生态环境监测技术大比武试题

生态环境监测技术大比武试题一、单项选择题（每题1分，共20分）1.用于测定水中化学需氧量（COD）的标准方法，其氧化剂和催化剂分别是：A.高锰酸钾，硫酸银B.重铬酸钾，硫酸汞C.重铬酸钾，硫酸银D.高锰酸钾，硫酸汞答案：C解析：我国《水质化学需氧量的测定重铬酸盐法》（HJ828-2017）规定，测定COD的标准方法采用重铬酸钾（K₂Cr₂O₇）作为氧化剂，硫酸银（Ag₂SO₄）作为催化剂，在强酸性加热回流条件下，氧化水中的还原性物质。2.环境空气中二氧化硫（SO₂）的测定，常用的盐酸副玫瑰苯胺分光光度法中，吸收液是：A.甲醛吸收液B.四氯汞钾吸收液或甲醛缓冲吸收液C.氢氧化钠吸收液D.过氧化氢吸收液答案：B解析：根据《环境空气二氧化硫的测定甲醛吸收-副玫瑰苯胺分光光度法》（HJ482-2009）和《环境空气二氧化硫的测定四氯汞盐吸收-副玫瑰苯胺分光光度法》（已废止，但原理重要），SO₂被四氯汞钾溶液或甲醛缓冲溶液吸收后，生成稳定的络合物，再与盐酸副玫瑰苯胺反应生成紫红色化合物进行测定。3.在离子色谱法测定水中常见阴离子（如F⁻，Cl⁻，NO₂⁻，NO₃⁻，SO₄²⁻）时，最常用的分离柱是：A.阳离子交换柱B.阴离子交换柱C.C18反相色谱柱D.凝胶渗透色谱柱答案：B解析：离子色谱法测定阴离子时，样品中的待测阴离子在阴离子交换柱上根据与交换基团的亲和力不同实现分离，随后进入电导检测器等检测器进行检测。4.测定土壤中铅、镉等重金属元素的全量时，样品前处理通常采用：A.水浴浸提法B.王水回流消解法C.盐酸-硝酸-氢氟酸-高氯酸全消解D.碳酸钠熔融法答案：C解析：为准确测定土壤中重金属元素的全量（总量），需将土壤样品中的硅酸盐等矿物晶格彻底破坏，使重金属完全释放。采用盐酸、硝酸、氢氟酸和高氯酸的组合酸体系进行电热板或微波消解，是常用的全消解方法。氢氟酸用于分解硅酸盐，高氯酸用于驱赶氟离子和有机物。5.用非分散红外吸收法测定环境空气中一氧化碳（CO）时，其依据的原理是CO对特定红外波段的吸收遵循：A.法拉第定律B.朗伯-比尔定律C.亨利定律D.傅里叶变换定律答案：B解析：非分散红外吸收法属于吸收光谱法。CO分子在4.65μm附近具有特征红外吸收峰，其吸收强度在一定浓度范围内与CO的浓度成正比，遵循朗伯-比尔定律（A=εb6.水质采样时，对于测定溶解氧（DO）和生化需氧量（BOD₅）的水样，在采集后应：A.加入硝酸酸化至pH<2，4℃冷藏B.充满容器、避免气泡、立即固定，并于暗处冷藏C.加入氢氧化钠调节至pH>12，室温保存D.加入硫酸铜抑制剂，常温运输答案：B解析：溶解氧和生化需氧量测定易受空气中氧气和微生物活动影响。采样时必须使水样充满采样瓶，避免气泡夹带，防止采样过程中曝气或逸出。对于DO，需在现场加入硫酸锰和碱性碘化钾进行固定；对于BOD₅，需尽快（通常在12小时内）开始培养分析，运输过程应暗处冷藏以抑制微生物活性。7.环境噪声监测中，“等效连续A声级”的符号是：A.B.C.D.答案：D解析：等效连续A声级是将一段时间内随时间起伏变化的噪声能量，以一个稳定的连续A计权声级来表示，是评价噪声暴露量的主要指标。、、分别是累计百分声级，表示测量时间内有10%、50%、90%的时间超过的噪声级。8.使用气相色谱-质谱联用仪（GC-MS）分析环境样品中挥发性有机物（VOCs）时，常用的定性依据是：A.保留时间和质谱图B.峰面积和校正因子C.分离度和拖尾因子D.载气流速和柱温答案：A解析：GC-MS分析中，保留时间（RT）是化合物在特定色谱条件下的基本定性参数。质谱图提供了化合物的分子离子峰和特征碎片离子峰信息，通过与标准质谱库（如NIST库）进行比对，可以更准确地确认化合物结构。两者结合是GC-MS最可靠的定性手段。9.