实验室常用染料性能介绍及常用药品试剂和培养基的配制〔一〕

实验室常用染料性能介绍及常用药品试剂

和培养基的配制〔一〕

2007-05-3016:13

生物标本常用染料性能简介

〔一〕天然染料

1.苏木精苏木精是从南美的苏木〔热带豆科植物〕干枝中用乙醛浸制出来的一

种色素，是最常用的染料之一。苏木精不能直接染色，必须暴露在通气的地方，

使他变成氧化苏木精〔又叫苏木素〕后才能使用，这叫做“成熟”。苏木精的“成

熟”过程需时较长，配置后时间愈久，染色力愈强。被染材料必须经金属盐作媒

剂作用后才有着色力。所以在配制苏木精染剂时都要用媒染剂。常用的媒染剂有

硫酸铝按、钾明矶和铁明矶等。

苏木精是淡黄色到锈紫色的结晶体，易溶于酒精，微溶于水和甘油，是染细胞核

的优良材料，他能把细胞中不同的构造分化出各种不同的颜色。分化时组织所染

的颜色因处理的情况而异，用酸性溶液〔如盐酸一酒精〕分化后呈红色，水洗后

仍恢复青蓝色，用碱性溶液〔如氨水〕分化后呈蓝色，水洗后呈蓝黑色。

2.洋红洋红又叫胭脂红或卡红。一种热带产的雌性胭脂虫枯燥后，磨成粉末，提

取出虫红，再用明研处理，除去其中杂质，就制成洋红。单纯的洋红不能染色，要

经酸性或碱性溶液溶解后才能染色。常用的酸性溶液有冰醋酸或苦味酸，碱性溶

液有氨水、硼砂等。

洋红是细胞核的优良染料，染色的标本不易褪色。用作切片或组织块染都适宜，

尤其适宜于小型材料的整体染色。用洋红配成的溶液染色后能保持几年。洋红溶

液出现浑浊时要过滤后再用。

〔二〕人工染料

人工染料，即苯胺染料或煤焦油染料，种类很多，应用极广。它的缺点是经日光

照射容易褪色，苯胺蓝、亮绿、甲基绿等更易褪色。在制片中注意掌握酸碱度，并

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防止日光直射，也能经几年不褪色。

1.酸性品红酸性品红是酸性染料，呈红色粉末状，能容于水，略溶于酒精

〔0.3%〕o他是良好的细胞制染色剂，在动物制片上应用很广，在植物制片上用

来染皮层、髓部等薄壁细胞和纤维素壁。他跟甲基绿同染，能显示线粒体。

组织切片在染色前先浸在带酸性的水中，可增强它的染色力。酸性品红容易跟碱

起作用，所以染色过度，易在自来水中褪色。

2.刚果红刚果红是酸性染料，呈枣红色粉末状，能溶于水喝酒精，遇酸呈蓝色。

他能作染料，也用作指示剂。他在植物制片中常作为苏木精或其他细胞染料的衬

垫剂。他用来染细胞质时，能把胶制或纤维素染成红色，在动物组织制片中用来

染神经轴、弹性纤维、胚胎材料等。刚果红可以跟苏木静作二重染色，也可用作

类淀粉染色，由于他能溶于水和酒精，所以洗涤和脱水处理要迅速。

3.甲基蓝甲基蓝是弱酸性染料，能溶于水和酒精。甲基蓝在动植物的制片技术方

面应用极广。他跟伊红合用能染神经细胞，也是细菌制片中不可缺少的染料。它

的水溶液是原生动物的活体染色剂。甲基蓝极易氧化，因此用他染色后不能长久

保存。

4.固绿固绿是酸性染料，能溶于水〔溶解度为4%〕和酒精〔溶解度为9%〕o固

绿是一种染含有浆质的纤维素细胞组织的染色剂，在染细胞和植物组织上应用

极广。他和苏木精、番红并列为植物组织学上三中最常用的染料。

5.苏丹田苏丹IE是弱酸性染料，呈红色粉末状，易溶于脂肪和酒精〔溶解度为

0.15%)o苏丹m是脂肪染色剂。

6.伊红这类染料种类很多。常用的伊红Y,是酸性染料，呈红色带蓝的小结晶或

棕色粉末状，溶于水〔15摄氏度是溶解度达44%〕和酒精〔溶于无水酒精的溶解

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度为2%〕o伊红在动物制片中广泛应用，是很好的细胞质染料，常用作苏木精的

