广东三水云东海国家湿地公园鸟类多样性及其季节变化

摘要本研究聚焦广东三水云东海国家湿地公园，旨在深入了解园内鸟类资源状况，为保护管理提供科学依据。研究于2024年1月至12月，运用样线法、样点法及文献检索法开展调查。结果显示，共记录鸟类13目43科98种，其中雀形目种数最多。区系组成中东洋界鸟类占比最大，居留型中留鸟居多，食性方面食虫鸟类数量最多。鸟类种数在11月达到峰值，6月最少。多样性指数分析表明，稻田区和芦苇丛区域鸟类群落多样性、均匀度、优势度及物种丰富度较高。调查记录到国家一级保护鸟类1种为：黑脸琵鹭（Plataleaminor）；二级保护鸟类5种：黑翅鸢（Elanuscaeruleus）、游隼（Falcoperegrinus）、普通鵟（Buteojaponicus）、褐翅鸦鹃（Centropussinensis）、斑头鸺鹠（Glaucidiumcuculoides）。季节波动主要受迁徙周期和气候影响，秋季种类数峰值与迁徙季鸟类汇集相关，夏季低谷或与繁殖期活动范围收缩及部分候鸟北迁有关。综上所述，云东海国家湿地公园鸟类资源丰富，但面临一定生态压力。据此建议实施差异化保护策略，强化关键生境保护，完善鸟类多样性监测体系并加大科研支持力度，以促进鸟类及其栖息地的有效保护。关键词：鸟类调查；多样性指数；季节性变化；云东海国家湿地公园

BirdDiversityandItsSeasonalVariationsinSanshuiYundonghaiNationalWetlandPark,GuangdongProvinceAbstract:ThisstudyfocusesontheYundonghaiNationalWetlandParkinSanshui,GuangdongProvince.Theaimistogainin-depthunderstandingofthebirdresourcesintheparkandprovideascientificbasisforconservationandmanagement.TheresearchwascarriedoutfromJanuarytoDecember2024,usingthemethodsoftransectsampling,pointsamplingandliteratureretrieval.Theresultsshowthatatotalof98speciesofbirdsbelongingto43familiesand13orderswererecorded,withthePasseriformeshavingthelargestnumberofspecies.Amongthefaunalcomposition,Orientalrealmbirdsaccountedforthelargestproportion,residentbirdswerethemostcommonintheresidentialtype,andinsectivorousbirdshadthelargestnumberintermsoffeedinghabits.ThenumberofbirdspeciespeakedinNovemberandwasthelowestinJune.Theanalysisofdiversityindicesindicatedthatthepaddyfieldareaandreedbedareawereoutstandingintermsofbirdcommunitydiversity,evenness,dominanceandspeciesrichness.Thesurveyalsorecordedonenationallyfirst-classprotectedbirdspecies:Plataleaminor,andfivesecond-classprotectedspecies:Elanuscaeruleus,Falcoperegrinus,Buteojaponicus,Centropussinensis,andGlaucidiumcuculoides.Seasonalfluctuationsaremainlyaffectedbymigrationcyclesandclimate.Thepeakinthenumberofspeciesinautumnisrelatedtothegatheringofbirdsduringthemigrationseason,whilethetroughinsummermaybeassociatedwiththecontractionoftheactivityrangeduringthebreedingperiodandthenorthwardmigrationofsomemigratorybirds.ComprehensiveresearchconcludedthattheYundonghaiNationalWetlandParkwasrichinbirdresourcesbutfacedcertainecologicalpressures.Accordingly,itwasrecommendedtoimplementdifferentialprotectionstrategies,strengthentheprotectionofkeyhabitats,improvethebirddiversitymonitoringsystemandincreasescientificresearchsupporttopromotetheeffectiveprotectionofbirdsandtheirhabitats.Keywords:Birdsurvey;Diversityindex;SeasonalFluctuation;YundonghainationalWetlandPark

