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文档简介
参照秘密级管理★启用前
2026年高三仿真考试
化学
注意事项:
1.答卷前,考生务必将自己的姓名、考生号等填写在答题卡和试卷指定位置。
2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。
如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上。
写在本试卷上无效。
3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。
可能用到的相对原子质量:Li7O16P31S32Cl35.5Fe56Ni59Sn119
一、选择题:本题共10小题,每题2分,共20分,每小题只有1个选项符合题目要求。
1.“十五五”新材料战略下,化学赋能通信迭代。下列说法错误的是
A.烽烟递信:白昼点燃湿薪以生烟,烟气中的炭黑是碳元素的同素异形体
B.飞鸽传书:飞鸽脚缚绢帛传信,绢帛的主要成分是纤维素
C.数字通信:互联网基石光导纤维的主要成分属于共价晶体
D.移动互联:5G芯片使用的氮化镓是新型半导体材料
2.实验室安全至关重要。下列做法错误的是
A.用烧杯取用浓硝酸需在通风橱中进行
B.高锰酸钾与苯酚不能存放在同一药品柜中
C.加热烧杯、锥形瓶中的液体时,需垫陶土网使其均匀受热
D.实验中废弃的Na2O2不能随意丢弃,应用滤纸包裹后放入垃圾桶
3.化学应用体现在生活的方方面面,下列应用涉及氧化还原反应的是
A.用BaSO4作内服造影剂B.用含氟牙膏预防龋齿
C.用二氧化氯泡腾片杀灭病毒D.用小苏打药片缓解胃酸过多
4.我国科学家低温下合成超高能量N6分子,结构如图所示。下列说法错误的是
A.N原子的杂化方式有3种
B.所有原子均满足8电子结构
C.室温下,N6(g)=3N2(g)是自发反应
D.N6爆炸释放能量高,产物无毒,可作新型火箭推进剂
5.三种有机物的结构如图,下列说法错误的是
A.三种物质均为烃B.立方烷为非极性分子
C.三种物质的实验式相同D.三种物质的二氯代物种数相同
高三化学试题第1页(共8页)
6.下列事实或现象解释错误的是
事实或现象主要原因
A甘油是黏稠液体甘油分子间的氢键较强
--
B向I2的CCl4溶液中加入KI溶液,振荡后褪色发生了反应I2+II3
Ct℃,测得0.1mol·L−1NaHA溶液pH约为6.5t℃,Ka1(H2A)·Ka2(H2A)>Kw
D将SO2通入滴有酚酞的氨水中,溶液由红色变无色SO2是酸性氧化物
7.实验室根据“侯氏制碱法原理”制备少量Na2CO3。下列操作所用部分仪器正确的是
A.制备NH3,可选用②③B.制备NaHCO3,可选用④⑦⑨
C.分离NaHCO3,可选用④⑤⑥⑦D.制备Na2CO3,可选用②③⑦⑧
8.对乙酰氨基酚(I)经分子修饰可合成长效缓释高分子药物(II),其结构如图所示。
下列说法错误的是
A.在水中的溶解度:I>II
B.可用浓溴水检验Ⅱ中是否含有I
C.1molI最多可与2molNaOH反应
D.II可通过水解反应,完全降解为小分子实现缓释
9.以泥磷(主要含P4,少量Al2O3、Fe2O3、CaCl2)为原料制备H3PO2的工艺流程如图。
已知:一元弱酸H3PO2具有强还原性;PH3经NaOH、H2O2溶液吸收后进入“调pH”工序。
下列说法正确的是
--
A.“碱溶”时,主要反应为P4+3OH+3H2O=PH3↑+3H2PO2
B.吸收过程中参与反应的PH3和H2O2物质的量之比为2:1
C.“脱氯”时,Ag2SO4过量有利于提高H3PO2的产率
D.“电渗析”中H3PO2应在阴极区中生成
高三化学试题第2页(共8页)
10.液氨和液态CO2合成尿素发生如下反应,其中反应I是快反应,反应Ⅱ是慢反应。
