2026年度执业药师继续教育考试试题及答案

2026年度执业药师继续教育考试试题及答案考试时间：________满分：100分姓名：________一、选择题（共15题，每题2分，共30分）1、药品不良反应是指

A.停药后出现的不良反应

B.药品说明书未列明的不良反应

C.药物治疗过程中出现的与用药剂量无关的反应

D.药物治疗过程中出现的与药物作用无关的反应答案：B

解析：药品不良反应是指在正常用法用量下，药品引起与治疗目的无关的、有害的反应，包括药品说明书未列明的不良反应。2、药品储存的“阴凉处”是指

A.不超过20℃

B.不超过25℃

C.不超过15℃

D.不超过30℃答案：A

解析：药品储存的“阴凉处”是指温度不超过20℃的环境。3、以下哪种情况属于药品的特殊管理品种

A.抗生素

B.麻醉药品

C.非处方药

D.中成药答案：B

解析：麻醉药品属于国家特殊管理的药品，需严格管控。4、药品有效期标注为“2026.06”的含义是

A.2026年6月前使用

B.2026年6月后使用

C.2026年6月开始使用

D.2026年6月失效答案：D

解析：药品有效期标注为“2026.06”是指该药品在2026年6月失效，应在该日期前使用完毕。5、药品标签上必须标注的内容不包括

A.药品名称

B.规格

C.有效期

D.医师签名答案：D

解析：药品标签上必须标注药品名称、规格、用途、用法、用量、批准文号、生产批号、有效期等，医师签名不是必须内容。6、药品保存时，对温度敏感的药品应

A.存放于冰箱内

B.存放于常温环境中

C.存放于暗处

D.存放于干燥处答案：A

解析：对温度敏感的药品，应存放于冰箱内以维持药效。7、药品验收时，检查包装完整性属于

A.质量检查

B.数量检查

C.生产日期检查

D.批号检查答案：A

解析：检查药品包装完整性属于药品质量检查的一部分。8、药品说明书中的“用法用量”一般不包括

A.服用频率

B.服用方法

C.服用剂量

D.适用人群答案：D

解析：“用法用量”一般包括服用频率、服用方法、服用剂量，不包括适用人群。9、药品生产企业应当对药品进行质量自检，自检项目不包括

A.外观检查

B.溶解度检查

C.完整性检查

D.保质期检查答案：C

解析：药品自检项目包括外观检查、溶解度检查和保质期检查，完整性检查属于外包装检查。10、零售药店销售第二类精神药品时，须向顾客提供

A.药品说明书

B.专用处方

C.分装说明书

D.药品准销证明答案：B

解析：销售第二类精神药品时，需向顾客提供专用处方。11、药品的“近效期”指的是

A.有效期不足3个月的药品

B.有效期不足6个月的药品

C.有效期不足9个月的药品

D.有效期不足12个月的药品答案：B

解析：药品的“近效期”通常指有效期不足6个月的药品。12、药品在运输过程中应避免

A.阴凉环境

B.直接日晒

C.恒温环境

D.通风良好答案：B

解析：药品在运输过程中应避免直接日晒，以免影响药效。13、药品包装上的“OTC”标识表示

A.处方药

B.非处方药

C.医疗器械

D.中药材答案：B

解析：“OTC”标识表示该药品为非处方药，可自行购买和使用。14、药品质量验收时，下列哪项是必须检查的内容

A.厂家名称

B.药品包装

C.药品标签

D.所有上述内容答案：D

解析：药品质量验收时，必须检查厂家名称、药品包装、药品标签等内容。15、药品储存时，应将药品与食品、清洁用品等物品

A.混合存放

B.交叉存放

C.分区存放

D.统一存放答案：C

解析：药品应与食品、清洁用品等物品分区存放，以避免交叉污染。二、填空题（共10题，每题2分，共20分）16、药品的有效期是指药品在规定的储存条件下保持__________的期限。

答案：质量和疗效

解析：药品的有效期是指在规定储存条件下，药品保持质量和疗效的期限。17、药品储存的“冷处”是指温度范围在__________的地方。

答案：2℃～10℃

解析：药品储存的“冷处”是指温度在2℃～10℃之间的地方。18、疫苗的储存条件通常为__________。

答案：2℃～8℃冷藏

解析：疫苗一般需要2℃～8℃条件下冷藏保存。19、用药依从性是指患者按照__________使用药品的程度。

答案：医生处方或药品说明书

解析：用药依从性是患者按照医生处方或药品说明书规定的方法和剂量使用药品的程度。20、药品在零售环节需要__________，确保药品来源合法。

答案：准销证明

解析：药品在零售环节需提供准销证明，以确保药品来源的合法性。21、药品在运输过程中，若需冷藏，应__________。

答案：使用冷藏箱或冷藏车

解析：若药品需冷藏，应在运输过程中使用冷藏箱或冷藏车保存。22、药品验收时，应检查药品的__________是否与说明书一致。

答案：规格和批号

解析：药品验收时需检查药品的规格和批号是否与说明书一致。23、药品在储存时，应保持__________，防止受潮。

答案：干燥通风

解析：药品在储存时应保持干燥通风，以防止受潮影响质量。24、药品过期后，其__________会受到影响。

答案：稳定性和疗效

解析：药品过期后，其稳定性和疗效可能会受到影响。25、中药饮片的储存条件应避免__________。

答案：潮湿和高温

解析：中药饮片储存时应避免潮湿和高温，以免变质。三、简答题（共5题，每题6分，共30分）26、简述药品有效期的定义及其重要性。

答案：药品的有效期是指在规定储存条件下，药品保持质量和疗效的期限。有效期对确保药品的疗效和安全性有重要作用，过期药品可能失效或产生有害物质。

解析：药品的有效期是药品质量和疗效的核心指标，直接影响患者的用药安全。27、解释“近效期”药品的定义及如何管理。

答案：“近效期”药品通常指有效期不足6个月的药品。应加强管理，优先销售，避免过期。

解析：“近效期”药品需特别关注，应结合库存管理策略优先销售，以减少浪费和安全隐患。28、简述药品储存的“阴凉处”与“凉暗处”差异。

答案：“阴凉处”是指温度不超过20℃的环境；“凉暗处”是指避光且温度不超过20℃的环境。

解析：“凉暗处”相比“阴凉处”有额外的避光要求，适用于对光敏感的药品。29、说明药品验收的基本流程及注意事项。

答案：药品验收基本流程包括：检查外包装、核对批号和有效期、检查药品外观、对照说明书确认信息。注意事项包括：避免直接接触、防止污染、做好记录。

解析：药品验收需确保药品来源合法、质量合格，防止假药、劣药流入市场。30、简述药品标签与说明书的法律意义。

答案：药品标签与说明书是药品信息的重要载体，具有法律效力，任何更改或遗漏都可能引发法律纠纷。

解析：药品标签与说明书对患者用药安全和法律责任有重要意义，必须真实、准确、完整。四、综合题（共2题，每题10分，共20分）31、某药品的有效期为2026年6月，目前是2025年12月，该药品是否可以销售？请说明理由。

答案：可以销售。

解析：药品的有效期是指药品在规定的储存条件下保持质量和疗效的期限。如果储存条件合适，药品在有效期内可以销售；一旦超过有效期，药品