2023-2024学年河南省郑州市高一(下)期末生物试卷

2023-2024学年河南省郑州市高一（下）期末生物试卷一、选择题（本题包括25个小题，每小题2分，共50分。)1．（2分）下列属于相对性状的是（）A．豌豆的圆粒与黄粒 B．兔的长毛与短毛 C．猫的白毛与卷毛 D．桃果实表皮有毛和李果实表皮光滑2．（2分）孟德尔用“假说—演绎法”提出了分离定律，下列关于孟德尔研究过程的分析正确的是（）A．“形成配子时，成对的遗传因子彼此分离”属于假说内容 B．孟德尔作出的“演绎”是将F1与隐性纯合子杂交，统计得出后代高茎：矮茎≈1：1 C．为验证作出的假设是否正确，孟德尔设计并完成了正反交实验 D．孟德尔提出假说时，生物学界已经认识到配子形成和受精过程中染色体的变化3．（2分）人眼的虹膜有褐色和蓝色，分别由常染色体上的基因A、a控制。已知一个蓝眼男人与一个褐眼女人（这个女人的母亲是蓝眼）结婚，这对夫妇生下蓝眼孩子的可能性是（）A．1/8 B．1/6 C．1/4 D．1/24．（2分）某农场养了一群马，马的毛色有栗色和白色两种，受一对等位基因控制，栗色是显性性状，白色是隐性性状。正常情况下，一匹母马一次只能生一匹小马。育种工作者从中选出一匹健壮的栗色公马，需要鉴定它是纯合子还是杂合子，为了在一个配种季节里完成这项鉴定，应该（）A．让此栗色公马与一匹白色母马进行交配 B．让此栗色公马与多匹白色母马进行交配 C．让此栗色公马与一匹栗色母马进行交配 D．让此栗色公马与多匹栗色母马进行交配5．（2分）假如水稻高秆（D）对矮秆（d）（抗倒伏）为显性，抗稻瘟病（R）对易感稻瘟病（r）为显性，控制两对相对性状的基因独立遗传。现用一个纯合矮秆、易感稻瘟病的品种与一个纯合高秆、抗稻瘟病的品种杂交，从理论上分析，下列说法错误的是（）A．F1在减数分裂Ⅰ过程中会发生等位基因的分离和非等位基因的自由组合 B．F2中纯合的矮秆、抗稻瘟病的个体占 C．若要选择稳定遗传的优良新品种，应选择F2中既矮秆又抗稻瘟病、且自交后代不发生性状分离的植株 D．若采用单倍体育种的方法培育新品种，能明显缩短育种年限6．（2分）如图表示某细胞正在进行减数分裂。下列有关叙述中，正确的是（）A．该细胞中有4个四分体 B．1和2，1和3，1和4之间均有可能发生互换 C．由于同源染色体是形态、大小相同的染色体，所以A与B、5与6都为同源染色体 D．全部分裂完成以后，产生的子细胞中有2条染色体7．（2分）与有丝分裂不同，减数分裂有独特的染色体行为，形成的成熟生殖细胞中染色体数目会减少，下列叙述错误的是（）A．在减数分裂过程中，染色体数目减半发生在减数分裂Ⅰ过程中 B．玉米体细胞中有10对染色体，经过减数分裂后，卵细胞中染色体数目为5对 C．观察细胞时出现同源染色体联会，说明该细胞正在进行减数分裂 D．减数分裂前，每个精原细胞的染色体复制一次，减数分裂过程中细胞连续分裂两次8．（2分）在细胞正常分裂的情况下，雄性果蝇精巢中可能含有两条Y染色体的细胞是（）A．初级精母细胞 B．精原细胞 C．次级精母细胞 D．精细胞9．（2分）果蝇的红眼基因（R）对白眼基因（r）为显性，位于X染色体上；长翅基因（B）对残翅基因（b）为显性，位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1雄蝇中有为白眼残翅，下列叙述错误的是（）A．亲本中雌果蝇为红眼 B．亲本产生的含X的雌雄配子数量不相同 C．F1中出现长翅雌蝇的概率为 D．F1中出现红眼残翅雌蝇的概率为10．（2分）鸡的性别决定类型为ZW型，依据鸡的某些遗传性状可以在早期区分性别，提高养鸡场的经济效益。已知鸡的羽毛性状芦花和非芦花受细胞核中一对等位基因（A/a）控制。纯合的芦花鸡和纯合的非芦花鸡进行杂交，正交子代中芦花鸡和非芦花鸡数目相同，反交子代均为芦花鸡。下列分析及推断错误的是（）A．正反交结果不同，说明基因A、a均位于Z染色体上 B．根据反交，可判断芦花为显性性状 C．反交子代芦花鸡相互交配，所产雌鸡均为芦花鸡 D．正交子代雏鸡可根据羽毛性状区分性别11．（2分）艾弗里和他的同事将S型肺炎链球菌进行破碎处理，设法去除绝大部分糖类、蛋白质和脂质，制成细胞提取物，进行如图所示实验。下列有关该实验的叙述，错误的是（）A．该实验与噬菌体侵染细菌的实验在设计思路上的共同点是设法分别研究DNA和蛋白质各自的效应 B．本实验利用了酶的专一性，控制自变量运用了加法原理 C．①②③④组出现了S型活细菌，⑤组只有R型活细菌 D．艾弗里等人得出了转化因子是DNA的结论12．（2分）一条DNA单链的序列是5′﹣GATACC﹣3′，那么它的互补链的序列是（）A．5′﹣CTATGG﹣3′ B．3′﹣CTATGG﹣5′ C．5′﹣CTAACC﹣3′ D．3′﹣GGATTC﹣5′13．（2分）将某种噬菌体的一个DNA分子两条链都用32P进行标记，并使其感染大肠杆菌，在不含有32P的培养基中培养一段时间。若得到的所有噬菌体DNA分子都装配成噬菌体（n个）并释放，则其中含有32P的噬菌体所占比例为（）A． B． C． D．14．（2分）已知一个DNA分子共有100个碱基对，其中A+T占54%，其甲链（互补链为乙链）中G占该链的28%，复制2次。下列有关该DNA的叙述，错误的是（）A．互补链乙链中含有G的数目为18个 B．该DNA分子复制2次共需要消耗腺嘌呤脱氧核苷酸108个 C．一条链上的相邻碱基通过“—脱氧核糖—磷酸—脱氧核糖—”相连 D．该DNA分子的碱基对之间的氢键总数为246个15．（2分）下列关于胰脂肪酶基因在细胞中表达的叙述，正确的是（）A．参与表达过程的RNA为单链结构，所以不含氢键 B．一个密码子（除终止密码子）只对应一种氨基酸，一种氨基酸可以对应多个密码子 C．RNA聚合酶结合起始密码子启动转录过程 D．翻译产生的新生多肽链具有胰脂肪酶的生物学活性16．（2分）在人群中，有多种遗传病是由苯丙氨酸的代谢缺陷所致。如图表示人体内苯丙氨酸的代谢途径，下列相关分析正确的是（）A．基因2和基因4在不同细胞中表达，所以它们存在于人体内的不同细胞中 B．人体基因3突变导致缺乏酶3可能导致苯丙酮尿症 C．由苯丙氨酸合成多巴胺的过程受多对等位基因的控制 D．老年人头发变白的原因是基因2突变导致黑色素合成受阻17．（2分）小鼠Avy基因控制黄色体毛，该基因上游不同程度的甲基化修饰会导致其表达受不同程度的抑制，使小鼠毛色发生可遗传的改变。有关叙述正确的是（）A．Avy基因的碱基序列发生了改变 B．Avy基因甲基化程度越高，转录被促进的越明显 C．甲基化导致Avy基因编码的蛋白质结构发生改变 D．构成染色体的组蛋白发生甲基化也会影响基因的表达18．（2分）已知猫的毛色中黑色对黄色为显性，且由位于X染色体上的基因A、a控制。