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文档简介
1.答案:D解析:A.未反应挥发出来的乙醇、生成的乙烯和都能使酸性溶液褪色,A不合题意;B.溶于水生成,溶液显酸性,在酸性条件下具有强氧化性,能把氧化成,白色沉淀为,B不合题意;C.题中没有指明氯化钠和碘化钠具有相同的物质的量浓度,不能得出相应结论,C不合题意;D.使淀粉溶液显蓝色的一定是,与反应生成黄色沉淀的是,即溶液中存在和,故可推知溶液中存在平衡,D符合题意。2.答案:B解析:A.因为酚羟基容易被氧化,所以长期暴露在空气中会变质,A错误;B.苯环、碳碳双键及碳氧双键上的碳原子为杂化,中的碳原子为杂化,B正确;C.苯环也可以与加成,该有机物最多能与加成,C错误;D.中的碳原子为饱和碳原子,所有原子不可能共面,D错误;故答案选B。3.答案:D解析:由二十二碳六烯酸的结构简式知,其分子式为,A正确;该分子中含有碳碳双键,故其可使酸性溶液褪色,B正确;该分子中含有羧基,一定条件下可以发生酯化反应(或取代反应),C正确;该分子中含有6个碳碳双键,故1mol该物质最多能与6mol发生加成反应,D错误。4.答案:C解析:分子中N原子采用杂化,VSEPR模型为四面体形,空间结构为三角锥形,A项错误;分子中键与键的数目之比为1:2,B项错误;分子中键的类型为键,分子中键的类型为键,C项正确;孤电子对数目:(6对)(4对)(1对),D项错误。5.答案:A6.答案:D解析:由聚甲基丙烯酸甲酯的结构简式可知其单体为甲基丙烯酸甲酯,含有碳碳双键和酯基两种官能团,A项错误;有机玻璃中酯基在酸性或碱性条件下能发生水解反应,B项错误;生成有机玻璃的反应为加聚反应,C项错误;有机玻璃为人工合成的高分子化合物,D项正确。7.答案:C解析:A.甲基为中性基团,C原子最外层有3对C-H成键电子和1个单电子,共7个电子,图示电子式符合甲基结构,A正确;B.该键线式从靠近支链多的右端编号,主链含5个碳原子,2号碳连2个甲基,4号碳连1个甲基,对应2,2,4-三甲基戊烷,B正确;C.中的共价键是p轨道“头碰头”重叠形成的σ键,电子云呈轴对称,图示为p轨道“肩并肩”重叠形成的π键的电子云轮廓图,C错误;D.中心O原子的价层电子对数为,VSEPR模型为四面体形,图示包含2个成键电子对和2个孤电子对,符合四面体结构,D正确;故选C。8.答案:B解析:A.烃类只含碳、氢两种元素,该分子含氮元素,不属于烃类,故A错误;B.分子中含有羟基,能与金属钠反应,故B正确;C.分子中含有亚甲基,为杂化,故C错误;D.该分子的分子式为,苯环至少含6个碳原子,故不能形成含苯环的同分异构体,故D错误;故选B。9.答案:B解析:酸性溶液中含有硫酸,不能确定是否被氧化为.A项不符合题意;铜粉与发生反应:,故氧化性:,B项符合题意;电石与饱和食盐水反应后的气体中含有硫化氢等杂质,故酸性高锰酸钾溶液褪色不能说明有乙炔气体生成,C项不符合题意;是分解的催化剂,D项不符合题意。10.答案:A解析:糖类中的单糖、二糖以及油脂均不属于天然高分子,A错误;蔗糖水解生成葡萄糖和果糖,二者分子式相同,结构不同,互为同分异构体,B正确;蛋白质在酶的作用下水解最终可得到氨基酸,C正确;将不饱和液态植物油在一定条件下与氢气发生加成反应,可提高其饱和程度,生成固态的氢化植物油,D正确。11.答案:C解析:若将pH=6的HCl稀释10倍,其pH<7,但HCl是强酸,A项错误;电石()中含有CaS、等杂质,与饱和食盐水反应,生成的乙炔中含有、等杂质,、也能使酸性高锰酸钾溶液褪色,因此不能说明乙炔具有还原性,B项错误;呈橙色,呈黄色,溶液中存在平衡;,加入NaOH溶液,平衡正向移动,转化为,溶液由橙色变为黄色,C项正确;利用卤代烃的水解反应检验卤素原子,应在反应后的溶液中先加入稀硝酸使溶液呈酸性,再加入硝酸银溶液,若产生白色沉淀,则说明X为氯原子,D项错误。12.答案:C解析:A(×)“机械粉碎”是将废线路板粉碎为小颗粒,为物理变化。B(×)Fe与盐酸反应生成。C(√)由“碱溶”时加入NaOH、,及已知信息可知,碱性条件下,氧化单质Sn生成。D(×)“电解精炼”时,粗铜在阳极发生氧化反应:。13.答案:B解析:活性炭为碳单质,属于无机物,A错误;聚丙烯滤膜为有机高分子材料,其主要成分属于有机物,B正确;明矾的主要成分为,属于无机物,C错误;为无机物,D错误。14.答案:B解析:鞣酸分子中含有O元素,故不属于芳香烃,A错误;鞣酸分子中含有酚羟基,且酚羟基的邻、对位有H原子,故其能与溴水发生反应,B正确;连有四个完全不同的原子或原子团的碳原子为手性碳原子,故该分子中含有如图中“*”所示的5个手性碳原子,C项错误;鞣酸分子中不含羧基,故其不能与溶液反应,D错误。15.