初级中药师题-胶囊剂、丸剂与颗粒剂

初级中药师题-胶囊剂、丸剂与颗粒剂

1、下列宜制成软胶囊剂的是

A.芒硝

B.药物稀醇溶液

C.0/W型

D.鱼肝油

E.药物的水溶液

2、下列对软胶囊的叙述中，正确的是

A.充填的药物一定是挥发油

B.囊材中含有明胶,甘油,二氧化钛,食用色素等

C.充填的药物一定是颗粒

D.软胶囊的崩解时限为30min

E.软胶囊中填充液体药物时，pH应控制在8.0~9.0

3、软胶囊填充混悬液时，可选用的分散介质是

A.滑石粉

B.去离子水

C.稀乙醇

D.海藻酸钠

E.油蜡混合物

4、下列各种规格的空胶囊中，容积最大的是

A.1号

B.4号

C.0号

D.2号

E.5号

5、软胶囊囊壁由明胶，增塑剂,水三者构成，其重量比例通常是

A.1：(0.2~0.4)：2

B.1：(0.4~0.6)：2

C.1：(0.2%.4)：1

D.1：(0.4~0.6)：1

E.1：(0.4~0.6)：3

6、软胶囊剂的内容物含水量一般不得超过

A.5%

B.12%

C.3%

D.9%

E.10%

7、《中国药典》2021年版一部规定，软胶囊剂的崩解时限上限为

A.30min

B.50min

C.20min

D.40min

E.60min

8、《中国药典》2021年版一部规定，硬胶囊中药物的水分含量不得

超过

A.3.0%

B.9.0%

C.2.0%

D.5.0%

E.15.0%

9、《中国药典》2021年版一部规定，硬胶囊剂的崩解时限上限为

A.20min

B.40min

C.lOmin

D.30min

E.50min

10、《中国药典》2021年版一部规定，肠溶胶囊做崩解时限检查时应

A.先在浓盐酸溶液中检查lh

B.先在盐酸溶液中(9f1000ml)检查2h

C.先在浓盐酸溶液中检查2h

D.先在磷酸盐缓冲液(P116.8)检查lh

E.先在磷酸盐缓冲液(pII6.8)检查2h

11、空胶囊制备过程中不需加入的是

A.矫味剂

B.增塑剂

C.增稠剂

D.防腐剂

E.崩解剂

12、胶囊剂特点叙述不正确的是

A.外观光洁,美观

B.可掩盖药物的不良气味

C.与丸,片剂相比在胃肠道中崩解缓慢

D.增加药物稳定性

E.可制成不同释药速度的制剂

13、用于制备肠溶胶囊的囊材是

A.阿拉伯胶

B.PEG-4000

C.明胶

D.醋酸纤维素酰酸酯

E.聚维酮(PVP)

