2023-2024学年河北省保定市定州市高一(下)期末生物试卷

2023-2024学年河北省保定市定州市高一（下）期末生物试卷一、单项选择题：本题共13小题，每小题2分，共26分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。1．（2分）孟德尔选用豌豆做杂交实验，发现了遗传学的两大定律。下列实验结果中能直接体现分离定律实质的是（）A．杂合的高茎豌豆（Dd）形成了D和d两种数量相等的配子 B．杂合的高茎豌豆自交，子代高茎：矮茎＝3：1 C．杂合的高茎豌豆与矮茎豌豆杂交，子代高茎：矮茎＝1：1 D．纯合的高茎豌豆与纯合的矮茎豌豆杂交，子代全是高茎2．（2分）某植物的花为两性花，其花色由一对等位基因A/a控制，其中基因型为aa的个体不具有繁殖能力。育种专家以基因型为Aa的植株为亲本，通过连续自交筛选具有繁殖能力的个体。下列说法错误的是（）A．F1基因型比例为AA：Aa：aa＝1：2：1 B．基因型为Aa的个体自交后代中出现基因型为aa的个体是基因重组的结果 C．由F1自交所得到的F2中，基因型为AA的个体占12D．该育种过程中杂合子的比例会越来越小3．（2分）蝗虫（2N＝24）的一个初级精母细胞在减数分裂Ⅰ时，有一对同源染色体没有分开而移向了同一极，最终形成的四个精细胞中染色体数目分别为（）A．11、11、13、13 B．11、12、12、13 C．11、11、12、12 D．12、12、13、134．（2分）果蝇的正常眼与杏色眼是一对相对性状，实验人员用纯合的正常眼果蝇和杏色眼果蝇进行杂交，结果如表所示。不考虑X、Y染色体的同源区段，下列叙述正确的是（）亲本子代①正常眼雌果蝇×杏色眼雄果蝇全是正常眼果蝇②正常眼雄果蝇×杏色眼雌果蝇所有雄果蝇都为杏色眼，所有雌果蝇都为正常眼A．杏色眼基因是X染色体上的隐性基因 B．杏色眼基因是X染色体上的显性基因 C．杏色眼基因是常染色体上的显性基因 D．杏色眼基因是常染色体上的隐性基因5．（2分）DNA复制保证了亲子代间遗传信息的连续性，真核生物染色体上DNA分子复制过程示意图如图所示。下列有关叙述正确的是（）A．b链延伸的方向为3′→5′，d链延伸的方向为5'→3' B．在DNA聚合酶的作用下b链和c链的延伸都是连续的 C．图中DNA分子复制是从多个起点复制的，最终可得到不同的DNA分子 D．图中DNA分子环1、环2和环3同时进行复制6．（2分）在制作DNA双螺旋结构模型的实验中，若4种碱基塑料片共有50个，其中11个A、12个G、13个C、14个T，脱氧核糖材料有45个，其他材料均充足，则可连接成的双链DNA片段中含有的碱基对个数最多为（）A．25 B．24 C．23 D．227．（2分）某抗生素能够通过抑制RNA聚合酶与DNA结合来抑制细菌的增殖，该抗生素直接影响的过程是（）A．DNA的复制 B．RNA的复制 C．翻译 D．转录8．（2分）正常小鼠体细胞常染色体上的B基因编码的G酶能催化血浆中H2S的产生。不同基因型小鼠血浆中G酶浓度和H2S浓度的关系如图所示，下列分析错误的是（）A．G酶能降低细胞内相关化学反应的活化能 B．小鼠血浆中的H2S仅由G酶催化产生 C．B基因编码G酶至少需要三种RNA参与 D．基因可通过控制G酶的合成来控制H2S的浓度9．（2分）胰岛素是治疗糖尿病的特效药，科学家将人的胰岛素基因转入大肠杆菌中，利用大肠杆菌产生胰岛素，满足了临床的部分需求。下列有关叙述错误的是（）A．人体细胞合成胰岛素时，需要mRNA、tRNA、rRNA共同参与 B．在大肠杆菌细胞中，转录和翻译都在细胞质中进行 C．人的胰岛素基因是有遗传效应的DNA片段 D．胰岛素基因转录形成mRNA过程与翻译过程的碱基配对方式完全相同10．（2分）已知G6PD缺乏症是由G6PD基因突变引起的一种溶血性酶缺陷疾病，在食用蚕豆、服用氧化药物或感染等氧化应激条件下会导致溶血性贫血，又名“蚕豆病”。下列有关叙述错误的是（）A．蚕豆病的致病基因可以通过生殖细胞遗传给后代 B．G6PD基因突变可直接通过光学显微镜观察到 C．G6PD基因突变主要发生在有丝分裂前的间期和减数分裂Ⅰ前的间期 D．G6PD基因与正常基因最根本的区别是碱基的排列顺序不同11．（2分）市面上有绿葡萄、红葡萄、紫葡萄等颜色各异、风味独特的葡萄。若用秋水仙素处理某种葡萄幼苗，再经杂交等过程，可培育出无子葡萄。下列叙述错误的是（）A．用低温代替秋水仙素也可能得到类似的结果 B．此方法培育无子葡萄的原理是染色体结构变异 C．出现不同颜色的葡萄可能与基因突变有关 D．上述方法得到的无子葡萄中糖类等营养物质的含量有所增加12．（2分）鼹鼠是一种穴居的哺乳动物，毛黑褐色，嘴尖，前肢发达，脚掌向外翻，有利爪，适于掘土，眼部退化藏在毛中。鼹鼠的嗅觉发达，能够辨识立体空间方位的不同气味。它白天住在土穴中，夜晚出来捕食。下列分析错误的是（）A．鼹鼠眼睛退化是对黑暗环境适应的结果 B．适应包括生物对环境的适应及生物的结构与功能相适应 C．鼹鼠适应黑暗环境只与环境条件的不断变化有关 D．鼹鼠对穴居生活的适应是自然选择的结果13．（2分）稗草是一种杂草，旱地稗草“长相”多样，完全不像水稻，而不断进化形成的水田稗草就很有“稻”样，与水稻难以区分，两种稗草在外形上有明显差异但不存在生殖隔离。下列叙述错误的是（）A．稗草的进化是以种群作为基本单位的 B．两种稗草在外形上的差异体现了物种多样性 C．两种稗草种群之间仍可以进行基因交流 D．水田稗草与水稻之间会发生协同进化二、多项选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。