在环境监测质量保证中，用于评价分析方法检出限的通常做法是，对浓度接近预期方法检出限的空白加标样品进行多次重复测定，计算其标准偏差（s），则方法检出限（MDL）通常为：A.2B.3C.3.143×D.10答案：C解析：根据《环境监测分析方法标准制修订技术导则》（HJ168-2020），方法检出限的确定有多种方式。其中一种常用的是对浓度在估计检出限3~5倍的样品进行至少7次平行测定，计算标准偏差s，在99%置信水平下，MDL=×s10.测定水中石油类和动植物油类时，用四氯化碳萃取后，将萃取液通过硅酸镁吸附柱，被吸附的组分是：A.石油类B.动植物油类C.所有的油类D.极性物质和部分动植物油类答案：B解析：根据《水质石油类和动植物油类的测定红外分光光度法》（HJ637-2018），用四氯化碳萃取水中的油类物质，萃取液经无水硫酸钠脱水后，分为两份。一份直接测定总萃取物，另一份通过硅酸镁吸附柱。硅酸镁能吸附极性较强的动植物油类（主要是甘油酯、脂肪酸等），而石油类（由烃类组成，极性弱）不被吸附。通过吸附柱的为石油类。总萃取物与石油类含量之差即为动植物油类。11.用重量法测定环境空气中总悬浮颗粒物（TSP）时，采样前后滤膜需要在恒温恒湿条件下平衡至少：A.30分钟B.1小时C.24小时D.48小时答案：B解析：根据《环境空气总悬浮颗粒物的测定重量法》（HJ1263-2022），采样前后，滤膜应在温度15℃−3012.下列水质参数中，属于水体“三氮”指标的是：A.氨氮、硝酸盐氮、凯氏氮B.氨氮、亚硝酸盐氮、总氮C.氨氮、亚硝酸盐氮、硝酸盐氮D.有机氮、氨氮、总氮答案：C解析：水体中“三氮”通常指氨氮（N−N）、亚硝酸盐氮（N−13.使用原子吸收光谱法测定水样中铜时，若样品基体复杂，存在严重化学干扰，最有效的消除方法是：A.加入释放剂（如LaCl₃）B.加入保护剂（如EDTA）C.采用标准加入法D.提高火焰温度答案：C解析：标准加入法能有效补偿样品基体效应（包括化学干扰、物理干扰等）。其做法是在数份等量样品溶液中加入不同量的标准溶液，测定吸光度，绘制标准加入曲线并外推。由于样品基体一致，可以抵消基体带来的影响。加入释放剂、保护剂或提高火焰温度是针对特定类型化学干扰的常用方法，但对于未知或复杂的综合基体效应，标准加入法更为可靠。14.在生物监测中，用于评价水体有机污染和富营养化的常用指示生物是：A.蚯蚓B.大型溞C.浮游藻类D.发光细菌答案：C解析：浮游藻类（如硅藻、绿藻、蓝藻）的群落结构、细胞密度和叶绿素a含量等指标，能敏感地反映水体的营养盐水平（氮、磷）和有机污染状况，是评价水体富营养化程度的核心生物指标。蚯蚓常用于土壤生态毒性测试，大型溞用于水生生物急性毒性测试，发光细菌用于快速毒性筛查。15.用紫外分光光度法测定水中的硝酸盐氮，其测量波长是：A.220nm和275nmB.540nmC.700nmD.213.9nm答案：A解析：根据《水质硝酸盐氮的测定紫外分光光度法（试行）》（HJ/T346-2007），硝酸根离子在紫外光区220nm波长处有特征吸收。但溶解性有机物在220nm处也有吸收干扰。而硝酸根离子在275nm处无吸收，有机物在275n16.测定土壤pH值时，水土比通常为：A.1:1B.2.5:1C.5:1D.10:1答案：B解析：根据《土壤pH值的测定》（NY/T1377-2007），测定土壤pH的推荐水土比为2.5:1（体积比），即25.0m17.环境γ辐射剂量率监测时，仪器探头通常放置在距离地面：A.0.5米B.1米C.1.5米D.与地面接触答案：B解析：根据《环境地表γ辐射剂量率测定规范》（GB/T14583-1993），在进行环境地表γ辐射剂量率巡测或定点测量时，仪器探头（电离室或闪烁体）应距离地面1m18.高效液相色谱法（HPLC）分析多环芳烃（PAHs）时，最常用的检测器是：A.紫外检测器（UVD）B.荧光检测器（FLD）C.示差折光检测器（RID）D.