钢结构装配式医疗建筑技术指南

钢结构装配式医疗建筑技术指南23目 次1总则 52术语 63项目策划 83.1一般规定 83.2技术策划 103.3韧性策划 123.4智能建造策划 144建筑设计 164.1一般规定 164.2建筑性能 184.3标准化设计 195集成设计 205.1一般规定 205.2结构系统 225.3外围护系统 265.4设备与管线系统 285.5内装系统 326生产运输 376.1一般规定 376.2结构构件生产 396.3外围护部品生产 416.4内装部品生产 426.5包装、运输 447施工安装 467.1一般规定 467.2结构系统施工安装 497.3外围护系统安装 527.4设备与管线系统安装 547.5内装系统安装 568质量验收 598.1一般规定 598.2结构系统验收 608.3外围护系统验收 628.4设备与管线系统验收 648.5内装系统验收 668.6竣工验收 689交付、使用和维护 709.1交付 709.2使用 729.3维护 7310拆除与回收 754附录A集成病房平面示例 77附录B（资料性附录）钢结构装配式医疗建筑结构体系 80本指南用词说明 82引用标准名录 8351总则1.0.1为贯彻国家和浙江省有关新型建筑工业化、绿色建筑、智能制造与智能建造的政策精神，规范钢结构装配式医疗建筑的技术应用，推进钢结构装配式医疗建筑的高质量发展，提高钢结构装配式医疗建筑的社会效益、经济效益和环境效益，制定本指南。1.0.2本指南适用于浙江省新建和改扩建的钢结构装配式医疗建筑项目策划、建筑设计、集成设计、生产运输、施工安装、质量验收、交付使用和维护、拆除与回收。1.0.3钢结构装配式医疗建筑项目策划、建筑设计、集成设计、生产运输、施工安装、质量验收、交付使用和维护、拆除与回收推荐使用本指南，使用时尚应符合国家、行业和浙江省现行有关标准的规定。62术语2.0.1钢结构装配式医疗建筑以钢结构为承重主体，采用工厂生产的标准化部品部件，通过现场装配化建造而成的医疗建筑。2.0.2项目策划根据医疗建设项目特征，通过环境调查、数据收集、经验整合等，对项目决策、实施和运营的相关问题进行系统分析、科学论证，编制具有指导性的成果文件。2.0.3韧性医疗建筑在极端气候、地震和突发社会事件等环境中能够承受、适应和恢复的能力。2.0.4智能建造新一代信息技术与工业化建造技术深度融合形成的人机协同建造方式。2.0.5集成设计建筑结构系统、外围护系统、设备与管线系统、内装系统一体化的设计。2.0.6弹性空间设计通过模块化、可拆装、可变换与可拓展的设计策略，使建筑空间适应建筑全寿命期内功能变化的设计方法。2.0.7快装式可移动紧急医疗微空间采用钢结构模块化与快速装配技术，集成紧急救治、医疗处置、生命支持及环境保障等功能，具备可移动、可快速部署特性，由工厂生产，现场装配而成的医疗作业空间。2.0.8可拆装式轻钢骨架内隔墙由轻钢骨架、预制复合面板和配套材料等组成，工厂生产、现场装配，实现墙体与管线和装修一体化、可重复拆装的室内非承重隔墙。2.0.9金属预制复合面板由装饰板和配套固定件等组成，在工厂生产而成的金属覆膜面板、金属涂层面板等复合板材。72.0.10医用功能集成墙体系统模块由预制轻钢骨架、面板与配套材料等组成，采用工厂生产、现场装配，集成医疗收纳、医疗气体、消毒净化或智慧终端等一种或多种功能，实现墙体与管线、设备及装修一体化，且可重复拆装的系统模块。2.0.11集成病房采用医用设备设施、管线与装修一体化技术，集成治疗、护理、生活支持及智慧管理等功能，由工厂生产、现场装配而成的病房。2.0.12集成诊室采用医用设备设施、管线与装修一体化技术，集成临床诊断、医疗检查及智慧管理等功能，由工厂生产、现场装配而成的诊室。2.0.13集成手术室采用医用设备设施、管线与装修一体化技术，集成手术、洁净、影像及智慧管理等功能，由工厂生产、现场装配而成的手术室。2.0.14无损承插通过机械连接构造，实现快速拆装和重复使用的连接方式。2.0.15建筑部品由工厂生产，构成外围护系统、设备与管线系统、内装系统的建筑单一产品或复合产品组装而成的功能单元的统称。83项目策划3.1一般规定3.1.1项目策划应以医疗工艺为主导，统筹智慧医疗、绿色建筑与装配式建筑目标，按照医疗规模定位和规划设计条件，在建设前期系统性地明确核心建设标准与实施路径，确定装配式建筑目标和绿色建筑目标，并符合下列要求：1医疗建筑定位与合规性：应根据医疗卫生服务体系规划和医疗机构设置要求，明确医院等级、功能定位与医疗工艺核心流程。策划成果应按国家卫生健康委《三级医院评审标准》《智慧医疗分级评价方法及标准》等医疗建筑专项标准的有关规定执行；2绿色建筑目标：应依据绿色建筑专项规划，确定项目绿色建筑等级及能耗、碳排放控制目标。策划成果应按现行国家标准《绿色建筑评价标准》GB/T50378、《绿色医院建筑评价标准》GB/T51153等标准的有关规定执行；3装配式建筑目标：应依据新型建筑工业化及装配式建筑发展要求，明确项目装配式建筑等级、装配化装修等级。策划成果应按现行国家标准《装配式建筑评价标准》GB/T51129及浙江省工程建设标准《装配式建筑评价标准》DBJ33/T1165、《装配式内装评价标准》DB33/T1259的有关规定执行。3.1.2钢结构装配式医疗建筑建设宜采用全过程工程咨询模式，对项目各阶段要素进行系统性策划，形成具有指导性的成果文件，并应包括以下内容：1全过程工程咨询应按现行国家标准《建设工程项目管理规范》GB/T50326、《项目工作分解结构》GB/T39903、《项目和项目群管理中的挣值管理》GB/T39888及浙江省工程建设标准《全过程工程咨询服务标准》DB33/T1202的有关规定执行；2组织与管理策划：应建立项目管理的组织架构、职责分工、决策流程及全过程、全专业协同工作平台。实施阶段应重点策划设计、生产、施工、运维的协同机制；3技术与集成策划：应包括对项目创新创优技术方案和关键、重难点技术进行的分析和论证，并明确技术标准和规范的应用，必要时还应组织对相应标准9和规范进行调整或编制；4投资与合同策划：应进行基于绿色建筑、装配式建筑和装配化装修的全过程投资估算与资金计划，并围绕工程总承包（EPC）、结构构件、建筑部品采购等模式，策划合理的合同结构与计价方式。在项目论证和方案设计阶段，宜引入智慧医院可行性研究和智慧医院专项方案设计，并预留相应的投资概算；5招标与采购策划：应包括项目特点分析、招标管理、合同划分、采购预算、采购计划和采购方式等；6进度与质量策划：应采用人工智能和建筑信息模型（BIM）等技术编制可视化总进度计划，明确关键路径及“准时制”物流管理要求。建立针对部品生产、现场装配和关键节点的质量控制标准与责任制；7信息与风险策划：应建立统一的项目信息管理平台与数据标准，实现信息从策划、设计到生产、施工、运维的传递与共享。识别并评估涵盖技术、管理、供应链及突发社会事件在内的各类项目风险，制定应对预案。3.1.3项目策划方案宜包括但不限于下列内容：1项目概况、项目定位与项目目标；2项目范围与需求分析；3项目组织与管理架构；4工程特点、重难点与风险分析；5实施策略（方案）；6保障措施。103.2技术策划3.2.1钢结构装配式医疗建筑的技术策划应遵循“医工融合”原则，并贯穿建设、运维、拆除与回收的建筑全寿命期，按照保障安全、提高质量、提升效率的原则，以实现“精准疗愈、灵活适应、绿色低碳”的建筑空间为目标，制定科学合理的技术实施方案和经济适宜的建设标准，并符合下列要求：1建筑空间布局与流线设计应以效率与安全为核心，以通风、净化与压力控制保障环境安全为重点，统筹医疗工艺、建筑工程和机电设备等各专业，实现建筑空间与医疗设备、物流传输系统、智慧管理系统的一体化协同，预留医疗技术升级的物理与数字接口；2基于循证设计方法，关注患者生理、心理及情绪层面的全方位需求，对患者流线、医护工作流程、感染控制、声光热环境、色彩心理及生物亲和性进行专项策划。