DB14T 177-2015 车用甲醇汽油变性醇_第1页
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文档简介

2016-01-30实施2016-01-30实施I 1 13术语和定义 1 1 2 2 3 3附录A(规范性附录)/车用甲醇汽油变性醇中甲醇含量的测定方法(气相色谱法) 4附录B(规范性附录车用甲醇汽油变性醇中无机氯含量的测定方法 7——修改了“范围”中的内容(见1,2010年版1);——将“技术要求”修改为“理化指标”(见4.3,2010年版4.2;——修改了蒸发残渣的指标,蒸发残渣由不大于0.015%,修改为不大于0.003%(见4.3,2010年4.3,2010年版4.2);——修改了酸度指标,酸度(以HCOOH计)由不大于0.005%,修改为不大于0.003%(见4.3,20104.2原料4.3理化指标2甲醇含量/%(体积分数)不小于密度(20℃)/(kg/m³)水分1%(质量分数)不大于蒸发残渣/%(质量分数)不大于无机氯含量(以CI计)/(mg/L)不大于1酸度(以HCOOH计)1%(质量分数)不大于2低温抗相分离性能,(-30℃,4h)从11月1日至3月31日遇水抗相分离性能,(加水0.15%,4h)添加剂。分别取变性醇试样60ML,甲醇汽油组分油140mL置于250mL具塞量筒中,经充分混合后,将量筒垂直放置于已恒温至30℃(允许温差±2℃)的冰箱中,4h后取出观察。分别取变性醇试样60mL,甲醇汽油组分油140mL置于250mL具塞量筒中,经充分混合后,向具塞量筒内加入0.3mL蒸馏水振荡2min,室温下放置4h后观察。36.2.1产品应由生产企业质检部门按本标准的规定进行出厂检验,检验合格并签发质量检验合格报告后,方可出厂销售。6.2.2检验项目为外观、甲醇含量、密度、水分、酸度、遇水抗相分离性能(每年11月1日至3月31日间增加低温抗相分离性能)。b)原料、配方或工艺作变动时;c)正常生产时(每年一次);6.3.2检验项目为本标准第4章中规定的全部项目,抽样应在出厂检验合格的产品中进行。检验结果7.3本产品在贮存、运输、使用过程中的整个系统应洁净、无水,并防止外界水的进入。如果发生相4A.1.2本方法可对甲醇进行定性和定量测定,但不能对车用甲醇汽油变性醇中所有组分进行定性和定A.3.4色谱柱:填充柱,长2m,内径φ3mmA.3.5微量进样器:10μ或5μLA.4.5无水甲醇纯度为99.5%以上5A.7.2色谱分析——按调节好的试验条件启动色谱仪,待仪器稳定后,将含内标物的样品直接用微量6V——试样中甲醇含量(体积分数),%;Fi/s——待测组分对于内标物相对体积校正因子(用纯度至少为99.5%的无水甲醇实际测得)。取两次重复测定结果的算术平均值,作为试样的测定结果,精确至0.%(体积分数)。7B.1范围B.4.2硝酸溶液:1moL/L,量取63mL浓硝酸用水稀释至1000mL。a)称取8.56g硝酸汞〔Hg(NO₃)₂H

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