目录165551绪论 658591.1前言 6197301.2国内外研究概况 7298772研究方法 83012.1研究地概况 8276022.2调查方法 8279452.2.1样线法 843512.2.2样点法 9109742.2.3文献检索法 957122.3数据分析 1033912.3.1物种鉴定与分类 1039222.3.2数据处理 10236533结果与分析 1190783.1物种组成 1127713.2鸟类多样性的整体变化 1322403.3不同季节鸟类多样性 16301723.3.1不同季节鸟类物种组成 16125573.3.2不同季节鸟类的区系组成 1747033.3.3不同居留型鸟类的季节性变化 1798353.3.4不同食性鸟类的季节性变化 18123353.4不同生境鸟类的季节性变化 19141713.4.1不同生境鸟类的物种数及个体数量 1945733.4.2相似性指数 20230293.4.3优势种 20173493.5保护物种 2195334讨论与结论 21134504.1物种组成分析 21312874.2鸟类多样性的季节变化分析 22251874.2.1鸟类个体数目的季节性分析 226304.2.2鸟类物种数目的季节性分析 22194344.2.3鸟类区系组成的季节性分析 2361984.2.4鸟类居留型的季节性分析 2421254.2.5鸟类食性组成的季节性分析 2431434.2.6不同生境鸟类多样性分析 25189564.2.7鸟类相似性指数分析 2682745保护建议 26267985.1保护策略 26645.1.1湿地保护与人类活动管理 26125595.1.2动态监测与跨学科合作 2771055.2关键生境保护 2731033参考文献 292389附录A云东海国家湿地公园鸟类名录 317141附录B物种照 359788致谢 37绪论前言湿地是地球上水陆过渡地带的重要生态系统，有着丰富的生物多样性（黄源欣等,2023;Liuetal.,2019;Yaninaetal.,2020）。湿地在调节全球气候、维持全球水文循环、保护生态系统多样性、保障人类福祉等方面发挥着不可替代的作用（Huetal.,2017）。湿地丰富的自然资源为鸟类迁徙途中提供了食物补给和停歇空间，这成为鸟类能否在繁殖地与越冬地间顺利完成迁徙活动的关键因素（张强等,2017）。随着全球城市化进程的加速，城市规模不断扩张，大量自然栖息地被侵占和破坏，导致鸟类的生存空间不断压缩。湿地生态系统也面临着诸多威胁，使得湿地面积减少、生态功能退化，这对依赖湿地生存和繁衍的鸟类造成了严重影响。广东三水云东海国家湿地公园，是珠江三角洲距离城市最近的大片湿地（李凡等,2005）。云东海国家湿地公园湿地率达82.24%，拥有丰富的湿地资源，包括湖泊、河流、滩涂、芦苇丛等多样化生境，为众多鸟类提供了适宜的栖息、觅食和繁殖场所。自2018年开始监测以来，记录到的鸟类种类和数量不断增加，公园已成为众多候鸟的重要迁徙停歇地和越冬地。由于周边地区的开发建设以及人类活动的日益频繁，云东海国家湿地公园面临着一系列的生态压力，这些变化可能对鸟类的生存和分布产生潜在影响。从生态保护视角看，鸟类是生态系统关键一环，对维持生态平衡意义重大（王京国等,2010）。云东海国家湿地公园开展鸟类调查，可以了解鸟类栖息地需求与生存状况，又能为湿地生态保护与修复提供科学依据。保护鸟类及其栖息地，可推动生态系统健康发展，有助于提升城市生态品质与形象，强化生态系统稳定性与服务功能。作为珠三角城市群生态屏障，该湿地公园还兼具调节气候、净化水质、维护生物多样性等功能，彰显人与自然和谐共生理念。本研究对广东三水云东海国家湿地公园的鸟类资源进行了系统调查，重点记录了鸟类的物种组成、种群数量、空间分布特征及其季节性变化规律，建立云东海国家湿地公园鸟类的长期监测体系，系统了解鸟类的生态习性、迁徙规律、群落结构变化等，揭示了鸟类与湿地生态系统之间的相互关系，为后续的保护和管理工作提供科学依据。同时研究公园内不同生境类型对鸟类分布和多样性的影响以及鸟类对栖息地需求，为优化和保护鸟类栖息地提供针对性建议。国内外研究概况研究表明，湿地生态系统的复杂性与鸟类群落结构稳定性呈现显著正相关，湿地植物的垂直分层结构越丰富，越能为不同习性的鸟类提供多样化的觅食、繁殖空间。气候变化导致的湿地水文条件异常，已成为威胁候鸟迁徙路线完整性的关键因素。有研究用5个东亚雁种类的跟踪监测资料，发现5种水鸟在东亚-澳大利亚迁移线上对湿地的利用率高达17.86%（Gregoryetal.,2010）。国内湿地保护研究与实践也取得了突破性进展。2023-2025年全国湿地资源普查数据显示，通过生态补水、退耕还湿等工程，重点湿地鸟类物种数平均提升12%。广东省实施《候鸟及迁徙通道保护行动计划（2023-2035年）》成效显著，跨省协作网络覆盖湘、赣、鄂、桂等11个省份。2025年监测数据表明，广东越冬水鸟数量高达12.9万只，同比增长15.3%，国家一级保护动物东方白鹳（Ciconiaboyciana）、黑脸琵鹭（Plataleaminor）种群数量较2024年实现3.2倍增长，创历史新高。云东海国家湿地公园在国内湿地保护领域形成鲜明特色，2019年开展系统化鸟类监测，研究团队采用样线法与样点法相结合的技术手段（罗慧莹等,2021;云东海国家湿地公园管理处,2023），实现监测数据的科学性与完整性。