衬染剂。

7、碱性品〔复〕红碱性品红是碱性染料，呈暗红色粉末或结晶状，能溶于水〔溶

解度1%〕和酒精〔溶解度8%〕o碱性品红在生物学制片中用途很广，可用来染

色胶原纤维、弹性纤维、嗜复红性颗粒和中枢神经组织的核质。在生物学制片中

用来染维管束植物的木质化壁，又作为原球藻、轮藻的整体染色。在细菌学制片

中，长用来鉴别结核杆菌。在尔根氏反响中用作组织化学试剂，已核查脱氧核糖

核酸。

8、结晶紫结晶紫是碱性染料，能溶于水〔溶解度9%〕和酒精〔溶解度8.75%〕o

结晶紫在细胞学、组织学和细菌学等方面应用极广，是一种优良的染色剂。他是

细胞核染色常用的，用来显示染色体的中心体，并可染淀粉、纤维蛋白、神经胶

质等。但凡用番红和苏木精或其他染料染细胞核不能成功时，用它能得到良好的

结果。用番红和结晶紫作染色体的二重染色，染色体染成红色，纺锤丝染成紫色,

所以也是一种显示细胞分裂的优良染色剂。用结晶紫染纤毛，效果也很好。用结

晶紫染色的切片，缺点是不易长久保存。

9、龙胆紫龙胆紫是混合的碱性染料，主要是结晶紫和甲基紫的混合物。在必要

是，龙胆紫能跟结晶紫互相替用。医药上用的紫药水，主要成分是甲基紫，需要

时能代替龙胆紫和结晶紫。

10、中性红中性红是弱碱性染料，呈红色粉末状，能溶于水〔溶解度4%〕和酒

精〔溶解度"％〕o它的碱性溶液中呈现黄色，在强碱性溶液中呈蓝色，而在弱

酸性溶液中呈红色，所以能用作指示剂。中性红无毒，常做活体染色的染料，用

来染原生动物和显示动植物组织中活细胞的内含物等。陈久的中性红水溶液，用

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作显示尼尔体的常用染料。

11.番红番红是碱性染料，能溶于水和酒精。番红是细胞学和动植物组织学生常

用的染料，能染细胞核、染色体和植物蛋白质，示维管束植物木质化、木栓化和

角质化的组织，还能染抱子囊。

12.亚甲蓝或美蓝亚甲蓝或美蓝是碱性染料，呈蓝色粉末状，能溶于水〔溶解度

9.5%）和酒精〔溶解度6%〕o亚甲蓝是动物学和细胞学染色上十分重要的细胞

核染料，其优点是染色不会过深。

13.甲基绿甲基绿是碱性染料。它是绿色粉末状，能溶于水〔溶解度8%〕和酒精

〔溶解度3%〕o甲基绿是最有价值的细胞和染色剂，细胞学上常用来染染色质,

跟酸性品红一起可作植物木质部的染色。

把硫酸铜溶液缓缓倒入柠檬酸钠-碳酸钠溶液中，边加边搅拌，如果产生沉淀，要

过滤。本尼迪克溶液配制后能长期使用〔存放时间较久而产生沉淀是，取上层清

液使用，不必重新配制〕。

本尼迪克溶液用来测试食物、血液和尿中的葡萄糖，可测出0.15〜0.20%的葡萄

糖。这种溶液跟未知物同加热时，如果未知物中有葡萄糖，会形成红色的氧化亚

铜沉淀物。

配方二裴林〔Fehling〕溶液

〔1〕把34.5克硫酸铜溶于500毫升蒸储水中。

〔2〕把125克氢氧化钾〔钠〕和173克酒石酸钾钠溶解在500毫升蒸储水中。

上述两种溶液应分别保存。在检测葡萄糖时，使他们等量的混合，参加待测物的

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试管内，加热到沸腾。如果有葡萄糖，会形成红色的氧化亚铜沉淀物。

