2025年卫健委药剂岗位考试真题（附答案）

2025年卫健委药剂岗位考试练习题（附答案）一、单项选择题（共30题，每题1分，共30分。每题只有1个正确答案，多选、错选、不选均不得分）1.根据《中华人民共和国药品管理法》（2019修订），下列属于假药的是（）A.未注明有效期的药品B.被污染的药品C.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符D.擅自添加防腐剂的药品2.下列药物中，属于治疗新型冠状病毒感染口服小分子抗病毒药物，且需在确诊感染及出现症状后5天内尽快使用的是（）A.阿兹夫定片B.帕罗韦德片（奈玛特韦/利托那韦）C.莫诺拉韦胶囊D.以上均是3.关于处方书写规则，下列说法错误的是（）A.西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方B.中药饮片应当单独开具处方C.每张处方不得超过5种药品D.药品用法可以使用“遵医嘱”“自用”等表述4.下列哪种抗菌药物属于时间依赖性抗菌药物，通常需要一日多次给药以保证抗菌效果（）A.左氧氟沙星B.头孢呋辛C.阿米卡星D.阿奇霉素5.某高血压患者同时合并2型糖尿病、蛋白尿，无药物过敏史，下列降压药物中优先推荐的是（）A.硝苯地平缓释片B.美托洛尔缓释片C.贝那普利片D.氢氯噻嗪片6.药品不良反应报告的内容和统计资料的作用是（）A.作为医疗事故、医疗诉讼和处理药品质量事故的直接依据B.加强药品监督管理、指导合理用药C.作为处罚药品生产企业的依据D.作为处罚医疗机构的依据7.下列关于特殊管理药品的说法，错误的是（）A.麻醉药品处方至少保存3年B.第一类精神药品不得零售C.医疗用毒性药品每次处方剂量不得超过2日极量D.放射性药品处方保存期限为1年8.患者，男，68岁，诊断为心房颤动，需要长期抗凝治疗，下列药物中属于新型口服抗凝药，无需常规监测凝血功能的是（）A.华法林B.达比加群酯C.低分子肝素D.尿激酶9.下列药物中，用药前需要进行皮试的是（）A.左氧氟沙星注射液B.头孢哌酮舒巴坦注射液C.青霉素G钠注射液D.热毒宁注射液10.根据《医疗机构药事管理规定》，三级医院药学部门负责人应当具备的最低资质是（）A.药学专业中专以上学历，初级药学专业技术职务B.药学专业本科以上学历，中级药学专业技术职务C.药学专业本科以上学历，高级药学专业技术职务D.药学专业硕士以上学历，高级药学专业技术职务11.下列药物与食物同服会显著影响吸收，需要空腹服用的是（）A.阿莫西林胶囊B.阿奇霉素分散片C.布洛芬缓释胶囊D.左甲状腺素钠片12.下列哪种药物的严重不良反应为横纹肌溶解，用药期间若出现肌肉酸痛、乏力等症状需要及时就医（）A.辛伐他汀片B.二甲双胍片C.缬沙坦胶囊D.奥美拉唑肠溶胶囊13.关于妊娠期用药分级，下列属于X级、妊娠期妇女绝对禁用的是（）A.青霉素GB.对乙酰氨基酚C.利巴韦林D.头孢呋辛14.药品入库验收时，下列哪种情形不得入库（）A.药品包装有轻微挤压但无破损B.药品有效期距离有效期结束还有6个月C.药品随货同行单与采购记录不符D.进口药品附有中文说明书15.下列哪项是药学专业技术人员调剂处方时必须做到的“四查十对”中“四查”的内容（）A.查处方、查药品、查配伍禁忌、查用药合理性B.查处方、查药品、查不良反应、查用药经济性C.查诊断、查药品、查配伍禁忌、查用法用量D.查诊断、查药品、查不良反应、查给药途径16.下列降糖药物中，属于GLP-1受体激动剂，具有减重、心血管获益作用的是（）A.二甲双胍B.司美格鲁肽C.格列美脲D.达格列净17.关于静脉用药调配中心（PIVAS）的要求，下列说法错误的是（）A.抗生素类和危害药品静脉用药调配应当在生物安全柜内进行B.肠外营养液和普通输液应当在水平层流台内进行调配C.调配后的普通输液成品常温下保存时间不超过24小时D.危害药品调配后的废弃物应当按照医疗废弃物相关规定处理18.患者，女，32岁，诊断为社区获得性肺炎，无基础疾病，无药物过敏史，初始经验性抗感染治疗不宜选用的药物是（）A.阿莫西林克拉维酸钾B.头孢呋辛C.