3.2.2技术策划应结合医疗工艺，按照确定的绿色建筑、装配式建筑和装配化装修的目标，深化实施路径，并应包括下列内容：1明确适宜的结构体系、围护系统、设备与管线、内装系统的一体化技术选型，结构体系可参考附录B；2对建筑部品选型、能源系统等开展碳排放分析和建筑全寿命期内投资的可行性研究分析，为投资决策和设计方案优选提供依据；3对结构构件和建筑部品等核心部件的工厂生产能力、技术标准和质量保证体系提出相关要求，并进行实地考察与评估；4针对项目特点及关键、重难点，制定创新创优技术方案。3.2.3技术策划应统筹建筑设计、集成设计、生产运输、施工安装、质量验收、交付使用和维护、拆除与回收等全过程，降低建筑全寿命期内的资源消耗和碳排放，策划内容除满足一般要求外，尚应包括下列内容：1制定绿色建筑、装配式建筑和装配化装修的技术方案；2制定生产运输、拆除与回收等技术方案；3制定新技术、新材料、新工艺和新产品的应用技术方案；114评定结构构件、建筑部品生产工厂的技术水平；5评定结构构件、建筑部品运输的可行性与经济性；6评估项目工程造价及经济性。123.3韧性策划3.3.1钢结构装配式医疗建筑的韧性策划，应根据政府医疗卫生系统规划，遵循“安全耐久、应急冗余、弹性可变、快速恢复、绿色低碳、协同适配、医疗服务优先”的原则，科学评估极端气候、地震和突发社会事件等多种风险因素，确定韧性目标。3.3.2韧性策划应平衡建设标准的经济性和有效性，并应符合下列规定：1建筑功能应布局合理，满足紧急情况下的高效运作，并保障重点医疗功能、重要机电设备和医疗专用设备不受灾害影响，防灾避难场所尚应按现行国家标准《防灾避难场所设计规范》GB51143的有关规定执行；2结构系统宜设置多道防线的抗震措施，采用减震技术，提升建筑的安全耐久性；3给排水系统应采取应急冗余措施，确定备用水源及供水设施的容量，并配备水质监测设施在市政断水时在规定时间内维持正常运作；4暖通空调系统冷热源的装机容量应按照平时、应急时两种工况计算，加大机组容量或预留应急时冷热源装机容量，满足快速扩容的需求；5根据医疗设备、照明、通风、供暖等需求来确定备用电源的容量，保证在突发断电时能维持运转；6通信系统应设置卫星电话、移动电话、区域集群无线对讲设备等应急通信设备，并配备备用电源，保障紧急情况下的通信能力；7数据中心机房应按现行国家标准《数据中心设计规范》GB50174的有关规定执行，并设置灾备机房和云端存储机房，避免因破坏造成信息系统数据损失及医疗业务中断，保障灾后可快速恢复医疗数据。3.3.3韧性策划应充分落实“平急两用”需求，对突发公共卫生事件时实现快速转换，并应符合下列规定：1按照弹性空间设计方法，采用通用大空间、灵活可变的布局方式，配备可拆装和可重组的内装系统，实现快速转换和即建即用；2平疫结合区应设置机械送风系统、新风系统、排风系统，按清洁区、潜13在污染区、污染区等分区域独立设置，并针对不同功能区域，评估平时和应急时的风量和系统阻力的差异，选择灵活的风机配置方案；3医疗气体系统采用可拓展的连接系统，满足平急两用空间的快速转换需求。3.3.4涉及韧性设计的竣工验收项目宜包括下列文件：1韧性设计文件及审查意见；2风险识别报告；3震后功能验算报告；4安全性、功能性、综合性的应急响应策略与恢复方案；5结构健康监测系统验收记录；6平急两用空间转换演练记录。143.4智能建造策划3.4.1钢结构装配式医疗建筑的智能建造策划应以“提质、降本、增效”为目标，集成应用数字勘察、数字设计、智能生产、智能施工、智慧运维等各阶段的关键技术产品，实现高效益、高质量、低消耗、低排放的建造过程，提升建筑业工业化、数字化、绿色化水平，并应符合住房和城乡建设部《智能建造技术导则（试行）》的有关规定。3.4.2智能建造策划应融入建筑信息模型（BIM）、数字孪生、物联网、大数据、人工智能等新一代信息技术，规范主要流程和关键要素资源的数字化表达，构建工程数字化管理平台，形成协调统一的数据体系，提升数字化水平。3.4.3智能建造策划宜采用新一代信息技术与工业化建造技术深度融合，协同智能制造与智能建造的可制造性和可建造性两阶段，提高医疗建筑的建造效率和工程品质。3.4.4工程数字化管理平台的建设与数据架构应符合下列规定：1平台宜结合云计算、微服务架构、AI算法等信息技术，满足“人工智能＋”建筑全寿命期的大数据处理需求；2平台应支持无缝对接建筑信息模型（BIM）设计端、生产端、现场设备的数据互通，确保模型数据与现场数据实时同步；3数据存储与安全应按现行国家标准《信息安全技术网络安全等级保护基本要求》GB/T22239的有关规定执行，关键业务模块应具备双活备份机制。3.4.5智能建造策划宜采用人工智能与建筑信息模型（BIM）融合运用的正向设计模式，贯穿建筑设计、集成设计、生产运输、施工安装、质量验收、交付使用和维护、拆除与回收等阶段数字化交付全过程，发展智能建造，重塑生产范式。3.4.6建筑信息模型（BIM）的数据、文件交付和存储方式应满足监管需要，成果应符合现行国家标准《建筑信息模型分类和编码标准》GB/T51269及《浙江省建筑信息模型（BIM）统一应用标准》DB33/T1154的有关规定。3.4.7智能建造策划应明确智能终端与智能体的配置，满足“智慧医疗、智慧服务、智慧管理”三位一体的要求，实现人机协同、数据驱动的医疗服务和运维管15理，并应符合下列规定：1智能终端配置应按照国家卫生健康委《全国医院信息化建设标准与规范》的要求，满足诊疗、护理、后勤管理等场景的需求，并宜配置医疗流程智能体，以优化患者就诊路径并减少等待时间；2宜配置运维管理智能体，基于建筑信息模型（BIM）与物联网数据，实现设备预测性维护与能源精细化管理。3.4.8智能建造策划应通过数智技术及系统建立智慧供应链，链接项目各方主体与厂家、供应商，贯通商流、物流、信息流、资金流，为智能建造提供高效支撑，并符合下列要求：1以新型建筑工业化方式打通上下游产业链，建立项目、企业、行业三级体系，构建基础数据库、业务资源数据库，实现人机协同智能建造产业集群的资源共享、供需对接、业务协同和管理联动；2采用现代工业化、绿色化、数字化、智能化生产方式，从结构构件和建筑部品智能生产线、智能化物流管理系统及产业互联网等方面实施；3以全方位数据分享与协同施工安装现场的“人、机、料、法、环”等生产要素以及质量、安全、进度等管理要素，以数据驱动、人机协同实现智能制造与智能建造。3.4.9智能建造策划应包含信息安全与网络安全专项内容。针对医疗建筑中涉及的患者隐私数据、精密医疗设备控制网络及智慧楼宇管理平台，应制定相应的数据保护机制与应急响应预案，确保智能系统运行的安全可靠。164建筑设计4.1一般规定4.1.1钢结构装配式医疗建筑设计应根据项目规划设计条件及策划审查意见确定的绿色建筑、装配式建筑和装配化装修的实施目标，采用建筑师主导的全过程设计咨询模式，合理选择技术体系与实施路径，除应符合医疗建筑专项标准以外，尚应符合以下规定：1建筑设计应遵循模数协调原则，应按现行国家标准《民用建筑设计统一标准》GB50352和《建筑模数协调标准》GB/T50002的有关规定执行；2无障碍设计应按现行国家标准《建筑与市政工程无障碍通用规范》GB55019和《无障碍设计规范》GB50763的有关规定执行；3医疗建筑设计应按现行国家标准《综合医院建筑设计标准》GB51039和现行行业标准《疗养院建筑设计标准》JGJ/T40等医疗建筑设计标准的有关规定执行；4专科医院建筑设计应按现行国家标准《传染病医院建筑设计规范》GB50849和《精神专科医院建筑设计规范》GB51058等专科医院设计标准的有关规定执行。4.1.2建筑设计应遵循“医疗功能优先、医工深度融合”的原则，坚持以人民健康为中心，满足新时代医疗服务功能需要，符合“医防融合、平急两用、安全高效、经济适用、节能环保、绿色低碳和智慧健康”等要求。