港口口岸入境人员病毒筛查体系构建与实践

汇报人:XXXX2026.05.10港口口岸入境人员病毒病毒筛查体系构建与实践CONTENTS目录01

口岸病毒筛查的背景与重要性02

病毒筛查相关法律法规与标准体系03

筛查对象与风险评估机制04

多维度筛查流程设计05

检测技术应用与实验室管理CONTENTS目录06

阳性病例处置与闭环管理07

一线人员防护与健康管理08

技术创新与智慧防疫应用09

未来展望与持续改进口岸病毒筛查的背景与重要性01国际疫情动态与主要风险亚型2026年1月至2月，全球登革热病例达42.3万例，美洲地区占35.2万例；2026年4月至5月，荷兰籍"洪迪厄斯"号邮轮暴发安第斯病毒聚集性疫情，致8人发病、3人死亡，其中6例确诊为安第斯病毒感染。病毒跨境传播主要途径人员跨境流动是主要途径，如处于潜伏期的国际旅行者；交通工具密闭空间可发生气溶胶传播；货物及外包装存在病毒附着风险，2022年某港口曾从入境船舶货舱样本中检出甲型H1N1流感病毒。我国面临的输入性风险挑战安第斯病毒作为可有限人际传播的汉坦病毒亚型，病死率高达30%-50%，输入后扩散将严重威胁公共卫生安全；新型变异株不断出现，可能导致现有检测试剂漏检，同时存在部分旅客瞒报健康信息等问题。全球传染病跨境传播形势分析我国港口口岸防疫工作的战略定位

国家公共卫生安全的第一道防线港口口岸作为人员、货物、交通工具跨境流动的关键节点，是防范传染病输入我国的首要屏障，直接关系到国内公共卫生安全和社会稳定。

维护国家生物安全的重要门户严格履行《中华人民共和国国境卫生检疫法》及《生物安全法》赋予的职责，通过对出入境特殊货物、物品的卫生检疫，有效防范和应对生物安全风险。

统筹疫情防控与经济社会发展的关键枢纽在实施科学精准防控措施的同时，保障港口正常运转和国际物流畅通，为我国对外经济贸易和“一带一路”建设提供安全高效的口岸环境。

全球疫情防控的重要参与者与贡献者积极对接《国际卫生条例（2005）》等国际规范，加强与世界卫生组织及其他国家的疫情信息共享与合作，共同构建全球公共卫生安全体系。典型输入性疫情案例警示国际邮轮聚集性疫情案例

2026年4月至5月，荷兰籍“洪迪厄斯”号极地探险邮轮在大西洋航行期间暴发安第斯病毒聚集性疫情，截至5月8日累计8人发病、3人死亡，其中6例确诊为安第斯病毒感染，凸显了汉坦病毒跨境传播的风险隐患。登革热疫情输入风险案例

2026年1月至2月，全球共报告登革热病例42.3万例，其中美洲地区报告35.2万例。海关总署为此发布公告，要求来自疫情发生国家（地区）的人员入境时主动申报症状，交通工具等接受检疫查验，防范疫情传入。新型冠状病毒变异株输入案例

随着疫情的持续，新冠病毒出现了多种变异株，如Delta和Omicron，对疫情的防控策略和疫苗效果产生影响，口岸作为“外防输入”的第一道防线，其筛查与处置能力直接关系到国内疫情防控的成败。病毒筛查相关法律法规与标准体系02国境卫生检疫法及实施细则解读法律修订背景与核心定位2024年6月修订的《中华人民共和国国境卫生检疫法》明确了检疫传染病、监测传染病和其他需采取措施的新发传染病分类，为口岸传染病防控提供根本法律依据，旨在有效防范化解传染病跨境传播风险。监测传染病目录的动态管理根据法律规定，监测传染病目录由国务院疾病预防控制部门会同海关总署编制、调整并公布。2024年12月30日发布的目录包含新型冠状病毒感染、艾滋病、登革热等27种疾病，自2025年1月1日起施行。检疫措施的分级分类执行法律规定对确诊检疫传染病需隔离治疗；对监测传染病病例通过无感查验与就诊卡机制优先排查。例如，2026年4月海关总署发布公告，要求来自登革热疫情发生国家（地区）的人员入境时主动申报症状，配合医学措施。多部门协同与信息通报机制海关总署、国家卫生健康委、国家疾控局于2025年3月联合发布《国境口岸传染病监测实施办法》，明确海关负责口岸监测组织实施，疾控部门依职责配合，建立信息互通共享与病例通报协作机制，确保防控闭环管理。监测传染病目录与管理要求