莫西沙星D.亚胺培南西司他丁19.下列药物中，属于质子泵抑制剂，主要用于治疗消化性溃疡、胃食管反流病的是（）A.雷尼替丁B.铝碳酸镁C.奥美拉唑D.多潘立酮20.根据《国家基本药物目录管理办法》，国家基本药物目录实行动态调整，原则上调整周期为（）A.1年B.2年C.3年D.5年21.下列哪种药物会与双硫仑发生反应，用药期间及停药后7天内禁止饮酒（）A.头孢哌酮B.阿奇霉素C.左氧氟沙星D.阿米卡星22.关于儿童用药剂量计算，下列方法中最准确的是（）A.按年龄计算B.按体重计算C.按体表面积计算D.按成人剂量折算23.下列属于药品类易制毒化学品的是（）A.麻黄素B.吗啡C.氯胺酮D.地西泮24.患者，男，56岁，痛风急性发作，右第一跖趾关节红肿热痛，首选的抗炎止痛药物是（）A.别嘌醇B.非布司他C.秋水仙碱D.苯溴马隆25.下列关于药品有效期的表述，正确的是（）A.药品有效期至2025年10月，指该药品可使用到2025年10月31日B.药品有效期至2025年10月，指该药品可使用到2025年9月30日C.药品有效期若标注到日，应当为起算日期对应年月日的前一天D.药品有效期若标注到月，应当为起算月份对应月份的当月26.下列药物中，用于治疗帕金森病，属于多巴胺前体药物的是（）A.苯海索B.左旋多巴C.司来吉兰D.恩他卡朋27.医疗机构应当对出现超常处方几次以上且无正当理由的医师提出警告，限制其特殊使用级和限制使用级抗菌药物处方权（）A.2次B.3次C.4次D.5次28.下列哪种药物的中毒解救可以使用亚甲蓝（）A.有机磷农药中毒B.亚硝酸盐中毒C.阿片类药物中毒D.苯二氮卓类药物中毒29.根据《抗菌药物临床应用管理办法》，下列不属于特殊使用级抗菌药物的是（）A.具有明显或者严重不良反应，不宜随意使用的抗菌药物B.需要严格控制使用，避免细菌过快产生耐药的抗菌药物C.疗效、安全性方面的临床资料较少的抗菌药物D.长期临床应用证明安全、有效，对细菌耐药性影响较小，价格相对较低的抗菌药物30.患者，女，45岁，诊断为类风湿关节炎，下列改善病情抗风湿药中，属于首选的锚定药物的是（）A.甲氨蝶呤B.来氟米特C.柳氮磺吡啶D.羟氯喹二、多项选择题（共10题，每题2分，共20分。每题有2个及以上正确答案，多选、少选、错选、不选均不得分）31.下列属于药师工作职责的是（）A.负责药品采购供应、处方或者用药医嘱审核B.开展药品质量监测，药品严重不良反应和药品损害的收集、整理、报告等工作C.提供用药咨询与信息，指导临床合理用药D.开展临床药学工作，参与临床药物治疗方案的设计与实施32.下列关于妊娠期用药原则，说法正确的有（）A.用药必须有明确的指征，避免不必要的用药B.应选用对孕妇及胎儿危害小的药物C.应严格掌握用药剂量、用药持续时间，及时停药D.妊娠早期若病情允许，尽量推迟到妊娠中晚期再用药33.下列属于严重药品不良反应情形的有（）A.导致死亡B.危及生命C.导致住院或者住院时间延长D.导致显著的或者永久的人体伤残或者器官功能的损伤34.关于麻醉药品和第一类精神药品的管理，下列说法正确的有（）A.实行双人双锁保管B.出入库实行双人验收、双人复核C.处方开具后当日有效，特殊情况下需延长有效期的，有效期最长不超过3天D.患者不再使用时，应当将剩余药品无偿交回医疗机构35.下列药物中，属于高血压治疗一线用药的有（）A.钙通道阻滞剂（CCB）B.血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）C.β受体阻滞剂D.噻嗪类利尿剂36.处方审核的内容包括（）A.处方开具医师是否取得处方权、是否在注册的执业地点执业B.处方用药与临床诊断是否相符C.剂量、用法是否正确D.剂型与给药途径是否正确37.下列关于药品储存条件的说法，正确的有（）A.阴凉处系指不超过20℃B.凉暗处系指避光并不超过20℃C.冷处系指2-10℃D.常温系指10-30℃38.下列属于质子泵抑制剂不良反应的有（）A.胃肠道反应，如恶心、呕吐、腹泻等B.骨质疏松、骨折风险升高C.维生素B12和钙吸收减少D.艰难梭菌感染风险升高39.