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医学统计学模拟试卷及答案一、单项选择题(每题1分,共20分。每题只有一个最佳答案,请将正确选项字母填入括号内)1.某研究欲比较三种降压药的疗效,结局为连续型血压值,若满足正态性与方差齐性,首选的统计方法是()A.单样本t检验  B.配对t检验  C.单因素方差分析  D.Kruskal-Wallis检验2.在Logistic回归中,OR=1.5的95%CI为0.98~2.32,可认为()A.暴露与结局关联显著  B.暴露是保护因素  C.暴露与结局无统计学关联  D.需增大样本量再判读3.下列关于检验效能的说法正确的是()A.与Ⅰ类错误概率互为补数  B.与效应量大小无关  C.随样本量增加而增加  D.等于1-β且一定大于0.94.对同一资料分别作95%参考值范围与95%置信区间,则()A.两者计算公式相同  B.参考值范围一定更宽  C.置信区间一定更宽  D.二者含义与算法均不同5.生存分析中,若某研究对象失访,其生存时间应记为()A.实际观察到的最后时间  B.研究结束时间  C.删失时间  D.06.在Meta分析中,异质性检验Q值自由度为k-1,若P<0.10,则应()A.采用固定效应模型  B.采用随机效应模型  C.放弃合并  D.仅行描述性统计7.对四格表资料,n=60,最小理论频数T=3.8,首选()A.Pearsonχ²  B.连续性校正χ²  C.Fisher精确概率法  D.似然比χ²8.重复测量方差分析中,球形检验P=0.012,后续应()A.直接使用一元分析结果  B.校正自由度  C.改用多元方差分析  D.B或C均可9.下列指标属于相对比的是()A.中位数  B.变异系数  C.病死率  D.年龄标准化率10.在Cox模型中,比例风险假定不满足时,可采取()A.加入时间交互项  B.改用Log-rank检验  C.删除协变量  D.分层Kaplan-Meier11.若X~N(μ,σ²),则P(μ-1.96σ<X<μ+1.96σ)等于()A.0.90  B.0.95  C.0.99  D.0.5012.关于非参数检验,下列说法错误的是()A.不依赖总体分布  B.效能总低于参数检验  C.可用于等级资料  D.中位数检验属之13.在多重线性回归中,若自变量量纲差异大,应首先考虑()A.删除变量  B.标准化回归系数  C.改用岭回归  D.增加样本量14.对Poisson分布资料,方差与均数的关系是()A.方差>均数  B.方差=均数  C.方差<均数  D.无固定关系15.某研究RR=0.75(95%CI:0.60~0.94),则AR%约为()A.25%  B.33%  C.20%  D.15%16.在临床试验中,采用随机分组的根本目的是()A.减少失访  B.提高依从性  C.平衡混杂  D.降低费用17.关于Bootstrap方法,正确的是()A.需假设数据正态  B.通过重抽样估计统计量分布  C.仅用于均值估计  D.不能给出置信区间18.对两独立样本均数比较,若n₁=n₂=30,S₁²=2S₂²,则合并方差S_p²等于()A.(S₁²+S₂²)/2  B.(29S₁²+29S₂²)/58  C.(S₁²+S₂²)/58  D.2S₁²19.在交叉设计中,序效应指()A.处理效应随周期变化  B.处理效应随顺序变化  C.周期与处理交互  D.遗留效应20.若相关系数r=0.90,决定系数R²等于()A.0.45  B.0.81  C.0.90  D.0.95二、多项选择题(每题2分,共10分。每题有两个或两个以上正确答案,多选少选均不得分)21.下列哪些属于生存分析的基本函数()A.生存函数S(t)  B.风险函数h(t)  C.累积风险函数H(t)  D.概率密度函数f(t)  E.似然函数L(θ)22.关于样本量估算,正确的有()A.与检验水准α有关  B.与效应量有关  C.与检验效能1-β有关  D.与总体标准差有关  E.与资料类型无关23.下列哪些方法可用于多重共线性诊断()A.方差膨胀因子VIF  B.条件指数  C.特征根  D.残差图  E.相关系数矩阵24.关于ROC曲线,正确的有()A.曲线下面积AUC=0.5表示无判别能力  B.AUC越接近1判别能力越好  C.可用于比较不同模型  D.可确定最佳截断值  E.仅适用于二分类结局25.在随机对照试验中,采用盲法可()A.减少选择偏倚  B.减少测量偏倚  C.