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文档简介
2025-2026学年山东省青岛市高二(上)期末化学试卷
一、单选题:本大题共13小题,共32分。
1.“新质生产力”概念中“新”的核心在于科技创新。下列说法错误的是()
A.“朱雀二号”所用的燃料甲烷属于含极性键的非极性分子
B.“北斗卫星导航”系统的星载锄钟所含的Rb元素位于周期表s区
C.“雪龙2号”破冰船的破冰过程中水发生了化学变化
D.“歼-35A”战斗机的雷达罩使用的玻璃纤维属于无机非金属材料
2.下列化学用语或图示表达正确的是()
A.SOs的VSEPR模型:
D.Na?。?的电子式:Na[;6;6;]Na
Is2s2p
c.基态氧原子的轨道表示式:同利而।
D.基态被原子最高能级的电子云轮廓图:—
3.化学兴趣小组探究沉淀的生成与转化的实验流程如图。下列说法正确的是()
IOmLO.1mol・「NaCl溶叫①过泄广白色沉淀"―一鳍出现黄色沉淀
|»悬浊液a―去-j।
IOmLO.1mol•『入姆0|溶液」②L滤液cJmLO.lmc^.LKI冶咚出现浑浊
④
A"悬浊液a”中存在平衡:AgCI(s)#Ag+(aq)+C1'(aq)
B.“滤液c”中主要含有Na+和NOR不含Ag+和Cl-
C.步骤③中AgCI全部转化为Agl
D.步骤④发生反应的离子方程式为AgCl+1-AgI+Cl-
4.金刚砂(SiC)晶体结构与金刚石相似,可由反应SiO2+3C;SiC+2CCH制得。下列说法错误的是
()
A.第一电离能:O>C>Si
B.金刚砂晶体中Si的配位数为4
第1页,共12页
C.CO各原子最外层均满足8e-稳定结构
D.共价晶体熔点:金刚砂〉金刚石>二氧化硅
5.现代生活离不开化学电源,如图为以澳水为载体的电池。下列说法正确的是()
在墨电极।]在一电极
|LJL含so;-的溶液
注水一唱整髭山(过出
烧杯A烧杯B
A.烧杯A中的石墨电极为负极
B.烧杯B中的电极反应式为SO;+4e-+3H2O=SI+60H
C.烧杯A中每消耗ImolBrz,理论上烧杯B中消耗().5〃加SO;
D.电池放电结束后,向烧杯A中通入少量。2,可使电池重新产生电流
6.W、X、Y、Z是价电子数之和为21的短周期主族元素,且最离能层均有空的d轨道。基态W原子中电
子排布已充满的能级数与最高能级中的电子数相等,原子序数Z>W,X原子比W原子多一个未成对电子。
下列说法错误的是()
A.第二电离能:X<W
B.简单离子半径:X>W>Z>Y
C.W与Y组成的化合物可与水发生反应
D.Y与Z组成的化合物中既含离子键又含共价键
7.一定温度下,以C2H4和H2为原料,在CO存在和催化剂的作用下,合成丁烷和丁烯的反应历程如图。下
列说法错误的是()
-2
-3
主
工4
反应历程
A.反应C4H9‘fC4H8*+H2H>0
B.该温度下生成C4H8(g)的选择性大于C4H10(g)
第2页,共12页
C.生成C4H10(g)反应的决速步为C2H/+C2HS*-C4H9*
D.若反应历程不变,升高温度C4%o(g)的选择性可能下降
8.已知甲基为推电子基团,N原子配位能力随N原子电子云密度的增大而增强。下列物质中2号N原子的
9.冠酸在金属离子的识别和分离方面应用广泛,不同冠酸“夹带”不同金属离子的结构如图。下列说法正
确的是()
A.冠雄空穴与碱金属阳离子通过化学键形成超分子
B.冠醒空腔和离子半径匹配度不影响超分子稳定性
C.冠健“夹带”阳离子的种类仅取决于氧原子与阳离子的配位能力
D.为的形成可增大钾盐在有机溶剂中的溶解度
10.常温下,向20mL0.1mol・L」论盐酸中缓慢滴入等浓度的甲胺(CH3NH2)溶液,滴加过程中某两种离子
H甲脓)
的浓度随〃的变化如图。己知甲胺溶液中存在CHNH2+H2OWCH3.V//J+OH-。Y列说法正确
匝酸i
的是()
A.中线所示物种是C1-
B.P点:r)<0.5
c.n从0增大到1时,水的电离程度先增大后减小
D.n=l时,溶液中)」(〃>'〃;「〃IcOH\
11.由下列实睑操作与现象能得出相应结论的是()
第3页,共12页
选项实验操作与现象结论
用pH试纸分别测定CH3COONa溶液和NaNCh溶液
A结合H一能力:CIl:[C()()->N()2
pH,CH3coONa溶液pH大
将TiCLi液体和FeCb固体分别暴露在潮湿空气中,只
B水解性:TiC14>FeCb
有前者会冒“白烟”
向CuSCh溶液与过最氨水反应后的深蓝色溶液中加入
C分子的极性:H2O>C2H5OH
乙醇,析出深监.色晶体
以K2CrO4为指示剂,用AgNCh标准溶液滴定溶液中的
D溶度积:Ksp(AgCl)<KSP(Ag2CrO4)
ci-,先出现白色沉淀,后出现砖红色沉淀
A.AB.BC.CD.D
12.鸨的•种硅化合物具有高稳定性、高导电性及较高硬度等优异性能
在集成电路领域有重要应用,四方晶胞结构如图。已知W—Si与Si—Si
核间距为1pm、bpm、13Pm和14Pm,且hHLNbWLu下列说法错误的是
()
A.该化合物化学式为WSi2
B.该晶体中的作用力仅有共价键
C.1号Si原子在z轴的分数坐标为小了
十13
D.该晶胞沿上下底面对角线的剖面图为
13.甲烷重整反应为CH4(g)+HQ(g)=C0(g)+3H2(g).密闭容器中充入ImolCH’(g)与ImolFhO
(g),固定平衡转化率为8,a2,a3,探究温度与压强的关系如图。下列说法正确的是()
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A.平衡转化率:ai>a2>aj
B.叱学平衡常数:K(M>>K<N)=K<Q>
C.若a】=50%,Ti温度下人;,(l.75Pf
D.若ai=50即初始充入2moic也与2moiH2O,T2温度下平衡压强大于P?
