2026年高考化学二轮复习（全国）重难19 多官能团有机物的结构与性质（重难专练）（解析版）

重难19多官能团有机物的结构与性质

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一、多官能团有机化合物的解题思路

第一步：找出有机物所含的官能团，如碳碳双键、碳碳三键、醇羟基、酚羟基、醛基等。

第二步：联想每种官能团的典型性质。

第三步：结合选项分析对有机物性质描述的正误。

二、推断反应类型常用的方法

1.由官能团转化推测反应类型。从断键、成键的角度掌握各反应类型的特点，如取代反应的特点是有上有下

或断一下一上一；加成反应的特点是只上不下或断一加二；消去反应的特点是只下不上。

2.由反应条件推测反应类型。有机反应的重要条件总结如下：

①NaOH水溶液作条件的反应：卤代烃的水解；酯的碱性水解；NaOH醇溶液与卤代烃发生的是消去反应。

②以浓H2SO4作条件的反应：醇的消去；醇变醚；苯的硝化；酯化反应。

③以稀H2SO4作条件的反应：酯的水解；糖类的水解；蛋白质的水解。

④Fe：苯环的卤代。光照：烷烃的卤代。

⑤当反应条件为光照且与X2反应时，通常是X2与烷烃或苯环侧链烃基上的氢原子发生取代反应，而当反应

条件为催化剂且与X2反应时，通常为苯环上的氢原子直接被取代。

⑥当反应条件为催化剂并有氧气时，通常是醇氧化为醛或醛氧化为酸。

3.卤代、硝化、磺化、酯化、水解、皂化、分子间脱水等反应，本质上属于取代反应。

4.有机物的加氢、脱氧属还原反应，脱氢、加氧属于氧化反应。

【总结归纳】

1．重要的反应及反应现象

（1）有机物与溴水、酸性高锰酸钾溶液反应

苯的

烷烃烯烃炔烃苯醇酚醛羧酸酯

同系物

褪色褪色褪色褪色褪色

溴水不褪色不褪色白色沉淀不褪色不褪色

(加成)(加成)(萃取)(萃取)(氧化)

酸性褪色褪色褪色褪色褪色褪色

不褪色不褪色不褪色不褪色

高锰酸钾(氧化)(氧化)(氧化)(氧化)(氧化)(氧化)

2．常见重要官能团或物质的检验方法

官能团种类或物质试剂判断依据

溴的CCl4溶液橙红色变浅或褪去

碳碳双键或碳碳三键

酸性KMnO4溶液紫红色变浅或褪去

醇羟基钠有气体放出

NaHCO3溶液有无色无味气体放出

羧基

新制Cu(OH)2蓝色絮状沉淀溶解

银氨溶液，水浴加热产生光亮银镜

葡萄糖

新制Cu(OH)2悬浊液，加热产生砖红色沉淀

淀粉碘水显蓝色

浓硝酸，微热显黄色

蛋白质

灼烧烧焦羽毛的气味

三、复杂有机物共面、共线问题的分析技巧

步骤1看清要求

题目要求是“碳原子”还是“所有原子”，“一定”、“可能”、“最多”“共线”、“共面”等)。

步骤2选准主体

①凡出现碳碳双键结构形成的原子共面问题，以乙烯的结构为主体

②凡出现碳碳三键结构形式的原子共线问题,以乙炔的结构为主体

③凡出现苯环结构形式的原子共面问题，以苯的结构为主体

步骤3准确判断

碳碳单键及碳的四键原则是造成有机物原子不在同一平面的主要原因，其具体判断方法如下:

①结构中每出现一个饱和碳原子，则整个分子不再共面

②结构中每出现一个碳碳双键，至少有6个原子共面

③结构中每出现一个碳碳三键，至少有4个原子共线

④结构中每出现一个苯环，至少有12个原子共面，三条对角线各4个原子共线

⑤结构中每出现一个羰基，至少有4个原子共面

注意：单键可以旋转、双键和三键不能旋转。

四、判断同分异构体数目的常用方法和思路

将有机物看作由基团连接而成，由基团的异构体数目可推断有机物的异构体数目。如：

基团连接法

丁基有四种，丁醇(C4H9—OH)、C4H9—Cl分别有四种

将有机物分子中的不同原子或基团换位进行思考。如乙烷分子中共有6个H原子，若

换位思考法有一个氢原子被Cl原子取代所得一氯乙烷只有一种结构，那么五氯乙烷也只有一种

结构

分子中等效氢原子有如下情况：

等效氢原子法(又

①分子中同一个碳上的氢原子等效；

称对称)