2.检查淀粉的试剂

鲁哥氏〔Lugol's〕溶液〔碘液〕

取6克碘化钾溶于20毫升蒸储水中，搅拌到溶解后，参加4克碘，等碘充分溶解,

在参加80毫升蒸储水，贮存在棕色试剂瓶内。

碘液用来测试食物样品或叶片中的淀粉，也用作染色剂，例如可染色鞭毛、纤毛

和细胞核等。

3.检查蛋白质的试剂

配方一米伦〔Millon〕试剂

在60毫升浓硝酸〔比重142〕中溶解40克汞〔水浴加温可助溶〕，溶解后参加

两倍体积的蒸储水稀释，静置澄清后，取它上层的清液备用。这种试剂可长期保

存。

在待测物中参加少量米伦试剂，加热，如果有蛋白质，会出现红色。这种试剂不

能用来测定尿中的蛋白质。

配方二双缩尿试剂

分别配制10%氢氧化钠溶液和1%硫酸铜溶液。

在3毫升待测物中参加1毫升10%氢氧化钠溶液和1滴1%硫酸铜溶液。如果有

蛋白质，会出现紫色反响。

4.检查脂肪的试剂

苏丹田〔IV〕酒精饱和溶液

取0.2克苏丹DI〔或苏丹IV〕，放入纯酒精中，加热，使它充分溶解，成为饱和酒

精溶液，过滤后密闭在试剂瓶内保存备用。

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5.酸碱指示剂

配方一酚配试剂和试纸

酚猷试剂取1克酚猷，溶解在100毫升60%的酒精溶液里，装在试剂瓶内密闭保

存。

酚态试纸取1克酚猷，溶解在100毫升95%酒精溶液里，参加00毫升蒸储水。

把绿纸条放入酚配溶液中浸湿后，取出，放在无氨气影响处晾干。

酚泰试剂〔试纸〕pH值变色范围8.2〜10,在酸性和中性溶液中都无色，再碱性

溶液中呈深红色。

配方二红蓝石蕊试纸

取市售石蕊1克，放在80毫升10%酒精溶液中搅拌，使它溶解，然后过滤。把滤

液分成两份。1份滴入稀磷酸或稀硫酸，到出现红色为止。另1份滴入稀氢氧化

钠溶液，到出现蓝色为止。在上述制备的溶液中分别浸湿滤纸条，随后取出滤纸

条，放在蔽光处、无酸碱性气体影响的地方晾干，即的红、蓝两种石蕊试纸。

红石蕊试纸在碱性溶液中变蓝，蓝石蕊试纸在酸性溶液中变红。

6.检查二氧化碳的试剂

检查二氧化碳的试剂，可用溟代麝香草酚蓝溶液和石灰水。

配方一漠代麝香草酚蓝溶液

取0.1克澳代麝香草酚蓝，溶解在100毫升蒸镭水里，滴入少量0.1%氢氧化钾溶

液，使它成为弱碱性溶液而呈蓝色。

漠代麝香草酚蓝溶液pH值变色范围是6.0〔黄〕〜7.6〔蓝〕。待测物中如果有

二氧化碳，会形成碳酸而使溶液变成黄色。

配方二石灰水

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在蒸储水中参加生石灰〔氧化钙〕，变加边搅拌，直到参加的生石灰不再溶解，呈

