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文档简介

卫生技术人员药师考试复习题库(附答案)1.药品上市后变更分为几类?参考答案:B2.以下哪种药物属于抗结核药?C、诺氟沙星参考答案:B参考答案:DA、药物在正常用法用量下出现的与治疗目的无关的有害反应B、药物在超剂量使用时产生的反应C、药物在非预期用途下的反应D、药物在个体差异下的正常反应参考答案:A6.以下哪种药物属于降压药?参考答案:A7.以下哪种药物属于非甾体抗炎药?B、地塞米松参考答案:A8.临床药师的主要职责不包括?C、指导患者用药D、监测药物不良反应参考答案:B9.药品的标签和说明书应当经哪个部门核准?A、国家药品监督管理局B、国家卫生健康委员会C、市级药品监督管理局D、省级药品监督管理局参考答案:A10.下列哪项不属于处方前记内容?11.以下哪种药物属于抗病毒药?参考答案:A12.以下哪种药物属于降压药?B、依那普利13.以下哪种药物属于抗胆碱药?参考答案:A14.以下哪种药物用于治疗心力衰竭?15.以下哪种药物用于治疗消化性溃疡?参考答案:A16.以下哪种药物可用于治疗心绞痛?C、硝苯地平参考答案:D17.以下哪种药物用于治疗高脂血症?参考答案:A18.以下哪种药物属于抗真菌药?B、阿奇霉素参考答案:A19.以下哪种药物用于治疗精神分裂症?20.以下哪种药物属于β-内酰胺类抗生素?21.以下哪种药物属于抗寄生虫药?参考答案:A22.以下哪种药物属于利尿药?C、硝酸甘油参考答案:A23.以下哪种药物属于抗抑郁药?参考答案:B24.以下哪种药物用于治疗幽门螺杆菌感染?参考答案:A25.以下哪种药物用于治疗骨质疏松?参考答案:A26.药品说明书中的“禁忌”部分主要说明?A、该药可以用于哪些疾病B、该药不能用于哪些情况C、该药的服用方法D、该药的副作用参考答案:B27.以下哪种药物属于质子泵抑制剂?参考答案:B28.以下哪项不属于药品的特殊管理品种?B、精神药品C、医疗用毒性药品参考答案:D29.以下哪种药物用于治疗糖尿病?30.药品的标签应当清晰、显著,其内容不包括?参考答案:C31.以下哪种药物用于治疗癫痫?参考答案:D32.以下哪种药物用于治疗胃溃疡?参考答案:A33.药物配伍时,哪种情况属于配伍禁忌?A、药物混合后产生沉淀B、药物混合后颜色变化C、药物混合后药效增强D、药物混合后气味改变参考答案:A34.以下哪项不是药物相互作用的常见类型?B、药物排泄减少参考答案:D35.以下哪种药物用于治疗哮喘?参考答案:D36.以下哪种药物属于抗抑郁药?37.药物半衰期是指?A、药物在体内浓度下降一半所需时间B、药物在体内浓度上升一倍所需时间C、药物完全代谢所需时间D、药物达到稳态浓度所需时间38.以下哪种药物属于质子泵抑制剂?参考答案:B39.以下哪项不是药品质量控制的关键点?A、原料药的质量B、生产工艺的稳定性C、销售渠道的合法性参考答案:C40.以下哪项不是药品质量标准的基本内容?C、含量测定41.下列哪种药物属于β-内酰胺类抗生素?参考答案:B参考答案:A43.药物的半衰期是指?A、药物在体内浓度下降至一半所需的时间B、药物在体内浓度达到峰值的时间C、药物在体内被完全代谢的时间D、药物在体内吸收的时间44.以下哪种药物属于抗心律失常药?参考答案:A参考答案:B46.以下哪种药物属于抗过敏药?参考答案:A47.以下哪种药物属于抗凝血药?参考答案:B48.药品生产企业应当建立药品质量回顾分析制度,其周期为?B、每半年参考答案:C49.以下哪种药物属于解热镇痛抗炎药?参考答案:A50.药品储存中,阴凉处的温度要求是?参考答案:A51.以下哪种药物属于H2受体阻断剂?参考答案:A52.以下哪种药物属于降糖药?D、硝酸甘油参考答案:A53.以下哪种药物属于抗结核药?B、阿莫西林参考答案:A54.药品的最小销售单元是指?55.药品的批准文号格式为?A、国药准字H+4位数字+4位数字B、国药准字Z+4位数字+4位数字C、国药准字S+4位数字+4位数字D、国药准字J+4位数字+4位数字参考答案:A56.