②同一个碳的甲基氢原子等效；

③分子中处于镜面对称位置(相当于平面镜成像时)上的氢原子等效

分析二元取代物的方法，如分析C3H6Cl2的同分异构体，先固定其中一个Cl的位置，

定一移一法

移动另外一个Cl

五、有机反应中的几个定量关系

（1）与H2反应——1mol官能团或特殊基团

官能团或特殊基团—C≡C—

定量关系1mol2mol3mol1mol1mol

（2）与溴水反应——1mol官能团或特殊基团

官能团或特殊基团—C≡C—

取代邻对位氢，若没有氢则不取代

定量关系1mol2mol1mol3mol

（3）与Na反应——1mol官能团或特殊基团

官能团或特殊基团—OH—COOH

定量关系1mol，生成0.5molH21mol，生成0.5molH2

（4）与NaOH反应——1mol官能团或特殊基团

官能团或特殊基团R—X—COOH

定量关系1mol1mol1mol1mol2mol

（5）与Na2CO3反应——1mol官能团或特殊基团

官能团或特殊基团—COOH

定量关系1mol，生成苯酚钠和NaHCO30.5mol，生成1molCO2

（6）与NaHCO3反应——1mol官能团或特殊基团

官能团或特殊基团—COOH

定量关系1mol，生成1molCO2

（7）与Ag(NH3)2OH溶液或Cu(OH)2悬溶液反应

①1mol醛基消耗2molAg(NH3)2OH生成2molAg单质、1molH2O、3molNH3；

CH3CHO＋2[Ag(NH3)2]OHCH3COONH4＋2Ag↓＋3NH3↑＋H2O

1mol甲醛消耗4molAg(NH3)2OH生成4molAg单质

HCHO＋4Ag(NH3)2OH(NH4)2CO3＋4Ag↓＋6NH3＋2H2O

②1mol醛基消耗2molCu(OH)2生成1molCu2O沉淀、2molH2O；

CH3CHO＋2Cu(OH)2＋NaOHCH3COONa＋Cu2O↓＋3H2O

1mol甲醛消耗4molCu(OH)2

HCHO＋4Cu(OH)2＋2NaOHNa2CO3＋2Cu2O↓＋6H2O

六、有机反应中反应物用量的判断方法

1.H2用量的判断

有机物分子中的、、、、在一定条件下都能与H2发生

加成反应，若有机物分子中基团均为1mol时，所需H2的量分别为1：2：3：1：1，特别注意—COOH，

—COOR(酯基)中的C=O通常不与H2发生加成反应。

2.NaOH用量的判断

(酚羟基)、酯类物质、卤代烃能与NaOH溶液发生反应，特别要注意，水解产物可能

与NaOH溶液发生反应。如1mol与NaOH溶液发生反应时最多消耗3mol

NaOH。

3.Br2用量的判断

①烷烃：光照下1molBr2可取代1molH原子。

②苯：FeBr3催化下1molBr2可取代1molH原子。

③酚类：1molBr2可取代与—OH处于邻、对位上的1molH原子。

④：1mol双键可与1molBr2发生加成反应。

⑤：1mol三键可与2molBr2发生加成反应。

七、确定有机物分子式中H是否相符的方法

如判断的分子式为C19H26NO3是否正确，可以看H原子是否相符，一般

有两种方法。一为数氢原子（略过）；二为计算：先算不饱和度Ω=4（苯环1个）+2（碳氧双键2个）+1

（单环1个）=7，再根据公式(二价氧不用计算，三价氮转化为二价需加一个氢原子)：N(H)=N(C)×2+2-Ω×2+N

（N）×1=19×2+2-7×2+1×1=27，故分子式不正确。

（建议用时：10分钟）

1．（2025·湖北卷）桥头烯烃Ⅰ的制备曾是百年学术难题，下列描述正确的是

A．Ⅰ的分子式是C7H12B．Ⅰ的稳定性较低

C．Ⅱ有2个手性碳D．Ⅱ经浓硫酸催化脱水仅形成Ⅰ

【答案】B

【解析】A．结合Ⅰ的结构简式可知，其分子式为C7H10，A错误；

