环境监测考试题库

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一、名词解释

1、优先污染物：经过优先选择的污染物称为环境优先污染物，简

称为优先污染物。

2、背景断面：反映进入本地区河流水质的初始情况。

3、净化断面（削减断面）：当工业废水或生活污水在水体内流经

一定距离而达到最大限度混合时，其污染状况明显减缓的断面。

4、控制断面：为了确定特定污染源对水体的影响，评价污染状况,

以控制污染物排放而设置的采样断面。

5、酸度：指水中所含能与强碱发生中和作用的物质的总量。

6、碱度：指水中所含能与强酸发生中和作用的物质的总量。

7、化学需氧量（COD）:在一定条件下，用一定的强氧化剂处

理水样所消耗的氧化剂的量,以氧的质量浓度mg/L表示,它是水体

被还原性物质污染的主要指标。

8、生化需氧量（BOD）:是指由于水中的好氧微生物的繁殖或

呼吸作用，水中所含的有机物被微生物生化降解时所消耗的溶解氧的

量。

9、总有机碳（TOC）:是以碳的含量表示水中有机物的总量，结

果以碳的质量浓度（mg/L）表示。

10、总需氧量（TOD）:指水中的还原物质，主要是有机物在燃

烧中变成稳定的氧化物所需要的氧量，结果以02的含量（mg/L）计。

11、大气污染：是指人类活动排出的污染物扩散到某个地区的室

外空间，污染物质的性质、浓度和持续时间等因素综合影响而引起某

个地区居民中大多数人的不适感，并使健康和福利受到恶劣影响。

12、硫酸盐化速率：指大气中含硫污染物（主要是二氧二碳）转

化为硫酸盐微粒的速度。

13、降尘：是指大气中自然沉降于地面上的灰尘，又称自然降尘。

14、总悬浮颗粒物（TSP）:指悬浮在空气中，空气动力学当量

直径＜二100微米的颗粒物。

15、声功率：是单位时间内，声波通过垂直于传播方向某指定面

积的声能量。在噪声监测中，声功率是指声源总声功率，单位为Wo

16、声强：声强是指单位时间内，声波通过垂直于声波传播方向

单位面积的声能量，单位为W/m2

17、声压：是由于声波的存在而引起的压力增值。

18、总体：研究对象的全体。

19、个体：总体中的一个单元。］

20、误差：由于多种因素的影响，使得测量值与真值不完全一致,

这种不一致在数值上的表现即为误差。

21、偏差：是指个别测量值与多次重复测量值之偏离程度。

22、精密度：指用一特定的分析程序在受控条件下重复分析均一

样品所得测定值的一致程度，它反映分析方法或测量系统所存在的偶

然误差的大小。

23、灵敏度：是一个分析方法或分析仪器在被测物质改变单位质

量单位浓度时所引起的相应量变化的程度。它反映了该方法或仪器的

分辩能力。

24、检出限：指一个分析方法对被测物质在给定的可靠度内能够

被检出的最小质量或最低浓度。

二、填空题

1、所有缓冲溶液都应避开（酸性）或（碱性物质）的蒸气，保存期

不得超过（3个月），出现浑浊、沉淀或发霉等现象时，应立即废弃。

2、标准缓冲溶液是用于（确定或比对）其他缓冲溶液PH值的一

种（参比溶液），其PH值由（国家标准计量部门）测定确定。

3、标准溶液浓度通常是指（2（TC时）的浓度,否则应予校正。

4、制备纯水的方法很多，通常多用（蒸储法），（离子交换法），

（电渗析法）。

5、蒸储法制备纯水的优点是操作简单，可以除去（非离子杂质和