电导检测器（CD）答案：B解析：多环芳烃大多具有刚性的平面共轭结构，具有很强的荧光特性。荧光检测器（FLD）通过测量化合物的荧光强度进行定量，对PAHs具有极高的选择性和灵敏度，检出限通常比紫外检测器（UVD）低1-3个数量级，是HPLC分析PAHs的首选检测器。19.在突发环境事件应急监测中，用于现场快速筛查多种挥发性有机污染物的便携式设备是：A.便携式气相色谱仪（PGC）B.便携式溶解氧测定仪C.便携式pH计D.便携式浊度仪答案：A解析：便携式气相色谱仪（PGC或GC-PID/FID）集成了采样、进样、分离和检测（常用光离子化检测器PID或氢火焰离子化检测器FID）功能，可在现场数分钟到十几分钟内完成对空气中或水/土中萃取出的多种挥发性有机化合物（VOCs）的定性和半定量/定量分析，是应急监测中快速识别污染物的关键设备。20.根据《地表水环境质量标准》（GB3838-2002），用于集中式生活饮用水地表水源地一级保护区的水质类别应达到：A.Ⅰ类B.Ⅱ类C.Ⅲ类D.Ⅳ类答案：B解析：标准规定，集中式生活饮用水地表水源地一级保护区的水质应基本满足《地表水环境质量标准》Ⅱ类标准；二级保护区应满足Ⅲ类标准。Ⅰ类主要适用于源头水、国家自然保护区；Ⅲ类适用于集中式生活饮用水地表水源地二级保护区、渔业水域及游泳区。二、多项选择题（每题2分，共10分。多选、少选、错选均不得分）1.下列属于环境空气质量自动监测系统常规监测项目的有：A.二氧化硫（SO₂）B.二氧化氮（NO₂）C.一氧化碳（CO）D.臭氧（O₃）E.可吸入颗粒物（PM₁₀）F.细颗粒物（PM₂.₅）答案：A,B,C,D,E,F解析：根据《环境空气质量标准》（GB3095-2012）及《环境空气质量自动监测技术规范》（HJ193-2013），环境空气质量评价的基本项目包括二氧化硫（SO₂）、二氧化氮（NO₂）、一氧化碳（CO）、臭氧（O₃）、可吸入颗粒物（PM₁₀）和细颗粒物（PM₂.₅）六项。国家环境空气质量监测网自动监测站均需对这六项参数进行连续自动监测。2.水质样品保存技术中，常用的保存措施包括：A.控制pH值B.加入化学抑制剂（如生物抑制剂、氧化/还原剂）C.冷藏或冷冻D.避光E.充满容器、避免震荡答案：A,B,C,D,E解析：水样保存的目的是减缓样品的物理、化学和生物变化。常用方法包括：加入酸、碱调节pH以抑制水解、沉淀或挥发；加入特定化学试剂以抑制生物活动（如HgCl₂、H₂SO₄）或固定待测组分（如固定DO的硫酸锰和碱性碘化钾）；低温冷藏（4℃）或冷冻以降低反应速率和生物活性；避光保存以防止光化学分解；对易挥发组分或需测DO/BOD的水样，需充满容器、密封、避免气泡和震荡以减少与空气的交换。3.关于原子荧光光谱法（AFS）测定汞和砷等元素，下列说法正确的有：A.主要用于测定易形成氢化物的元素B.仪器主要由激发光源、原子化器、分光系统和检测系统组成C.样品中的待测元素需在酸性条件下与硼氢化钾（钠）反应生成气态氢化物D.具有检出限低、线性范围宽、光谱干扰少的特点E.原子化过程主要依靠电热或火焰加热答案：A,B,C,D解析：原子荧光光谱法（AFS）特别适用于汞、砷、硒、锑、铋等能形成气态氢化物的元素测定（A、C正确）。仪器结构主要包括激发光源（如空心阴极灯）、原子化器（多为氩-氢火焰原子化器）、分光系统（非必需，因谱线简单）和检测系统（B正确）。AFS结合了原子吸收和原子发射的优点，具有检出限低（尤其是对汞和砷）、线性范围宽、光谱干扰相对较少的特点（D正确）。其原子化主要依靠氩气携带氢化物进入氩-氢火焰，在高温下瞬间分解原子化，而非电热或常规火焰加热（E错误）。4.环境监测中，可用于现场快速测定水质综合毒性（急性毒性）的方法有：A.鱼类急性毒性试验B.发光细菌急性毒性试验C.藻类生长抑制试验D.溞类急性活动抑制试验（微板法）E.化学需氧量（COD）测定答案：B,D解析：现场快速毒性筛查要求方法简便、快速、便携。