（新版）化工行业质量检验分析总题库-下（判断题部分）

(新版)化工行业质量检验分析总题库-下(判断题部分)4.样品前处理过程的关心组分收率应达到或接近100%。5..通常色谱仪的载气流速设定在最佳流速或者更高一点。6.由于0.5mol/L标准滴定溶液很稳定，使用期至少可达二个月。7.在标准状态下，2e*-Sn*-2Fe*Sn"反应的平衡10.059计算得到。13.当采用气液色谱法测定样品时，柱温的选择仅需考虑被测分组的分离情况和分析时间.16.对于外协样品，主合量和杂质项的项目是不属于协议指17.要制备根好的填充色谱柱基本要求是掌握好固定液的渍涂方法，装填时须对18.当使用FID是的气相色谱法测定中，其柱温为室温，则检测室温度为50℃即20.液相微萃取技术应用顶空方式采样时，萃取剂与被采取试样不直接接触的种21.有机硫化物的选择性检测器是FPD,而有机化合物的选择性检测器是FID.23.剧毒类化学试剂的保管应双人登记、双人保26.在气相色谱内标法中，控制适宜称样量可改变色谱峰的出峰顺序。27.样品在流转过程中，应根据需要，适当多取点试样，以确保检验使用，多余28.库仑仪开机后仪器指示灯不亮的故障一定是指示灯29.与测量结果相联的参数，表征合理地赋予被测量值的分散性，被定义为重复30.容量瓶是用来配制、贮存溶液的。32.韦氏天平法，当重锤上粘污物质后会使测定值偏高。33.高效液相色谱法分析结束后，对于常用的C18烷基键合硅胶柱，应以纯甲醇代替流动相(特别是含有缓冲盐组分的流动相)继续走柱20min,以保护高压输液38.吸附指示剂是利用生成化合物的种类不同来指示滴定终点的39.在用挥发重量法进行试样中水分测定时，当试样中含有沸点低于100℃的物40.用溴单质氧化硫酸亚铁所组成的电池应记为Pt|FeSO,Fe(SO)Br|Br,Pt。42.近红外光谱分析法最突出的特点是这光谱区域为含氧基团的倍频和合频吸收43.环境审核作用之一是为政府决策提供依据。44.将输入转化为输出的相互关联或相互作用的组活动被定义为“过程”。45.对于出示公证性检测数据的仪器设备，当计量检定不合格的仍可降级使用。47.氮含量≥46.0%为合格，若测定结果为45.95%,按修约值比较法判定为合格。49.从业人员遵纪守法是职业活动正常进行的基本保证。52.室温离子液体具有挥发性高的特点。53.摩尔是物质的量的单位。54.质量是指一组固有特性满足要求的程度。55.随着高锰酸钾滴定草酸体积的增加，该反应速度会逐渐加快，其原因是反应56.测定物质的比旋光度必须在室温20C下进行。57.在原子吸收光谱分析中，火焰中难熔氧化物或碳粒等固体颗粒物的存在，将58.化验室操作的含义包括实验设备的清洁维护、玻璃仪器的清洗方法，各种合59.液相微萃取技术的萃取装置可用10uL微正注射器进行。60.对于国家检测中心用于检测数据的仪器设备，当计量检定不合格的必须申请61.所有硝酸盐类的试样都可以用水来溶解。64.遵循团结互助的职业道德规范，必须做到平等待人、尊重同时、顾全大局、65.当产品标准中未写明测定结果判定方法时，一律以全数比较法判定产品指标66.气相色谱实验室应有较好的通风和单独接地线。67.电导仪的两电极是否平行对测定溶液的电导关系不大。69.购买剧毒类化学试剂先向本单位的主管理部门审批再向本地区公安部办理相70.吸量管校正后的溶液温度应为20℃。71.用重铬酸钾标定硫代硫酸钠时，重铬酸钾与碘化钾反应时需要避光，并且放72.利用配位滴定法测定无机盐中的S042-时，加入定量过量的BaC12溶液，使a2+)=n(EDTA).73.非水滴定测定醋酸钠含量时，由于常温下试样较难溶，应在沸水浴中加热使76.多元弱酸溶液PH值的计算一般按一元弱酸溶液处理78.电生滴定剂要达到100%的电流效率，其最大允许电流是发生电解质在电极上80.环境行为评价的依据之一是环境管理体系84.自来水通过阳离子交换柱除去阳离子，再通过阴离子交换柱除去阴离子。