14、关于胶囊剂的概念，叙述正确的是

A.系指将药物填装于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂

B.系指将药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制

成的固体制剂

C.系指将药物填装于空心硬质胶囊中制成的固体制剂

D.系指将药物填装于空心硬质胶囊中或密封子弹性软质胶囊中而制

成的固体或半固体制剂

E.系指将药物密封于弹性软质胶囊中而制成的固体或半固体制剂

15、制备空胶囊时加入二氧化钛是作

A.增稠剂

B.着色剂

C.增塑剂

D.遮光剂

E.防腐剂

16、对硬胶囊内容物处理不当的是

A.可将药粉制成微丸后充填

B.挥发油包合后充填

C.处方量大的药材直接粉碎成细粉充填

D.毒剧药稀释后充填

E.流动性差的可制成颗粒充填

17、空胶囊的制备工艺流程为

A.蘸胶制坯一干燥一溶胶一拔壳一截割一整理

B.溶胶一蘸胶制坯一干燥一截割一拔壳一整理

C.溶胶一干燥一蘸胶制坯一拔壳一截割一整理

D.溶胶一蘸胶制坯一干燥一拔壳一截割一整理

E.蘸胶制坯一溶胶­＞干燥一截割f拔壳一整理

18、下列药物中，可以制成胶囊剂的是

A.颠茄流浸膏

B.土荆芥油

C.陈皮酊

D.水合氯醛

E.KC1

19、有关空胶囊的叙述，错误的是

A.空胶囊的制备过程大致分为溶胶，蘸胶,干燥,拔壳,截割，整理等

工序

B.制备空胶囊时环境温度应控制在10~25c

C.制备空胶囊时环境的相对湿度应控制在35%〜45%

D.制备空胶囊时环境空气的洁净度应为10000级

E.0号空胶囊的容积小于1号空胶囊

20、空胶囊的质量检查项目不包括

A.体内释放

B.囊壁的均匀度

C.弹性

D.囊壁厚度

E.溶解时间

21、软胶囊填充物的分散介质为PEG-400时，其助悬剂应选用

A.大豆油

B.亚硫酸氢钠

C.PEG-6000

D.蜂蜡

E.油蜡混合物

22、以下不属于软胶囊的特点的是

A.干燥时明胶与增塑剂的比例基本不变

B.0/W型乳剂可用于充填软胶囊

C.软胶囊中可充填固体粉末

D.可充填液体药物

E.选择增塑剂时应考虑药物的性质

23、软胶囊制备过程中，充填液体药物时pH值应控制在

A.4.5~7.5

B.3.5飞.5

C.2.0,8.0

D.3.0~7.0

E.4.0、6.0

24、毒剧药物充填硬胶囊时应

A.制成干浸膏

B.制成包合物

C.制成稠膏

D.加适量稀释剂

E.用方中其他药物细粉吸收

25、下列药物属于软胶囊剂的是

A.苏冰滴丸

B.牡荆油胶丸

C.复方丹参滴丸

D.六味地黄丸

E.穿心莲胶囊

26、关于硬胶囊剂质量要求的叙述，不正确的是

A.内容物应干燥,松散,混合均匀

B.应在60min内崩解

C.外观应整洁，不得有粘结，变形或破裂等现象

D.水分含量不得超过9.0%

E.每粒装量与标示量比较，应在+」0.0%以内

27、2021年版《中国药典》一部规定，胶囊剂每粒装量与标示量比

较，装量差异限度应在多大范围以内

A.+_10%

B.+_20%

C.+_5%

D.+_15%

E.+_25%

28、根据《中国药典》2021年版一部规定，硬胶囊内容物的含水量

要求为

A.不得超过9.0%

B.不得超过5.0%

C.不得超过12.0%

D.不得超过7.0%

E.不得超过3.0%

29、可采用压制法和滴制法制备的是

A.软胶囊

B.硬胶囊

C.微囊

D.肠溶胶囊

E.毫微胶囊

30、软胶囊的崩解时限为

A.5分钟

B.15分钟

C.30分钟

D.45分钟

E.60分钟

31、滴丸的溶散时限为

A.5分钟

B.15分钟

C.30分钟

D.45分钟

E.60分钟

32、可溶性颗粒的溶化性时间要求为

A.5分钟

B.15分钟

C.30分钟

D.45分钟

E.60分钟

33、阴道片融变时限为

A.5分钟

B.15分钟

C.30分钟

D.45分钟

E.60分钟

34、吸湿性药物能使胶囊壁

A.溶解

B.软化

C.变脆

D.气化

E.结晶

35、中药干浸膏能使胶囊壁

A.溶解

B.软化

C.变脆

D.气化

E.结晶

36、易风化的药物能使胶囊壁