离子杂质），缺点是设备（要求严密），产量很低因而成本高。

6、在安装蒸储装置时，水冷疑管应按（下入上出）的顺序连续冷

却水，不得倒装。

7、不便刷洗的玻璃仪器的洗涤法：可根据污垢的性质（选择不同

的洗涤液）进行（浸泡）或（共煮），再按（常法用水冲净）。

8、离子交换法制备纯水的优点是，（操作简便），（设备简单），

（出水量大），因而成本低。

9、样品消解时要选用的消解体系必须能使样品完全分解，消解过

程中不得引入（待测组分）或（任何其他干扰物质），为后续操作引

入干搁口困难。

10、任何玻璃量器均不得用（烘干法）干燥。

11、实验室用水的纯度一般用（电导率）或（电阻率）的大小来

表示。

12、使用有机溶剂和挥发性强的试剂的操作应在（通风橱内或在

通风良好的地方）进行。

13、保存水样时防止变质的措施有：（选择适当材料的容器，控

制水样的pH,加入化学试剂（固定剂及防腐剂），冷藏或冷冻）。

14、常用的水质检验方法有（电测法和化学分析法，光谱法和极

谱法有时也用于水质检验）。

15、称量样品前必须检查天平的水平状态，用（底脚螺丝）调节

水平。

16、一台分光光度计的校正应包括哪四个部分?（波长校正；吸光

度校正；杂散光校正；比色皿的校正）。

17、举例说明什么是间接测定？（需要经过与待测物质的标准比

对而得到测定结果的方法，如分光光度法、原子吸收法、色谱法等）。

18、无二氧化碳水的制备方法有（煮沸法、曝气法和离子交换

法）。

19、水样在（2~5℃）保存，能抑止微生物的活动，减缓物理和

化学作用的速度。

20、监测数据的五性为：（精密行、准确性、代表性、可比性和

完整性）。

21、实验室内监测分析中常用的质量控制技术有（平行样测定、

加标回收率分析、空白实验值测定、标准物质对比实验和质量控制

图）。

22、实验室内质量控制又称（内部质量控制）。实验室间质量控

制又称（外部质量控制）。

23、加标回收率的测定可以反映测试结果的（准确度）。

24、加标回收率分析时，加标量均不得大于待测物含量的（3

倍）。

25、痕量分析结果的主要质量指标是（精密度）和（准确度）。

26、在监测分析工作中，常用增加测定次数的方法以减少监测结

果的（随机误差）。

27、分光光度法灵敏度的表示方法为：（标准曲线的斜率）

28、校准曲线可以把（仪器响应量）与（待测物质的浓度或量）

定量地联系起来。

29、全程序空白实验是（以水代替实际样品，其他所加试剂和操

作步骤均与样品测定步骤完全相同的操作过程）。

30、空白试验应与样品测定同时进行，并采用相同的分析步骤，

取相同的试剂（滴定法中的标准滴定溶液的用量除外），但空白试验

不加试料。

31、误差按其产生的原因和性质可分为（系统误差、随机误差和

过失误差）。

32、在方法验证中需用的基准物质，如标准溶液，要与标准物质

进行比对、核查。测量完成后，计算两者的平均值，若在（95%置信

区间无显著差异）即可使用。

33.测定下限指在限定误差能满足预定要求的前提下，用特定方

法能够准确定量测定被测物质的最低浓度或含量；美国EPA规定以（4

倍检出限浓度）作为测定下限。

34、在加标回收率测定中，加入一定量的标准物质应注意（加标

量控制在样品含量的0.5〜2倍，加标后的总浓度应不超过方法的测定

上限浓度值）。