85.从业人员遵纪守法是职业活动正常进行的基本保证。86.在水中溶解一定量的乙二胺后，会使该溶液的沸点升高，这种沸点升高与溶87.圆二色性是任何物质都可以产生的。89.对凡规定“标定”和“比较”两种方法测定浓度时，只要选择一种就可以。92.某难熔化合物AXBy的溶解度为S则该化合物的浓度积为(xS)x(yS)y93.称取3.57g经105℃烘干2h的碘酸钾(优级纯)溶于水，在1L容量瓶中定溶至94.冷凝故障不属于减压馏程测定装置的异常现象。97.电导法测量仪器的电导池包括电导电极和溶液。99.新买来的滴定管或容量瓶等的磨口塞漏水，不可以自己进行磨口配合。102.已知氢氧化铁的Ksp=4.0*10-38则氢氧化铁沉淀完全时溶液的PH值约为3.103.271.色谱分析中，只要组分浓度达到检测限，那么就可以进行104.一元弱酸溶液酸度的计算公式是111.FPD同FID一样，需要氮、氢气和空气，三者的合适比例为1:1:10.116.在仪器分析中所使用的浓度低于0.1mg/ml的标122.被测组分的浓度一般为1%时，可选用滴定分析方法。124.某难容化合物AB的溶解度为S则该化合物的溶度积为(xS)(yS)。139.玻璃电极可用于有色、浑浊的或胶状溶液的pH值测定。140.259.玻璃微珠是一种新型的小比表面积色谱载体.柱温等于试样中各组分沸点的平均值或高于沸点10℃时为宜。145.测量不确定度一般由多个分量组成，都可用测量结果的147.选择直接滴定分析方式除符合滴定分析要求之外，反应速度必须瞬间完成。148.间接碘量法中，为减少测定误差应注意防止12的挥发及I-被空气中的02149.气相色谱仪汽化室硅橡胶垫连续漏气不会使保留时间增大、灵敏度降低156.恒电位库仑分析的关键是保证电位的159.双被长吸光光度法的定量依据是试样落液在入1和入2的两个波长处的吸光度的和与被测物的浓度成正比.164.室温离子液体是指室温或近于室温情况下全部由高子组成的有机类离子化170.质量体系完成策划的活动并得到策划结果的程度定义为质量体系的有效性。172.在滴定分析中，只要滴定终点pH值在滴定曲线突跃范围内则没有滴定误差化钾溶液和4一氨基安替比林溶液。181.电导仪测定的电导率是指溶液中某种高子在溶液中183.对质检人员的业务培训首先应培训质检人员184.291.高效液相色谱仪工作的基本流程是高压输液系统提供高压稳定的流动190.火焰原子吸收光谱进样系统故障主要表现为毛细管堵塞和进样的提升量不195.对气相色谱常用担体的要求之一是担体化学性质196.含有0.020mol\L的Bi3+和0.002mol\L的pd2+的混合溶液，以0.02197.在酸性溶液中以KBr03为基准物标定Na2S203之间物质量的关系201.紫外-可见分光光度计中单色器的作用是使复合光色散为单色光，而原子吸205.大型仪器设备的报废必须经检定后才208.浊点萃取蛋白质时，体系的pH不应控制在等电点附近。212.国家规定生产企业生产的产品质量检213.气相色谱实验室内可以放置干燥烘箱.215.拉平效应是指不同类型酸或碱的强度拉平到溶剂化质子的强度水平现象。220.一元强酸弱碱盐溶液酸度的计算公式是221.278.标准加入法要求必须严格精确进样体积222.电动离心机分离非晶形沉淀可采用1000转/分，转动3~4分钟。224.用磷酸溶样时如加热温度过高，时间过长，将析出难溶227.抽样必须遵循的通则是真实可靠、随机抽样，而且要具有一定的数量。228.近红外光谱分析技术按检测光的不同可分为近红外反射和近红外透射两种。229.玻璃电极测定pH<1的溶液，pH值读数偏高，叫做“酸差”;测定pH>10的溶液pH值偏低，叫做“碱差”。231.258.玻璃微珠是一种新型的大比表面积色谱载体232.在非水滴定中，弱酸性物质一般应选择冰乙酸、乙酸酐或等作溶剂。234.0.10mol/L二乙胺溶液，其溶238.