猜押 有机物的结构与性质（学生版）

猜押有机物的结构与性质猜押考点考情分析押题依据官能团性质综合分析近几年高考试题，高考命题对有机化学必考内容界定为“重要的有机化合物”，题型主要是选择题，命题主要有两种形式，一种是四个选项相对独立，分别对不同有机物的结构、性质及其用途进行正误判断，另外一种是结合新的科技成果或社会热点给出一种有机物的结构简式，然后围绕该物质进行正误判断。主要考查角度有：有机物结构的表示方法、官能团种类、同分异构构体数目的判断、有机反应类型的判断、原子共面的判断以及反应中化学计量的计算等。随着新高考的推进，选择题中对于有机化学知识的考查也延伸到选修内容，还会涉及到物质结构与性质模块的内容。另外，命题形式也可能会有新的变化，尤其是结合新信息进行命题，选项设置则可能突破常规，需要引起大家的注意。高考命题趋势注重基础：高考命题注重对有机物官能团、命名、基本反应类型的考查。综合性强：题目常结合多个知识点，如官能团性质、反应类型、同分异构体等。实际应用：结合生活、生产实际考查有机物的性质与用途，如药物合成、高分子材料等。押题方向官能团性质：醇、酚、醛、羧酸、酯的典型反应及性质比较。同分异构体：判断同分异构体的数目或写出特定条件的同分异构体。反应类型：取代、加成、消去、氧化还原反应的判断与书写。实验与推断：结合实验现象推断有机物结构或反应类型。合成路线：设计简单有机物的合成路线或分析反应步骤。同分异构体反应类型实验与推断押题一官能团性质1．某有机物的结构简式如图所示。下列说法正确的是A．分子中存在4种官能团 B．与苯甲酸互为同系物C．该分子存在顺反异构 D．能发生加成、取代反应，不能发生氧化反应2．有机物M是合成镇静药物氯硝西泮的中间体，其结构式如图所示，下列关于有机物M的说法错误的是A．含有3种含氧官能团B．分子中的碳原子可能全部共平面C．与足量H2加成后，产物分子中含6个手性碳原子D．1mol有机物M最多可与2molNaOH反应3．某抗癌药物CADD522结构简式如图。下列关于该物质的说法错误的是A．可与溶液反应B．含有三种官能团C．酸性条件下能发生水解反应D．分子中含有4个手性碳原子4．阿斯巴甜结构如图所示。下列有关该化合物的说法错误的是A．分子式为B．分子中含有羧基、氨基、酮羰基、酯基4种官能团C．既可与酸反应，也可与碱反应D．能发生加成、取代、氧化、还原反应5．如图所示的化合物具有消炎作用。关于该化合物，下列说法不正确的是A．含有3种含氧官能团B．三个苯环可能共平面C．能与氨基酸反应D．该化合物与足量的反应可生成押题二同分异构体6．金合欢烯主要存在于甜橙油、玫瑰油、依兰油等精油中，有A、B、C三种结构，其结构简式如图所示：下列说法错误的是A．A、B、C互为同分异构体B．A中所有碳原子一定在同一平面上C．一定条件下，A、B、C都可以发生1，4-加成反应、取代反应、氧化反应D．金合欢烯的同分异构体中可能含有与乙苯互为同系物的物质7．某化合物的分子式为。该化合物可能的同分异构体数量为A．2 B．3 C．4 D．58．布洛芬为解热镇痛类，非甾体抗炎药，其结构简式如下图，下列有关该物质的叙述错误的是A．分子式为C13H18O2 B．可以发生酯化反应C．分子中所有碳原子可能共面 D．苯环上的一氯代物共有两种9．有机物具有止血功能。下列关于该有机物的说法正确的是A．是苯甲酸的同系物 B．可以形成分子间氢键C．分子中存在手性碳原子 D．含有相同官能团的同分异构体有2种10．我国化学工作者开发了一种回收利用聚乳酸()高分子材料的方法，其转化路线如下所示。下列叙述错误的是A．在碱性条件下可发生降解反应 B．的化学名称是丙酸甲酯C．的同分异构体中含羧基的有3种 D．