二、多选题:本大题共2小题,共8分。
14.电解法处理酸性含格废水的装置如图所示,两电极分别为石墨电极和
负载铁的石墨电极。下列说法正确的是()
A.电极b为负载铁的石墨电极
B.将负载铁的石墨电极换成铜板也可以处理该废水
C.电解一段时间后,阳极区溶液的pH增大
D.理论上,每处理产生26.8XL(STB)H2
15.常温下,20mL0.1mol・L“草酸溶液中逐滴加入().lmol・L」NaOH溶液,似丝畀2或十匕;"‘随
溶液pH的变化如图。下列说法正确的是()
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AM表示向,霆与pH的关系B.a点溶液:pH=1.2
武”。。)
C.pH=4.2时,加入NaOH溶液的体积为20mL口.1)点溶液:(仆%+)<2()1「(〃「。|)
三、实验题:本大题共1小题,共12分。
16.过碳酸钠(2Na2COr3H2O2)是一种新型漂白杀菌剂,其有效成分是过氧化氢,活性氧含量是衡量产品
质量重要指标,实验室常用KMnCh溶液测定活性氧含量。实验步骤如下:
步骤1:粗配KMnO4溶液
称取约6.3gKMnO4固体,溶于400mL蒸储水,煮沸l()min,静置冷却后避光保存。
步骤2:标定KMnCh溶液的浓度
①溶解:准确称取0.6300gH2c2。4・2比0,置于锥形瓶中,加入20mL蒸储水溶解。
②酸化:向锥形瓶中加入5mL2moi・L/H2s04溶液,加热至70〜80℃。
③滴定:边滴边振荡,直至达到滴定终点。
重复实验3次,平均消耗KMnCh溶液的体枳为20.00mLo
步骤3:测定过碳酸钠样品中活性氧的含量
采用上述“溶解一酸化一滴定”类似的过程测定过碳酸钠样品中活性氧的含量。
回答下列问题:
(I)“步骤1”中粗配KMnCh,溶液,下列仪器必须用到的是(填标号)。
A.烧杯
B.500mL容量瓶
C.胶头滴管
D.玻璃棒
(2)“步骤2”中加热不超过80℃的原因是;滴定达到终点的现象
是O
(3)下列物质中,不能用于标定KMnCh溶液的物质是(填标号).
A.草酸钠晶体
B.(NHN2Fe(SO4)2-6H2O
C.FeCL溶液
(4)为测定过碳酸钠中活性氧的含量,分别取三份等质量的样品ag,用上述KMnO,溶液滴定至终点,重更
实验,记录空白试验和平行实验的数据如下:
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序号1234
滴定前读数/mL0.00.000.000.00
滴定后读数/mL0.0225.0225.0425.00
每次滴定前,液面调至0.00mL的原因是o已知活性氧含量
=粤粤?*HMI%,则该样品中活性氧的含量为o
(5)“步骤3"中下列操作导致测定的活性氧含量偏高的是(填标号)。
A.滴定终点时仰视读数
B.滴定结束后,滴定管尖嘴处悬挂一滴液体
C.滴定前滴定管中没有气泡,滴定后有气泡
D.滴定时摇晃锥形瓶过于剧烈,有少量溶液溅出
四、简答题:本大题共4小题,共48分。
17.铜、锐等过渡金属兀素在生产与科技领域有着重要的应用。I可答卜列问题:
(1)机在元素周期表中的位置为。同周期中,基态原子未成对电子数与机相同的元素为(填
元素符号)。
(2)平面型分了-2-毗咯甲醛与醋酸铜生成配合物M的反应如下:
Cu(CHCOO).