调查结果显示，2019-2021年共记录鸟类14目38科79种，个体总数15521只，其中雀形目占比60.25%，留鸟成为优势类群。截至2022年，鸟类物种数增长至15目45科101种，国家一级保护动物黄胸鹀（Platalealeucorodia）、东方白鹳，以及二级保护动物白琵鹭（Platalealeucorodia）等珍稀物种频繁出现，标志着其成为珠三角重要的候鸟迁徙驿站。公园创新实施“生态—科技—社区”协同模式，通过湿地植被恢复、水质智能监测系统实时监控平台等举措，实现三年内动植物种类净增138种。在21世纪初期大力开展湿地恢复工程，开展云东海蓄水工程，将云东海定位为三水区湿地系统结构的核心，方才有今天云东海壮丽的湿地景观（吕伦雯,2022）。与广州海珠湿地侧重人工繁育的保护策略不同，云东海国家湿地公园依托自然演替机制，构建起以稻田—芦苇荡复合生境为核心的濒危物种庇护网络，其社区共建共管模式入选2024年全国湿地保护十大创新案例。研究方法研究地概况广东三水云东海国家湿地公园（以下简称为“公园”）位于佛山市三水区北部，佛山市位于广东省中南部，珠江三角洲腹地，地势走向上呈现西北高东南低。地理坐标为北纬23°11′N-23°14′N，东经112°57′E-113°01′E（雷瑛等,2019）。公园总面积达401.97hm²，湿地率高达82.24%，湿地面积为330.59hm²。公园地貌以冲积平原为主，土壤肥沃，历经长期自然演化，逐步形成了浅水湖泊、沼泽与人工湿地相互交织的复合生态系统，为各类生物提供了多样化的栖息环境。公园地属南亚热带季风性湿润气候，气候特点鲜明。夏季漫长且炎热湿润，6-8月平均降水量可达200-250mm；冬季短暂温和，极少出现霜冻，年平均日照时数为1800-2000h，为鸟类及其他动植物的越冬提供了适宜环境。北江作为珠江水系的重要支流，其充沛的水量为公园湿地提供了稳定的水源补给。湿地水质整体良好，pH值维持在6.5-7.5之间，溶解氧含量丰富，平均达到5-8mg/L，为水生生物和候鸟提供了优质的生存环境。​作为东亚—澳大利西亚候鸟迁飞路线上的重要节点，云东海国家湿地公园鸟类资源极为丰富。截至目前，已记录到多种鸟类，其中国家Ⅰ级保护动物黄胸鹀尤为珍稀；国家Ⅱ级保护动物黑翅鸢、苍鹭也频繁现身于此（佟富春,2021）。公园通过持续推进生态修复工程，包括湿地植被恢复、优化水质、减少人类干扰等措施，为鸟类营造了优质的栖息环境，生物多样性保护成效日益显著。调查方法样线法样线法调查于2024年1月至2024年12月对广东三水云东海国家湿地公园调查。每月进行一次调查，共计调查12次。沿湿地公园环湖路共设置了4条固定样线，生境类型根据植被类型划分为村庄和鱼塘、稻田区、滩涂湿地和湖心岛区、芦苇丛4类（图1）。调查时，调查人员以2-3人为一组，以步行调查，行走速度1-2km/h，用双筒望远镜观察和单反相机辅助拍摄，观察和记录样线前方及两侧25m内看见和听见的鸟类，25m以外的鸟类作为辅助记录，辅以鸟类鸣叫、飞行姿势和生态习性等辨认。调查每月开展一次，选择晴朗少风或风力不大（3级以下）的天气条件下进行，调查时间集中在7:00-10:00（佟富春等,2015）,记录内容包括种类、数量、距离（水平、垂直）、性别、行为等。不记录朝着样线行进方向飞行的鸟类，避免重复记录（图1）。图SEQ图\*ARABIC1鸟类观测样线图示样点法在系统样线调查之外，我们还针对样线周边一些样线法难以覆盖但鸟类可能栖息或活动的区域开展了补充性定点观测，例如隐蔽的灌木丛、小型水塘等。在这些区域停留15-30min，全方位扫描观察，记录鸟类的相关信息，进一步补充样线法的不足。沿途记录各类干扰因子，如人类活动痕迹、噪音来源以及可能影响鸟类的环境变化等（蔡音亭,2010）。文献检索法通过中国知网、万方数据等学术数据库，检索以“云东海国家湿地公园”“鸟类多样性”“鸟类监测”等为关键词的文献，获取和补充该区域鸟类群落组成、季节变化特征及栖息地偏好等基础数据。查看广东省林业局官网发布的公开信息，包括云东海国家湿地公园的动植物监测报告、生态保护措施及验收进展等，明确保护物种名录及生态修复成效。收集佛山市及三水区发布的生态建设规划、观鸟活动记录及科普宣传材料，分析人类活动与鸟类栖息的关系，为建议部分提供依据。参考其他湿地公园的鸟类调查方法，优化本研究的调查方案，确保数据可比性和方法科学性。数据分析物种鉴定与分类使用《中国鸟类观察手册》进行鸟类具体物种的鉴定（刘阳等,2021）；使用《中国鸟类分类与分布名录（第四版）》对鸟类物种进行分类（郑光美,2023）；参考《国家重点保护野生动物名录》（国家林业草原局、农业农村部2021年第3号）、《有重要生态、科学、社会价值的陆生野生动物名录》（2023）标注国家重点保护动物等级；广东省重点保护动物则参考《广东省重点保护动物名录》（2021）；动物区系则参照《中国动物地理》（张荣祖,2011）和中国鸟类的生活史和生态学特征数据集（2021）。鸟类食性参考《中国鸟类的生活史和生态学特征数据集》（王彦平等,2021）。中国受威胁物种评估等级参考《中国生物多样性红色名录—脊椎动物卷》（2020）。CITES附录参考《濒危野生动植物种国际贸易公为》（2023）；IUCN濒危等级以IUCN官方网站（/）为准。数据处理优势种依照鸟类种数的个体数量占鸟类总体数量的百分比（P）来确定。其中，P≥10%为优势种；10%>P≥1%为常见种；1%>P≥0.1%为稀有种；P<0.1%为罕见种（梁晨霞,2017）。