雌猫不同细胞中两条X染色体只有一条X染色体上的基因能正常表达，另一条X染色体高度螺旋化失活成为巴氏小体（如图所示），杂合体由于存在巴氏小体而成为黑黄相间的玳瑁猫。下列叙述错误的是（）A．通过观察巴氏小体的有无可初步判断猫的性别 B．玳瑁猫中若出现雄猫，则其基因型可能是XAXaY C．玳瑁母猫与黑猫或黄猫杂交都可能生出玳瑁猫 D．黑猫与黄猫杂交子代都是玳瑁猫19．（2分）下列关于生物可遗传变异的说法，正确的是（）A．线粒体基因发生突变可为进化提供原材料 B．病毒、细菌和小鼠均可发生染色体变异 C．生物变异的根本来源是基因突变和基因重组 D．基因突变和染色体变异在光学显微镜下都可以观察到20．（2分）人们食用的香蕉是人工诱导并培育成的三倍体，这种人工诱导的变异属于（）A．染色体非整倍化变异 B．个别染色体增加 C．个别染色体减少 D．染色体整倍化变异21．（2分）镰状细胞贫血主要流行于非洲疟疾高发的地区。具有一个镰状细胞贫血突变基因的个体（即杂合子）在氧含量正常的情况下，并不表现出镰状细胞贫血的症状，因为该个体能同时合成正常和异常的血红蛋白，并对疟疾具有较强的抵抗力，下列叙述错误的是（）A．综合镰状细胞贫血和疟疾对个体的影响，杂合子在非洲疟疾高发地区生存机会更大 B．杂合子中，镰状细胞贫血突变基因不能表达 C．非洲疟疾高发的地区，镰状细胞贫血突变基因的基因频率较高 D．基因对生物的生存是否有利，往往取决于生物的生存环境22．（2分）某课外兴趣小组的同学探究阿莫西林对细菌的选择作用，首先取少量含细菌的培养液均匀涂抹在平板上，并将平板均等分为四个区，然后在1号区放1张不含阿莫西林的圆形纸片，2、3、4号区放等大的含有阿莫西林的圆形纸片。在37℃的恒温箱中培养12～16h（第一代），观察并测量抑菌圈的直径。从抑菌圈边缘的菌落上挑取菌体，接种到液体培养基中培养，然后取菌液重复上述操作，获得第二代、第三代，并记录每代抑菌圈的直径。相关叙述错误的是（）A．从抑菌圈边缘的菌落上挑取菌体的原因是抑菌圈边缘生长的细菌可能是耐药菌 B．可通过计算每代实验组抑菌圈直径的平均值来反映细菌耐药性的大小 C．培养过程中细菌的耐药性基因频率发生定向改变 D．培养过程中抑菌圈越小说明细菌的耐药性越弱23．（2分）下列有关生物进化证据和结论的说法，不合理的是（）A．通过化石可以了解已经灭绝的生物的形态结构特点，推测其行为特点 B．人和鱼的胚胎发育经历了有鳃裂及有尾的阶段，这可以用人和鱼有共同祖先来解释 C．比较解剖学发现，不同种类的哺乳动物的前肢在形态上差别很大，这说明这些哺乳动物不是由共同祖先进化来的 D．各种生物的细胞具有基本相同的结构可以为生物具有共同的祖先提供证据24．（2分）适应的形成离不开生物的遗传变异（内因）与环境（外因）的相互作用。下列有关与适应及其形成相关的表述错误的是（）A．适应不仅是指生物对环境的适应，也包括生物的结构与功能相适应 B．长颈鹿颈和前肢较长的原因是经常使用、并代代相传造成的 C．适应相对性的根本原因是遗传的稳定性与环境不断变化之间的矛盾 D．可遗传的有利变异和环境的定向选择是适应形成的必要条件25．（2分）如图表示一个马种群由于地理隔离（河流和山脉）形成了群，进而进化为两个新物种的过程，下列叙述错误的是（）A．由于变异是随机、不定向的，种群1、2会出现不同的突变和重组 B．一个种群的突变和基因重组对另一个种群的基因频率没有 C．由于两个种群所处的环境不同，自然选择保留下来的基因有异 D．种群1和种群2形态上已经出现显著差异，因此它们属于两种物种二、非选择题（本题包括4个小题，共50分。）26．（13分）研究人员在某社区进行了人的拇指能否向背侧弯曲（如图）的遗传情况调查。假如这一对相对性状是受一对等位基因（A/a）控制的。下表是调查结果，据表分析回答。某社区拇指能否弯曲性状的调查表拇指性状亲氏性状家庭数目子代性状和数目①拇指不弯曲父亲母亲不弯曲（男）不弯曲（女）弯曲（男）弯曲（女）不弯曲不弯曲19590801015弯曲不弯曲8025301510②拇指弯曲不弯曲弯曲60262464弯曲弯曲33601160175合计671141135191204（1）据表分析，控制拇指能否弯曲性状的基因最可能位于染色体上，判定的依据是。（2）对拇指弯曲和不弯曲这一对相对性状来说，显性性状是。控制这对相对性状的基因A和a在遗传学上称为基因，它们的遗传遵循定律。（3）若一对拇指不弯曲、其他表型正常的夫妇生了一个拇指弯曲、红绿色盲（相关基因用B/b表示）的儿子，则这对夫妇的基因型是、，这对夫妇再生一个拇指不弯曲、且不患红绿色盲的儿子的概率为。（4）由表可见，有一个家庭中，两个拇指弯曲的父母，生下了一个拇指不弯曲的女儿，最可能的原因是亲代在产生配子时，发生了基因突变，基因突变是指。（5）图中亲代性状均为不弯曲，子代性状并未呈现典型的分离比（3：1），试分析其原因：。27．（10分）有丝分裂和减数分裂过程中，一个细胞中染色体数、染色单体数、核DNA分子数、染色体组数会发生有规律的变化，下表为同种生物的细胞分裂图像，回答相关问题。甲乙丙丁染色体数3①66染色单体数6012②核DNA分子数③12126染色体组数1④2⑤（1）丁代表的时期是，丁细胞的名称是。（2）①②③④⑤代表的数字分别是、、、、。（3）有丝分裂和减数分裂相比，有丝分裂将亲代细胞的染色体经过复制之后，精确地平均分配到两个子细胞中去，因而在细胞的亲代和子代之间保持了遗传的；而减数分裂会形成多样化的配子，配子多样性的原因有和。28．（14分）大豆蛋白在人体内经消化道中酶的作用后，可形成小肽（短的肽链）。回答下列问题。（1）在大豆细胞中，以mRNA为模板合成蛋白质时，除mRNA外还需要其他种类的核酸分子参与，它们是、。合成蛋白质时，核糖体沿着mRNA的（填“5′到3′”或“3′到5′”）方向移动。（2）大豆细胞中大多数mRNA和RNA聚合酶从合成部位到执行功能部位需要经过核孔。就细胞核和细胞质这两个部位来说，作为mRNA合成部位的是，作为mRNA执行功能部位的是；作为RNA聚合酶合成部位的是，作为RNA聚合酶执行功能部位的是。（3）从信息传递的角度来看，大豆细胞中遗传信息可以从DNA流向DNA，也可以从，进而流向。（4）部分氨基酸的密码子如表所示。若来自大豆的某小肽对应的编码序列为UACGAACAUUGG，则该小肽的氨基酸序列是。若该小肽对应的DNA序列有3处碱基发生了替换，但小肽的氨基酸序列不变，则此时编码小肽的RNA序列为，这说明密码子具有性。氨基酸密码子色氨酸UGG谷氨酸GAA、GAG酪氨酸UAC、UAU组氨酸CAU、CAC29．（13分）染色体工程也叫染色体操作，是按照人们的需求对生物的染色体进行操作，添加、削弱或替代染色体，从而达到定向育种或创造人工新物种的目的。分析并回答下列问题。