2026年高考生物终极冲刺：生物终极押题猜想（上海专用）（解析版）

年高考生物学终极押题猜想（上海专用）目录押题猜想01细胞代谢与植物生理综合 1押题猜想02遗传变异与分子遗传 15押题猜想03人体稳态与生命活动调节 30押题猜想04生态稳态与环境综合 49押题猜想05生物工程+实验探究 62押题猜想06特色前沿 82押题猜想01细胞代谢与植物生理综合试题前瞻·能力先查限时：5min【改编题】拟南芥黄化苗顶端钩的形成是其适应土壤黑暗、机械压力的关键特征，该过程受生长素、光信号及多种蛋白质共同调控。图1为顶端钩形态建成的分子机理（●表示生长素，字母代表功能蛋白，→表示促进，⊣表示抑制），其中DAR1的表达需生长素激活，IAA32/34是调控顶端钩弯曲的关键蛋白，ARFs为生长素响应因子，可启动下游基因表达。请回答下列问题：（1）拟南芥种子萌发时，分生区细胞快速增殖以推动幼苗生长，该过程中不会发生的生理变化是_____（编号选填）。

①DNA复制时遵循碱基互补配对原则②中心体发出星射线形成纺锤体③着丝粒分裂导致染色体数目加倍④核仁先消失后重建⑤染色质与染色体相互转化⑥同源染色体非姐妹染色单体交叉互换（2）研究发现，顶端钩凹侧生长素浓度显著高于凸侧，且凹侧细胞生长受抑制、凸侧细胞生长受促进，该现象体现了生长素的两重性。下列生理过程中，与该现象机理最相似的是_____（多选）。

A．根的向地性B．茎的向光性C．顶端优势中侧芽的生长状态D．用生长素类似物促进果实发育（3）结合图1机理分析，下列①～⑥中，可通过影响IAA32/34降解速率间接调控顶端钩形态的是_____；与顶端钩凹侧生长素浓度呈负相关的是_____（编号选填）。

①活性TMK1c的含量②WAVs基因的转录水平③IAA32/34的磷酸化程度④IAA32/34的泛素化程度⑤DAR1蛋白的活性⑥LBD基因的表达量黄化拟南芥幼苗在光照下可启动叶绿素合成通路，逐渐转绿。图2为叶绿素生物合成的关键途径，其中ProtoIX可与Fe²⁺结合形成血红素，血红素不仅是线粒体有氧呼吸关键酶的组成成分，还可反馈抑制叶绿素合成的上游过程。请回答下列问题：（4）叶绿素的合成需要多种物质参与，其中ProtoIX→*ProtoIX的过程需插入一种关键离子，该离子缺乏会导致植物出现黄化现象，该离子是_____（单选）。

A．Fe2+B．Mg2+C．K⁺D．Mn2+（5）若将黄化拟南芥幼苗分别置于“光照充足、谷氨酸充足”和“光照充足、谷氨酸不足”的两组环境中培养，一段时间后，两组植物的差异体现在_____（编号选填）。

①前者叶绿素含量更高②前者ProtoIX合成量更少③前者光能吸收效率更低④前者有氧呼吸速率更快⑤前者卡尔文循环速率更高⑥前者ATP和NADPH合成更慢【答案】（1）②⑥（2）AC（3）①②③④⑤；⑤（4）B（5）①④⑤【详解】（1）分生区细胞进行有丝分裂，①DNA复制遵循碱基互补配对原则，保证复制准确性，①会发生；②拟南芥为高等植物，无中心体，纺锤体由细胞两极发出的纺锤丝形成，②不会发生；③有丝分裂后期着丝粒分裂，染色体数目加倍，③会发生；④有丝分裂前期核仁消失，末期核仁重建，④会发生；⑤分裂期染色质螺旋化形成染色体，末期染色体解螺旋形成染色质，⑤会发生；⑥同源染色体非姐妹染色单体交叉互换仅发生在减数第一次分裂，有丝分裂无此过程，⑥不会发生。（2）生长素两重性指低浓度促进生长、高浓度抑制生长。A．根的向地性：近地侧生长素浓度高，抑制根生长，背地侧浓度低，促进根生长，体现两重性，A正确；B．茎的向光性：背光侧生长素浓度高，促进作用更强，无抑制作用，不体现两重性，B错误；C．顶端优势中侧芽：顶芽产生的生长素积累在侧芽，侧芽浓度高，抑制生长，体现两重性，C正确；D．生长素类似物促进果实发育，仅体现生长素的促进作用，不体现两重性，D错误。（3）影响IAA32/34降解速率：①活性TMK1c促进IAA32/34泛素化，加速降解，①符合；②WAVs基因转录水平越高，其表达产物越多，促进IAA32/34泛素化，加快降解，②符合；③IAA32/34磷酸化会抑制其泛素化，减慢降解，③符合；④泛素化修饰直接促进IAA32/34降解，泛素化程度越高，降解越快，④符合；⑤DAR1蛋白受生长素诱导，可抑制IAA32/34泛素化，减慢降解，⑤符合；⑥LBD基因表达量受ARFs调控，在IAA32/34降解后发挥作用，不影响其降解速率，⑥不符合。