饱和状态时为止。在石灰水澄清后，倾出上层清液，用滤纸过滤，放在密闭瓶内

保存。

如果测定的物质中有二氧化碳，会生成碳酸钙，使石灰水变浑浊。

7、检查细胞生活力的试剂

检查细胞有无生活力，可用中性红甲基蓝试剂。配制的方法是先分别配制1%中

性红溶液和1%甲基蓝溶液，这两种溶液各取1份混合，用来鉴定细胞的死活。该

试剂使活细胞的液泡染上红色，而使死细胞全部染成蓝色

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〔二〕别离液

1、肌细胞别离液

配方一马克凯郎〔Maccallum〕液

取1份浓硝酸、2份甘油、3份水，混合后就得到马克凯郎液。

把新鲜的肌肉组织小块〔横纹肌、心肌和平滑肌〕投入这种溶液里浸渍，别离时

间需1〜3日。这种溶液尤其适于别离横纹肌核心肌细胞。

配方二氢氧化钾溶液

取35克氢氧化钾，放在100毫升蒸镭水中，加热，使它完全溶解后，在室温下冷

却。

把新鲜的肌肉组织块投入氢氧化钾溶液中，浸泡15〜30分钟后，肌细胞便可别

离。

2、上皮细胞别离液

配方一福尔马林一氯化钾溶液

称取58.44克氯化钠，用蒸储水溶解，再稀释到1000毫升，参加2毫升福尔马林。

这种溶液是很好的上皮细胞别离液，别离很迅速，而且能保护纤细的上皮细胞纤

毛。小肠和气管的上皮组织小块，放在此溶液里2小时即可别离，口腔和皮肤上

皮组织小块的细胞别离一般需3日左右。

配方二水和氯醛溶液

称取5克水和氯醛，用蒸储水溶解，再稀释到100毫升，就得到5%水合氯醛溶液。

从洗净的动物胃、肠和口腔内壁上取下上皮组织一小块，投入以上溶液中，浸泡

24〜48小时。

3、神经细胞别离液

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配方一可以用上皮细胞别离液配方一福尔马林一氯化钠溶液来别离神经细胞