（1）我国科学家成功将酿酒酵母的16条染色体融合成1条染色体，并将这条染色体移植到去核的酿酒酵母细胞中，得到仅含1条线型染色体的酿酒酵母菌株SY14，SY14能够存活且表现出相应的生命特性，这项研究对人类“设计、再造和重塑生命”有重要意义。获得SY14运用的可遗传变异原理是，SY14的染色体DNA上有（填“16”或“多于16”）个RNA聚合酶的结合位点。串联染色体上的基因呈排列。由于酿酒酵母三分之一基因与人类基因同源，因此从（填“细胞”或“分子”）水平说明。（2）二倍体大麦（♀）与二倍体球茎大麦（♂）杂交，得到的受精卵有丝分裂时，球茎大麦的染色体逐渐消失，最后形成只具有大麦染色体的植株甲。植株甲的体细胞中有丝分裂后期含个染色体组，与二倍体大麦植株相比，甲植株的特点是。由于二倍体大麦与二倍体球茎大麦杂交很难获得可育后代，因此二者存在。（3）科学家通过染色体工程证实了普通小麦的起源。普通小麦的形成包括不同物种杂交和染色体加倍过程，如图所示（其中A、B、D分别代表不同物种的一个染色体组，每个染色体组均含7条染色体）。在普通小麦的形成过程中，杂种一是高度不育的，原因是。已知普通小麦是杂种二染色体加倍形成的多倍体，普通小麦体细胞中有条染色体。一般来说，与二倍体相比，多倍体的优点是（答出2点即可）。

2023-2024学年河南省郑州市高一（下）期末生物试卷参考答案与试题解析一、选择题（本题包括25个小题，每小题2分，共50分。)1．（2分）下列属于相对性状的是（）A．豌豆的圆粒与黄粒 B．兔的长毛与短毛 C．猫的白毛与卷毛 D．桃果实表皮有毛和李果实表皮光滑【考点】等位基因、基因型与表型的概念．【答案】B【分析】相对性状是指同种生物同一性状的不同表现形式，如豌豆的花色有红色和白色、种子的形状有圆粒和皱粒、人的眼皮有双眼皮和单眼皮等。【解答】解：A、豌豆种子的圆粒和黄粒符合“同种生物”，但不符合“同一性状”，不属于相对性状，A不符合题意；B、兔的长毛与短毛是同种生物同一性状的不同表现形式，属于相对性状，B符合题意；C、猫的白毛与卷毛符合“同种生物”，但不符合“同一性状”，不属于相对性状，C不符合题意；D、桃和李不是同一种生物，桃果实表皮有毛和李果实表皮光滑不属于相对性状，D不符合题意。故选：B。2．（2分）孟德尔用“假说—演绎法”提出了分离定律，下列关于孟德尔研究过程的分析正确的是（）A．“形成配子时，成对的遗传因子彼此分离”属于假说内容 B．孟德尔作出的“演绎”是将F1与隐性纯合子杂交，统计得出后代高茎：矮茎≈1：1 C．为验证作出的假设是否正确，孟德尔设计并完成了正反交实验 D．孟德尔提出假说时，生物学界已经认识到配子形成和受精过程中染色体的变化【考点】一对相对性状杂交实验及“假说—演绎”分析；孟德尔遗传实验．【答案】A【分析】孟德尔发现遗传定律用了假说演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论。①提出问题（在纯合亲本杂交和F1自交两组豌豆遗传实验基础上提出问题）。②做出假设（生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的；体细胞中的遗传因子成对存在；配子中的遗传因子成单存在；受精时雌雄配子随机结合）。③演绎推理（如果这个假说是正确的，这样F1会产生两种数量相等的配子，这样测交后代应该会产生两种数量相等的类型）。④实验验证（测交实验验证，结果确实产生了两种数量相等的类型）。⑤得出结论（就是分离定律）。【解答】解：A、孟德尔所作假说内容之一是“形成配子时，成对的遗传因子彼此分离”，A正确；B、孟德尔作出的“演绎”是将F1与隐性纯合子杂交，若假说正确，那么后代高茎：矮茎≈1：1，而非统计得出后代高茎：矮茎≈1：1，B错误；C、为验证作出的假设是否正确，孟德尔设计并完成了测交实验，C错误；D、孟德尔提出假说时，生物学界还没有认识到配子形成过程中染色体的变化，D错误。故选：A。3．（2分）人眼的虹膜有褐色和蓝色，分别由常染色体上的基因A、a控制。已知一个蓝眼男人与一个褐眼女人（这个女人的母亲是蓝眼）结婚，这对夫妇生下蓝眼孩子的可能性是（）A．1/8 B．1/6 C．1/4 D．1/2【考点】基因的分离定律的实质及应用．【答案】D【分析】根据题意分析可知：人眼的虹膜由一对等位基因控制，遵循基因分离规律。由于蓝色是由隐性遗传因子控制的，且位于常染色体上，所以，蓝眼男人的基因型为aa；由于褐眼女人的母亲是蓝眼，所以褐眼女人的基因型为Aa。【解答】解：一个蓝眼男人和一个褐眼女人（这个女人的母亲是蓝眼）结婚，其后代aa×Aa→Aa（褐眼）：aa（蓝眼），所以这对夫妇生下男孩蓝眼的可能性是。故选：D。4．（2分）某农场养了一群马，马的毛色有栗色和白色两种，受一对等位基因控制，栗色是显性性状，白色是隐性性状。正常情况下，一匹母马一次只能生一匹小马。育种工作者从中选出一匹健壮的栗色公马，需要鉴定它是纯合子还是杂合子，为了在一个配种季节里完成这项鉴定，应该（）A．让此栗色公马与一匹白色母马进行交配 B．让此栗色公马与多匹白色母马进行交配 C．让此栗色公马与一匹栗色母马进行交配 D．让此栗色公马与多匹栗色母马进行交配【考点】基因的分离定律的实质及应用．【答案】B【分析】鉴别方法：（1）鉴别一只动物是否为纯合子，可用测交法；（2）鉴别一棵植物是否为纯合子，可用测交法和自交法，其中自交法最简便；（3）鉴别一对相对性状的显性和隐性，可用杂交法和自交法（只能用于植物）；（4）提高优良品种的纯度，常用自交法；（5）检验杂种F1的基因型采用测交法。【解答】解：鉴别一只动物是否为纯合子，可用测交法。马的毛色栗色对白色为显性性状，要判断一匹健壮的栗色公马是纯合子还是杂合子，可采用测交法，即让该栗色公马与多匹白色母马与之杂交，再根据子代情况作出判断，若子代均为栗色，则为纯合子；若子代出现白色，则为杂合子。故选：B。5．（2分）假如水稻高秆（D）对矮秆（d）（抗倒伏）为显性，抗稻瘟病（R）对易感稻瘟病（r）为显性，控制两对相对性状的基因独立遗传。现用一个纯合矮秆、易感稻瘟病的品种与一个纯合高秆、抗稻瘟病的品种杂交，从理论上分析，下列说法错误的是（）A．F1在减数分裂Ⅰ过程中会发生等位基因的分离和非等位基因的自由组合 B．F2中纯合的矮秆、抗稻瘟病的个体占 C．若要选择稳定遗传的优良新品种，应选择F2中既矮秆又抗稻瘟病、且自交后代不发生性状分离的植株 D．若采用单倍体育种的方法培育新品种，能明显缩短育种年限【考点】基因的自由组合定律的实质及应用；生物变异的类型综合．【答案】B【分析】杂交育种是将父本、母本杂交，再通过对杂交后代的筛选，获得具有父本、母本优良性状，且不带有父母本中不良性状的新品种的育种方法。要获得杂种，一般用纯合亲本杂交，子一代即可留种。要获得纯种，则通常要进行连续多代自交，并逐代淘汰不需要的部分。