2026年工业废水中级测试试题与答案

2026年工业废水中级测试试题与答案一、单项选择题（每题1分，共20分。每题只有一个正确答案，请将正确选项的字母填在括号内）1.某工业园区采用“物化+生化”组合工艺处理含苯胺废水，下列哪项指标最能直接反映生化单元对苯胺的去除效果？（）A.COD去除率B.BOD₅/COD比值C.苯胺浓度D.色度2.在Fenton氧化过程中，若保持H₂O₂投加量不变，仅提高Fe²⁺浓度，下列现象正确的是（）A.·OH产率持续线性增加B.出水Fe²⁺残留降低C.氧化还原电位（ORP）下降D.污泥产量减少3.某厂采用MBR工艺，设计膜通量为18L·m⁻²·h⁻¹，运行半年后跨膜压差（TMP）由12kPa升至42kPa。为恢复通量，下列清洗顺序最合理的是（）A.水力反冲→次氯酸钠浸泡→柠檬酸浸泡B.柠檬酸浸泡→水力反冲→次氯酸钠浸泡C.次氯酸钠浸泡→水力反冲→柠檬酸浸泡D.水力反冲→柠檬酸浸泡→次氯酸钠浸泡4.含氰废水采用碱性氯化法处理，第一阶段反应最佳pH范围是（）A.6.0～7.0B.7.5～8.5C.8.5～9.0D.10.0～11.05.某企业排放口安装总镍在线仪，其比色法显色剂为丁二酮肟。若废水中存在大量EDTA，会导致（）A.显色灵敏度提高B.测定结果偏低C.测定结果偏高D.无影响6.采用IC厌氧反应器处理高浓度啤酒废水，若进水SO₄²⁻浓度由200mg·L⁻¹升至1200mg·L⁻¹，最先出现的抑制现象是（）A.产甲烷菌活性下降B.颗粒污泥上浮C.出水VFA升高D.反应器pH骤降7.某厂使用聚合硫酸铁（PFS）除磷，最佳投加量试验中，以TP=0.3mg·L⁻¹为出水目标，下列哪种烧杯试验判断方法最可靠？（）A.浊度最低B.Zeta电位趋近于0mVC.色度最低D.絮体粒径最大8.反渗透膜对硅的允许进水浓度通常以SiO₂计不超过（）A.10mg·L⁻¹B.50mg·L⁻¹C.120mg·L⁻¹D.200mg·L⁻¹9.某园区废水经臭氧-生物活性炭（O₃-BAC）深度处理，发现出水CODMn反弹，最可能的原因是（）A.臭氧投加过量B.活性炭表面生物膜老化脱落C.进水氨氮升高D.炭层短流10.采用电渗析回收酸，若浓室与淡室流速比过低，会导致（）A.电流效率升高B.膜堆极化加剧C.淡水含盐量下降D.能耗降低11.某厂使用UASB+AO工艺，发现好氧池污泥SVI值常年稳定在45mL·g⁻¹，下列推断正确的是（）A.污泥已发生丝状菌膨胀B.污泥沉降性能优良C.污泥负荷过高D.污泥龄过短12.含铬废水采用硫酸亚铁-石灰法，若还原阶段pH控制为2.0，下列说法正确的是（）A.Cr⁶⁺还原为Cr³⁺速率随pH降低而减慢B.需额外投加Cu²⁺作催化剂C.出水Cr³⁺浓度与FeSO₄·7H₂O投加量呈线性关系D.还原完成后可直接加石灰沉淀13.某厂使用纳滤膜浓缩染料母液，发现二价盐截留率由98%降至90%，最先考虑的膜污染类型是（）A.无机结垢B.有机吸附C.微生物污染D.胶体堵塞14.采用厌氧氨氧化（Anammox）工艺，若进水NO₂⁻-N突然升高至200mg·L⁻¹，系统最先出现的抑制指标是（）A.NH₄⁺-N去除率下降B.N₂O释放量增加C.污泥颜色由红变褐D.出水pH上升15.某园区执行《太湖地区城镇污水处理厂主要水污染物排放限值》（DB32/1072-2026），其中总氮日均排放限值为（）A.10mg·L⁻¹B.12mg·L⁻¹C.15mg·L⁻¹D.20mg·L⁻¹16.采用高级氧化（AOP）处理含抗生素废水，若目标污染物为磺胺甲噁唑（SMX），下列自由基中贡献最大的是（）A.·OHB.SO₄·⁻C.Cl·D.O₂·⁻17.某厂使用板框压滤机脱水，投加PAM后污泥比阻（SRF）由2.1×10¹³m·kg⁻¹降至0.8×10¹³m·kg⁻¹，下列说法正确的是（）A.滤布孔隙被PAM堵塞B.泥饼含水率一定降低C.过滤速率提高D.需同步提高压榨压力18.某反渗透系统回收率75%，若进水TDS为3000mg·L⁻¹，浓水TDS理论值为（）A.6000mg·L⁻¹B.9000mg·L⁻¹C.12000mg·L⁻¹D.15000mg·L⁻¹19.某厂使用臭氧催化氧化，催化剂为Mn-Ce/Al₂O₃，运行中发现催化剂失活，XPS检测表面Mn⁴⁺/Mn³⁺比值下降，其失活主因是（）A.金属流失B.表面羟基减少C.晶格氧参与反应未再生D.载体孔道坍塌20.某园区采用“水解酸化+接触氧化”工艺，设计水量20000m³·d⁻¹，接触氧化池分4格，每格有效容积1250m³，若污泥浓度为3500mg·L⁻¹，污泥龄为15d，每日排放剩余污泥量最接近（）A.1.2tDSB.2.3tDSC.3.5tDSD.4.7tDS二、多项选择题（每题2分，共20分。