〔见2〕o

配方二硼酸生理盐水溶液

在生理盐水溶液内参加一些硼酸，搅拌到不再溶解时为止，使成为饱和溶液。

把脊椎灰质和脑皮质部位的神经组织一小块投入这种溶液中别离。

4、植物茎细胞别离液

杰弗里氏〔卜缶ey's〕液

取等量的10%铭酸溶液和10%硝酸溶液混合，成倍酸一硝酸溶液。

这种溶液用来别离木本植物茎部的导管、管胞、筛管、伴胞和韧皮纤维等。把材

料切成小块放在水里，加热煮沸，冷却后再加热煮沸。这样重复几次，到材料全

部沉于水底后，投入别离液内，别离时间是24〜48小时。

5、植物根尖细胞别离液

配方一盐酸一酒精溶液

在1份95%酒精中慢慢的参加1份浓盐酸，即成盐酸一酒精溶液，装瓶密闭保存。

把植物根尖部位截下一小段，投入以上溶液中别商。

配方二4%盐酸溶液

配制4%盐酸溶液。

截下植物根尖部位，投入盛有4%盐酸溶液的小烧杯内，在60摄氏度温水中隔水

温热1〜2分钟，使根尖软而不酥，这时别离效果最好。

6、植物纤维别离液

取10克氢氧化钠〔或氢氧化钾〕，溶解在90毫升水里，制成10%氢氧化钠〔或

氢氧化钾〕溶液，放在瓶里密闭保存。

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把植物茎纵切成细条，剪成小段后，投入别离液内。

7、植物细胞质壁别离液

配方一30%蔗糖溶液

取30克蔗糖，溶解在70毫升蒸谯水里，装瓶备用。

配方二5%氯化钠溶液

取5克食盐，溶解在95毫升蒸镭水里，装瓶备用。

配方三5%硝酸钾溶液

取5克硝酸钾，溶解在95毫升蒸储水里，装瓶备用。

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〔三〕生理盐水

配方一各种动物需用的生理盐水

哺乳类需用生理盐水浓度是0.9%0称取0.9克氯化钠，溶解在少量蒸储水中，稀

释到100毫升。

鸟类需用的生理盐水浓度是0.75%。称取0.75克氯化钠，溶解后用蒸储水稀释到

100毫升。

两栖类需用的生理盐水浓度是0.65%。称取0.65克氯化钠，溶解后用蒸储水稀释

到100毫升。

配方二任氏〔Rin群r's〕生理盐水

氯化钠6.5克碳酸氢钠0.2克

氯化钾0.14克磷酸二氢钠0.01克

氯化钙0.12克

先把氯化钠、氯化钾、碳酸氢钠、磷酸二氢钠分别溶解在少量蒸镭水中，混合后

用蒸谯水稀释到980毫升。然后取氯化钙溶解在20毫升蒸储水中，把氯化钙溶液

逐滴参加到上述溶液内，边滴、边搅拌，以免产生不溶解的磷酸钙沉淀。

此溶液用于变温动物，尤其常用于两栖类。

配方三乐氏〔Locke's〕生理盐水

氯化钠9.0克碳酸氢钠0.1〜0.3克

氯化钾0.42克氯化钙0.24克

把氯化钠、氯化钾、碳酸氢钠分别用少量蒸镭水溶解，混合后加蒸储水到980毫

升。把氯化钙溶解在20毫升蒸镭水里，逐滴参加上述溶液中。

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以上溶液用于恒温动物，尤其常用于哺乳类。

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四〕培养液

1.人造海水

配方一

氯化钠()24.72克

氯化钾〔〕0.67克

氯化钙(：〕L36克

氯化镁〔〕4.66克

硫酸镁〔〕6.29克

碳酸氢钠〔〕0.18克

蒸用水加到1升

把上述各种盐溶解在少量蒸储水中，再参加碳酸氢钠，最后用蒸镭水稀释到1000

毫升。

配方二

氯化钠45.0克硫酸镁0.1克

氯化镁5.0克氯化铁〔1%溶液〕1滴

先把硫酸镁、磷酸一氢钾、氯化铁用少量蒸储水溶解，加蒸镭水到980毫升。随

后取硝酸钙溶解在20毫升蒸镭水里，把此溶液逐滴加到上述溶液内，装瓶保存。

配方二克诺普氏〔Knop's〕溶液

硝酸钾1克硫酸镁1克

磷酸二氢钾1克硝酸钙3克

先把硝酸钾、硫酸镁、磷酸二氢钾用少量蒸储水溶解，加蒸储水到980毫升。随

后取硝酸钙，用20毫升蒸谣水溶解，参加到上述溶液内。溶液灰形成白色沉淀，

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在使用是必须摇动。

在以上溶液中参加蔗糖溶液〔1〜4%〕，能剌激某些藻类形成游动抱子。该液用

于培养绿藻。

3.植物无土培养液

配方霍格伦德〔Hoagjand］和斯纳德［Snyder］液

硝酸钙0.821克硝酸钾0.506克

磷酸二氢钾0.136克硫酸镁0.120克

酒石酸铁0.005克

把上述盐类溶解在少量蒸镭水里，然后稀释到1000毫升。

〔五〕培养基

1.细菌培养基

配方一牛肉膏琼脂培养基

牛肉膏0.3克蛋白陈1.0克

氯化钠0.5克琼脂1.5克

水1000毫升

在烧杯内加水100毫升，放入牛肉膏、蛋白陈和氯化钠，用蜡笔在烧杯外作上记

号后，放在火上加热。待烧杯内各组分溶解后，参加琼脂，不断搅拌以免粘底。

等琼脂完全溶解后补足失水，用10%盐酸或10%的氢氧化钠调整pH值到7.2〜

7.6,分装在各个试管里，加棉花塞，用高压蒸汽灭菌30分钟。

配方二马铃薯培养基

取新鲜牛心〔除去脂肪和血管〕250克，用刀细细剁成肉末后，参加500毫升蒸储

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水和5克蛋白陈。在烧杯上做好记号，煮沸，转用文火炖2小时。过滤，滤出的