A.溶解

B.软化

C.变脆

D.气化

E.结晶

37、药物的稀醇溶液能使胶囊壁

A.溶解

B.软化

C.变脆

D.气化

E.结晶

38、遇酸不稳定的药物宜选择

A.硬胶囊

B.空胶囊

C.软胶囊

D.微囊

E.肠溶胶囊

39、药物颗粒充填于空胶囊中制成的制剂为

A.硬胶囊

B.空胶囊

C.软胶囊

D.微囊

E.肠溶胶囊

40、药物加辅料密封于软质囊材中制成的制剂为

A.硬胶囊

B.空胶囊

C.软胶囊

D.微囊

E.肠溶胶囊

41、常用规格是0~3号

A.硬胶囊

B.空胶囊

C.软胶囊

D.微囊

E.肠溶胶囊

42、用高分子材料，将药物包裹成一种微小囊状物的技术为

A.硬胶囊剂

B.肠溶胶囊剂

C.微囊

D.微型包囊

E.胶丸剂

43、由上下二节套合，填入固体药物者称为

A.硬胶囊剂

B.肠溶胶囊剂

C.微囊

D.微型包囊

E.胶丸剂

44、药粉微粒或药液微滴被包于高分子材料中而成直径rSOOOum

的胶囊为

A.硬胶囊剂

B.肠溶胶囊剂

C.微囊

D.微型包囊

E.胶丸剂

45、在胃中不溶，仅在肠中溶化崩解的称为

A.硬胶囊剂

B.肠溶胶囊剂

C.微囊

D.微型包囊

E.胶丸剂

46、琼脂

A.增稠剂

B.增塑剂

C.遮光剂

D.防腐剂

E.成型材料空胶囊组成中各物质起什么作用

47、明胶

A.增稠剂

B.增塑剂

C.遮光剂

D.防腐剂

E.成型材料

48、二氧化钛

A.增稠剂

B.增塑剂

C.遮光剂

D.防腐剂

E.成型材料

49、对羟基苯甲酸酯

A.增稠剂

B.增塑剂

C.遮光剂

D.防腐剂

E.成型材料

50、容积为0.27ml的空胶囊为

A.00号

B.0号

C.1号

D.2号

E.3号

51、容积为0.37ml的空胶囊为

A.00号

B.0号

C.1号

D.2号

E.3号

52、容积为0.48ml的空胶囊为

A.00号

B.0号

C.1号

D.2号

E.3号

53、容积为0.67ml的空胶囊为

A.00号

B.0号

C.1号

D.2号

E.3号

54、将一定量的药材提取物加适宜的辅料密封于球形，椭圆形或其他

形状的软质囊材中制成的药剂，称为

A.滴丸

B.胶丸

C.硬胶囊剂

D.浓缩丸

E.乳剂

55、将一定量的药材细粉或药材提取物加适宜辅料制成均匀的粉末

或颗粒，充填于空心胶囊中制成的制剂，称为

A.滴丸

B.胶丸

C.硬胶囊剂

D.浓缩丸

E.乳剂

56、空胶囊中加入甘油是作为

A.避光剂

B.增塑剂

C.矫味剂

D.防腐剂

E.增加胶冻力

57、空胶囊中加入苯甲酸是作为

A.避光剂

B.增塑剂

C.矫味剂

D.防腐剂

E.增加胶冻力

58、空胶囊中加入二氧化钛是作为

A.避光剂

B.增塑剂

C.矫味剂

D.防腐剂

E.增加胶冻力

59、空胶囊中加入琼脂是作为

A.避光剂

B.增塑剂

C.矫味剂

D.防腐剂

E.增加胶冻力

60、油性药物宜

A.稀释后充填

B.直接粉碎成细粉充填

C.制成软胶囊

D.制成微丸后充填

E.制成肠溶胶囊

61、吸湿性小，流动性好的药物干浸膏填充胶囊时宜

A.稀释后充填

B.直接粉碎成细粉充填

C.制成软胶囊

D.制成微丸后充填

E.制成肠溶胶囊

62、胃刺激性强的药物填充胶囊时宜

A.稀释后充填

B.直接粉碎成细粉充填

C.制成软胶囊

D.制成微丸后充填

E.制成肠溶胶囊

63、流动性不好的药粉或浸膏粉填充胶囊时宜

A.稀释后充填

B.直接粉碎成细粉充填

C.制成软胶囊

D.制成微丸后充填

E.制成肠溶胶囊

64、下列不需要做溶散时限检查的是

A.浓缩丸

B.小蜜丸

C.水丸

D.滴丸

E.大蜜丸

65、下列指标中，”中蜜”的炼制标准是

A.蜜温105~115℃,含水量10%以下，相对密度1.40左右

B.蜜温116~118℃,含水量14%~16%,相对密度L37左右

C.蜜温105~115℃,含水量17%〜20%,相对密度L35左右

D.蜜温116118C,含水量18%,相对密度1.35左右

E.蜜温119~122℃,含水量10%以下，相对密度1.40左右

66、下列有关滴丸的叙述，止确的是

