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文档简介
医院设备采购管理制度
(最新版)
编制人:
审核人:__________________
审批人:__________________
编制单位:__________________
编制时间:一年一月一日
医院设备采购管理制度篇1
1、采购人员要根据各专业科室业务性质和医疗、教学、科
研的需要,按批准计划项目内容进行采购。
2、严格把好质量关。在购置前对各类设备必须要求具备《医
疗器械注册证》、《医疗器械经营企业许可证》、《医疗器械生
产企业许可证》,并检验各种证件的真实性与有效性。不得购置
无证和伪劣产品。
3、医疗设备采购方式,应以招标采购方式为主,做到公开、
公平、公正。属于政府采购范围的医疗设备应按《政府采购法》
采购程序执行。对于国家规定应公开招标的设备品目,应按规定
委托有资质的招标机构公开招标。
4、对于急需和特殊性质不适合招标采购的设备,可采用询
价或定向单一采购,但应报分管院领导批准。属政府采购范围的
应报当地政府采购部门批准。
5、采购人员应及时掌握采购计划的进度,对临床急需的设
备应积极组织优先采购,保障临床需要。
6、使用科室不得私自采购,或以先试用后付款方式采购医
疗设备。违反规定造成的后果,将追查有关人员的责任。
医院设备采购管理制度篇2
为规范总医院医疗器械、医疗设备、低值易耗品、检验试剂、
卫生材料等(以下简称医疗器械)采供管理工作,做到相互制约、
相互监督、公开透明,建立健全防治医药购销领域商业贿赂长效
机制。特作如下规定。
一、医院成立医疗器械采购领导小组。
组长:徐又平
成员:尚迎兵、沈永祥、杨庆宇、杨爱军、陆忠宏、周存
华、
陈险峰、许飞和相关科室主任或护士长。
二、采购管理、医疗器械采购领导小组
医疗器械采购由医疗器械采购领导小组组织实施。任何科室
和个人不得自行购置。
采购分类:医疗设备、医疗器械、低值易耗品、检验试剂、
卫生材料。
编制采购计划:
医疗器械采购计划实行归口编制,日各使用科室主任或护士
长根据科室的工作需要,每月25日前申报下一月份实际采购计
划。采购管理中心对各种申报采购计划审核、汇总按采购价值1
万元以内、5万元以内,5万元以上报经分管院长、院长、院长
办公会议研究批准。批准后的采购计划送财务列入采购预算并执
行采购程序。
1、医疗设备、专科医疗器械由各使用科室根据工作需要编
制采购清单、撰写可行性论证报告,经科室主任或护士长签署认
可后报采购管理中心审核、汇总编制采购计划。
使用科室撰写的可行性论证报告各项内容应实事求是,合理
性的综合性评价,进行市场预测、风险分析、经济效益分析。有
义务在预测时间内回收投入的成本资金。
2、检验试剂、专科消耗材料由使月科室负责编制申请采购
计划。
3、常用医疗器械、低值易耗品、卫生材料由器械仓库负责
编制采购计划。
4、临时需要的医疗器械、专科消耗材料由使用科室提前三
日书面通知,预期采购供应。
5、非书面计划清单均不予接受。
三、采购医疗器械要以坚持制度、厉行节约、不徇私情、秉
公办事、公开竞争的原则,实行公开招标、邀请招标、竞争性谈
判、单一来源采购以及询价采购的方式进行。采购万元以内、万
元以上物资应有3家以上(含3家)公司参与竞争。在招标、竞价、
签订采购合同等一切采购活动中,医疗器械采购领导小组全程参
与监督。
采购方式分类:
1、购置大型医疗设备(价值人民币五万元以上),使用科室需
撰写可行性论证报告,提交医疗器械采购领导小组研究讨论,邀
请相关科室和部门人员参加。委托国家批准的招标机构按规定的
招标程序(发标、投标、开标、专家询价、评价、定标及签字)
进行。
2、专用设备、医疗器械或大宗物品价值在万元以上五万元