4.1.3建筑设计宜按照弹性空间设计方法，应符合医疗工艺设计，并从功能性和成长性两个维度，通过“可拆装、可变换与可拓展”的设计策略，进行建筑全寿命期内物理层面的“可拓展性”，以及心理与情感层面的“可适应性”设计。4.1.4建筑设计宜遵循“前瞻性、可变性与反馈性”原则进行韧性设计深化，以便于在极端气候、地震及突发社会事件等情况下高效运作，建筑韧性设计应符合现行国家标准《防灾避难场所设计规范》GB51143的有关规定外，并满足下列要求：1按照韧性设计目标，采用安全耐久、应急冗余、弹性可变及绿色友好的17设计策略，进行多维度、多途径、多层次的韧性设计；2采用大空间设计、标准化功能单元布局以及可拆装、可变换与可拓展的内装系统，满足医疗建筑在应对突发公共卫生事件时的平急转换需求，并为建筑全寿命期内的功能演变预留“生长”空间；3应预留应急状态下的医疗设备与管线系统接口及物流传输通道，满足平急两用快速转换的要求。184.2建筑性能4.2.1钢结构装配式医疗建筑应符合现行国家标准对建筑适用性能、安全性能、环境性能、经济性能、耐久性能等综合规定，并符合下列要求：1防火设计应按现行国家标准《建筑防火通用规范》GB55037、《建筑设计防火规范》GB50016、《建筑钢结构防火技术规范》GB51249及《建筑内部装修设计防火规范》GB50222的有关规定，安全疏散与避难设施还应符合现行行业标准《医疗机构消防安全管理》WS308的有关规定执行；2热工性能应按现行国家标准《民用建筑热工设计规范》GB50176、《公共建筑节能设计标准》GB50189及浙江省工程建设标准《公共建筑节能设计标准》DB33/1036的有关规定执行；3应根据功能部位、使用要求等进行隔声设计，在易形成声桥的部位应采用柔性连接或间接连接等措施，并应按现行国家标准《建筑环境通用规范》GB55016和《民用建筑隔声规范》GB50118的有关规定执行。4.2.2钢构件应根据环境条件、材质、部位、结构性能、使用要求、施工条件和维护管理条件等进行防腐蚀设计，并应按现行行业标准《建筑钢结构防腐蚀技术规程》JGJ/T251的有关规定执行。194.3标准化设计4.3.1钢结构装配式医疗建筑的开间、进深、层高、洞口等的优先尺寸应模数协调，并应根据功能要求、结构构件、建筑部品的生产与装配要求等因素综合确定。4.3.2建筑设计在满足医疗功能组合的同时，尚应符合下列要求：1柱网宜标准化，平面布置宜规则，功能分区明确，主要通道简洁清晰；2可适应未来使用功能的改变，并采取预留措施；室内空间及其尺度可适应未来需求的改变，宜采用通用大空间和灵活可变的布局方式；3集成病房中的常规标准病房、负压病房、套间病房、康复养护病房、LDR一体化产房平面示例详见附录A；4设备用房及管井区宜相对集中布置，并宜与楼梯、电梯等相对固定的公用空间结合布置；5当建筑采取减震措施时，阻尼器或屈曲约束支撑等构件应结合建筑空间和功能使用进行布置，不应占用主要医疗通道及大型医疗设备布置空间；6手术室，检查室等需要进行精细操作的房间不宜布置在大跨结构及长悬挑区域，且房间楼盖舒适度的要求应按现行行业标准《建筑楼盖结构振动舒适度技术标准》JGJ/T441的有关规定执行；7平急两用空间应配置满足正负压等医疗功能要求的快装式可移动紧急医疗微空间，并按现行国家标准《传染病医院建筑设计规范》GB50849和《浙江省医疗应急服务点“平急两用”技术导则（试行）》的有关规定执行。4.3.3建筑设计应根据建筑功能、主体结构、设备管线及装修等要求，确定合理的层高及净高尺寸。205集成设计5.1一般规定5.1.1钢结构装配式医疗建筑集成设计应根据项目规划设计条件及策划审查意见确定的绿色建筑、装配式建筑和装配化装修的实施目标，合理选择技术体系与实施路径，除应符合医疗建筑专项标准以外，尚应符合以下规定：1绿色建筑设计应按现行行业标准《民用绿色建筑设计规范》JGJ/T229和浙江省工程建设标准《绿色建筑设计标准》DB33/1092的有关规定执行；2装配式建筑设计应按现行国家标准《装配式钢结构建筑技术标准》GB/T51232和现行行业标准《装配式内装修技术标准》JGJ/T491的有关规定执行。5.1.2集成设计应根据医疗工艺、绿色建筑、装配式建筑和装配化装修的生产、运输、安装等要求，将结构系统、外围护系统、设备与管线系统、内装系统等进行全过程、全专业的协同设计，并符合下列要求：1宜将建筑设计领域人工智能与建筑信息模型（BIM）技术融合运用，并实施智能辅助设计；2宜采用工业化建造新技术、新材料、新工艺和新设备，满足绿色低碳、智能制造与智能建造、便捷维护和功能更新的需求；3宜采用适用于新型建筑工业化的可制造性和可建造性两阶段协同设计方法，提高医疗建筑的建造效率和工程品质。5.1.3集成设计应在模数协调的基础上，对功能空间、建筑部品及接口进行标准化和模块化协同设计，遵循“少规格、多组合”的原则，并符合下列要求：1在满足医疗功能需求和结构布置要求的前提下，进行模块化组合设计，并应满足标准化、系列化的要求，宜采用集成病房、集成诊室、集成手术室和集成卫生间等模块；2结构系统、内装系统的建筑部品与设备管线之间的连接设计应满足安全耐久、便于施工安装及维护要求，并宜为更新改造预留条件；3建筑部品宜便于拆装和更换，接口应具备调整公差、容错的功能，耐久性低的建筑部品宜设置在容易更换的位置。215.1.4建筑信息模型（BIM）应符合现行国家标准《建筑信息模型应用统一标准》GB/T51212、《建筑信息模型设计交付标准》GB/T51301、现行行业标准《建筑工程设计信息模型制图标准》JGJ/T448及《浙江省装配式建筑BIM设计规则及设计深度导则》的有关规定。5.1.5韧性设计应科学评估极端气候、地震和突发社会事件等多种风险因素，并满足下列要求：1应综合平衡建设标准的经济性和有效性，采取“平时高效、灾时稳态、灾后速复”的多层次韧性设计策略，提高医疗建筑的韧性能力；2抗震韧性设计的结构构件、非结构构件和医疗设备应协同设计，并进行震后功能验算，以达到抗震韧性目标。225.2结构系统5.2.1钢结构装配式医疗建筑的结构设计工作年限不应少于50年，其安全等级不应低于二级，并应符合下列规定：1结构设计应按现行国家标准《工程结构通用规范》GB55001、《建筑结构可靠性设计统一标准》GB50068、《钢结构通用规范》GB55006、《组合结构通用规范》GB55004、《钢结构设计标准》GB50017、《装配式钢结构建筑技术标准》GB/T51232及浙江省现行标准的有关规定执行；2抗震设计应按现行国家标准《建筑与市政工程抗震通用规范》GB55002和《建筑工程抗震设防分类标准》GB50223的规定确定其抗震设防类别，并应按照现行国家标准《建筑抗震设计标准》GB/T50011的有关规定执行；3防火设计应按现行国家标准《建筑防火通用规范》GB55037、《建筑设计防火规范》GB50016和《建筑钢结构防火技术规范》GB51249的有关规定执行；4防腐设计应按现行行业标准《建筑钢结构防腐蚀技术规程》JGJ/T251和浙江省工程建设标准《建筑钢结构用水性涂料应用技术规程》DBJ33/T1299的有关规定执行。5.2.2医疗建筑的抗震设防类别应符合下列要求：1特殊设防类：三级医院中承担特别重要医疗任务的门诊、医技、住院用房；2重点设防类：二、三级医院的门诊、医技、住院用房，具有外科手术室或急诊科的乡镇卫生院的医疗用房，县级及以上急救中心的指挥、通信、运输系统的重要建筑，县级及以上的独立采供血机构的建筑；3标准设防类：除特殊设防类和重点设防类外的医疗建筑。5.2.3医疗建筑在各级地震动水准下的最低韧性目标应符合表5.3.3的规定。