A.液滴越大，滴丸的圆整度越好

B.用压制法制成的滴丸有球形与其他形状的

C.滴丸可内服，也可外用

D.滴丸属速效剂型，不能发挥长效作用

E.用滴制法制成的球形制剂均称滴丸

67、水溶性基质制备滴丸时的冷凝液应选

A.乙醇

B.煤油与乙醇的混合物

C.水

D.液体石蜡与乙醇的混合物

E.液体石蜡

68、泛制丸制备工艺应为

A.起模f成型f选丸f盖面f包衣f干燥

B.起模一成型一选丸一盖面一干燥一包衣

C.起模一成型盖面f干燥选丸包衣

D.起模一成型一盖面一干燥一包衣一选丸

E.起模一成型一盖面一选丸一干燥f包衣

69、下列有关塑制法制备大蜜丸的叙述，正确的是

A.用蜜量是影响丸块质量的唯一重要因素

B.含胶类,糖类较多的药粉用蜜量宜少

C.工艺流程为：物料准备一制丸块一分粒一干燥一整丸

D.含有较多胶类,黏液质等较强黏性药料时，应以热蜜和药

E.以嫩蜜，中蜜,老蜜制成的蜜丸，一般均须于60~80℃干燥

70、下列不适宜作为水丸赋形剂的是

A.黄酒

B.米醋

C.蒸储水

D.淀粉浆

E.药汁

71、滴丸制备的原理是

A.微粉化

B.形成脂质体

C.微囊化

D.包合技术

E.固体分散技术

72、不属于丸剂的特点的是

A.制法简便

B.服用剂量小

C.溶散,释放药物缓慢

D.中药原粉较理想的剂型之一

E.生产操作不当易致溶散迟缓

73、含有毒性及刺激性强的药物宜制成

A.蜜丸

B.浓缩丸

C.水丸

D.蜡丸

E.水蜜丸

74、下述丸剂中不能用泛制法制备的是

A.水丸

B.水蜜丸

C.蜜丸

D.糊丸

E.浓缩丸

75、2021年版《中国药典》规定药用蜂蜜含还原糖不得低于

A.62%

B.65%

C.60%

D.64%

E.75%

76、水丸的干燥温度一般为

A.65℃以下

B.100℃以下

C.60℃以下

D.80℃以下

E.1050c以下

77、大蜜丸一般指

A.丸重大于3g的蜜丸

B.丸重大于1.0g的蜜丸

C.丸重大于5g的蜜丸

D.丸重大于1.5g的蜜丸

E.丸重大于0.5g的蜜丸

78、水丸泛制法的工艺流程

A.原料的准备一起模一泛制成型一盖面一选丸一干燥一包衣一打光

B.原料的准备一起模一泛制成型一干燥一选丸一盖面一包衣一打光

C.原料的准备一起模一泛制成型一盖面一干燥一选丸一包衣一打光

D.原料的准备f起模泛制成型f干燥f盖面一选丸f包衣f打光

E.原料的准备起模泛制成型干燥一包衣f选丸一盖面一打光

79、泛制水丸时，挥发性药物应

A.制成干浸膏

B.用于起模

C.用乙醇溶解后，喷于干燥后的丸粒表面

D.泛于丸粒中层

E.用于盖面

80、蜜丸制备中，蜜与药粉的比例一般是

A.1：2~1：3

B.1：4~1：5

C.1：C1：1.5

D.1：3~1：4

E.1：5~1：6

81、制大蜜丸炼蜜时，老蜜含水量是

A.<12%

B.<15%

C.14%"16%

D.<10%

E.8%^11%

82、塑制法制备蜜丸关键工序的是

A.制丸块

B.分粒

C.物料的准备

D.制丸条

E.干燥

83、关于炼蜜的论述正确的是

A.嫩蜜炼蜜温度为110〜115℃,含水量在18%~20%

B.炼蜜时可加适量的泗石酸，以促进糖的转化

C.中蜜炼蜜温度为116〜118C,并有“鱼眼泡”出现

D.老蜜的含水量在10%〜14%之间

E.嫩蜜的相对密度是1.37

84、关于塑制法制备大蜜丸的叙述，正确的是

A.用蜜量是影响丸块质量的唯一重要因素

B.含胶类,糖类较多的药粉用蜜量宜少

C.塑制法制备大蜜丸的工艺流程为：物料准备一制丸块一分粒一干

燥一整丸

D.含有较多胶类,黏液质等较强黏性药料时，应以热蜜和药

E.以嫩蜜，中蜜，老蜜制成的蜜丸，一般均须于6(T8(TC干燥

85、含毒剧药或刺激药的处方一般应制成

A.浓缩丸

B.滴丸

C.蜜丸

D.水丸

E.蜡丸

86、浓缩蜜丸的制备方法为

A.泛制法

B.压制法

C.塑制法

D.滴制法

E.以上均非

87、浓缩丸的主要特点是

A.减少单服剂量

B.生物利用度提高

C.无需加用黏合剂

D.崩解时限缩短

E.药物稳定性提高

88、有关浓缩丸叙述中错误的是

A.体积和服用剂量减小

B.可以水,蜂蜜,蜜水为赋形剂制丸

C.浓缩丸又称“药膏丸”