在每小题给出的四个选项中，有两个或两个以上选项符合题目要求，全部选对得3分，选对但不全的得1分，有选错的得0分。14．（3分）某植物花瓣的形状受一对等位基因B/b控制，基因型为BB的植株表现为剑形，基因型为Bb的植株表现为扇形，基因型为bb的植株表现为圆形。花瓣的大小受另一对等位基因R/r控制，基因型为RR或Rr的植株表现为大花瓣，基因型为rr的植株表现为小花瓣，两对等位基因独立遗传。若亲本基因型组合为BbRr×bbRr，则下列有关叙述错误的是（）A．子代共有6种基因型，4种表型 B．子代大花瓣植株中，基因型为BbRr的所占比例约为12C．若基因型为BbRr的亲本测交，则子代表型的比例为1：1：1：1 D．通过观察花瓣的形状可直接得知该花瓣形状对应的基因型（多选）15．（3分）位于抑癌基因上游的DNA序列高度甲基化会抑制抑癌基因的表达，进而导致肿瘤的发生。细胞中的β﹣catenin蛋白激活后，能够促进去甲基化酶TET2进入细胞核中，降低DNA的甲基化程度。下列相关叙述错误的是（）A．抑癌基因上游的DNA序列高度甲基化后遗传信息发生了改变 B．抑癌基因上游的DNA序列高度甲基化后抑癌基因表达的蛋白质的量增多 C．β﹣catenin蛋白在细胞中过表达会导致肿瘤的发生 D．促进去甲基化酶TET2进入细胞核中可能会抑制肿瘤的发生（多选）16．（3分）某研究小组在患病的小鼠体内新发现了一种全新的病毒，为探究该病毒的遗传物质是DNA还是RNA，该研究小组取健康且生长状况基本一致的小鼠若干，随机均分成甲、乙、丙、丁四组，进行了如表所示实验，其中丁组作为对照组。下列对实验的分析，正确的是（）组别甲乙丙丁注射溶液该病毒核酸提取物和RNA酶①该病毒核酸提取物②发病情况不发病发病发病不发病A．该实验运用了控制变量中的“加法原理” B．乙组①注射溶液为该病毒核酸提取物和DNA酶 C．丁组②注射溶液为生理盐水 D．实验结果表明该病毒的遗传物质为DNA17．（3分）肌营养不良（MD）是伴X染色体隐性遗传病。某研究机构对六位患有MD的男孩进行研究，发现患者还表现出其他异常体征。研究人员对他们的X染色体进行深入研究，结果如图所示，其中1～13表示正常X染色体的不同区段，Ⅰ～Ⅵ表示不同患病男孩体细胞中X染色体所含有的区段。下列叙述错误的是（）A．推测MD的致病机理可能是缺失了5和6两个基因导致的基因突变 B．若要调查此遗传病的发病率，则应该在患者家系中调查 C．MD与红绿色盲一样，患者中男性多于女性 D．若某一异常体征仅在一位男孩身上出现，则该男孩最有可能是Ⅳ号个体（多选）18．（3分）大熊猫在分类上属于食肉目，具有典型的食肉动物的消化系统，但在长期的进化过程中却进化为以各种竹子为食。一个较大的大熊猫种群中雌雄数量相等，且雌雄之间可以自由交配，若某大熊猫种群中现有基因型BB：Bb：bb＝1：2：1，各基因型存活率一致。下列说法正确的是（）A．大熊猫由以肉为食进化为以竹子为食的实质是种群基因频率的定向改变 B．自然选择直接作用的是个体的表型 C．保护大熊猫最重要的措施是易地保护 D．此大熊猫种群中B基因的频率为50%三、非选择题：本题共5小题，共59分。19．（12分）某种植物的株高受到两对等位基因D/d、H/h的控制，当基因D、H同时存在时表现为高茎，其他均表现为矮茎。回答下列问题：（1）某小组让高茎植株甲、矮茎植株乙两株纯合的植株杂交，F1表现为高茎，F1自交得到的F2中高茎：矮茎＝3：1。据此分析，矮茎植株乙的基因型可能是。（2）让高茎植株甲测交得到F1，F1测交得到的F2中高茎：矮茎＝1：1。①该实验F2中纯合子所占比例为。②根据F2的表型及比例推测基因D/d、H/h在染色体上的位置为。（3）欲鉴定第（1）问中矮茎植株乙的基因型，小组成员认为让该矮茎植株自交即可，评价该方案是否可行？，理由是。20．（11分）人和果蝇性染色体组成和性别的关系如表所示，某生物细胞分裂过程如图所示，只考虑一次变异。回答下列问题：性染色体组成XYxxXXXXXYXOXYY性指数0.511.510.50.5人的性别雄性雌性超雌性雄性雌性超雄性果蝇的性别雄性雌性超雌性（死亡）雌性雄性雄性（1）表中性指数是指X染色体数和常染色体组数的比，果蝇的性别取决于性指数，当性指数≥1时，果蝇为性。由表可知，人类男性的性别取决于染色体。（2）已知某人的性染色体组成为XXY，假设是母方的卵原细胞在减数分裂过程中异常导致的，推测异常卵细胞形成的原因是。（3）图中的细胞Ⅱ的名称为，该细胞内（填“有”或“无”）同源染色体。（4）根据细胞Ⅷ的基因型，推测细胞Ⅴ、Ⅵ、Ⅶ的基因型分别为。21．（13分）重叠基因是指两个或两个以上的基因共有一段DNA序列，或是指一段DNA序列成为两个或两个以上基因的组成部分。重叠基因用不同的阅读方式可得到不同的蛋白质，在细菌、病毒等生物中广泛存在。某种噬菌体的单链环状DNA分子部分序列示意图如图所示，回答下列问题：（1）该DNA复制时要以该链为模板，利用为原料，在DNA聚合酶的催化作用下进行半保留复制，复制所需要的原料和酶都由提供。（2）基因是有遗传效应的DNA片段，D基因可编码个氨基酸，第59号氨基酸的密码子为。（3）若在E基因中编码第2个和第3个氨基酸的碱基序列之间插入一个脱氧核苷酸，则（填“会”或“不会”）引起D基因发生基因突变，原因是。（4）基因重叠增大了遗传信息储存的容量，D基因和E基因的重叠部分指导合成的肽链中对应的氨基酸种类和排列顺序一般不相同，理由是。22．（13分）研究遗传变异的分子机制，可为人类健康增添新的助力。研究人员发现人类7号和9号染色体之间可以发生易位（如图1，易位的染色体用7+、9⁺表示），若易位后细胞内基因结构和种类不变，则相应个体属于染色体易位携带者，表型正常。