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文档简介
协管员信息员管理办法
一、总则
第一条进一步推进我市食品药品安全监管体系建设,加强
食品药品安全监督管理,根据《中华人民共和国食品安全法》
和《中华人民共和国药品管理法》等有关法律、法规,结合我
市实际,制定本办法。第二条本办法适用于本市食品药品安全
协管员和信息员的聘用、培训、考核、解聘及日常管理。第三
条市食品药品安全协管员、信息员是经市食品安全委员会办公
室所属行政机关聘用,协助食品安全监管部门和食品药品监督
管理部门分别对所在乡镇、街道、管委会和行政村(社区)的
食品药品安全进行监督管理的工作人员。
第四条市食品安全委员会办公室所属行政机关具体负责我
市食品药品安全协管员、信息员的聘用、培训、考核、解聘及
日常管理工作。第二章协管员和信息员的聘用
第五条食品药品安全协管员、信息员应符合下列基本条件:
(-)具有一定的政治水平和思想素质,作风正派,遵纪
守法,无不良品行记录;
(二)身体健康,具有高中以上文化程度或有食品药品及
相关专业技术职称,年龄一般在25至55周岁;
(三)应在其负责的行政区域内居住或工作,并熟悉该区
域内的基本情况;
(四)较熟悉食品药品安全法律、法规和规章,有一定的
食品药品安全知识和管理能力,有较强的事业心和责任感,服
从食品安全综合协调机构和食品药品监督管理部门管理;(五)
有一定的综合分析、文字表达能力和信息报送操作技能。第六
条食品药品安全协管员、信息员聘用程序:
(-)食品药品安全协管员、信息员候选人的产生由乡镇
政府、街道办事处、管委会或村委会(社区)进行推荐;
(二)市食品安全委员会办公室所属行政机关对候选人进
行资格审查,择优确定聘用人选,颁发聘用证书,聘期一年,
期满后根据工作表现可续聘。原则上每个乡镇(街道、管委会)
聘用1名协管员,每个行政村(社区)聘用1名信息员;
(三)食品药品安全协管员、信息员受聘后原身份不变。
第三章协管员和信息员的管理第七条食品药品安全协管员履行
以下职责和义务:(一)学习并贯彻落实食品药品安全有关法
律、法规;
(二)熟悉所在乡镇(街道、管委会)食品生产经营(包
括种植养殖、生产加工、市场流通、餐饮消费)单位、个体户
基本情况以及药品生产、经营、使用单位动态变化情况,并做
好相关记录;
(三)了解所在地食品药品安全违法违规行为、食品药品
安全事故、食品药品安全隐患、食品药品安全问题投诉以及群
众对食品药品安全监管工作的意见、建议和要求,并及时向市
食品安全委员会办公室和食品药品监督管理部门汇报;
(四)协助有关部门做好所在乡镇(街道、管委会)的食
品药品安全宣传工作,利用多种形式向农村群众及基层单位宣
传食品药品安全常识及相关法律法规;
(五)协助相关部门开展食品药品安全监督检查和案件查
处工作;(六)积极参加有关部门组织的相关会议、培训和其
他活动;
(七)了解所在乡镇(街道、管委会)食品药品安全信息
员的工作情况,协助市食品安全委员会办公室和食品药品监督
管理部门做好信息员网络的管理工作;
(八)完成市食品安全委员会办公室和食品药品监督管理
部门交办的其他任务。第八条食品药品安全信息员履行以下职
责和义务:
(-)在市食品安全委员会办公室和食品药品监督管理部
门的指导下,向所在行政村(社区)群众宣传食品药品安全法
律、法规和食品药品安全常识;
(二)了解所在行政村(社区)的有关食品药品生产经营
情况及群众对食品药品质量方面的反映,及时向市食品安全委
员会办公室和食品药品监督管理部门汇报;
(三)向市食品安全委员会办公室举报制售假冒伪劣、有
毒有害食品违法行为;向食品药品监督管理部门举报制售假劣
