2026年高考化学终极冲刺:专题12 有机物的结构与性质(抢分专练)(原卷版及参考答案)_第1页
2026年高考化学终极冲刺:专题12 有机物的结构与性质(抢分专练)(原卷版及参考答案)_第2页
2026年高考化学终极冲刺:专题12 有机物的结构与性质(抢分专练)(原卷版及参考答案)_第3页
2026年高考化学终极冲刺:专题12 有机物的结构与性质(抢分专练)(原卷版及参考答案)_第4页
2026年高考化学终极冲刺:专题12 有机物的结构与性质(抢分专练)(原卷版及参考答案)_第5页
已阅读5页,还剩14页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

/专题12有机物的结构与性质题型考情分析考向预测1.陌生有机物的结构与性质2025年河北卷:

以丁香挥发油中的丁香色原酮(K)和香草酸(M)为情境,综合考查手性碳判断、碳原子杂化方式、官能团性质及化学反应类型。1.真实情境引领命题:以天然产物(挥发油、真菌代谢物)、药物分子、新型材料等真实有机分子为载体,考查官能团识别与性质判断。2.

立体化学深度考查:手性碳的识别、顺反异构的判断、原子共面分析、杂化方式判断将继续成为区分度的重要体现。3.

官能团与反应类型融合:单一反应类型判断逐步减少,结合官能团多反应性、反应条件差异性、竞争反应的判断将成为考查主流。4.

模块交叉与信息整合:有机化学将与物质结构、化学反应原理等模块深度融合,要求学生具备跨模块的信息整合与综合分析能力。5.

绿色化学理念融入:原子经济性、绿色合成路线、催化剂选择性等绿色化学理念将在有机选择题中持续渗透。

6.

创新题型持续出现:可能以有机分子为载体的新型选择题(如多烯环芳香性判断、桥头烯烃稳定性分析)将继续出现,考查学生的迁移应用能力。2.同分异构体与空间结构

2025年安徽卷:

以天然保幼激素为背景,考查手性碳原子数目判断、化学键类型识别(C-O键)、分子式推断及水解产物分析。3.有机反应类型判断

2025年黑吉辽蒙卷:

以有机物结构变化为线索,考查加成反应与取代反应的区分、氧化反应与还原反应的识别、反应机理中的断键与成键分析。

4.营养物质与高分子2025年北京卷:

以糖类、蛋白质、油脂为考查对象,综合考查天然高分子判断、水解产物分析、同分异构体关系及催化加氢对油脂饱和度的改变。5.有机合成路线分析2025年山东卷:

以异丁醛为原料制备化合物Q的合成路线为载体,考查有机物的系统命名、原子利用率计算、官能团鉴别及合成路径推断。6.有机化学与物质结构融合2025年全国卷:

