作盼鼠总数量为128÷1.6=80只,种群密度=8010.A样方总面积为20×10m×10华盼鼠总数量为128÷1.6=80只,种群密度=80只÷2000m²=4×10-²只/m²,A正确;该调查方法为洞口计数法,属于样方法范畴,调查过程误;若误将废弃洞口计入,会使统计的有效洞口总数偏大,计算得到的种群数量偏大,最终导致估算的种群密度偏大,C错误;季节变化属于非密度制约因素,中华盼鼠种群数量随季节波动主要受非密度制约因素影响,D错误。11.B过程①为转录,以DNA的一条链为模板合成RNA,该过程的关键酶是RNA聚合酶,A正确;一条mRNA链上结合的多个核糖体合成的多肽3'端可结合特定氨基酸后转变为负载tRNA,C正确;当细胞缺乏氨基酸时,空载tRNA通过④过程抑制基因的转录,另一方面,空载tRNA还可以激活蛋白激酶,进而可以抑制翻译过程,D正确。12.B从卵巢中采集的卵母细胞需在体外进行成熟培要对普通藏系母羊(受体)和陶赛特品种母羊(供体)进行同期发情处理,为移植胚胎提供相同的胎分割是一项无性繁殖技术,将陶赛特羊桑葚胚分割成2等份获得同卵双胎的过程属于无性生殖,C错误;普通藏系母羊对植入胚胎不会产生免疫排斥反应,不需要注射免疫抑制剂,D错误。13.BCD光照情况下,向日葵进行光合作用,吸收的CO₂与Cs反应形成C₃,再经过C₃的还原形成三碳糖,三碳糖可以形成糖类等有机物以及再生为Cs,A正确;光照时,叶绿体通过光反应产生ATP,细胞质基质及线粒体通过呼吸作用产生ATP,B错误;6~8min内,小室内¹²CO₂浓度几乎不变,说明光合作用吸收¹²CO₂和呼吸作用释放¹²CO₂是比活度下降,说明光合作用吸收的CO₂比呼吸释放的CO₂多,所以这个时期总光合速率大于总呼吸速率,叶片细胞固定¹²CO₂的量不接近于零,C错误;转入黑暗后,比活度降低是由于¹²CO₂被快速释放,D14.BDM所在营养级从生产者获取能量属于消费者,从遗体残骸中获取能量属于分解者,A正确;生产者、M、N的能量去向均包括:呼吸作用消耗、流向分解者(遗体残骸),N没有流向下一营养级的能量流动方向,所以能量去向不一致,B错误;M的同化量为生产者直接流向M的3000+遗体残骸流向M的2000=5000;M的能量去向:呼吸4000+流向N的300+流向遗体残骸的X,因此X=5000-4000-300=700;能量从M流向N的传递效率为300/5000×100%=6%,C正确;立体养殖通过遗体残骸的能量(2000)流向M,实现了能量的多级利误。15.ABD患者神经元中,来自父本的UBE3A基因仅发生甲基化(表观遗传),碱基序列正常,只有母源的UBE3A基因碱基序列异常,A错误;AS的致病突变来自母本,Ⅲ-1的母亲是Ⅱ-3,因此Ⅲ-1的突变基因来源于Ⅱ-3,Ⅱ-3生育了AS患儿,说明Ⅱ-3是杂合子(携带突变基因,因自身的母源基因正常故表现正常),产生正常基因和突变基因配子的概率为1/2;由于父本的UBE3A基因本来就沉默,因此后代只要得到母本的正常基因就表现正常,即生正常孩子的概率为1/2,生男孩为1/2×1/2=1/4,C正确;UBE3A蛋白仅在神经元中表达,内细胞团细胞不表达该基因,Ⅱ-3生育了AS患儿,说明Ⅱ-3是杂合子(携带突变基因,因自身的母源基因正常故表现正常),产生正常基因和突变基因配子的概率为1/2;由于父本的UBE3A基因本来就沉默,因此后代只要得到母本的正常基因就表现正常,即生正常孩子的概率为1/2,生男孩为1/2×1/2=1/4,C正确;UBE3A蛋白仅在神经元中表达,内细胞团细胞不表达该基因,因此无法通过检测内细胞团中UBE3A蛋白含量进行产前诊断,D错误。若为XY型,性反转雄性(XY)与正常雄性(XY)杂交,子代将有雄性也有雌性。若爪蟾性别决定方式为ZW型,二倍体雄性性染色体组成为ZZ。用化学物质将雄性(ZZ)性反转成雌性,其染色体组成仍为ZZ。该性反转雌性(ZZ)与正常雄性(ZZ)杂交,子代基因型全为ZZ,表现为全为雄性,A错误;方法一通过阻止第一极体排出,使次级卵母细胞与第一极体融合,形成的二倍体卵细胞性染色体组成必然与母本一致,发育为雌性,B正确;方法二通过阻止减数第二次分裂的细胞质分裂,使产生的两个子细胞融合。对于一个ZW型的雌性个体,马经过减数第一次分裂后,会产生一个含Z或W的次级卵母细胞。该次级卵母细胞在减数第二次分裂时,姐妹染色单体分离,形成两个基因型相同的子细胞(都含Z或都含W)。这两个子细胞融合后,形成的二倍体卵细胞性染色的雌性个体,其形成的二倍体卵细胞为WW,综上C正确;利用图中方法一获得的二倍体卵细胞(ZW)与正常精子(Z)进行体外受精,得到的三倍体爪蟾染色体组成为ZWZ(含1条W、2条Z)。机制一:存在W染色体则为雌性,不存在则为雄性。ZWZ含W,故子代全为雌性。机制二:Z染色体数量<2为雌性,≥2为雄性。