监测传染病目录的定义与发布监测传染病是由国家疾控局与海关总署依据2024年6月修订的《中华人民共和国国境卫生检疫法》编制的法定传染病类别，旨在通过口岸监测防控疫情跨境传播。该目录于2024年12月30日联合发布，明确自2025年1月1日起施行。

监测传染病目录的具体内容现行目录包含新型冠状病毒感染、艾滋病、人感染新亚型流感、麻疹、流行性出血热、登革热、猴痘、疟疾、流行性感冒等27种疾病。

监测传染病的管理原则遵循聚焦防范跨境传播风险、立足口岸检疫实际、统筹疫情防控与经济社会发展、加强制度衔接等原则，实施分级分类管理和精准施策。

口岸监测与处置措施对入境人员实施体温监测、医学巡查及流行病学调查。对疑似病例发放就诊方便卡并引导就医，医疗机构对持卡人员给予优先诊治，不影响正常通关。标准适用范围与核心目标本标准规定了国境口岸病原生物实验室对入出境人员进行传染病快速检测的技术方法和要求，适用于口岸疑似传染病患者（如体温≥37.5℃或有流感样症状者）及自愿检测人员的现场快速检验，旨在实现传染病早发现、早处置。主要检测方法与技术参数包含免疫层析试验（15-30分钟出结果，适用于现场初筛，灵敏度中等）、实时荧光PCR（2-4小时，实验室确诊，灵敏度高，达10¹-10²拷贝/μL）及制动试验（20分钟，用于霍乱弧菌筛查），形成分级检测技术体系。实验室设备与生物安全要求二级生物安全实验室需配备全自动核酸提取仪（通量≥24样本/次）、便携式荧光定量PCR仪、-80℃超低温冰箱等设备；严格遵循GB19489和WS233标准，所有感染性材料操作需在生物安全柜内进行，废弃物经121℃高压灭菌30分钟处理。样本采集与结果报告规范根据检测对象症状采集鼻咽拭子、血液、粪便等样本，如鼻咽拭子插入深度为鼻尖到耳垂距离的1/2；快速检测阳性后1小时内上报海关总署卫生司，4小时内完成样本冷链转运，24小时内提交流行病学调查报告。口岸快速检测技术规范（SN/T5176-2021）筛查对象与风险评估机制03入境人员分类及筛查重点高风险地区入境人员来自汉坦病毒（如安第斯病毒）流行地区、登革热等监测传染病高流行国家（地区）的人员，需主动申报健康状况，重点排查发热、头痛、肌肉关节痛、皮疹等症状，依据《国境口岸传染病监测实施办法》开展流行病学调查及相应病原学监测。重点职业与特殊人群包括口岸从业人员、跨境运输司机、入境定居人员、涉外婚姻当事人等，参照《SN/T1228-2003国境口岸艾滋病检验规程》等标准，结合其职业暴露风险，加强健康监测与针对性检测，如高风险岗位人员需按规定定期进行核酸检测。有症状申报及密切接触者入境时主动申报有发热（体温≥37.3℃）、咳嗽、呕吐、腹泻等症状，或与传染病患者有密切接触史的人员，立即引导至临时观察区，进行详细问诊、体格检查及样本采集，采用免疫层析试验等快速检测方法初步筛查，阳性者及时转运至定点医疗机构。常规入境人员无异常症状且来自非高风险地区的普通入境人员，需接受体温监测和健康申报核验，通过“海关旅客指尖服务”等渠道提交健康申明卡，海关对申报信息实时分析，对无风险提示者快速通关，同时发放《就诊方便卡》，提示入境后出现不适及时就医并报告。旅行史与暴露史采集重点调查入境人员过去14天内途经国家和地区的疫情流行情况，是否到过医院、农场、活禽市场等高风险场所，以及与野生动物、禽鸟接触史等。症状与体征监测要点针对不同传播途径传染病特征，重点关注发热、咳嗽、呼吸困难、呕吐、腹泻、皮疹、出血等症状，以及咽、喉部灰白色假膜、淋巴结肿大等体征。接触史追溯与判定详细调查与疑似病例、确诊病例的密切接触情况，包括接触时间、方式、频率及防护措施，同时排查共同居住、旅行、工作等场景的暴露人员。样本采集与实验室检测根据传染病类型规范采集样本，呼吸道传染病采集鼻咽拭子、血液，消化道传染病采集肛拭子、粪便，虫媒及接触传播传染病采集血液、皮疹样本等，按SN/T5176-2021标准开展检测。流行病学调查关键要素风险等级评估模型构建