以下哪种药物属于钙通道阻滞剂?B、普萘洛尔参考答案:A57.以下哪种药物用于治疗过敏性疾病?58.以下哪项不是抗菌药物的使用原则?A、严格掌握适应症C、避免不必要的预防性使用D、根据药敏结果选择药物参考答案:B59.以下哪种药物属于钙通道阻滞剂?C、依那普利参考答案:B60.药物不良反应的英文缩写是?参考答案:A61.以下哪项不属于药品流通环节?62.以下哪种药物属于抗过敏药?参考答案:A63.以下哪种药物常用于治疗高血压?参考答案:B64.药品包装上必须标注的内容不包括?A、药品名称B、生产批号参考答案:C65.以下哪项不属于处方药的特征?A、必须凭执业医师处方购买B、可以在药店直接购买C、有严格的适应症和使用规范D、通常具有较大的毒副作用D、硝酸甘油参考答案:B67.《药品管理法》规定,药品经营企业必须配备?C、市场营销人员参考答案:A68.以下哪种药物用于治疗支气管哮喘?B、阿司匹林参考答案:A69.以下哪种药物属于抗血小板药?70.以下哪种药物用于治疗缺铁性贫血?参考答案:A71.药品说明书应当注明?参考答案:A72.以下哪种药物属于H2受体拮抗剂?参考答案:B73.药品的稳定性试验通常包括?A、高温试验、高湿试验、光照试验B、高压试验、低温试验、干燥试验C、高温试验、高压试验、光照试验D、高湿试验、低温试验、干燥试验参考答案:A74.以下哪种药物属于抗病毒药?B、阿昔洛韦参考答案:B75.以下哪种药物属于糖皮质激素类?76.以下哪种药物属于抗心绞痛药?参考答案:A参考答案:B78.以下哪种药物属于解热镇痛药?参考答案:A79.以下哪项不是药品注册管理的必要条件?C、市场需求参考答案:C80.以下哪种药物属于抗帕金森病药?1.药品储存条件应根据药品的哪些特性确定?B、临床用药指导3.下列属于药品说明书必须注明的信息是?4.药品说明书应当包含的内容有?5.下列属于药品质量控制的环节是?A、生产过程6.医疗机构药师的主要职责包括?B、指导合理用药C、参与临床用药方案制定7.药品广告应当符合下列哪些要求?C、不得涉及疾病预防D、必须标明药品批准文号8.下列属于药品注册分类的是?D、食品补充剂9.药品不良反应监测的目的包括?A、保障公众用药安全B、优化药品使用10.下列属于药品零售企业必须配备的设备是?A、药品冷藏柜C、生物利用度变化12.药品说明书中的“禁忌”是指?A、不能同时使用的药物C、不适合使用该药的人群13.药品有效期的标注方式应包括?B、月日C、年月14.药品生产质量管理规范(GMP)的核心内容包括?C、生产工艺B、与其他药品比较C、医疗机构推荐16.下列属于药品流通渠道的是?B、药品批发企业C、注意事项18.下列属于药品标签必须注明的内容是?19.药品注册申请需要提交的资料包括?B、临床试验数据D、企业资质证明20.下列属于药品经营企业的行为规范是?A、依法购进药品C、提供虚假信息21.药品注册证书的有效期为?22.下列属于处方前记内容的是?A、患者姓名23.药品零售企业必须配备的人员包括?24.药品有效期是指?A、药品可以使用的最长期限B、药品开始使用的日期C、药品停止使用的日期D、药品生产日期25.下列属于药品不良反应的诱发因素是?26.下列属于药品不良事件的是?C、药品过期27.下列属于处方药的是?28.下列哪些属于特殊管理药品?B、精神药品C、医疗用毒性药品29.下列哪些属于药品注册分类?30.药品注册申请应当提交的资料包括?B、药理毒理研究资料31.下列哪些属于处方药的管理要求?A、必须凭执业医师处方购买B、不得在大众媒体上发布广告C、可以在药店自行购买D、必须经执业药师审核32.药品不良反应报告的主体是?B、药品生产企业C、药品经营企业33.下列属于抗菌药物的是?34.下列属于特殊管理药品的是?C、医疗用毒性药品35.药品注册申请的受理部门是?A、国家药品监督管理局B、省级药品监督管理部门C、市级药品监督管理部门D、县级药品监督管理部门36.下列哪些是药品流通环节中的关键控制点?37.下列属于药品流通环节的是?38.