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2026届高三第二次联考化学参考答案题号1234567891011121314答案DBACCADACBAABC(15分,除标注外,每空2分)①a(1分)②油浴③排尽装置中的空气,防止3-甲基苯酚被氧化④+(CH3)2SO+(CH3)2S+H2O(2)①将3-甲基苯酚钠转化为3-甲基苯酚,便于后续萃取分离②(减压)蒸馏球形冷凝管、分液漏斗 (3)85.7【详解】(1)①冷凝管冷却水遵循“下进上出”原则,图中a为下口,因此从a通入;②反应需要控制温度为120℃,水浴最高温度为100℃,无法达到要求;酒精灯直接加热温度难以控制,油浴可稳定提供120℃的反应温度;③酚类物质易被空气中的氧气氧化,通入氮气可以排尽装置内空气,防止3-甲基苯酚被氧化;④根据化合价变化和原子守恒配平,化学方程式:+(CH3)2SO+(CH3)2S+H2O;(2)①加入NaOH后,3-甲基苯酚转化为易溶于水的3-甲基苯酚钠,加入盐酸酸化,可将酚钠转化回3-甲基苯酚,便于后续有机溶剂萃取分离;②合并有机相、干燥过滤后,需要除去有机溶剂乙酸乙酯,通过(减压)蒸馏即可分离得到产品;分离提纯过程中,蒸馏需要直形冷凝管、牛角管、烧杯,球形冷凝管仅用于反应装置的冷凝回流,分离提纯蒸馏时不需要,球形冷凝管、分液漏斗;(3)设杂质二甲亚砜物质的量为,目标产物3-甲基苯酚物质的量为:二甲亚砜所有H均为甲基H,共个H,全部对应e峰;3-甲基苯酚的酚羟基H无吸收峰,仅甲基的个H对应f峰。核磁共振氢谱峰面积比等于H原子数之比,已知,可得:,纯度。16.(14分,每空2分)(1)(2)(铁氰化钾)溶液(3)1(4)或(其它合理答案)(5)萃取分液(6)6(7)【详解】(1)为21号元素,原子结构示意图为;(2)检验可选用(铁氰化钾)溶液,与反应生成蓝色沉淀,以此检验;(3)由图像可知,浓度为1mol·L-1时,洗脱率最高,且洗脱率较低,故盐酸浓度宜选用1mol·L-1;(4)萃取反应为,反萃取时加入,与反应,促进平衡逆向移动,离子方程式为;或;(5)“除铁”利用易与N235络合进入有机相,难络合,采用萃取分液的方法除铁;(6)由的结构可知,与个原子、个原子形成配位键,配位数为;(7)在空气中焙烧,与反应生成和,化学方程式为;17.(14分,每空2分)(1)①②等于(2)(3)A(4)【详解】(1)①由题意得,反应II是由反应I与反应III相减所得,根据盖斯定律可知,②由图可知,在温度下,内,H2的转化率为20%,则转化的,,故内;该反应为放热反应,升高温度,平衡逆向移动,转化率下降,点温度更高,转化率小于点,所以c点表示的反应已达到平衡状态,故;由题意得,与成正比,升高温度,平衡逆向移动,该反应逆反应速率增大幅度大于正反应速率增大幅度,故曲线对应(2)设反应过程中转化CH4的物质的量为amol,可列如下三段式:根据,则,,平衡时,,n总为4.8mol,则(3)由题意得,步骤Ⅰ消耗了铁铈载氧体表面的晶格氧。同时从反应式中可看出,步骤ⅠI为再生过程,将表面的氧化为,为了使载氧体整体得到再生,新结合到表面的氧原子需要从表面迁移至内部。(4)由题意知,b极上的甲烷失去电子变为CO2,反应式为;18.(15分)(1)邻苯二酚醚键、羧基(2)吡啶呈碱性,可与产物中的反应,促进反应正向移动,提高产率(3)a(1分)(4)(5)(6)13(1分)(7)(1分)【详解】(1)由分析与后续反应可知,A的结构简式应为,名称为邻苯二酚;由分析可知,D结构简式:,故D中官能团为醚键与羧基;(2)反应中氢原子发生取代,生成了;因吡啶呈碱性,所以其可消耗生成的,促进取代反应正向进行,增加产率;(3)酸性:,因为吸电子基团,可使中羟基的极性增强,更容易电离出,故酸性最大的为a物质;(4)是的同系物,的相对分子质量比少14,说明K物质比E少一个,故K的结构简式为;(5)F与G发生已知反应,F中醛基断开,与G中羰基邻位的碳原子形成碳碳双键(先加成后消去),掉落的一个O原子与两个H原子生成水,反应方程式为;(6)E为,除苯环外,含有2个碳原子和3个O原子和1个不饱和度;要求书写的物质能与溶液反应产生且能与溶液发生显色反应,说明其应含有苯酚与结构,可分为苯环上具有3个取代基与2个取代基两种情况;当苯环上具有3个取代基时,取代基分别为、和,为三种不同的取代基,具有10种;当苯环上具有2个取代基时,取代基为和,具有3种;共有10+3=13种;其中,核磁共振氢谱有5组峰且峰面积之比为的结构简式应为二取代物中的;(7)参
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