若细胞中有3份R片段，则表现为痴呆；有1份R片段，则导致早期胚胎流产。图2为某家族因易位而导致的流产、痴呆病的遗传系谱图部分示意图。Ⅱ﹣3表型正常，Ⅱ﹣4为胎儿。回答下列问题：（1）人类7号和9号染色体发生易位属于（变异类型）。（2）采用某种检测技术可以检测体细胞中的染色体含R片段的情况，图2相应成员的检测结果如表所示。结合题图分析，Ⅱ﹣2情况为（填“痴呆”或“早期胚胎流产”），结合减数分裂和受精作用的相关知识，说出判断依据：。细胞中染色体Ⅰ﹣1Ⅰ﹣2Ⅱ﹣1Ⅱ﹣2Ⅱ﹣3第1条7号﹣﹣﹣﹣——？第2条7号﹣﹣﹣+—+？第1条9号+﹣﹣+？第2条9号++++？注：“+”表示检测到R片段，“一”表示未检测到R片段。（3）Ⅱ﹣3染色体组成正常的概率为。（4）现在Ⅰ﹣1和Ⅰ﹣2夫妇怀了Ⅱ﹣4，从科学的态度，给这对夫妇一些合理的建议：。23．（10分）粘委陵菜是种多年生草本植物，根据其生活环境分为三种类型：沿海生态型、中纬度生态型、高山生态型（图1）。将不同生态型的粘委陵菜种植到不同海拔的区域，测量植株高度，结果如图2所示。回答下列问题：（1）同一种类型的粘委陵菜在不同的海拔处呈现出不同的生态型，说明了生物的表型是共同作用的结果。（2）生活在某区域的所有中纬度生态型粘委陵菜属于，它与另一个区域的沿海生态型粘委陵菜因导致基因无法进行交流。沿海生态型、中纬度生态型、高山生态型的出现说明基因突变具有。（3）假设有一沿海生态型粘委陵菜种群，其某一对相对性状由基因A/a控制，其中隐性个体所占比例为1%，十年后，该种群中a基因的频率为10%，则在这十年中该种群（填“有”或“没有”）发生进化（假设不考虑其他等位基因），理由是

2023-2024学年河北省保定市定州市高一（下）期末生物试卷参考答案与试题解析一、单项选择题：本题共13小题，每小题2分，共26分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。1．（2分）孟德尔选用豌豆做杂交实验，发现了遗传学的两大定律。下列实验结果中能直接体现分离定律实质的是（）A．杂合的高茎豌豆（Dd）形成了D和d两种数量相等的配子 B．杂合的高茎豌豆自交，子代高茎：矮茎＝3：1 C．杂合的高茎豌豆与矮茎豌豆杂交，子代高茎：矮茎＝1：1 D．纯合的高茎豌豆与纯合的矮茎豌豆杂交，子代全是高茎【考点】基因的分离定律的实质及应用．【答案】A【分析】基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子时，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。【解答】解：A、基因分裂定律的实质是杂合子在减数分裂过程中同源染色体上的等位基因随同源染色体的分离而分开，即杂合子（Dd）形成了D和d两种数量相等的配子，A正确；B、杂合的高茎豌豆自交，子代高茎：矮茎＝3：1，是等位基因分离后产生的配子再随机结合得到的结果，没有直接说明基因分离定律实质，B错误；C、杂合的高茎豌豆与矮茎豌豆杂交，子代高茎：矮茎＝1：1，可以间接验证分离定律，但不能直接说明基因分离定律实质，C错误；D、纯合的高茎豌豆与纯合的矮茎豌豆杂交，子代全是高茎，可以否定融合遗传，但不能直接体现分离定律实质，D错误。故选：A。2．（2分）某植物的花为两性花，其花色由一对等位基因A/a控制，其中基因型为aa的个体不具有繁殖能力。育种专家以基因型为Aa的植株为亲本，通过连续自交筛选具有繁殖能力的个体。下列说法错误的是（）A．F1基因型比例为AA：Aa：aa＝1：2：1 B．基因型为Aa的个体自交后代中出现基因型为aa的个体是基因重组的结果 C．由F1自交所得到的F2中，基因型为AA的个体占12D．该育种过程中杂合子的比例会越来越小【考点】基因的分离定律的实质及应用．【答案】B【分析】基因分离定律的实质为，在形成配子时，成对的遗传因子彼此分离，分别进入不同的配子中。【解答】解：A、基因型为Aa的植株为亲本，则自交F1基因型比例为AA：Aa：aa＝1：2：1，A正确；B、基因重组是指进行有性生殖时，控制不同性状的基因重新组合的现象。基因型为Aa的个体自交后代中出现基因型为aa的个体是形成配子时产生了a的配子，含有a的配子结合形成的，B错误；C、F1基因型比例为AA：Aa：aa＝1：2：1，aa不具有繁殖能力，13AA自交子代为13AA，23Aa自交子代为16AA、13Aa、1D、让个体连续自交，aa不具有繁殖能力，故需逐代淘汰掉隐性个体，连续自交中杂合子的比例为2÷（2n+1），可见，杂合体所占的比例会越来越小，D正确。故选：B。3．（2分）蝗虫（2N＝24）的一个初级精母细胞在减数分裂Ⅰ时，有一对同源染色体没有分开而移向了同一极，最终形成的四个精细胞中染色体数目分别为（）A．11、11、13、13 B．11、12、12、13 C．11、11、12、12 D．12、12、13、13【考点】细胞的减数分裂．【答案】A【分析】染色体变异包括染色体数目变异与结构变异，染色体数目变异包括个别染色体数目变异、以染色体组形式成倍增减的数目变异。染色体数目个别变异，如果是减数第一次分裂后期有一对同源染色体移向了同一极，则形成的四个精细胞均异常，其中有两个精细胞都多了一条染色体，还有两个精细胞都少了一条染色体；如果是减数第二次分裂后期，其中一个次级精母细胞有一对姐妹染色单体移向了同一极，则形成两个正常精细胞，两个异常精细胞，这两个异常精细胞中有一个多了一条染色体，还有一个少了一条染色体。【解答】解：分析题干信息，蝗虫体细胞中染色体数目为2N＝24，即12对同源染色体。