答案:(1)平衡压强,使液体顺利滴下;U形管(2)将装置中残留的NO气体赶入后续装置充分反应或吸收(3)(4)酸性溶液;;;偏小解析:(1)根据仪器的构造,可知仪器b的名称是U形管。(2)利用NO制备,NO易被空气中氧气氧化,故先通入排净空气;NO有毒,故反应一段时间后,关闭,打开,再通入,将装置中残留的NO赶入后续装置充分反应或吸收。(3)过氧化钙与NO反应得到的产物中和的物质的量之比为2:1,根据得失电子守恒、原子守恒,该反应的化学方程式为。(4)装置D用于吸收尾气,根据已知信息,酸性溶液能将NO氧化为,故装置D中可盛放酸性溶液。(5)计算杂质的质量分数,根据得失电子守恒,可得滴定反应时物质的量的关系式为。根据滴定实验操作,可知剩余的“还原”时消耗的。由可知,25.00mL溶液中,则样品中,故的质量分数为。滴定完毕后立即读数,可能有少量标准溶液挂在液面上方的滴定管内壁上,导致读数偏大,测得的含量偏小。16.答案:(1)温度计;使乙醇冷凝回流,提高原料利用率(2)(3)平衡压强(4)D(5)有利于充分混合反应(6)80.5%解析:由实验装置图可知,在浓硫酸作用下,A装置中乙醇在170℃条件下发生消去反应制得乙烯,装置B是安全瓶,插入的玻璃管起平衡压强的作用,B中盛有的NaOH溶液除去乙烯中混有的;C中盛有品红溶液用于检验是否完全除去;E装置用于将储存的氯气赶到D装置中与乙烯发生加成反应生成,由于密度小、密度大,装置中a导管长、c导管短有利于充分混合反应。(1)由分析可知,在浓硫酸作用下,A装置中乙醇在170℃条件下发生消去反应制得乙烯,则装置A中还缺少控制温度为170℃的温度计,由于反应温度高于乙醇的沸点,反应中会有大量的乙醇气化,因此使用冷凝管的目的是使乙醇冷凝回流,提高原料利用率,故答案为:温度计;使乙醇冷凝回流,提高原料利用率;(2)由分析可知,在浓硫酸作用下,A装置中乙醇在170℃条件下发生消去反应生成乙烯和水,反应的化学方程式为,故答案为:;(3)由分析可知,装置B是安全瓶,B中压力过大时,水就会从玻璃管上端溢出,故B中插入玻璃管d的作用是平衡压强,故答案为:平衡压强;(4)浓硫酸具有脱水性和强氧化性,能使脱水碳化生成C并放出热量,C与浓硫酸共热反应会生成和,为防止二氧化硫干扰反应,可用NaOH溶液吸收除去和,故答案为:D;(5)由分析可知,由于密度小、密度大,装置中a导管长、c导管短有利于充分混合反应,故答案为:有利于充分混合反应;(6)由方程式可知,实验结束后收集得到0.28mol1,2—二氯乙烷说明参加反应的乙醇的物质的量为0.28mol,则乙醇的利用率为×100%=80.5%,故答案为:80.5%。17.答案:(1)(酮)羰基、酯基(2)(3)(4)(5)(6)ad(7)有较大的空间位阻(8)解析:(1)由E和F的结构简式可知,E、F都含有的官能团为(酮)羰基、酯基。(2)由F和G的结构简式可知,中—取代羰基邻位碳原子上的氢原子形成G,反应还生成HI,而NaH具有强还原性,可与HI反应生成,故生成的化合物是NaI,单质为,由此可得F→G的化学方程式为。(3)M可发生银镜反应,说明含有—CHO,还有1个不饱和度,不含碳碳双键,则应为环状结构,故M的结构简式为。(4)由C和D的结构简式可知,C→D发生取代反应,故X为。(5)A中含有碳碳三键,可发生加聚反应,其加聚产物为。(6)B中含有4种不同化学环境的氢原子,核磁共振氢谱有4组峰,a错误;G→H中酮羰基转化为羟基,发生还原反应,b正确;A和B、F和G官能团种类和数目均相同,分子仅相差n个原子团,互为同系物,c正确;由D和E的结构简式可知,D→E中1和9、4和8之间分别形成了新的碳碳键,d错误。(7)题中物质相比D多了两个甲基,使得参与反应的基团之间空间位阻较大,较难靠近,难以发生反应。(8)结合题目所给信息,利用逆合成分析法,目标产物可由发生分子间脱水反应得到,可由发生类似G→H的反应得到,可由环己酮发生类似F→G的反应得到,据此可设计合成路线。18.答案:(1)乙苯;(2);消去反应(3)醛基、羟基;5(4)14;(5)解析:结合C的结构简式可知为乙苯,B为,发生催化氧化生成D(),结合已知信息①,D与HCHO发生加成反应生成E(),化合物E发生消去反应生成化合物F(),化合物F发生催化氧化,醛基转化为羧基生成G(),化合物G与氢气发生加成反应转化为H,结合已知信息②化合物H发生取代反应生成I()。(1)A的名称为乙苯,G的结构简式为。(2)E()在浓硫酸、加热条件下发生消去反应生成F()。(3)含有官能团的名称为醛基、羟基;根据对称性,A的一氯代物有5种。(4)能发生银镜反应和水解反应说明分子中含有HCOO-,若环上只有1个取代基,有或,共2种
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