2026年高职（药学）阶段测试试题及答案

2025年高职（药学）阶段测试试题及答案

（考试时间：90分钟满分100分）班级______姓名______第I卷（选择题，共40分）答题要求：每题只有一个正确答案，请将正确答案的序号填在括号内。(总共20题，每题2分，每题只有一个选项符合题意)1.下列关于药物剂型的说法，错误的是（）A.剂型可改变药物的作用性质B.剂型能改变药物的作用速度C.剂型可降低药物的毒副作用D.剂型不能影响疗效2.下列属于液体制剂的是（）A.片剂B.胶囊剂C.溶液剂D.散剂3.制备液体制剂时，为了增加难溶性药物的溶解度，常加入的附加剂是（）A.助溶剂B.增溶剂C.防腐剂D.抗氧剂4.下列关于表面活性剂的说法，正确的是（）A.表面活性剂的HLB值越小，亲水性越强B.表面活性剂的HLB值越大，亲油性越强C.表面活性剂具有乳化、增溶、去污等作用D.表面活性剂都有刺激性，不能用于药物制剂5.下列属于真溶液型液体制剂的是（）A.糖浆剂B.乳剂C.混悬剂D.溶液剂6.制备糖浆剂时，蔗糖的浓度一般为（）A.65%（g/g）B.70%（g/g）C.75%（g/g）D.80%（g/g）7.下列关于乳剂的说法，错误的是（）A.乳剂属于热力学不稳定体系B.乳剂的类型主要有O/W型和W/O型C.乳剂的乳化剂只能是表面活性剂D.添加抗氧剂可防止乳剂氧化8.混悬剂中使微粒ζ电位降低的物质是（）A.助悬剂B.稳定剂C.润湿剂D.絮凝剂9.下列关于注射剂的说法，错误的是（）A.注射剂可分为注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液B.注射剂的pH值一般控制在4～9的范围内C.注射剂的渗透压应与血浆渗透压相等或接近D.注射剂都需要进行热原检查10.下列关于热原的说法，正确的是（）A.热原是一种微生物B.热原能引起恒温动物体温异常升高C.热原的主要成分是蛋白质D.热原可通过微孔滤膜滤过除去11.制备注射剂时，为了除去热原，可采用的方法是（）A.高温法B.酸碱法C.吸附法D.以上都是12.下列关于输液的说法，错误的是（）A.输液是指由静脉滴注输入体内的大剂量注射液B.输液的渗透压可为等渗或偏高渗C.输液中不得添加任何抑菌剂D.输液的pH值应尽量接近人体血液的pH值13.下列关于滴眼剂的说法，错误的是（）A.滴眼剂可分为溶液型、混悬型和乳剂型B.滴眼剂的pH值一般控制在5～9的范围内C.滴眼剂的渗透压应与泪液渗透压相等或接近D.滴眼剂都需要进行无菌检查14.制备滴眼剂时，为了调节渗透压，常加入的附加剂是（）A.氯化钠B.硼酸C.硼砂D.以上都是15.下列关于眼膏剂的说法，错误的是（）A.眼膏剂是指药物与适宜基质制成的供眼用的半固体制剂B.眼膏剂的基质主要由凡士林、羊毛脂和液体石蜡组成C.眼膏剂应在无菌条件下制备D.眼膏剂可用于眼部手术或创伤16.下列关于栓剂的说法，错误的是（）A.栓剂是指药物与适宜基质制成的供腔道给药的固体制剂B.栓剂的基质可分为油脂性基质和水溶性基质C.栓剂应在30℃以下保存D.栓剂的形状一般为球形17.下列关于软膏剂的说法，错误的是（）A.软膏剂是指药物与适宜基质制成的具有适当稠度的半固体外用制剂B.软膏剂的基质可分为油脂性基质、水溶性基质和乳剂型基质C.软膏剂应在阴凉处保存D.软膏剂可用于皮肤、黏膜的局部治疗18.下列关于气雾剂的说法，错误的是（）A.气雾剂是指药物与适宜抛射剂封装于具有特制阀门系统的耐压容器中制成的制剂B.气雾剂可分为溶液型、混悬型和乳剂型C.气雾剂的优点是奏效迅速、定位作用D.气雾剂的缺点是生产成本高19.下列关于颗粒剂的说法，错误的是（）A.颗粒剂是指药物与适宜辅料制成的具有一定粒度的干燥颗粒状制剂B.