D.与水丸比卫生学检查难达标

E.体积大,纤维性强的药可提取制膏

89、在下列制剂中疗效发挥最慢的剂型是

A.水丸

B.糊丸

C.蜜丸

D.滴丸

E.浓缩丸

90、以PEG为基质制备滴丸时应选下列何项作冷却剂

A.乙醇与甘油的混合物

B.煤油与乙醇的混合物

C.水与乙醇的混合物

D.液体石蜡与乙醇的混合物

E.液体石蜡

91、滴丸与胶丸的共同点是

A.均可用滴制法制备

B.均以聚乙二醇(PEG)类为辅料

C.均为丸剂

D.所用制造设备完全一样

E.分散体系相同

92、属于滴丸油溶性基质的有

A.硬脂酸钠

B.硬脂酸

C.甘油明胶

D.聚乙二醇

E.邻苯二甲酸醋酸纤维素(CAP)

93、关于滴丸的论述中错误的是

A.常用的基质有水溶性与脂溶性两大类

B.使用水溶性基质时，应采用亲脂性的冷凝液

C.为提高生物利用度，应选用亲脂性基质

D.为控制滴丸的释药速度，可将其包衣

E.普通滴丸的溶散时限是30min

94、滴丸制备中固体药物在基质中的状态为

A.形成固态凝胶

B.形成固体溶液

C.药物与基质形成络合物

D.形成固态乳剂

E.形成微囊

95、不必进行水分检测的是

A.水丸

B.蜡丸

C.蜜丸

D.糊丸

E.浓缩水蜜丸

96、下列哪一项对滴丸圆整度无影响

A.滴丸单粒重量

B.滴管的长短

C.液滴与冷却液的密度差

D.液滴与冷却剂的亲和力

E.冷却方式

97、2021年版《中国药典》一部规定丸剂所含水分

A.均W9.0%

B.水丸W12.0%,水蜜丸W15.O96

C.均W15.0%

D.水丸W9.0%,大蜜丸＜15.0%

E.浓缩水丸W12.0%,浓缩水蜜丸W15.0%

98、滴丸的制备工艺流程为

A.起模一熔融基质一加入药液制成滴制液一滴制一冷凝一洗涤一干

燥

B.熔融基质一加入药液制成滴制液f滴制f洗涤一干燥f打光

C.熔融基质一加入药液制成滴制液一滴制一冷凝一洗涤一干燥

D.熔融基质一加入药液起模一滴制一洗涤一冷凝一干燥

E.熔融基质一加入药液起模一滴制一冷凝一洗涤一干燥一打光

99、可用作丸剂肠溶衣物料的是

A.聚乙二醇(PEG)

B.竣甲基纤维素(CMC)

C.邻苯二甲酸醋酸纤维素(CAP)

D.乙基纤维素(EC)

E.聚维酮(PVP)