药品监督管理部门的职责包括?C、药品价格制定39.下列属于药品质量管理体系的是?42.下列哪些是药品不良反应监测的目的?A、发现药品安全隐患B、评估药品风险效益43.下列哪些是药品召回的类型?44.药品不良反应的报告时限为?45.下列哪些属于药品批发企业的经营范围?B、医疗器械D、医疗用毒性药品46.医疗机构药事管理委员会的职责包括?B、监督药品使用C、制定药品采购计划47.药物不良反应的报告范围包括?A、新药上市后发现的不良反应B、说明书未载明的不良反应C、与用药目的无关的有害反应D、与药物剂量相关的不良反应48.药品不良反应监测体系包括?B、药品生产企业C、药品经营企业A、药品有效期50.药品不良反应的报告方式包括?51.药品批发企业应建立的制度包括?52.下列属于药品储存的基本要求是?53.药物警戒的主要目的是?B、评估药品风险54.药物不良反应的常见类型包括?55.下列哪些是药品经营企业的法定职责?B、建立药品追溯体系C、提供药品价格信息D、遵守药品流通管理规定56.药品召回的类型包括?A、一级召回57.药品零售企业应当配备的人员包括?58.药品质量标准应当包括?59.下列属于药品质量标准的内容是?1.药品注册证书有效期为5年,期满后需重新申请注册。参考答案:A2.药品的批准文号是药品合法性的唯一标志。参考答案:A3.药品的召回应当由药品上市许可持有人组织实施。参考答案:A4.药品的注册申请可以由个人提出。A、正确参考答案:A6.药品的广告发布前需经审查批准。参考答案:A7.药品的生产环境应当符合洁净度要求。参考答案:A8.药品储存条件应符合药品说明书的要求。参考答案:A9.药品的注册证书可以转让。参考答案:B10.医疗机构配制的制剂可以在市场上销售。参考答案:B11.药品上市后,不再需要进行再评价。参考答案:B12.处方药与非处方药的分类标准由国家药品监督管理部门参考答案:A13.药品的生产日期和有效期应当标注在药品包装上。参考答案:A14.药品经营企业可以自行决定药品的购进渠道。参考答案:B15.药品说明书应当包含药品的适应症、用法用量等信息。参考答案:A16.药品的不良反应报告应当及时、准确。参考答案:A参考答案:B18.药品的最小包装必须附有说明书。参考答案:A19.药品注册证书有效期为5年。参考答案:A参考答案:A21.药品生产企业可以自行修改药品说明书。22.药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。参考答案:A23.药品储存时,应按照药品的性质分类存放,避免混放。参考答案:A25.药品生产企业应当对药品进行质量检验。参考答案:A26.麻醉药品的处方应由具有麻醉药品处方权的执业医师开参考答案:A27.处方药可以在大众媒体上进行广告宣传。参考答案:B28.药品上市许可持有人可以委托其他企业进行药品生产。参考答案:A29.药品注册申请需要提交临床试验数据。参考答案:A30.药品经营企业应当建立质量管理制度。31.药品有效期是指药品在规定的储存条件下,能够保持质32.药品的包装标签可以使用外文。参考答案:A33.药品的标签和说明书必须使用中文,不得使用外文。34.药品的标签应当标明药品名称、规格、批准文号等信息。参考答案:A35.药品的包装标签应当使用中文。参考答案:A36.药品的生产过程应当符合GMP要参考答案:A38.医疗机构可以自行配制制剂。参考答案:A39.药品的流通环节应当符合GSP要求。参考答案:A40.临床药师的主要职责是参与临床治疗,提供药学服务。参考答案:A参考答案:A参考答案:A43.医疗机构的药事管理委员会负责审核本机构的药品采购参考答案:A参考答案:A45.药品不良事件是指与药品有关的任何有害事件。参考答案:A46.药品注册申请中,申请人必须提供药品的安全性、有效性和质量可控性资料。参考答案:A47.药品说明书中的“注意事项”部分应包含药物相互作用参

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