【解答】解；A、亲代基因型为ddrr和DDRR，子一代基因型为DdRr，控制两对相对性状的基因独立遗传，故F1在减数分裂Ⅰ过程中会发生等位基因的分离和非等位基因的自由组合，A正确；B、子一代基因型为DdRr，子一代自交得子二代，矮秆抗稻瘟病基因型为ddR_，纯合子基因型为ddRR，占比为，B错误；C、若要选择稳定遗传的优良新品种，即ddRR，应选择F2中多株矮秆抗稻瘟病植株分别自交，子代不出现性状分离的为纯合矮秆抗稻瘟病品种，C正确；D、利用单倍体育种方法培育新品种能排除显隐性的干扰，即所选显性个体或隐性个体都是纯合子，免去了不断自交的麻烦，能明显缩短育种年限，D正确。故选：B。6．（2分）如图表示某细胞正在进行减数分裂。下列有关叙述中，正确的是（）A．该细胞中有4个四分体 B．1和2，1和3，1和4之间均有可能发生互换 C．由于同源染色体是形态、大小相同的染色体，所以A与B、5与6都为同源染色体 D．全部分裂完成以后，产生的子细胞中有2条染色体【考点】细胞的减数分裂．【答案】D【分析】图示细胞含有2对同源染色体（A和B、C和D），且同源染色体正在联会，处于减数第一次分裂前期。【解答】解：A、此细胞处于减数第一次分裂前期，有2个四分体，A错误；B、1和2是姐妹染色单体，不会发生互换，1和3、1和4是非姐妹染色单体，同源染色体的非姐妹染色单体之间有可能发生互换，B错误；C、同源染色体一般形态、大小相同，A与B为同源染色体，5和6是姐妹染色单体，C错误；D、全部分裂完成以后，子细胞中染色体数目减半，只有2条染色体，D正确。故选：D。7．（2分）与有丝分裂不同，减数分裂有独特的染色体行为，形成的成熟生殖细胞中染色体数目会减少，下列叙述错误的是（）A．在减数分裂过程中，染色体数目减半发生在减数分裂Ⅰ过程中 B．玉米体细胞中有10对染色体，经过减数分裂后，卵细胞中染色体数目为5对 C．观察细胞时出现同源染色体联会，说明该细胞正在进行减数分裂 D．减数分裂前，每个精原细胞的染色体复制一次，减数分裂过程中细胞连续分裂两次【考点】细胞的减数分裂；细胞的有丝分裂过程、特征及意义．【答案】B【分析】减数分裂各时期的特征：①减数分裂前的间期：完成DNA复制和有关蛋白质的合成，细胞适度生长，DNA数目加倍，染色体数目不变。②减数第一次分裂：前期，同源染色体两两配对，形成四分体；中期，同源染色体成对的排列在赤道板两侧；后期，同源染色体彼此分离（非同源染色体自由组合），移向细胞两极；末期，细胞分裂为两个子细胞，染色体数目是体细胞数目的一半。③减数第二次分裂：前期，没有同源染色体，染色体散乱分布；中期，没有同源染色体，着丝粒排列在赤道板上；后期，没有同源染色体，着丝粒分裂，两条子染色体移向细胞两极；末期，细胞分裂为两个子细胞，子细胞染色体数目是体细胞染色体数目的一半。【解答】解：A、在减数分裂过程中，同源染色体分离，染色体数目减半发生在减数第一次分裂，A正确；B、玉米体细胞中有10对同源染色体，经过减数分裂后，不含同源染色体，所以卵细胞中染色体数目为10条，而不是0对，B错误；C、联会是减数分裂独有的特征，观察细胞时出现同源染色体联会，说明该细胞正在进行减数分裂，C正确；D、减数分裂前的间期，每个精原细胞的染色体复制一次，而后细胞连续分裂两次形成4个生殖细胞，D正确。故选：B。8．（2分）在细胞正常分裂的情况下，雄性果蝇精巢中可能含有两条Y染色体的细胞是（）A．初级精母细胞 B．精原细胞 C．次级精母细胞 D．精细胞【考点】细胞的减数分裂．【答案】C【分析】1、果蝇的性别决定方式为XY型，雄果蝇的性染色体组成为XY，雌果蝇的性染色体组成为XX．2、精子的形成过程为：精原细胞初级精母细胞次级精母细胞精细胞精子。【解答】解：精子的形成过程为：精原细胞（性染色体组成为XY）初级精母细胞（性染色体组成为XY）次级精母细胞（性染色体组成为X或Y，后期为XX或YY）精细胞（性染色体组成为X或Y）精子（性染色体组成为X或Y）。因此，雄性果蝇精巢中可能含有两个Y染色体的细胞是次级精母细胞（后期）。故选：C。9．（2分）果蝇的红眼基因（R）对白眼基因（r）为显性，位于X染色体上；长翅基因（B）对残翅基因（b）为显性，位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1雄蝇中有为白眼残翅，下列叙述错误的是（）A．亲本中雌果蝇为红眼 B．亲本产生的含X的雌雄配子数量不相同 C．F1中出现长翅雌蝇的概率为 D．F1中出现红眼残翅雌蝇的概率为【考点】伴性遗传；基因的自由组合定律的实质及应用．【答案】D【分析】分析题文：：F1的雄果蝇中出现白眼残翅雄果蝇（bbXrY），因此亲本基因型肯定为Bb×Bb。若双亲的基因型为BbXrXr和BbXRY，则子一代中雄果蝇全部为白眼，不会出现的比例，故双亲的基因型只能为BbXRXr和BbXrY。【解答】解：A、亲本中红眼果蝇是母本，基因型为BbXRXr，A正确；B、雌雄配子数量不相同，雄配子要远远多于雌配子，B正确；C、F1代出现长翅果蝇的概率是，出现雄果蝇的概率为，所以出现长翅雄果蝇的概率为×＝，C正确；D、F1中出现红眼残翅雌蝇的概率为×＝，D错误。故选：D。10．（2分）鸡的性别决定类型为ZW型，依据鸡的某些遗传性状可以在早期区分性别，提高养鸡场的经济效益。已知鸡的羽毛性状芦花和非芦花受细胞核中一对等位基因（A/a）控制。纯合的芦花鸡和纯合的非芦花鸡进行杂交，正交子代中芦花鸡和非芦花鸡数目相同，反交子代均为芦花鸡。下列分析及推断错误的是（）A．正反交结果不同，说明基因A、a均位于Z染色体上 B．根据反交，可判断芦花为显性性状 C．反交子代芦花鸡相互交配，所产雌鸡均为芦花鸡 D．正交子代雏鸡可根据羽毛性状区分性别【考点】伴性遗传．【答案】C【分析】1、鸡的性别决定方式为ZW型，因此雌鸡的性染色体组成是ZW，雄鸡的性染色体组成是ZZ。2、根据题意分析：纯合芦花鸡与非芦花鸡进行正交与反交，由于反交子代均为芦花鸡，说明芦花对非芦花为显性。假设控制羽毛性状的基因为A/a，基因位于Z染色体上。正交亲本的基因型为ZaZa和ZAW，F1中芦花鸡与非芦花鸡的比例为1：1。反交亲本的基因型为ZAZA和ZaW，则反交子代均为芦花鸡，与实际结果相同，说明基因A、a均位于Z染色体上。【解答】解：A、根据上述分析可知，基因A、a均位于Z染色体上，A正确；B、纯合芦花鸡与非芦花鸡进行正交与反交，由于反交子代均为芦花鸡，说明芦花对非芦花为显性，B正确；C、反交子代芦花鸡的基因型为ZAZa和ZAW，雌雄相互交配，所产雌鸡的基因型为ZAW和ZaW，既有芦花鸡，又有非芦花鸡，C错误；D、根据上述分析可知，正交子代芦花鸡均为雄性，非芦花鸡均为雌性，所以仅根据羽毛性状芦花和非芦花即可区分正交子代性别，D正确。故选：C。11．