当一个初级精母细胞在减数分裂Ⅰ时，有一对同源染色体没有分开而移向了同一极时，那么所产生的次级精母细胞中，一个次级精母细胞中含有11条染色体，另一个次级精母细胞中含有13条染色体，减数第二次分裂正常，则最终形成的四个精细胞中染色体数目分别为11、11、13、13，A正确，BCD错误。故选：A。4．（2分）果蝇的正常眼与杏色眼是一对相对性状，实验人员用纯合的正常眼果蝇和杏色眼果蝇进行杂交，结果如表所示。不考虑X、Y染色体的同源区段，下列叙述正确的是（）亲本子代①正常眼雌果蝇×杏色眼雄果蝇全是正常眼果蝇②正常眼雄果蝇×杏色眼雌果蝇所有雄果蝇都为杏色眼，所有雌果蝇都为正常眼A．杏色眼基因是X染色体上的隐性基因 B．杏色眼基因是X染色体上的显性基因 C．杏色眼基因是常染色体上的显性基因 D．杏色眼基因是常染色体上的隐性基因【考点】伴性遗传．【答案】A【分析】性状分离：人们将杂种后代中同时出现显性性状和隐性性状的现象，叫做性状分离。【解答】解：依据题干信息，不考虑X、Y染色体的同源区段，实验①、②为一组正反交实验，实验结果不同，说明控制该对相对性状的遗传位于X染色体上，依据杂交实验①，表现型不同的两个亲本杂交，后代只出现正常眼，说明正常眼对杏色眼为显性，结合实验②，可推知，杏色眼基因是位于X染色体上的隐性基因，A正确，BCD错误。故选：A。5．（2分）DNA复制保证了亲子代间遗传信息的连续性，真核生物染色体上DNA分子复制过程示意图如图所示。下列有关叙述正确的是（）A．b链延伸的方向为3′→5′，d链延伸的方向为5'→3' B．在DNA聚合酶的作用下b链和c链的延伸都是连续的 C．图中DNA分子复制是从多个起点复制的，最终可得到不同的DNA分子 D．图中DNA分子环1、环2和环3同时进行复制【考点】DNA分子的复制过程．【答案】B【分析】分析题图：图示为真核生物染色体上DNA分子的复制过程，由图可知，染色体上DNA分子的复制具有多起点双向复制的特点，且复制方式为半保留复制。【解答】解：A、子链的延伸方向均是5'→3'，A错误；B、由图可知，在DNA聚合酶的作用下b链和c链的延伸都是连续的，B正确；C、图中DNA分子的复制是从多个起点复制的，DNA模板相同，最终获得的DNA分子也相同，C错误；D、图中DNA分子环1、环2和环3大小不同，说明它们不是同时进行复制的，D错误。故选：B。6．（2分）在制作DNA双螺旋结构模型的实验中，若4种碱基塑料片共有50个，其中11个A、12个G、13个C、14个T，脱氧核糖材料有45个，其他材料均充足，则可连接成的双链DNA片段中含有的碱基对个数最多为（）A．25 B．24 C．23 D．22【考点】DNA的结构层次及特点．【答案】D【分析】DNA的双螺旋结构：①DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的。②DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基在内侧。③两条链上的碱基通过氢键连接起来，形成碱基对且遵循碱基互补配对原则。【解答】解：在双链DNA中，碱基之间的配对遵循碱基互补配对原则，即A＝T、G＝C，则A＝T有11对，G＝C有12对，最多可构建11+12＝23对，但每个脱氧核苷酸都需要有一个脱氧核糖，而脱氧核糖材料有45个，故可连接成的双链DNA片段中含有的碱基对个数最多为22个。故选：D。7．（2分）某抗生素能够通过抑制RNA聚合酶与DNA结合来抑制细菌的增殖，该抗生素直接影响的过程是（）A．DNA的复制 B．RNA的复制 C．翻译 D．转录【考点】遗传信息的转录和翻译．【答案】D【分析】RNA聚合酶可与DNA上的启动子结合，催化DNA的转录过程。【解答】解：A、RNA聚合酶不参与DNA复制过程，因此该抗生素不影响DNA的复制，A错误；B、某抗生素能够通过抑制RNA聚合酶与DNA结合来抑制细菌的增殖，所以该抗生素不影响RNA的复制过程，B错误；C、翻译过程不需要RNA聚合酶，因此该抗生素不影响该过程，C错误；D、转录过程需要RNA聚合酶的参与，因此该抗生素直接影响转录过程，D正确。故选：D。8．（2分）正常小鼠体细胞常染色体上的B基因编码的G酶能催化血浆中H2S的产生。不同基因型小鼠血浆中G酶浓度和H2S浓度的关系如图所示，下列分析错误的是（）A．G酶能降低细胞内相关化学反应的活化能 B．小鼠血浆中的H2S仅由G酶催化产生 C．B基因编码G酶至少需要三种RNA参与 D．基因可通过控制G酶的合成来控制H2S的浓度【考点】酶促反应的原理；遗传信息的转录和翻译．【答案】B【分析】基因表达与性状的关系：1、基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状；2、基因还能通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状。【解答】解：A、酶催化作用的实质是降低化学反应的活化能，故G酶能降低细胞内相关化学反应的活化能，A正确；B、依据题干信息，G酶能催化血浆中H2S的产生，但并不能表明小鼠血浆中的H2S仅由G酶催化产生，B错误；C、B基因编码G酶至少需要三种RNA参与，其中rRNA参与构成核糖体，tRNA转运氨基酸，mRNA是翻译的模板，C正确；D、依据题干信息可知，基因和H2S的关系是，基因通过控制G酶的合成来控制H2S的浓度，D正确。故选：B。9．（2分）胰岛素是治疗糖尿病的特效药，科学家将人的胰岛素基因转入大肠杆菌中，利用大肠杆菌产生胰岛素，满足了临床的部分需求。下列有关叙述错误的是（）A．