表5.3.3设定地震动水准下医疗建筑最低抗震韧性水平地震动水准特殊设防类／重点设防类标准设防类多遇地震高韧性高韧性设防地震高韧性韧性23地震动水准特殊设防类／重点设防类标准设防类罕遇地震基本韧性基本韧性5.2.4医疗建筑抗震韧性等级应根据结构震后破坏等级、功能水平和恢复能力三个指标确定，宜按表5.3.4划分韧性水平。表5.3.4医疗建筑抗震韧性水平分级建议韧性等级分级标准结构破坏程度震后功能损失恢复时间基本韧性基本完好、轻微破坏(25%,40%]小于14天韧性基本完好（含完好）、轻微破坏(10%,25%]小于3天高韧性基本完好（含完好）、轻微破坏≤10%小于1天5.2.5医疗建筑抗震韧性设计应包括下列内容：1根据抗震设防类别，明确在各级设定地震动水准下的韧性目标；2结构抗震设计的常用结构构件工程需求参数，以及非结构构件易损性信息宜按现行国家标准《建筑抗震韧性评价标准》GB/T38591选取；3非结构构件与医疗设备的抗震韧性概念设计；4医疗建筑震后功能验算；5制定包括安全性恢复、功能性恢复、综合性恢复的应急响应策略与快速恢复方案。5.2.6结构体系应符合下列规定：1应具有明确的计算简图和合理的传力路径；2应具有适宜的承载能力、刚度及耗能能力；3应避免因部分结构或构件的破坏而导致整个结构丧失承受重力荷载、风荷载和地震作用的能力；4对薄弱部位应采取有效的加强措施。5.2.7结构布置应符合下列规定：1结构平面布置宜规则对称；2结构竖向布置宜保持刚度、质量变化均匀；3结构布置应考虑地震作用、温度作用或不均匀沉降等效应的不利影响，24当设置伸缩缝、防震缝或沉降缝时，应满足相应的功能要求。5.2.8结构体系应根据建筑功能、建筑高度以及抗震设防烈度等要求确定，参考附录B。当有可靠依据，或通过相关论证，也可采用其他创新性的结构体系、新型构件和节点。5.2.9结构系统及构件连接应满足建筑功能的要求，并应按传力可靠、构造简单、施工方便等原则进行设计。5.2.10结构构件的设计应符合下列要求：1应满足生产、运输、施工和安装的要求；2应与医疗建筑的功能模块系统相适应；3结构构件应遵循少规格、多组合的设计原则，合理归并构件规格；4构件深化设计应满足建筑、结构、设备及管线等各专业的要求，结合外围护系统，墙体与管线、装修一体化等装配化装修系统，医疗设备设施及智能化系统等要求；5宜采用在主体结构构件上预留孔洞的方式提升建筑空间使用效率，孔洞应结合设备管线等的布置及施工要求预埋，并按照受力要求作相应加强设计，不应现场开孔。5.2.11楼盖宜采用钢筋桁架组合楼板、压型钢板组合楼板或混凝土叠合楼板等工业化程度高的楼板，楼梯宜采用钢楼梯或装配式混凝土楼梯，并应符合现行国家标准《装配式钢结构建筑技术标准》GB/T51232的有关规定，楼盖舒适度的要求应符合现行行业标准《建筑楼盖结构振动舒适度技术标准》JGJ/T441的有关规定。5.2.12地震重点监视防御区宜采用设有阻尼器或屈曲约束支撑等措施的消能减震结构，并应符合现行国家标准《建筑与市政工程抗震通用规范》GB55002、《建筑抗震设计规范》GB/T50011及现行行业标准《建筑消能减震技术规程》JGJ297的有关规定；1宜开展从“抗倒塌”向“可快速恢复”的医疗建筑抗震韧性设计深化，并应按现行国家标准《建筑抗震韧性评价标准》GB/T38591的规定执行；252对大型精密医疗设备（CT、MRI、DSA、直线加速器等），应按设备厂家提供的振动控制参数进行专项结构设计，并应符合医疗建筑专项设计标准的有关规定；3应考虑设备振动等因素进行结构设计，设备应配备专用隔振减振装置，以减少设备振动对主体结构的影响。265.3外围护系统5.3.1钢结构装配式医疗建筑外围护系统设计应符合下列规定：1外围护设计应按现行国家标准《公共建筑节能设计标准》GB50189、《民用建筑热工设计规范》GB50176及浙江省工程建设标准《绿色建筑设计标准》DB33/1092、《公共建筑节能设计标准》DB33/1036等的有关规定执行；2建筑幕墙设计应按现行行业标准《玻璃幕墙工程技术规范》JGJ102、《金属与石材幕墙工程技术规范》JGJ133及《人造板材幕墙工程技术规范》JGJ336的有关规定执行；3外门窗设计应按现行行业标准《铝合金门窗工程技术规范》JGJ214、《塑料门窗工程技术规范》JGJ103及浙江省工程建设标准《铝合金建筑外窗应用技术规程》DB33/T1064的有关规定执行；4屋面设计应按现行国家标准《屋面工程技术规范》GB50345的有关规定执行，医用设备屋面专项设计尚应符合医疗建筑相关技术规定；5屋面与太阳能系统一体化设计应按现行国家标准《建筑光伏系统应用技术标准》GB/T51368、《光伏发电站设计规范》GB50797、《光伏建筑一体化系统防雷技术规范》GB/T36963及《民用建筑太阳能热水系统应用技术标准》GB50364的有关规定执行。5.3.2外围护系统设计应遵循“标准化、模块化、通用化”的原则，应采用结构、保温、隔声、防火、防水、装饰等一体化设计，并符合下列要求：1应根据建筑所在地区的气候条件、使用功能等因素，综合确定抗风性能、抗震性能、耐撞击性能、防火性能、水密性能、气密性能、隔声性能、热工性能和耐久性能等要求；2外围护建筑部品应适应其所在位置的层间位移角限值，应符合现行国家标准《建筑抗震设计规范》GB50011和《装配式钢结构建筑技术标准》GB/T51232的有关规定，并与抗震韧性设计目标的结构层间变形限值协同；3立面设计应结合钢结构装配式建筑的构成条件、装饰颜色与材料质感等设计要求；274应根据绿色建筑和装配式建筑等级以及建筑类型和结构系统，合理选择建筑幕墙、预制外墙或现场组装骨架外墙等外围护系统类型；5外门窗应与外墙可靠连接，门窗洞口与外门窗框接缝处的气密性、水密性等不应低于门窗的相关性能；门窗与钢结构构件连接时，连接件应具有弹性且应在连接处采取柔性材料填缝等构造措施，柔性填缝材料应按现行国家标准《建筑密封胶》GB/T14683的有关规定执行；6保温材料、防火隔离带材料、防火封堵材料的性能应按现行国家标准《建筑防火通用规范》GB55037、《建筑设计防火规范》GB50016、《防火封堵材料》GB23864、《建筑钢结构防火技术规范》GB51249及现行行业标准JGJ289《建筑外墙外保温防火隔离带技术规程》的有关规定执行；7外围护系统的连接、接缝处理应符合现行国家标准《装配式钢结构建筑技术标准》GB/T51232的有关规定。5.3.3外围护系统应与建筑立面、结构系统、附属构件、设备与管线系统、内装系统进行模数协调与一体化设计，预留标准化的安装条件和相应接口，并符合下列要求：1．穿越外围护系统的管线、洞口，应采取可靠的防火封堵、防水密封等构造措施，对于可能产生声桥和振动的部位，还应采取隔声降噪等构造措施，防火封堵材料应按现行国家标准《建筑防火封堵应用技术标准》GB/T51410的有关规定执行；2．遮阳、雨篷、空调板等附属构件应与主体结构或外围护系统可靠连接，并加强连接处的防水保温等构造措施；3．医用气体管线穿越外围护系统时，还应设置双层套管，间隙填充防火密封胶，套管与外墙接缝处气密性应按现行国家标准《医用气体工程技术规范》GB50751的有关规定执行。285.4设备与管线系统5.4.1钢结构装配式医疗建筑的设备与管线系统设计应符合现行国家标准《综合医院建筑设计标准》GB51039和《装配式钢结构建筑技术标准》GB/T51232的有关规定，并符合下列要求：1设备与管线系统设计应与标准化、模块化的医疗单元相协调，与结构系统、外围护系统、内装系统进行一体化设计；2管线布置应采用“管线与结构分离”及“管线与内装分离”的技术方案，并应便于维修更换，满足建筑全寿命期的生产、安装、维护与更新需求；3管线布置应采用建筑信息模型（BIM）等人工智能技术进行综合设计，应合理选型，减少平面交叉，合理利用医疗建筑空间；4敷设于楼地面的架空层、吊顶空间、内隔墙内的医用气体管道、物流传输系统、空调及通风、给排水、电气及智能化等设备管线，应与内装系统集成设计，并设计检修口，便于维修更换；5设备与管线系统的抗震设计应按现行国家标准《建筑机电工程抗震设计规范》GB50981的有关规定执行，并应与结构构件、非结构构件、医疗设备协同；6建筑部品与配管之间、配管与主管之间、建筑部品之间的连接接口应结合维护与更换需求，进行标准化设计；7设备与管线穿越楼板和墙体时，应采取可靠的防火封堵、防水密封等构造措施，对于可能产生声桥和振动的部位，还应采取隔声降噪等构造措施；8设备噪声与振动控制应按现行国家标准《民用建筑隔声设计规范》GB50118和现行行业标准《建筑楼盖结构振动舒适度技术标准》JGJ/T441的有关规定执行。