下列关于老年人用药原则，说法正确的有（）A.优先选择疗效确切、不良反应小的药物B.初始用药从小剂量开始，逐渐增加至适宜的个体剂量C.尽量减少用药种类，避免不必要的联合用药D.简化给药方案，提高用药依从性40.根据《药品说明书和标签管理规定》，药品说明书应当包含的内容有（）A.药品的安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息B.药品的通用名称、成份、性状、适应症或者功能主治C.规格、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项D.批准文号、生产企业等信息三、判断题（共10题，每题1分，共10分。正确打“√”，错误打“×”）41.药师发现严重不合理用药或者用药错误，应当拒绝调剂，及时告知处方医师，并应当记录，按照有关规定报告。（）42.普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为2年。（）43.为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为1日常用量。（）44.抗菌药物疗程因感染不同而异，一般宜用至体温正常、症状消退后24-48小时，特殊情况需适当延长疗程。（）45.药品通用名称可以作为药品商标使用。（）46.同一通用名称药品的品种，注射剂型和口服剂型各不得超过2种，处方组成类同的复方制剂1-2种。（）47.肝功能减退患者不需要调整红霉素酯化物的给药剂量。（）48.药师取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格后，方可在本机构调剂麻醉药品和第一类精神药品。（）49.生物制品、血液制品需要冷链运输和储存，全程温度应当控制在2-8℃，不得冷冻。（）50.我国非处方药分为甲类和乙类，甲类非处方药安全性更高，可以在普通商业企业零售。（）四、简答题（共4题，每题5分，共20分）51.简述《抗菌药物临床应用管理办法》中将抗菌药物分为哪三级，分级标准分别是什么？52.简述静脉用药调配中心（PIVAS）的工作流程。53.简述药品不良反应的定义及发生的可能原因。54.简述特殊人群（老年人、妊娠期妇女、儿童）药学服务的核心要点。五、案例分析题（共2题，每题10分，共20分）55.患者，男，72岁，身高172cm，体重65kg，既往有高血压病史10年，最高血压165/95mmHg，平时规律服用“硝苯地平缓释片20mgqd”，血压控制在130-140/80-85mmHg。3天前受凉后出现咳嗽、咳黄痰，伴发热，体温最高38.8℃，伴胸闷、气短，无胸痛、咯血。今日就诊，查血常规：白细胞12.5×10^9/L，中性粒细胞百分比86%；胸部CT提示右下肺肺炎；肝肾功能正常，无药物过敏史。诊断：社区获得性肺炎、高血压2级（中危）。医师开具处方如下：（1）注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠2.25g+0.9%氯化钠注射液100mlivgttq12h（2）注射用左氧氟沙星氯化钠注射液0.5givgttqd（3）硝苯地平缓释片20mgpoqd（4）氨溴索口服液10mlpotid（5）对乙酰氨基酚片0.5gpoprn体温超过38.5℃时服用请对该处方进行用药合理性审核，并给出相关建议。56.患者，女，58岁，诊断为2型糖尿病12年，目前使用“二甲双胍缓释片0.5gpotid、格列美脲片2mgpoqd、甘精胰岛素注射液18U皮下注射qn”控制血糖，近1个月自测空腹血糖6.2-7.0mmol/L，餐后2小时血糖10.5-13.0mmol/L，偶尔出现心慌、出汗、手抖，多发生于午餐前，进食后可缓解。既往有冠心病病史3年，目前服用阿司匹林肠溶片100mgpoqd、瑞舒伐他汀钙片10mgpoqn。近期患者因双下肢水肿就诊，查尿微量白蛋白/肌酐比值380mg/g，血肌酐128μmol/L（eGFR42ml/min·1.73m²），诊断为糖尿病肾病。