以手性催化剂合成PLGA为载体,考查加聚反应与缩聚反应的区分、原子共面分析、断键位置判断及水解产物分析,将有机化学与分子空间结构深度融合。

考点1多官能团有机物的性质【典例】(2026·湖南长沙·一模)苯烯莫德是一种小分子,可抑制多种自身免疫性疾病而成为研究热点。制备苯烯莫德的反应如图所示。下列说法错误的是A.苯烯莫德可与Na2B.1mol苯烯莫德与足量的溴水反应时最多消耗3molBr2C.苯烯莫德分子中不存在手性碳原子D.苯烯莫德与FeCl3(1)圈出所有官能团——碳碳双键、羟基、羧基、酯基、醚键、酮羰基、醛基、氨基、卤素原子等;(2)判断每种官能团能发生的反应——烯烃可加成、氧化;醇羟基可酯化、消去、氧化;酚羟基可显色(与FeCl₃)、取代;羧基可酯化、与NaHCO₃反应;酯基可水解;(3)定量计算消耗试剂的物质的量——酚酯基与NaOH反应消耗比为1:2,其他酯基消耗比为1:1;苯环加成消耗H₂比例为1:3;(4)判断空间结构——手性碳(连接四个不同基团的饱和碳原子);共面分析(苯环、双键共面,饱和碳原子不共面);(5)分子式推断——利用不饱和度公式(Ω=C+1-H/2+N/2)验证。1.(2026·陕西商洛·三模)咖啡酸肉桂酯(CAC)是蜂胶的成分之一,下列关于CAC的说法错误的是A.能与氢氧化钠发生反应B.有3种官能团C.1molCAC与溴水反应最多消耗4D.与足量H22.(2026·山西晋中·模拟预测)黄芩苷提取自唇形科植物黄芩的干燥根,具有抗菌、抗氧化、保护肝脏等多种生理活性。黄芩苷的结构简式如图所示,下列有关该物质的说法错误的是A.1mol黄芩苷分子最多能与2molBr2反应B.1个黄芩苷分子中含有6个手性碳原子C.能使溴水、酸性高锰酸钾溶液褪色 D.能与NaHCO3溶液反应放出3.(2026·天津东丽·一模)番木鳖酸具有一定的抗炎、抗菌活性,结构简式如图,下列说法不正确的是A.1mol该物质最多可与1 mol HB.该物质结构含有4种官能团,能使酸性KMnO4C.1mol该物质与足量饱和NaHCO3溶液反应,可放出D.该物质分别与足量Na、NaOH反应,消耗二者物质的量之比为6:1考点2同分异构体与空间结构【典例】(2026·河北沧州·一模)依拉雷诺是一种用于治疗非酒精性脂肪性肝炎的药物,其结构简式如下。关于依拉雷诺的下列说法错误的是A.分子式为C22HC.存在顺反异构现象 D.不存在手性碳原子(1)

手性碳的识别“四不同”原则:手性碳原子必须是饱和碳原子(sp³杂化),且连接四个不同的原子或基团。含苯环或双键的碳原子不是手性碳;—CH₂—中的碳连接两个相同的H,不是手性碳;—CH₃连接三个相同的H,不是手性碳。注意陷阱:环状结构中看似对称的碳原子若两侧取代环境不同,也可能是手性碳。(2)

原子共面问题——“平面拼接法”

:以苯环(12原子共面)和碳碳双键(6原子共面)为平面基元,通过单键旋转使两个平面重合,可判断最多共面原子数。含有—CH₃、—CH₂—等sp³杂化碳原子的结构,所有原子不可能全部共面。(3)