100、制备水溶性滴丸时用的冷凝液是

A.水

B.聚乙二醇

C石油酸

D.硬脂酸

E.液体石蜡

101、制备水不溶性滴丸时用的冷凝液是

A.水

B.聚乙二醇

C石油酸

D.硬脂酸

E.液体石蜡

102、滴丸的水溶性基质是

A.水

B.聚乙二醇

C石油酸

D.硬脂酸

E.液体石蜡

103、滴丸的非水溶性基质是

A.水

B.聚乙二醇

C.石油蝮

D.硬脂酸

E.液体石蜡

104、不检查溶散时限的丸剂是

A.水丸

B.糊丸

C.小蜜丸

D.浓缩丸

E.大蜜丸

105、在蜂蜜的炼制中，适用于含较多纤维或黏性差的药粉制丸的是

A.嫩蜜

B.中蜜

C.老蜜

D.蜜水

E.生蜜

106、在蜂蜜的炼制中，适用于含黏性中等的药粉制丸的是

A.嫩蜜

B.中蜜

C.老蜜

D.蜜水

E.生蜜

107、在蜂蜜的炼制中，适用于含黏性强的药粉制丸的是

A.嫩蜜

B.中蜜

C.老蜜

D.蜜水

E.生蜜

108、糊丸的水分含量不得超过

A.13.0%

B.9.0%

C.15.0%

D.12.0%

E.5.0%

109、除另有规定外，溶散时限为2h的丸剂为

A.小蜜丸

B.滴丸

C.大蜜丸

D.水丸

E.浓缩丸

110、滑石衣

A.保护衣

B.药物衣

C.肠溶衣

D.既是保护衣，又是药物衣

E.以上都不是

111、明胶衣

A.保护衣

B.药物衣

C.肠溶衣

D.既是保护衣，又是药物衣

E.以上都不是

112、虫胶衣

A.保护衣

B.药物衣

C.肠溶衣

D.既是保护衣，又是药物衣

E.以上都不是

113、有色糖衣

A.保护衣

B.药物衣

C.肠溶衣

D.既是保护衣，又是药物衣

E.以上都不是

114、以炼蜜为辅料用于制备

A.水丸

B.蜜丸

C.水蜜丸

D.糊丸

E.蜡丸

115、以药汁为辅料用于制备

A水丸

B.蜜丸

C.水蜜丸

D.糊丸

E.蜡丸

116、以糯米糊为辅料用十制备

A.水丸

B.蜜丸

C.水蜜丸

D.糊丸

E.蜡丸

117、以蜂蜡为辅料用于制备

A水丸

B.蜜丸

C.水蜜丸

D.糊丸

E.蜡丸

118、将适当材料泛于筛选合格的成型丸粒上

A.起模

B.成型

C.盖面

D.干燥

E.选丸

119、采用适宜方法控制丸粒含水量符合规定要求

A.起模

B.成型

C.盖面

D.干燥

E.选丸

120、除去过大,过小及不规则的丸粒

A.起模

B.成型

C.盖面

D.干燥

E.选丸

122将药粉制成直径0.5^1mm大小丸粒的过程

A.起模

B.成型

C.盖面

D.干燥

E.选丸

122、速效

A.胶丸

B.水丸

C.浓缩丸

D.蜡丸

E.滴丸

123、既可用泛制法又可用塑制法制备

A.胶丸

B.水丸

C.浓缩丸

D.蜡丸

E.滴丸

124、用固体分散原理制备

A.胶丸

B.水丸

C.浓缩丸

D.蜡丸

E.滴丸

125、只能以泛制法制备的是

A.胶丸

B.水丸

C.浓缩丸

D.蜡丸

E.滴丸

126、处方中含鲜药

A.加水炸化

B.取煎汁

C.捣碎压榨取汁

D.加水稀释

E.加乙醇洋化怎样选用药汁用作水泛丸赋形剂

127、处方中含有纤维丰富的药物

A.加水炸化

B.取煎汁

C.捣碎压榨取汁

D.加水稀释

E.加乙醇惮化怎样选用药汁用作水泛丸赋形剂

128、处方中含乳汁，胆汁，竹沥等

A.加水炸化

B.取煎汁

C.捣碎压榨取汁

D.加水稀释

E.加乙醇好化怎样选用药汁用作水泛丸赋形剂

129、处方中含有胶类药物

A.加水洋化

B.取煎汁

C.捣碎压榨取汁

D.加水稀释

E.加乙醇惮化怎样选用药汁用作水泛丸赋形剂

130、浓缩丸的溶散时限为

A.30min

B.lh

C.2h

D.不检查

E.根据所属丸剂类型的规定判定

131、大蜜丸的溶散时限为

A.30min

B.Ih

C.2h

D.不检查

E.根据所属丸剂类型的规定判定

132、滴丸的溶散时限为