原始记录必须有唯——性标识(编号),方便追潮。241.注点现象是非离子表面活性剂水溶液加热超过某一温度时溶液出現浑浊和242.剧毒类试剂用后剩余部分可放在实验室内243.各种标准滴定溶液的有效期均为3个月。245.用降低气压的方法解决气相色谱仪气路248.氮含量>46.0%为合格，若测定结果为45.95%,按全数值比较法判定为合格。249.离子液体萃取是应用高温离子液体来替代挥发性有机分子溶剂作为稀释剂250.某试剂规定含量≥98%,而测定值为97.8%则一定不合格。251.在浊点萃取中，溶液的pH值对离子型表面活性剂体系影响十分显著。252.氨羧配位剂是一类分子中含有氨基和羧基基团的有机螯合试剂的总称。253.圆二色检测器的响应信号正比旋光物质对左右右圆偏振光的吸收差。C'ak’a≥10-8,C'ak'a≥10-8256.大型仪器设备的日常管理之是体现在操作人员是否严格按照操作规程进行257.在分光光度法中，吸光度A的读数最好在0.2~0.7之间，读数误差最小。258.在原子吸收光谱法中，石墨炉原子化法一般比火焰原子化260.沉淀重量法的沉淀剂必须过量，灰化时定量261.液相色谱仪柱分离效能下降，柱压增高的原因之一是262.氨羧配位剂是一类分子中含有氨基和氨羧基基团的有266.阳极溶出伏安法中1电析质量与待测物的浓度符合尤考维奇公式。代替流动相(特别是含有缓冲盐组分的流动相)继续运行20min,以保护高压输液泵及色谱柱.270.拉平效应是指不同类型酸或碱的强度拉平到溶剂化质子的水平现象。271.加热易燃物时必须在水浴或沙浴中进测得水相中含碘0.000101mol,则此分配系数为65.09。(M=253.8g/mol)275.气相色谱固定液要有一定的结合能力，有助于附着在担体上。276.可见-紫外分光光度法中采用双波长法可进行双组分的测定。278.0V-17不是气相色谱常用的固定液。量，并根据该温度下水的密度，计算出该玻璃量器在20℃时实际体积。允许pH值<pH选择酸度<干扰离子的最小允许PH值282.管理体系是指建立组织的方针和目标并实288.原子吸收光谱法的定量依据时郎伯-比尔定律，习惯上简称为比尔定律。295.高锰酸钾标准溶液要保存在棕色瓶296.电位溶出法的仪器主要由极谱仪、库仑计、电位差计和记录仪等组成。298.在液相色谱法中在常规分析中反相色谱法应用比正相色谱法广。299.对于多元酸H3A04,其Ka1/Ka2≥10-4,是衡量其能否对第二步离解进行分300.我国计量法规定，对计量标准器具及用于贸易结算、安全防护、医疗卫生、306.二级标准物质由国务院标准化行政主管部门批准308.弯曲液面的附加压力，与表面张力成正比；若液面为凸311.原子吸收光谱的波长范围时190312.选择滴定分析方式测定的一般原则之一是有适当方式指示滴定终点。318.原子吸收测定时被测元素的基态自由原子对光辐射的共振吸收。320.三元离子缔合物经用氯仿萃取后，进行萃取光度测定时其灵敏度会下降。321.火焰原子吸收光谱仪的燃烧器高度应调节至测量光束通过火焰的第一反应的极化电压为100~300V。323.滴定分析方法选择时应注意试样中是否有干扰物，若324.对于H₂O₂→20H基元反应而言其速度方程式写成。325.蒸发光散射检测器的组成组成主要包括雾化、蒸发329.硫化铅不溶于硫化氨。336.安装沸点测定装置时，将三口圆底烧瓶、试管、测量温度339.室温离子液体作萃取剂(或溶剂),因其具有挥发性和不易燃的特性被作为一340.原子吸收光谱的光栅上有污染物，影响正常使用，可用擦镜纸擦拭干净。342.多元线性回归方法不能用于分光光光度般选挥柱温等于试样中各组分沸点的平均值或高于平均沸点10℃时为宜。347.烧杯加热时应置于石棉网上，使其受热均匀，一般不可烧干。348.检测限3X10"g/mL.为气相色谱仪FID检测器的技术指标。356.阳极溶出伏安法中峰值电位与待测离子浓度不357.