与凹侧生长素浓度呈负相关：凹侧生长素浓度高，会诱导DAR1活性增强，但DAR1可抑制IAA32/34降解，且生长素浓度越高，DAR1的抑制作用虽存在，但TMK1c的促进作用更显著；进一步分析，生长素浓度高时，会促进TMK1c活性，而DAR1活性受生长素诱导，看似正相关，但结合机理，DAR1的作用是抑制降解，与生长素的“抑制凹侧生长”作用相反，且当生长素浓度过高时，DAR1的抑制作用会被抵消，实际二者呈负相关（生长素浓度高→DAR1活性虽升高，但对降解的抑制作用减弱，整体与生长素浓度呈负相关）；①③④与生长素浓度呈正相关，②无直接关联，⑥不相关。故第二空答案为⑤。（4）Mg²⁺是叶绿素分子卟啉环的中心离子，是叶绿素合成的必需元素，缺乏Mg²⁺会导致叶绿素无法合成，植物黄化；Fe²⁺是血红素的中心离子，K⁺参与植物渗透压调节，Mn²⁺参与多种酶的活性调节，均不参与叶绿素核心结构组成。（5）谷氨酸是叶绿素合成的前体，光照充足、谷氨酸充足时：①叶绿素合成原料充足，叶绿素含量更高，①正确；②ProtoIX作为叶绿素合成的中间产物，前体充足会使其合成量增加，②错误；③叶绿素含量高，光能吸收（红光、蓝紫光）效率更高，③错误；④谷氨酸充足可促进含氮物质（如呼吸酶）合成，有氧呼吸速率更快，④正确；⑤叶绿素增多，光反应增强，为卡尔文循环提供更多ATP和NADPH，卡尔文循环速率更高，⑤正确；⑥光反应增强，ATP和NADPH合成更快，⑥错误。分析有理·押题有据结合真题细节可预判2026年该考点四大趋势：1.情境更具针对性，延续“真实科研+生活应用”导向，2024年真题侧重本土生态（如相关代谢与生态调节）、物质跨膜运输（如葡萄糖转运、质壁分离相关），2025年聚焦拟南芥光信号调控与代谢关联，2026年仍会以拟南芥、本土植物为模式生物，融入光信号、干旱/土壤胁迫等情境，贴合命题“以术见道，立科学志趣”的导向；2.跨模块融合更紧密，近两年真题均串联“物质运输+酶与呼吸”“光合作用+植物激素”，2026年将进一步强化六大模块联动（如逆境胁迫下，物质运输→酶活性调节→光合/呼吸速率变化→激素调控的连锁反应），契合跨模块命题常态化趋势；3.设问侧重能力分层，近两年真题均有图表解读（如代谢过程图、物质运输示意图）、逻辑推导题，2026年将增加实验探究类设问（如设计实验验证光信号对叶绿素合成的影响），可能新增开放性设问，凸显科学探究素养考查；4.考点侧重基础且突出重点，避开偏怪知识点，聚焦酶的特性、光合/呼吸核心过程、生长素两重性、物质跨膜运输方式等高频考点，难度稳定，侧重基础应用与能力区分，与近两年命题难度保持一致。密押预测·精练通关1．I．油菜是世界第二大油料作物，提供全球15%的植物油和30%的生物柴油原料。图1为植物的脱落酸（ABA）信号通路，植物脱落酸浓度较低时，该信号通路处于低活性状态，既不会促进种子成熟，也不会抑制生长。(1)图1中的PYR/PYL是位于植物细胞质膜上的特定物质，其最有可能是_______。A．激素 B．酶 C．受体 D．基因(2)据图1分析，关于ABF激活抗逆相关基因的关键条件，下列说法正确的是________。A．与ABF基因的表达量无关B．依赖低浓度ABA的直接激活C．仅需ABF基因表达即可激活D．需要SnRK2对ABF进行磷酸化(3)在干旱、高盐、低温等胁迫下，会出现活性氧ROS过多导致的氧化损伤，抗逆相关基因会高度表达使植物将光合产物优先分配给抗逆代谢，而非生长和繁殖。下面属于繁殖相关基因的是________，属于抗逆相关基因的是________。（编号选填）①渗透调节相关基因②种子储存蛋白基因③种子成熟相关基因④ROS清除相关基因⑤ABA合成关键基因⑥生长抑制相关基因II.褪黑素是植物中的多功能信号分子，其能通过调控脱落酸信号通路有效提升油菜生长和产量。研究结果发现褪黑素对多个基因的表达有不同程度的促进或抑制作用，见图2。(4)为探究最优生长条件下外源褪黑素提升油菜产量的机制，下列实验设计正确的是_______。A．对照组蒸馏水处理B．每个处理设置多个重复C．实验组设置溶剂为蒸馏水的不同浓度褪黑素处理D．培养条件为0-4℃、16/8h光周期的人工气候室(5)为了解施加褪黑素是否可以提升油菜菜籽的产量和品质，下列可选用的指标有________（编号选填）①叶绿素含量②油菜菜籽脂肪含量③根鲜重④油菜植株高度⑤叶片可溶性糖含量⑥油菜菜籽重量(6)图2中的光系统中相关基因表达的产物主要用于光反应，这些产物主要分布在叶绿体的________。A．外膜 B．内膜 C．类囊体薄膜 D．基质(7)褪黑素能促进ATP酶亚基基因表达进而促进ATP水解，该过程可直接影响碳反应中的过程是______。A．CO2的固定B．五碳糖的再生C．三碳化合物的还原D．水的光解(8)综合上述信息和已有知识，完善提升油菜产量的流程图（1）______（2）______（3）______（4）______。（编号选填）①脱落酸、乙烯、赤霉素含量增多②生长素、细胞分裂素、赤霉素含量增多③净光合速率上升④ABF蛋白数量增多⑤PP2C数量减少⑥PYR/PYL数量减少⑦促进繁殖相关基因表达⑧促进抗逆相关基因表达【答案】(1)C(2)D(3)②③①④⑤⑥(4)ABC(5)②⑥(6)C(7)BC(8)③②④⑤⑦【详解】（1）ABA（脱落酸）是植物激素，需与细胞膜上特异性受体结合传递信号，PYR/PYL能特异性结合ABA，因此最可能是ABA的受体。（2）根据图1通路，ABA结合PYR/PYL后，PP2C对SnRK2的抑制被解除，活化的SnRK2使ABF蛋白磷酸化，才能激活ABF调控抗逆相关基因表达，因此关键条件是SnRK2对ABF的磷酸化，D正确；ABF激活依赖ABF基因表达产生ABF蛋白，也依赖高浓度ABA启动通路，A、B、C错误。（3）种子储存蛋白、种子成熟都与繁殖（种子形成发育）直接相关，因此②③属于繁殖相关基因；渗透调节、ROS清除、ABA合成、生长抑制都对应胁迫下的抗逆代谢，因此①④⑤⑥属于抗逆相关基因。（4）A、探究外源褪黑素的作用，对照组用蒸馏水处理（空白对照），A正确；B、每个处理设置多个重复，可以减少偶然误差，B正确；C、探究最优条件需要设置一系列浓度梯度的褪黑素，溶剂与对照组一致为蒸馏水，C正确；D、分析题意，实验目的是探究最优生长条件下的机制，0-4℃是低温胁迫，不属于适宜生长条件，D错误。（5）分析题意可知，本实验要求检测油菜菜籽的产量和品质，菜籽产量直接对应菜籽重量（⑥），油菜作为油料作物，菜籽脂肪含量是重要品质指标（②）；叶绿素含量、根鲜重、植株高度、叶片可溶性糖都不是菜籽产量和品质的直接检测指标。（6）光系统参与光反应，光反应的场所是叶绿体类囊体薄膜，因此光系统相关产物分布在类囊体薄膜。C符合题意。（7）碳反应（暗反应）中，三碳化合物的还原需要ATP水解供能，因此ATP水解过程直接影响三碳化合物的还原；CO₂固定不需要ATP供能，五碳糖再生依赖C₃还原，水的光解属于光反应，故选BC。（8）综合上述信息和已有知识，①褪黑素促进光系统相关基因表达，光反应增强→净光合速率上升（③）→有机物积累增多→产量上升，因此(1)填③；②生长素、细胞分裂素、赤霉素都能促进细胞分裂、延缓叶片衰老，因此褪黑素通过使生长素、细胞分裂素、赤霉素含量增多（②）→促进生长，提高产量，(2)填②；③根据图2，褪黑素促进ABF基因表达→ABF蛋白数量增多，PP2C数量减少（④）→更多ABF被磷酸化，因此(3)填④⑤；④要提升油菜产量，需要光合产物更多分配给繁殖，因此磷酸化ABF后促进繁殖相关基因表达（⑦）→最终产量上升，(4)填⑦。2．水稻响应盐胁迫的机制盐胁迫下，水稻体内H4.V和脱落酸的含量均增加。H4.V是一种与组蛋白H4略有差异的蛋白质，能促进组蛋白H4乙酰化。植物对脱落酸越敏感则其抗逆性越差。为探究水稻响应盐胁迫的机制，研究人员选用水稻开展实验，部分数据如图所示。为进一步探究WRKY45-2与脱落酸之间的关系，研究人员开展实验，部分数据如表所示。（WT表示野生型；KO和OE分别表示敲除和过表达相关基因；RNAi表示RNA干扰）组别脱落酸生长状况组1（WT）未加入++++组2（WRKY45-2-OE）未加入++++组3（WRKY45-2-RNAi）未加入++++组4（WT）等量加入++组5（WRKY45-2-OE）等量加入+组6（WRKY45-2-RNAi）等量加入+++注：“+”多少表示良好程度(1)据题干推测，H4.V与H4的差异一定包括______。（编号选填）①氨基酸的数量

②肽键的结构③氨基酸的排列顺序

④蛋白质的功能(2)已知组蛋白带正电荷，乙酰基带负电荷。在H4.V的作用下，_______。（多选）A．核小体的结构更加稳定B．组蛋白与DNA缠绕更紧密C．组蛋白乙酰化“抵消”部分正电荷D．负责转录起始的蛋白质更易识别并结合启动子(3)组蛋白H4乙酰化最可能发生在有丝分裂的_______。（单选）A．间期 B．前期 C．中期 D．后期(4)盐胁迫下，植物体内积累的大量活性氧会中断光合作用中电子传递的过程，从而直接影响_______。（编号选填）①三碳化合物还原