可加聚生成高分子押题三反应类型11．醋酸纤维以纤维素为原料通过乙酰化反应制得，触摸柔滑、舒适，光泽、性能均接近桑蚕丝。纤维素中羟基被乙酰基取代程度可分为二醋酸纤维和三醋酸纤维。用纤维素制备三醋酸纤维的反应如下，下列有关说法错误的是(已知：Ac—代表CH3CO—)A．纤维素的乙酰化反应属于取代反应B．当1mol纤维素发生三醋酸纤维化反应后，质量增加129ngC．纤维素与淀粉不互为同分异构体D．二醋酸纤维比三醋酸纤维吸湿性更好12．某种聚碳酸酯的透光性好，可制成车、船的挡风玻璃，以及眼镜镜片、光盘等。传统的合成方法为下列相关说法正确的是A．X()中，键长：②>①>③B．生成的同时，还生成了C．Z可以发生取代反应、加成反应、水解反应和消去反应D．用碳酸二甲酯()代替Y，另一生成产物为13．冠醚分子可通过识别，实现卤水中的萃取，一种冠醚合成及分子识别的过程如下。下列说法不正确的是A．过程Ⅰ的反应类型为取代反应 B．冠醚分子Z和之间的作用力是离子键C．冠醚分子Z中碳原子杂化方式有2种 D．过程Ⅱ增加了在有机溶剂中的溶解度14．米格列奈可用于治疗糖尿病，其结构如图，下列关于米格列奈说法正确的是A．能使溴的四氯化碳溶液褪色B．能与等物质的量的NaOH反应C．能与氨基酸和蛋白质中的氨基反应D．能发生加成反应和消去反应15．M与N反应可合成某种药物中间体G。下列说法正确的是A．该反应类型是消去反应B．N分子可形成分子间氢键C．一定条件下，G完全水解可得到M和ND．1molG与足量的NaOH溶液反应，最多反应2molNaOH押题四实验与推断16．实验室利用反应制备辛烯醛的流程如下左图。已知：正丁醛的沸点为。辛烯醛沸点为（在沸点时略有分解），密度为，不溶于水。利用如上右图装置进行减压蒸馏。下列说法错误的是A．加热回流中温度计插入液面以下 B．操作I和Ⅱ中均要用到的玻璃仪器有漏斗、烧杯C．克氏蒸馏头能防止液体冲入冷凝管 D．减压蒸馏结束后，应先关闭冷凝水，再关闭真空泵17．实验室可以通过以下反应和操作制取肉桂酸：已知：苯甲醛、肉桂酸均难溶于水，苯甲醛的熔点，肉桂酸的熔点，乙酸酐易水解。操作：①将苯甲醛乙酸酐混合加热回流②向回流后的混合液中加入溶液调节溶液至碱性③将“②”中溶液装入下图的Ⅱ装置中，并通入水蒸气，Ⅲ中收集到苯甲醛和水④……，得到纯净的肉桂酸。下列有关说法错误的是A．肉柱酸的产率为B．回流过程中可能有气泡产生C．操作③结束时，应先打开弹簧夹再移去热源D．向Ⅱ中残余溶液中加入盐酸酸化，再过滤、洗涤、干燥可以获得肉桂酸粗品18．实验室制备2，6—二溴吡啶的操作主要包括：①将2，6—二氯吡啶溶于冰醋酸；②维持反应温度110℃，缓慢通入溴化氢气体；③分离乙酸和产品。其制备装置如图所示(加热和夹持装置已略去)。下列说法正确的是A．为使2，6-二氯吡啶溶液顺利滴入，应打开恒压滴液漏斗上方玻璃塞B．可利用易挥发的性质，用浓硫酸和固体混合加热制备C．为使受热更均匀，可采用油浴加热D．若观察到烧杯有沉淀生成，则证明产物中有19．实验室利用苯甲醛制备苯甲酸和苯甲醇的反应原理和有关数据如下：表：三种有机物的物理性质物质密度(25℃)沸点溶解性苯甲醛1.044179℃难溶于水苯甲醇1.045205℃微溶于水苯甲酸1.080249℃微溶于水下列说法正确的是A．苯甲醛制备苯甲酸和苯甲醇的反应中没有发生电子的转移B．反应温度过高，可能导致苯甲醇的产率降低C．制备反应完全后，分离苯甲酸和苯甲醇的常用方法是重结晶D．利用滴定苯甲酸测定纯度时，选用甲基橙为指示剂20．丁二酸酐（）是合成消炎镇痛药奥沙普秦的中间体。某同学在干燥反应瓶中加入71g丁二酸、120mL（1.28mol）乙酸酐，加热搅拌回流1h，反应完毕，倒入