5.4.2给水排水系统设计应符合现行国家标准《建筑给水排水设计标准》GB50015、《建筑给水排水与节水通用规范》GB55020及《生活饮用水卫生标准》GB5749等的有关规定以外，并符合下列要求：1医疗污水排放应按现行国家标准《医疗机构水污染物排放标准》GB1846629的有关规定执行；2排放含有放射性污水的管道不应集成在内墙、吊顶和楼地面系统内，放射性污水的排放应按照现行国家标准《电离辐射防护与辐射源安全基本标准》GB18871的有关规定执行；3输送水介质的管道不应集成在X射线设备机房、MRI机房、强电和弱电机房吊顶系统内；4污废水均应经过污水处理达标后排放，污水处理设施设计应按现行国家标准《医院污水处理工程技术规范》HJ2029等的有关规定执行；5平急两用空间的给水排水系统应按照现行国家标准《传染病医院建筑设计规范》GB50849、《建筑与工业给水排水系统安全评价标准》GB/T51188及《浙江省医疗应急服务点“平急两用”技术导则（试行）》的有关规定执行。5.4.3暖通空调系统设计应符合现行国家标准《民用建筑供暖通风与空气调节设计规范》GB50736的有关规定外，并符合下列要求：1门诊大厅、候诊区等公共区域的设备选型应满足节能与卫生要求。通风系统设计应按现行行业标准《公共场所集中空调通风系统卫生规范》WS394、《公共场所集中空调通风系统卫生学评价规范》WST395、《公共场所集中空调通风系统清洗规范》WS/T396的有关规定执行；2净化用房应采用净化空调系统，洁净手术部洁净用房应按现行国家标准《医院洁净手术部建筑技术规范》GB50333的有关规定执行；3高感染风险区域（如发热门诊、负压病房）应采用独立的空调通风系统，实施严格的气流组织控制，保证定向气流与压力梯度控制，应按现行国家标准《传染病医院建筑设计规范》GB50849和《医院洁净手术部建筑技术规范》GB50333的有关规定执行；4防烟排烟系统的设计应按现行国家标准《建筑防烟排烟系统技术标准》GB51251和《建筑设计防火规范》GB50016的有关规定执行；5发热门诊的空调冷凝水应分区收集，随医疗污废水处理，冷热输送管道及固定支架应采取可靠的绝热与防结露措施，避免冷凝水对内装系统产生影响；306医用气体压缩机房、负压吸引机房等应设机械通风，负压吸引机房应对周围环境保持负压，排风应进行无害化处理；7平急两用空间的暖通空调系统设计宜针对不同功能区域，根据平时和应急时的风量和系统阻力的差异，选择不同的风机配置方案，并应按现行国家标准《传染病医院建筑设计规范》GB50849和《浙江省医疗应急服务点“平急两用”技术导则（试行）》的有关规定执行。5.4.4电气及智能化系统设计应符合现行国家标准《建筑电气与智能化通用规范》GB55024、《智能建筑设计标准》GB50314、《民用建筑电气设计标准》GB51348、《电力工程电缆设计标准》GB50217、《数据中心设计规范》GB50174及现行行业标准《医疗建筑电气设计规范》JGJ312以外，并符合下列要求：1进入有电磁屏蔽要求的管线，在穿过内装系统或建筑部品处，应设置滤波器，保障屏蔽效能；2采用分离方式敷设的管线，其路径与点位设计应与内装系统建筑部品的模数相协调，并按现行国家标准《综合布线系统工程设计规范》GB50311和《建筑照明设计标准》GB50034的有关规定执行；3内墙两侧的电气设备应满足隔声与防火要求，不应背对背直接连通设置；4消防电气及智能化设计应与内装系统建筑部品的模数相协调，并按现行国家标准《火灾自动报警系统设计规范》GB50116等的有关规定执行，消防应急标志灯具不应设置在临时的内墙上，并应按现行国家标准《消防应急照明和疏散指示系统技术标准》GB51309的有关规定执行；5防雷设计应按现行国家标准《建筑物防雷设计规范》GB50057和《建筑物电子信息系统防雷技术规范》GB50343的有关规定执行；6配电间、弱电间、监控室、各类设备机房、竖井和设有洗浴设施的卫生间等应设等电位连接，接地端子应与主体钢结构金属物连接，并按现行国家标准《建筑物防雷设计规范》GB50057和《交流电气装置的接地设计规范》GB/T50065的有关规定执行；7电气系统设计应进行新能源接入预留，以及储能使用条件的预留，以适31应未来能源系统的拓展需求；8宜采用人工智能技术，针对典型和标准化的医疗应用场景，开发对应的建筑部品模块，形成机电设备、智能化系统、建筑与内装集成化的系统模块。5.4.5平急两用空间的电气及智能化系统设计，应符合现行国家标准《传染病医院建筑设计规范》GB50849和《浙江省医疗应急服务点“平急两用”技术导则（试行）》的有关规定外，并符合下列要求：1应采取智能化措施降低医生及患者感染的可能性，满足平急两用空间的感染控制与管理要求；2平急两用空间应根据医疗工艺对压差监测和风阀控制的要求，设置建筑设备监控系统进行监视、控制和管理，并应在压差监测点附近设置报警装置，宜配置“平时与急时”的一键切换功能模块；3平急两用空间应根据医疗流程要求，设置出入口控制系统，控制装置应采用非接触式。5.4.6医用气体系统设计应符合现行国家标准《医用气体工程技术规范》GB50751的有关规定，并符合下列要求：1医用气体的区域阀门箱和区域报警器宜设置于护士站，宜采用嵌入模块化设计；2医用气体供应源机房设备与管线布置，应与建筑空间模数相协调，综合治疗带应与内隔墙系统一体化设计，综合治疗带面板宜与墙体持平，构造易于清洁，同时便于拆装和维护；3医用气体管道穿越外墙、内墙时，应设置套管并进行气密性封堵，确保符合医院感染控制要求；4手术室的电源插座、气体终端及附属管线宜与内隔墙系统相集成，且模数与其他墙面一致，同时便于拆装和维护；5平急两用空间的医用气体系统应采用可拓展的连接系统，并进行快速切换、安全联锁、避免误操作等专项安全设计，以满足平急两用快速转换需求。325.5内装系统5.5.1钢结构装配式医疗建筑的内装系统设计应满足医疗工艺、诊疗效率及人性化疗愈环境的需求，应符合现行国家标准《综合医院建筑设计标准》GB51039等的有关规定，对医疗重点区域尚应符合下列医疗专项标准的规定：1手术部、ICU等洁净用房的围护系统气密性、表面材料性能及节点构造，应按现行国家标准《医院洁净手术部建筑技术规范》GB50333的有关规定执行；2放射科、核医学科等用房宜采用装配式防辐射板，防护材料当量及构造措施应按现行国家标准《电离辐射防护与辐射源安全基本标准》GB18871、《放射诊断放射防护要求》GBZ130、《核医学放射防护要求》GBZ120及现行行业标准《装配式防辐射板》JC/T3046的有关规定执行；3有电磁屏蔽要求的用房，其屏蔽效能应按现行国家标准《电磁屏蔽室工程技术规范》GB/T50719的有关规定执行；4检验科及病理科等实验室区域的内装系统设计，应按现行国家标准《实验室生物安全通用要求》GB19489和《生物安全实验室建筑技术规范》GB50346的有关规定。