发光细菌法（如费氏弧菌）利用污染物对细菌发光强度的抑制效应，可在15-30分钟内得到结果，有成熟的便携式仪器（B正确）。溞类急性活动抑制试验的微板法，通过观察大型溞在微孔板中的运动抑制情况，也可在较短时间内（如24或48小时）完成，设备相对简单，适合现场实验室操作（D正确）。鱼类和藻类试验周期较长（通常48-96小时），且需要更复杂的培养条件，不适合现场快速测定（A、C错误）。COD是化学耗氧量指标，反映的是还原性物质的量，并非生物毒性指标（E错误）。5.环境噪声监测布点时，需要考虑的因素包括：A.监测目的（如区域环境噪声、道路交通噪声、功能区噪声）B.声源的空间分布特征C.传声器距地面的高度D.气象条件（如风速、湿度）E.背景噪声的影响答案：A,B,C,D,E解析：环境噪声监测布点是一个系统性工作。首先必须明确监测目的（A），这决定了布点原则（如网格法、断面法、定点法）。需考虑声源（如交通流、工厂）的分布和传播路径（B）。传声器高度有明确规定，如区域和交通噪声监测通常为1.2m−1.5三、判断题（每题1分，共10分。正确打“√”，错误打“×”）1.测定高锰酸盐指数时，水样在酸性条件下，于沸水浴中加热反应30分钟，高锰酸钾将水中的某些有机物和无机还原性物质氧化。（√）解析：描述正确。高锰酸盐指数（CODMn）是指在酸性或碱性条件下，以高锰酸钾为氧化剂处理水样时所消耗的氧化剂量，以氧的mg/L表示。酸性法是在水浴中加热反应30分钟。2.生物多样性监测中，香农-威纳指数（Shannon-Wienerindex）是用于表征群落物种丰富度的指标。（×）解析：错误。香农-威纳指数（=−3.用重量法测定硫酸盐化速率，二氧化铅法和碱片法都是将环境空气中的含硫污染物（如SO₂）转化为硫酸盐进行测定。（√）解析：正确。硫酸盐化速率反映了大气中含硫污染物（主要是SO₂）转化为硫酸盐（如硫酸铅或硫酸钠/硫酸钾）的速率。二氧化铅法是将SO₂与涂有二氧化铅的纱布反应生成硫酸铅；碱片法是用碳酸钠/甘油浸渍的滤片吸收SO₂等，最终都通过测定生成的硫酸根离子来计算。4.在环境监测实验室分析中，平行双样测定结果的相对偏差必须在方法规定的允许范围内，否则应重新取样分析。（√）解析：正确。平行双样测定是内部质量控制的基本手段，用于评估单次分析的精密度。其相对偏差（RD5.电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）不能用于测定水样中的卤素元素（如氯、溴）。（×）解析：错误。现代ICP-MS技术，特别是配备碰撞/反应池（CRC）的仪器，可以有效地测定氯（Cl）、溴（Br）、碘（I）等卤素元素。通过向CRC中通入反应气（如氨气、氢气或氧气），可以消除多原子离子干扰（如Ar⁺对Cl⁻的干扰），实现这些元素的准确测定。6.测定土壤阳离子交换量（CEC）时，醋酸铵法是适用于中性和酸性土壤的经典方法。（√）解析：正确。醋酸铵交换法（pH7.0）是测定土壤CEC的经典方法之一。对于中性和酸性土壤，通常采用pH7.0的1m7.环境振动监测中，测量的是振动的加速度值，单位为分贝（dB）。（×）解析：错误。环境振动测量通常使用“振动级”（VL），单位虽是分贝（dB），但它是通过计权网络对振动加速度进行频率计权后得到的，并非直接测量加速度值。其参考基准加速度为m/。直接测得的物理量是加速度（m8.用稀释与接种法测定BOD₅时，若水样含有硝化细菌，可能会对含氮有机物的氧化过程产生干扰，此时需加入丙烯基硫脲（ATU）抑制硝化作用。（√）解析：正确。在BOD₅测定中，若样品中存在较多的硝化细菌，它们会氧化氨氮和亚硝酸盐氮（硝化作用），这部分耗氧量并非来自碳源有机物的降解，会导致BOD₅测定值偏高。加入硝化抑制剂如丙烯基硫脲（ATU），可以特异性抑制硝化细菌的活性，从而获得代表碳化需氧量的CBOD₅值。