人体细胞合成胰岛素时，需要mRNA、tRNA、rRNA共同参与 B．在大肠杆菌细胞中，转录和翻译都在细胞质中进行 C．人的胰岛素基因是有遗传效应的DNA片段 D．胰岛素基因转录形成mRNA过程与翻译过程的碱基配对方式完全相同【考点】遗传信息的转录和翻译．【答案】D【分析】基因的表达即基因控制蛋白质的合成过程包括两个阶段：基因是通过控制氨基酸的排列顺序控制蛋白质合成的。整个过程包括转录和翻译两个主要阶段。（1）转录：转录是指以DNA的一条链为模板，按照碱基互补配对原则，合成RNA的过程。（2）翻译：翻译是指以mRNA为模板，合成具有一定氨基酸排列顺序的蛋白质的过程。【解答】解：A、胰岛素是分泌蛋白，人体细胞合成胰岛素时，需要mRNA（翻译的模板）、tRNA（转运氨基酸）、rRNA（核糖体组分）共同参与，A正确；B、大肠杆菌是原核生物，没有核膜，在大肠杆菌细胞中，转录和翻译都在细胞质中进行，B正确；C、人的胰岛素基因是有遗传效应的DNA片段，C正确；D、胰岛素基因转录形成mRNA过程的碱基配对方式为A﹣U、T﹣A、C﹣G、G﹣C，翻译过程的碱基配对方式A﹣U、U﹣A、C﹣G、G﹣C，D错误。故选：D。10．（2分）已知G6PD缺乏症是由G6PD基因突变引起的一种溶血性酶缺陷疾病，在食用蚕豆、服用氧化药物或感染等氧化应激条件下会导致溶血性贫血，又名“蚕豆病”。下列有关叙述错误的是（）A．蚕豆病的致病基因可以通过生殖细胞遗传给后代 B．G6PD基因突变可直接通过光学显微镜观察到 C．G6PD基因突变主要发生在有丝分裂前的间期和减数分裂Ⅰ前的间期 D．G6PD基因与正常基因最根本的区别是碱基的排列顺序不同【考点】基因突变的概念、原因、特点及意义．【答案】B【分析】基因突变：DNA分子中发生碱基的替换、增添或缺失，而引起的基因结构的改变。【解答】解：A、蚕豆病的致病基因若存在于生殖细胞中，可通过有性生殖，遗传给后代，A正确；B、G6PD基因突变发生在DNA分子的水平上，通过光学显微镜不能直接观察，B错误；C、基因突变主要发生在有丝分裂前的间期和减数分裂Ⅰ前的间期，C正确；D、不同基因（G6PD基因与正常基因）的最根本的区别在于碱基的排列顺序不同，D正确。故选：B。11．（2分）市面上有绿葡萄、红葡萄、紫葡萄等颜色各异、风味独特的葡萄。若用秋水仙素处理某种葡萄幼苗，再经杂交等过程，可培育出无子葡萄。下列叙述错误的是（）A．用低温代替秋水仙素也可能得到类似的结果 B．此方法培育无子葡萄的原理是染色体结构变异 C．出现不同颜色的葡萄可能与基因突变有关 D．上述方法得到的无子葡萄中糖类等营养物质的含量有所增加【考点】生物变异的类型综合．【答案】B【分析】可遗传的变异包括基因突变、基因重组和染色体变异：（1）基因突变是指DNA分子中发生碱基的增添、缺失或替换，而引起基因碱基序列的改变；（2）基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的非等位基因重新组合；（3）染色体变异包括染色体结构变异（重复、缺失、易位、倒位）和染色体数目变异。【解答】解：A、低温和秋水仙素处理均可以通过抑制纺锤体的形成使细胞染色体数目加倍，A正确；B、此方法培育无子葡萄的原理是染色体数目变异，而非染色体结构变异，B错误；C、基因突变具有不定向性，出现不同颜色的葡萄可能与基因突变有关，C正确；D、上述方法得到的无子葡萄（属于多倍体）中糖类等营养物质含量更多，果实体积更大，D正确。故选：B。12．（2分）鼹鼠是一种穴居的哺乳动物，毛黑褐色，嘴尖，前肢发达，脚掌向外翻，有利爪，适于掘土，眼部退化藏在毛中。鼹鼠的嗅觉发达，能够辨识立体空间方位的不同气味。它白天住在土穴中，夜晚出来捕食。下列分析错误的是（）A．鼹鼠眼睛退化是对黑暗环境适应的结果 B．适应包括生物对环境的适应及生物的结构与功能相适应 C．鼹鼠适应黑暗环境只与环境条件的不断变化有关 D．鼹鼠对穴居生活的适应是自然选择的结果【考点】协同进化与生物多样性的形成．【答案】C【分析】自然选择说是由达尔文提出的关于生物进化机理的一种学说。达尔文认为，在变化着的生活条件下，生物几乎都表现出个体差异，并有过度繁殖的倾向；在生存斗争过程中，具有有利变异的个体能生存下来并繁殖后代，具有不利变异的个体则逐渐被淘汰。此种汰劣留良或适者生存的原理，达尔文称之为自然选择。他认为应用自然选择原理可以说明生物界的适应性、多样性和物种的起源。【解答】解：A、鼹鼠眼睛退化对黑暗环境适应的结果，黑暗环境只是对基因突变的结果进行了选择，A正确；B、适应一方面指生物各层次的结构（从大分子、细胞、组织、器官，乃至由个体组成的种群等）都与功能相适应；另一方面，这种结构与相关的功能（包括行为、习性等）适合于该生物在一定环境条件下的生存和延续，B正确；C、鼹鼠眼睛退化变小，嗅觉发达，能使鼹鼠更好地适应黑暗条件，黑暗环境只是对基因突变的结果进行了选择，C错误；D、鼹鼠对穴居生活的适应性是自然选择的结果，自然决定生物进化的方向，D正确。故选：C。13．（2分）稗草是一种杂草，旱地稗草“长相”多样，完全不像水稻，而不断进化形成的水田稗草就很有“稻”样，与水稻难以区分，两种稗草在外形上有明显差异但不存在生殖隔离。下列叙述错误的是（）A．稗草的进化是以种群作为基本单位的 B．两种稗草在外形上的差异体现了物种多样性 C．两种稗草种群之间仍可以进行基因交流 D．水田稗草与水稻之间会发生协同进化【考点】物种的概念隔离与物种形成．【答案】B【分析】现代生物进化理论：种群是生物进化的基本单位；生物进化的实质是种群基因频率的改变；突变和基因重组、自然选择及隔离是物种形成过程的三个基本环节；突变和基因重组产生生物进化的原材料；自然选择使种群的基因频率定向改变并决定生物进化的方向；隔离是新物种形成的必要条件。