B．Ⅰ中碳碳双键两端的碳原子形成环，张力较大，不稳定，B正确；

C．连接4个不同基团的碳原子是手性碳原子，Ⅱ中含有三个手性碳，如图：，C错误；

D．Ⅱ经过浓硫酸催化脱水，可以形成和两种物质，D错误；

故选B；

2．吲哚是一种含有苯环和吡咯环的平面分子，在药物合成中应用广泛。下列说法正确的是

A．分子式为C8H8NB．属于脂环烃

C．碳和氮原子均采取sp2杂化D．不能发生加成反应

【答案】C

【解析】A．由结构简式可知，该分子中含有8个碳原子、7个H原子和1个N原子，其分子式为C8H7N，

A错误；

B．该分子中含有C、H、N元素，不属于烃，B错误；

C．吲哚是一种含有苯环和吡咯环的平面分子，该分子苯环和碳碳双键中的碳原子均采取sp2杂化，氮原子

也参与吡咯环的共轭，则碳和氮原子均采取sp2杂化，C正确；

D．该分子含有苯环和碳碳双键，能发生加成反应，D错误；

故选C。

3．布洛芬是临床上广泛应用的一种非甾体抗炎药，其与杂环胺形成的酰胺衍生物具有比布洛芬更好的镇痛

和抗炎活性，过程如下图。

下列说法错误的是

A．布洛芬中碳的杂化方式只有sp2、sp3

B．布洛芬可发生加成反应、取代反应、氧化反应、中和反应

C．酰胺衍生物含有两种官能团

D．酰胺衍生物的核磁共振氢谱峰有10种

【答案】C

【解析】A．布洛芬分子中，苯环上的碳为sp2杂化，羧基中的碳原子为sp2杂化，烷基上的碳为sp3杂化，

因此碳的杂化方式只有sp2和sp3两种，A正确；

B．布洛芬含有苯环，可发生加成反应；含有羧基和烷基，可发生取代反应；苯环侧链可被酸性高锰酸钾溶

液氧化，可发生氧化反应；羧基具有酸性，可发生中和反应，B正确；

C．由酰胺衍生物的结构可知，酰胺衍生物中只含酰胺基一种官能团，C错误；

D．酰胺衍生物的分子中有10种不同化学环境的氢原子，如图标示：，

因此核磁共振氢谱有10组峰，D正确；

故答案选C。

4．某抗病毒药物X的结构简式如图所示。下列关于有机物X的说法正确的是

A．分子中含有4种官能团

B．所有碳原子均采取sp2杂化

C．1molX最多能与3molNaOH反应

D．不能发生加聚反应

【答案】C

【解析】A．分子中含有羟基、酯基、碳碳双键共3种官能团，A项错误；

B．结构中与碳碳双键相连的碳原子为饱和碳原子，采取sp3杂化；苯环中碳、羰基碳、碳碳双键的碳均为sp2

杂化，并非所有碳原子均为sp2杂化，B项错误；

C．1mol酯基水解消耗1molNaOH，水解后含2mol酚羟基，均可与NaOH反应，则1mol该物质最多消

耗3molNaOH，C项正确；

D．X中含碳碳双键，可发生加聚反应，D项错误；

故选C。

5．（2025·黑吉辽蒙卷）一种强力胶的黏合原理如下图所示。下列说法正确的是

A．Ⅰ有2种官能团B．Ⅱ可遇水溶解使黏合物分离

C．常温下Ⅱ为固态D．该反应为缩聚反应

【答案】C

【解析】A．由Ⅰ的结构可知，其含有碳碳双键，酯基，氰基三种官能团，A错误；

B．Ⅱ为高分子聚合物，含有酯基和氰基，氰基遇水不会水解，需要再一定条件下才能水解，所以遇水不会

溶解，B错误；

C．Ⅱ为高分子聚合物，相对分子质量较高，导致熔点较高，常温下为固态，C正确；

D．根据Ⅰ转化为Ⅱ的结构分析，双键断开，且没有小分子生成，发生加聚反应，D错误；

故选C。

6．化合物M(结构如图所示)可应用于荧光探针。下列关于M的说法正确的是

A．有16个σ键B．存在配位键

C．不能发生加成反应D．碳原子均采取sp杂化

【答案】B

【解析】A．1个M分子中有4个C-C键、4个C=C键、3个C-N键、1个C=N键、2个B-N键、2个B-F

键、7个C-H键，双键中有1个σ键、1个π键，故σ键有443122723个，A错误；

B．B原子的价电子排布为2s22p1，存在空轨道，环上右侧N原子存在孤电子对，N原子的孤电子对填入B