请结合患者情况，调整其降糖治疗方案，并说明调整理由，同时给出药学监护要点。参考答案及解析一、单项选择题1.【答案】C【解析】《药品管理法》规定，假药情形包括：药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符；以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品；变质的药品；药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。其余选项均属于劣药范畴。2.【答案】D【解析】阿兹夫定、奈玛特韦/利托那韦、莫诺拉韦均为新型冠状病毒感染口服小分子抗病毒药物，均需在确诊及症状出现后5天内使用，以最大程度发挥抗病毒效果。3.【答案】D【解析】处方管理办法明确规定，药品用法应当准确、规范，不得使用“遵医嘱”“自用”等含糊不清的表述。4.【答案】B【解析】头孢呋辛属于β-内酰胺类抗菌药物，为时间依赖性，杀菌效果与药物浓度高于最低抑菌浓度（MIC）的时间相关，需一日多次给药。左氧氟沙星、阿米卡星为浓度依赖性，阿奇霉素为长半衰期时间依赖性，均可一日一次给药。5.【答案】C【解析】ACEI/ARB类药物可改善胰岛素抵抗、减少尿蛋白，尤其适用于高血压合并糖尿病、蛋白尿的患者。6.【答案】B【解析】药品不良反应报告资料仅用于药品监督管理和指导合理用药，不得作为医疗事故、诉讼及处罚的直接依据。7.【答案】D【解析】放射性药品处方保存期限为2年，而非1年。8.【答案】B【解析】达比加群酯为新型口服抗凝药，抗凝效果稳定，无需常规监测凝血功能。华法林需定期监测INR，低分子肝素为注射剂，尿激酶为溶栓药。9.【答案】C【解析】青霉素类药物易引发过敏性休克，用药前必须皮试。头孢菌素类药物仅在说明书规定、既往有过敏史等情况下才需皮试，左氧氟沙星、热毒宁注射液无强制皮试要求。10.【答案】C【解析】《医疗机构药事管理规定》明确，三级医院药学部门负责人应当具有药学专业或者药学管理专业本科以上学历，本专业高级技术职务任职资格。11.【答案】D【解析】左甲状腺素钠应于早餐前半小时空腹服用，避免与食物同服影响吸收。其余选项药物空腹或餐后服用无严格要求，部分餐后服用可减少胃肠道刺激。12.【答案】A【解析】他汀类降脂药的严重不良反应为横纹肌溶解，表现为肌肉酸痛、乏力、肌酸激酶升高，严重时可导致急性肾衰竭。13.【答案】C【解析】利巴韦林具有明确的致畸、致癌作用，属于妊娠期用药X级，妊娠期妇女及配偶用药后6个月内均需避孕。其余选项均为B级，妊娠期可在评估获益大于风险时使用。14.【答案】C【解析】随货同行单与采购记录不符的药品不得入库，其余情形符合入库要求。15.【答案】A【解析】四查十对包括：查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。16.【答案】B【解析】司美格鲁肽属于GLP-1受体激动剂，可通过抑制食欲、延缓胃排空发挥降糖作用，同时具有减重、心血管获益的优势。二甲双胍为双胍类，格列美脲为磺脲类，达格列净为SGLT2抑制剂。17.【答案】C【解析】调配后的普通输液成品常温下保存时间不超过4小时，而非24小时。18.【答案】D【解析】亚胺培南西司他丁属于特殊使用级抗菌药物，抗菌谱极广，仅用于多重耐药革兰阴性菌感染的治疗，无基础疾病的社区获得性肺炎无需使用。19.【答案】C【解析】奥美拉唑为质子泵抑制剂，通过抑制胃酸分泌发挥作用。雷尼替丁为H2受体拮抗剂，铝碳酸镁为胃黏膜保护剂，多潘立酮为促胃动力药。20.【答案】C【解析】国家基本药物目录原则上每3年调整一次。21.【答案】A【解析】头孢哌酮含有甲硫四氮唑侧链，可抑制乙醛脱氢酶，导致双硫仑反应，用药期间及停药后7天内禁止饮酒及含酒精的饮品。22.【答案】C【解析】按体表面积计算儿童用药剂量与药物代谢动力学特性相关性最高，是最准确的计算方法。23.【答案】A【解析】麻黄素属于药品类易制毒化学品。吗啡为麻醉药品，氯胺酮为第一类精神药品，地西泮为第二类精神药品。24.