【解答】解：A、种群是生物进化的基本单位，故稗草的进化也是以种群作为基本单位的，A正确；B、自然界中每个物种都具有独特性，从而构成物种的多样性，两种稗草虽在外形上有明显差异，但不存在生殖隔离，故不能体现物种多样性，B错误；C、两种稗草不存在生殖隔离，所以仍可以进行基因交流，C正确；D、协同进化是指不同物种之间，生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展，水田稗草与水稻之间会发生协同进化，D正确。故选：B。二、多项选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。在每小题给出的四个选项中，有两个或两个以上选项符合题目要求，全部选对得3分，选对但不全的得1分，有选错的得0分。14．（3分）某植物花瓣的形状受一对等位基因B/b控制，基因型为BB的植株表现为剑形，基因型为Bb的植株表现为扇形，基因型为bb的植株表现为圆形。花瓣的大小受另一对等位基因R/r控制，基因型为RR或Rr的植株表现为大花瓣，基因型为rr的植株表现为小花瓣，两对等位基因独立遗传。若亲本基因型组合为BbRr×bbRr，则下列有关叙述错误的是（）A．子代共有6种基因型，4种表型 B．子代大花瓣植株中，基因型为BbRr的所占比例约为12C．若基因型为BbRr的亲本测交，则子代表型的比例为1：1：1：1 D．通过观察花瓣的形状可直接得知该花瓣形状对应的基因型【考点】基因的自由组合定律的实质及应用．【答案】B【分析】1、自由组合定律的实质：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。2、B、b和R、r独立遗传，遵循自由组合定律。B、b为不完全显性，R、r为完全显性。【解答】解：A、Bb×bb子代有2种基因型，2种表型，Rr×Rr子代有3种基因型，2种表型，所以子代共有2×3＝6种基因型，2×2＝4种表型，A正确；B、子代大花瓣植株（__R_）中，基因型为BbRr的所占比例为12C、基因型为BbRr的亲本可产生4种配子，比例为1：1：1：1，则测交子代表型的比例也为1：1：1：1，C正确；D、基因型为BB的植株表现为剑形，基因型为Bb的植株表现为扇形，基因型为bb的植株表现为圆形，因此，通过观察花瓣的形状可直接得知该花瓣形状对应的基因型，D正确。故选：B。（多选）15．（3分）位于抑癌基因上游的DNA序列高度甲基化会抑制抑癌基因的表达，进而导致肿瘤的发生。细胞中的β﹣catenin蛋白激活后，能够促进去甲基化酶TET2进入细胞核中，降低DNA的甲基化程度。下列相关叙述错误的是（）A．抑癌基因上游的DNA序列高度甲基化后遗传信息发生了改变 B．抑癌基因上游的DNA序列高度甲基化后抑癌基因表达的蛋白质的量增多 C．β﹣catenin蛋白在细胞中过表达会导致肿瘤的发生 D．促进去甲基化酶TET2进入细胞核中可能会抑制肿瘤的发生【考点】细胞的癌变的原因及特征．【答案】AB【分析】人和动物细胞中的DNA上本来就存在与癌变相关的基因：原癌基因和抑癌基因。原癌基因表达的蛋白质是细胞正常的生长和增殖所必需的，这类基因一旦突变或过量表达会导致相应蛋白质活性增强，就可能引起细胞癌变。抑癌基因表达的蛋白质能抑制细胞的生长和增殖，或者促进凋亡，这类基因一旦突变而导致相应蛋白质活性减弱或失去活性。【解答】解：A、DNA序列的甲基化不会改变碱基序列，也就不会改变遗传信息，A错误；B、抑癌基因表达的蛋白质能抑制细胞的生长和增殖，或者促进凋亡，这类基因一旦突变而导致相应蛋白质活性减弱或失去活性。抑癌基因上游的DNA序列高度甲基化会抑制抑癌基因的表达，进而导致肿瘤的发生，可知抑癌基因上游的DNA序列高度甲基化后抑癌基因表达的蛋白质的量减少，B错误；C、依据题干信息，抑癌基因上游的DNA序列高度甲基化会抑制抑癌基因的表达，进而导致肿瘤的发生，而β﹣catenin蛋白，会降低DNA的甲基化程度，进而减少肿瘤的发生，但β﹣catenin蛋白在细胞中过表达可能会基因突变，导致肿瘤发生，C正确；D、促进去甲基化酶TET2进入细胞核中，会降低DNA的甲基化程度，而抑癌基因上游的DNA序列高度甲基化会抑制抑癌基因的表达，进而导致肿瘤的发生，故促进去甲基化酶TET2进入细胞核中可能会抑制肿瘤的发生，D正确。故选：AB。（多选）16．（3分）某研究小组在患病的小鼠体内新发现了一种全新的病毒，为探究该病毒的遗传物质是DNA还是RNA，该研究小组取健康且生长状况基本一致的小鼠若干，随机均分成甲、乙、丙、丁四组，进行了如表所示实验，其中丁组作为对照组。下列对实验的分析，正确的是（）组别甲乙丙丁注射溶液该病毒核酸提取物和RNA酶①该病毒核酸提取物②发病情况不发病发病发病不发病A．该实验运用了控制变量中的“加法原理” B．乙组①注射溶液为该病毒核酸提取物和DNA酶 C．丁组②注射溶液为生理盐水 D．实验结果表明该病毒的遗传物质为DNA【考点】人类对遗传物质的探究历程．【答案】BC【分析】细胞生物（包括原核生物和真核生物）的细胞中含有DNA和RNA两种核酸，其中DNA是遗传物质，非细胞生物（病毒）中含有DNA或RNA一种核酸，其遗传物质是DNA或RNA。【解答】解：A、根据表格中实验方案分析，该实验运用了控制变量中的“减法原理”，A错误；BC、根据表中实验方案和结果，甲组加入该病毒核酸提取物和RNA酶，小鼠不发病，说明该病毒的核酸为RNA；根据乙组和丁组的发病情况可知，乙组①注射溶液为该病毒核酸提取物和DNA酶，丁组作为空白对照组，丁组②注射溶液为生理盐水，BC正确；D、甲组小鼠不发病，乙组、丙组小鼠发病，丁组小鼠不发病，实验结果表明该病毒的遗传物质为RNA，D错误。