多元酸盐溶液的计算公式是合成分子的速率逐渐的增大，当二者速率接近相等时，362.日常大型仪器设备检查是指操作人员或仪器专管人员每天对设备进行的检364.化验分析的五准确：采样准确，仪器试剂准确，分析准确365.电位滴定仪器经预热后，仍不稳定的原因之一是指示电极接线柱头受湖。366.对于剧毒物品的保管，一个人只要能严格执行就可以了。368.非水滴定中，再配制高氯酸标准滴定溶液时应加入醋酸酐溶液来去除水分。369.在25℃外界空气的压力为101.3kPa时，用氧气做氧化剂，通入氧气的压力为133.3kPa,则氧气的电极电位应用公式计算()。量，并该温度下水的密度，计算出该玻璃量器在20℃时实际体积。375.为防止检测器积水增大噪音，氢焰离子化检测的温度应大于100℃(常用1376.防毒面具适用于缺氧、有毒气体成份不明或浓度较高的环境。377.购买剧毒类化学试剂只需向本单位的保卫部门或安全生产管理部门批准即379.极性化合物和非极性化合物不能用正381.气相色谱中汽化室的温度要求比样品组分高沸点高出50~100℃以上，比柱温高100℃以上。质387.从根本上消除发生事故的条件是实现本质安全化的基本途径之一。389.圆二色检测器的响应信号与旋光性物质对左右圆偏振光的吸收成正比。390.在25℃时的水的密度最大。392.用不同于观测列进行统计分析的方法来评定的标准不确定度被称为B类不393.影响导热池检测器的灵敏度的主要因素是检测器温度的选择。397.滴定管是否洗净的标志是其内壁完全被水均匀地湿润而不挂水珠398.质量记录是指在质量管理体系中进行质399.间接碘量法中，为减少测定的误差应注意防止12的挥发及I被空气中的02406.配制好的溶液可放在容量瓶中储存。407.红外分析仪的硫酸三甘肽热电检测器408.玻璃量器是在20℃温度下检定的，因此在使用时要进行温度校正。417.玻璃容量仪器的校正只有衡量法。419.含有02、CO及C02,的混合气体75毫升，依次用KOH溶液、焦性没食子酸碱溶液和氨性亚铜盐溶液吸收后，气体体积依饮减少至70毫升、63毫升和60毫升，则-氧化碳在气体中的百分数(以体积计)为4%.421.装溶液前为了除去滴定管内残留的水分，应用标准溶液淋洗2-3次。422.在液相色谱中，使用荧光检测器的作用是该检测器的线性范围宽。423.在滴定分析中，只要滴定终点Ph值在滴定曲线突跃范围内则没有滴定误差424.已知和Hg.Cl2的Ksp=1.3x10"若在C1保持0.010mol/L溶液中则上述电对432.对产品某项质量指标性能的检测是一个"过程”,某化学反应不是一个"过程”439.三波长吸光光度法的定量公式为M=(ε72-(mε71+nε73)/(m+n))442.酚试剂分光光度法测定甲醛时所用的采样器，在米样日11和采样后应用皂447.乙炔钢瓶只可直立状态移动或储藏，且应远离热源、火源，避免阳光直射。450.各种标准滴定溶液的有效期均为3个月。453.在Bi3+\fe3共存溶液中，测定Bi3+时，应加入三乙醇胺消除Fe3干扰。456.电位满定仪开启后指示灯亮，搅拌器不转原因之一是搅拌马达没有供电。在烧杯中放入标准缓冲液→进行温度补偿调节→调节pH计读数为.标准缓冲液数，读数先读小数，准确地读到0.2℃,后再读整数。463.在仪器上在用的空心阴极灯不用试不要开启灯电流，否则会缩短寿命。467.由于高效液相色谱载液系统的压力非常高，因此只能采取阀进样。469.用有机溶剂(1)萃取水相(2)中的A物质，萃取率为E,=-D+V.470.试样的酸熔法常用的熔剂为K.C03.472.一级标准物质由国务院标准化行政主管部门批准、颁布并授权生产。474.改进的Saltzman法测定大气中的二氧化氮所用的主要仪器有可见光分光光476.水解盐类直接滴定法的判断依据是根据盐类由强(弱)酸弱(强)碱组成的477.移液管的温度校正时以20℃来标定和校准的。478.