药品、从非正常渠道购进药品、游医药贩无证经营药品等违法
行为。
第十一条市食品安全委员会办公室所属行政机关应为所聘
用的食品药品安全协管员、信息员建立动态管理档案。
第十二条市食品安全委员会办公室所属行政机关应制定具
体考核办法,对所聘用的食品药品安全协管员、信息员进行年
度考核,考核结果记入档案。考核合格的可续聘。
第十三条市食品安全委员会办公室所属行政机关每年对食
品药品安全协管员和信息员予以一定的补助,对于举报重大食
品药品违法案件经查实的,按有关规定给予奖励。第四章协管
员和信息员的解聘
第十四条食品药品安全协管员、信息员有下列情形之一的,
可解除其聘用:(一)本人不愿意或不能胜任此项工作的;
(-)年度考核不合格的;(三)违反本办法第九条规定的;
(四)其他原因不宜担任此项工作的。第五章附则
第十五条本办法自发布之日起施行。
药品监督协管员、信息员管理办法
第一章总则
第一条为推进连云区药品监督网络建设,规范药品监督协
管员和信息员行为,进一步加强连云区药品市场监督管理工作,
根据《药品管理法》及其《实施条例》等有关法律法规的规定
和国家食品药品监督管理局《关于全面开展加强农村药品监督
网络建设促进农村药品供应网络建设工作的指导意见》(国食药
监市201*49号),结合我区实际,特制定本办法。
第二条连云区食品药品监督管理部门对药品监督协管员和
信息员的管理适用本办法。
第三条药品监督协管员和信息员是经食品药品监督管理部
门聘用,并自觉协助食品药品监督管理部门对连云区药品、医
疗器械市场进行监督的义务工作者。
第四条连云区食品药品监督管理部门负责全区药品监督协
管员和信息员的管理工作。
第二章药品监督协管员、信息员的聘用
第五条药品监督协管员和信息员采取聘用方式,从乡(镇)
干部、村委会成员及从事医药卫生事业的人员中聘用。每个乡
(镇)分别聘用1-2名药品监督协管员,每个村分别聘用1名药
品监督信息员。
第六条药品监督协管员和信息员的基本条件:(一)身体健康,
年龄18至60周岁;(二)应在所聘的行政区域内居住或工作;
(三)具有或通过培训掌握一定的药品、医疗器械监管法律、
法规和相关业务知识,熟悉本地涉药单位基本情况;
(四)自愿为药品、医疗器械监督管理工作服务,服从食品
药品监督管理部门管理;
(五)作风正派,廉洁奉公,遵纪守法且无不良品行记录。
第七条食品药品监督管理部门对拟聘用的协管员和信息员进行
上岗培训,经培训考试合格者,颁发《药品监督协管员证》、
《药品监督信息员证》和聘书,聘期为三年。
第三章药品监督协管员、信息员的管理
第八条药品监督协管员和信息员应履行以下职责:
(一)认真学习党的方针、政策,熟悉业务及有关法规,模
范守法、文明执法;
(二)在协助药监部门执行药品监督任务时,要实事求是、
秉公执法,不得以权谋私、贪赃枉法;
(三)遵章守纪,不准向监管对象通风报信,泄漏执法监督
工作秘密。(四)对被检查单位或个人提供的技术资料,应予妥
善保管,需保密的应予保密;
(五)廉洁奉公,不以任何名义索取监管和服务对象的钱、
物,接受可能对公正执法有影响的礼物馈赠或宴请。
第九条药品监督协管员和信息员的权利和义务:
(一)配合药品监督部门,在辖区内定期或不定期检查药品
经营或兼营企业、医疗卫生单位、村卫生室、个体开业医生及
药店的药品质量;
(二)积极完成药品监督部门布的有关药品监督管理方面的
各项工作;
(三)配合药品监督部门规范乡镇卫生院为村卫生室代购药
品行为、协助监督乡镇卫生院、村卫生室、个体诊所依法建立
真实完整的药品购销记录,对进药票据定期检查,对无正规票
据和购(销)记录不全的依法查处;
(四)配合药品监督部门、工商管理部门加强对医药市场的