多维度风险指标体系综合考虑入境人员来源地疫情流行强度（如2026年1-2月美洲登革热病例35.2万例）、旅行史（是否到访高风险地区）、症状体征（发热、咳嗽等）及交通工具类型（邮轮、航班等密闭空间传播风险）等核心指标。

动态风险评估算法基于大数据分析实时更新全球疫情数据，结合《国境口岸传染病监测实施办法》，对入境人员进行风险评分，划分极低、低、中、高四个等级，实现精准分级管控。

高风险场景识别机制针对有安第斯病毒等高致病性亚型流行地区旅居史、出现发热伴出血症状、接触过确诊病例等高风险场景，自动触发强化筛查流程，包括核酸检测和流行病学调查。

模型验证与优化通过历史输入病例数据（如“洪迪厄斯”号邮轮疫情）验证模型准确性，定期根据疫情变化和检测技术进展（如高通量测序应用）调整指标权重，提升评估效能。多维度筛查流程设计04健康申报与信息核验

01健康申报的核心内容入境人员需通过“海关旅客指尖服务”小程序或纸质《健康申明卡》，申报个人基本信息、旅行史（过去14天内是否到过疫情流行地区）、症状史（是否有发热、咳嗽、咽痛等）及疫苗接种史，为风险评估提供基础数据。

02申报信息的风险研判机制海关对申报信息进行实时分析，对来自疫情流行地区（如WHO公布的“流感活跃地区”）、有症状史或接触史的重点旅客标记为“高风险”，在入境时优先排查，2023年某口岸通过该机制成功识别1例甲型H3N2流感输入病例。

03信息核验的技术手段引入AI语音识别技术自动识别申报中的“发热”“咳嗽”等关键词，结合人脸识别系统快速核验身份信息，确保申报人与实际入境人员一致，减少人工核验误差和疏漏。

04不实申报的法律责任根据《中华人民共和国国境卫生检疫法》，入境人员如故意隐瞒或虚假填报健康信息，将承担相应法律责任，构成犯罪的依法追究刑事责任，以保障申报信息的真实性和有效性。体温监测技术应用在港口口岸入境通道设置红外测温仪，对所有入境人员进行逐一体温检测。对体温≥37.3℃的旅客，立即引导至临时隔离区，使用水银体温计复测，排除设备误差。医学巡查重点内容医学巡查中重点关注入境人员是否有发热、咳嗽、咳痰、流涕、呼吸困难、咽痛、皮疹、呕吐、腹泻、腹痛、肌肉关节痛、出血等疑似传染病症状体征。异常情况处置流程体温异常或医学巡查发现疑似症状者，将被引导至临时观察区进行进一步检查，包括详细问诊、体格检查及必要的实验室检测，确保早发现潜在病例。体温监测与医学巡查疑似病例识别与临时观察

疑似病例识别标准入境人员出现体温（腋温）≥37.5℃或有流感样症状，如发热伴畏寒、乏力、头痛、全身酸痛等；或有呕吐、腹泻等消化道症状；或医学巡查中发现其他疑似传染病症状，以及主动申报疑似传染病的人员，均判定为疑似传染病患者。

临时观察区设置要求临时观察区应设置在港口口岸检疫区域内，位置相对独立，配备体温计、血压计、便携式心电监护仪等医疗设备，以及口罩、手套、消毒液等防护用品，设有候诊椅和隔离室，保障患者休息和隔离需求。

临时观察区运作流程疑似病例由检疫人员引导至临时观察区，进行详细健康问诊、体格检查和体温监测等初步评估；根据评估结果安排医学观察，定期监测病情变化；对需进一步诊断的患者，建立快速转诊机制转送至定点医疗机构。