35、试剂空白值对（准确性以及最低检出浓度）均有影响。

36、密码质控样指（在同一个采样点上，同时采集双份平行样，

按密码方式交付实验室进行分析）。

37、准确度用（绝对误差或相对误差）来表示。

38、准确度可用（标准样品分析和加标回收率测定）来评价。

39、精密性反映了分析方法或测量系统存在的（随机误差）的大

小。

40、精密度通常用（极差、平均偏差、相对平均偏差、标准偏差

和相对标准偏差）表示。

41、为满足某些特殊需要，通常引用（平行性、重复性和再现性）

专用术语。

42、校准曲线包括（标准曲线和工作曲线）。

43、校准曲线的检验包括（线性检验、截距检验和斜率检验）。

44、线性检验即检验校准曲线的（精密度）；截距检验即检验校

准曲线的（准确度）；斜率检验即检验分析方法的（灵敏度）。

45、按《地表水和污水监测技术规范》（HJ/91-2002）,现场采

集的水样分

为瞬时水样和混合水样，混合水样又分

为等比例混合水样和等时混合水样。

46、湖泊、水库采样断面垂线的布设：可在湖（库）区的不同水

域（如进水区、

出水区、深水区、浅水区、岸边区），按水体类别设置监测垂线。

47、采样断面是指在河流采样时，实施水样采集的整个剖面。分

为背景断

面、对照断面、控制断

面和削减断面等。

48、地表水监测断面位置应避开死水区、回水区和排污口处，尽

量选择顺直河段、河床稳定、水流平稳，水面宽阔、无急流、无浅滩

处。

49、每批水样，应选择部分项目加采现场空白样，与样品一起送

实验室分析。

50、第一类污染物采样点位一律设在车间或车间处理设

施的排放口或专门处理此类污染物设施的排口。

51、第二类污染物采样点位一律设在排污单位的外排口。

52、国家水污染物排放总量控制项目如COD.石油类、氧化物、

六价铭、汞、铅、镉和珅等,要逐步实现等比例采样和在线自动监测。

53、测溶解氧、五日生化需氧量和有机污染物等项目时，水样必

须注满容器，上部不留空间，并有水封口。

54、除细菌总数、大肠菌群、油类、五日生化需氧量、DO、有机

物、余氯等有特殊要求的项目外，要先用采样水荡洗采样器与水样容

器2~3次，然后再将水样采入容器中，并按要求立即加入相应的固定

剂，贴好标签。应使用正规的不干胶标签。

55、测定油类、溶解氧、五日生化需氧量、硫化物、余

氯、粪大肠菌群、悬浮物、放射性等项目要单独采样。

56、测量pH时应停止搅动，静置片刻，以使读数稳定。

57、玻璃电极在pH10的碱性溶液中，pH与电动势不呈直线关

系，出现碱性误差（钠差），即pH的测量值比应有的偏低。

58、纳氏试剂分光光度法测定水中氨氮时，为除去水样色度和浊

度，可采用絮凝沉淀法和蒸播方法。水样中如含余氯，可加入适量

Na2S2O3;金属离子干扰可加

入掩蔽剂去除。

59、用于测定COD的水样，在保存时需加入H2SO4，使pH<

2。

60、K2Cr2O7测定COD,滴定时，应严格控制溶液的酸度，如

酸度太大，会使滴定终点不明显。

61、六价铭与二苯碳酰二朋反应时，显色酸度一般控制在0.05-

（）以时显色最好。

0.3mol/Ll/2H2SO4,0.2mol/L

62、测定路的玻璃器皿用硝酸与硫酸混合液或洗涤

剂洗涤。

63、水中氨氮是指以游离（NH3）或钱盐形式存在的氮。常用的

测定方法有纳氏试剂分光光度法、水杨酸一次氨酸盐