原子的空轨道，形成了配位键，B正确；

C．M分子含有碳碳双键，可以与氢气、Br2等发生加成反应，C错误；

D．M分子的碳原子均形成了碳碳双键，采取sp2杂化，D错误；

故答案选B。

7．化合物Z是银杏的成分之一，结构如图。下列有关该化合物说法错误的是

A．能发生加成反应B．碳原子的杂化类型有2种

C．能使酸性KMnO4溶液褪色D．1molZ最多消耗4molNa2CO3

【答案】D

【解析】A．化合物Z中含有苯环、碳碳双键和羰基，这些结构都能发生加成反应，A正确；

B．该化合物中碳原子的杂化类型有两种：苯环、羰基、碳碳双键上的碳为sp2杂化，其余饱和碳为sp3杂化，

B正确；

C．化合物Z含有酚羟基、碳碳双键，这些基团都可以被酸性KMnO4氧化，使溶液褪色，C正确；

D．1molZ中含有2mol酚羟基和1mol羧基。酚羟基与Na2CO3反应生成NaHCO3，1mol酚羟基消耗1mol

Na2CO3；羧基与Na2CO3反应，1mol羧基消耗1molNa2CO3。因此，1molZ最多消耗3molNa2CO3，

D错误；

故答案选D。

（建议用时：10分钟）

8．（2025·河南卷）化合物M是从红树林真菌代谢物中分离得到的一种天然产物，其结构如图所示。下列

有关M的说法正确的是

A．分子中所有的原子可能共平面

B．1molM最多能消耗4molNaOH

C．既能发生取代反应，又能发生加成反应

D．能形成分子间氢键，但不能形成分子内氢键

【答案】C

【解析】A．该分子中存在-CH3，因此不可能所有原子共面，故A项错误；

B．该分子中能与NaOH反应的官能团为2个酚羟基、酯基(1个普通酯基、1个酚酯基)、1个羧基，除酚羟

基形成的酯基外，其余官能团消耗NaOH的比例均为1：1，因此1molM最多能消耗5molNaOH，故B项

错误；

C．M中存在羟基、羧基等，能够发生取代反应，存在苯环结构，因此能发生加成反应，故C项正确；

D．M中存在羟基、羧基，能形成分子间氢键，由于存在羟基与羧基相邻的结构，因此也能形成分子内氢键，

故D项错误；

综上所述，说法正确的是C项。

9．对多酚物质的研究如图所示，以下说法正确的是

已知：多酚类化合物能发生烯醇式和酮式的互变异构：

A．甲的名称为1，3，5-三苯酚

B．O-H的极性：甲乙醇

C．的互变异构体为

D．可以发生加成、水解和消去反应

【答案】C

【解析】A．甲物质的官能团为酚羟基，根据命名规则，可知甲的名称为1，3，5-苯三酚或间苯三酚，A错

误；

B．乙醇的烷基具有给电子效应，O-H极性较弱，甲物质中酚羟基受苯环吸电子共轭效应影响，O-H键极性

比乙醇中的醇羟基更强，B错误；

C．由题给信息可知，1，3，5-苯三酚发生酮式互变异构，变为，C正确；

D．含有的官能团是醚键和氰基，氰基可以发生加成、水解反应，无法发生消去反应，D错

误；

答案选C。

10．（2024·安徽卷）D-乙酰氨基葡萄糖(结构简式如下)是一种天然存在的特殊单糖。下列有关该物质说法

正确的是

A．分子式为C8H14O6NB．能发生缩聚反应

C．与葡萄糖互为同系物D．分子中含有σ键，不含π键

【答案】B

【解析】A．由该物质的结构可知，其分子式为：C8H15O6N，故A错误；

B．该物质结构中含有多个醇羟基，能发生缩聚反应，故B正确；

C．组成和结构相似，相差若干个CH2原子团的化合物互为同系物，葡萄糖分子式为C6H12O6，该物质分子

式为：C8H15O6N，不互为同系物，故C错误；

D．单键均为σ键，双键含有1个σ键和1个π键，该物质结构中含有C=O键，即分子中σ键和π键均有，故

D错误；

故选B。

11．化合物Z是一种新型杀菌剂，其分子中含有两个平面环状结构，利用点击化学法设计的一种合成Z的

路线如下。有关说法中错误的是()