9.遥感监测技术可以大范围、快速地获取区域性的地表温度、植被指数、水体叶绿素浓度等信息，但无法定量监测大气中SO₂、NO₂的柱浓度。（×）解析：错误。卫星或航空遥感技术，结合高光谱或特定波段传感器，不仅可以监测地表参数，也能通过分析大气对太阳辐射的吸收特征，反演出对流层中某些痕量气体（如SO₂、NO₂、O₃、CO等）的垂直柱浓度或分布，用于区域大气污染监测。10.在实验室用分光光度法进行分析时，参比溶液的作用是消除比色皿壁及溶剂对入射光的反射和吸收带来的影响。（√）解析：正确。在分光光度分析中，将参比溶液（通常为不含待测组分的空白溶液或溶剂）置于光路中，调节仪器透光率为100%（吸光度为0）。这样可以抵消比色皿本身的光学性质差异、溶剂对光的吸收以及仪器本身的暗电流等系统误差，使测得的吸光度真实反映待测组分对光的吸收。四、填空题（每空1分，共10分）1.测定水中总磷时，在酸性条件下，正磷酸盐与钼酸铵、酒石酸锑氧钾反应，生成磷钼杂多酸，被抗坏血酸还原后，生成蓝色的______，在______nm波长处进行测定。答案：磷钼蓝，700解析：这是钼锑抗分光光度法测定总磷的原理。生成的蓝色络合物常称为“磷钼蓝”，其最大吸收波长为700nm（或880nm，取决于具体方法）。2.根据《声环境质量标准》（GB3096-2008），声环境功能区分为______类，其中1类区指以居民住宅、医疗卫生、文化教育、科研设计、行政办公为主要功能，需要保持安静的区域，其昼间等效声级限值为______dB(A)。答案：五（或5），55解析：声环境功能区分为0-4共五类。1类区（居住、文教区）的昼间限值为55dB(A)，夜间为45dB(A)。3.气相色谱的定量分析方法中，______法要求样品中所有组分都出峰并能被检测；______法适用于样品中不是所有组分都出峰或无法全部定性的情况，但需要知道待测组分的校正因子。答案：归一化，内标解析：归一化法要求所有组分均出峰且已知校正因子。内标法是在样品和标准中加入已知量的内标物，通过待测物与内标物的峰面积（或峰高）比值进行定量，不要求所有组分出峰，但需已知待测物相对于内标物的校正因子。4.用冷原子吸收光谱法测定汞时，水样中的汞离子需被______还原为原子态汞蒸气，然后被载气带入测量光路进行测定。答案：氯化亚锡（或SnCl₂，或硼氢化钾/钠）解析：冷原子吸收法测汞的关键步骤是将汞离子还原为基态汞原子。传统方法使用氯化亚锡（SnCl₂）在酸性介质中进行还原。现代方法也常用硼氢化钾（KBH₄）或硼氢化钠（NaBH₄）作为还原剂。5.土壤有机质含量的测定，通常采用______法，其原理是在加热条件下用过量的一定浓度的______氧化土壤中的有机碳。答案：重铬酸钾氧化-外加热（或油浴加热），重铬酸钾（或K₂Cr₂O₇）-硫酸（H₂SO₄）溶液解析：土壤有机质测定的经典方法是重铬酸钾氧化-外加热法（即丘林法）。在油浴加热条件下，用已知浓度的重铬酸钾-硫酸溶液氧化土壤有机碳，剩余的重铬酸钾用硫酸亚铁标准溶液滴定，从而计算有机碳含量，再乘以经验系数（1.724）得到有机质含量。五、简答题（每题5分，共20分）1.简述在环境空气质量监测中，为什么要设置城市对照点（或区域背景点）？其布设的基本要求是什么？答案：设置目的：城市对照点（或区域背景点）用于评价不受当地城市污染影响的城市区域环境空气质量的整体水平，或监测区域大气污染物的本底浓度。其监测结果可以反映区域背景污染状况，并与城市评价点数据对比，评估城市自身污染的影响程度。布设要求：①应设置在不受或尽可能少受当地城市污染源影响的区域。②原则上应离开主要污染源及城市建成区20km以上。③设置在城市主导风向的上风向。④避开局地污染源（如乡村企业、农田施肥、畜禽养殖场等）。⑤符合区域大气环流特征，能代表城市区域空气质量的背景水平。2.