同分异构体的判断:①碳链异构——碳骨架不同;②位置异构——官能团位置不同;③官能团异构——官能团类型不同(如醇与醚、醛与酮、羧酸与酯、烯烃与环烷烃等)。1.(2026·湖南长沙·三模)维生素C对维持正常的生理功能有着极其重要的作用,许多动物可以通过下列途径生物合成维生素C,但人类由于缺少酶B而无法通过自身合成维生素C,因此人类需要保证足够的维生素C摄入。下列关于该过程中涉及的物质和反应的说法正确的是A.L-古洛糖酸分子内有5个手性碳原子B.L-古洛糖酸内酯→维生素C的反应属于氧化反应C.维生素C的分子式为CD.上述3种有机物(除酶A、酶B)均能使溴水和酸性KMnO42.(2026·陕西宝鸡·二模)化合物Z是一种药物的重要中间体,部分合成路线如下,下列说法正确的是A.X→Y发生了取代反应B.化合物X最多有9个原子共平面C.化合物Z具有2个手性碳D.化合物含醛基的同分异构体有4个(不考虑立体异构)3.(2026·内蒙古鄂尔多斯·一模)N-乙基咔唑(NEC)及其全氢化合物12H-NEC之间可以可逆转变(过程如图),是极具应用前景的有机液态储氢体系。下列有关叙述正确的是A.NEC苯环上的一氯取代物有2种B.每个12H-NEC分子中有4个手性碳原子C.NEC及12H-NEC中的碳原子杂化方式均相同D.NEC和12H-NEC之间的转化一定属于可逆反应考点3有机反应类型判断【典例】(2026·内蒙古赤峰·一模)丹参酮ⅡB是传统中药丹参中的重要活性成分之一,具有抗氧化、抗炎、抗菌等作用,其结构如图。下列有关其说法正确的是A.含有手性碳原子B.含氧官能团有2种C.可发生氧化反应、酯化反应和银镜反应D.1mol该物质最多可与5molH(1)看结构变化——碳骨架不变为取代,碳骨架增加且双键消失为加成,碳骨架减少且生成双键为消去;(2)看官能团变化——官能团种类改变常为取代或氧化/还原;(3)看是否有小分子生成——生成H₂O、HX等为取代或消去;(4)看是否生成高分子——加聚无双键无小分子,缩聚有小分子生成。1.(2026·辽宁鞍山·二模)奥司他韦是一种有效的抗病毒药物,其结构如图。下列有关奥司他韦的说法不正确的是A.分子式为CB.能形成分子内氢键C.1mol该分子能与3molNaOH反应D.该分子能发生氧化反应、还原反应、取代反应2.(2026·河北承德·一模)OTM是一种可高效重复加工的酯交换交联单体,可用于合成生物基聚酯材料OTD,合成方法如下。下列有关说法错误的是A.OTM与反应除了生成OTD外还有CH3OHB.OTD分子中含有4个手性碳原子C.OTM能发生水解反应、加成反应、氧化反应D.OTD能形成分子间氢键,但不能形成分子内氢键3.(2026·广西南宁·二模)化合物M是合成一种实体瘤潜在药物的中间体,其合成路线中的某一步如下:下列有关K和M的说法正确的是A.M的分子式为C14HC.K和M都能发生氧化反应、水解反应 D.1molM最多能和7molH考点4