法和滴定法方法。

64、1德国硬度相当于CaO含量为10mg/ILo

答：、10

65、油类是指矿物油和动植物油脂,即在pH<2能够用规定的萃

取剂萃取并测量的物质。

66、测定高镒酸盐指数时，水中的亚硝酸盐、亚铁盐、硫化物等

还原性无机物和在此条件下可被氧化的有机物均可消耗KMnO4。高镒

酸盐指数常被作为水体受有机物污染物和还原性无机物质污染程度的

综合指标。

67、化学需氧量（以下简称COD）是指在一定条件下，用强氧化

剂消解水样时,所消耗的氧化剂的量的量，以氧的mg/L表示。

68、用钻笆比色法测定水样的色度是以与之相当的色度标准溶

液的度值表示。在报告样品色度的同时报

告pH。

69、测定BOD5所用稀释水，其pH值应为7.2、BOD5应小于

0.2mg/Le接种稀释水的pH值应为7.2、BOD5以在0.3-lmg/L之

间为宜。接种稀释水配制后应立即使用。

70、在两个或三个稀释比的样品中，凡消耗溶解氧大于2mg/L和

剩余溶解氧大于lmg/L时,计算结果应取平均值，若剩余的溶解

氧小于lmg/L甚至为零时，应加大稀释倍数。

71、在环境监测分析中，测定水中碎的两个常用的分光光度法新

银盐分光光度

法和一二乙氨基二硫代甲酸银分光光度法。我国标准分析方法是二

乙氨基二硫代甲酸银分光光度法。

72、用四氯化碳萃取水中的油类物质时，样品直接萃取后，将萃

取液分成两份，一份直接用于测定总萃取物，另一份经硅酸镁吸附后，

用于测定石油类。

73、加标回收率分析时，加标量均不得大于待测物含量的3倍。

加标后的测定值不应超出方法测定上限的90%e

74、含酚水样不能及时分析可采取的保存方法为：加磷酸使

pH0.5—4.0之间,并加适

量Cuso4，保存在i（rc以下,贮存于玻璃瓶中。

75、在现场采集样品后，需在现场测定的项目有水

温、pH、电导率、溶解氧（DO）和氧化一还原电位（Eh）等。

76、水环境分析方法国家标准规定了铝酸镀分光光度法,是用过

硫酸钾（或硝酸一高氯酸）为氧化剂，将未经过滤的的水样消解，用

铝酸镀分光光度法测定总磷。

79、测定氧化物的水样,采集后,必须立即加NaOH固定，一般

每升水样加0.5克NaOH，使样品的pH>12,并将样品贮

于聚乙稀瓶或硬质玻璃瓶中。在采样后24小时以内进行测定。

80、电导率的标准单位是S/m（或答西门子/米），此单位与Q

/m相当。

81、通常规定25C为测定电导率的标准温度。

82、测定铭的玻璃器皿（包括采样的），不能用重铭酸钾洗液

（或铭酸溶液）洗涤，可用硝酸与硫酸混合液或洗涤剂洗涤。

83、保存水样时防止变质的措施有：选择适当材料的容

器、控制水样的pH、加入化学试剂（固定剂及防腐

剂）、冷藏或冷冻。

84、排污总量指某一时段内从排污口排出的某种污染物的总量，

是该时段内污水的总排放量与该污染物平均浓度的乘积、瞬时污染物

浓度的时间积分值或排污系数统计值。

85、测定苯胺的样品应采集于玻璃瓶内，并在24h内测定。

86、N-（1-蔡基）乙二胺偶氮分光光度法，适用于0.03-50mg/L

的水样中苯胺类的测定。当水中酚含量高于200mg/L时,会产生正干

扰。

87、硫化物是指水中溶解性无机硫化物和酸溶性金属硫化物，包

括溶解性

的H2S、HS、S2-以及存在于悬浮物中的可溶性硫化物和酸可