减少混杂偏倚  D.减少报告偏倚  E.提高依从性三、填空题(每空1分,共15分)26.若X~B(n=100,π=0.20),则均数μ=________,方差σ²=________。27.对正态分布资料,样本均数的标准误公式为________。28.在Logistic回归中,OR的95%CI计算公式为________。29.四格表资料的连续性校正χ²统计量公式为________。30.随机效应Meta分析中,合并效应的权重wi=________。31.线性回归模型Y=β₀+β₁X+ε,若ε~N(0,σ²),则β₁的最小二乘估计为________。32.在生存分析中,若风险比HR=2,则暴露组的风险是非暴露组的________倍。33.对等级资料两样本比较,常用非参数检验为________检验。34.若相关系数r服从t分布,其自由度为________。35.在多重比较中,Bonferroni校正法将检验水准调整为________。四、简答题(每题8分,共24分)36.简述置信区间与参考值范围的区别,并给出各自计算公式。37.说明Cox比例风险模型的基本假设,并给出两种检验比例风险假定的图形方法。38.解释“意向性分析”原则在临床试验中的意义,并指出其与“符合方案分析”结果的差异可能方向。五、应用题(共31分)39.计算与分析(11分)某研究测得12名高血压患者服药前后舒张压(mmHg)如下:患者编号:123456789101112服药前:102981051109510810010399107104106服药后:908892958493899187949092(1)给出适宜统计方法并说明理由;(2)计算检验统计量并给出P值结论(α=0.05);(3)估计平均下降值的95%置信区间。40.综合分析(20分)为评价新手术方式对肝癌患者生存的影响,收集2005-2015年两家医院资料,共纳入180例,随机分为新术式组90例,传统术式组90例。随访截止2018-12-31,记录生存时间(月)、结局(死亡=1,存活=0)、性别(男=1,女=0)、年龄(岁)、肿瘤大小(cm)、AFP(ng/ml)。部分结果如下:(1)Kaplan-Meier估计两组3年生存率:新术式78.5%,传统术式65.2%,Log-rankχ²=4.50,P=0.034。(2)单因素Cox分析:新术式HR=0.65(0.43~0.98),P=0.040;年龄每增加10岁HR=1.18(1.02~1.37),P=0.028;肿瘤大小每增加1cmHR=1.22(1.08~1.38),P=0.002。(3)多因素Cox分析:将术式、性别、年龄、肿瘤大小、AFP纳入模型,结果新术式HR=0.60(0.39~0.92),P=0.020;年龄10岁HR=1.20(1.03~1.40),P=0.023;肿瘤大小HR=1.25(1.10~1.42),P=0.001;性别与AFP无统计学意义。问题:(1)结合结果,解释HR=0.60的临床含义;(2)指出本研究可能存在的偏倚及改进措施;(3)若发现比例风险假定不满足,给出两种处理策略并说明优缺点;(4)试述如何进一步评价模型预测性能,列出具体指标与判断标准。六、答案与评分标准一、单项选择题1.C2.C3.C4.D5.C6.B7.C8.D9.B10.A11.B12.B13.B14.B15.A16.C17.B18.B19.B20.B二、多项选择题21.ABCD22.ABCD23.ABCE24.ABCDE25.BD三、填空题26.20;1627.28.exp29.∑30.=31.=32.233.Wilcoxon秩和(Mann-WhitneyU)34.n-235.=四、简答题36.置信区间用于估计总体参数,按均数±tα/2,ν·SE计算;参考值范围用于判断个体值是否“正常”,按均数±1.96σ计算。前者反映参数不确定性,后者反映个体波动。37.基本假设:比例风险恒定,即HR不随时间变化。图形法:①Log(-LogS(t))对t作图,平行则满足;②Schoenfeld残差对时间作图,随机分布则满足。38.意向性分析按随机分组分析所有对象,保持随机化平衡,减少选择偏倚,可能稀释效应;符合方案分析仅纳入完全依从者,可能高估效应,易引入混杂。五、应用题39.(1)配对t检验,因前后数据成对且差值近似正态。(2)差值d:121013151115111212131414;d¯=12.75,=1.54,40.(1)HR

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