采用鸟类多样性指数Shannon-Wiener指数、Pielou均匀度指数、Simpson指数、Margalef指数等进行分析（马克平,1994;张海波等,2020）。Shannon-Wiener指数用来反映物种多样性指数，Pielou均匀度指数用来反映物种个体数目在群落当中分配的均匀程度指数，Simpson指数用来反映群落的多样性指数，Margalef指数用来反映一个生态系统的物种丰富程度。Shannon-Wiener指数（H'）：H'=−i=1sPilnPPielou均匀度指数（J'）：HJ'=H'Hmax（式Simpson指数（D）：D=1−i=1SPi2（式SEQ公式\*ARABICMargalef指数（M）：M=(S−1)lnN（式SEQ公式\*ARABIC4Jaccard相似性指数（Sʹ）：Sʹ=c/(a+b−c)式中，S为物种数；Pi为i物种的个体占总物种个体数量的比例；Hmax为最大的物种多样性指数，N为所有个体的数量；a为群组Ⅰ中记录到的物种，b为群组Ⅱ中记录到的物种，c为同时在两个群组中记录到的物种。结果与分析物种组成本研究共记录到鸟类13目43科98种。其中雀形目种数最多，为52种（占总体鸟类的53.06%）；其次为鸻形目，为12种（占12.24%）；鹈形目12种（占12.24%）；鹃形目4种（占4.08%）；隼形目、佛法僧目、䴙䴘目和鹤形目各3种（各占3.06%）；鸽形目各2种（2.04%）；雁形目、雨燕目、犀鸟目和鸮形目各1种（各占1.02%）（表1）。表SEQ表\*ARABIC1鸟类分类组成统计表目科数种数占比雀形目PASSERIFORMES235253.06%鸻形目CHARADRIIFORMES41212.24%鹈形目PELECANIFORMES31212.24%鹃形目CUCULIFORMES244.08%隼形目FALCONIFORMES233.06%佛法僧目CORACIIFORMES233.06%䴙䴘目PODICIPEDIFORMES133.06%鹤形目GRUIFORMES133.06%鸽形目COLUMBIFORMES122.04%雁形目ANSERIFORMES111.02%雨燕目APODIFORMES111.02%犀鸟目BUCEROTIFORMES111.02%鸮形目STRIGIFORMES111.02%区系组成上，东洋界鸟类最多，共计45种（占总体鸟类的45.9%）；古北界鸟类，共计9种（占9.20%）；广布种，共计44种（占44.9%）（图2）。图2鸟类群落区系组成居留型组成上，留鸟最多，共计38种（占总体鸟类的38.78%）；其次为冬候鸟，共计37种（占37.76%）；夏候鸟15种（占15.31%）；旅鸟最少，共计8种（占8.16%）。此次调查未发现迷鸟（图3）。图3鸟类群落居留型组成食性组成上，食虫性鸟类最多，共计48种（占总体鸟类的48.98%）；食肉鸟类共计21种（占21.43%）；杂食性鸟类，共计17种（占17.35%）；食种子鸟类共计6种（占6.12%）；食肉且食虫鸟类共计3种（占3.06%）；食花蜜鸟类共计2种（占2.04%）；食果实鸟类共1种（占1.02%）（图4）。图4鸟类群落食性组成在Shannon-Wiener多样性指数（H′）方面，稻田区（3.24）数值最高；芦苇丛区域（3.21）次之；滩涂湿地，湖心岛区域（1.25）数值最低。Pielou均匀度指数（J′）方面，稻田区（0.75）数值最高；芦苇丛区域（0.74）和村庄，鱼塘区域（0.73）次之；滩涂湿地，湖心岛区域（0.29）数值最低。Simpson优势度指数（D）方面，稻田区（0.90）和芦苇丛区域（0.90）数值最高；村庄，鱼塘区域（0.89）次之；滩涂湿地，湖心岛区域（0.42）数值最低。Margalef物种丰富度指数（M）方面，稻田区（4.47）数值最高；村庄，鱼塘区域（3.99）次之；滩涂湿地，湖心岛区域（3.46）数值最低（表2）。表2各区域鸟类多样性指数指数稻田区滩涂湿地，湖心岛村庄，鱼塘芦苇丛Hʹ83.21Jʹ0.750.290.730.74D0.900.420.890.90M4.473.463.993.90注：H′：Shannon多样性指数；J′：均匀度指数；D：Simpson多样性指数；M：Margalef物种丰富度指数鸟类多样性的整体变化2024年11月记录鸟类种数最多（55种），其次为2024年9月（50种），12月份次之（48种）；2024年6月最少（33种），9月到12月期间种类和数量均有明显增加趋势（图5和表3）。图5月度鸟类物种数统计表表3月度不同鸟类个体数统计表月份123456789101112村庄523643368800466389677365164489352404稻田248381189224303153420423205326366116湖心岛2663125619909730158631662168412143675990476992040芦苇丛266199276281311309471331171804144217总数量370013784107428606694325133252233342151152385612777全年鸟类种类数量呈现季节性波动，从区系组成来看，东洋界鸟类占比全年稳定在47.62%-52.78%，平均为50.5%，构成该区域鸟类的主体。五月和六月达到峰值；广布种鸟类占比为29%，分布稳定；古北界鸟类占比为20%，冬季比例略高（图6）。图6不同月份鸟类的区系组成居留型结构以留鸟为主导，占比达58.18%-66.67%；冬候鸟占比16.67%-20%，冬季显著增多；夏候鸟与旅鸟占比较低，分别以7-9月和秋季迁徙期略高（图7）。