2026年高考生物遗传变异知识点梳理试题

2026年高考生物遗传变异知识点梳理试题考试时长：120分钟满分：100分班级：__________姓名：__________学号：__________得分：__________一、单选题（总共10题，每题2分，总分20分）1.下列关于基因突变的叙述，正确的是（）A.基因突变一定会导致性状改变B.基因突变主要发生在DNA复制过程中C.基因突变是可逆的D.基因突变只会发生在体细胞中2.人类红绿色盲属于（）A.常染色体显性遗传病B.常染色体隐性遗传病C.X染色体显性遗传病D.X染色体隐性遗传病3.下列关于减数分裂的描述，错误的是（）A.减数第一次分裂后期，同源染色体分离B.减数第二次分裂后期，着丝粒分裂，染色体数目加倍C.减数分裂过程中，DNA复制发生在减数第一次分裂前D.减数分裂产生的子细胞中，染色体数目与亲代细胞相同4.下列哪种育种方法利用了基因重组的原理？（）A.多倍体育种B.诱变育种C.单倍体育种D.杂交育种5.下列关于基因突变的叙述，错误的是（）A.基因突变是生物变异的根本来源B.基因突变具有不定向性C.基因突变可以提高生物的适应性D.基因突变只会发生在有丝分裂过程中6.人类多指症属于（）A.常染色体显性遗传病B.常染色体隐性遗传病C.X染色体显性遗传病D.X染色体隐性遗传病7.下列关于染色体变异的叙述，正确的是（）A.染色体结构变异不会导致基因数目改变B.染色体数目变异不会影响生物的遗传性状C.染色体变异是可逆的D.染色体变异只会发生在生殖细胞中8.下列哪种育种方法利用了染色体数目变异的原理？（）A.多倍体育种B.诱变育种C.单倍体育种D.杂交育种9.下列关于基因重组的叙述，错误的是（）A.基因重组发生在减数第一次分裂前期B.基因重组是生物变异的重要来源C.基因重组只会发生在有丝分裂过程中D.基因重组不会导致基因数目改变10.下列哪种遗传病属于伴性遗传？（）A.人类红绿色盲B.人类多指症C.人类白化病D.人类镰刀型细胞贫血症二、填空题（总共10题，每题2分，总分20分）1.基因突变是指DNA分子中发生改变，导致基因结构的改变。2.人类红绿色盲的致病基因位于染色体上。3.减数分裂过程中，DNA复制发生在减数第一次分裂前。4.基因重组是指在有性生殖过程中，控制不同性状的重新组合。5.染色体结构变异包括缺失、重复、易位和倒位。6.染色体数目变异包括多倍体和单倍体。7.基因突变具有不定向性和低频性。8.人类多指症的致病基因位于染色体上。9.基因重组发生在减数第一次分裂前期。10.伴性遗传是指遗传病与性别相关联的遗传方式。三、判断题（总共10题，每题2分，总分20分）1.基因突变一定会导致性状改变。（×）2.基因突变是可逆的。（×）3.减数分裂过程中，染色体数目减半。（√）4.基因重组只会发生在有丝分裂过程中。（×）5.染色体结构变异不会导致基因数目改变。（×）6.染色体数目变异不会影响生物的遗传性状。（×）7.基因突变只会发生在体细胞中。（×）8.人类红绿色盲属于伴性遗传。（√）9.基因重组是生物变异的重要来源。（√）10.人类多指症属于常染色体显性遗传病。（√）四、简答题（总共4题，每题4分，总分16分）1.简述基因突变的类型和特点。2.简述人类红绿色盲的遗传方式。3.简述减数分裂的过程。4.简述染色体变异的类型和影响。五、应用题（总共4题，每题6分，总分24分）1.某种植物的高茎（A）对矮茎（a）为显性，现有一株高茎植株与矮茎植株杂交，后代中高茎：矮茎=3：1。请写出该杂交实验的遗传图解，并说明该植株的基因型。2.某种遗传病由一对等位基因（B/b）控制，男性患者的发病率高于女性患者。请写出该遗传病的遗传方式，并说明原因。3.某种植物的染色体数目为2n=4，现发现一株多倍体植株，请写出该植株的染色体数目，并说明多倍体育种的意义。4.某种遗传病由染色体结构变异导致，请写出该遗传病的类型，并说明其影响。【标准答案及解析】一、单选题1.B（基因突变不一定会导致性状改变，因为密码子具有简并性；基因突变主要发生在DNA复制过程中；基因突变是不可逆的；基因突变可以发生在体细胞和生殖细胞中。）2.D（人类红绿色盲属于X染色体隐性遗传病。）3.D（减数分裂产生的子细胞中，染色体数目减半。）4.D（杂交育种利用了基因重组的原理。）5.D（基因突变可以发生在有丝分裂和减数分裂过程中。）6.A（人类多指症属于常染色体显性遗传病。）7.A（染色体结构变异会导致基因数目或排列顺序改变。）8.A（多倍体育种利用了染色体数目变异的原理。）9.C（基因重组发生在减数第一次分裂前期和减数第一次分裂后期。）10.A（人类红绿色盲属于伴性遗传。）二、填空题1.基因突变是指DNA分子中发生改变，导致基因结构的改变。2.人类红绿色盲的致病基因位于X染色体上。3.减数分裂过程中，DNA复制发生在减数第一次分裂前。4.基因重组是指在有性生殖过程中，控制不同性状的重新组合。5.染色体结构变异包括缺失、重复、易位和倒位。6.染色体数目变异包括多倍体和单倍体。7.基因突变具有不定向性和低频性。8.人类多指症的致病基因位于常染色体上。9.基因重组发生在减数第一次分裂前期和减数第一次分裂后期。10.伴性遗传是指遗传病与性别相关联的遗传方式。三、判断题1.×（基因突变不一定会导致性状改变，因为密码子具有简并性。）2.×（基因突变是不可逆的。）3.√（减数分裂过程中，染色体数目减半。）4.×（基因重组发生在减数第一次分裂前期和减数第一次分裂后期。）5.×（染色体结构变异会导致基因数目或排列顺序改变。）6.×（染色体数目变异会影响生物的遗传性状。）7.×（基因突变可以发生在有丝分裂和减数分裂过程中。）8.√（人类红绿色盲属于伴性遗传。）9.√（基因重组是生物变异的重要来源。）10.√（人类多指症属于常染色体显性遗传病。）四、简答题1.基因突变的类型包括点突变和插入突变；特点包括不定向性、低频性、可逆性、多数有害等。2.人类红绿色盲的遗传方式是X染色体隐性遗传，男性患者的发病率高于女性患者，因为男性只有一个X染色体，女性有两个X染色体。3.减数分裂的过程包括减数第一次分裂和减数第二次分裂，减数第一次分裂包括前期、中期、后期和末期，减数第二次分裂包括前期、中期、后期和末期。4.染色体变异的类型包括染色体结构变异和染色体数目变异；影响包括导致基因数目或排列顺序改变，影响生物的遗传性状。五、应用题1.遗传图解：P：高茎（Aa）×矮茎（aa）F1：高茎（Aa）：矮茎（aa）=1：1F2：高茎（A_）：矮茎