请说明用石墨炉原子吸收光谱法（GFAAS）测定环境样品中痕量重金属时，通常包含哪几个主要升温程序？每个程序的主要作用是什么？答案：石墨炉原子吸收分析一个完整的原子化周期通常包括四个主要升温阶段：①干燥：温度略高于溶剂沸点（如105-130℃），作用是将样品中的溶剂（通常是水或酸）蒸发除去，防止在后续步骤中暴沸导致样品损失。②灰化（或热解）：温度在数百至一千多摄氏度之间可调，作用是破坏、蒸发或热解样品中的基体成分（如有机物、易挥发的无机盐），从而在原子化前尽可能多地去除可能产生背景吸收或分子吸收的干扰物质。③原子化：高温阶段（通常2000-2800℃），作用是使待测元素从化合物状态迅速解离为自由基态原子蒸气，产生原子吸收信号。此阶段通常停气（内气流）以延长原子在光路中的停留时间。④净化（或高温清洗）：在原子化后，将石墨炉温度瞬间升至最高（如2800℃以上），并保持短暂时间，作用是清除石墨管中残留的样品残渣，避免记忆效应，为下一次进样做好准备。3.简述水质监测中，如何判断一条河流或一个监测断面的水质时空变化趋势？通常需要分析哪些监测数据？答案：判断水质时空变化趋势，通常基于长期、系统的监测数据，运用统计分析方法进行。①时间趋势分析：收集同一监测断面在不同时期（如不同年份、季度、月份）的监测数据。对关键水质参数（如COD、氨氮、总磷、溶解氧等）的浓度序列进行统计分析，如计算年均值、绘制时间序列图、进行Mann-Kendall趋势检验或线性回归分析等，判断其浓度随时间呈显著上升、下降还是稳定趋势。②空间变化分析：收集同一时期沿河流流向不同断面（如对照断面、控制断面、削减断面）的监测数据。比较各断面相同水质参数的浓度水平，分析污染物沿程的稀释、扩散、降解和累积情况，识别主要污染输入区域和自净段。需要分析的数据主要包括：常规水质参数（pH、DO、电导率、浊度等）、有机污染综合指标（COD、BOD₅、高锰酸盐指数等）、营养盐指标（氨氮、总磷、总氮等）、特定污染物（重金属、有毒有机物等）的浓度数据，以及相应的水文数据（流量、流速、水温等）。4.环境监测报告中的“三审三校”制度指的是什么？简述其意义。答案：“三审三校”是环境监测实验室为确保监测数据和报告质量而建立的一种分级审核制度。“三审”通常指：①一审（初审）：由报告编制人员或项目负责人对原始记录、数据计算、报告草稿进行全面检查。②二审（审核）：由科室或质量监督员对报告的技术内容、方法依据、数据逻辑性、结论准确性进行审核。③三审（审定）：由技术负责人或授权签字人对报告的合法性、规范性、整体质量进行最终审定并批准签发。“三校”通常指报告印制过程中的文字校对，确保无打印错误、格式规范。意义：该制度通过多层级、分职责的审核与校对，形成有效的内部质量监督和制约机制，最大限度地减少人为差错，确保监测报告的准确性、科学性、公正性和规范性，是实验室质量管理体系有效运行的关键环节，也是对客户和社会负责的体现。六、计算题（每题10分，共20分）1.用重量法测定某环境空气中PM₂.₅的日均浓度。采样前空白滤膜质量为=0.10235g，采样后滤膜质量为=0.10578g。采样器恒流抽气，采样流量Q=16.67L答案：计算步骤：(1)计算采集的颗粒物质量：m(2)计算标准状态下的采样总体积：采样流量Q采样时间t标准状态采样体积V(3)计算PM₂.₅日均浓度：C(4)答：该测点PM₂.₅的日均浓度为145.9μ2.实验室用分光光度法测定某水样中六价铬的浓度。取10.00mL水样于50mL比色管中，按标准方法处理后定容至标线，测得吸光度=0.248。另取10.00mL去离子水做空白试验，吸光度=0.012。六价铬的标准曲线方程为：A=(1)该水样测定液中六价铬的含量（μg(2)原始水样中六价铬的浓度（mg(3)若方法检出限为0.004m答案：计算步骤：(1)计算样品测定液的净吸光度：=(2)根据标准曲线方程A=将=0.236代