图7不同月份鸟类的居留型食性组成上，食虫鸟类占比最高；杂食性鸟类占比为31%；食虫食腐、食肉等特化食性鸟类共计20%-25%（图8）。图8不同月份鸟类的食性组成不同季节鸟类多样性不同季节鸟类物种组成本次调查中，春季共记录到鸟类60种（占所有记录的23.72%），个体数达28226只（35.75%）；夏季共记录到鸟类54种（21.34%），个体数达18062只（22.88%）；秋季共记录到鸟类68种（26.88%），个体数仅为9800只（12.41%），冬季共记录到鸟类71种（28.06%），个体数为22861只（28.98）（表4）。表4不同季节鸟类物种组成统计表春季夏季秋季冬季物种数（只）60546871个体数（只）2822618062980022861不同季节鸟类的区系组成春季东洋界鸟类占比为50.59%，广布种鸟类占比为29.26%，古北界鸟类占比为19.81%。夏季东洋界鸟类占比为50.98%，广布种鸟类占比为29.63%，古北界鸟类占比为19.33%；秋季东洋界鸟类占比为50.07%，广布种鸟类占比为29.33%，古北界鸟类占比为20.60%；冬季东洋界鸟类占比为49.58%，广布种鸟类占比为29.15%，古北界鸟类占比为21.28%。区系组成占比相对稳定，各月间变化不显著，东洋界鸟类占比稍高（图9）。图9不同季节鸟类的区系组成不同居留型鸟类的季节性变化春季留鸟占比为60.37%，冬候鸟占比为18.89%，夏候鸟占比为12.93%，旅鸟占比为7.81%。留鸟数量最多，冬候鸟占比在5月有所下降，夏候鸟占比在5月略有上升，旅鸟占比相对稳定。夏季留鸟占比为61.24%，冬候鸟占比为19.43%，夏候鸟占比为12.97%，旅鸟占比为6.36%。留鸟数量优势明显，冬候鸟占比变化不大，夏候鸟占比有小幅度增减，旅鸟占比相对稳定。秋季留鸟占比为59.43%，冬候鸟占比为17.32%，夏候鸟占比为13.34%，旅鸟占比为9.91%。留鸟占比最高，冬候鸟占比有所上升，夏候鸟占比略有下降，旅鸟占比在11月有所增加。冬季留鸟占比63.65%，冬候鸟占比为19.07%，夏候鸟占比为10.17%，旅鸟占比为7.11%。留鸟占比显著高于其他居留型，冬候鸟占比相对稳定，旅鸟占比在2月下降较为明显（图10）。图10不同季节鸟类的居留型不同食性鸟类的季节性变化春季食虫鸟类占比约41.61%，杂食性鸟类占比约30.74%，食虫食腐鸟类占比约16.96%，食肉鸟类占比约6.90%，食虫食肉鸟类占比约3.79%。食夏季食虫鸟类占比约41.61%，杂食性鸟类占比约30.74%，食虫食腐鸟类占比约16.96%，食肉鸟类占比约6.90%，食虫食肉鸟类占比约3.79%。秋季食虫鸟类占比约41.68%，杂食性鸟类占比约30.67%，食虫食腐鸟类占比约15.98%，食肉鸟类占比约7.31%，食虫食肉鸟类占比约4.36%。冬季食虫鸟类占比约40.59%，杂食性鸟类占比约31.05%，食虫食腐鸟类占比约17.09%，食肉鸟类占比约7.31%，食虫食肉鸟类占比约3.96%。食虫鸟类占比居主导，杂食性鸟类占比次之，其他食性鸟类占比相对稳定（图11）。图11不同季节鸟类的食性组成不同生境鸟类的季节性变化不同生境鸟类的物种数及个体数量调查结果显示，在鸟类物种数方面，春季时，村庄（41）和稻田（41）最多，芦苇丛（31）最少；夏季时，湖心岛（36）最多，村庄（31）和芦苇丛（31）最少；秋季时，稻田（42）和湖心岛（42）最多，芦苇丛（32）最少；冬季时，湖心岛（55）最多，稻田（34）最少。在鸟类个体数方面，湖心岛的鸟类个体数在各季节都位居第一；芦苇丛的鸟类个体数在春季和秋季最少，稻田的鸟类个体数则在夏季和冬季最少（表5）。表5不同生境鸟类的物种数及个体数量春季夏季秋季冬季村庄种数41313742个数1534165512061245稻田种数41334234个数8186801048808湖心岛种数40364255个数2513314826657319643芦苇丛种数31313244个数7419019731165相似性指数相似性指数可以看出不同区域在不同月份物种组成的相似程度，取值范围在0-1之间，越接近1表示两个区域的物种组成越相似，越接近0则差异越大，由此可以判断各个区域的相似程度。Jaccard相似性指数（S′）方面，从各区域鸟类相似性指数数据来看，不同区域间鸟类物种组成差异显著。相似性指数普遍介于0.12-0.28，数值整体偏低，反映出各区域鸟类生态群落结构分化明显。其中，村庄、稻田区和芦苇丛之间相似度相对较高，而滩涂湿地则与其他生境相似度较低（表6）。表6不同生境间的相似性指数A和BA和CA和DB和CB和DC和D春季0.280.200.28夏季0.250.210.17秋季0.240.210.15冬季2平均值0.240.200.16注：A：村庄和鱼塘区；B：稻田区；C：滩涂湿地和湖心岛区；D：芦苇丛优势种村庄、鱼塘区域，春季白鹭（Egrettagarzetta）数量较多，是该季节优势种；夏季白头鹎（Pycnonotussinensis）为优势种；秋季暗绿绣眼鸟（Zosteropsjaponicus）优势明显，为该季节优势种。冬季白喉红臀鹎（Pycnonotusaurigaster）是冬季优势种。稻田区，春季斑文鸟（Lonchurapunctulata）为优势种；夏季白喉红臀鹎是优势种；秋季斑文鸟再次成为优势种；冬季白腰文鸟（Lonchurastriata）为优势种。滩涂湿地、湖心岛区域，春季夜鹭（Nycticoraxnycticorax）是优势种；夏季白鹭数量突出为优势种；秋季夜鹭再次成为优势种；冬季白喉红臀鹎是优势种。