管理,打击、取缔无证行医、无证售药、贩卖假劣药品、哄抬
药价、转手倒卖贵重药材等不法行为;
(五)对医疗单位使用的特殊药品(麻醉药品、精神药品、医
疗用毒性药品、放射性药品)有权协助药监部门实行监管检查;
(六)检查乡村医疗单位的基本用药目录执行情况,指导乡
村医务人员合理用药:
(七)收集药物的不良反应,及时向卫生行政部门和药品监
督部门报告;
(八)药品监督协管员在执行任务时,应主动出示有关证件;
(九)药品监督协管员和信息员有越级反映药品质量及执行《药
品管理法》《医疗器械监督管理条例》等情况的权力,任何人
不得以任何借口加以阻拦,更不允许打击报复;
(十)药品监督协管员或信息员,每月应填〃反馈卡〃或随时
电话报告,使药品监督部门及时获得假劣药品线索和信息,及
时掌握监督对象的违法行为,并尽早采取有力的防范措施和查
处假劣药品违法行为;
(十一)建立药品监督协管员和信息员例会制度。每季度或
半年召开例会一次,通报药品监督情况,布任务。
第十条药品监督协管员和信息员不得有下列行为:
(一)以食品药品监督管理部门的名义从事与药品、医疗器
械生产、经营的有关活动;
(二)对行政相对人进行处罚,私自收缴罚没款,扣押行政
相对人的药品、医疗器械及生产原料;
(三)泄漏应保密的有关事项;
(四)对行政相对人吃、拿、卡、要,或以被举报事项要挟
行政相对人,对行政相对人进行打击报复;
(五)其他违法、违规行为。
第十一条食品药品监督管理部门负责药品监督协管员和信
息员年度考核工作,考核结果记入药品监督协管员和信息员档
案。工作出色、成绩显著者,给与表彰奖励。
第十二条药品监督协管员和信息员聘期届满,符合继续担
任药品监督协管员和信息员条件的可续聘。
第十三条药品监督协管员和信息员有下列情形之一的,食
品药品监督管理部门可解聘,并收回聘书:
(一)本人提出不愿意或不能胜任工作的;(二)年度考核不合
格的;(三)违反本办法第十条规定的;(四)因其他原因不能承担
工作任务的。
第四章附则
第十四条对药品监督协管员和信息员举报或提供的假劣药
品、医疗器械等违法行为信息线索的案件,经查实,按国家食
品药品监督管理局、则政部《举报制售假劣药品有功人员奖励
办法》的规定给予奖励,
第十五条本办法由连云港食品药品监督管理局连云分局负
责解释。
第十六条本办法自发文之日起施行。
连云港市食品药品监督管理局连云分局关于印发《药品协
管员和药品监督信息员工作守则》、《药品协管员和药品监督
信息员的权利和义务》
(暂行)的通知
全区药品协管员、药品监督信息员:
药品协管员和信息员队伍的建立,使我区药品监督得到完
善和加强,为规范药品、医疗器械市场秩序,打击药品、医疗
器械违法行为提供了坚实的组织保障。运用法律手段开展对药
品、医疗器械监督管理,是我们这支监督网络队伍的基本职责。
为切实做到依法监督,充分履行监督人员权利和义务,做到知
法懂法、严格遵纪守法、秉公办事,履行协助监督职责。为此,
我局制定下发《药品协管员和药品监督信息员工作守则》、
《药品协管员和药品监督信息员的权利与义务》(暂行),要求
各位药品协管员和药品监督信息员认真学习、严格要求,自觉
遵照执行。
附件1:药品协管员和药品监督信息员工作守则(暂行)附件
2:药品协管员和药品监督信息员的权利与义务(暂行)
〃〃
、,,
连云港食品药品监督管理局连云分局
二六年三月十日〃药品协管员〃和〃药品监督信息员〃
工作守则(暂行)
1、认真学习党的方针、政策、熟悉业务及有关法规,模范
守法、文明守法;
2、在协助药监部门执行药品监督任务时,要实事求是、秉
公执法,不得以权谋私、贪赃枉法;
3、遵章守纪,不准向监管对象通风报信,泄露执法监督工
作秘密;
4、在工作中不准故意刁难监管和服务对象;