A．X的名称为苯甲醛B．Y和Z含相同数目的手性碳原子

C．Z中碳原子和氮原子的杂化方式完全相同D．Y→Z的反应类型为加成反应

【答案】C

【解析】A项，根据X的结构含有苯环和醛基，X名称为苯甲醛，A正确；B项，、

，含相同数目的手性碳原子，B正确；C项，Z中含饱和碳和不饱和碳原子，碳原子杂化方

式有sp2、sp3，其分子中含有两个平面环状结构，则氮原子的杂化方式sp2，C错误；D项，Y→Z的反应为

碳碳三键上的加成反应，D正确；故选C。

12．化合物e是一种药物递送的良好载体，可用甲基水杨酸(a)为原料合成，合成路线如下图。下列说法正

确的是()

A．1个e分子中采用sp3杂化的碳原子共有3n+1个B．c分子一氯代物有5种

C．d和c反应生成e，反应类型是缩聚反应D．a和d都能与溴水发生反应

【答案】A

【解析】A项，1个e分子中，链节内有3个C采用sp3杂化，链节外有1个C采用sp3杂化，采用sp3杂化

的碳原子共有3n+1个，A正确；B项，化合物c中氢原子有6种，则一氯代物有6种，如图所示

，B错误；C项，d和c反应生成e，该反应无小分子生成，是开环后发生的加聚反应，

C错误；D．a含酚羟基，在酚羟基邻位上可与溴发生取代反应，d属于芳香醇、不能与溴水发生反应，D

错误；故选A。

13．瑞香苷是一种具有抗菌功能的植物活性成分，其结构简式如下图所示。下列有关瑞香苷的说法错误的

是

A.分子式为C15H16O9

B.1mol瑞香苷最多能与3molNaOH发生反应

C.有特征红外吸收峰

D.分子中所有碳原子可能处于同一平面

【答案】D

【解析】A．根据结构简式可知，瑞香苷分子式为C15H16O9，A正确；B．1mol瑞香苷中，1mol酚羟基消

耗1molNaOH，1mol酯基（内酚酯环）消耗2molNaOH，最多能与3molNaOH反应，故B正确；C．红

外光谱可检测化学键及官能团，分子中含有羟基、醚键、酯基、碳碳双键官能团，故有特征红外吸收峰，C

正确；D．分子中存在多个饱和碳原子（如葡萄糖单元中的亚甲基），这些碳原子为四面体构型，所有碳原

子不可能处于同一平面，故D错误；故选D。

14．（2025·云南卷）化合物Z是某真菌的成分之一，结构如图。下列有关该物质说法错误的是

A．可形成分子间氢键

B．与乙酸、乙醇均能发生酯化反应

C．能与NaHCO3溶液反应生成CO2

D．1molZ与Br2的CCl4溶液反应消耗5molBr2

【答案】D

【解析】A．分子中存在-OH和-COOH，可以形成分子间氢键-O-H…O，A正确；

B．含有醇-OH，可以和乙酸发生酯化反应，含有-COOH，可以和乙醇发生酯化反应，B正确；

C．分子中含有-COOH，可以和NaHCO3反应产生CO2，C正确；

D．分子中只有碳碳双键能和Br2的CCl4溶液中的Br2反应，分子中含2个碳碳双键，1molZ可以和Br2的

CCl4反应消耗2molBr2，D错误；

答案选D。

（建议用时：20分钟）

15．（2025·陕晋青宁卷）抗坏血酸葡萄糖苷(AA2G)具有抗氧化功能。下列关于AA2G的说法正确的是

A．不能使溴水褪色B．能与乙酸发生酯化反应

C．不能与NaOH溶液反应D．含有3个手性碳原子

【答案】B

【解析】A．由物质的结构可知，该物质含有碳碳双键，能和溴水发生加成反应而褪色，A错误；

B．由物质的结构可知，该物质含有羟基，能和乙酸在浓硫酸催化下，发生酯化反应，B正确；

C．该物质中含有一个酯基，能与NaOH溶液反应，C错误；

D．手性碳原子为连接4个不同基团的碳原子，该物质中含有7个手性碳，，

D错误；

故选B。

16．以异丁醛（M）为原料制备化合物Q的合成路线如下，下列说法错误的是

A．M中所有的碳原子可以在同一个平面中

B．若M+X→N原子利用率为100%，则X是甲醛