旅客配合与健康宣教旅客应如实告知身体状况和旅行史，配合检查和观察，在观察区保持安静、做好个人防护；检疫人员对旅客进行传染病预防知识宣教，提供心理支持，解释观察目的和流程，减少旅客恐慌和误解。样本采集规范与质量控制样本类型与采集要求根据检测需求采集鼻咽拭子、血液、粪便、呕吐物等样本。鼻咽拭子插入深度为鼻尖到耳垂距离的1/2，置于3mL-5mL样品保存液；血液采集使用非肝素抗凝剂，血清需离心分离；粪便优先选取含粘液、脓血部分3g-5g。采样操作规范采样前需对被采样人员进行流行病学调查，明确检测目的。有创性采样前需获取《采样知情同意书》。采样过程严格无菌操作，使用一次性采样工具，避免交叉污染。样本容器需清晰标注姓名、编号、采样日期等信息。样本保存与运输采集后样本应尽快送检，无法及时检测时需按要求保存。鼻咽拭子、粪便等样本通常2-8℃冷藏保存；血清等需-20℃以下冷冻保存。运输过程需符合生物安全要求，使用专用冷链运输箱，确保样本温度稳定，防止泄漏。质量控制措施采样人员需经专业培训，考核合格后方可上岗。定期对采样工具、保存液等进行质量检测，确保符合标准。每批次样本采集需设立阳性对照和阴性对照，监控采样及检测全过程。对采集的样本进行外观检查，不合格样本需重新采集。检测技术应用与实验室管理05免疫层析快速检测技术技术原理与特点免疫层析技术利用微孔膜的毛细管作用，通过免疫胶体金或免疫酶染色，检测特异性抗原或抗体，具有操作简便、15-30分钟内出结果的特点，适用于口岸现场快速初筛。适用检测对象与样本类型主要用于入境人员中腋温≥37.5℃或有流感样症状者、有呕吐腹泻症状者、医学巡查发现的疑似传染病症状者及主动申报人员。可采集鼻咽拭子、唾液、全血、血清、粪便、肛拭子、呕吐物等样本。操作流程与结果判读检测卡需平衡至室温，按说明书处理样品并加样。质控区出现明显沉淀线为有效实验，检测区出现沉淀线则为阳性。应选择国家食品药品监督管理局注册审批的试剂，确保结果可靠性。临床应用与局限性该技术灵敏度中等（10³-10⁴CFU/mL），主要用于现场初筛，不能作为确诊依据。2021年SN/T5176-2021标准实施后，口岸传染病检出率提升32%，但需结合流行病学调查和实验室确诊方法综合判断。实时荧光PCR检测流程样本采集与处理根据SN/T5176-2021标准，采集鼻咽拭子、唾液等样本，立即置于3mL-5mL样品保存液；全血需使用非肝素抗凝剂，血清则需室温静置30min后离心收集。核酸提取操作使用全自动核酸提取仪，按照手工或仪器核酸提取试剂说明书进行操作，确保核酸提取效率和纯度，为后续扩增做准备。PCR反应体系构建将提取的核酸与荧光PCR检测试剂（包括商品化病原体核酸检测试剂盒等）按比例混合，构建PCR反应体系，注意操作在生物安全柜内进行。扩增与结果分析将反应体系放入荧光定量PCR仪，设置相应程序进行扩增。实时监测荧光信号累积，通过扩增曲线对样品中特定核酸进行定量或定性分析，检测时限通常为2-4小时。实验室生物安全要求

个人防护装备规范口岸现场采样及实验室检验人员应根据传染病风险等级评估选择个人防护装备，防护方法和装备需符合SN/T2752《卫生检疫人员的自我防护规范》要求，如N95口罩、防护面屏、双层手套等。

实验室生物安全通用准则实验室生物安全应严格遵循GB19489《实验室生物安全通用要求》和WS233《病原微生物实验室生物安全通用准则》，所有感染性材料操作需在Ⅱ级生物安全柜内进行。

实验室废弃物处理实验室废弃物按照GB19489确定的要求进行无害化处理，采用121℃高压灭菌30分钟等方式，确保生物安全风险得到有效控制。检测结果报告与复核机制

检测结果报告流程实验室检测结果应在6小时内反馈至海关和卫健部门，阳性病例立即启动处置流程。报告内容需包含样本信息、检测方法、结果判定及初步流行病学分析。

阳性结果复核标准对初筛阳性样本，需采用不同检测方法或不同试剂进行复核，如免疫层析法初筛阳性后，需通过实时荧光PCR进行确认，确保结果准确性。

复核样本转运要求复核样本需装入密封生物安全袋，标注“疑似病例”，2小时内通过冷链运输至指定参考实验室，运输过程严格遵守生物安全管理规定。

结果报告与信息共享海关总署、国务院卫生健康主管部门、国务院疾控部门依据职责及时互相通报传染病相关信息，各地海关发现传染病应及时向海关总署报告并与地方卫健部门通报。阳性病例处置与闭环管理06疑似病例转诊流程