A.30min

B.Ih

C.2h

D.不检查

E.根据所属丸剂类型的规定判定

133、小蜜丸的溶散时限为

A.30min

B.Ih

C.2h

D.不检查

E.根据所属丸剂类型的规定判定

134、适宜用塑制法制备的是

A.浓缩丸

B.大蜜丸

C.水丸

D.胶丸

E.滴丸

135、适宜用泛制法制备的是

A.浓缩丸

B.大蜜丸

C.水丸

D.胶丸

E.滴丸

136、既可用塑制法又可用泛制法制备的是

A.浓缩丸

B.大蜜丸

C.水丸

D.胶丸

E.滴丸

137、蜜丸中的含水量要求为

A.不检查水分

B.不得超过12.0%

C.不得超过15.0%

D.,根据所属类型的规定判定

E.不得超过9.0%

138、浓缩水蜜丸中含水量要求为

A.不检查水分

B.不得超过12.0%

C.不得超过15.0%

D.,根据所属类型的规定判定

E.不得超过9.0%

139、蜡丸的含水量要求为

A.不检查水分

B.不得超过12.0%

C.不得超过15.0%

D.，根据所属类型的规定判定

E.不得超过9.0%

140、水蜜丸的含水量要求为

A.不检查水分

B.不得超过12.0%

C.不得超过15.0%

D.,根据所属类型的规定判定

E.不得超过9.0%

141、制蜜丸的原料含较多黏性强的药粉时，宜选用

A.生蜜

B.嫩蜜

C.中蜜

D.蜜水

E.老蜜

142、制蜜丸的原料含大量黏性差的矿物药或富含纤维的药粉时，宜

选用

A.生蜜

B.嫩蜜

C.中蜜

D.蜜水

E.老蜜

143、制蜜丸的原料含黏性中等的药粉时，宜选用

A.生蜜

B.嫩蜜

C.中蜜

D.蜜水

E.老蜜

144、在挤出法制粒中制备软材程度判断的标准为

A.手捏成团，轻按即散

B.手捏成团，轻按不散

C.手捏成团，重按即散

D.手捏成团，重按不散

E.手捏成团，按之不散

145、一般颗粒剂的制备工艺是

A.原辅料混合一制软材一制湿颗粒一整粒与分级一干燥一装袋

B.原辅料混合一制湿颗粒一制软材一干燥整粒与分级一装袋

C.原辅料混合一制软材-＞制湿颗粒-＞干燥-＞整粒与分级一装袋

D.原辅料混合一制湿颗粒一干燥一制软材一整粒与分级一装袋

E.原辅料混合一制湿颗粒一干燥—整粒与分级一制软材一装袋

146、颗粒剂制备中若软材过黏而形成团块不易通过筛网，可采取的

解决措施是

A.加药材细粉

B.拧紧过筛用筛网

C.加大投料量

D.加适量黏合剂

E.加适量高浓度的乙醇

147、酒溶颗粒剂以乙醇作为溶剂的一般浓度是

A.50%

B.70%

C.40%

D.60%

E.80%

148、除另有规定外，颗粒剂辅料的用量不宜超过清膏量的

A.8倍

B.5倍

C.9倍

D.6倍

E.2倍

149、将适宜固体铜料与清膏置快速搅拌制粒机的容器内，使物料被

切割成带有一定棱角的小块，小块间相互摩擦形成球状颗粒的方法为

A.快速搅拌制粒法

B.流化喷雾制粒法

C.挤出制粒法

D,喷雾转动制粒法

E.干法制粒法

150、泡腾颗粒剂的泡腾物料为

A.酒石酸与碳酸钠

B.枸椽酸与碳酸钠

C.枸椽酸与碳酸氢钠

D.泗石酸与碳酸氢钠

E.A+C

151、颗粒剂中挥发油加入的最佳方法是

A.用乙醇溶解后喷在湿颗粒中

B.用乙醇溶解后喷在筛出的粗颗粒中，再与其余颗粒混匀

C.与稠膏混匀制软材制粒

D.制成B-环糊精包合物加入整粒后的颗粒中混匀

E.以上答案都不正确

152、混悬颗粒剂的干燥温度为

A.60℃以下

B.80~90℃

C40℃以下

D.60~80℃

E.100℃以上

153、《中国药典》2021年版规定的颗粒剂粒度的检查中，不能通过

1号筛和能通过5号筛的颗粒和粉末总和不得超过

A.6%

B.10%

C.5%

D.15%

E.12%

154、《中国药典》2021年版规定，除另有规定外，颗粒剂的含水量

一般不得超过

A.8.0%

B.5.0%

C.6.0%

D.10.0%

E.4.0%