−1
反应I:CO2(l)+2NH3(l)NH2COONH4(l)ΔH1=-117kJ·mol
−1
反应Ⅱ:NH2COONH4(l)NH2CONH2(l)+H2O(l)ΔH2=+16kJ·mol
起始投料n0(CO2)=1mol,n0(NH3)=xmol,反应20min时,体系中含碳或氮物种的
物质的量随温度的变化关系如图。
下列说法错误的是
A.x=4.5
B.b线所示物种为NH2CONH2(l)
C.T0K时,CO2(l)的转化率为66.7%
D.总反应的平衡常数K(450K)>K(600K)
二、选择题:本题共5小题,每小题4分,共20分。每小题有一个或两个选项符合题目要
求,全都选对得4分,选对但不全的得2分,有选错的得0分。
-
11.新型碱性锡金属液流储能电池装置如图所示。放电时,Sn转化为Sn(OH)3。
下列说法错误的是
A.膜a为阳离子交换膜
B.放电时,溶液中OH-向Sn电极移动
---
C.充电时,阴极反应式为Sn(OH)3+2e=Sn+3OH
-
D.理论上,左室有1mol[Fe(CN)6]3生成时,
Sn电极质量减少59.5g
12.我国研究者利用铜催化乙炔选择性氢化制乙烯,反应历程如图所示(吸附在Cu表面上的
物种用*标注,副产物C4H6为丁炔和1,3-丁二烯的混合物)。
下列说法正确的是
A.C2H2(g)氢化为C2H4(g)的过程吸收热量
*
B.C2H3转化为C4H6(g)时,有极性键和非极性键的形成
C.选择低温和较短的反应时间并及时分离产物可提高乙烯的产率
D.增大Cu的表面积,可加快反应速率,提高C2H2的平衡转化率
高三化学试题第3页(共8页)
13.某兴趣小组探究Cu(OH)2与氨水是否反应,进行如下实验。查阅资料:常温下,
2+--7
Cu(OH)2(s)+4NH3(aq)[Cu(NH3)4](aq)+2OH(aq)的平衡常数K=1.6×10。
实验操作与现象
−1−1
向2mL2mol·LCuSO4溶液中逐滴加入2mol·L氨水,先产生蓝色沉淀,
实验
1后得到深蓝色透明溶液
−1−1
向2mL2mol·LCuSO4溶液中逐滴加入2mol·LNaOH溶液,产生蓝色
实验2
沉淀,再滴加入2mol·L−1氨水,沉淀不溶解。将悬浊液平分为2份
实验3向实验2所得悬浊液中加入足量(NH4)2SO4固体,蓝色沉淀溶解
实验4向实验2所得悬浊液中加入足量Na2SO4固体,蓝色沉淀不溶解
下列说法正确的是
A.实验1中所得溶液主要溶质为[Cu(NH3)4]SO4
B.实验2中Cu(OH)2不溶解的原因是氨水浓度偏小
C.实验3、4可知,Na+抑制[Cu(NH3)4]2+的生成
+2+
D.以上实验可知,足量NH4可促使Cu(OH)2与氨水反应生成[Cu(NH3)4]
14.环己酮是重要的化工原料,实验室用氧化环己醇的方法制备环己酮,该反应比较剧烈,
实验过程中需严格控制反应条件,流程如下。
已知:环己醇沸点为161℃;环己酮的沸点为156℃,易和水形成共沸物。
下列说法错误的是
A.实验中将Na2Cr2O7、H2O和浓硫酸的混合液缓慢滴入环己醇中
B.反应可能生成环己烯、己二酸等副产物
C.若无95~100℃蒸馏的操作步骤,产品的纯度会下降
D.多步操作依次为分液和蒸馏
15.M2A是一种难溶于水的强碱弱酸盐,调节M2A饱和溶液(有足量M2A固体)的pH,
常温下,测得lgX与pH的关系如图所示,其
2
中X代表c(M+)、c(A-)、c(HA-)、c(H2A)。
下列说法错误的是
A.pH=4.6时,c(HA-)>c(H2A)
-1.9-2.7
B.常温下,Ka1=10,Ka2=10
2
C.c(A-)=10c(H2A)时,pH=3.75
D.P点处对应lgX的值为-4.4
高三化学试题第4页(共8页)
三、非选择题:本题共5小题,共60分。