一定条件
2一噬咯甲醍
M
①配合物M中Cu的配位数为______o
②2-毗喀甲醛分子所含元素的电负性由大到小的顺序为______,N原子的孤对电子占据轨道。
③24t咯甲醛易溶于甲醇的原因为。
(3)帆的一种笼目超导体晶体结构如图(其中V-V间距与Sb-V间距相等)。
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与V等距且紧邻的Sb的数目为______。该晶体的密度为_____g・cm3(列出表达式,设NA为阿伏加德
罗常数的值)。
18.铁及其化合物在热化学与电化学领域应用广泛。回答下列问题:
(1)高炉炼铁是现代主要炼铁方法。298K时,用CO还原Fe03(s)生成84gFe(s)和CCh(g),放热
akJ,该反应的热化学反应方程式为o
(2)铁制化锂{Li3[Fe(CN)&}熔融态能导电,因具有稳定的国合铁配位结构,被广泛应用于电化学领域。
①基态Fc原子的价电子排布式为—o
②Li3[Fe(CN)目中易与Fe3+配位的原子是______(填元素符号),原因是______。
@Li3[Fe(CN)&中。键与冗键的个数比为,中心铁原子的杂化方式为(填标号)。
A.sp-
B.dsp2
C.dsp3
D.d2sp3
(3)一种含铁液流电解池工作时能将海水淡化,并以LiQ形式回收含锂废弃物中的部分锂元素,工作原理
如图(两极均为石墨电极,I、n、in为离子交换膜)。
①[、n、m中是阳离子交换膜的为______。
②M的电极反应式为o
③若海水用NaCl溶液模拟,每脱除0.3molNaCl,理论上可回收gLiCL
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19.甲醇是重要的有机化工原料,以降碳为核心,对CO?和卜卜为原料合成甲醇的两个反应进行探究:
I.CO2(g)+3H2(g)=CH30H(g)4-H2O(g)AH1
n.co2(g)+H2(g)=CO(g)-H2O(g)AH2>0
向2L的密闭容器中充入ImolCCh和3molH2,测得平衡时CO?转化率与CO选择性随温度的变化如图[CO
选择性=%〃鲁”-「温度下,达到平衡所用时间为tmin。
n(CHjjOH)+n[CO)
%
、
纪
淮
根
£
0
。
T-增大温度/K
回答卜列问题:
(1)AHi______0(填或“=”),判断依据为_____o「〜T?温度时,CH30H平衡选择性
(填“增大”“减小”或“不变”)。
(2)「温度下,0〜IminCH30H的平均反应速率v(CH3OH)=.
(3)一定温度下,能说明反应体系处于平衡状态的是〔填标号)。
A.气体混合物的密度不再变化
B.CCh消耗速率和比0生成速率相等
C.CCh和比的物质的量之比不再变化
D.气体平均相对分子质量不再变化
E.体系的压强不再变化
(4)能够提高CH30H平衡选择性的措施有(写两条)。
(5)「温度下,平衡时HzO的物质的量为mol。反应II的平衡常数K=0
20.碳酸钙与氧化钙的循环在CO2的储存与释放等方面具有重要作用。T温度下,在含有足量CaCCh(s)的
体系中以C02,比合成CJL主要存在以下反应:
-1
I.CaC0,3(s)=CaO(s)+C02(g)=+178AJ-nw/
D.COz(g)+4H2(g)4cH4(g)+2H2O(g)A〃?=-166kJmoL
IH.CO2(g)+H2(g)OCO(g)-H2O(g)△为=+4UJ•〃加”
将ImolCaCCh(s)置于体积为VL的恒容密闭容器中,平衡体系中固相与气相含碳物种的物质的量随温度
第9页,共12页
变化如图(实线部分)。已知T2温度时CaC03(s)完全分解;体系中气相产物在「、T3温度时的分压分
回答下列问题:
(1)「温度时,反应达平衡时间为tmin,0〜tminCCh(g)的反应速率v(CO2)=。
(2)小温度时,向容器中通入N2,平衡态气相产物分压Kpip)(填“v”或“=”)。
「温度时,向容器中加入CO?(g),重新以平衡时正反应速率(填“增大”“减小”或“不变”)。
(3)P3与T3温度时热解反应的平衡常数Kp]的关系:P3Kp3(填“V”或“=”)。
1
(4)反应CaCCh(s)+4比(g)=CaO(s)+2H2O(g)+CH4(g)的焰变AH=kJ-molo
(5)2.68MPa下,在恒压密闭容器中H2(g),CO2(g)和CaCCh(s)各Imol发生反应。平衡体系中反
应物的物质的量随温度变化如图。T3温度时,出的转化率为80%CM的选择性为40%。已知:CFL的选择
2n(CH)
tx1(4%。
2〃(。小)+〃(/诃
o
w
lgs
恒
蒙
但
自
①表示CO?的曲线为(填标号)。a线上升的原因为.
②丁3温度下,反应n的Kp=_MPa-2o
第10页,共12页
1.【答案】C
2.【答案】B
3.【答案】A
4.【答案】D
5.【答案】D
6.【答案】D
7.【答案】B
8.【答案】C
9.【答案】D
10.【答案】D
11.【答案】C
12.【答案】R
13.【答案】C
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