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主题六有机化学

(考试时间:75分钟试卷满分:100分)

可能用到的相对原子质量:H-1B-11C-12N-14O-16Na-23S-32Cl-35.5K-39Ca-40Fe-56

Cu-64In-115Te-128

第Ⅰ卷(选择题共45分)

一、选择题(本题共15个小题,每小题3分,共45分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目

要求的)

1.化学与材料、生活和环境密切相关。下列有关说法错误的是

A.腈纶、有机玻璃均属于有机高分子化合物

B.一种单体不能通过缩聚反应生成高分子化合物

C.生活污水进行脱氮、脱磷处理可以减少水体富营养化

D.某些聚合物中含有大π键,经过掺杂处理可作为导电材料

2.化合物Z是一种药物中间体,其部分合成路线如下:

下列说法不.正.确.的是

A.X分子中含有2个手性碳原子B.1molY最多能与4molH2发生加成反应

C.Y、Z均存在顺反异构体D.X、Z均能使酸性KMnO4溶液褪色

3.(2025·北京通州·一模)如图是核酸的某一结构片段,下列说法不.正.确.的是

A.该结构片段能与NaOH反应,不能与盐酸反应

B.该结构片段中含有手性碳原子

C.核酸水解可得到磷酸

D.核酸分子中碱基通过氢键实现互补配对

4.(2025·北京门头沟·一模)下列方程式与所给事实不.相.符.的是

CHOHO酸或酶2CHO

A.蔗糖在酸或酶的作用下水解:12221126126

蔗糖葡萄糖

.碱性锌锰电池的负极反应:

BZn2OH2eZnOH2

2-

C.海水提溴过程中,用二氧化硫还原溴:SO2Br22H2OSO44H2Br

高温

3Fe4HOgFeO4H

D.铁粉在高温下与水蒸气反应生成可燃气体:2342

5.(2025·北京西城·一模)氟他胺是一种抗肿瘤药,可由中间体M通过如下转化制得(部分试剂和条件已略

去)。

已知:氨基具有还原性,吡啶具有碱性。

下列说法不.正.确.的是

A.氟他胺中含有三种官能团

B.X不具有手性异构体(对映异构体)

C.吡啶可提高①的原料利用率

D.交换①、②的顺序,对氟他胺的制备没有影响

6.(2025·北京石景山·一模)一种利用循环电势改变催化剂活性,有效调控聚合物链结构的原理示意图如下。

下列说法不.正.确.的是

A.铁催化剂的价态在+3和+2之间切换,分别催化有机化合物A和B的聚合反应

B.催化剂1转化为催化剂2,发生得电子的还原反应

C.A聚合反应的方程式为

D.A和B共聚反应的方程式为

7.(2025·北京石景山·一模)下列实验,能达到实验目的的是

A.除去CO2中混有的少量HClB.比较乙酸、碳酸和苯酚的酸性强弱

C.萃取碘水中的碘D.模拟侯氏制碱法制NaHCO3

A.AB.BC.CD.D

8.(2025·北京石景山·一模)研究发现:叶黄素具有缓解眼视疲劳的保健作用,其分子结构如下图所示。

下列说法不.正.确.的是

A.分子中C原子有sp2、sp3两种杂化方式B.分子中含有1个手性碳原子

C.该物质属于脂环化合物D.该物质可发生氧化反应、取代反应、加成反应

9.(2025·北京丰台·一模)香豆素席夫碱类衍生物M的结构如下。下列说法不正确的是

A.M易被氧化B.M能与Br2发生取代反应和加成反应

C.1molM最多可与5molNaOH发生反应D.M不能与HCHO发生缩聚反应

10.(2025·北京东城·一模)已知:-NH2+HCHO-NHCH2OH。有机化合物aC3N6H6和HCHO

在一定条件下发生反应生成高分子b,b的结构如下。下列说法不.正.确.的是

A.a中6个N在一个平面内

B.生成高分子b的反应为缩聚反应

C.a可以与HCHO反应生成网状结构的高分子

.与也能发生类似反应生成高分子

DCH32NHHCHO

11.化合物M是一种新型抗生素关键中间体的类似物,其合成路线如下(略去部分试剂和反应条件)。已知

化合物K虚线圈内所有原子共平面。下列说法错误的是

A.K中氮原子的杂化方式为sp2

B.Q的化学名称为2-甲基-1-丙醇

C.形成M时,氮原子与L中碳原子a成键

D.在酸性条件下,M可水解生成CO2

12.(2025·北京朝阳·一模)有机物Y是一种药物中间体,其合成路线如下:

下列说法不.正.确.的是

A.X中含配位键B.可用NaOH溶液实现④

C.F水解可得到ED.有机物Y的合成过程中进行了官能团保护

13.(2025·北京延庆·一模)CO2的资源化利用有利于实现“碳中和”。利用CO2为原料可以合成新型可降解

高分子P,其合成路线如下。

下列说法不.正.确.的是

A.物质X不存在顺反异构体

B.Y的化学式为C9H12O2

C.P完全水解得到的产物与Y的分子式相同

D.P可以利用碳碳双键进一步交联形成网状结构

14.(2022·北京海淀·二模)Beckmann重排是酮肟在一定条件下生成酰胺的反应,机理中与羟基处于反位的

基团迁移到缺电子的氮原子上,具体反应历程如图所示。

已知:R、R’代表烷基。下列说法错误的是

A.H在该反应过程中作催化剂B.物质Ⅶ能与NaOH溶液反应

C.物质Ⅲ→物质Ⅳ有配位键的形成D.发生上述反应生成

15.(2021·北京丰台·一模)可用作安全玻璃夹层的高分子PVB的合成路线如下:

已知:醛与二元醇反应可生成环状缩醛,如:

下列说法不.正.确.的是

A.合成A的聚合反应是加聚反应

B.B易溶于水

C.试剂a是1-丁醛

D.B与试剂a反应的物质的量之比为2:1

第II卷(非选择题共55分)

二、填空题(本题共4小题,共55分)

16.(15分)(2024·北京·三模)黄酮类物质X具有抗金黄色葡萄球菌、大肠杆菌等活性,一种合成路线如

下。

(1)X中含有的官能团为醚键、。

(2)D的结构简式是。

(3)符合下列条件的E的同分异构体有种。

①属于甲酸酯;②能与FeCl3溶液显紫色

(4)E→F的反应同时生成HCl,试剂a的结构简式为。

(5)试剂b的分子式为C5H9Br,G→J的过程中会生成HBr,则K的结构简式为。

(6)下列说法正确的是。

a.A→B和D→E的反应类型均为取代反应

.的过程中,为提高的产率,可加入适量

bG→JJCH3CH23N

c.K→L的过程中,1个羟基未参与反应,可能与分子内氢键有关

(7)F和L生成X经历如下多步反应:

已知:

①M的结构简式是;M到N的反应类型为。

②N到X过程中,断了C-O键,除生成X外,还生成和。

17.(15分)(2024·北京大兴·三模)N是治疗胃溃疡的一种药物中间体,其合成路线如图所示。

已知:①;

②的某些性质和相似,都能与RNH2发生加成。

(1)AB的反应类型是。

(2)DE的化学方程式为。

(3)写出符合下列条件的F的同分异构体:(写出2种)。

a.在一定条件下可以发生银镜反应

b.核磁共振氢谱有4组峰,峰面积比为1∶2∶2∶3

(4)F与NH2OH反应生成G的过程如图。

资料:同一个碳上连着一个羟基和一个氨基(或取代的氨基)时不稳定,易脱水生成亚胺。

写出P、Q的结构简式:、。

(5)J含有醚键。试剂a是。

(6)K与NaOH反应得到L的化学方程式是。

(7)M经三步反应形成N,请写出中间体1和中间体2的结构简式、。

18.(12分)(2024·北京东城·二模)ALA广泛用于医学和农业合成ALAHCl的

一种路线如图。

RX

已知:ⅰ.CHCOOR1RCHCOOR1(X表示卤原子)

222

C2H5ONa

Δ

22

ⅱ.RCHCOOHRCH2COOHCO2

2H

(1)A为苯的同系物,A的结构简式是。

(2)BC的化学方程式是。

(3)CD的反应类型是。

(4)FG需要强碱性物质参与反应。

从结构角度分析:由于,比更难解离出,故的碱性强于

a.C2H5OHH2O

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