涉及实验动物设施的，尚应符合《实验动物设施建筑技术规范》GB50447和《实验动物环境及设施》GB14925的有关规定；5核医学科等产生放射性废物的区域，其内装构造及防护屏蔽措施，应按现行国家标准《医用放射性废物的卫生防护管理》GBZ133的有关规定执行；6医疗营养膳食中心或大型食堂的洁净用房的内装系统设计，应按现行国家标准《食品工业洁净用房建筑技术规范》GB50687的有关规定执行；7传染病房以及平急两用空间的内装系统设计，应按现行国家标准《传染病医院建筑设计规范》GB50849的有关规定执行；8集成病房中的常规标准病房、负压病房、套间病房、康复养护病房、LDR一体化产房平面示例详见附录A。5.5.2内装系统设计遵循“模数协调、管线分离、干式工法”的原则，实现与结构系统、外围护系统、设备与管线系统的一体化集成设计，并应满足下列规定：1内装系统建筑部品的设计与选型应遵循模数协调、标准化接口及少规格、33多组合的原则，并按现行行业标准《装配式内装修技术标准》JGJ/T491的有关规定执行；2室内环境污染物浓度限值应按现行国家标准《民用建筑工程室内环境污染控制标准》GB50325和《室内空气质量标准》GB/T18883的有关规定执行；3装修材料应选用绿色环保材料，其放射性、有害物质限量、燃烧性能等级等均应按现行国家标准《建筑材料放射性核素限量》GB6566和《建筑材料及制品燃烧性能分级》GB8624的有关执行；4内装系统的构造应满足可拆装与易维护更新的需求，隐蔽工程部位应预留检修口，易损部品应便于单独更换；5宜配置满足远程会诊、隐私洽谈、独立办公、小型会议等要求的快装式可移动百变场景微空间系列产品；6对于平急两用空间，内装系统与设备及管线系统应具备快速拆装与重组的能力，应满足即建即用的要求。5.5.3装配式内隔墙系统设计应选用具有安全、绿色、耐久、抗冲击、抗菌及防霉性能的“可拆装、可变换与可拓展”体系，并应符合下列规定：1内隔墙宜采用龙骨类构造，且在病房空间宜采用双空腔构造满足隔声、防火及集成治疗带等功能的要求，并按现行国家标准《建筑内部隔墙构造》GB/T50134和浙江省工程建设标准《可拆装式轻钢骨架内隔墙应用技术规程》DBJ33/T1327的有关规定执行；2内隔墙面板与龙骨间宜采用无损承插挂钩式连接，满足重复拆装的需求；面板宜采用抗菌、防霉、装饰一体化并可单独拆装的金属预制复合面板，其饰面性能应按现行国家标准《彩色涂层钢板及钢带》GB/T12754、《聚氯乙烯覆膜金属板》GB/T18847及现行行业标准《建筑装饰装修用抗菌涂料》JC/T2189的有关规定执行；3医疗功能集成墙体系统模块宜满足可拆装、可重复使用、便捷检修及功能灵活转换的需求。墙体集成功能包括以下形式：医用墙柜一体化模块、综合治疗带与墙体一体化模块、等离子消杀与墙体一体化模块及智能化墙体模块；344综合治疗带应与内隔墙系统一体化集成，应采用与墙面明装平齐或暗藏内嵌式结构；5内隔墙系统应集成内门和内窗，并满足防火、隔声、气密性要求；有推床（车）通过的门和墙面，应采用易于维护和更换墙柱护角、墙面防撞带或防撞扶手等防碰撞措施；6磁共振检查室用内隔墙系统或饰面系统内侧应设计吸声降噪层，降噪性能不应低于30dB。装修材料应选择非铁磁性材料，非铁磁性材料应按现行国家标准《电磁屏蔽室工程技术规范》GB/T50719的有关规定执行；7集成病房、集成诊室、集成手术室等医疗功能用房的隔墙系统应采用模数化设计，并与医疗设备及管线、数字化设备、嵌入柜体等设备模数协调，接口形式应易于安装和维护；金属隔墙部件和金属饰面应有良好的接地。5.5.4楼地面系统宜选用集成化部品系统，干式工法工艺地面系统的承载力应满足房间使用要求，并应符合下列规定：1连接构造应可靠，且严禁破坏主体结构受力构件；2医疗设备安装在装配式楼地面系统上时，应按医疗设备重量设计承重结构；当楼地面系统不足以承受医疗设备荷载时，放置重物的部位应采取加强措施，并应按现行国家标准《建筑结构荷载规范》GB50009的有关规定执行；3用于有静电要求的洁净用房时，楼地面系统应进行防静电设计，并应按现行国家标准《建筑地面设计规范》GB50037有关规定执行；4地面防滑性能应按现行行业标准《建筑地面工程防滑技术规程》JGJ/T331有关规定执行；5设置架空地面系统时宜设置减振加固构造，并应设置检修口或预留检修条件；6有辐射防护要求的房间，架空层不应直接通向无辐射防护房间，应采取相应的辐射防护措施。5.5.5医用集成吊顶系统应符合现行行业标准《建筑用集成吊顶》JG/T413和《公共建筑吊顶工程技术规程》JGJ345的有关规定，并符合下列要求：351公共区域宜集成医用气体管道、物流导轨、消防喷淋、烟感探头、新风与暖通管道等设备设施；病房内宜集成灯具、风口、输液导轨、医用隔帘导轨等设备设施，且吊顶应按照相关规范要求设置检修口；2输液轨道及隔帘轨道宜采用嵌入式或平齐式安装，轨道模数应与吊顶板排版相协调。导轨应与主体结构采取可靠的固定措施，严禁直接固定在吊顶装饰龙骨上；3吊顶上吊塔、无影灯等重型医疗设备安装部位，应进行模块编号和专项设计，开展安全评估并定期检查；4有辐射防护要求的房间，吊顶系统应采用防辐射构造措施，并与楼板可靠连接；集成手术室吊顶系统金属饰面应有良好的接地；5医疗洁净空间的吊顶应按现行国家标准《医院洁净手术部建筑技术规范》GB50333的有关规定执行。5.5.6医用收纳系统应遵循“标准化、模块化”原则，与隔墙及楼地面系统进行一体化设计，并符合下列要求：1医用功能集成墙柜系统模块应包括药品柜、器械柜、医用组合柜、储物柜、陪护床等，落地柜宜与楼地面系统衔接顺畅，并应能适应未来使用功能和空间布局调整的需求；收纳柜体连接方式可采用机械式连接或磁吸式连接，挂装式柜体的连接构造应采取可靠的防震、防松及防脱落措施；2医疗家具宜采用耐久、防霉、抗菌、易清洁、耐腐蚀的金属家具，并按现行国家标准《医疗家具通用技术要求》GB/T46489、《家具中有害物质限量》GB18584及《适老家具通用技术要求》GB/T44437的有关规定执行；3位于污洗间、卫生间等有水或潮湿房间的收纳部品，应采取可靠的防水、防潮、防腐、防蛀及防白蚁措施；4收纳系统的细部构造应平整光滑，饰面材料应具备耐擦洗、耐腐蚀及易清洁特性，满足医疗环境感染控制要求。5.5.7内装系统应遵循“源头控制、过程阻断、末端防护”的原则，进行抗感染性与可清洁性设计，并应符合下列规定：361应采用表面光滑、抗菌、防霉、耐腐蚀、易清洁消毒的金属预制面板，减少凹凸不平的装饰线条和接缝数量，所有阳角应做圆角处理；2高风险区域应采用浅色易识别污渍的色彩方案，以满足清洁度视觉识别要求；3墙面踢脚线与地面、墙面与顶棚交接处设计应采用弧形过渡处理；4应采用挂装式医用功能集成墙柜系统模块及医疗设备支架等附属构件，便于机器人无障碍清洁消毒。376生产运输6.1一般规定6.1.1钢结构装配式医疗建筑结构构件和建筑部品的生产企业应符合下列规定：1应具有固定的生产车间和自动化生产线设备，并应配备专门的生产、技术管理团队和产业工人；2应建立完善的技术标准体系，以及安全、质量和环境管理体系；3结构构件和建筑部品应在工厂生产，生产工序宜形成流水作业，生产过程及管理宜应用信息管理技术。6.1.2生产前的技术准备工作应符合下列规定：1应具备经批准的构件深化设计图或产品设计图，其设计深度应满足生产、运输和安装等技术要求；2应根据设计要求和生产条件编制生产工艺方案；对构造复杂的部品或构件，宜在生产前进行工艺性试验。6.1.3生产过程的质量检验控制应符合下列规定：1首批（件）产品加工应进行自检、互检、专检，产品经检验合格形成检验记录，方可进行批量生产；2首批（件）产品检验合格后，应对产品生产加工工序，特别是重要工序控制进行巡回检验；3产品生产加工完成后，应由专业检验人员根据图纸资料、施工单等对生产产品按批次进行检查，做好产品检验记录。并应对检验中发现的不合格产品做好记录，同时应增加抽样检测样本数量或频次；4检验人员应严格按照图样及工艺技术要求的外观质量、规格尺寸等进行出厂检验，做好各项检查记录，签署产品合格证后方可入库，无合格证产品不得入库。