【答案】C【解析】痛风急性发作期首选秋水仙碱、非甾体抗炎药抗炎止痛，别嘌醇、非布司他、苯溴马隆为降尿酸药物，急性期使用可能加重症状，需在炎症控制后使用。25.【答案】A【解析】药品有效期标注到月的，可使用至该月份最后1天；标注到日的，为起算日期对应年月日的前1天。26.【答案】B【解析】左旋多巴为多巴胺前体，可透过血脑屏障转化为多巴胺，是帕金森病治疗的核心药物。苯海索为抗胆碱能药，司来吉兰为MAO-B抑制剂，恩他卡朋为COMT抑制剂。27.【答案】B【解析】对出现3次以上超常处方且无正当理由的医师，医疗机构应当提出警告，限制其特殊使用级和限制使用级抗菌药物处方权。28.【答案】B【解析】亚甲蓝是亚硝酸盐中毒的特效解毒剂，小剂量可将高铁血红蛋白还原为正常血红蛋白。有机磷中毒用阿托品+氯解磷定，阿片类中毒用纳洛酮，苯二氮卓类中毒用氟马西尼。29.【答案】D【解析】D选项为非限制使用级抗菌药物的分级标准，其余选项均为特殊使用级抗菌药物的特征。30.【答案】A【解析】甲氨蝶呤是类风湿关节炎治疗的首选锚定药物，除非有禁忌症，否则应作为初始治疗方案的组成部分。二、多项选择题31.【答案】ABCD【解析】选项所述均为药师的法定工作职责。32.【答案】ABCD【解析】妊娠期用药需严格遵循获益大于风险的原则，尽可能减少药物对胎儿的潜在影响，选项所述均为正确原则。33.【答案】ABCD【解析】严重药品不良反应是指因使用药品引起以下损害情形之一的反应：导致死亡；危及生命；致癌、致畸、致出生缺陷；导致显著的或者永久的人体伤残或者器官功能的损伤；导致住院或者住院时间延长；导致其他重要医学事件，如不进行治疗可能出现上述所列情况的。34.【答案】ABCD【解析】麻醉药品和第一类精神药品实行严格的全流程管理，选项所述均符合管理要求。35.【答案】ABCD【解析】目前高血压治疗一线用药包括CCB、ACEI/ARB、β受体阻滞剂、噻嗪类利尿剂五大类，均可作为初始治疗选择。36.【答案】ABCD【解析】处方审核包括合法性审核、规范性审核、适宜性审核，选项所述均属于审核内容。37.【答案】ABCD【解析】选项所述均为《中国药典》规定的药品储存条件术语含义。38.【答案】ABCD【解析】长期使用质子泵抑制剂可能出现上述所有不良反应，因此需严格掌握适应症，避免不必要的长期使用。39.【答案】ABCD【解析】老年人由于肝肾功能减退、药物代谢能力下降，用药需遵循小剂量起始、减少联合用药、简化方案等原则，选项所述均正确。40.【答案】ABCD【解析】药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息，所有选项所列内容均需在说明书中明确标注。三、判断题41.【答案】√【解析】药师具有处方审核责任，发现不合理用药或用药错误应当拒绝调剂并按规定报告。42.【答案】×【解析】普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为1年，医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存2年，麻醉药品和第一类精神药品处方保存3年。43.【答案】√【解析】为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为1日常用量。44.【答案】×【解析】抗菌药物疗程一般宜用至体温正常、症状消退后72-96小时，而非24-48小时。45.【答案】×【解析】药品通用名称属于法定名称，不得作为商标注册和使用。46.【答案】√【解析】医疗机构应当按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进药品。同一通用名称药品的品种，注射剂型和口服剂型各不得超过2种，处方组成类同的复方制剂1-2种。47.【答案】×【解析】红霉素酯化物主要经肝脏代谢，肝功能减退患者清除减少，不良反应风险升高，需要调整剂量或避免使用。48.【答案】√【解析】药师需经考核合格取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格后，方可在本机构调剂该类药品。