l6.(l2分)钛(Ti)及其化合物应用广泛。回答下列问题:
(l)基态Ti原子最高能级的电子云轮廓图形状为,同周期中,基态原子未成对
电子数与Ti相同的主族元素是(填元素符号)。
(2)Ti(NO3)4是一种挥发性无色固体,通过TiCl4与N2O5反应制得。Ti(NO3)4的晶体类
型为,N、O、Cl中电负性最大的元素为。液态N2O5存在自耦电离:N2O5X
++Y-,Y-的空间结构为,键角:X+Y-(填“>”“<”或“=”)。
(3)超高硬度生物材料钛金合金是理想的人工关节材料,其晶体有α(图甲)和β(图乙)两
种立方晶胞结构,如图所示。
图甲中,Au原子距离最近且等距的Ti原子有个;图乙中,Ti原子的化学环境均
相同,若M点原子的分数坐标为则N点原子的分数坐标为;α、β两种晶
体的密度之比为。
l7.(l2分)以磷锂铝石(主要成分为LiAlPO4F,少量Fe2O3、MgO、CaO、SiO2)为原料制
备锂离子电池材料LiFePO4的工艺流程如下:
-l8-3-2.6
已知:25℃时,Ksp(AlPO4)=l×l0,Ksp(Li2CO3)=l×l0,Kal(H3PO4)=l×l0,
-7.8-l2.9
Ka2(H3PO4)=l×l0,Ka3(H3PO4)=l×l0
回答下列问题:
(l)“焙烧”前将磷锂铝石粉碎的目的是,“焙烧”时生成Li3PO4、AlPO4、
Al2O3等物质,主要反应的化学方程式为。
_l-5
(2)“酸浸”中,若溶液中c(H3PO4)=0.0lmol.L,维持AlPO4不溶解[c(Al3+)≤l×l0
mol.L_l],需控制溶液pH不小于;“滤渣1”的主要成分是AlPO4、SiO2、。
高三化学试题第5页(共8页)
(3)“转化”中生成FePO4的离子方程式为。
2−1−1
(4)“沉锂”后,溶液中c(CO3-)=2.5mol·L,则c(Li+)=mol·L。“沉锂”后
的母液分离Na2SO4后可导入(填操作单元名称)循环使用。
(5)“合成”中,葡萄糖被氧化为CO,则理论上消耗1mol葡萄糖可制备LiFePO4(M=158
g·mol−1)的质量为g。
18.(12分)高血压药物替利诺尔(M)的合成路线如图所示:
已知:
回答下列问题:
(1)A→B的反应类型为,B→C的反应条件为,E中官能团名称为。
(2)F含有2种不同化学环境的氢原子,则F的结构简式为;H+I→J的化学方
程式为。
(3)L→M的反应过程中,可能生成一种与M互为同分异构体的副产物,该副产物的
结构简式为。
(4)符合下列条件的G的同分异构体有种(不考虑立体异构)。
①能发生银镜反应②能与FeCl3溶液作用显紫色③含一个手性碳原子
④除苯环外无其他环状结构,且苯环上只有两个取代基
(5)J生成K的反应如下,中间产物2、3的结构简式分别为、。
高三化学试题第6页(共8页)
19.(12分)硫化镍(NiS)是高端制造与新能源产业链的重要原料。实验室制备α-NiS并测定
其产率的的装置及方法如下(夹持装置略)。已知NiS有水存在时,易被O2氧化成
Ni(OH)S。
实验过程:
−1
①向装置A中加入3.0gFeS固体,C中加入50mL0.2mol·LNiCl2溶液,并滴加
NH4Cl-NH3·H2O混合溶液,调节C中溶液pH=4.4,打开K1、K3,持续通入N2一段时间。
②关闭K1,打开恒压分液漏斗旋塞,装置A中有气泡产生,C中逐渐生成黑色沉淀。
③反应完成后,用抽气筒抽出装置C中溶液,再用D中的溶液洗涤沉淀2~3次,每次
洗后抽出残液,干燥固体,制得α-NiS粗品m1g。
回答下列问题:
(1)装置B中盛放的试剂为;若没有通N2,装置C中可能发生反应的化学方
程式为。检验α-NiS晶体的结构,可采用的仪器分析方法为。
A.红外光谱法B.X射线衍射法C.质谱法D.原子光谱法