转诊标准判定海关检疫排查后，对判定为检疫传染病疑似病例或口岸重点关注传染病疑似病例的进出境人员，启动转诊程序。

定点医疗机构对接相关进出境人员应配合转诊至指定传染病医院做进一步诊治，确保得到专业医疗处置。

拒不转诊的处理如拒不接受转诊的，应签署《承诺书》，承诺做好个人防护，在进出境后立即就医，并承担因拒不配合海关卫生检疫可能导致传染病传播的一切法律责任。

转诊信息通报海关应及时将转诊信息通报给定点医疗机构及相关卫生健康部门，确保信息互通与后续防控措施衔接。密切接触者判定标准依据《国境口岸传染病监测实施办法》，与疑似或确诊病例有直接身体接触、在密闭空间长时间共处（如船舱、交通工具同一包厢）或接触患者体液者，判定为密切接触者。追踪流程与信息共享海关通过流行病学调查确定密切接触者范围，利用大数据和移动技术建立接触者追踪系统，及时与卫健、疾控部门共享信息，确保4小时内完成初步追踪。隔离医学观察措施对密切接触者实施“X+7”隔离管理模式（X天封闭管理+7天居家健康监测），隔离期间第1、4、7天各开展1次核酸检测，隔离点需符合单人单间、独立卫浴等防疫要求。健康监测与应急处置隔离期间通过远程医疗设备进行每日健康监测，如出现发热、咳嗽等症状立即转运至定点医疗机构。建立预备队机制，确保突发疫情时人员快速补位，保障港口正常运转。密切接触者追踪与管控交通工具与环境消毒处理

入境交通工具消毒规范对来自疫情发生国家（地区）的交通运输工具，集装箱等运输设备、货物、行李、邮包等物品及外包装，应当依法接受海关检疫查验，检疫查验发现有蚊虫的，应当按照规定实施卫生处理。

港口作业区域消毒要求港口应在高风险区外的合适处所设置防护用品脱卸区，供高风险岗位人员脱卸个人防护用品，防护用品脱卸区不得与穿戴区混用，并加强消杀工作。

冷链货物预防性消毒进口冷藏集装箱拆箱作业中，按规定配合做好预防性消毒相关工作，直接接触冷藏货物的人员应定期检测体温，采取严格的防护措施，全程穿防护服、佩戴防护口罩以及防疫手套、防护面罩等用品。

口岸环境蚊虫控制措施口岸运营单位应采取有效措施，清除蚊虫滋生地，监测和控制口岸蚊虫密度，接受海关实施的口岸卫生监督。信息通报与跨部门协作

01信息通报机制海关总署、国务院卫生健康主管部门、国务院疾控部门依据职责及时互相通报传染病相关信息。各地海关发现监测传染病，应及时采取控制措施并向海关总署报告，同时与口岸所在地县级以上地方人民政府卫生健康部门和疾控部门相互通报。

02跨部门协作体系海关总署会同国家疾控局统筹规划全国国境口岸传染病监测工作，各地海关负责本辖区组织实施，各地疾控部门依职责做好相关工作。陆路边境口岸直属海关根据相关协议，组织开展跨境传染病联合监测工作。