芦苇丛区域，春季白头鹎为优势种；夏季暗绿绣眼鸟是优势种；秋季纯色山鹪莺（Priniainornata）为优势种；冬季珠颈斑鸠（Streptopeliachinensis）是优势种（表7）。季节春夏秋冬村庄、鱼塘白鹭白头鹎暗绿绣眼鸟白喉红臀鹎稻田区斑文鸟白喉红臀鹎斑文鸟白腰文鸟滩涂湿地、湖心岛夜鹭白鹭夜鹭白喉红臀鹎芦苇丛白头鹎暗绿绣眼鸟纯色山鹪莺珠颈斑鸠表7各季节鸟类群落优势种保护物种本次调查观测到的98种鸟类中，国家一级重点保护鸟类1种为黑脸琵鹭，国家二级重点保护鸟类5种（黑翅鸢Elanuscaeruleus、游隼Falcoperegrinus、普通鵟Buteojaponicus、褐翅鸦鹃Centropussinensis、斑头鸺鹠Glaucidiumcuculoides）；被列入《国家保护的有重要生态、科学、社会价值的陆生野生动物名录》（“三有”动物）的鸟类共80种，如苍鹭、大白鹭（Ardeaalba）、白鹭等。被列入IUCN（2021）濒危（EN）物种1种为黑脸琵鹭；广东省重点保护鸟类白鹭、苍鹭、大白鹭等数量较多。被列入中国脊椎动物红色名录濒危（EN）1种（黑脸琵鹭）；近危（NT）1种（黑翅鸢）。广东省重点保护野生动物共19种，如黑水鸡（Gallinulachloropus）、三宝鸟（Eurystomusorientalis）等。讨论与结论广东三水云东海国家湿地公园拥有多种不同生境，不同生境能够提供的植物种类，食物，水源以及干扰强度都各不相同，鸟类选择生境条件造成了不同生境鸟类群落组成的不同（Wuetal.,2020）。物种组成分析共记录到鸟类13目43科98种。其中雀形目鸟类种数最多，占总种数的53.06%，在鸟类群落结构中占据显著地位。2021-2024年鸟类物种数由72种增至98种，增幅达36.1%。广东三水云东海国家湿地公园系统性生态修复工程的实施，通过水环境综合治理与植被群落重建，构建起适宜鸟类栖息的生态网络，显著提升了湿地生态承载力。栖息地质量能影响鸟类群落结构和抵御外界干扰的能力（黄帅等,2020），尽可能营造不同的生境类型来满足多种鸟类栖息（刘晶等,2015）其生态修复模式为全国湿地公园建设提供了科学范例。鸟类多样性的季节变化分析鸟类个体数目的季节性分析个体数方面，2024年春季个体数最多，冬季次之，秋季最少。春季是东亚-澳大利亚候鸟迁徙路线的春季迁徙期，这里是中转站，吸引了大量候鸟在此停歇，补给能量。春季植物萌芽，昆虫数量增加，为食虫类鸟类提供了丰富的食物来源，吸引了更多鸟类前来觅食。部分鸟类在春季进入繁殖期，集群筑巢导致个体数量增加。广东的春季气候温和，降水较少，湿地的水位稳定，为鸟类提供了适宜的栖息环境。夏季是许多鸟类的繁殖季节，部分鸟类会分散至周边区域进行繁殖，使局部区域内的个体数量减少。夏季食物资源丰富，但某些鸟类可能会因繁殖需求而转移到其他食物资源更丰富的区域，导致数量减少。夏季气温较高，部分鸟类可能会选择到更凉爽的高海拔或高纬度地区栖息，导致鸟类数量减少。秋季是迁徙的过渡期，冬候鸟未大规模迁入，夏候鸟已开始迁出，导致鸟类种类和数量暂时减少。昆虫数量减少，食物资源减少增加了了鸟类的觅食的难度。同时许多鸟类开始向越冬地迁徙，减少了在公园内的停留时间。冬季是冬候鸟的迁徙高峰，云东海国家湿地公园作为珠江三角区重要的迁徙中转站，迎来了大量候鸟栖息越冬。湿地生态系统在冬季系统生产力较高，鱼类、水生昆虫、植物种子等食物资源丰富，为南迁的候鸟提供了充足的补给。华南地区冬季气温适宜，台风季节结束，气候稳定，为鸟类提供了良好的栖息环境。公园近年来努力恢复植被，控制水质，稻田规模扩大和植物多样性提升为鸟类提供了更稳定的栖息环境和充足的食物，可能延长了冬候鸟的停留时间。鸟类物种数目的季节性分析物种数方面，冬季物种数最多，秋季物种数次之，夏季物种数最少。春季部分冬季候鸟可能因迁徙路径、食物资源或气候条件等因素选择滞留，与本地留鸟共同栖息，增加了物种的多样性。新的鸟类种群可能从其他地区迁入，进一步丰富了物种数目。春季气候温和，植物萌芽，为鸟类提供了丰富的食物和栖息地，吸引了更多种类的鸟类前来。夏季是夏候鸟的繁殖季节，部分鸟类可能集中在特定区域进行繁殖，导致整体物种数目在局部区域看起来相对稳定，但某些非繁殖鸟类可能因食物资源或气候条件的变化而迁徙，使得整体物种数目略有下降。夏季气温升高，部分鸟类可能选择到更凉爽的地区栖息，减少了公园内的物种数目。秋季是迁徙初期，可能形成小规模鸟群，这些鸟群中包含了多种鸟类，导致物种数暂时升高。部分鸟类迁徙离开，而新的迁徙鸟群尚未大量到达，导致物种数在一段时间内下降。食物资源开始变化，部分鸟类可能因食物资源的减少而迁徙，影响了物种数目。冬季是冬候鸟的迁徙高峰，大量冬候鸟选择云东海国家湿地公园作为越冬地，显著增加了物种数目。公园近年来努力恢复植被，控制水质，为鸟类提供了稳定的栖息环境和充足的食物，吸引了更多种类的冬候鸟前来栖息。本地留鸟与大量迁徙而来的冬候鸟共同栖息，形成了丰富的鸟类群落，使得物种数目达到顶峰。鸟类区系组成的季节性分析春季东洋界鸟类呈现出略微上升的趋势，春季是鸟类迁徙和繁殖的重要时期，东洋界鸟类作为该地区的主要鸟类群体，其数量保持稳定或略有增加。广布种鸟类占比下降可能是由于随着春季的推进，部分广布种鸟类开始向更北方的繁殖地迁徙，导致在本地公园的占比下降。古北界鸟类的占比在春季相对稳定，对不同季节环境的稳定适应能力较高，可能在春季时已有部分古北界鸟类迁徙至该地区或作为留鸟存在。夏季东洋界鸟类占比略有下降，气温升高，部分东洋界鸟类可能会向更凉爽的高海拔或高纬度地区扩散，导致公园内东洋界鸟类数量相对减少，占比略有下降。