肉末枯燥处理，滤液pH值调到7.5左右。每支试管内参加10毫升肉汤和少量碎

末状的干牛心，灭菌，备用。

配方四根瘤菌培养基

葡萄糖10克磷酸氢二钾0.5克

碳酸钙3克硫酸镁〔〕0.2克

酵母粉0.4克琼脂20克

水1000毫升1%结晶紫溶液1毫升

先把琼脂加水煮沸溶解，然后分别参加其他组分，搅拌使溶解后，分装，灭菌，

备用。

2.放线菌培养基

配方一淀粉琼脂培养基〔高氏培养基〕

可溶性淀粉2克硝酸钾0.1克

磷酸氢二钾0.05克氯化钠0.05克

硫酸镁0.05克硫酸亚铁0.001克

琼脂2克水1000毫升

先把淀粉放在烧杯里，用5毫升水调成糊状后，倒入95毫升水，搅匀后参加其他

药品，使它溶解。在烧杯外做好记号，加热到煮沸时参加琼脂，不停搅拌，待琼脂

完全溶解后，补足失水。调整pH值至!)7.2〜7.4,分装后灭菌，备用。

配方二面粉琼脂培养基

面粉60克琼脂20克

水1000毫升

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把面粉用水调成糊状，加水到500毫升，放在文火上煮30分钟。另取500毫升水,

放入琼脂，加热煮沸到溶解后，把两液调匀，补充水分，调整pH值到7.4,分装，

灭菌，备用。

3.真菌培养基

配方一,萨市（Sabouraud，s］培养基

蛋白陈10克琼脂20克

麦芽糖40克水1000毫升

先把蛋白陈、琼脂加水后，加热，不断搅拌，待琼脂溶解后，参加40克麦芽糖〔或

葡萄糖〕，搅拌，使它溶解，然后分装，灭菌，备用。

本培养菌是培养许多种类真菌所常用的。

配方二马铃薯糖琼脂培养基

把马铃萼洗净去皮，取200克切成小块，加水1000毫升，煮沸半小时后，补足水

分。在滤液中参加10克琼脂，煮沸溶解后加糖20克〔用于培养霉菌的参加蔗糖,

用于培养酵母菌的参加葡萄糖〕，补足水分，分装，灭菌，备用。

把这培养基的pH值调到7.2〜7.4,配方中的糖，如用葡萄糖还可用来培养放线菌

和芽抱杆菌。

配方三黄豆芽汁培养基

黄豆芽100克琼脂15克

葡萄糖20克水1000毫升

洗净黄豆芽，加水煮沸30分钟。用纱布过滤，滤液中参加琼脂，加热溶解后放入

糖，搅拌使它溶解，补足水分到1000毫升，分装，灭菌，备用。

把这培养基的pH值调到7.2〜7.4,可用来培养细菌和放线菌。

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配方四豌豆琼脂培养基

豌豆80粒琼脂5克

水200毫升

取80粒干豌豆加水，煮沸1小时，用纱布过滤后，在滤液中参加琼脂，煮沸到溶

解，分装，灭菌，备用

4、食用菌菌种培养基

配方一马铃薯一蔗糖-琼脂培养基

20%马铃薯煮汁1000毫升

蔗糖20克琼脂18克

把马铃薯洗净去皮后，切成小块。称取马铃薯小块200克，加水1000毫升，煮沸

20分钟后，过滤。在滤汁中补足水分到1000毫升，即成20%马铃薯煮汁。在马铃

薯煮汁中参加琼脂和蔗糖，煮沸，使它溶解后，补足水分，分装，灭菌，备用。使

用该培养基对pH值要求不严格，可以不测定。

配方二综合马铃薯培养基

20%马铃薯煮汁100()毫升

磷酸二氢钾

4.食用菌菌种培养基

配方一马铃萼一蔗糖-琼脂培养基

20%马铃薯煮汁1000毫升

蔗糖20克琼脂18克

把马铃薯洗净去皮后，切成小块。称取马铃薯小块200克，加水100()毫升，煮

实用文档.