6.1.4生产应按下列规定进行质量过程控制：1凡涉及安全、功能的原材料，应按现行国家标准规定进行复验，见证取样、送样；382各工序应按生产工艺要求进行质量控制，实行工序检验；3相关专业工种之间应进行交接检验；4隐蔽工程在封闭前应进行质量验收。6.1.5出厂与运输应符合下列规定：1结构构件和建筑部品应符合设计和现行国家现行有关标准的规定，检验合格后，生产企业应提供出厂产品质量检验合格证、执行产品标准的说明、质量保证书和使用说明书；2运输方式应根据结构构件和建筑部品的特点及工程要求确定；出厂时应设置明显的标识，注明部品或构件的重量、重心位置、吊点位置及能否倒置等信息。6.1.6生产过程的信息化管理应符合下列规定：1生产过程及管理宜应用信息管理技术，实现生产数据的采集与监控；2生产单位宜建立质量可追溯的信息化管理系统和编码标识系统，实现结构构件和建筑部品的全过程质量追溯；3加工应提取建筑信息模型（BIM）中的预留预埋信息，减少现场加工；加工完成后宜提供模型深化所需的生产信息供工程整合，应按现行国家标准《建筑信息模型分类和编码标准》GB/T51269的有关规定执行。396.2结构构件生产6.2.1钢结构及组合构件的加工制作应符合现行国家标准《钢结构通用规范》GB55006、《钢结构工程施工规范》GB50755、《钢结构工程施工质量验收标准》GB50205、《混凝土结构通用规范》GB55008、《混凝土结构工程施工规范》GB50666及《混凝土结构工程施工质量验收规范》GB50204的有关规定。6.2.2钢构件和楼板深化设计图应根据施工图和其他有关技术文件进行编制，其内容包括设计说明、构件清单、布置图、加工详图、安装节点详图等。6.2.3钢构件宜采用自动化生产线进行加工制作，减少手工作业。钢构件与墙板、内装部品的连接件宜在工厂与钢构件一起制作。6.2.4钢构件的焊接宜采用自动焊接或半自动焊接，并应按评定合格的工艺进行焊接。焊缝质量应符合现行国家标准《钢结构工程施工质量验收标准》GB50205和《钢结构焊接规范》GB50661的有关规定。6.2.5高强度螺栓孔可采用数控钻床制孔、套模制孔，制孔质量应符合现行国家标准《钢结构工程施工质量验收标准》GB50205的有关规定。6.2.6钢构件除锈宜在室内进行，除锈方法及等级应符合设计要求，当设计无要求时，宜选用喷砂或抛丸除锈方法；除锈等级应不低于Sa2.5级，并应符合现行国家标准《涂装前钢材表面锈蚀等级和除锈等级》GB8923和现行行业标准《建筑钢结构防腐蚀技术规程》JGJ/T251的有关规定。6.2.7钢构件防腐涂装宜符合下列规定：1宜在室内进行防腐涂装，应按现行行业标准《建筑用钢结构防腐涂料》JG/T224及浙江省工程建设标准《建筑钢结构用水性涂料应用技术规程》DBJ33/T1299的有关规定执行；2防腐涂装应按设计文件的规定执行，当设计文件未规定时，应与设计单位明确防腐涂装标准和要求；3涂装作业应按现行国家标准《钢结构工程施工规范》GB50755的有关规定执行；4涂装作业宜提高自动化、智能化水平。406.2.8钢构件宜在出厂前进行预拼装，构件预拼装可采用实体预拼装或数字模拟预拼装。6.2.9楼板生产应符合下列规定：1钢筋桁架楼承板应采用专用设备加工，并按现行行业标准《钢筋桁架楼承板》JG/T368的有关规定执行；2压型钢板应采用成型机加工成型，并按现行国家标准《压型金属板工程应用技术规范》GB50896的有关规定执行；3混凝土叠合楼板加工应按现行行业标准《装配式混凝土结构技术规程》JGJ1的有关规定执行。416.3外围护部品生产6.3.1钢结构装配式医疗建筑外围护部品材料应符合现行国家标准《民用建筑工程室内环境污染控制标准》GB50325和《建筑材料放射性核素限量》GB6566的有关规定。6.3.2外围护部品应在工厂完成集成化加工，并应符合下列规定：1外围护部品生产，应对尺寸偏差和外观质量进行控制；2外墙宜在工厂完成外门窗框的安装及埋件设置，现场组装骨架外墙的骨架、基层及填充材料应在工厂完成生产集成；3不同金属材料接触面应采取绝缘隔离等措施，避免电化学腐蚀，并按现行行业标准《建筑钢结构防腐蚀技术规程》JGJ/T251的有关规定执行。6.3.3各类外围护部品的加工制作应符合下列要求：1墙体材料生产、加工与制作应按现行国家标准《墙体材料应用统一技术标准》GB50574有关规定执行；2建筑幕墙的加工制作应按现行行业标准《玻璃幕墙工程技术规范》JGJ102、《金属与石材幕墙工程技术规范》JGJ133及《人造板材幕墙工程技术规范》JGJ336的有关规定执行。426.4内装部品生产6.4.1钢结构装配式医疗建筑内装部品生产加工应包括深化设计、制造、组装、检测及验收。生产应遵循“标准化、集成化、通用化”的原则，并应符合下列规定：1内装部品生产前应复核相应结构系统、外围护系统、设备与管线系统的预留孔洞规格、位置等，对于医用气体、物流传输等专项管线的穿越孔洞，应与医疗工艺设计匹配；2内装部品制造前应明确部品之间连接的标准接口类型、规格、接驳方式，明确配套的部件、配件及零件构成；3内装部品生产加工要求应根据施工图进行深化，满足性能指标要求。出厂前应进行预拼装检测，重点核查涉及环保、防火、密封及医疗专项的性能指标。6.4.2生产厂家应按照现行行业标准《建筑部品信息编码标准》JG/T570的有关规定，对出厂的结构构件和建筑部品进行逐一编码，并宜采用信息化技术对部品进行质量追溯，应符合下列规定：1标识系统应包含编码、使用位置、生产规格、材质、颜色等信息，重要医疗功能区域（如手术室、ICU、实验室）的结构构件和建筑部品宜设置永久性唯一编码（如二维码或RFID芯片），便于运维管理与感染控制追溯；2应优先选用模数化的标准部品，非标规格部品应适度归尺并预留配合公差，兼顾规模化生产效率、出材率和部品容错能力，避免现场二次加工；3病房、诊室、手术室、卫生间、ICU等医疗功能用房宜采用集成化制造技术，保证部件之间易于拆装、维护与更新。6.4.3内装部品的材料应选用绿色环保的材料，并应符合下列规定：1材料应符合现行国家有关产品标准的规定，具有质量合格证明文件并按相关规定进行抽样检测，未经检验或检验不合格，不应使用；2材料应具备医疗环境适应性，其表面涂层、芯材及配件应符合设计提出的抗菌、防霉、耐腐蚀及耐化学试剂（如含氯消毒剂）擦拭的性能指标。6.4.4医疗功能核心区域（如手术室、ICU、实验室）定制化部品的加工精度需43满足高气密性、防辐射或电磁屏蔽的要求，并应满足下列规定：1建筑部品生产应按现行国家标准《医院洁净手术部建筑技术规范》GB50333和《生物安全实验室建筑技术规范》GB50346的有关规定执行；2生产企业应提供相应的气密性、屏蔽效能或防辐射性能检测报告；3平急两用空间部品生产应按现行国家标准《传染病医院建筑设计规范》GB50849和《浙江省医疗应急服务点“平急两用”技术导则（试行）》的有关规定执行。446.5包装、运输6.5.1钢结构装配式医疗建筑结构构件和建筑部品出厂前应进行包装，保障装卸及运输过程中不破损、不变形、不受潮。6.5.2医疗专用部品（如抗菌板材、集成模块）的包装应采取保护措施，保护饰面层不受划伤、边角不被磕碰，防止涂层破损导致抗菌失效或积尘，避免二次污染。精密医疗设备配套的预埋件或接口部件，应采取防震、防尘包装。6.5.3对超高、超宽、形状特殊的大型构件的运输和堆放应制定专门的方案。运输时应设置专用托架或固定装置，并标明重心位置及吊装点。6.5.4选用的运输车辆应满足结构构件和建筑部品的尺寸、重量等要求，装卸与运输时应符合下列规定：1装卸时应采取保证车体平衡的措施；2应采取防止构件移动、倾倒、变形等固定措施；3运输时应采取防止结构构件和建筑部品损坏的措施，对构件边角部或链索接触处宜设置保护衬垫；4运输计划应与现场施工进度紧密协同，医疗专用部品堆放应分区、分类存放，设置明显标识，避免交叉污染，减少现场堆放与二次搬运导致的污染风险。