故选：BC。17．（3分）肌营养不良（MD）是伴X染色体隐性遗传病。某研究机构对六位患有MD的男孩进行研究，发现患者还表现出其他异常体征。研究人员对他们的X染色体进行深入研究，结果如图所示，其中1～13表示正常X染色体的不同区段，Ⅰ～Ⅵ表示不同患病男孩体细胞中X染色体所含有的区段。下列叙述错误的是（）A．推测MD的致病机理可能是缺失了5和6两个基因导致的基因突变 B．若要调查此遗传病的发病率，则应该在患者家系中调查 C．MD与红绿色盲一样，患者中男性多于女性 D．若某一异常体征仅在一位男孩身上出现，则该男孩最有可能是Ⅳ号个体【考点】伴性遗传；人类遗传病的监测和预防．【答案】C【分析】分析题图：六个患有此病的男孩中，X染色体缺失片段的长度和位置不同，因此六个患有此病的男孩中具有其他各种不同的体征异常；六个患有此病的男孩中，X染色体缺失片段的长度和位置虽然不同，但是都存在染色体5、6区域的缺失。【解答】解：A、据图可知，MD的致病机理可能是X染色体中5、6两个片段缺失所致，片段缺失应属于染色体结构变异，A错误；B、调查MD的发病率时，应在人群中进行调查，B错误；C、肌营养不良（MD）是伴X染色体隐性遗传病，和红绿色盲相似，患者中男性多样女性，C正确；D、只有Ⅵ号个体缺失11片段，其他个体的X染色体没有缺失11片段，若某一异常体征仅在一位男孩身上出现，则该男孩最有可能是Ⅵ号个体，D错误。故选：C。（多选）18．（3分）大熊猫在分类上属于食肉目，具有典型的食肉动物的消化系统，但在长期的进化过程中却进化为以各种竹子为食。一个较大的大熊猫种群中雌雄数量相等，且雌雄之间可以自由交配，若某大熊猫种群中现有基因型BB：Bb：bb＝1：2：1，各基因型存活率一致。下列说法正确的是（）A．大熊猫由以肉为食进化为以竹子为食的实质是种群基因频率的定向改变 B．自然选择直接作用的是个体的表型 C．保护大熊猫最重要的措施是易地保护 D．此大熊猫种群中B基因的频率为50%【考点】种群基因频率的变化；协同进化与生物多样性的形成；生物多样性丧失的原因及保护措施．【答案】ABD【分析】现代生物进化理论认为：种群是生物进化的单位，生物进化的实质是种群基因频率的改变。生物进化的方向是由自然选择决定的，隔离是物种形成的必要条件，生殖隔离是物种形成的标志。【解答】解：A、生物进化的实质是种群基因频率的定向改变，A正确；B、自然选择直接作用的是个体的表型，最终影响种群的基因频率，B正确；C、保护大熊猫最重要的措施是就地保护，建立自然保护区，C错误；D、某大熊猫种群中现有基因型BB：Bb：bb＝1：2：1，各基因型存活率一致，B基因的频率为14故选：ABD。三、非选择题：本题共5小题，共59分。19．（12分）某种植物的株高受到两对等位基因D/d、H/h的控制，当基因D、H同时存在时表现为高茎，其他均表现为矮茎。回答下列问题：（1）某小组让高茎植株甲、矮茎植株乙两株纯合的植株杂交，F1表现为高茎，F1自交得到的F2中高茎：矮茎＝3：1。据此分析，矮茎植株乙的基因型可能是DDhh、ddHH或ddhh。（2）让高茎植株甲测交得到F1，F1测交得到的F2中高茎：矮茎＝1：1。①该实验F2中纯合子所占比例为12②根据F2的表型及比例推测基因D/d、H/h在染色体上的位置为基因D与基因H在一条染色体上，基因d与基因h在另一条染色体上。（3）欲鉴定第（1）问中矮茎植株乙的基因型，小组成员认为让该矮茎植株自交即可，评价该方案是否可行？不可行，理由是自交后代均为矮茎，无法区分。【考点】基因的自由组合定律的实质及应用．【答案】（1）DDhh、ddHH或ddhh（2）12（3）自交后代均为矮茎，无法区分【分析】基因自由组合定律：控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的；在形成配子时，决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由组合。【解答】（1）由题意可知，高茎植株的基因型为D_H_，矮茎植株的基因型为D_hh、ddH_、ddhh，高茎植株甲（DDHH）与矮茎植株乙（纯合）杂交，F1表现为高茎，F1自交得到的F2中高茎：矮茎＝3：1，可推出F1的基因型为DDHh、DdHH或DdHh，矮茎植株乙的基因型为DDhh、ddHH或ddhh。（2）高茎植株甲（DDHH）测交得到F1（DdHh），F1测交得到的F2中高茎：矮茎＝1：1，说明F1只产生了两种配子，则说明两对基因不符合自由组合定律，推出D/d、H/h两对等位基因位于同一对同源染色体上，基因D与基因H在一条染色体上，基因d与基因h在另一条染色体上，F2中高茎植株的基因型为DdHh，矮茎植株的基因型为ddhh，该实验F2中纯合子所占比例为12（3）矮茎植株乙的基因型为DDhh、ddHH或ddhh，若让该矮茎植株自交，后代均为矮茎，无法区分，故该方案不可行。故答案为：（1）DDhh、ddHH或ddhh（2）12（3）自交后代均为矮茎，无法区分20．（11分）人和果蝇性染色体组成和性别的关系如表所示，某生物细胞分裂过程如图所示，只考虑一次变异。回答下列问题：性染色体组成XYxxXXXXXYXOXYY性指数0.511.510.50.5人的性别雄性雌性超雌性雄性雌性超雄性果蝇的性别雄性雌性超雌性（死亡）雌性雄性雄性（1）表中性指数是指X染色体数和常染色体组数的比，果蝇的性别取决于性指数，当性指数≥1时，果蝇为雌性。由表可知，人类男性的性别取决于Y染色体。