(2)实验前,调节装置C中的混合溶液pH=4.4的原因为。用反应后D中溶液
洗涤沉淀的原因为。以上装置存在的一处缺陷。与本实验安全注意事项无关
的图标有。
(3)测定制备α-NiS的产率:
称取α-NiS粗品m2g,使其全部溶于稀HNO3,得到NiSO4溶液,并稀释至100mL。量
取20.00mL于锥形瓶中,向其中加入适量pH≈10的氨性溶液、指示剂紫脲酸铵(负离子视为:
In-),用0.0400mol·L−1EDTA(视为Y4-)标准溶液滴定。达到终点时平均消耗标准溶液
2+-4-2--
VmL。已知Ni(浅绿)+2In(紫红色)=NiIn2(黄色),NiIn2+Y(无色)=NiY(蓝色)+2In;
杂质不参与反应。滴定终点现象为;α-NiS的产率为(用含m1,m2,V的代数
式表示)。若滴定前加入氨性溶液过多,使pH>10,会使测定结果(填“偏高”“偏
低”或“无影响”)。
高三化学试题第7页(共8页)
20.(12分)以CH4为燃料气、CaSO4为载氧体的化学链燃烧技术可有效实现氧的传递与
甲烷的完全氧化,燃料反应器中涉及的主要反应如下:
−1
Ⅰ.CaSO4(s)+CH4(g)CaS(s)+CO2(g)+2H2O(g)ΔH1=+162.9kJ·mol
−1
Ⅱ.CaSO4(s)+CH4(g)CaCO3(s)+H2S(g)+H2O(g)ΔH2=+63.6kJ·mol
Ⅲ.CaS(s)+3CaSO4(s)4CaO(s)+4SO2(g)ΔH3
压力p下,按10molCH4(g)和20molCaSO4(s)投料反应,平衡体系中,各气态物种的物
质的量、固态物种的物质的量随温度的变化分别如图甲、图乙所示。
回答下列问题:
−1
(1)反应CaCO3(s)+H2S(g)CaS(s)+CO2(g)+H2O(g)的焓变ΔH=kJ·mol。
(2)b线所示物种为(填化学式)。反应Ⅲ的焓变ΔH30(填“>”“<”或
“=”)。
(3)温度高于800℃,CaS的物质的量随温度升高而下降的原因为。M点时CH4
的平衡转化率为α,则H2O(g)的平衡分压为(用含α、p的代数式表示)。M点时,保持
温度不变,压缩容器体积,重新达平衡后,则(填“增大”“减小”或“不变”)。
(4)N点对应温度下,可认为CH4(g)被完全氧化,则反应Ⅲ的平衡常数Kp=(用
含p的代数式表示)。
高三化学试题第8页(共8页)
2026年高三仿真考试
化学试题答案及评分标准2026.05
说明:1.凡元素符号、化学式、化学术语等出现错误的,相关内容均不得分。
2.方程式中元素符号、化学式、化学计量数出现错误的,方程式均不得分,反应条
件错误扣1分。
一、选择题:本题共10小题,每题2分,共20分,每小题只有1个选项符合题目要求。
题号12345678910
答案BDCADCADAB
二、选择题:本题共5小题,每小题4分,共20分。每小题有一个或两个选项符合题
意,全都选对得4分,选对但不全的得2分,有选错的得0分。
题号1112131415
答案DBCADDBC
三、非选择题:本题共5小题,共60分。
16.(12分)
(1)球形(1分)Ge、Se(2分)
(2)分子晶体(1分)O(1分)平面三角形(1分)>(1分)
(3)12(1分)(1,1-m,)(2分)(2分)
17.(12分)
(1)增大接触面积,充分反应,提高反应速率(1分)
6LiAlPO4F+3H2OLi3PO4+Al2O3+4AlPO4+6HF↑(2分)
(2)4.1(2分)Fe2O3、Al2O3(2分)
2++
(3)2H3PO4+2Fe+H2O2=2FePO4↓+2H2O+4H(2分)
(4)0.02(1分)沉钙镁(1分)
(5)1896(1分)
18.(12分)
(1)取代反应(1分)Na
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