②H+进入类囊体腔③光能的捕获与转换

④CO2的吸收与固定(5)盐胁迫下，水稻根部会积累过量的生长素，该激素与脱落酸在调节植物生长方面表现为_______关系。(6)据相关信息，推测水稻响应盐胁迫的机制可能包括_______。（编号选填）①降低水稻对脱落酸的敏感性②提高水稻对脱落酸的敏感性③WRKY45-2促进脱落酸的作用④WRKY45-2基因转录出更多的mRNA⑤WRKY45-2发挥功能依赖于脱落酸的存在(7)土壤盐渍化现象在我国北方和沿海地区尤为突出。为提高植物在上述地区的生存能力，请提出2种方法或技术，并阐述理由____________________________。【答案】(1)④(2)CD(3)A(4)②(5)协同(6)①③⑤(7)①转基因技术过表达H4.V基因：理由：H4.V可促进水稻盐胁迫响应通路的激活，使水稻更好地适应盐胁迫环境，提高耐盐能力。②诱变育种筛选耐盐变异株：理由：通过诱变可产生新的耐盐变异，经多代筛选可获得稳定遗传的耐盐品种，适应盐渍化土壤【详解】（1）①分析题意，H4.V与H4是两种不同的蛋白质，若仅发生单个氨基酸替换，氨基酸数量不变，①错误；②肽键都是氨基酸经脱水缩合形成的，肽键的结构相同，②错误；③不同蛋白质的结构与其氨基酸的种类、数目、排列顺序及多肽的盘曲折叠方式和蛋白质的结构有关，两者的氨基酸排序可能相同，但蛋白质结构有差异，③错误；④且H4.V功能（促进组蛋白乙酰化）与H4（组蛋白参与构成染色质）不同，④正确。（2）AB、DNA本身带负电，原本带正电的组蛋白与DNA吸引力强，缠绕紧密；抵消部分正电后，组蛋白与DNA吸引力减弱，缠绕变疏松，核小体结构稳定性下降，AB错误；C、组蛋白带正电荷，乙酰基带负电荷，乙酰化后乙酰基可抵消组蛋白部分正电荷，C正确；D、启动子是RNA聚合酶识别与结合的位点，用以驱动基因的转录，而基因的转录是以DNA的一条链为模板进行的，染色质疏松后，负责转录起始的蛋白质更容易识别结合启动子，D正确。（3）组蛋白乙酰化促进转录过程，有丝分裂间期进行DNA复制和蛋白质合成（转录、翻译），分裂期染色体高度螺旋化无法进行转录，因此乙酰化最可能发生在间期。A符合题意。（4）①③电子传递属于光反应过程，电子传递链为H+进入类囊体腔供能，电子传递中断直接影响H+进入类囊体腔，其余都是间接影响。（5）盐胁迫下，水稻根部会积累过量的生长素，抑制植物生长，此情境下该激素与脱落酸在调节植物生长方面表现为协同关系。（6）①②植物对脱落酸越敏感则其抗逆性越差，盐胁迫下，水稻对脱落酸的敏感性降低，抗性增强，①正确，②错误；③⑤根据实验结果，未加脱落酸时，不同WRKY45-2表达量的水稻生长无差异，加入脱落酸后才出现生长差异，说明WRKY45-2发挥功能依赖脱落酸，且可促进脱落酸的作用，③⑤正确；④柱状图显示盐胁迫下WRKY45-2表达相对水平降低，④错误。（7）为提高植物在上述地区的生存能力，可通过以下途径进行：①转基因技术过表达H4.V基因：理由：H4.V可促进水稻盐胁迫响应通路的激活，使水稻更好地适应盐胁迫环境，提高耐盐能力。②诱变育种筛选耐盐变异株：理由：通过诱变可产生新的耐盐变异，经多代筛选可获得稳定遗传的耐盐品种，适应盐渍化土壤。3．石墨烯与植物生理石墨烯是一种纳米材料，为探究其对植物光合作用的影响，科研人员用不同浓度的少层石墨烯（LFG）培养液在光照培养箱中培养单细胞生物衣藻测其ATP含量，结果如图。(1)据图可知，在一定浓度内LFG可以__________（提高/降低/不影响）衣藻细胞内ATP的含量。预测当LFG浓度达到2000μg/L时，与对照组相比ATP含量可能__________（较高/较低/无显著差异）。(2)不考虑其他因素，仅结合细胞内能生成ATP的生理过程，还需另有一组实验：将各浓度LFG处理的衣藻置于__________条件下，以检测__________对细胞内ATP含量的影响。已知实验结果证明LFG仅通过影响光合作用影响衣藻ATP含量，请在答题纸的坐标图上补充其他各组的实验结果__________。科研人员提取了水稻叶绿体实验后发现以上结论也成立，为进一步探究LFG促进光合作用的机制，将水稻叶绿体提取分离出类囊体和叶绿体基质进行实验，装置如图，实验过程如表。表分组第一组第二组处理三个装置的透析袋分别注入含0、2%、10%LFG的叶绿体基质三个装置的石英管分别注入类囊体悬浮液三个装置的透析袋分别注入_a_三个装置的石英管分别注入_b_检测结果各组光合活性无显著差异_c_结论LFG可促进发生在类囊体上的光合作用过程，且一定范围内随LFG浓度升高促进作用增强。(3)完成实验过程表格的填写a__________、b__________、c__________。（编号选填）①叶绿体基质②类囊体悬浮液③含0、2%、10%LFG的叶绿体基质④含0、2%、10%LFG的类囊体悬液⑤各组光合活性：0LFG组>2%LFG组>10%LFG组⑥各组光合活性：0LFG组<2%LFG组<10%LFG组(4)据上述实验结论，科研人员可进一步提出的假设有：光合活性的提高是因为LFG可__________。（编号选填）①抑制叶绿素的合成

②促进CO2固定③促进水的光解

④提高电子传递效率⑤抑制三碳化合物还原(5)细胞积累的ROS会氧化破坏脂质、蛋白质和DNA等，研究中还发现LFG可协助清除光合作用副产物ROS，由此可知LFG能保护的细胞结构有__________。（多选）A．内质网 B．染色体 C．细胞骨架 D．线粒体(6)另有研究发现，石墨烯可促进某些植物遭到胁迫时赤霉素和生长素的合成，以提高抗逆能力，该现象主要体现了激素的__________。（单选）A．拮抗作用 B．协同作用C．特异性 D．高效性【答案】(1)提高较低(2)黑暗呼吸作用(3)①④⑥(4)③④(5)ABCD(6)B【详解】（1）对照组LFG浓度为0，50~500μg/L范围内，衣藻ATP含量均显著高于对照组，因此一定浓度内LFG可提高ATP含量；浓度超过250μg/L后，ATP含量随LFG浓度升高持续下降，1000μg/L时已接近对照组水平；浓度升至2000μg/L时，高浓度纳米材料会对细胞产生毒害抑制作用，与对照组相比ATP含量可能较低。（2）衣藻生成ATP的生理过程有2种：光照下的光合作用光反应、有光无光都能进行的细胞呼吸。原实验在光照下进行，测得的ATP是光合+呼吸共同产生的；要单独检测呼吸作用的影响，需置于黑暗条件下排除光合作用的干扰。题干表明LFG仅通过光合作用影响ATP含量，说明LFG不影响细胞呼吸，因此黑暗下所有浓度组的ATP含量与对照组无差异：。（3）实验结论为“LFG促进类囊体上的光合过程，且浓度越高促进作用越强”，实验遵循单一变量原则：第一组将LFG加入叶绿体基质，结果无显著差异，证明LFG不作用于基质；第二组需将LFG加入类囊体悬浮液，因此透析袋内注入不含LFG的叶绿体基质（①），石英管内注入含0、2%、10%LFG的类囊体悬液（④）；最终结果符合“浓度越高促进作用越强”，即光合活性：0LFG组<2%LFG组<10%LFG组（⑥）。（4）实验结论为LFG作用于类囊体上的光反应阶段，光反应的核心过程为水的光解、ATP合成、电子传递，均发生在类囊体膜上：①抑制叶绿素合成、⑤抑制三碳化合物还原：会降低光合效率，与实验结果矛盾，①⑤错误；②促进CO₂固定：属于暗反应，发生在叶绿体基质，与LFG的作用位点不符，②错误；③促进水的光解、④提高电子传递效率：均为类囊体上的光反应过程，可提高光合活性，③④正确。（5）ROS可氧化破坏脂质、蛋白质、DNA，只要结构含有这三类物质，就会被ROS破坏，LFG清除ROS即可保护这些结构：A、内质网具有生物膜，主要成分为脂质和蛋白质，A正确；B、染色体主要成分为DNA和蛋白质，B正确；C、细胞骨架由蛋白质纤维组成，蛋白质会被ROS氧化，C正确；D、线粒体具有双层生物膜（脂质+蛋白质），内部含DNA和蛋白质，D正确。（6）协同作用是指不同激素对同一生理效应均发挥促进作用，增强效应结果。赤霉素和生长素共同提高植物抗逆能力，作用效果一致，体现了激素的协同作用，B正确，ACD错误。4.茶树生长受诸多因素影响，遮光是一种提高茶树品质的方法。为研究遮光对茶树品质的影响，研究者分别用黑色遮阳网(AN)、蓝色遮阳网(BN)和红色遮阳网(RN)遮盖茶树，并于第20天采集茶树叶片，测定其相关蛋白质的含量，如图所示。其中，CK表示不遮光处理。（1）据图推测，下列反应可能与捕光复合物有关的是_______。【多选】A．光能的捕获与转换 B．水的光解 C．储能化合物的消耗 D．高能化合物的形成（2）下列①~⑥表示茶树叶肉细胞内的部分物质变化。蓝光对吲哚乙酸生物合成的影响主要表现在光合作用的___________反应阶段，该阶段主要的物质变化是___________(编号选填)。①

②③

④⑤

⑥（3）使用蓝色遮阳网可提高茶树品质，但也存在减产风险。据图及已学知识，阐述原因___________。（4）土壤中的“氮”俗称茶树的生命元素。植物根系吸收氮元素的方式为___________，在缺氮土壤中，茶树细胞内物质含量直接受影响的是___________(编号选填)。①氨基酸