ZWZ含2条Z,故子代全为雄性。因此,若预期结果为子代爪蟾全为雌性,则机制一成立。利用图中方法二获得的二倍体卵细胞为WW(母本为WW)或ZZ、WW(母本为ZW);与正常精子(Z)进行体外受精,得到的三倍体爪蟾染色体组成为ZWW,或ZWW、ZZZ。机17.(1)调节(1分)(2)叶绿素含量降低,光反应速率下降(1分);B组与A组气孔导度基本相同,但B组胞间CO₂浓度(3)渗透压(1分)提高捕光蛋白、还原剂合成酶和成NADPH,提高CO₂固定和还原能力(3分)细胞产生的大量自由基(2分)基粒(1分)激素类似,因此起调节作用。(2)结合表格数据分激素类似,因此起调节作用。(2)结合表格数据分2D组(25.05mg·g-¹),叶绿素是光反应的主要色素,因此净光合速率下降主要与光反应有关,而常温组(A)气孔导度为535,低温组(B)为533,二者基本相孔导度不是净光合速率下降的原因。(3)可溶性糖含量增加会使细胞液渗透压升高,增强细胞保水能力,减少水分散失;结合柱形图和表格数据,外源因的表达量显著升高,对应表格中叶绿素含量明显提升,因此H₂S通过促进叶绿素和光合相关酶的合自由基酶的合成,清除低温条件下细胞产生的大量D18.(1)MMNN(1分)种子高蛋白、低油脂(2分)除保留高蛋白、低油脂等有利基因外让其他遗传背景与栽培大豆相同,并减少野生大豆基因组比例(2分)(2)①100粒大豆重量中位数比其他组合高(2分)②SNP(遗传标记)(2分)GS6'GS6GZ1GZ1(2高效率(2分,答出任意一点即可得2分)解析:(1)栽培大豆染色体组为M,野生大豆染色体组为N,栽培大豆与野生大豆杂交,F₁染色体组为MN,秋水仙素使染色体数目加倍,则异源多倍体植出的品种更接近栽培大豆的优良特性。(2)由于GS6/GZ1C组合下100粒大豆重量中位数比其他组合高,所以GS6/GZ1°组合种子重量最重。亲本2是利用与GZ1基因紧密连锁的SNP(遗传标记)筛1是利用与GS6基因紧密连锁的SNP(遗传标记)筛选纯合携带GS6目标单倍型的大豆植株。由于C2CGS6'GS6'GZ1GZ1,筛选出纯合携带GZ1目标单倍V型的亲本2基因型为GS6GS6GZ1GZ1,那么亲本1、2杂交得F₁,F₁基因型为GS6'GS6GZ1GZ1。(3)获取品系乙利用遗传标记和PCR技术,可在幼苗期通过检测相关基因型进行鉴定,无需等到种子成熟;利用遗传标记和PCR技术,直接针对基因型进行筛选,结果准确;通过检测相关基因型进行鉴定,能够快速筛选出纯合子,提高了选择效率。19.(1)原始合作(2分)(2)生态位分化(2分,或答生态位差异、不同生态位)传粉者物种数及植物类群抗干扰能力未有显著变化(2分,传粉者物种数与植物类群抗干扰能(3)高油菜覆盖样地意大利蜜蜂访问占比多,增加了泛化种的传粉者数量;同时传粉者访花忠诚度更高,有利于泛化种授粉(3分,答到意大利蜜蜂访问占比多得1分,访问忠诚度高得1分,另外答到“增加传粉者数量”或者“有利于传粉”再得1为油菜传粉,两者共同生活时双方都受益,但彼此分开后各自仍能够独立生活的一种松散合作关系,这种种间关系为原始合作。(2)①近蜂场样地“传粉者资源利用差异性”提升,说明传粉者间形成了生态位分化,通过减少资源竞争实现共存。②由传粉者物种数、植物类群抗干扰能力的p值均大于0.05,可推断传粉者物种数及植物类群抗干扰能力未有显著变化,则蜜蜂溢出并未对样地生态造成严重影响。(3)高油菜覆盖样地中泛化种植物种子数增加较多的原因是:意大利蜜蜂访花占比高、访花忠诚度高,能为泛化种植物带来更多传粉机会;泛化种植物不依赖单一传粉者,可利用多种传粉者完成传粉。推测专性种植物的种子数降低的原因是:在意大利蜜蜂的竞争压力下,熊蜂对油菜的访花偏好高于专性种植物,导致熊蜂对专性种植物的访问频率下降,专性种植物传粉不足,种子数减少。我20.(1)肝糖原分解成葡萄糖进入血液,促进非糖物质转变成糖(2分,答出1点得1分)肾上腺素(或甲2没状腺激素或糖皮质激素)(1分)没(2)①16.7(1分)②0(1分)血糖太低时GLP-1血糖浓度越高,GLP-1越能促进胰岛素分泌(2分,分血糖较低和血糖较高2种情况回答,答出1种情况给1分)(3)玛仕度肽的作用具有葡萄糖浓度依赖性,仅在血糖较高时发挥降血糖作用,可避免低血糖风险;而胰岛素注射过量易导致低血糖(3分,答出单独注射胰岛素的风险得1分;答出玛仕度肽可避免低血糖风险得2分)(4)减肥(2分)解析:(1)当血糖浓度降低时,胰高血糖素的分泌增状腺激素和肾上腺素也能升高血糖。(2)对应柱状图:GLP-1为0;D组:葡萄糖10mmol/L,GLP-GLP-1的组合。E组应为16.7mmol/L
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