49.【答案】√【解析】生物制品、血液制品对温度敏感，冷冻会导致蛋白质变性失效，因此需全程2-8℃冷链储存运输。50.【答案】×【解析】乙类非处方药安全性更高，可在普通商业企业零售；甲类非处方药需在药店由执业药师指导购买使用。四、简答题51.【参考答案】抗菌药物分为非限制使用级、限制使用级、特殊使用级三级，分级标准如下：（1）非限制使用级：长期临床应用证明安全、有效，对细菌耐药性影响较小，价格相对较低的抗菌药物。（2）限制使用级：长期临床应用证明安全、有效，对细菌耐药性影响较大，或者价格相对较高的抗菌药物。（3）特殊使用级：具有以下情形之一的抗菌药物：①具有明显或者严重不良反应，不宜随意使用的；②需要严格控制使用，避免细菌过快产生耐药的；③疗效、安全性方面的临床资料较少的；④价格昂贵的。52.【参考答案】PIVAS工作流程为：（1）医嘱接收与审核：药学人员接收临床科室传递的静脉用药医嘱，对医嘱的适宜性进行审核，审核不合格的医嘱退回临床科室并沟通修改，审核合格的医嘱进入摆药流程。（2）摆药与贴签：根据审核后的医嘱打印标签，按照标签信息摆放药品，核对无误后传递至调配区域。（3）药品调配：调配人员在符合要求的洁净环境下，按照操作规程进行静脉用药的混合调配，调配完成后签名确认。（4）成品核对：药学人员对调配完成的成品进行逐一核对，包括药品名称、剂量、规格、用法用量、是否有沉淀变色等，核对合格后成品包装。（5）成品配送：按照配送时间要求，将成品送至各临床科室，由科室护士核对签收。（6）清场与环境维护：每日调配工作结束后，对调配区域进行清洁消毒，定期对洁净环境进行监测，保证环境符合要求。53.【参考答案】（1）定义：药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。（2）可能原因：①药物因素：药物本身的药理作用、药物的杂质、药物的剂型、辅料等均可能导致不良反应；②机体因素：年龄、性别、遗传因素、个体差异、病理状态等会影响机体对药物的反应，如老年人肝肾功能减退易发生药物蓄积，过敏体质人群易发生过敏反应；③给药因素：给药途径、给药速度、用药疗程、药物联合使用等，如静脉给药不良反应发生率高于口服，长期用药易发生蓄积性不良反应，联合用药可能发生相互作用增加不良反应风险。54.【参考答案】（1）老年人：①优先选择疗效确切、不良反应小的药物，避免使用不良反应多、风险高的药物；②初始用药从小剂量开始，通常以成人剂量的1/2-3/4起始，逐渐调整至个体适宜剂量；③减少联合用药种类，尽可能控制在5种以内，避免不必要的联合用药；④简化给药方案，选择长效、服用方便的剂型，提高用药依从性；⑤加强用药监测，定期评估疗效和不良反应，及时调整方案。（2）妊娠期妇女：①严格评估用药必要性，只有当获益大于潜在风险时才考虑用药；②优先选择临床应用时间长、有充分循证证据证明对胎儿安全的药物，避免使用新药、缺乏妊娠期安全性数据的药物；③严格掌握用药剂量和疗程，尽可能短疗程使用，病情允许时推迟至妊娠中晚期用药；④告知患者用药的潜在风险，加强孕期监测。（3）儿童：①优先选择儿童专用剂型，避免使用儿童禁用的药物；②准确计算用药剂量，优先按体表面积或体重计算，避免超剂量用药；③选择适宜的给药途径，能口服不肌注、能肌注不输液；④加强用药监护，关注药物对儿童生长发育的影响，及时处理不良反应。五、案例分析题55.【参考答案】（1）处方合理性分析：①患者为老年社区获得性肺炎，无基础疾病，无药物过敏史，常见致病菌为肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、非典型病原体等，初始经验性治疗可覆盖上述致病菌。头孢哌酮他唑巴坦为β-内酰胺类/β-内酰胺酶抑制剂，覆盖革兰阳性菌、革兰阴性菌，左氧氟沙星为喹诺酮类，覆盖革兰阴性菌、非典型病原体，两者联合用药符合社区获得性肺炎治疗原则，无药物相互作用，剂量、给药频次符合药代动力学要求。②硝苯地平缓释片用于高血压治疗，剂量、用法正确，与抗感染药物无相互作用，无需调整。③氨溴索口服液化痰、对乙酰氨基酚退热对症