5、对被检查单位或个人提供的技术资料,应予以妥善保管,
需保密的应予保密;
6、廉洁奉公,不以任何名义索取监管和服务对象的钱、物,
接受可能对公正执法有影响的礼物馈赠或宴请。〃药品协管员〃
和〃药品监督信息员〃
的权利与义务(暂行)
1、配合药品监督部门,在辖区内定期或不定期检查药品经
营或兼营企业、医疗卫生单位、村卫生室、个体开业医生及药
店的药品质量;
2、积极完成药品监督部门布的有关药品监督管理方面的各
项工作;
3、配合药品监督部门规范乡镇卫生院为村卫生室代购药品
行为,协助监督乡镇卫生院、村卫生室、个体诊所依法建立真
实完整的药品购销记录,对进药票据定期检查,对无正规票据
和购(销)记录不全的依法查处;
4、配合药品监督部门、工商管理部门加强对医药市场的管
理,打击、取缔无证行医、无证售药、贩卖假劣药品、哄抬药
价、转手倒卖贵重药材等不法行为;
5、对医疗单位使用的特殊管理药品(麻醉药品、精神药品、
医疗毒性药品、放射性药品)有权协助药监部门实行监管检查;
6、检查乡村医疗单位的基本用药目录执行情况,指导乡村
医务人员合理用药;7、收集药物的不良反应,及时向卫生行政
部门和药品监督部门报告;
8、药品协管员在执行任务时,应主动出示有关证件;9、药
品协管员和信息员任期三年,分别发给《药品协管员、信息员
证》和聘书,由药品监督部门定期审核,可以连聘连任;
10、药品协管员和信息员有越级反映药品质量及执行《药
品管理法》、《医疗器械监督管理条例》等情况的权力,任何
人不得以任何借口加以阻拦,更不允许打击报复;
11、药品协管员或信息员,每月应填“反馈卡”或随时电
话报告,使药品监督部门及时获得假劣药品线索和信息,及时
掌握监督对象的违法行为,并尽早采取有力的防范措施和查处
假劣药品违法行为;
12、建立药品协管员和信息员例会制度,每季或半年召开
例会一次,通报药品监督情况,布任务。
连云区药品监督协管员(信息员)考核办法
为加强我区农村药品监督协管员(信息员)的管理,充分发
挥他们在药品监督协助管理工作中的作用,特制定以下考核办
法。
一、考核内容:见考核计分办法。
二、考核计分方法:
协管员(信息员)的考核总分设100分,考核评比按得分情
况分四个档次:90分以上为优秀,7089分为称职,6069分为基
本称职,60分以下为不称职。
三、考核计分组织:
1、考核时间:在下年度的1月1日至2月15日考虑上一
年度的业绩。
2、考核由分局抽调人员组成考评小组分别对每一位协管员
进行考核评分。
3、为使考核工作力求做到公正,协管员(信息员)考核结果
将以适当的形式公示。
四、奖惩办法:
1、以年度考核优秀的协管员,给予600元奖励,年度考核
称职的协管员,给子400元奖励。
2、对年度考核不称职的协管员,分局予以解聘。
连云区药品监督协管员考核计分办法
协管员姓名:考核项目满分考核内容督促辖区内药品经营、
使配送协议的签订扣分方法得分20用单位与具有资格配送单位
签订配送协议或药品代购协议(100%)每缺一个单位未签订配送
协议扣1分,扣完为止例会情况12每季按时参加协管员例会,
做到不迟到、不早退、不旷会每迟到1次扣0.5分;每早退1次
扣0.5分;每旷会1次扣1分。上报材料、信息情况24每月按
时书面上报一次工作情况和发现的问题每缺一次扣2分完成工
作任务情况24按时保质保量完成分局交办的每项工作任务不按
时完成的每次扣1分,不完成每次扣2分,扣完为止工作记录
情况10坚持做到每次参加协管工作有记录无记录此分全扣不滥
用协管权力,不擅自收取管理相对人的任何费用,不索、拿、
卡、要,每发现1次违规行为此分全扣遵纪守法情况10不私自
推销药品、医疗器械。考核总得分:考核人:考核时间:年月日连