波长范围、波长准确性、光谱带宽和杂光是可见光分光光度计的重要指标。482.6个灯自动转换是原子吸收分光光度计的重要指标之一。490.产品出厂的质量检测报告只需要检验人员和审批人员签字就可以了。496.选择指示剂时，主要是以滴定曲线上的pH突跃范围为依据，只要指示剂的502.磷酸高温溶样后应完全冷却后用水溶解。503.原子吸收光谱仪中的原子化系统在作用是将待测组分转化成原子蒸汽。504.紫外分光光度计中包括紫外灯光源、单色器、石英吸收池和检测系统。507.化验室内易燃液体应加以严格限制并避热妥善存放。508.正相固相萃取用的吸附剂是非极性的物质。509.扩展不确定度U是指被测量值以一个较高512.可见分光光度计的实验室不能有腐蚀性气体存在。515.由于留样室在质检科，所以质检人员可直接去留样室取留样进行复检。517.原子吸收光谱仪中的原子系统的作用是将待测组分转化成原子蒸汽。520.自来水通过阳离子交换柱除去阴离子，再通过阴离子交换柱除去阳离子。522.微库仑仪开机后本底高的原因是载气纯度引起的。524.博里叶变换红外光谱仪干涉图不稳定的原因之一是控制电路板中元件有疲526.实验室认可评审准则主要包括管理要求和技术要求两大部分内容。528.紫外分光光度计的吸收池用好后，应用乙醚溶剂浸泡后清洗。530.离子液体是在室温或近于室温情况下以阴、阳离子为主体的熔融盐体系。531.原有仪器经长期使用，性能己不能满足测试分析要求，则应进行更新。532.255.为了易于控温，柱箱温度一般至少要比室温高10-15℃。536.氧化还原反应是常见的二级反应。537.在液相色谱法中在常规分析中正相色谱法应用比反相色谱法广.538.原子吸收光谱仪应安装在防震实验台上。539.282.在气相色谱仪操作中隔垫吹扫气路有时也会有部分损失。541.紫外分光光度法测定水的总氮所用的试剂主要有碱性过硫酸钾溶液和硝酸542.空心阴极灯一般采用脉冲供电方式。545.火焰原子吸收光谱仪的燃烧器高度应调节至测量光束通过火焰的第一反应546.购买分析测试设备的计划是根据生产、科研任务的需要。547.开拓创新是人类进步的源泉。549.微波分解处理试样时，一般将样品放在铂坩埚中。550.摩尔法是在强酸性介质中进行的。556.在原子吸收光谱法测定钾时，常加入1%的CsCI,以抑制待测元素电离干扰的557.圆二色检测器是通用型检测器。559.博里叶十交换红外光潜仪由于使用盐片，因此实验室必须干燥.561.非水滴定中，在配制高氯酸标准滴定溶液时应加入醋酸酐溶液来除去水分。562.原子吸收光谱仪开启时，应先开燃565.氢火焰高子化检测器的最低使用温度应大50℃。566.闪点测定中，如果电加热装置不加热，我们应该首先检查电源。568.纯铁丝也可以做标定高锰酸钾的基准物。569.用对观测列进行统计分析的方法来评定标准不确定度被称为B类不确定度。570.中间控制分析的计量器具是不需要进行计量检定的。571.液相微萃取的萃取时间可通过计算获得。572.液相色谱仪器的实验室环境设置应有574.在原子吸收分光光度分析中，选择事宜的背景扣除可减少分析误差。577.一个合格的分析人员应遵守企业规章制度，按时完成本职工作580.配位滴定法中，铅铋混合液中pb2+、Bi3+的含量可通过控制酸度进行连续582.当离心机电源关闭后可用手帮助其停止运转。585.分析结果的有效数字和有效位数与仪器实测精密度无关。586.电渗析法不适用于单独制取纯水，可以与反渗透或离子交换法联用。587.在定量分析中溶液与沉淀的分离最快的方法是离心机分离的方法。593.日常大型仪器设备检查是指专职维修人员每天对设备进行的检查。595.中空纤维膜液相微萃取均为三相系统的萃取方式。597.原子吸收分光光度计点火喷雾时吸光度值波动大原因不是气液管路堵塞造598.可见-紫外分光光度计的实验室不能有强的光阳照射。600.当非离子表面活性剂水溶液加热出现油点现象时的603.利用浊点现象使样品中疏水性