（2分）艾弗里和他的同事将S型肺炎链球菌进行破碎处理，设法去除绝大部分糖类、蛋白质和脂质，制成细胞提取物，进行如图所示实验。下列有关该实验的叙述，错误的是（）A．该实验与噬菌体侵染细菌的实验在设计思路上的共同点是设法分别研究DNA和蛋白质各自的效应 B．本实验利用了酶的专一性，控制自变量运用了加法原理 C．①②③④组出现了S型活细菌，⑤组只有R型活细菌 D．艾弗里等人得出了转化因子是DNA的结论【考点】肺炎链球菌转化实验；噬菌体侵染细菌实验．【答案】B【分析】肺炎双球菌转化实验包括格里菲斯体内转化实验和艾弗里体外转化实验，其中格里菲斯体内转化实验证明S型细菌中存在某种“转化因子”，能将R型细菌转化为S型细菌；艾弗里体外转化实验证明DNA是遗传物质。【解答】解：A、该实验与噬菌体侵染细菌的实验在设计思路上是一致的，都是设法分别研究DNA和蛋白质各自的效应，A正确；B、本实验利用了酶的专一性，在各个组中加入特定的酶去掉某种物质，使用了减法原理，B错误；C、DNA是使R型菌转化为S型菌的物质，①②③④没有去除DNA，可以分离得到S型菌，⑤中DNA酶将S型菌的DNA分解，不能发生转化，C正确；D、在使用DNA酶去除DNA的实验中，R型菌没有发生转化，其他组均发生转化，因此艾弗里等人得出了转化因子是DNA的结论，D正确。故选：B。12．（2分）一条DNA单链的序列是5′﹣GATACC﹣3′，那么它的互补链的序列是（）A．5′﹣CTATGG﹣3′ B．3′﹣CTATGG﹣5′ C．5′﹣CTAACC﹣3′ D．3′﹣GGATTC﹣5′【考点】DNA的结构层次及特点．【答案】B【分析】DNA的双螺旋结构：①DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的。②DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基在内侧。③两条链上的碱基通过氢键连接起来，形成碱基对且遵循碱基互补配对原则（A与T配对，C与G配对）。【解答】解：DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成，两条链上的碱基通过碱基互补配对原则（A与T配对，C与G配对）形成碱基对，一条DNA单链的序列是5'﹣GATACC﹣3'，那么它的互补链的序列是5'﹣GGTATC﹣3'。B正确。故选：B。13．（2分）将某种噬菌体的一个DNA分子两条链都用32P进行标记，并使其感染大肠杆菌，在不含有32P的培养基中培养一段时间。若得到的所有噬菌体DNA分子都装配成噬菌体（n个）并释放，则其中含有32P的噬菌体所占比例为（）A． B． C． D．【考点】噬菌体侵染细菌实验．【答案】D【分析】DNA分子复制是半保留复制，一个DNA分子复制n代，可得到2n个DNA分子。【解答】解：由题意，所有噬菌体双链DNA分子都装配成噬菌体n个，则有n个DNA分子，由于DNA的复制方式为半保留复制，则其中含有32P的噬菌体只有两个，所占比例为，D正确。故选：D。14．（2分）已知一个DNA分子共有100个碱基对，其中A+T占54%，其甲链（互补链为乙链）中G占该链的28%，复制2次。下列有关该DNA的叙述，错误的是（）A．互补链乙链中含有G的数目为18个 B．该DNA分子复制2次共需要消耗腺嘌呤脱氧核苷酸108个 C．一条链上的相邻碱基通过“—脱氧核糖—磷酸—脱氧核糖—”相连 D．该DNA分子的碱基对之间的氢键总数为246个【考点】DNA的结构层次及特点；DNA分子的复制过程．【答案】B【分析】根据碱基互补配对的原则，一条链上的A一定等于互补链上的T；一条链上的G一定等于互补链上的C。【解答】解：A、DNA分子共有100个碱基对，其中A+T占54%，则两条单链中A+T均占该链碱基总数的54%，又甲链中G占该链的28%，可知甲链中C占18%，故乙链中G占18%。乙链含有100个碱基，其中G的数目为18个，A正确；B、该DNA分子中A+T占54%，故相关碱基数目为A＝T＝27%×200＝54，该DNA分子复制2次共合成4个DNA分子，需要消耗腺嘌呤脱氧核苷酸（4﹣1）×54＝162个，B错误；C、根据DNA的基本骨架可知，一条链上的相邻碱基通过“—脱氧核糖—磷酸—脱氧核糖—”相连，C正确；D、相关碱基数目为A＝T＝27%×200＝54，可推知C＝G＝46，碱基对A﹣T之间的氢键数目为2个，C﹣G之间的氢键数目为3个，故该DNA分子的碱基对之间的氢键总数为2×54+3×46＝246个，D正确。故选：B。15．（2分）下列关于胰脂肪酶基因在细胞中表达的叙述，正确的是（）A．参与表达过程的RNA为单链结构，所以不含氢键 B．一个密码子（除终止密码子）只对应一种氨基酸，一种氨基酸可以对应多个密码子 C．RNA聚合酶结合起始密码子启动转录过程 D．翻译产生的新生多肽链具有胰脂肪酶的生物学活性【考点】遗传信息的转录和翻译．【答案】B【分析】由于密码子具有简并性，一种氨基酸对应有一种或几种密码子，密码子和氨基酸不一定存在一一对应关系。【解答】解：A、遗传信息的表达过程，需要mRNA作为模板，tRNA运输氨基酸，rRNA作为核糖体的组成成分，其中tRNA和rRNA含有氢键，A错误；B、一个密码子（除终止密码子）只对应一种氨基酸，一种氨基酸可以对应一个或多个密码子，即密码子的简并性，B正确；C、RNA聚合酶结合启动子从而进行转录过程，起始密码子在mRNA上，C错误；D、翻译产生的新生多肽链不具有胰脂肪酶的生物学活性，需要通过内质网和高尔基体的加工，D错误。故选：B。16．（2分）在人群中，有多种遗传病是由苯丙氨酸的代谢缺陷所致。如图表示人体内苯丙氨酸的代谢途径，下列相关分析正确的是（）A．基因2和基因4在不同细胞中表达，所以它们存在于人体内的不同细胞中 B．人体基因3突变导致缺乏酶3可能导致苯丙酮尿症 C．由苯丙氨酸合成多巴胺的过程受多对等位基因的控制 D．老年人头发变白的原因是基因2突变导致黑色素合成受阻【考点】基因、蛋白质与性状的关系．【答案】C【分析】基因对性状的控制方式：①基因通过控制酶的合成来影响细胞代谢，进而间接控制生物的性状；②基因通过控制蛋白质分子结构来直接控制性状。【解答】解：A、人体内不同细胞都是由同一个受精卵经过有丝分裂和细胞分化形成，因此都含有基因2和基因4，A错误；B、缺乏酶3不会导致苯丙酮酸在体内积累，不会引起苯丙酮尿症，B错误；C、如图，由苯丙氨酸合成多巴胺的过程受多对等位基因的控制，C正确；D、老年人头发会发白不是因为基因2突变导致黑色素合成受阻，而是由于酶2的活性降低，导致黑色素合成减少，D错误。故选：C。17．（2分）小鼠Avy基因控制黄色体毛，该基因上游不同程度的甲基化修饰会导致其表达受不同程度的抑制，使小鼠毛色发生可遗传的改变。