溶性金属硫化物。

88、硫化氢具有较大毒性，水中硫化氢臭阈值浓度为0.025—

O.25pg/L之间。

89、由于硫离子很容易被氧化，易从水样中逸出，因此在采样时

应防止曝气，并加适量

的氢氧化钠溶液和乙酸锌-乙酸钠溶液，使水样呈碱性并形

成硫化锌沉淀。采样时应先加乙酸锌-乙酸钠溶液，再加水样。

答：氢氧化钠溶液乙酸锌・乙酸钠溶液碱性硫化锌沉

淀

乙酸锌-乙酸钠溶液水样。

90、碘量滴定法测定硫化物时，当加入碘液和硫酸后，溶液为无

色，说明硫化物含量较高，应补加适量碘标准溶液，使呈淡黄棕色为

止。空白试验亦

应加入相同量的碘标准溶液。

91、阴离子表面活性剂是普通合成洗涤剂的主要活性成份，使用

最广泛的阴离子表面活性剂是直链烷基苯磺酸钠（LAS）。亚甲蓝分

光光度法采用LAS作为标准物质。我国阴离子表面活性剂的标准分析

方法是亚甲蓝分光光度

法。

92、分光光度法适用于测定天然水、饮用水的浊度，最低检测浊

度为3度。

93、我国《地面水环境质量标准》中汞的m类标准值为

<0.0001mg/L,《污水综合排放标准》中总汞的最高允许排放浓度为

0.05mg/Lo

94、测定水中微量、痕量汞的特效监测方法是冷原子吸收法和冷

原子荧光法。这两种方法干扰因素少、灵敏度高。

95、总磷包括溶解的、颗粒的、有机的和无机磷。

96、离子色谱可分为高效离子色谱、离子排斥色谱和流动相色谱

三种不同分离方式。

97、离子色谱是高效液相色谱的一种，是分析离子的液相色谱。

98、离子色谱对阴离子分离时,抑制柱填充强酸性（H+）阳离子

交换树脂。

99、离子色谱对阳离子分离时，抑制柱填充强碱性（0H-）阴离

子交换树脂。

100、乙酰丙酶分光光度法适用于测定地表水、工业废水中的甲醛,

但不适用于测定印染废水中的甲醛。

101、室内空气监测时，检测应在对外门窗关闭12h后进行。

（室内空气质量监测技术规范）

102、采样时关闭门窗,一般至少采样45min;采用瞬时采样法

时,一般采样间隔时间为（室内空气质量监测技术规范）

10~15mine

103、选取湿沉降采样器位置时，较大障碍物与采样器之间的水平

距离应至少为障碍物高度的两倍，即从采样点仰望障碍物顶端，其仰

角不大于30。（酸沉降监测技术规范）

104、湿沉降采样器应固定在支撑面上，使接样器的开口边缘处于

水平，离支撑面的高度大于1.2m,以避免雨大时泥水溅入试样中。

（酸沉降监测技术规范）

105、湿沉降采样时间的选取原则是：下雨时每24h采样一次。

若一天中有几次降雨（雪）过程，可合并为一个样品测定；若遇连续

几天降雨（雪），则将上午9:00至次日上午9:00的降雨（雪）视为一

个样品。（酸沉降监测技术规范）

106、监测湿沉降的接雨（雪）器和样品容器在第一次使用前需用

10%（V/V）盐酸或硝酸溶液浸泡24h,用自来水洗至中性,再用去

离子水冲洗多次，然后用少量去离子水模拟降雨，或者测其电导率

（EC）,EC值小于0.15mS/m视为合格。（酸沉降监测技术规范）

107、监测湿沉降时，洗净晾干后的接雨器安在自动采样器上，如

连续多日没下雨（雪），则应3d~5d清洗一次。（酸沉降监测技术规

范）

108、监测湿沉降时,取一部分样品测定EC和pH,其余的过滤

后放入冰箱保存，以备分析离子组分。如果样品量太少（少于50g）,