广布种鸟类的占比较为稳定，对不同季节环境的适应能力较强，可能在夏季时仍能在公园内找到适宜的栖息地和食物资源。夏季是部分古北界夏候鸟的繁殖季节，这些鸟类可能从其他地区迁徙至云东海国家湿地公园进行繁殖，导致古北界鸟类占比上升。秋季东洋界鸟类的占比变化不显著，可能由于秋季是迁徙季节，但东洋界鸟类在该地区的主体地位未发生明显变化。广布种鸟类的占比在秋季也较为稳定，它们能够适应不同季节的环境变化，继续在公园内栖息和觅食。秋季是许多古北界候鸟南迁的季节，云东海国家湿地公园成为其迁徙途中的停歇地或中转站，导致古北界鸟类数量增加。冬季食物资源减少，部分东洋界鸟类可能减小活动范围或寻找更适宜的觅食区域，导致公园内东洋界鸟类数量略有减少，占比下降。广布种鸟类的占比在冬季仍然稳定，它们能够适应冬季的环境条件，继续在公园内生存。古北界候鸟越冬南迁躲避严寒，云东海国家湿地公园成为其重要的越冬地之一，导致古北界鸟类数量显著增加，占比在冬季达到较高水平。鸟类居留型的季节性分析春季留鸟较为稳定，留鸟凭借对本地生态环境的高度适应，维持着稳定的种群规模，因此在春季占比较高。随着气温回升，冬候鸟开始向繁殖地迁徙，数量显著减少，从冬季的高比例降至春季的较低比例。夏候鸟陆续抵达繁殖地，数量从冬季的较低水平开始增加，但整体占比仍较低。旅鸟受迁徙路线、气候等因素影响，仅短暂停留，数量存在波动，整体占比相对较低。夏季留鸟保持种群稳定，显示出对本地环境的良好适应。夏候鸟数量在繁殖季达到高峰，充足的食物和适宜的环境为其繁衍提供了良好条件，占比相对较高。冬候鸟已远离越冬区域，数量大幅减少，对夏季居留型组成影响较小。旅鸟部分种类会途经此地，数量较少且不稳定。秋季留鸟数量保持稳定，继续占据鸟类总数中的较大比例。夏候鸟开始向越冬地迁徙，数量逐渐减少，导致其在秋季居留型中的占比下降。冬候鸟种类开始移动，数量开始缓慢增加，为秋季居留型组成带来新的变化。旅鸟在迁徙途中大量经过，因不同种类迁徙时间和路线各异，数量波动较大，对秋季居留型组成产生显著影响。冬季留鸟凭借适应本地环境的优势，成为冬季鸟类群体的主要组成部分。冬候鸟大量抵达并在公园内越冬，增加了冬季居留型中冬候鸟的比例。夏候鸟已远离繁殖地，数量极少，对冬季居留型组成无显著影响。旅鸟在长途迁徙中，部分会短暂停留补充能量，但数量相较于其他季节较少，对冬季居留型组成影响较少。鸟类食性组成的季节性分析在食性组成上，春季食虫鸟类占比41.67%-42.50%，高于全年均值41.02%。春季是昆虫羽化高峰期可以给鸟类提供大量食物。杂食性鸟类占比稳定在31.08%左右；食虫食腐鸟类占15.56%，食肉鸟类占4.43%。夏季，食虫鸟类继续依赖丰富昆虫资源，杂食性鸟类因果实与昆虫资源充足，占比微升至31.42%。食虫食腐鸟类占比达16.97%，高温加速尸体腐败提供额外食物。秋季，各类鸟类食性趋于稳定，食虫鸟类占比有所下降，杂食性鸟类维持均值，食虫食腐与食肉鸟类占比与春季相近。冬季，食虫鸟类占比降至全年最低，昆虫蛰伏，食物难以寻觅，对鸟类影响大；杂食性鸟类占30.38%；食虫食腐鸟类占17.08%，依赖腐肉；食肉鸟类占7.41%，因猎物蛰伏捕食难度增，占比最低的食虫食腐鸟类冬季仅3.87%，生存压力较为显著。不同生境鸟类多样性分析在鸟类物种数目方面。春季，村庄（41）和稻田（41）鸟类物种数最多，芦苇丛（31）最少。村庄有丰富的树木和建筑，为鸟类提供栖息与筑巢场所，稻田的浅水环境和昆虫资源吸引了众多鸟类。不同生境类型能吸引多种鸟类栖息（韩春荣等,2020）。而芦苇丛植被单一，限制了鸟类多样性。个体数上，湖心岛（25133）最多，芦苇丛（741）最少。湖心岛面积大、生态环境复杂，能为大量鸟类提供足够的生存空间和食物.芦苇丛面积小，资源有限，难以承载大量鸟类。夏季，湖心岛（36）鸟类物种数最多，芦苇丛（901）最少。夏季湖心岛植被茂盛，果实、种子等食物丰富，适宜鸟类繁衍栖息。芦苇丛因环境单一，导致这两处鸟类种类减少。个体数方面，湖心岛（14826）最多，稻田（680）最少。秋季，稻田（42）和湖心岛（42）鸟类物种数最多，芦苇丛（31）最少。秋季稻田作物成熟，为鸟类提供了丰富的食物，吸引多种鸟类觅食。湖心岛因处于候鸟迁徙路线上，候鸟的补充使其物种数增多。芦苇丛食物资源相对匮乏，所以物种数较少。在鸟类个体数方面。湖心岛（6573）最多，稻田（1048）较少。湖心岛稳定的生态系统和多样化的栖息环境，能容纳更多鸟类个体.鸟类群落组成一般与生境复杂程度密切相关，生境空间异质性越高，越容易吸引更多鸟类取食和栖息（杨勇等,2011）。冬季，湖心岛鸟类物种数最多，稻田最少。湖心岛在冬季可能存在相对温暖的小气候，食物资源也相对稳定，吸引大量候鸟栖息越冬，增加了物种数；稻田冬季收割后，食物和栖息环境恶化，不适合鸟类生存，物种数大幅减少。个体数上，湖心岛（19643）最多，稻田（808）最少。湖心岛面积大、生态环境复杂，能满足大量鸟类的栖息和觅食需求；稻田在冬季的环境条件恶劣，难以维持较多鸟类个体生存，所以个体数量稀少。鸟类相似性指数分析在各区域鸟类相似性指数方面，不同区域间鸟类物种组成差异显著。相似性指数普遍介于0.1-0.33，数值整体偏低，反映出各区域鸟类生态群落结构分化明显。村庄、鱼塘与稻田区的相似性指数相对突出，在0.2-0.33之间波动，较高的相似性可以归因于二者皆为人工与半人工复合生态系统，水域与开阔地交织的环境为麻雀、白鹭等广适性鸟类营造了相似的觅食、栖息空间。