②淀粉

③核酸

④脂肪酸（5）据茶树的嫩叶饱满、生长旺盛；而在旱季施肥后(土壤溶液浓度短期升高)，若未及时灌溉，部分嫩叶会出现萎蔫现象。下列叙述正确的是_________。【单选】A．雨季土壤含水量较高，茶树根细胞会因吸水过多而涨破B．旱季部分嫩叶出现萎蔫现象与渗透作用有关C．旱季施肥后，茶树根细胞中结合水的比例会下降D．无论雨季还是旱季，茶树根细胞吸水的方式主要为自由扩散（6）为提高茶叶产量，茶树栽培中会定期修剪枝条，主要目的是_________。【单选】A．促进茶树开花结果 B．促进生长素的合成 C．抑制茶树向光生长 D．解除茶树顶端优势（7）有机质含量与土壤异常酸化呈负相关；茶多酚在茶汤中主要呈现苦味，而氨基酸影响茶汤的鲜味，茶叶“酚氨比”与茶汤鲜爽度呈负相关。在优先考虑茶叶鲜爽度的前提下，下表中生态茶园的最佳种植方案是___________(编号选填)。方案编号种植植物的类型茶多酚(mg/g)氨基酸(mg/g)有机质含量(mg/g)①仅种茶树284.50a26.60a20a②茶树与金盏菊间作254.00b32.35b26b③茶树与白三叶间作280.02a26.30a32c④茶树与金花菜间作223.50c31.25b25b注：数据均为多次实验的平均值；数字后小写字母差异显著(P<0.05)【答案】（1）ABD（2）光①⑤（3）使用蓝色遮阳网可以提高相关蛋白的含量，促进光能的吸收和传递效率，以及吲哚乙酸和赤霉素的合成，提高茶树品质；但是遮阴使植物无法吸收蓝光，可能导致光合速率下降，有机物积累减少，造成产量下降（4）主动运输①③（5）B（6）D（7）④【解析】（1）A、捕光复合物的核心功能是捕获光能并将其转换为化学能，A正确；B、水的光解是光反应的核心步骤，依赖光能驱动，B正确；C、储能化合物（如糖类）的消耗属于暗反应或细胞呼吸，与捕光复合物无关，C错误；D、光反应会形成ATP、NADPH等高能化合物，D正确。（2）蓝光属于光能，直接驱动光合作用的光反应阶段。光反应阶段的物质变化：⑤水的光解H2OO2+H++e-；①ATP的合成ADP+PiATP。其他选项：②是呼吸作用的NADH生成，③④⑥属于暗反应或呼吸作用，均不选。（3）品质提升：从图中可知，蓝色遮阳网（BN）处理下，与捕光复合物相关的蛋白含量显著高于对照组（CK）和其他遮阳网处理组，这类蛋白可提升光能的吸收、传递效率，为光合作用提供更充足的能量；同时，蓝色光质更利于吲哚乙酸（IAA）和赤霉素（GA）的合成，这些植物激素可调节茶树生长代谢，促进与品质相关的物质（如氨基酸、优质蛋白）积累，从而提升茶叶品质。减产风险：蓝色遮阳网会遮挡部分光照，降低光照强度，导致光合作用光反应阶段的光能输入减少，进而使暗反应合成的有机物（如糖类）减少，茶树有机物积累不足，最终可能造成产量下降。（4）植物根系吸收氮元素（如NH4+、NH3-）需要载体蛋白和能量，属于主动运输。含氮物质：①氨基酸（基本单位含氨基）、③核酸（含氮碱基）的合成依赖氮元素，缺氮会直接影响其含量；淀粉（多糖）、脂肪酸（脂质）仅含C、H、O，不受直接影响。（5）A、植物细胞有细胞壁，吸水后不会涨破，A错误；B、旱季嫩叶萎蔫是细胞渗透失水导致的，与渗透作用直接相关，B正确；C、施肥后土壤溶液浓度升高，根细胞失水，自由水减少，结合水比例上升，C错误；D、茶树根细胞吸水的主要方式是渗透作用，D错误。（6）修剪枝条可去除顶芽，解除顶端优势（顶芽产生的生长素会抑制侧芽生长），促进侧芽发育成侧枝，增加枝叶数量，从而提高茶叶产量。（7）鲜爽度与“酚氨比”（茶多酚/氨基酸）负相关，即酚氨比越小，鲜爽度越高。计算各方案酚氨比：①≈10.70，②≈7.85，③≈10.65，④=7.15。方案④酚氨比最小，鲜爽度最高；同时其有机质含量（25b）较高，利于缓解土壤酸化，故为最佳方案。押题猜想02遗传变异与分子遗传试题前瞻·能力先查限时：5min【改编题】Wolfram综合征是一种罕见的先天性多系统代谢异常疾病，由WFS1基因突变导致，发病率约为1/100000，患者常表现为尿崩症、视神经萎缩、糖尿病及神经功能异常，且男女患病概率无明显差异，部分患者有家族遗传史。请回答下列问题：（1）根据题干信息可判断，Wolfram综合征的遗传方式最可能是______。（单选）

A．伴X染色体显性遗传 B．伴X染色体隐性遗传

C．常染色体显性遗传 D．常染色体隐性遗传WFS1基因可转录出mRNA，指导合成WFS1蛋白，该蛋白参与细胞内钙代谢调节及线粒体功能维持。表1为正常个体与Wolfram综合征患者的WFS1基因转录的mRNA部分序列对比。

表1个体mRNA序列正常5’-AUG-（1800个碱基）-GAGCGCCAG-（2100个碱基）-UAA-3’Menkes病患者5'-AUG-（1800个碱基）-GAGCGCUAG-（2100个碱基）-UAA-3'注：AUG为起始密码子，GAG为谷氨酸，GAU为天冬氨酸，CAA为谷氨酰胺，UAG为终止密码子（2）表1中患者的mRNA序列发生的突变类型为______。（编号选填）

①插入②缺失③替换④倒位（3）WFS1蛋白功能异常会导致细胞线粒体损伤，进而影响细胞代谢。结合表1信息，分析患者WFS1蛋白功能异常的直接原因是______。（4）WFS1蛋白可介导细胞内Ca²⁺的转运，维持细胞内钙稳态，而Ca²⁺是神经递质释放的关键离子。患者WFS1蛋白功能异常，会导致神经末梢释放的神经递质______。（单选）

A．增多 B．减少 C．不变 D．无法确定Wolfram综合征患者的神经功能异常主要表现为肢体麻木、运动协调障碍，其核心原因是“大脑皮层→脑干→脊髓→肌肉”的神经通路受损，该通路中神经递质的合成、释放依赖线粒体提供能量，而WFS1蛋白异常会导致线粒体功能下降。（5）Ca²⁺从神经细胞内释放到作用部位，再被回收的过程中，其在内环境中的转移途径正确的是______。（单选）

A．细胞内液→组织液→细胞内液 B．组织液→血浆→组织液

C．细胞内液→血浆→组织液 D．组织液→淋巴→血浆（6）患者“大脑皮层→脑干→脊髓→肌肉”的神经通路中，信号传递的形式包括______。（编号选填）

①电信号②化学信号③神经递质信号（7）患者线粒体功能下降，会导致神经细胞供能不足，进而影响神经递质的合成与释放，最终导致肌肉收缩异常，表现为______。（单选）

A．肌肉持续收缩、肌张力增高 B．肌肉无法收缩、肌张力低下

C．肌肉收缩节律紊乱、肌张力正常 D．肌肉收缩过快、肌张力增高我国科学家采用胚胎植入前基因诊断（PGD）技术，筛选不含致病基因的胚胎进行移植，以实现优生。表2为某WFS1致病基因携带者（女性）的4个卵原细胞分裂产生的极体基因测序结果（不考虑交叉互换）。

表2序号①②③④ATP7A基因部分序列-GGTTCAAGA-/-CCAAGTTCT--GGTTCAGGA-/-CCAAGTCCT--GGTTCAAGA-/-CCAAGTTCT--GGTTCAGGA-/-CCAAGTCCT-来源第一极体第一极体第二极体（次级卵母细胞分裂）第二极体（次级卵母细胞分裂）（8）若医生选择②号卵原细胞分裂产生的卵细胞进行胚胎移植，可生育健康婴儿，则②号卵原细胞产生的第一极体序列为______（“正常”或“突变”）。此外，还可选择______号卵原细胞分裂产生的卵细胞，也能获得健康婴儿。（9）若选择④号卵原细胞产生的卵细胞与正常男性的精子结合，培育的婴儿患Wolfram综合征的概率为______。（单选）

A．无论男女，患病概率均为100% B．无论男女，患病概率均为50%

C．无论男女，患病概率均为0 D．男性患病概率50%，女性患病概率0【答案】（1）D（2）③（3）氨基酸种类改变（谷氨酸→天冬氨酸），导致蛋白质结构异常（4）B（5）A（6）①②（7）B（8）突变；③（9）C【详解】

（1）题干明确男女患病概率无明显差异，排除伴性遗传（A、B错误）；该病为罕见病，且有家族遗传史，符合常染色体隐性遗传“隐性致病基因，罕见病，男女患病均等”的特点（C错误，D正确）。故选D。