营养物质与高分子【典例】(2026·广东·一模)化学与生活、生产、环境等密切相关,下列说法错误的是A.食盐、白糖是常见的食品调味剂,也可用作防腐剂B.蛋白质、油脂、糖类一定条件下都能发生水解反应C.煤的液化、石油的裂化和油脂的皂化都属于化学变化D.向鸡蛋清溶液中加入几滴醋酸铅溶液产生沉淀,是蛋白质发生了变性营养物质对比表:物质类别代表物质是否为高分子水解产物特征性质单糖葡萄糖、果糖否不水解还原性(醛基)二糖蔗糖、麦芽糖否单糖蔗糖非还原性多糖淀粉、纤维素是葡萄糖遇碘变蓝(淀粉)油脂植物油、动物脂肪否甘油+高级脂肪酸皂化反应蛋白质酶、血红蛋白是氨基酸两性、盐析、变性(2)

高分子的判断:相对分子质量在10⁴以上的化合物为高分子。常见天然高分子:淀粉、纤维素、蛋白质、天然橡胶;常见合成高分子:聚乙烯、聚氯乙烯、聚酯、尼龙等。油脂、单糖、二糖、氨基酸、核苷酸均不是高分子。(3)

油脂的硬化与皂化:硬化——不饱和液态植物油(含C=C)催化加氢转变为固态脂肪(提高饱和度);皂化——油脂在碱性条件下水解生成甘油和高级脂肪酸盐(肥皂)。1.(2026·北京朝阳·一模)下列说法不正确的是A.淀粉不能被银氨溶液和氢氧化铜等弱氧化剂氧化B.蛋白质可在酶的作用下水解得到氨基酸C.通过分馏从石油中获得汽油、柴油利用的是各组分密度的不同D.核苷酸的结构可看作是由戊糖分别与磷酸、碱基通过分子间脱水连接而成2.(2026·河北廊坊·一模)高分子材料在生产、生活中有着重要的应用。下列有关说法错误的是A.聚对苯二甲酸乙二酯()由对苯二甲酸和乙二醇缩聚合成B.被称为“装甲卫士”的芳纶1313()和芳纶1414()互为同分异构体C.聚甲基丙烯酸甲酯(有机玻璃)由甲基丙烯酸甲酯加聚制得,透明度高D.聚乳酸()由乳酸经缩聚反应制备,易降解3.(2026·河北·模拟预测)高分子材料在生产、生活中得到广泛应用。下列说法错误的是A.DNA分子由两条多聚核苷酸链组成,两条链通过氢键作用平行盘绕形成双螺旋结构B.纤维素是自然界中的多糖,没有甜味,不溶于水,也不溶于一般的有机溶剂C.ABS树脂是丙烯腈、1,3-丁二烯和苯乙烯的共聚物,其结构为D.聚碳酸酯()可由CH3OCOOCH3和考点5有机化学与物质结构融合【典例】(新考向·有机化学与物质结构融合)(2026·浙江金华·三模)N-羟基琥珀酰亚胺酯(记作X)可作疏水染料,可用于测量荧光寿命和荧光偏振。下列说法正确的是A.与足量H2加成,1molX最多能消耗10molB.X在酸或碱催化下均能发生水解,且产物相同C.X中存在4个“”结构单元D.X中存在极性键、非极性键和配位键(1)σ键与π键的计数:单键=1个σ键;双键=1个σ键+1个π键;叁键=1个σ键+2个π键。苯环中每个C—C键为1个σ键,另有大π键(离域π键),计算时需注意配位键也属于σ键。(2)杂化方式的判断:饱和碳(4个单键)→sp³杂化;双键碳(C=O、C=C)→sp²杂化;叁键碳(C≡C)→sp杂化。N原子:单键为sp³杂化;双键或芳香环中为sp²杂化;叁键为sp杂化。(3)第一电离能的比较:同周期从左到右总体递增,但第VA族(p³半满)>第VIA族(p⁴)。故N(1s²2s²2p³)的第一电离能大于O(1s²2s²2p⁴),顺序为N>O>C。(4)配位键的形成条件:中心原子有空轨道(如B、Al、过渡金属),配位原子有孤电子对(如N、O、Cl)。甲中N的孤电子对填入C的空轨道,形成配位键。1.(2026·河南焦作·一模)大连理工大学学者设计开发了一种光驱动双功能铁催化的反应体系,通过“一锅法”实现了吲哚的高效合成,其中一种合成路线如图所示。下列说法错误的是A.E+F→G的原子利用率为100% B.E的化学名称为苯胺C.M中N原子采用sp3杂化 D.G+M→P2.(2026·江西南昌·一模)我国科学团队成功开发出一种直接、区域选择性的吡啶C-3位卤化新策略,用简单的醚溶剂效应打破了半个多世纪的合成瓶颈,下图为卤化合成路线及应用,已知吡啶()与苯结构与性质相似,下列说法错误的是A.反应①和反应②反应类型相同 B.有机物Z中C的杂化类型有2种C.甲基吡啶和苯胺互为同分异构体 D.1molY最多消耗2molNaOH3.(2026·内蒙古赤峰·一模)二苯乙醇酸(Ⅲ)是一种皮肤再生调节剂。其制备原理为:下列说法正确的是A.Ⅰ的一溴代物有4种B.Ⅲ中碳原子均共面C.水溶性:Ⅱ>Ⅲ>ⅠD.Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ均存在sp2和sp1.(2026·北京昌平·一模)下列说法正确的是A.糖类、油脂、蛋白质均由C、H、O三种元素组成B.淀粉和纤维素互为同分异构体C.油脂在适当条件下能发生水解生成高级脂肪酸D.