则只测EC和pH（酸沉降监测技术规范）。

109、监测湿沉降时，用0.45pm的有机微孔滤膜过滤样品前，应

将滤膜放入去离子水中浸泡24h,并用去离子水洗涤3次后晾干，备

用。（酸沉降监测技术规范）。

110.稳态噪声指在测量时间内，被测声源的声级起伏不大于3

dB的噪声。（酸沉降监测技术规范）。

111.环境噪声测量方法中规定，城市区域环境噪声应分别在昼间

和夜间进行测量，在规定的测量时间内，每次每个测点测量10分钟的

等效声级。（声学环境噪声测量方法）

112、环境噪声测量方法中规定，城市功能区环境噪声应选择在周

一至周五的正常工作日，进行24小时的连续监测。（声学环境噪声测

量方法）

113、环境噪声测量方法中规定，城市道路交通噪声的测点应选在

两路口之间，道路边人行道上，离车行道的路沿20厘米，距路口应大

于50米。（声学环境噪声测量方法）

114、环境噪声测量方法中规定，建筑物附近的户外噪声测量位置

最好选在离外墙1至2米，或全打开的窗户前面0.5米处。

115、工业企业厂界噪声测量方法中规定，用声级计采样时，仪器

动态特性为〃慢〃相映，采样时间间隔为5秒。

116、工业企业厂界噪声测量方法中规定，如厂界噪声为稳态噪声,

测量1分钟的等效声级。

117,工业企业厂界噪声测量方法中规定，厂界噪声的测点应选在

法定厂界外1米，高度1.2米以上的噪声敏感处。如有围墙，测点应高

于围墙。

118、工业企业厂界噪声测量方法中规定，如厂界与居民住宅相连,

测点应选在居室中央，测量时应打开面向噪声源的窗户，并以噪声源

设备关闭时的测量值为背景值，室内限值应比相应标准值低10分贝。

119、建筑施工场界噪声测量方法中规定，场界噪声的测点应选择

施工场地边界线上的敏感建筑物或区域最近的点。

120、建筑施工场界噪声测量方法中规定，当风速超过lm/sE寸，

测量时应加防风罩，当风速超过5m/s时,应停止测量。

121、室内空气质量监测技术规范中对室内空气质量监测项目的选

择规定：北方冬季施工的建筑物应测定氨，新装饰、装修过的室内环

境应测定甲醛、苯、甲苯、二甲苯、总挥发性有机物（TVOC）等。

（室内空气质量监测技术规范）

五、简答题

1、水样中的余氯为什么会干扰氨氮测定？如何消除？

答：余氯和氨氮可形成氯胺。可加入Na2s203消除干扰。

2、酚二磺酸法测定N03—N,水样色度应如何处理？

答：每100ml水样中加入2ml氢氧化铝悬浮液,密塞充分振摇,

静置数分钟澄清后，过滤，弃去最初滤液的液的20mlo

3、如何制备无氯水？

答：加入亚硫酸钠等还原剂将自来水中的余氯还原为氯离子（以

DPD检查不显色），继而用附有缓冲球的全玻璃蒸储器进行蒸储制备。

4、保存水样防止变质的措施有哪些？

答：（1）选择适当材质的容器；（2）控制水样的pH值；（3）

加入化学试剂抑制氧化还原反应和生化作用；（4）冷藏或冷冻降低细

菌活性和化学反应速度。

5、简述异烟酸此嘤琳酮光度法测定水中氧化物的原理。

答：在中性条件下，样品中的氧化物与氯胺T反应生成氯化氧，

再与异烟酸作用，经水解后牛成戊稀二醛，最后与口比理琳酮缩合牛成

蓝色染料，其色度与氟化物的含量成正比，进行光度测定。

6、简述水污染事故的定义[参见：《地表水和污水监测技术规范》

HJ/91-2002]