（2）对比正常与患者mRNA序列，仅GAG变为GAU，单个碱基替换（G→A），属于替换突变（③正确）。

（3）密码子GAG对应谷氨酸，GAU对应天冬氨酸，碱基替换导致氨基酸种类改变，直接引起WFS1蛋白结构异常，进而功能异常。

（4）WFS1蛋白介导Ca²⁺转运，功能异常会导致Ca²⁺转运受阻，而Ca²⁺是神经递质释放的关键离子，故神经末梢释放的神经递质减少（B正确）。

（5）Ca²⁺从神经细胞内液释放到组织液，发挥作用后再被神经细胞回收至细胞内液，内环境仅涉及组织液，转移途径为细胞内液→组织液→细胞内液（A正确）。

（6）神经通路中，神经纤维上以电信号传递，突触处以化学信号（神经递质）传递，①②正确；神经递质信号属于化学信号的一种，③不单独作为信号形式。

（7）线粒体功能下降→神经细胞供能不足→神经递质合成/释放减少→肌肉无法正常收缩→肌张力低下（B正确）。

（8）卵原细胞为携带者（Aa），减数分裂产生的卵细胞与极体基因互补；②号第一极体为突变序列，则卵细胞为正常序列，可生育健康婴儿；③号第二极体为正常序列，其对应的卵细胞也为正常序列，可选择。

（9）④号第二极体为突变序列，则卵细胞为正常序列（A），与正常精子（A）结合，后代基因型为AA或Aa，均不患病，无论男女患病概率均为0（C正确）。分析有理·押题有据2026年该模块考点趋势整体呈现“表观持续升温、连锁成为压轴、综合贯穿全程、情境贴合实际”的特征，具体围绕7个子考点展开，精准对接真题延续性与新课标要求：2026年上海卷遗传变异与分子遗传模块，将延续近两年“强情境、强综合、重逻辑、重素养”的命题风格，核心趋势为：表观遗传持续深化、连锁互换成为压轴核心，减数分裂、中心法则作为基础贯穿全程，所有子考点深度融合，侧重考查考生的演绎推理、实验分析、综合应用能力，贴合新课标核心素养要求与沪教版新教材重点，同时保持真题命题的延续性与稳定性。密押预测·精练通关1．红火蚁蚁群的社会结构由16号染色体上约600个完全连锁基因构成的基因簇（SA/Sa）决定。SA与Sa的差异如图1所示，其中Gp-9A与Gp-9a基因编码不同的气味结合蛋白，能帮助工蚁识别不同基因型的蚁后成年后释放的气味分子。图2为工蚁气味识别机制。(1)形成图1所示SA与Sa差异的原因是发生了_____（编号选填）。①基因突变②基因重组③染色体结构变异④染色体数目变异(2)据图2分析，若红火蚁嗅器中的气味降解酶功能受到抑制，可能导致的结果有_____（编号选填）。①神经元持续产生动作电位②工蚁完全丧失气味识别能力③气味分子与受体结合时间缩短④工蚁无法及时感知新的气味信号变化红火蚁蚁群中，蚁后与工蚁均为由受精卵发育而来的雌性，其中工蚁为不育个体，未受精的卵细胞直接发育为雄蚁。不同基因簇类型的二倍体对应的个体存活情况与社会结构类型等信息详见表。基因簇类型雌性个体存活情况社会结构类型工蚁接受的成年蚁后基因簇类型（其余蚁后不被接受而处死）SASA存活单蚁后型SASA，SASaSASa存活多蚁后型SASaSaSa胚胎期致死--(3)研究人员调查了一个稳定的多蚁后型蚁群，发现其中所有成年蚁后的基因簇类型均为SASa，其产生的雄性后代中，基因簇类型及比例为_____。若这些蚁后与该种群中的雄蚁交配，受精卵发育成的蚁后在成年后的存活率为_____。(4)使用RNA干扰技术抑制SASa工蚁中Gp-9a基因的表达，观察工蚁对蚁后的行为变化。下列相关说法正确的是_____（单选）。A．RNA干扰技术可以破坏Gp-9a的基因序列B．该技术可以特异性抑制Gp-9a基因的翻译过程C．抑制Gp-9a基因表达后，SASa工蚁处死所有的蚁后D．RNA干扰技术引起的工蚁行为变化属于可遗传变异(5)研究表明，基因簇SA/Sa区域除Gp-9基因外，还包含与蚁群社会结构有关的（如蚁后气味差异基因等）约600个完全连锁的基因。有人认为，红火蚁的“基因簇”保证了SASa蚁群社会分工行为的遗传稳定性，有利于红火蚁的生存与进化。请判断该观点是否正确并说明理由_____。【答案】(1)①③(2)①④(3)SA:Sa=1:12/3(4)B(5)该观点不正确，“基因簇”有助于减少由于交叉互换带来的基因重组，使内部基因保持遗传稳定性。但该区域的基因无法通过重组产生新的基因型组合，限制了遗传变异的产生，当环境发生变化时，该物种难以快速产生适应新环境的基因型，从而可能导致局部演化衰退。（或该区域基因无法重组，容易积累有害突变，限制物种的演化潜力。）该观点正确，“基因簇”抑制了重组，使控制复杂社会行为的多个基因能协同遗传，因此，有利于维持蚁群中后代社会结构类型遗传性状的相对稳定。降低了由于社会结构类型频繁变化而带来的蚁后死亡和种群数量下降，有利于种群扩大从而迁移扩散并适应各种不同环境，有利于物种的生存与进化。【详解】（1）Gp−9A与Gp−9a是编码不同蛋白质的等位基因，基因碱基序列发生改变，属于基因突变；同时图1显示染色体片段发生倒位，属于染色体结构变异，因此选①③。（2）气味降解酶的功能是降解气味分子、终止嗅觉信号。若其功能被抑制，气味分子无法被降解，会持续与受体结合，使神经元持续产生动作电位，且嗅觉信号不能及时终止，导致工蚁无法感知新的气味信号变化；但工蚁仍能识别气味，不会完全丧失识别能力，气味分子与受体结合时间会延长，因此选①④。（3）雄蚁由未受精的卵细胞直接发育而来，SASa蚁后减数分裂产生卵细胞的基因型及比例为SA:Sa=1:1，因此雄性后代基因簇比例为SA:Sa=1:1。该稳定多蚁后群中雄蚁基因型比例是SA:Sa=1:1，这些蚁后与该种群中的雄蚁交配，SaSa胚胎期致死，交配后受精卵基因型为：1/4SASA（存活）、1/2SASa（存活）、1/4SaSa（胚胎致死），受精卵发育成的蚁后在成年后的存活率为2/3。（4）AB、RNA干扰技术通过与靶mRNA结合，特异性抑制翻译过程，不改变基因的碱基序列，因此A错误，B正确；C、抑制Gp−9a表达后，SASa工蚁仅无法识别SASa蚁后，不会处死所有蚁后，C错误；D、RNA干扰仅抑制基因表达，不改变遗传物质，仅表现在当代，属于不可遗传变异，D错误。（5）可从正反两方面论述该观点正确性。该观点不正确，“基因簇”有助于减少由于交叉互换带来的基因重组，使内部基因保持遗传稳定性。但该区域的基因无法通过重组产生新的基因型组合，限制了遗传变异的产生，当环境发生变化时，该物种难以快速产生适应新环境的基因型，从而可能导致局部演化衰退。（或该区域基因无法重组，容易积累有害突变，限制物种的演化潜力。）该观点正确，“基因簇”抑制了重组，使控制复杂社会行为的多个基因能协同遗传，因此，有利于维持蚁群中后代社会结构类型遗传性状的相对稳定。降低了由于社会结构类型频繁变化而带来的蚁后死亡和种群数量下降，有利于种群扩大从而迁移扩散并适应各种不同环境，有利于物种的生存与进化。2．杂交水稻的培育水稻是自花授粉植物。天然的雄性不育水稻在有性生殖的过程中，雄蕊发育异常，无法正常授粉；雌蕊正常发育，可接受花粉完成受精结实。根据不育基因的来源，水稻雄性不育可分为细胞质雄性不育和细胞核雄性不育。细胞质雄性不育由细胞核基因与细胞质基因共同调控：细胞核R基因能恢复细胞质S基因所导致的雄性不育；细胞质含有N基因，水稻即表现为可育。研究人员选用CMS、CMS-M和RF三个品系的水稻开展实验，如表所示。品系细胞核内的基因细胞质中的基因基因型CMSrrSrr（S）CMS-MrrNrr（N）RFRRS或NRR（S）或RR（N）注：r表示细胞核不育基因(1)据相关信息判断，遵循分离定律的是______。（单选）A．R和r B．S和N C．R和N D．S和R(2)据相关信息判断，水稻CMS、CMS-M和RF三个品系的育性分别表现为_______。（单选）A．可育、不育、不育 B．可育、不育、可育C．不育、可育、不育 D．不育、可育、可育(3)CMS与RF两个品系的水稻杂交，F1花粉母细胞（相当于初级精母细胞）经减数分裂Ⅰ后的细胞为______。（编号选填）(4)F1自交，其后代细胞质雄性不育个体的占比为_______。(5)将CMS与CMS-M两个品系水稻杂交，F1的基因型为_______，F1产生的配子基因型为_______。（编号选填）①r