有关叙述正确的是（）A．Avy基因的碱基序列发生了改变 B．Avy基因甲基化程度越高，转录被促进的越明显 C．甲基化导致Avy基因编码的蛋白质结构发生改变 D．构成染色体的组蛋白发生甲基化也会影响基因的表达【考点】表观遗传；遗传信息的转录和翻译．【答案】D【分析】表观遗传是指DNA序列不发生变化，但基因的表达却发生了可遗传的改变，即基因型未发生变化而表现型却发生了改变，如DNA的甲基化，甲基化的基因不能与RNA聚合酶结合，故无法进行转录产生mRNA，也就无法进行翻译，最终无法合成相应蛋白，从而抑制了基因的表达。【解答】解：A、据题意可知，Avy基因上游不同程度的甲基化修饰，但它的碱基序列保持不变，A错误；B、Avy基因甲基化程度越高，转录被抑制的越明显，B错误；C、甲基化导致Avy基因不能完成转录，对已表达的蛋白质的结构没有影响，C错误；D、染色体主要由DNA和蛋白质组成，构成染色体的组蛋白发生甲基化也会影响基因的表达，D正确。故选：D。18．（2分）已知猫的毛色中黑色对黄色为显性，且由位于X染色体上的基因A、a控制。雌猫不同细胞中两条X染色体只有一条X染色体上的基因能正常表达，另一条X染色体高度螺旋化失活成为巴氏小体（如图所示），杂合体由于存在巴氏小体而成为黑黄相间的玳瑁猫。下列叙述错误的是（）A．通过观察巴氏小体的有无可初步判断猫的性别 B．玳瑁猫中若出现雄猫，则其基因型可能是XAXaY C．玳瑁母猫与黑猫或黄猫杂交都可能生出玳瑁猫 D．黑猫与黄猫杂交子代都是玳瑁猫【考点】伴性遗传．【答案】D【分析】猫的性别决定是XY型，由于控制毛色的基因位于X染色体上，且黑猫是显性性状，黄猫是隐性性状，由于在胚胎发育过程中会有一条随机失活形成高度螺旋化的巴氏小体，因此基因型为XAXa中的X染色体随机失活后，可能会出现黑黄相间的玳瑁猫。【解答】解：A、雌猫的性染色体组型是XX，含有一个巴氏小体，雄猫的性染色体组型是XY，不含有巴氏小体，因此可以利用高倍显微镜观察巴氏小体的有无，确定猫的性别，A正确；B、雄猫含有XY染色体，黑黄相间说明含有两条X染色体，所以黑黄相间的雄猫基因型可能是XAXaY，B正确；C、玳瑁雌猫基因型是XAXa，黑色雄猫的基因型是XAY，黄色雄猫基因型为XaY，XAXa与XAY或XaY杂交，均可能生出基因型为XAXa的后代，表现为玳瑁猫，C正确；D、黄猫的基因型是XaXa、XaY，黑猫的基因型有XAXA、XAY、XaXa×XAY→XAXa、XaY，XaY×XAXA→XAXa、XAY，可见黑猫与黄猫杂交后代并非都是玳瑁猫，D错误。故选：D。19．（2分）下列关于生物可遗传变异的说法，正确的是（）A．线粒体基因发生突变可为进化提供原材料 B．病毒、细菌和小鼠均可发生染色体变异 C．生物变异的根本来源是基因突变和基因重组 D．基因突变和染色体变异在光学显微镜下都可以观察到【考点】生物变异的类型综合．【答案】A【分析】1、基因突变能发生在有丝分裂和减数分裂过程中，在光学显微镜下观察不到。2、染色体变异发生在真核细胞中，原核细胞和病毒没有染色体结构，在显微镜下可以观察到。3、基因重组有自由组合和互换两类。前者发生在减数第一次分裂的后期（非同源染色体的自由组合），后者发生在减数第一次分裂的四分体（同源染色体的非姐妹染色单体的互换）。另外，外源基因的导入也会引起基因重组。【解答】解：A、基因突变可为生物进化提供原材料，A正确；B、病毒和细菌无染色体，不能发生染色体变异，B错误；C、生物变异的根本来源是基因突变，C错误；D、基因突变在光学显微镜下不能观察到，染色体变异可在显微镜下观察，D错误。故选：A。20．（2分）人们食用的香蕉是人工诱导并培育成的三倍体，这种人工诱导的变异属于（）A．染色体非整倍化变异 B．个别染色体增加 C．个别染色体减少 D．染色体整倍化变异【考点】染色体数目的变异．【答案】D【分析】染色体变异是指染色体结构和数目的改变。染色体结构的变异主要有缺失、重复、倒位、易位四种类型。染色体数目变异可以为两类：一类是细胞内个别染色体的增加或减少，属于染色体非整倍化变异；另一类是细胞内染色体数目以染色体组的形式成倍地增加或减少，属于染色体整倍化变异。【解答】解：人们食用的香蕉是人工诱导并培育成的三倍体，该变异是染色体数目的变异，以染色体组的形式成倍的增加，因此属于染色体整倍化变异，ABC错误，D正确。故选：D。21．（2分）镰状细胞贫血主要流行于非洲疟疾高发的地区。具有一个镰状细胞贫血突变基因的个体（即杂合子）在氧含量正常的情况下，并不表现出镰状细胞贫血的症状，因为该个体能同时合成正常和异常的血红蛋白，并对疟疾具有较强的抵抗力，下列叙述错误的是（）A．综合镰状细胞贫血和疟疾对个体的影响，杂合子在非洲疟疾高发地区生存机会更大 B．杂合子中，镰状细胞贫血突变基因不能表达 C．非洲疟疾高发的地区，镰状细胞贫血突变基因的基因频率较高 D．基因对生物的生存是否有利，往往取决于生物的生存环境【考点】基因、蛋白质与性状的关系；种群基因频率的变化．【答案】B【分析】基因通过中心法则控制性状，包括两种方式：（1）通过控制酶的合成控制代谢过程，间接控制生物体的性状。例如：a、豌豆粒型：豌豆淀粉分支酶基因异常（插入外来DNA序列）→不能正常合成淀粉分支酶→淀粉少→皱粒。b、白化病：酪氨酸酶基因异常→缺少酪氨酸酶→制约酪氨酸转化为黑色素→白化病。（2）可通过控制蛋白质的结构直接控制生物的性状。例如：a、镰刀型细胞贫血症：血红蛋白基因突变→血红蛋白结构异常→红细胞呈镰刀状。【解答】解：A、具有一个镰状细胞贫血突变基因的个体（即杂合子）在氧含量正常的情况下，并不表现出镰状细胞贫血的症状，因为该个体能同时合成正常和异常的血红蛋白，并对疟疾具有较强的抵抗力，所以杂合子在非洲疟疾高发地区生存机会更大，A正确；B、由题意可知，具有一个镰状细胞贫血突变基因的个体（即杂合子）能同时合成正常和异常的血红蛋白，即镰状细胞贫血突变基因在体内是表达的，B错误；C、题干信息显示，具有一个镰状细胞贫血突变基因的个体（杂合子）对疟疾具有较强的抵抗力即杂合子更适应疟疾高发区，据此可推测疟疾高发地区镰状细胞贫血突变基因的频率较高，C正确；D、携带者对疟疾具较强抵抗力，表明基因突变的有利和有害是相对的，往往取决于生物的生存环境，D正确。故选：B。22．（2分）某课外兴趣小组的同学探究阿莫西林对细菌的选择作用，首先取少量含细菌的培养液均匀涂抹在平板上，并将平板均等分为四个区，然后在1号区放1张不含阿莫西林的圆形纸片，2、3、4号区放等大的含有阿莫西林的圆形纸片。在37℃的恒温箱中培养12～16h（第一代），观察并测量抑菌圈的直径。从抑菌圈边缘的菌落上挑取菌体，接种到液体培养基中培养，然后取菌液重复上述操作，获得第二代、第三代，并记录每代抑菌圈的直径。相关叙述错误的是（）A．