答：一般指污染物排入水体，给工、农业生产、人们的生活以及

环境带来紧急危害的事故。

7、污染源对水体水质影响较大的河段，一般设置三种断面，对这

三种断面各应如何设置？

答：（1）对照断面：布设在进入城市、工业排污区的上游，不受

该污染区域影响的地点。

（2）控制断面：布设在排污区（口）的下游，污水与河水基本混

匀处。

（3）削减断面：布设在控制断面下游，主要污染物浓度有显著下

降处。

注：横线表示设置断面的位置、圆圈表示排污品

8、N-（1-蔡基）乙二胺偶氮分光光度法测定废水中苯胺类时，

最佳温度是多少？应如何控制？

答：最佳温度是22-30℃e若室温高于或低于此温度范围,应在

恒温水浴中显色，保存在冰箱中的水样及试剂，显色前一定要取出放

至室温后再显色测定。

9、采集苯胺废水样品使用什么材质的容器？为什么？

答：使用玻璃瓶。若用塑料等有机物质的采样瓶，容易沾污。

10、什么是透明度？测定透明度的方法有哪些？

答：透明度是指水样的澄清程度。测定透明度的方法有铅字法和

塞氏盘法。

11、过硫酸钾氧化一紫外分光光度法测定水中总氮，为什么要在

两个波长测定吸光度？

答：因为过硫酸钾将水样中的氨氮、亚硝酸盐氮及大部分有机氮

化合物氧化为硝酸盐。硝酸根离子在220nm波长处有吸收，而溶解的

有机物在此波长也有吸收，干扰测定。而硝酸根离子在275nm处没有

吸收。所以在275nm处也测定吸光度,用来校正硝酸盐氮值。

12、离子色谱具有哪些优点？

答：快速、灵敏、选择性好、可同时分析多种离子。

13、简述离子色谱柱的分离原理。

答：由于各种离子对离子交换树脂亲和力不同，样品通过分离柱

时被分离成不连续的谱带，依次被淋洗液洗脱。

14、监测断面的设置原则

A.有大量废水排入江河的主要居民区、工业区的上游和下游，支

流与干流汇合处，入

海河流河口及受潮汐影响河段，国际河流出入国境线出入口，湖

泊、水库出入口，

应设监测断面。

B.饮用水源地和流经主要风景游览区、自然保护区，以及与水质

有关的地方病发病区、

严重水土流失区及地球化学异常区的水域或河段，应设监测断面。

C.监测断面的位置应避开死水区、回水区、排污口处，尽量选择

水流平衡、水面宽阔、

无浅滩的顺直河段。

D.监测断面应尽可能与水文监测断面一致，要求有明显岸边标志。

15、采集水样注意事项

a.测定悬浮物、pH、溶解氧、生化需氧量、油类、硫化物、余氯、

放射性、微生物等

项目需要单独采样；

b.测定溶解氧、生化需氧量和有机污染物等项目的水样必须充满

容器；

c.pH、电导率、溶解氧等项目宜在现场测定。

d.采样时还需同步测量水文参数和气象参数。

16、水样的运输注意事项

A.要塞紧采样容器口塞子，必要时用封口胶、石蜡封口；

B.盛水器应妥善包装，避免外部受污染；

C.避免水样在运输过程中因震动、碰撞导致损失或玷污；

D.需冷藏的样品，应配备专门的隔热容器，放入制冷剂；

E.冬季样品可能结冰，玻璃瓶小心防冻破裂；

F.水样的运输时间，通常以24h作为最大允许时间。

17.水样保存的原则与基本方法

原则：减缓生物的作用，减缓化合物的水解和氧化还原作用，减

少组分的挥发和吸附损失，但不能完全制止水样的物理化学变化。

基本方法：

1.选择适当材料的容器；

稳定性好（P或G）;不发生化学反应；不发生吸附

2.过滤或离心分离；

除去藻类和细菌（0.45微米微孔滤膜）

3.冷藏或冷冻：降低反应速度；

4.加入化学试剂。

生物抑制剂、酸碱调节pH值、加入氧化还原反应

18、水消解的目的与方法

目的：破坏有机物，溶解悬浮物，将各价态的金属氧化成单一的

高价态或转化成易于分离的无机物。

方法：

Q)湿式消解法：硝酸消解法、硝酸-高氯酸消解法、硝酸-硫酸

消解法、硫酸-磷酸消解法、硫酸-高镒酸钾消解法、多元消解法、

碱分解法

(2)干灰化法(高温分解法)

19、紫外可见光分光光度法

紫外可见光分光光度法的优点：

a.灵敏度高，检出限较低；

b.准确度较高

c.操作简便、快速，仪器设备不复杂；

d.应用范围广；

e.可以同时测定多种组分。

局限性：

a.由于谱线重叠而引起的光谱干扰比较严重，所以选择性有时较

差；

b.必须用化学的方法将分析组分转变为吸光物质。该操作往往较

麻烦，有时也会带来

相应的干扰或误差。

20、原子吸收光谱法

原子吸收光谱的特点

u简称为原子吸收法

(AtomicAbsorptionSpectrometry)

口灵敏度高、检出限低；

u选择性好，抗干扰能力强；

u分析速度快；

口精密度高

U应用范围广；

U操作简便，易于掌握

原子吸收基本概念和原理

原子吸收光谱法又称原子吸收分光光度法，简称原子吸收法

(AAS)o它是基于蒸气相中被测元素的基态原子对其原子共振辐射

的吸收强度来测定试样中被测元素含量的一种方法。

19、非金属无机污染物的测定

(l)pH的测