②S

③r（S）

④rr（S）

⑤rr（N）研究人员发现一种细胞核雄性不育水稻，它的花粉育性由细胞核基因控制。在长日照条件下，表现为雄性不育；在短日照条件下，育性均可恢复。参与上述雄性不育的基因有：7号染色体上显性基因A和12号染色体上隐性基因b，Aa的表型介于可育与不育之间，即性状不稳定。(6)在短日照且不考虑基因相互作用的情况下，将Aabb（♀）与AaBb（♂）人工杂交。将F1种植在长日照条件下，理论上F1性状稳定表现为细胞核雄性不育的概率为_______。(7)利用水稻雄性不育生产具有杂种优势的杂交水稻是提高水稻产量的有效方法。据相关信息推测，后代均为杂合体的育种方法有_______。（多选）A．在短日照条件下，将AA与aa杂交B．在长日照条件下，将BB与bb杂交C．将rr（S）与Rr（N）杂交，其F1与r（S）杂交D．将r（S）与r（N）杂交，其F1与RR（S）杂交【答案】(1)A(2)D(3)②④(4)(5)④③(6)(7)ABD【详解】（1）分离定律是细胞核中等位基因的遗传规律，细胞质基因不遵循基因分离定律。R/r是细胞核内的等位基因，遵循分离定律；S/N是细胞质基因，不遵循。故选A。（2）根据题干信息：细胞质含N则可育；R能恢复S导致的不育，无R时S细胞质表现不育。CMS：rr(S)，细胞质为S，细胞核无恢复基因R，表现不育；CMS−Mrr，细胞质为N，表现可育；RF：RR，无论细胞质是S还是N，R可恢复S的不育、N本身可育，表现可育。因此三者育性为不育、可育、可育，故选D。（3）CMS(rr)与RF(RR)杂交得F1​基因型为Rr，初级精母细胞经减数第一次分裂后，同源染色体分离，形成的次级精母细胞中只含同源染色体中的一条，每条染色体含有2个姐妹染色单体，不考虑交叉互换时，同一条染色体的两个姐妹染色单体基因相同，符合的是图②。（4）细胞质为母系遗传，F1(Rr)细胞质为S，自交后代细胞质均为S；只有核基因型为rr时才表现雄性不育，Rr自交后代rr占比为，因此后代雄性不育个体占比为。（5）将CMS与CMS-M两个品系水稻杂交，因此F1核基因型为rr（S），F1产生的配子基因型为r（S）。（6）长日照下，性状稳定的雄性不育要求基因型为AAbb（Aa性状不稳定，只有纯合AA、纯合bb才稳定不育）。亲本为Aabb(♀)×AaBb(♂)，拆分计算：Aa×Aa→AA概率，bb×Bb→bb概率，因此AAbb概率为。（7）A、AA和aa杂交，后代全为Aa，均为杂合体，A正确；B、7号染色体上显性基因A和12号染色体上隐性基因b参与光照长短调控的雄性不育，长日照下bb雄性不育，可做母本，杂交后代均为杂合体，B正确；C、rr(S)×Rr(N)→F1​为Rr:rr=1：1，F1​做父本与rr(S)杂交，后代为Rr（杂合）：rr（纯合）=1:1，不都为杂合体，C错误；D、rr(S)×rr(N)→F1​为rr(S)，F1​做母本与RR(S)杂交，后代全为Rr，均为杂合体，D正确。3．RENU综合征，表现为智力障碍，由RNU4-2基因突变引起的。健康人体内RNU4-2基因在大脑中高表达，其编码产生的U4snRNA，能与U6snRNA等结构组装成剪接体（部分过程如图1），该剪接体参与前体mRNA的剪接。异常的U4snRNA形成的剪接体无法剪接前体mRNA；图2是RENU综合征患者的一个家系。(1)据图1和题中信息，推测人体中U4/U6复合体的形成过程中，包含有____________。（编号选填）①转录

②翻译③碱基A-T配对④碱基A-U配对⑤碱基C-G配对(2)从功能上看，上述的剪接体的作用最接近_。A．酶 B．载体蛋白 C．激素 D．抗原研究发现，RNU4-2基因杂合体中正常与突变的RNU4-2基因都会表达，与正常的U4snRNA相比，异常的U4snRNA与U6snRNA结合能力更强，且这两者结合后难以释放，而U6snRNA在人体内的数量是有限的。(3)据题干信息推测，RNU4-2基因杂合体的表型为____________（编号选填：①“患病”或“②不患病”）。RENU综合征____________（编号选填：①“符合”或“②不符合”）孟德尔遗传定律的遗传特点。(4)根据以上信息和所学知识判断，RENU综合征的遗传方式可能为____________。（编号选填）①常染色体显性遗传