从抑菌圈边缘的菌落上挑取菌体的原因是抑菌圈边缘生长的细菌可能是耐药菌 B．可通过计算每代实验组抑菌圈直径的平均值来反映细菌耐药性的大小 C．培养过程中细菌的耐药性基因频率发生定向改变 D．培养过程中抑菌圈越小说明细菌的耐药性越弱【考点】协同进化与生物多样性的形成．【答案】D【分析】1、现代生物进化理论的基本观点：种群是生物进化的基本单位，生物进化的实质在于种群基因频率的改变；突变和基因重组产生生物进化的原材料；自然选择使种群的基因频率发生定向的改变并决定生物进化的方向；隔离是新物种形成的必要条件。2、图中阿莫西林对细菌起选择作用。【解答】解：A、由图示可知，从抑菌圈边缘的菌落上挑取细菌培养，随着代数的增加，抑菌圈直径逐渐减少，这说明抑菌圈边缘最可能存在耐药菌，A正确；B、培养过程中抑菌圈越大，说明细菌的抗药能力越弱，抑菌圈越小，说明其抗药能力越强，本实验需要测定2、3、4号区抑菌圈的直径，所以每代都需计算2、3、4区抑菌圈的平均值来确定细菌耐药性的大小，B正确；C、由于在培养过程中，都加入了阿莫西林，所以具有抗性的个体就存活下来，不具有抗性的被淘汰，耐药性基因频率发生定向改变，C正确；D、培养过程中抑菌圈越大，说明细菌的抗药能力越弱，抑菌圈越小，说明其抗药能力越强，D错误。故选：D。23．（2分）下列有关生物进化证据和结论的说法，不合理的是（）A．通过化石可以了解已经灭绝的生物的形态结构特点，推测其行为特点 B．人和鱼的胚胎发育经历了有鳃裂及有尾的阶段，这可以用人和鱼有共同祖先来解释 C．比较解剖学发现，不同种类的哺乳动物的前肢在形态上差别很大，这说明这些哺乳动物不是由共同祖先进化来的 D．各种生物的细胞具有基本相同的结构可以为生物具有共同的祖先提供证据【考点】化石证据；解剖学、胚胎学和细胞与分子水平证据．【答案】D【分析】生物有共同祖先的证据：（1）化石证据：在研究生物进化的过程中，化石是最重要的、比较全面的证据，化石在地层中出现的先后顺序，说明了生物是由简单到复杂、由低等到高等、由水生到陆生逐渐进化而来的。（2）比较解剖学证据：具有同源器官的生物是由共同祖先演化而来。这些具有共同祖先的生物生活在不同环境中，向着不同的方向进化发展，其结构适应于不同的生活环境，因而产生形态上的差异。（3）胚胎学证据：①人和鱼的胚胎在发育早期都出现鳃裂和尾；②人和其它脊椎动物在胚胎发育早期都有彼此相似的阶段。（4）细胞水平的证据：①细胞有许多共同特征，如有能进行代谢、生长和增殖的细胞；②细胞有共同的物质基础和结构基础。（5）分子水平的证据：不同生物的DNA和蛋白质等生物大分子，既有共同点，又存在差异性。【解答】解：A、化石证据可作为生物进化的直接证据，通过化石可以了解已经灭绝的生物的形态结构特点，推测其行为特点，A正确；B、人和鱼的胚胎在发育早期都出现鳃裂和尾，说明人与鱼有共同祖先，这是胚胎学证据，B正确；C、分子水平的证据为不同生物的DNA和蛋白质等生物大分子，既有共同点，又存在差异性，通过比较人和类人猿在DNA的碱基序列或基因组方面高度接近，说明人和类人猿可能有共同的祖先，C正确；D，比较解剖学发现，不同种类的哺乳动物的前肢在形态上差别很大，但有的结构和功能相似，这说明这些哺乳动物是由共同的原始祖先进化来的，D错误。故选：D。24．（2分）适应的形成离不开生物的遗传变异（内因）与环境（外因）的相互作用。下列有关与适应及其形成相关的表述错误的是（）A．适应不仅是指生物对环境的适应，也包括生物的结构与功能相适应 B．长颈鹿颈和前肢较长的原因是经常使用、并代代相传造成的 C．适应相对性的根本原因是遗传的稳定性与环境不断变化之间的矛盾 D．可遗传的有利变异和环境的定向选择是适应形成的必要条件【考点】达尔文的自然选择学说．【答案】B【分析】共同进化：不同物种之间，生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展，这就是共同进化。自然选择决定生物进化的方向。【解答】解：A、适应不仅是指生物对环境的适应，也包括生物的结构与功能相适应，A正确；B、长颈鹿颈和前肢较长的原因是经常使用、并代代相传造成的这是用进废退和获得性遗传的观点，B错误；C、适应相对性的根本原因是遗传的稳定性与环境不断变化之间的矛盾，C正确；D、适应形成的必要条件在于群体中出现可遗传的有利变异和环境的定向选择，D正确。故选：B。25．（2分）如图表示一个马种群由于地理隔离（河流和山脉）形成了群，进而进化为两个新物种的过程，下列叙述错误的是（）A．由于变异是随机、不定向的，种群1、2会出现不同的突变和重组 B．一个种群的突变和基因重组对另一个种群的基因频率没有 C．由于两个种群所处的环境不同，自然选择保留下来的基因有异 D．种群1和种群2形态上已经出现显著差异，因此它们属于两种物种【考点】物种的概念隔离与物种形成．【答案】D【分析】隔离是在自然条件下不同种群间的个体不能进行基因交流的现象，分为地理隔离和生殖隔离，隔离是物种形成的必要条件，生殖隔离是新物种形成的标志。物种的形成包括三个阶段：突变和基因重组产生生物进化的原材料；自然选择使种群的基因频率发生定向的改变并决定生物进化的方向；隔离是新物种形成的必要条件，生殖隔离是新物种形成的标志。【解答】解：A、生物的变异有染色体变异，基因突变，基因重组等，这些都是不定向的，种群1、2会出现不同的突变和重组，A正确；B、由于种群1和种群2之间存在地理隔离，所以一个种群的突变和基因重组对另一个种群的基因频率没有，B正确；C、由于两个种群所处的环境不同，自然选择的方向不同，所以保留下来的基因有异，C正确；D、种群1和种群2虽然形态出现差异，但可能还没有生殖隔离，所以仍然可能属于同一物种，D错误。故选：D。二、非选择题（本题包括4个小题，共50分。）26．（13分）研究人员在某社区进行了人的拇指能否向背侧弯曲（如图）的遗传情况调查。假如这一对相对性状是受一对等位基因（A/a）控制的。下表是调查结果，据表分析回答。某社区拇指能否弯曲性状的调查表拇指性状亲氏性状家庭数目子代性状和数目①拇指不弯曲父亲母亲不弯曲（男）不弯曲（女）弯曲（男）弯曲（女）不弯曲不弯曲19590801015弯曲不弯曲8025301510②拇指弯曲不弯曲弯曲60262464弯曲弯曲33601160175合计671141135191204（1）据表分析，控制拇指能否弯曲性状的基因最可能位于常染色体上，判定的依据是据表分析，弯曲为隐性性状。假设该基因位于性染色体上，则父亲的基因型为XAY，母亲的基因型为XAX﹣，不可能生出XaXa（弯曲女儿），说明控制拇指能否弯曲性状的基因最可能位于常染色体上。（2）对拇指弯曲和不弯曲这一对相对性状来说，显性性状是不弯曲。控制这对相对性状的基因A和a在遗传学上称为等位基因，它们的遗传遵循基因的分离定律。