C．用溴的四氯化碳溶液可鉴别N和Q

D．1molQ最多能与1molH2发生加成反应

【答案】A

【分析】在X的作用下，M中与醛基相连的碳上的氢（α氢）变为羟甲基（—CH2OH），得到N。N的醛

基脱氧，丙二酸二乙酯中夹在两个酯基之间的亚甲基（—CH2—）脱两个氢，生成P和水。P的酯基在碱性

条件下水解后又酸化变为羧基，一个羧基脱去CO2，另一个羧基与羟基发生分子内酯化成环，得到Q。

3

【解析】A．M为异丁醛［(CH3)2CHCHO］，分子中与醛基相连的碳采取sp杂化，它与氢原子、醛基碳、

两个甲基碳形成四面体结构，故M中所有的碳原子无法在同一平面中，A错误；

B．若M+X→N原子利用率为100%，对比M（C4H8O）和N（C5H10O2）的分子式，可推知X的分子式为

CH2O，即甲醛，B正确；

C．N含醛基和羟基，Q含碳碳双键和酯基，溴的四氯化碳溶液与N不反应，与Q中碳碳双键发生加成反

应而褪色，可鉴别，C正确；

D．Q中仅碳碳双键能与H2加成，故1molQ最多与1molH2加成，D正确；

故选A。

17．（2025·河南卷）可持续高分子材料在纺织、生物医用等领域具有广阔的应用前景。一种在温和条件下

制备高性能可持续聚酯P的路线如图所示。

下列说法错误的是

A．E能使溴的四氯化碳溶液褪色

B．由E、F和G合成M时，有HCOOH生成

C．P在碱性条件下能够发生水解反应而降解

D．P解聚生成M的过程中，存在CO键的断裂与形成

【答案】B

【解析】A．E含有碳碳双键，能使溴的四氯化碳溶液褪色，A正确；

B．由氧原子守恒推断，产物不是甲酸，由反应原理推断，E与F发生碳碳双键的加成反应生成

，再与甲醛发生加成反应，再脱去1分子CH3OH可生成M，B错误；

C．P中含有酯基，在碱性条件下，酯基会水解，导致高分子化合物降解，C正确；

D．P解聚生成M的过程中，存在酯基中碳氧键的断裂，形成M过程中存在C-O键的生成，

D正确；

故选B。

18．化合物Z是一种药物的重要中间体，部分合成路线如下：

下列说法正确的是()

A．X分子中所有碳原子一定共平面

B．1molY与足量溴水反应消耗3molBr2

C．Z可以与银氨溶液反应

D．X、Y、Z均能与Na2CO3溶液反应生成CO2

【答案】C

【解析】A项，X分子中，依据苯和乙烯的分子结构，每个框内的碳原子一定共平面，

但两个红框只共用1个碳原子，所以两个红框内的碳原子不一定共平面，也就是所有碳原子不一定共平面，

A不正确；B项，Y分子中，只有酚羟基邻位上的1个氢原子能被溴取代，所以1molY与足量溴水反应消

耗1molBr2，B不正确；C项，Z分子中含有醛基官能团，可以与银氨溶液反应，C正确；D项，X、Y、Z

分子中均含有羟基，X、Y分子中还含有羧基，酚羟基能与N2CO3反应，但只能生成NaHCO3，不能生成

CO2气体，羧基能与Na2CO3反应产生CO2气体，也就是它们均能与Na2CO3溶液反应，但Z不能生成CO2

气体，D不正确；故选C。

19．化合物X是一种药物递送载体，可用甲基水杨酸为原料合成。下列说法不．正．确．的是

A．用质谱仪检测A的最大质荷比为90

B．甲基水杨酸能发生加成、氧化、取代反应

C．B和C生成X的反应不是缩聚反应

D．X分子中采用sp3杂化的原子共有3n1个

【答案】D

【分析】甲基水杨酯与A反应生成B，由B的结构可知发生酯化反应推知A为，B和C在

催化剂作用下开环后发生的加聚反应，据此分析；

【解析】A．根据A的结构可知，A的相对分子质量为90，用质谱仪检测A的最大质荷比为90，A正确；

B．甲基水杨酸含有羟基、羧基，苯环，能发生加成、氧化、取代反应，B正确；C．根据分析可知，B和

C生成X，反应无小分子生成，是开环后发生的加聚反应反应，C正确；D．链节内有3个C采用sp3杂化，

2个单键的氧原子采用sp3杂化，链节