②常染色体隐性遗传③伴X染色体显性遗传④伴X染色体隐性遗传⑤以上都不是(5)图2家系中，Ⅱ-1的致病基因可能来自_。A．Ⅱ-1胚胎细胞基因突变 B．Ⅰ-1胚胎细胞基因突变C．Ⅱ-1减数分裂发生基因突变 D．Ⅰ-2减数分裂发生基因突变(6)调查发现，人群中极少发现RNU4-2突变基因的纯合体，其原因可能是_。A．纯合突变会导致胚胎早期致死B．纯合突变体严重影响个体生存与繁殖能力C．该基因突变频率极低，人群中出现纯合体的概率更低D．该基因在所有细胞中高表达，纯合突变无法维持基本生命过程(7)智力障碍的成因很复杂，有些智力障碍患者的RNU4-2基因检测结果正常却仍患病，请推测，这些患者的发病原因有可能是_________。（编号选填）①表观遗传异常②环境因素影响③染色体变异④神经相关蛋白的基因发生突变【答案】(1)①④⑤(2)A(3)①①(4)①(5)AD(6)ABC(7)①②③④【详解】（1）U4snRNA和U6snRNA都是基因转录的产物，因此过程包含①；U4与U6snRNA结合时，两条RNA链之间发生碱基互补配对，RNA中不存在T，配对方式为A-U配对、C-G配对，不存在A-T配对，也不需要翻译（翻译合成蛋白质，U4/U6是RNA），因此选①④⑤。（2）剪接体能够催化前体mRNA的剪接，起到催化作用，功能最接近酶，A正确，BCD错误。（3）异常U4snRNA与U6结合能力更强且难以释放，而U6数量有限，杂合体中即使有正常U4snRNA，也因没有游离U6无法形成正常剪接体，因此杂合体表现为患病（①）；该病由核基因上的一对等位基因控制，符合孟德尔分离定律，因此符合（①）孟德尔遗传特点。（4）杂合体即可患病，属于显性遗传；若为伴X显性遗传，女性患者的致病基因一定来自父亲，父亲一定患病，与系谱图中父亲正常矛盾，因此排除伴X显性，为常染色体显性遗传（①）。（5）该病为显性遗传，父母表现正常说明父母不携带致病基因，II-1的致病基因来源：AB、①II-1自身胚胎发育过程中发生基因突变，A正确；B、若I-1胚胎突变，I-1会患病，B错误；C、II-1自身减数分裂和自身患病无关，C错误；D、②亲代减数分裂形成配子时发生基因突变，突变的配子传递给II-1，D正确。（6）人群极少出现纯合体的原因：该突变频率本身极低，人群中同时获得两个突变基因的概率极低；纯合突变的效应更强，可能导致胚胎早期致死，或纯合突变体生存繁殖能力严重下降；题干明确说明该基因仅在大脑中高表达，并非所有细胞，ABC正确，D错误。（7）RNU4-2基因序列正常仍可能患病：①表观遗传不改变基因碱基序列，也可改变基因表达，导致性状异常（①对）；②性状受基因和环境共同影响，环境因素可导致智力障碍（②对）；③染色体变异会影响基因的数量和排列，可导致智力异常（③对）；④其他与神经功能相关的基因发生突变，也可导致智力障碍（④对），因此全选。4．豌豆遗传续篇(1)一个多世纪前，孟德尔通过豌豆杂交实验发现并总结了具有划时代意义的生物遗传规律。下列杂交实验中，可帮助确定豌豆显隐性性状的是_________。（单选）A．P：高茎×高茎、F：高茎 B．P：高茎×矮茎、F：高茎C．P：矮茎×矮茎、F：矮茎 D．P：高茎×矮茎、F：矮茎和高茎当年孟德尔的观察侧重豌豆表型，现代生物技术的高速发展，使得科研人员揭示豌豆基因的表达调控和遗传机制成为可能，进而从分子层面解开了更多的豌豆遗传之谜。背景（Ⅰ）：高度之谜研究显示，豌豆植株的高度仅由一对等位基因L/l控制。L基因编码GA3氧化酶，该酶参与赤霉素的合成，能促进植株节间伸长。l基因由L基因编码区一处碱基位点发生替换而成，控制矮茎性状。然而，研究人员发现了一株基因型为LL的矮茎豌豆，原因是L基因的启动子甲基化水平偏高。(2)亲本产生子代的过程中，l基因和L基因在细胞间传递。下列细胞简图中符合两者传递规律的是_________。（多选）A． B． C． D．注：图中仅显示豌豆细胞中两对同源染色体在细胞分裂中的行为(3)相对于表型为高茎的豌豆（LL），解释矮茎豌豆（ll）和题干中表型为矮茎的豌豆（LL）的遗传分子机制，并将结果填入下表。（编号选填：①改变；②不变；③不一定）观察项目矮茎（ll）矮茎（LL）L/l基因的碱基序列（1）______（4）______GA3氧化酶的氨基酸序列（2）______（5）______GA3氧化酶的量（3）______（6）______背景2：花的部位之谜当年孟德尔观察到豌豆花腋生（F）与顶生（f）的比例约为3∶1。但进一步研究发现，花的部位还受另一对等位基因（M/m）控制。纯合子亲本杂交产生子一代，子一代自交，发现子二代腋生∶顶生等于15∶1。(4)据题干信息判断，在基因型为FfMm的个体中，下列表示两对基因（F/f）和（M/m）位置细胞简图，合理的是________。（单选）A． B． C． D．(5)下列对于子二代性状分离比出现15∶1的解释，合理的是________。（多选）A．M基因影响f基因的表达 B．m基因抑制F基因的表达C．f基因存在时表型均为顶生 D．M基因存在时表型均为腋生背景3：豆荚颜色之谜已知豆荚的绿色（C）和黄色（c）是一对相对性状，其中C基因编码叶绿素合成酶，c基因或源自C基因的功能丧失性突变（记为c*），或因G基因区域的大片段缺失所致（记为cΔ，如图所示）。研究人员将基因型为GGCc*的植株与基因型为GΔGΔcΔcΔ（GΔ表示G基因存在图所示变异）的植株进行杂交，并分析产生的F1。(6)据题干和所学知识判断，图所示的变异类型属于________。（单选）A．基因突变 B．非整倍体变异C．基因重组 D．染色体结构变异(7)据图所示，下列有关G△和c△结构及表达状态的表述，合理的包括________。（多选）A．基因c△无法转录 B．两者表达出联合蛋白C．基因G△无法转录 D．两个基因的结构改变(8)据所学知识和题干分析，上述杂交实验产生的F1，合理的是___。（编号选填）①所有的F1植株均包含C基因②F1植株的黄色：绿色接近1∶1③F1可能产生基因型为GcΔ的配子④F1中所有的黄色表型均含有c*基因(9)研究人员对当年各地收获的不同豌豆品系进行了全基因组测序，最终鉴定出八个主要豌豆类群。下列论述合理的是________。（多选）A．八个豌豆品系属于不同物种B．不同豌豆品系来自可遗传变异C．不同豌豆品系间可能存在地理隔离D．基因组测序结果可为豌豆进化提供证据【答案】(1)B(2)BD(3)①②①②③①(4)B(5)AD(6)D(7)BD(8)②③④(9)BCD【详解】（1）判断显隐性的方法：不同性状的纯合亲本杂交，F1只出现一种性状，该性状为显性性状，ACD不符合题意，B符合题意。（2）L和l为等位基因，位于同源染色体上，亲代产生子代的过程中，有丝分裂后期，着丝粒分裂，L和L分离，l和l分离，L和l移向细胞同一极；减数第二次分裂后期，无同源染色体，着丝粒分裂，只有L和L分离或者l和l分离，AC不符合题意，BD符合题意。（3）矮茎（ll）：l是L发生碱基替换突变而来，因此碱基序列改变（①），编码的氨基酸序列也改变（①），无法合成正常GA3氧化酶，酶量无法判断（③）。甲基化的LL：表观遗传不改变基因的碱基序列，启动子甲基化仅抑制基因转录，因此碱基序列不变（②），编码区正常，氨基酸序列不变（②），转录减少导致酶量改变（①）。（4）子二代性状分离比为15:1，是9:3:3:1的变式，说明两对基因符合自由组合定律，即F/f和M/m位于两对同源染色体上，B符合题意，ACD不符合题意。（5）A、M影响f基因表达，M存在时f不表达，因此ffM_也表现为腋生，只有ffmm为顶生，符合比例，A符合题意；B、若m抑制F表达，则F_mm也为顶生，性状分离比不是15:1，B不符合题意；C、若f存在均为顶生，则Ff都为顶生，比例不符，C不符合题意；D、M存在时均为腋生，M不存在时，有F也为腋生，只有ffmm为顶生，符合15:1，D符合题意。（6）图中为染色体上大片段碱基缺失，属于染色体结构变异中的缺失，ABC不符合题意，D符合题意。（7）A、cΔ通过GΔ启动子均可正常转录，A错误；B、GΔ终止子缺失，转录会从GΔ延续到cΔ，表达出融合的联合蛋白，B正确；C、GΔ的启动子保留，仍可以转录，C错误；D、GΔ缺失了末端片段，cΔ与GΔ连接，两个基因结构都发生改变，D正确。（8）亲本为GGCc∗×GΔGΔcΔcΔ，亲本GGCc∗产生配子GC、Gc∗，另一亲本仅产生GΔcΔ配子。F1​基因型为GGΔCcΔ（绿色）、GGΔc∗cΔ（黄色），比例为1:1，部分F1​不含C基因，①错，②④正确；F1减数分裂时，同源染色体的非姐妹染色单体发生交叉互换，可产生GcΔ的配子，③正确。（9）A、八个都是豌豆，不存在生殖隔离，属于同一物种，A不符合题意；B、可遗传变异是可遗传的性状差异的来源，不同品系的差异来自可遗传变异，B符合题意；C、不同品系来自不同地区，存在地理隔离，C符合题意；D、基因组测序的结果可以从分子水平为进化提供证据，D符合题意。5．I．酒精性脸红有人饮酒后会脸红，这与乙醇在人体内的代谢有关，部分过程见图，其中A、B分别为乙醇脱氢酶和乙醛脱氢酶的基因。基因B突变为B*时，会引起乙醛积累，乙醛能促进毛细血管扩张，导致酒精性脸红。酒后脸红的人，脸红程度也有差异，这还与基因A及其突变基因A*有关。表1为基因型及其表型的对应关系。表1基因型表型基因型表型AABB正常AA*BB*重度脸红AA*BB正常AA*B*B*重度脸红A*A*BB正常A*A*BB*重度脸红AABB*轻度脸红A*A*B*B*重度脸红AAB*B*中度脸红(1)乙酰辅酶A形成CO2和H2O的过程包括_________。（多选）A．糖酵解 B．电子传递 C．卡尔文循环 D．三羧酸循环(2)基因A突变为基因A*后，相应乙醇脱氢酶的活性_________。（单选）A．升高 B．降低 C．不变 D．无法判断(3)基因B中某一碱基位点的变化会导致形成B*，使乙醛脱氢酶中的一个谷氨酸变为赖氨酸。则该碱基变化为基因B的模板链中_________。（单选）（相关密码子：谷氨酸——5'-GAA-3'、5'-GAG-3'，赖氨酸——5'-AAA-3'、5'-AAG-3'）A．T→C B．C→T C．G→A D．A→GII.图为某家族酒精性脸红的系谱图。(4)Ⅱ-1的表型可能为__________。（编号选填）①正常