向蛋白质溶液里加入乙醇,蛋白质凝固,再加水蛋白质溶解2.(2026·天津·一模)下列关于糖类、油脂、蛋白质和核酸的说法正确的是A.淀粉和纤维素互为同分异构体,水解最终产物均为葡萄糖B.油脂属于高分子化合物,能发生水解反应生成甘油和高级脂肪酸C.蛋白质遇浓硝酸会发生显色反应,可用于鉴别部分蛋白质D.核酸是遗传信息的携带者,其水解产物为氨基酸3.(2026·天津河北·一模)2025年10月28日,中国上海举办了以“AI+点击化学”为议题的国际科学大会。下图所示化合物是“点击化学”研究中的常用分子。关于该化合物的说法错误的是A.无手性碳原子 B.能与氨基酸和蛋白质中的氨基反应C.能使溴水和酸性KMnO4溶液褪色 D.最多能与等物质的量的NaOH4.(2026·河北承德·一模)聚己内酯广泛应用于药物载体、可降解塑料和纺丝纤维,可由己内酯制备。下列说法错误的是A.1mol己内酯中含有18molσB.己内酯难溶于水C.己内酯的一氯代物有3种D.聚己内酯和己内酯中均含有酯基,可发生取代反应5.(2026·湖南怀化·一模)秋水仙碱是一种抗癌、治疗痛风的药物,有毒。新鲜黄花菜中含有秋水仙碱,直接煮食易引发恶心、腹泻等中毒症状,需经过焯水、蒸煮、晾晒等步骤去除毒素方可食用。秋水仙碱的结构简式如图所示,关于其结构和性质下列说法错误的是A.秋水仙碱的分子式为CB.1mol秋水仙碱最多可与7molH2C.秋水仙碱分子中含有3种不同的官能团D.秋水仙碱分子中含有1个手性碳原子,具有对映异构体6.(2026·河北保定·一模)依非韦伦(化合物丙)是一种非核苷类逆转录酶抑制剂,其一种合成路线如图所示(部分反应条件省略)。下列叙述正确的是A.甲能发生加成、取代、消去反应B.乙含6种官能团,分子中所有碳原子可能共平面C.丙在碱性或酸性条件下,均会发生水解D.若甲+丁→乙的原子利用率为100%,则丁含1个手性碳原子7.(2026·福建泉州·一模)有机物Z是合成某杀虫剂的中间体,合成路线如下:下列说法正确的是A.X中所有原子可能共平面 B.可用酸性高锰酸钾溶液鉴别X和ZC.Y的核磁共振氢谱有5组峰 D.该反应的原子利用率为100%8.(2026·河北·模拟预测)Wagner-Meerwein重排是一种重要的有机反应。一种Wagner-Meerwein重排反应的转化过程如下。下列有关说法正确的是A.a中所有碳原子可能在同一平面上B.b与足量NaOH溶液反应,1molb最多能消耗3molNaOHC.a、b均能发生银镜反应,且1mola或b最多能生成2molAgD.b与H2发生加成反应,1molb最多能消耗9.(2026·天津河西·一模)化合物M是从红树林真菌代谢物中分离得到的一种天然产物,其结构如图所示。下列有关M的说法正确的是A.分子中所有的原子可能共平面B.1molM最多能消耗4molNaOHC.分子中无手性碳原子D.不能形成分子内氢键10.(2026·黑龙江哈尔滨·一模)肉桂酸乙酯的工业生产流程如图所示,下列说法正确的是A.Ⅰ中所有原子可以共平面 B.1molⅡ最多能与1molNaOH反应C.Ⅲ能发生取代、加成和消去反应 D.Ⅳ的核磁共振氢谱有6组峰11.(2026·江苏·一模)吲哚(X)用于合成某手性药物中间体(Z)的关键步骤如下:下列说法不正确的是A.X中C原子均采取sp2杂化 C.Z中含有2个手性C原子 D.X+Y→Z反应的原子利用率为100%12.(2026·江西宜春·一模)一种新的高分子材料(如图所示,硫原子连接的波浪线代表键延长)合成过程如下。下列说法错误的是A.X和Y中的含氧官能团均含羰基和醚键B.X的水解产物之一是

C.Y是体型结构高分子材料,具有热固性D.Y在碱性介质中易降解13.(2026·北京昌平·一模)一种可自修复生物基高分子材料的中间体P的合成路线如下。下列说法正确的是A.反应物K的核磁共振氢谱有四组峰B.反应物K与L的化学计量比是1:2C.中间产物的结构简式为:D.按照①和②的反应原理,L与可形成高分子14.(2026·北京昌平·一模)L是一种长效、缓释阿司匹林,其结构如图。下列说法不正确的是A.L的单体不存在顺反异构B.L中碳原子的杂化类型是sp2、C.L能发生取代、氧化反应,不能发生加成反应D.1molL最多消耗3nmolNaOH15.(2026·内蒙古乌兰察布·二模)有机物乙是用作分散染料常用的中间体之一,利用甲合成乙的反应如下:下列说法错误的是A.甲生成乙的反应为取代反应 B.甲、乙均能发生水解反应C.乙能发生消去反应 D.乙能使酸性高锰酸钾溶液褪色16.(2026·河南许昌·模拟预测)某有机物的结构如下图所示,下列关于该有机物的

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

最新文档

评论

0/150

提交评论