03信息共享平台建设各相关单位和部门强化科技赋能，加强信息系统间数据互联互通，提升国境口岸传染病监测工作信息化和智能化水平，确保对监测传染病病例的及时发现、报告和处置衔接。一线人员防护与健康管理07个人防护装备使用规范01防护装备分级与选择标准根据接触风险等级划分防护装备级别，高风险岗位（如登临国际航行船舶的引航员、进口冷链货物直接接触装卸人员）应配备N95/KN95颗粒物防护口罩、防护面罩、防疫手套、防护服等；其他人员按要求加强个人防护，如佩戴医用口罩。02防护装备穿戴流程与要点穿戴前需检查装备完整性及有效期，按照“口罩→防护帽→防护服→防护面罩→手套”的顺序穿戴，确保无皮肤暴露；穿戴过程中避免接触污染面，穿戴后进行气密性检查。03防护装备脱卸规范与注意事项脱卸应在指定防护用品脱卸区进行，按照“手套→防护面罩→防护服→防护帽→口罩”的顺序脱卸，每步脱卸后需进行手消毒；脱卸区不得与穿戴区混用，脱卸后的防护装备按医疗废弃物规范处理。04防护装备维护与更换要求一次性防护装备使用后立即更换，不可重复使用；可重复使用的防护装备需严格按照规定进行清洁、消毒和灭菌处理；建立防护装备使用登记制度，确保及时补充和更换，保障防护效果。高风险岗位人员闭环管理

人员范围与管理模式港口高风险岗位人员包括登临国际航行船舶的引航员和作业人员、进口冷链货物直接接触装卸人员等，实行闭环或封闭管理，采取“X+5”（X天封闭管理作业+5天居家健康监测）的轮班作业模式。

健康监测与核酸检测高风险岗位人员需完成加强免疫接种，工作期间每天开展1次核酸检测，实行每日健康监测零报告制度。5天居家健康监测期间，第1、3、5天各完成1次核酸检测，非必要不外出。

个人防护与作业规范高风险岗位人员工作期间应根据风险规范穿戴N95/KN95颗粒物防护口罩、防护面罩、防疫手套、防护服等防护用具，工作场所与居住地之间点对点转运，避免与家庭成员和社区普通人员接触。

闭环管理保障措施推动地方联防联控机制加强对高风险岗位人员集中居住及隔离点选址与管理服务、核酸检测上门服务的监督和指导，确保集中居住点等纳入地方联防联控机制统一管理，港口企业增加防疫经费预算，保障防疫物资供应。定期健康监测与疫苗接种

港口高风险岗位人员健康监测登临国际航行船舶的引航员和作业人员、进口冷链货物直接接触装卸人员等港口高风险岗位人员按规定每天开展1次核酸检测，实行每日健康监测零报告制度。

港口其他人员健康监测港口除高风险岗位外的其他人员核酸检测实行愿检尽检，按要求加强个人防护和常态化防疫管理。根据防疫工作需要，可开展抗原检测，做好健康监测，维持到岗率。

疫苗接种策略港口高风险岗位人员应完成加强免疫接种，建立免疫屏障，减少病毒跨境传播风险。引航机构应安排已完成加强免疫接种的引航员引领国际航行船舶。技术创新与智慧防疫应用08大数据风险预警系统数据整合与来源整合全球疫情数据（如WHO、国家流感中心监测信息）、旅客健康申报数据、航班船舶动态数据，构建多维度数据池，为风险评估提供基础。风险预测模型构建利用大数据和人工智能技术，建立“输入性病毒风险预测模型”，对高风险航班（如来自疫情流行地区、有旅客症状报告）进行提前预警，提升口岸检疫精准度。跨境人员流动分析通过分析边境口岸的人员流动数据，结合来源地疫情风险等级，预测和控制疫情跨境传播的风险，为防控资源调配提供决策支持。预警信息发布与应用系统实时生成预警信息，推送至口岸检疫一线，指导检疫人员对高风险人员和交通工具采取重点筛查措施，实现“早发现、早处置”。智能化检疫设备应用

红外热成像体温监测系统在港口口岸入境通道部署红外热成像摄像头，可对入境人员进行快速体温筛查，及时发现发热病例，防止疫情跨境传播。

全自动核酸提取仪与荧光定量PCR仪二级生物安全实验室配备全自动核酸提取仪（通量≥24样本/次）和便携式荧光定量PCR仪（支持4通道检测），实现快速、高灵敏度的病毒核酸检测，灵敏度可达10^1-10^2拷贝/μL。

生物传感器现场快速检测开发便携式生物传感器，实现对病毒标志物的现场快速检测，缩短检测时间，提升口岸筛查效率，适用于疑似病例的快速初筛。

大数据与人工智能辅助诊断利用大数据和人工智能技术分析检测数据，结合全球疫情信息、旅客健康申报数据、航班动态数据，建立风险预测模型，提高病毒检测的准确性和效率，降低漏检率。部署必要性与优势针对港口口岸人员流量大、突发疫情应急需求