村庄、鱼塘与滩涂湿地、湖心岛，以及芦苇丛的相似性指数集中于0.11-0.25，显示出自然湿地生态系统与人工环境在鸟类物种组成上的显著差异。滩涂湿地与湖心岛的浅滩、水生环境以及芦苇丛的隐蔽性植被，孕育了独特的鸟类群落，与人工环境中的鸟类生态位重合度低。从时间维度观察，相似性指数虽存在波动，但季节性变化规律不明显。各区域间指数在部分月份呈现同步稳定态势，如二月、四月、五月、八月中，村庄、鱼塘与滩涂湿地、湖心岛的相似性指数均为0.20，可能与鸟类季节性迁徙周期有关。候鸟在迁徙途中短暂停留不同区域，为局部增添相似物种，但因各区域生态本底差异持续存在，难以显著提升整体相似性水平，反映了候鸟迁徙等动态因素对区域鸟类组成的复杂影响。保护建议保护策略湿地保护与人类活动管理广东三水云东海国家湿地公园人类活动痕迹明显，公园内存在因自然因素或人为因素导致的退化区域，根据不同的土壤类型和水文条件，选择适宜的植物进行种植，对其进行针对性修复。公园内有多种珍惜湿地植物，可以设置专门的保护样区，增加隔离区，防止人为破坏，定期对样区进行管理和监测，记录生长状态，并建立相关的物种档案。根据公园的生态承载能力，科学计算游客容量，控制合理的游客量，避免游客过多集中，造成破坏。制定详细的游客行为规范，禁止游客采摘植物，破坏湿地等行为，引导游客文明游览。加强生态保护宣传，提高公众的环保意识，开发相关生态友好活动。施工、生活污水排放、观光等人类活动会影响鸟类动态，从而影响生物多样性的变化（Chenetal.，2016）建立与周边社区的生态补偿机制，对因公园保护工作而受到经济影响的社区居民进行适当补偿。加强与周边社区的合作，开展生态保护宣传教育活动，提高社区居民对云东海国家湿地公园生态价值的认识。动态监测与跨学科合作对关键物种的种群动态进行长期性的监测与评估。种群数量的变化，迁徙时间及栖息地利用模式，都可以反映湿地生态系统的完整性。建立长期监测样线、架设红外相机等技术，可以记录数量波动、繁殖成功率及停留时长等。定期评估可以及时发现种群是否面临威胁，以及为保护策略提供动态调整以及科学依据。尝试与其他学科达成跨学科合，可以通过数据与鸟类监测记录，运用统计模型分析气候因子与鸟类到达时间和停留周期的相关性。探究气候变暖对物候期的影响机制，预测未来迁徙模式的演变趋势，为候鸟栖息地的时空优化提供前瞻性方案。关键生境保护关键生态保护是指对具有重要生态功能、价值和敏感性的生态系统、物种及其栖息地等进行有针对性的保护，维护生态平衡、提供生态服务、保障生物多样性，应对生态威胁。合理管控农药使用并积极推广生态农业模式，是维系鸟类食物供应链的关键环节。化学农药的过度施用会通过食物链传导影响鸟类的繁殖与生存。食虫鸟类以及依赖种子资源的植食性鸟类均可能因栖息地内食物锐减而面临生存压力。生态农业通过构建多样化的农田生态系统，如保留田边杂草带、种植原生蜜源植物等，为昆虫提供庇护所，让各类种子资源自然繁衍，在农业生产与鸟类生存需求间找到平衡。季节性浅水区的保留与营造对鸟类，尤其是涉禽具有不可替代的生态价值。黑脸琵鹭是我国一级保护鸟类，这种长喙涉禽依赖潮间带浅滩、季节性湿地等生境，通过扁平的喙部在浅水中滤食小鱼、甲壳类和底栖生物。在湿地管理中有意识地保留随季节变化的浅水环境，可以为它们提供稳定的觅食场所。当水位随季节涨落形成滩涂裸露区时，丰富的底栖生物可以为涉禽提供多样的食物。这是守护这类对栖息地高度敏感鸟类的关键一步。针对广东三水云东海国家湿地公园内具有重要生态功能和价值的区域、物种及其栖息地等进行重点保护，通过一系列科学措施，保障湿地生态系统的结构完整、功能稳定，维持生物多样性，为各类生物提供适宜的生存环境。参考文献附录A云东海国家湿地公园鸟类名录目科物种名拉丁学名生态类型区系型是否为国家重点保护动物是否为广东省重点保护动物IUCN鸊鷉目鸊鷉科凤头鸊鷉PodicepscristatusNAWLC小鸊鷉TachybaptusruficollisNAWLC黑颈鸊鷉PodicepsnigricollisNAWLC佛法僧目翠鸟科白胸翡翠HalcyonsmyrnensisRAOLC普通翠鸟AlcedoatthisRAWLC三宝鸟科三宝鸟EurystomusorientalisRAOLC鸽形目鸠鸽科山斑鸠StreptopeliaorientalisLAWLC珠颈斑鸠StreptopeliachinensisLAOLC鹤形目秧鸡科白胸苦恶鸟AmaurornisphoenicurusWAOLC黑水鸡GallinulachloropusWAWLC白骨顶FulicaatraWAWLC鸻形目反嘴鹬科反嘴鹬RecurvirostraavosettaWAPLC黑翅长脚鹬HimantopushimantopusWAPLC鸻科环颈鸻CharadriusalexandrinusWAWLC金斑鸻PluvialisfulvaWAPLC金眶鸻CharadriusdubiusWAWLC凤头麦鸡VanellusvanellusWAPLC鸥科红嘴鸥LarusridibundusNAPLC鹬科长趾滨鹬CalidrissubminutaWAPLC林鹬TringaglareolaWAPLC扇尾沙锥GallinagogallinagoWAPLC青脚滨鹬CalidristemminckiiWAPLC青脚鹬TringanebulariaWAPLC鹃形目杜鹃科八声杜鹃CacomantismerulinusRAOLC大杜鹃CuculuscanorusRAPLC噪鹃EudynamysscolopaceusRAOLC鸦鹃科褐翅鸦鹃CentropussinensisRAO是（Ⅱ级）是LC雀形目百灵科云雀AlaudaarvensisSOPLC鹎科白喉红臀鹎Pyc