6.5.5结构构件和建筑部品堆放应符合下列规定：1堆放场地应平整、坚实，并按结构构件和建筑部品的保管技术要求采用相应的防雨、防潮、防暴晒、防污染和排水等措施；2构件支垫应坚实，垫块在构件下的位置宜与脱模、吊装时的起吊位置一致；3重叠堆放构件时，每层构件间的垫块应上下对齐，堆层数应根据构件、垫块的承载力确定，并应根据需要采取防止堆垛倾覆的措施。6.5.6墙板运输与堆放应符合下列规定：1当采用靠放架堆放或运输时，靠放架应具有足够的承载力和刚度，与地面倾斜角度宜大于80°；2墙板宜对称放置且外饰面朝外，墙板上部宜采用木垫块隔开；运输时应45固定牢固；当采用插放架直立堆放或运输时，宜采取直立方式运输；插放架应有足够的承载力和刚度，并应支垫稳固；3采用叠层平放的方式堆放或运输时，应采取防止产生损坏的措施；4装配式防辐射板、防辐射门、观察窗框等异形部件宜采用定制的木箱或专用架进行独立包装运输，防辐射部品包装应标注警示标识。467施工安装7.1一般规定7.1.1钢结构装配式医疗建筑的施工安装应符合现行国家标准《建筑与市政工程施工质量控制通用规范》GB55032和《装配式钢结构建筑技术标准》GB/T51232的有关规定。涉及医疗建筑专项施工安装的，尚应符合现行国家标准《综合医院建筑设计标准》GB51039、《传染病医院建筑施工及验收规范》GB50686及《洁净室施工及验收规范》GB50591等相应专项标准的规定。7.1.2施工单位应建立完善的安全、质量、环境和职业健康管理体系，宜将“人工智能＋”技术融入施工方案选择、人员管理、风险预警、工期管控等工程管理全流程，采用无人机巡检系统、风险自动研判预警系统等，实时捕捉施工人员违章行为，贯穿施工全过程的“智慧工地”管理平台，并应符合现行浙江省工程建设标准《智慧工地评价标准》DB33/T1258的有关规定。7.1.3施工前，施工单位应编制下列技术文件，并按规定进行审批和论证：1施工组织设计及配套的专项施工方案；2安全专项方案；3质量保证专项方案；4环境保护专项方案。7.1.4施工单位应根据建筑特点，选择合适的施工方法，制定合理的施工顺序，并应尽量减少现场支模和脚手架用量，提高施工效率。7.1.5施工安装宜采用信息化技术，对安全、质量、技术及施工进度实施全过程协同管理，并宜采用建筑信息模型（BIM）对结构构件、建筑部品及设备管线进行虚拟建造，并符合下列要求：1宜采用建筑信息模型（BIM）辅助数字化安装施工，将结构构件、建筑部品及设备管线与现场施工环境融合，通过4D模拟、吊装仿真与安全校核、移动端跟踪与数据闭环，实现从工厂到施工现场的精准定位、顺序控制、质量和安全管理；2结构构件、建筑部品及设备管线的安装过程宜采用支持4D仿真与移动端47追踪的BIM管理平台现场配备二维码／RFID扫描设备、平板电脑及联网环境，确保数据实时同步与定位精度。7.1.6施工所使用的设备、机具、工具和计量器具应满足施工要求，并应在合格有效期内。7.1.7施工安装应遵守国家环境保护的法规和标准，采取有效措施减少各种粉尘、废弃物、噪声等对周围环境造成的污染和危害，并应采取可靠有效的防火等安全措施。7.1.8施工单位应对现场施工人员进行绿色施工及相应专业的培训。7.1.9施工单位应对进场的原材料或建筑部品进行检查和验收，在符合设计文件及现行国家标准的要求后，方能进行施工安装工作。7.1.10施工安装现场应设置专门的结构构件和建筑部品堆场，应有防止表面污染、损伤及安全保护措施。7.1.11当在混凝土中安装预埋件和预埋螺栓时，宜采用定位支架将其与混凝土结构中的主钢筋相连，并应在混凝土初凝前再次测量复校，预埋的螺栓应有保护螺纹的可靠措施。7.1.12施工安装宜采用智能建筑施工技术，应用自动化施工机械与建筑机器人，在焊接、喷涂、抹灰、地坪研磨、板材安装等环节开展机器人作业，提升施工升降机、塔吊等物流设备的智能化水平。7.1.13施工现场宜实施施工安全智能监管，集成智能风险预警、无人设备自主巡检、智能监控等技术，关键岗位人员应佩戴AI嵌入式检查记录仪上岗，利用智能穿戴技术监测人员健康与作业环境，对临边洞口、吊装等危险区域进行实时预警。7.1.14集成病房、集成诊室、集成手术室和集成卫生间等功能模块的施工安装应基于建筑信息模型（BIM）进行全过程数字化管理，实现现场装配与工厂生产的精准对接，并应符合现行国家标准《建筑信息模型分类和编码标准》GB/T51269的有关规定。7.1.15平急两用空间应急设施应采用装配式建筑部品安装施工，宜一次建成，48并应按照现行国家标准《传染病医院建筑设计规范》GB50849和《浙江省平急两用建筑验收导则（试行）》的有关规定执行。497.2结构系统施工安装7.2.1钢结构装配式医疗建筑的钢结构施工应符合下列规定：1钢结构施工应按现行国家标准《钢结构工程施工规范》GB50755和《钢结构工程施工质量验收标准》GB50205的有关规定执行；2钢结构施工前应进行施工阶段设计，选用的设计指标应按设计文件和现行国家标准《钢结构设计标准》GB50017的有关规定执行；3施工阶段结构分析的荷载效应组合和荷载分项系数取值，应按现行国家标准《工程结构通用规范》GB55001、《建筑结构荷载规范》GB50009及《钢结构工程施工规范》GB50755的有关规定执行。7.2.2钢结构工程测量应符合下列规定：1钢结构现场安装测量工艺与质量应按现行国家标准《工程测量标准》GB50026和现行行业标准《建筑变形测量规范》JGJ8的有关规定执行；2施工测量前，应根据设计图和安装方案，编制测量专项方案；施工阶段的测量应包括平面控制、高程控制和细部测量；3钢结构安装前应设置施工控制网。7.2.3钢结构安装顺序及变形控制应符合下列规定：1钢结构安装应根据结构特点选择合理的施工顺序进行安装，并应形成稳固的空间单元，必要时应增加临时支撑或临时措施，临时支撑拆除应在结构形成稳定体系后进行；2高层钢结构安装时应计入竖向压缩变形对结构的影响，并应根据结构特点和影响程度采取预调安装标高、设置后连接构件等措施。7.2.4钢结构现场焊接、紧固件连接应符合下列规定：1钢结构现场焊接工艺和质量应按现行国家标准《钢结构焊接规范》GB50661和《钢结构工程施工质量验收标准》GB50205的有关规定执行；2钢结构紧固件连接工艺和质量应按现行国家标准《钢结构工程施工规范》GB50755、《钢结构工程施工质量验收标准》GB50205及现行行业标准《钢结构高强度螺栓连接技术规程》JGJ82的有关规定执行。507.2.5钢结构现场涂装应符合下列规定：1钢构件在运输、存放和安装过程中损坏的涂层以及安装连接部位的涂层应进行现场补漆，补漆前应对锈蚀部位进行除锈处理，按现行行业标准《建筑钢结构防腐蚀技术规程》JGJ/T251的有关规定执行，并应符合原涂装工艺要求和质量标准；2钢构件表面的涂装系统应相互兼容；3钢结构防火涂料的技术性能应符合现行国家标准《钢结构防火涂料》GB14907的有关规定；4现场钢结构防腐涂料和防火涂装应按现行国家标准《钢结构工程施工规范》GB50755及《钢结构工程施工质量验收标准》GB50205的有关规定执行。7.2.6钢管内的混凝土浇筑应符合现行国家标准《钢管混凝土结构技术规范》GB50936、《混凝土结构工程施工规范》GB50666及《钢-混凝土组合结构施工规范》GB50901的有关规定。7.2.7钢筋桁架楼承板组合楼板的施工应根据施工组织设计施工，并符合现行国家标准《钢-混凝土组合结构施工规范》GB50901的有关规定：1组合楼板混凝土施工与钢结构构件安装应流水进行，两项作业相差层数不宜超过4层；2钢筋桁架楼承板组合楼板的施工，应根据模板平面布置图铺设钢筋桁架模板、绑扎板底钢筋及部分附加钢筋；3浇筑混凝土时，宜在正对钢梁或临时支撑的部位倾倒，并注意控制施工荷载。7