155、关于颗粒剂制备的说法，错误的是

A.制颗粒通常有湿法制粒和干法制粒等方法

B.挥发性成分通常以适量乙醇溶解后喷入湿颗粒中混匀

C.糖粉是制备可溶性颗粒剂的优良赋形剂

D.湿颗粒干燥温度一般以60~80℃为宜

E.泡腾颗粒制备时，，有机酸与碳酸钠（或碳酸氢钠）应分别与药料

制粒,干燥后再混匀

156、挤出制粒的关键工艺是

A.控制水分

B.控制制粒温度

C.制软材

D.控制辅料用量

E.搅拌速度

157、小青龙颗粒属于

A.水溶性颗粒剂

B.块状冲剂

C.混悬颗粒剂

D.泡腾颗粒剂

E.酒溶性颗粒剂

158、糖粉和糊精是制备颗粒剂的常用辅料，其与清膏的比例一般为

A.清膏：糖粉：糊精的比例为1：2：3

B.清膏：糖粉：糊精的比例为1：3：1

C.清膏：糖粉：糊精的比例为1：2：2

D.清膏：糖粉：糊精的比例为1：2：1

E.清膏：糖粉：糊精的比例为1：3：2

159、以下有关颗粒剂的叙述，错误的是

A.质量较汤剂稳定

B.颗粒干燥的温度一般在60~80℃

C.服用，运输方便

D.保持汤剂作用迅速的特点

E.颗粒剂不易吸湿

160、关于颗粒剂粒度要求的叙述，正确的是

A.不能通过一号筛和能通过四号筛的颗粒和粉末总和，不得超过10%

B.不能通过一号筛和能通过五号筛的颗粒和粉末总和，不得超过15%

C.不能通过一号筛和能通过四号筛的颗粒和粉末总和，不得超过15%

D.不能通过一号筛和能通过五号筛的颗粒和粉末总和，不得超过10%

E.不能通过一号筛和能通过六号筛的颗粒和粉末总和，不得超过10%

161、适用于无糖型颗粒剂的制粒方式是

A.干法制粒

B.流化喷雾制粒

C.挤压制粒

D.快速搅拌制粒

E.大片法制粒

162、2021年版《中国药典》规定颗粒剂水分含量限度为

A.^9%

B.^6%

C.W12%

D.W8%

E.W3%

163、关于颗粒剂辅料的叙述正确的是

A.辅料用量一般不超过稠膏量的10倍

B.不可单用糖粉为辅料

C.稠膏：糖粉：糊精的用量比例为1：1:1

D.不能使用羟丙基淀粉

E.优良的赋形剂具有矫味和黏合双重作用

164、颗粒剂质量检查不包括

A.粒度

B.溶出度检查

C.干燥失重

D.溶化性

E.装量差异

165、以药材细粉可用于

A.水溶性颗粒剂

B.酒溶性颗粒剂

C.泡腾颗粒剂

D.混悬颗粒剂

E.可溶颗粒剂

166、采用水提醇沉工艺用于制备

A.水溶性颗粒剂

B.酒溶性颗粒剂

C.泡腾颗粒剂

D.混悬颗粒剂

E.可溶颗粒剂

167、以枸檬酸作为辅料用于制备

A.水溶性颗粒剂

B.酒溶性颗粒剂

C.泡腾颗粒剂

D.混悬颗粒剂

E.可溶颗粒剂

168、用酒冲服饮用的是

A.水溶性颗粒剂

B.酒溶性颗粒剂

C.泡腾颗粒剂

D.混悬颗粒剂

E.可溶颗粒剂

169、颗粒剂的最佳存放条件为

A.低温！I?：臧

B.低湿度贮藏

C.常温贮藏

D.阴凉干燥处贮藏

E.以上均非

170、L0g以下颗粒剂包装的装量差异限度是

A.±2%

B.±5%

C.±7%

D.±8%

E.±10%

171、L01.5g颗粒剂包装的装量差异限度是

A.+2%

B.+_5%

C.+_7%

D.+_8%

E.+_10%

172、1.5飞g颗粒剂包装的装量差异限度是

A.+_2%

B.+_5%

C.+_7%

D.+_8%

E.+」0%

173、6g以上颗粒剂包装的装量差异限度是

A.+_2%

B.+_5%

C.+_7%

D.+_8%

E.+_10%

174、颗粒剂对粒度的要求正确的是

A.越细越好，无粒度限定

B.不能通过一号筛和能通过五号筛的颗粒和粉末总和不得超过15%

C.不能通过一号筛和能通过四号筛的颗粒和粉末总和不得超过8.0%

D.不能通过二号筛和能通过四号筛的颗粒和粉末总和不得超过6.0%

E.不能通过一号筛和能通过四号筛的颗粒和粉末总和不得超过6.0%

175、无糖型颗粒剂制备时，宜加用的干燥黏合剂是

A.糊精

B.6-环糊精

C.淀粉

D.药粉