云区药品监督信息员考核计分办法
信息员姓名:
考核项目满分扣分办法得分18按规定参加相关会议和培训
缺一次扣2分,扣完为止按要求进行药品法律、法规宣传,传
达有关文件、通知18缺一次扣3分,扣完为止18每月向协管
员报告一次工作情况少一次扣3分,扣完为止发现药品违法案
件及时向协管员或药监部门报告18未报告,此分全扣10如实
反映群众的意见和建议酌情给分按要求完成协管员和药监部门
交办的任务18未完成一次扣3分,扣完为止考核总得分:考核
人:考核时间:年月日
关于印发《连云港食品药品监督管理局连云分局关于举报
制售假劣药品及其它违法行为有功
人员奖励规定》(暂行)的通知
为了鼓励社会各界和广大公民积极举报制售假劣药品及其
它违法活动,严厉打击制售假劣药品及其它违法行为,规范举
报有功人员奖励,我局按照国家有关精神规定了《举报制售假
劣药品及其它违法犯罪活动有功人员奖励规定》(暂行),现印
发公布,本规定由连云港食品药品监督管理局连云分局负责解
释。
附件:关于举报制售伪劣药品及其他违法行为有功人员奖励
规定(暂行)
连云港食品药品监督管理局连云分局
二五年十月二十日
连云港食品药品监督管理局连云分局关于举报制售伪劣药
品及其他违法行为
有功人员奖励规定(暂行)
1、为奖励举报制售假冒伪劣药品以及其他违反《中华人民
共和国药品管理法》行为的有功人员,保障药品市场健康有序
发展,根据有关法律法规规定,并结合我区实际情况制定本规
定。
2、举报有功人员是指以书面材料、电话或其他形式向食品
药品监督管理部门举报违反《药品管理法》和《医疗器械监督
管理条例》的行为,且举报情况经行政执法机关办案查证属实
的人员。
3、与本职工作有关的国家机关及其工作人员、被假冒方或
其委托人以及属申诉案件的举报不适用本规定。
4、举报下列违法行为的,属于本规定奖励范围:
(1)未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者
《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品;
(2)生产、销售假药、劣药的;知道或者应当知道属于假劣
药品而为其提供运输、保管、仓储等便利条件的;
(3)药品批发企业从事零售活动或药品零售企业从事批发活
动的;
(4)未取得医疗器械产品生产注册证书进行生产以及未取得
《医疗器械生产企业许可证》生产第二类、第三类医疗器械
的;(5)未取得《医疗器械经营企业许可证》经营第二类、第三
类医疗器械的;
(6)经营无产品注册证书、无合格证明、过期、失效、淘汰
的医疗器械的或者从无《医疗器械生产企业许可证》、《医疗
器械经营企业许可证》的企业购进医疗器械的;
(7)医疗机构重复使用一次性使用的医疗器械或者对应当销
毁未进行销毁的;
(8)其它违反《药品管理法》和《医疗器械监督管理条例》
的行为;
5、根据举报事实的确凿程度和举报人的配合情况,将举报
分为4个有功奖励等级:
(1)一级举报,认定违法事实完全清楚:己亲自并直接掌握
现场物证、书证并可协助现场查办活动,举报情报与查办事实
完全相符。
(2)二级举报。认定有违法事实,已掌握部分现场物证、书
证并可协助查办活动,举报情况与查办事实基本相符。
(3)三级举报。尚未对违法事实进行直接核实,但已取得部
分重要证据,仅提供查办线索,不直接协助查办活动,举报情
报与查办事实大致相符。
(4)四级举报。有部分物证,但未经过核实,仅为怀疑、推
测性举报。
6、对举报有功人员根据不同情况,依据执法机关查获的假
冒伪劣及违法经营药品价值大小,一次性给予奖励。具体奖励
标准如下:
(1)对于价值1万元以上15万元以下不予追究刑事责任的