沸20分钟后，过滤。在滤汁中补足水分到1000毫升，即成20%马铃薯煮汁。在

马铃薯煮汁中参加琼脂和蔗糖、煮沸，使它溶解后，补足水分，分装，灭菌，备

用。使用该培养基对pH值要求不严格，可以不测定。

配方二综合马铃薯培养基

20%马铃薯煮汁1000毫升

磷酸二氢钾

4、食用菌菌种培养基

配方一马铃薯一蔗糖-琼脂培养基

20%马铃普煮汁100()毫升

蔗糖20克琼脂18克

把马铃薯洗净去皮后，切成小块。称取马铃薯小块200克，加水1000毫升，煮

沸20分钟后，过滤。在滤汁中补足水分到1(X)0毫升，即成20%马铃薯煮汁。在

马铃薯煮汁中参加琼脂和蔗糖，煮沸，使它溶解后，补足水分，分装，灭菌，备

用。使用该培养基对pH值要求不严格，可以不测定。

配方二综合马铃弱培养基

20%马铃薯煮汁1000毫升

磷酸二氢钾

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3克硫酸镁

葡萄糖20克维生素10毫克

琼脂18克

先配制20%马铃薯煮汁，方法同上。在煮汁中参加上述各种组分，加热溶解后补

足水分，调整pH值到6。分装，灭菌，备用。

该培养基用于培养和保存灵芝、平菇、香菇等食用菌成种。

〔六〕染色剂

1、细菌染色剂

配方一齐氏〔Zichl〕石炭酸品红染液

甲液取石炭酸5克，溶解在95毫升蒸储水中。

乙液取碱性品红，放入研钵中研磨，逐渐参加10毫升95%酒精，继续淹没，使它

溶解。

将甲液和乙液混合后，摇匀，过滤，装瓶，备用。

配方二罗氏［Loeffler's］美蓝染液

甲液取5克美蓝，溶于1C0毫升95%酒精中，制成美蓝一酒精饱和液。

乙液取氢氧化钾〔或1%氢氧化钾溶液1毫升〕，溶液也可用于放线菌染色,0.1%

浓度可用于酵母菌染色。

配方三革兰氏【Gram's］染液

用此液染色因先用甲液染色，再加乙液固定，用丙液处理，最后用丁液复染。四

种液体的配方如下:

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甲液〔结晶紫液〕

〔1〕结晶紫

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2克95%酒精20毫升

〔2〕草酸筱蒸播水80毫升

使用钱江⑴、⑵液相混,静置48小时后使用。

乙液(碘液)