颗粒剂可分为可溶颗粒、混悬颗粒、泡腾颗粒C.颗粒剂应在干燥处保存D.在胃肠道中吸收比散剂慢20.下列关于胶囊剂的说法，错误的是（）A.胶囊剂是指药物与适宜辅料充填于空心胶囊或密封于软质囊材中的固体制剂B.胶囊剂可分为硬胶囊、软胶囊和肠溶胶囊C.胶囊剂的优点是能掩盖药物的不良气味D.胶囊剂的缺点是药物的稳定性差第II卷（非选择题，共60分）21.填空题：(总共10空，每空2分，共20分)（1）液体制剂按分散系统可分为______、______、______和______。（2）注射剂的质量要求包括______、______、______、______、______等。（3）热原的主要污染途径有______、______、______、______等。22.简答题：(总共2题，每题10分，共20分)（1）简述液体制剂的特点。（2）简述注射剂的给药途径。23.论述题：(总共1题，每题20分，共20分)论述影响药物制剂稳定性的因素及稳定化方法。24.材料分析题：(总共1题，每题20分，共20分)材料：某药厂生产的一种注射剂，在临床使用过程中出现了一些不良反应，如发热、寒战等。经调查发现，该注射剂的热源检查不符合规定。问题：（1）简述热原的概念及性质。（2）分析该注射剂热源检查不符合规定的可能原因。（3）提出防止注射剂污染热原的措施。25.案例分析题：(总共1题，每题20分，共20分)案例：患者，男，30岁，因感冒发热，自行购买了某品牌的感冒胶囊服用。服用后出现了恶心、呕吐等胃肠道不适症状。经医生诊断，该患者的症状是由于服用了质量不合格的感冒胶囊所致。问题：（1）简述胶囊剂的质量要求。（2）分析该感冒胶囊质量不合格的可能原因。（3）提出提高胶囊剂质量的措施。答案：1.D2.C3.B4.C5.D6.C7.C8.D9.D10.B11.D12.B13.B14.D15.D16.D17.C18.D19.D20.D21.（1）真溶液型液体制剂、胶体溶液型液体制剂、乳剂型液体制剂、混悬型液体制剂；（2）无菌、无热原、澄明度、安全性、渗透压；（3）从溶剂中带入、从原料中带入、从容器和用具中带入、制备过程中的污染、从输液器带入22.（1）液体制剂的特点：药物分散度大，吸收快，能迅速发挥药效；给药途径广泛，可内服、外用；易于分剂量，服用方便，特别适用于婴幼儿和老年患者；能减少某些药物的刺激性；某些固体药物制成液体制剂后，有利于提高药物的生物利用度。（2）注射剂的给药途径：皮内注射、皮下注射、肌内注射、静脉注射、脊椎腔注射、动脉注射23.影响药物制剂稳定性的因素及稳定化方法：（一）影响因素：1.处方因素：pH值的影响、广义酸碱催化、溶剂的影响、离子强度的影响、表面活性剂的影响、处方中基质或赋形剂的影响。2.外界因素：温度的影响、光线的影响、空气（氧）的影响、金属离子的影响、湿度和水分的影响、包装材料的影响。（二）稳定化方法：1.改进剂型与生产工艺：制成固体剂型、制成微囊或包合物、采用直接压片或包衣工艺。2.制成稳定的衍生物。3.加入干燥剂及改善包装。24.（1）热原是微生物的代谢产物，是一种能引起恒温动物体温异常升高的致热物质。热原的性质：耐热性、滤过性、水溶性、不挥发性、能被强酸、强碱、强氧化剂破坏。（2）该注射剂热源检查不符合规定的可能原因：从溶剂中带入、从原料中带入、从容器和用具中带入、制备过程中的污染、从输液器带入。（3）防止注射剂污染热原的措施：严格控制原料质量、避免从溶剂中带入热原、防止从原料中带入热原、防止从容器和用具中带入热原、控制制备过程中的污染、使用无热原的输液器。25.（1）胶囊剂的质量要求：外观应整洁，不得有黏结、变形或破裂现象，并应无异臭；内容物应干燥、松散、混合均匀；装量差异限度应符合