以下实行公开招标或邀请招标采购,低亍该标准的可以采取竞争
性谈判和询价等方式采购,特殊或独家生产的仪器设备因无法实
行招标,采取单一来源方式进行采购。
3、低值易耗品、检验试剂、卫生材料,全年年批量采购金额
在万元以上,必须通过集中采购公开招标、竞争性谈判和询价等
方式采购。
4、常用低值易耗品、卫生材料实行招标采购,每年度招标一
次。不能或不便于集中采购的万元以下物品,可以通过零星采购,
但必须由三人以上共同询价,采购领导小组研究讨论,做到货比
三家,质优价廉。超过该标准必须按集口采购程序和方式进行。
四、采购医疗器械等要注意索取有效证件,并建立采购档案,
以便对入库物品的校验和督查。
(1)医疗器械生产或者经营许可证和营业执照的复印件;
(2)药品生产或者经营质量管理规范认证证书的复印件;
(3)医疗器械注册证的复印件;
(4)医疗器械合格证明的复印件;
(5)一次性使用无菌医疗器械的销售人员授权书及其身份证
明和销售凭证。前款第(1)至⑷项规定资料的复印件,应当加盖
供货单位的印章。对国家实行强制性安全认证的医疗器械,还应
当按照《中华人民共和国计量法》的规定,查睑并索取相关资料。
五、医疗器械仓库负责各类物品的验收、入库、保管和发放
工作。购进医疗器械进行进货验收,详细填写医疗器械验收记录。
医疗器械验收记录应当包括产品名称、规格(型号)、生产厂商、
供货单位、生产批号(出厂编号或序列号或生产日期)、注册证号、
有效期、数量、验收结论、验收人签名等。灭菌医疗器械还应当
记录灭菌日期或者灭菌批号。对外请医师自带的医疗器械相同规
定进行查验。严禁不合格产品入库。
定期检查,做好检查记录。对过期、破损、淘汰的医疗器械,
立即封存登记,并按规定报告处理。
六、严格植入类医疗器械的管理,使用科室真实规范填写《植
入类医疗器械申请使用登记表》一式四联,保证植入类产品可追
溯可召回。
七、依照流程办理采购物品的入库手续,做到验货签字,入库
后及时将入库单、发票及其合同附件,按照财务规定进行传递。
由财务股送院长或分管院长审批付款。
八、医疗器械采购领导小组负责对医疗器械采购全过程及结
果进行监督。抽查使用情况和使用效果,填写采购监督情况意见
表及时将信息反馈。使用科室和器材库对采购的设备物品等进行
全面质控,发现问题及时反馈,以便及时纠正,避免不必要的损
失。采购监督管理小组定期召开使用科室座谈会,征求使用科室
的意见,以便更好地规范采购行为。
九、采购人员必须做到廉洁自律。医院采购工作必须遵守国
家政府采购的法律和规章制度,不得有r列行为:
1、从不具备生产、经营资格的企业购进药品或者医疗器械;
2、未经批准擅自使用或者购买其他医疗机构配制的制剂或
者研制的医疗器械;
3、购进包装、标签、说明书不符合规定的药品或者医疗器
械;
4、从超经营方式或者超经营范围的企业购进药品或者医疗
器械。
对违反政府采购有关法律法规的,按省政府《关于政府采购
中违法行为的行政处分规定》追究责任。
十、医院一切采购工作应按规定做好事前、事中、事后的通
报、公示工作。
十一、若国家和上级有关部门有新的规定,按新规定执行。
医院设备采购管理制度篇3
L设备科应根据各专业科室业务的性质和医疗、教学、科研
的需要,按批准计划项目内容进行采购。
2,购置医疗设备前,必须查验供应商提供的《医疗器械注册
证》、《医疗器械经营企业许可证》、《医疗器械生产企业许可
证》等证件复卬件,必须加盖经销单位公章,并核实证件的真实
性和有效性。不得购置无证和伪劣产品,严格把好质量关。
3.医疗设备采购以zz市政府采购办批准的方式进行。属于
政府采购目录或集中招标范围的医疗设备,按规定委托招标采
购。对于自行招标的
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