碘1克碘化钾2克蒸馔水300毫升

将碘化钾溶于少量蒸储水中，然后参加碘，待碘全部溶解后，加水稀释至30()毫

升。

丙液95%酒精溶液

丁液〔番红花红液〕

2.5%番红花红酒精溶液1。毫升蒸镭水100毫升

2、细菌特殊染色剂

配方一芽抱染液用此配方染色是用甲液染色后，用乙液复染。

甲液取5克孔雀绿，参加少量蒸你水，使它溶解后，用蒸镭水稀释到100毫升，

即成孔雀绿染液。

乙液取番红花红，参加少量蒸储水，使它溶解后，用蒸溜水稀释到100毫升，集

成番红花红复染液。

配方二荚膜染液此配方先用甲液染色，后用乙液复染。

甲液取结晶紫，溶于少量蒸储水后，加水稀释到100毫升，再参加025毫升冰醋

酸一结晶紫染液。

乙液取硫酸铜〔〕，溶于少量蒸偏水后，加水稀释到1。0毫升，即成20%硫酸铜

脱色剂。

配方三鞭毛染液

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甲液

饱和明矶溶液2毫升5%石炭酸溶液5毫升

20%丹宁酸溶液2毫升

乙液

碱性品红

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11克95%酒精100毫升

使用前取甲液9毫升和乙液1毫升相混，过滤即可。

3、植物细胞壁染色剂

配方一纤维素细胞壁染液〔I〕

取固绿，溶于100毫升95%酒精中，即成0.1%固绿一酒精溶液。

该液能染色纤维素细胞壁，还用于动植物中作浆质染色剂。

配方二纤维素细胞壁染液〔n〕

氯化锌20克碘化钾

碘蒸储水加至10。毫升

先把氯化锌溶于少量蒸镭水中，再参加碘化钾，在碘完全溶解后，用蒸锚水稀释

到100毫升，即成碘一氯化锌溶液。

该染液能把细胞壁染成紫色，胞质染成淡黄色，胞核染成棕色。

配方一纤维素细胞壁染液〔出〕

甲液取1克碘和碘化钾，溶于io。毫升蒸馈水中，即成1%碘液。

乙液取7份硫酸和3份蒸储水相混，即成66.5%硫酸溶液。

染色时，在材料上滴加甲液，再加一滴乙液，纤维素细胞壁就染成黄色。

配方四木质化细胞壁染液〔I〕

硫酸化苯胺〔或盐酸话本安〕1份

蒸储水70份95%酒精30份

硫酸30份

将上述各组分相混，将细胞材料放入混合液里染色，可是木质化细胞壁呈鲜黄或

姜黄色。

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配方五木质化细胞壁染液〔U〕

取间苯三酚4〜

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5克，溶于100毫升95%酒精中，即成间苯三酚一酒精液。

先在材料上滴上1滴浓盐酸，然后滴上间苯三酚一酒精液1滴，木质化的细胞壁

就染上樱红或紫红色。

配方六木质化细胞壁染液〔田〕

取1克番红，溶于99毫升蒸镭水中，即成1%番红溶液。

4、细胞质染色剂

配方一伊红染液

伊红染液-•般配用水溶液和酒精溶液两种。

〔1〕取1克伊红，溶于99毫升蒸储水中，即成1%伊红水溶液〔市售红墨水内含

伊红成分，可以用红墨水稀释液来代替本溶液〕。

〔2〕取1克伊红，溶于99毫升70%酒精中，即成1%伊红一酒精溶液。

配方二甲基蓝染液

取1克甲基蓝，溶于29毫升70%酒精中，参加70毫升蒸锦水，即成1%甲基蓝染

液。

配方三亮绿染液

取

4.细胞质染色剂

配方一伊红染液

伊红染液一般配用水溶液和酒精溶液两种。

〔1〕取1克伊红，溶于99毫升蒸播水中，即成1%伊红水溶液〔市售红墨水内

含伊红成分，可以用红墨水稀释液来代替本溶液〕。

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⑵取1克伊红,溶于99毫升70%酒精中,即成1%伊红一酒精溶液。

配方二甲基蓝染液

取1克甲基蓝，溶于29毫升70%酒精中，参加70毫升蒸微水，即成1%甲基蓝

染液。

配方三亮绿染液

取

4、细胞质染色剂

配方一伊红染液

伊红染液一般配用水溶液和酒精溶液两种。

〔1〕取1克伊红，溶于99毫升蒸懦水中，即成1%伊红水溶液〔市售红墨水内

含伊红成分，可以用红墨水稀释液来代替本溶液〕。

〔2〕取1克伊红，溶于99毫升70%酒精中，即成1%伊红一酒精溶液。

配方二甲基蓝染液

取1克甲基蓝，溶于29毫升70%酒精中，参加70毫升蒸福水，即成1%甲基蓝

染液。

配方三亮绿染液

取

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亮绿，溶解在100毫升蒸储水中，即成0.5%亮绿溶液。

5、细胞核染色剂

配方一甲基绿染液

取1克甲基绿，溶于99毫升蒸储水中，参加1毫升冰醋酸。本染液能染细胞核，还

用来染木质化细胞壁。

配方二龙胆紫染液

取1克龙胆紫，溶于少量2%醋酸溶液中，加2%醋酸溶液，直到溶液不呈深紫色

止。

配方三美蓝〔亚甲基蓝〕染液

取美蓝，溶于30毫升95%酒精中，力口100毫升0.01%氢氧化钾溶液，保存在棕色

瓶内。

此溶液能染细胞核，还用来染细菌、血和神经组织等。

配方四硼砂一洋红染液

取4克硼砂，溶于96毫升蒸储水中。再参加2克洋红，加热溶解后煮沸30分钟，静

置3日，用100毫升70%酒精冲淡，放置24小时后过滤。

此染液能染细胞核，还用来染糊粉粒和一般动物、植物的整体染色，如水蛆、血

吸虫等整体标本。

配方五德氏〔Delafield'6〕苏木精染液

甲液取1苏木精，溶