案件,按照举报有功奖励等级分别按价格56%.34%、13%、01%
给予奖励;
(2)对于大案要案,药品监督管理部门已经实施行政处罚的
或者未作行政处罚移送司法机关追究刑事责任的,对已作出行
政处罚的部分由药监部门按照举报有功奖励等级分别按价值的
4一5%、2-3%.1-3%、0-1%给予奖励。每起案件的举报
奖励原则上不超过10万元。追究刑事责任的奖励按司法机关规
定执行。
7、奖励举报有功人员的奖金由连云港食品药品监督管理局
连云分局负责发放,举报有功人员接到奖励通知后须在2个月
内领取奖金,逾期不领取的,视为自动放弃。
8、两人以上共同举报同一案件线索的,奖金由举报人自行
协商分配比例,协商不成的,由颁发机关裁决。对同一案件举
报人只能奖励一次,不得重复奖励。
9、实施奖励由专人负责,并严格为举报人保密。未经举报
人同意,不得以任何方式将举报人姓名、身份、居住地址及举
报情况公开或泄露给被举报单位和其他无关人员,违者依法追
究有关责任。
10、举报人应对所举报的事实负责。对借举报之名故意捏
造事实诬告他人或进行不正当竞争行为的,依法追究其法律责
任。
11、本规定额自发布之日起执行,解释权属连云港食品药
品监督管理局连云分局。连云区农村药品供应网络管理暂行办
法
第一条为加强农村药品监督网络建设,引导和规范农村药
品供应网络的
发展,确保人民群众用药安全、有效、经济、方便,根据
有关法律、法规,结合连云区实际,制定本办法。
第二条本区行政区域内农村药品监督网络和供应网络(以下
简称〃两网〃)的建设适用本办法。
第三条区药品监督管理部门负责〃两网〃建设工作,卫生、
物价、工商等部门在各自的职责范围内负责相关的工作。
第四条药品供应网络由药品生产企业、药品批发企业、药
品零售连锁企业、零售药店及零售连锁门店和区、乡、村医疗
机构组成。
第五条药品批发企业成立的药品配送中心可以向药品经营
企业及各级医疗机构配送药品,双方需签订配送合同。
第六条通过GSP认证的药品零售连锁企业可以向其门店所
在地的乡镇零售药店和医疗机构供应药品,双方需签订配送协
议。
第七条鼓励设立乡村药店,每个乡镇至少设立一家零售药
店或零售连馈门店以方便群众购药。
第八条经药品监督管理部门批准,乡镇卫生院可以为村卫
生室代为采购药品。卫生院必须具有与所代购药品相适应的贮
存条件,必须具备相应的药学专一业人员,订立严格的药品管理
制度和药品代购协议。
第九条药品批发企业只能销售本企业的产品,业务人员必
须持有相应的证明材料。
连云港食品药品监督管理局连云分局
201*年2月2日
食品药品安全监管网络建设协议书
一、在现有共青团组织基础上构建食品药品监管网络,乡
镇覆盖率100队
二、乡镇成立食品药品监督管理办公室,乡团委书记为办
公室主任,负责本乡镇食品药品协管工作,有专人负责并有固
定办公场所。
三、将食品药品协管工作纳入共青团工作考核目标。
四、在食品药品监督管理局指导下对基层监管人员进行业
务技术培训。
五、根据有关法律、法规及食品安全委员会办公室和食品
药品监督管理局授权开展工作。
六、有按时完成食品安全委员会办公室和食品药品监督管
理局交办的食品安全监管各项工作任务的义务。
七、及时上报食品药品监管的各项信息资料。
八、在食品安全委员会办公室及食品药品监督管理局指导
下定期对食品药品安全监管网络工作开展情况进行检查考核评
比,根据考核结果给予奖惩。
连云区食品安全委员会办公室共青团连云区委员会连云港
食品药品监督管理局连云分局
负责人:负责人:
201*年月日201*年月日
连云分局药监工作信息网络制度
一、为了使药品监督管理工作落到实处,保证人民群众用
药安全有效。根据省、市局有关文件精神,制定本制度。
二、药监局成立〃连云区药监网络建设工作领导小组〃,局