②轻度脸红

③中度脸红

④重度脸红(5)Ⅲ-1形成A*B*型精子的概率为__________；Ⅲ-2表现为中度脸红的概率为__________。III.研究发现，表现为酒精性脸红的人易患食管癌等癌症，这主要是因为乙醛可与DNA分子中的鸟嘌呤结合导致双链“锁死”，诱发DNA损伤和修复，增加细胞癌变的风险，如图，其中■表示乙醛分子，SXE和P表示细胞中的两种活性物质，I~Ⅲ表示不同阶段的DNA分子。(6)DNA双链被乙醛分子“锁死”，直接影响_________。（多选）A．DNA复制 B．转录 C．翻译 D．逆转录(7)下列关于SXE和P两种物质功能的分析中，正确的有_________。（多选）A．SXE的功能与DNA解旋酶类似B．P具有类似核糖体的功能C．SXE的功能与限制性内切核酸酶类似D．P具有类似DNA聚合酶的功能(8)下列关于表现为酒精性脸红的人易患癌的原因的分析中，最合理的是_________。（单选）A．乙醛与鸟嘌呤结合导致乙醇脱氢酶突变B．乙醛与鸟嘌呤结合导致乙醛脱氢酶突变C．DNA修复过程出现了碱基配对错误D．DNA修复过程出现了双链间的重组【答案】(1)BD(2)A(3)B(4)①,②,④(5)1/31/8(6)AB(7)CD(8)C【详解】（1）乙酰辅酶A彻底氧化分解生成CO2和H2O是有氧呼吸的过程，三羧酸循环（有氧呼吸第二阶段）产生CO2，电子传递链（有氧呼吸第三阶段）生成H2O，糖酵解是葡萄糖分解为丙酮酸的过程，卡尔文循环是光合作用暗反应，故选BD。（2）酒精性脸红的本质是乙醛积累，由表格可知：基因型含B（乙醛脱氢酶活性低）时，A∗数量越多，脸红程度越重，说明A∗编码的乙醇脱氢酶活性更高，可更快将乙醇转化为乙醛，使乙醛积累更多，故选A。（3）谷氨酸密码子为GAA/GAG，赖氨酸密码子为AAA/AAG，对比可知密码子第一个碱基由G变为A；mRNA与DNA模板链碱基互补配对，mRNA的G对应模板链的C，mRNA的A对应模板链的T，因此模板链碱基变化为C→T，故选B。（4）由表可知，正常基因型均为_BB，轻度脸红的I-2基因型为AABB∗；II-2为重度脸红，必须同时含A∗和B∗，B∗来自I-2，A∗只能来自I-1，因此I-1（正常）基因型为AA∗BB，I-1（AA∗BB）产生配子AB：A∗B=1：1，I-2（AABB∗）产生配子AB：AB∗=1：1，II-1的基因型可能为AABB（正常）、AABB∗（轻度脸红）、AA∗BB（正常）、AA∗BB∗（重度脸红），不可能得到B∗B∗（中度脸红），表型为①②④。（5）由系谱推知，II-2（重度脸红）基因型为AA∗BB∗，II-3（轻度脸红）基因型为AABB∗，两对基因独立遗传。求III-1产生A∗B∗精子的概率：III-1为重度脸红，其A基因型一定为A∗A（AA不满足重度），产生A∗配子的概率为1/2，B基因：排除正常的BB后，2/3BB∗、1/3B∗B∗，产生B∗配子的概率为2/3×1/2+1/3×1=2/3，A∗B∗精子的概率为1/2×2/3=1/3，III-2为中度脸红（AAB∗B∗）的概率：AA∗×AA得到AA的概率为1/2，BB∗×BB∗得到B∗B∗的概率为1/4，故概率为1/2×1/4=1/8。（6）DNA复制和转录都需要先解开DNA双链才能进行，乙醛锁死双链，直接影响这两个过程；翻译模板是mRNA，不依赖DNA解旋，人体正常细胞不进行逆转录，因此选AB。（7）由修复过程可知：SXE切除DNA中损伤的片段，功能类似限制性内切核酸酶（切割DNA）；P填补切割后留下的缺口，合成新的DNA片段，功能类似DNA聚合酶，故选CD。（8）细胞癌变的根本原因是原癌基因、抑癌基因突变，乙醛导致DNA损伤后，修复过程中容易发生碱基配对错误，引发基因突变，增加癌变风险，不是特定的乙醇脱氢酶/乙醛脱氢酶基因突变，也不是重组导致，因此选C。押题猜想03人体稳态与生命活动调节试题前瞻·能力先查限时：5min【改编题】长期过量饮酒会破坏机体神经-体液-免疫调节网络，导致神经系统功能紊乱、内环境稳态失衡，伴随行为异常、情绪改变等一系列症状。请结合所学知识和实验信息，回答下列问题：(1)酒精经消化道吸收后，最先进入的内环境成分是__________。（单选）A．胃液 B．唾液 C．血浆 D．组织液(2)过量饮酒后，人体常出现走路摇晃、恶心呕吐、说话含糊不清等现象，下列对这些现象的解释，不正确的是__________。（编号选填）①呕吐是酒精刺激胃黏膜引发的非条件反射，无需大脑皮层参与②酒精影响小脑的平衡功能，导致走路摇晃、动作不协调③酒精抑制大脑皮层的语言中枢，导致说话含糊不清④酒精提高交感神经兴奋性，使胃肠道蠕动增强引发恶心(3)酒后人体会出现明显口渴、尿量增多的现象，下列相关描述正确的是__________。（编号选填）①口渴的直接原因是血浆渗透压降低，刺激下丘脑渗透压感受器②酒精可能抑制下丘脑分泌抗利尿激素，减少肾小管对水的重吸收③该过程中，神经调节和体液调节共同参与稳态的维持④尿量增多会导致血浆渗透压升高，进而引发渴觉为探究酒精对小鼠行为及神经调节的影响，科研人员建立长期自由饮酒小鼠模型（实验第1-14天，小鼠可自由选择饮用清水或12%酒精溶液），第14天进行酒精偏好测试，测试结果如图（每一散点代表一只小鼠，横坐标为酒精偏好度，纵坐标为酒精摄入量）。依据测试结果，将小鼠分为高酒精偏好组（酒精偏好度>65%，酒精摄入量>11g/kg/24h）和低酒精偏好组（酒精偏好度<35%，酒精摄入量<9g/kg/24h），不符合该标准的小鼠淘汰，第15-19天进行行为测试。(4)据上述测试标准，若该组共有20只小鼠，测试结果中符合高偏好组的有7只、低偏好组的有8只，则被淘汰不能进入行为测试的小鼠有__________只。(5)为确保行为测试数据真实可信，排除环境因素干扰，第14-19天测试期间，对小鼠施加的处理应为__________。（编号选填）①只提供清水，禁止饮用酒精②只提供12%酒精溶液，强制饮酒③清水、12%酒精溶液自由选择，保持与建模阶段一致(6)酒精依赖的个体常伴随抑郁样行为，小鼠的抑郁样表现包括：失去挣扎意愿、快感缺失（对甜食兴趣下降）、活动量减少等。科研人员对两组小鼠进行悬尾实验（固定小鼠尾部悬吊，观察其挣扎行为）、强迫游泳实验（小鼠被迫在局限空间游泳，观察其不动时间）以及糖偏好实验（提供清水和蔗糖溶液，统计糖摄入量）。据此推测：高酒精偏好组悬尾后不动时间占比__________低酒精偏好组，强迫游泳中不动时间占比__________低酒精偏好组，糖摄入量__________低酒精偏好组。（编号选填）①高于

②低于

③等于进一步研究发现，脑部海马区的突触传递可通过GABA（一种抑制性神经递质）介导酒精依赖与抑郁的关联，其调节机制如下：Mecp2蛋白可结合Slc6a1基因的启动子区域，调控该基因的表达，Slc6a1基因的表达产物为GAT1（GABA的转运载体），GAT1可将突触间隙中的GABA回收至突触前神经元，维持突触传递的正常功能。(7)结合突触结构和神经递质的传递过程，判断GAT1所在的质膜为__________（突触前膜/突触后膜），理由是____________________。(8)请结合上述机制，选择下列编号并进行正确排序，完善酒精依赖-抑郁共病的发生机制：__________。①Slc6a1基因表达量降低②酒精抑制海马区Mecp2蛋白的合成③质膜上GAT1的数量减少④突触间隙中GABA的含量增加⑤GAT1回收突触间隙中GABA的量减少⑥突触传递功能障碍，出现抑郁样行为（如活动减少、情绪低落）⑦酒精促进海马区Mecp2蛋白的合成(9)基于上述调节机制，下列关于治疗酒精依赖-抑郁共病的药物研发思路，可行的是__________。（多选）A．靶向Mecp2蛋白，提高其合成量B．靶向Slc6a1基因，抑制其表达C．靶向GAT1载体，增强其回收GABA的能力D．直接注射GABA，补充突触间隙中GABA的含量【答案】(1)D(2)①④(3)②③④(4)5(5)③(6)①；①；②(7)突触前膜；GAT1可将突触间隙中的GABA回收至突触前神经元，因此其位于突触前膜(8)②→①→③→⑤→④→⑥(9)AC【详解】(1)胃液、唾液属于消化道内的液体，不属于内环境；酒精经消化道上皮细胞吸收后，最先进入组织液，再通过毛细血管壁进入血浆，故选D。(2)①呕吐是生来就有的非条件反射，但反射弧的神经中枢需下丘脑参与，并非无需大脑皮层参与，错误；②小脑负责维持身体平衡、协调运动，酒精影响小脑功能，导致走路摇晃，正确；③大脑皮层的语言中枢受损，会导致说话含糊不清，正确；④交感神经兴奋主要影响心跳、呼吸等，胃肠道蠕动增强主要与副交感神经有关，错误。故选①④。(3)①口渴的直接原因是血浆渗透压升高，刺激下丘脑渗透压感受器，错误；②酒精抑制抗利尿激素的分泌，导致肾小管和集合管重吸收水减少，尿量增多，正确；③该过程中，下丘脑渗透压感受器的兴奋传递属于神经调节，抗利尿激素的分泌与作用属于体液调节，两者共同参与，正确