（3）若一对拇指不弯曲、其他表型正常的夫妇生了一个拇指弯曲、红绿色盲（相关基因用B/b表示）的儿子，则这对夫妇的基因型是AaXBY、AaXBXb，这对夫妇再生一个拇指不弯曲、且不患红绿色盲的儿子的概率为。（4）由表可见，有一个家庭中，两个拇指弯曲的父母，生下了一个拇指不弯曲的女儿，最可能的原因是亲代在产生配子时，发生了基因突变，基因突变是指DNA分子中发生碱基对的增添、缺失或替换，而引起的基因碱基序列的改变。（5）图中亲代性状均为不弯曲，子代性状并未呈现典型的分离比（3：1），试分析其原因：只有Aa×Aa的后代才会出现3：1的性状分离比，而不弯曲双亲基因型可能为AA或Aa。【考点】伴性遗传．【答案】（1）常据表分析，弯曲为隐性性状。假设该基因位于性染色体上，则父亲的基因型为XAY，母亲的基因型为XAX﹣，不可能生出XaXa（弯曲女儿），说明控制拇指能否弯曲性状的基因最可能位于常染色体上（2）不弯曲等位基因的分离（3）AaXBYAaXBXb（4）DNA分子中发生碱基的增添、缺失或替换，而引起的基因碱基序列的改变（5）只有Aa×Aa的后代才会出现3：1的性状分离比，而不弯曲双亲基因型可能为AA或Aa【分析】生物体的某些性状是由一对基因控制的，当细胞内控制某种性状的一对基因都是显性或一个是显性、一个是隐性时，生物体表现出显性基因控制的性状；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来。在一对相对性状的遗传过程中，子代个体中出现了亲代没有的性状，新出现的性状一定是隐性性状，亲代的基因组成是杂合体。【解答】解：（1）根据表中数据分析，表现为不弯曲的父亲、母亲生出了表现为弯曲的女儿，根据“无中生有为隐性”，说明弯曲为隐性性状。假设该基因位于性染色体上，则父亲的基因型为XAY，母亲的基因型为XAX﹣，不可能生出XaXa（表现为弯曲的女儿），说明控制拇指能否弯曲性状的基因最可能位于常染色体上。（2）根据（1）中分析可知，显性性状是不弯曲。控制这对相对性状的基因A和a称为等位基因，其遗传遵循基因的分离定律。（3）红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病。一对拇指不弯曲、其他表型正常的夫妇（A_XBX﹣、A_XBY）生了一个拇指弯曲、红绿色盲（aaXbY），则这对夫妇的基因型是AaXBY、AaXBXb。这对夫妇再生一个拇指不弯曲、且不患红绿色盲的儿子（A_XBY）的概率为×＝。（4）基因突变的概念：DNA分子中发生碱基的增添、缺失或替换，从而引起的基因碱基序列的改变。（5）图中亲代性状均为不弯曲，其中部分个体的基因型为AA，并不都是Aa，只有所有父母基因型均为Aa时，后代才会出现典型的性状分离比。故答案为：（1）常据表分析，弯曲为隐性性状。假设该基因位于性染色体上，则父亲的基因型为XAY，母亲的基因型为XAX﹣，不可能生出XaXa（弯曲女儿），说明控制拇指能否弯曲性状的基因最可能位于常染色体上（2）不弯曲等位基因的分离（3）AaXBYAaXBXb（4）DNA分子中发生碱基的增添、缺失或替换，而引起的基因碱基序列的改变（5）只有Aa×Aa的后代才会出现3：1的性状分离比，而不弯曲双亲基因型可能为AA或Aa27．（10分）有丝分裂和减数分裂过程中，一个细胞中染色体数、染色单体数、核DNA分子数、染色体组数会发生有规律的变化，下表为同种生物的细胞分裂图像，回答相关问题。甲乙丙丁染色体数3①66染色单体数6012②核DNA分子数③12126染色体组数1④2⑤（1）丁代表的时期是减数分裂Ⅱ后期，丁细胞的名称是次级卵母细胞。（2）①②③④⑤代表的数字分别是12、0、6、4、2。（3）有丝分裂和减数分裂相比，有丝分裂将亲代细胞的染色体经过复制之后，精确地平均分配到两个子细胞中去，因而在细胞的亲代和子代之间保持了遗传的稳定性；而减数分裂会形成多样化的配子，配子多样性的原因有联会时同源染色体的非姐妹染色单体间的互换和减数分裂Ⅰ时非同源染色体的自由组合。【考点】细胞的减数分裂；细胞的有丝分裂过程、特征及意义．【答案】（1）减数分裂Ⅱ后期次级卵母细胞（2）120642（3）稳定性联会时同源染色体的非姐妹染色单体间的互换减数分裂Ⅰ时非同源染色体的自由组合【分析】分析题图：甲细胞不含同源染色体，着丝粒未分裂，处于减数第二次分裂前期；乙细胞着丝粒分裂，姐妹染色单体分开，含有同源染色体，处于有丝分裂后期；丙细胞含有同源染色体，且同源染色体正在分离，处于减数第一次分裂后期；丁细胞不含同源染色体，着丝粒分裂，处于减数第二次分裂后期。【解答】解：（1）根据上述分析，丁代表的时期是减数分裂Ⅱ后期，且丁细胞质不均等分裂，丁细胞的名称是次级卵母细胞。（2）甲中含有3条染色体，含6个核DNA；乙中着丝粒分裂，染色体数目为12条，染色体组为4个；丁中着丝粒分裂，不含染色单体，染色体组为2个，故①②③④⑤代表的数字分别是12、0、6、4、2。（3）有丝分裂将亲代细胞的染色体经过复制之后，精确地平均分配到两个子细胞中去，使得亲子代细胞具有相同的遗传物质，因而在细胞的亲代和子代之间保持了遗传的稳定性。减数分裂中同源染色体非姐妹染色单体之间的互换和非同源染色体的自由组合都会造成染色体的组合多样，即配子多样性的原因有联会时同源染色体的非姐妹染色单体间的互换和减数分裂Ⅰ时非同源染色体的自由组合。故答案为：（1）减数分裂Ⅱ后期次级卵母细胞（2）120642（3）稳定性联会时同源染色体的非姐妹染色单体间的互换减数分裂Ⅰ时非同源染色体的自由组合28．（14分）大豆蛋白在人体内经消化道中酶的作用后，可形成小肽（短的肽链）。回答下列问题。（1）在大豆细胞中，以mRNA为模板合成蛋白质时，除mRNA外还需要其他种类的核酸分子参与，它们是rRNA、tRNA。合成蛋白质时，核糖体沿着mRNA的5′到3′（填“5′到3′”或“3′到5′”）方向移动。（2）大豆细胞中大多数mRNA和RNA聚合酶从合成部位到执行功能部位需要经过核孔。就细胞核和细胞质这两个部位来说，作为mRNA合成部位的是细胞核，作为mRNA执行功能部位的是细胞质；作为RNA聚合酶合成部位的是细胞质，作为RNA聚合酶执行功能部位的是细胞核。（3）从信息传递的角度来看，大豆细胞中遗传信息可以从DNA流向DNA，也可以从DNA流向RNA，进而流向蛋白质。（4）部分氨基酸的密码子如表所示。若来自大豆的某小肽对应的编码序列为UACGAACAUUGG，则该小肽的氨基酸序列是酪氨酸﹣谷氨酸﹣组氨酸﹣色氨酸。若该小肽对应的DNA序列有3处碱基发生了替换，但小肽的氨基酸序列不变，则此时编码小肽的RNA序列为UAUGAGCACUGG，这说明密码子具有简并性。氨基酸密码子色氨酸UGG谷氨酸GAA、GAG酪氨酸UAC、UAU组氨酸CAU、CAC【考点】遗传信息的转录和翻译．【答案】（1）rRNA