主要领导担任组长,各业务科室负责人担任领导小组成员,下
设办公室,由综监科负责人担任办公室主任,主持日常工作。
三、全区共聘请“药品监督管理协管员”7名,任期满后
根据工作实绩及工作需要重新聘任。生产企业、经营企业、市
直医疗机构、乡镇党委、政府根据工作需要分别聘请『2名。
四、药品监督管理协管员条件:
1、热爱药品监督管理工作,能够独立开展工作。
2、具有一定的文字表达能力,熟悉药品知识,熟悉药品监
督管理有关法律法规。
3、为人正派,原则性强,不包庇纵容,对违法行为敢于制
止、举报。
五、药品监督管理协管员工作职责:1、在药监局领导下开
展工作。
2、协助药监局宣传药品监督管理有关法律法规和对药品生
产企、也、经营企'也、使用单位及医疗机构进行监督管理。3、对
生产企业、经营企业、使用单位及医疗机构进行日常检查,发
现制售假劣药品、医疗器械及其它违法行为及时反馈到药监局。
4、定期反映工作情况、存在问题,请示处理意见,不得擅
自处理。六、药监网络建设工作领导小组办公室负责对“药品
监督管理协管员”工作进行考绩,成绩显著的给予奖励,对工
作不积极或明显有违规行为的给予处理,情节严重的通报原单
位并予以解聘。
乡(街道)食品药品安全办公室工作职责
1、根据市食品药品安全委员会的有关工作计划和方案,结
合本乡(街道)实际,制定本乡(街道)食品药品安全工作计
划,经批准后组织实施。
2、协调全乡(街道)开展食品药品安全工作,汇总有关情
况,并及时向市食品药品安全委员会和镇食品药品安全领导小
组汇报。
3、协调处理食品药品安全事故相关工作。
4、负责全乡(街道)食品药品安全监管信息归类、综合、
上报工作。5、定期组织召开乡(街道)食品药品安全工作例会,
通报工作情况,研究、布置有关工作。
6、承办上级交办的其它工作。乡(街道)食品药品安全工
作例会制度
第一条为加强对食品药品安全工作的领导,提高食品药品
安全工作的规范化程度,有效推进食品药品安全工作,特制定
本制度。
第二条例会的主要内容:
(一)总结前阶段食品药品安全工作。
(二)分析食品药品安全形势和食品药品安全工作中存在的
问题,研究解决问题的政策、措施和办法。
(三)部署、推进、督促落实食品药品安全各项工作。(四)
对食品药品安全工作有关事宜进行协调、沟通和联络。(五)各
村、各有关站所进行工作情况的交流和探讨。
(六)学习传达市委、市政府和市食品药品安全办公室重要
文件和重要会议精神。
(七)学习相关法律法规及制度。
(八)由乡(街道)食品药品安全领导小组确定的其他内容。
第三条例会的方式方法:工作部署、交流、研讨、学习、现
场会议等。第四条例会的分类:
(一)乡(街道)食品药品安全领导小组全体成员会议。原
则上每半年召开一次,根据需要,也可临时召开由全体成员或
部分成员参加的会议。会议议题由乡(街道)食品药品安全办
公室提出,报乡(街道)食品药品安全领导小组组长同意后确
定。
(二)专题会议。根据工作需要,由乡(街道)食品药品安
全领导小组组长或副组长召集并主持,相关成员参加,研究有
关专项工作。(三)协管员会议。由乡(街道)食品药品安全办
公室召集并主持。原则上每月召开一次,由乡(街道)协管员
参加。
第五条例会的会务工作由乡(街道)食品药品安全办公室
承办,负责签到和会议记录等工作
第六条实行请假制度。应出席会议的对象不能参加会议的,
要及时向乡(街道)食品药品安全办公室请假,说明原因,并
安排其他相关同志参加会议。
第七条本制度由乡(街道)食品药品安全办公室负责解释,
自下发之日起实行。乡(街道)食品药品安全事故报告制度
第一条为及时掌握并有效处理食品药品安全事故,制定本
制度。
第二条凡在本乡(街道)境内从事食品药品生产经营活动