（2）已知某人的性染色体组成为XXY，假设是母方的卵原细胞在减数分裂过程中异常导致的，推测异常卵细胞形成的原因是减数分裂Ⅰ后期同源染色体未分离或是减数分裂Ⅱ后期着丝粒分裂，但姐妹染色单体移向同一极导致的。（3）图中的细胞Ⅱ的名称为初级卵母细胞，该细胞内有（填“有”或“无”）同源染色体。（4）根据细胞Ⅷ的基因型，推测细胞Ⅴ、Ⅵ、Ⅶ的基因型分别为ABb、a、a。【考点】伴性遗传；细胞的减数分裂．【答案】（1）雌；Y（2）减数分裂Ⅰ后期同源染色体未分离或是减数分裂Ⅱ后期着丝粒分裂，但姐妹染色单体移向同一极导致的（3）初级卵母细胞；有（4）ABb、a、a【分析】伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传上总是和性别相关，这种与性别相关联的性状遗传方式就称为伴性遗传，又称性连锁遗传。【解答】解：（1）由表分析可知，果蝇的性别取决于性指数，当性指数≥1时，果蝇为雌性；当性指数≤0.5时，果蝇为雄性。人类男性的性别取决于Y染色体。（2）若性染色体组成为XXY，假设是母方的卵原细胞减数分裂异常导致的，则判断XX的形成是由减数分裂Ⅰ后期同源染色体未分离或是减数分裂Ⅱ后期着丝粒分裂，但姐妹染色单体移向同一极导致的。（3）由图中细胞Ⅱ和细胞Ⅳ的不均等分裂可知，细胞Ⅱ是初级卵母细胞。该细胞内有同源染色体。（4）由细胞Ⅷ的基因组成是ABb可得知，细胞Ⅶ的基因型为ABb，而细胞Ⅴ和细胞Ⅵ的基因型为a。故答案为：（1）雌；Y（2）减数分裂Ⅰ后期同源染色体未分离或是减数分裂Ⅱ后期着丝粒分裂，但姐妹染色单体移向同一极导致的（3）初级卵母细胞；有（4）ABb、a、a21．（13分）重叠基因是指两个或两个以上的基因共有一段DNA序列，或是指一段DNA序列成为两个或两个以上基因的组成部分。重叠基因用不同的阅读方式可得到不同的蛋白质，在细菌、病毒等生物中广泛存在。某种噬菌体的单链环状DNA分子部分序列示意图如图所示，回答下列问题：（1）该DNA复制时要以该链为模板，利用（4种）脱氧核苷酸为原料，在DNA聚合酶的催化作用下进行半保留复制，复制所需要的原料和酶都由宿主细胞（或细菌）提供。（2）基因是有遗传效应的DNA片段，D基因可编码152个氨基酸，第59号氨基酸的密码子为UGG。（3）若在E基因中编码第2个和第3个氨基酸的碱基序列之间插入一个脱氧核苷酸，则会（填“会”或“不会”）引起D基因发生基因突变，原因是E基因中编码第2个和第3个氨基酸的序列是D基因和E基因的重叠序列，在其中插入一个脱氧核苷酸会引起D基因和E基因的序列发生改变。（4）基因重叠增大了遗传信息储存的容量，D基因和E基因的重叠部分指导合成的肽链中对应的氨基酸种类和排列顺序一般不相同，理由是D基因和E基因起始密码子中间的间隔碱基数不是3的整数倍，导致其重叠部分的碱基组合为密码子的方式不同，指导合成的肽链中氨基酸的种类和排列序列不同。【考点】遗传信息的转录和翻译；基因突变的概念、原因、特点及意义；DNA分子的复制过程；基因与DNA的关系．【答案】（1）（4种）脱氧核苷酸宿主细胞（或细菌）（2）152GUU（3）会E基因中编码第2个和第3个氨基酸的序列是D基因和E基因的重叠序列，在其中插入一个脱氧核苷酸会引起D基因和E基因的序列发生改变（4）D基因和E基因起始密码子中间的间隔碱基数不是3的整数倍，导致其重叠部分的碱基组合为密码子的方式不同，指导合成的肽链中氨基酸的种类和排列序列不同【分析】1、基因是具有遗传效应的DNA片段，是决定生物性状的基本单位。2、重叠基因是指两个或两个以上的基因共有一段DNA序列的不同可读框，编码不同的蛋白质。基因重叠可以通过较短的DNA序列控制合成多种蛋白质，有效利用了DNA的遗传信息量，提高了碱基的利用率，可以节约碱基。3、密码子是mRNA上决定一个氨基酸的三个相邻的碱基，从起始密码子开始阅读，不同的基因对应的密码子阅读顺序并不相同。【解答】解：（1）DNA复制时要以该链为模板，以（4种）脱氧核苷酸为原料，根据题意，该DNA属于噬菌体的单链环状DNA分子，因此其要寄生在细菌等宿主细胞内，以利用宿主细胞合成生命活动所需要的物质，复制所需要的原料和酶都由宿主细胞（或细菌）提供。（2）根据图示，D基因的起始和终止之间，共可以编码152个氨基酸，甲硫氨酸是起始密码子，密码子为AUG，对应的单链环状DNA上的碱基缺失ATG，可知，基因D表达之前，先经历了以该单链环状DNA为模板，合成子链的过程，然后以子链为模板，进行转录，故第59位氨基酸的密码子为GUU。（3）由于E基因中编码第2个和第3个氨基酸的序列是D基因和E基因的重叠序列，在其中插入一个脱氧核苷酸会引起D基因和E基因的序列发生改变，会引起D基因发生基因突变。（4）由于D基因和E基因起始密码子中间的间隔碱基数不是3的整数倍，导致其重叠部分的碱基组合为密码子的方式不同，指导合成的肽链中氨基酸的种类和排列序列不同，因此D基因和E基因的重叠部分指导合成的肽链中对应的氨基酸种类和排列顺序一般不相同。故答案为：（1）（4种）脱氧核苷酸宿主细胞（或细菌）（2）152GUU（3）会E基因中编码第2个和第3个氨基酸的序列是D基因和E基因的重叠序列，在其中插入一个脱氧核苷酸会引起D基因和E基因的序列发生改变（4）D基因和E基因起始密码子中间的间隔碱基数不是3的整数倍，导致其重叠部分的碱基组合为密码子的方式不同，指导合成的肽链中氨基酸的种类和排列序列不同22．（13分）研究遗传变异的分子机制，可为人类健康增添新的助力。研究人员发现人类7号和9号染色体之间可以发生易位（如图1，易位的染色体用7+、9⁺表示），若易位后细胞内基因结构和种类不变，则相应