的单位、个人和医疗机构以及涉及食品药品安全事故处理的有
关单位和个人应遵守本制度。
第三条食品药品安全事故报告时限和程序应符合《乡(街
道)重大食品药品安全事故应急预案》的有关规定及要求。
第四条乡(街道)食品药品安全办公室受理管辖范围内的
食品药品安全事故报告,依法组织对事故的查处,组织协调和
配合相关单位开展应急救援工作。
第五条发生食品药品安全事故的单位和接收事故疾患者的
卫生院,应及时向乡(街道)食品药品安全办公室和乡(街道)
政府报告事故情况。
第六条报告内容主要包括:(1)发生事故的单位、地址;
(2)事故疾患者(含疑似患者)的发病时间、发病人数、临床
症状及体征;(3)治疗单位、地址,抢救治疗的基本情况;(4)
事故现场采取的措施和调查处理的工作进度;(5)事故原因、性
质的初步判断;
(6)需相关单位协助事故救援和处理的有关事宜;(7)事故
的报告单位、联系人和联系电话及报告时间。第七条报告应采
用电话、传真或其它快捷有效的方式。
第八条乡(街道)食品药品安全办公室在接到食品药品安
全事故报告后,应当及时报告乡(街道)政府及市食品药品安
全办公室和市有关行政部门。第九条乡(街道)食品药品安全
办公室对发生在管辖范围内的食品药品安全事故,实施紧急报
告制度。
第十条对食品药品安全事故瞒报、迟报、漏报、不报的有
关责任人,将视情节严重,予以严肃处理。对食品药品安全事
故报告及时并有突出贡献的,给予奖励。
第十一条乡(街道)食品药品安全办公室具体负责汇总、
受理、分析、整理全乡(街道)食品药品安全事故报告,在乡
(街道)食品药品安全领导小组启动应急预案后,组织协调有
关单位开展应急救援工作。
第十二条本制度由乡(街道)食品药品安全办公室负责解
释。第十三条本制度自下发之日起施行。乡(街道)食品药品
安全信息报送制度
为切实掌握全乡(街道)食品药品安全工作动态,加强食
品药品安全工作部门之间的情况交流,强化食品药品安全信息
管理和综合利用,提高食品药品安全监管效能,保护消费者利
益,结合本乡(街道)实际,特制定本制度。
第一条乡(街道)食品药品安全协管员和信息员负责食品
药品安全信息收集、汇总,报送乡(街道)食品药品安全办公
室。
第二条乡(街道)食品药品安全办公室负责全乡(街道)
食品药品安全信息的收集、汇总、整理、分析等工作,并将结
果送报乡(街道)政府和市食品药品安全办公室。协管员和信
息员可采取书面或电话等形式定期或陵时向乡(街道)食品药
品安全办公室报送有关信息,保证渠道畅通,报送及时。
第三条食品药品安全信息主要包括:
(一)本乡(街道)贯彻落实国家、省、市有关食品药品安
全监管的法律、法规、规章和规范性文件的情况;
(二)本乡(街道)开展食品药品安全的日常工作和特色工
作;(三)本乡(街道)食品药品安全动态、存在的问题、采取
的措施;
(四)组织开展食品药品安全检查结果以及对食品药品安全
的投诉举报及查处情况;
(五)涉嫌制售假劣食品药品等违法案件线索和食品药品安
全事故情况;(六)食品药品安全知识宣传活动情况。
第四条食品药品安全信息报告要求。协管员和信息员于每
月25日前将对本辖区的食品药品安全工作情况和信息报乡(街
道)食品药品安全办公室,乡(街道)食品药品安全办公室汇
总后于每月28E前报市食品药品安全委员会办公室;有关食品
药品安全统计报表,按规定时限报送;食品药品安全重大事项、
重要信息,随时报送;对食品药品中毒、突发食品药品污染事件
及人畜共患病等涉及食品药品安全的信息,除按有关规定和程
序处置报送外,要随即向区食品药品安全委员会办公室报告。
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