每题有两个或两个以上正确答案，选择完全正确得满分，漏选得1分，错选得0分）21.下列措施可提高Anammox菌活性的是（）A.控制进水NO₂⁻-N<100mg·L⁻¹B.维持温度30～35℃C.投加微量Cu²⁺D.提高盐度至15g·L⁻¹22.关于MBR膜污染模型，下列说法正确的是（）A.经典阻力模型中，滤饼层阻力与污泥浓度成正比B.Hermia模型将污染分为堵塞、滤饼、标准堵塞、中间堵塞四类C.阻力分布试验采用清水通量恢复法D.膜孔堵塞阻力可通过纯水通量测试前后差值计算23.采用零价铁（ZVI）处理含硝基苯废水，下列影响因素描述正确的是（）A.酸性条件有利于ZVI腐蚀产生活性氢B.溶解氧过高会抑制硝基苯还原C.添加Cu⁰可形成Fe-Cu原电池加速反应D.提高温度至50℃对反应速率无显著影响24.某厂使用臭氧-生物活性炭工艺，发现出水溴酸盐超标，可采取的措施有（）A.降低臭氧投加量B.投加NH₄Cl抑制BrO₃⁻生成C.活性炭层改为生物膨胀床D.在臭氧接触池前投加H₂O₂25.关于反渗透浓水回收，下列说法正确的是（）A.采用高压反渗透（HPRO）可提高回收率至65%B.浓水软化可采用石灰-纯碱法C.回收率提高必然导致膜结垢风险增加D.采用离子交换软化需考虑Na⁺泄漏26.某厂使用IC反应器，发现颗粒污泥钙化严重，可采取的措施有（）A.降低进水Ca²⁺浓度B.提高上升流速至6m·h⁻¹C.间歇投加EDTAD.控制进水pH<6.527.下列关于电Fenton工艺的描述，正确的是（）A.阴极原位生成H₂O₂可避免运输风险B.阳极采用Pt/Ti可延长电极寿命C.电流密度越高，电流效率一定越高D.曝气可提高溶解氧，促进Fe²⁺再生28.某厂使用厌氧膜生物反应器（AnMBR），发现膜通量下降，下列清洗药剂组合合理的是（）A.NaClO（200mg·L⁻¹，pH10）B.柠檬酸（2%，40℃）C.NaOH（0.5mol·L⁻¹）D.SDS（0.1%）29.关于污泥热水解（THP）技术，下列说法正确的是（）A.可破解污泥细胞，提高厌氧消化产气率B.最佳温度通常为160～180℃C.热水解液含有高浓度氨氮和CODD.可降低污泥比阻，改善脱水性能30.某厂使用短程硝化-厌氧氨氧化（PN/A）工艺，下列在线仪表组合可用于实时控制的是（）A.NH₄⁺-N+NO₂⁻-N+DOB.pH+ORP+DOC.NO₃⁻-N+温度+MLSSD.氨氮电极+NOx传感器+曝气量三、判断题（每题1分，共10分。正确打“√”，错误打“×”）31.采用臭氧氧化处理含氰废水，CN⁻的去除速率与pH无关。（）32.反渗透膜对硼的去除率随pH升高而增加。（）33.在UASB反应器中，颗粒污泥的沉降速度越大越好。（）34.采用高级氧化处理含抗生素废水，提高温度一定有利于·OH产率。（）35.电渗析过程中，极限电流密度与进水盐浓度成正比。（）36.污泥厌氧消化产气率与C/N比呈正相关。（）37.采用MBR工艺，污泥浓度过高会导致膜通量不可逆下降。（）38.零价铁（ZVI）对Cr⁶⁺的还原产物为Cr³⁺，需后续沉淀去除。（）39.臭氧催化氧化中，·OH的稳态浓度可通过对苯二甲酸捕获法测定。（）40.采用纳滤膜分盐，Mg²⁺截留率一定高于Na⁺。（）四、填空题（每空1分，共20分）41.某厂采用Fenton氧化处理含染料废水，设计H₂O₂投加量为500mg·L⁻¹，Fe²⁺/H₂O₂摩尔比为1:10，则FeSO₄·7H₂O理论投加量为________mg·L⁻¹。（相对分子质量：FeSO₄·7H₂O=278，H₂O₂=34）42.某反渗透系统回收率为60%，进水Ca²⁺浓度为200mg·L⁻¹，浓水Ca²⁺浓度为________mg·L⁻¹。43.某UASB反应器有效容积2000m³，进水COD为5000mg·L⁻¹，容积负荷为10kgCOD·m⁻³·d⁻¹，则设计流量为________m³·d⁻¹。44.某厂使用臭氧-生物活性炭工艺，臭氧投加量为3mg·L⁻¹，接触时间15min，则臭氧接触池有效容积为________m³（设计流量10000m³·d⁻¹）。45.某厌氧消化池每日产气量3000m³，甲烷含量65%，则每日甲烷产量为________m³。46.某MBR膜通量为20L·m⁻²·h⁻¹，运行通量下降10%，若采用反冲恢复90%通量，则反冲后通量为________L·m⁻²·h⁻¹。47.某厂使用聚合硫酸铁（PFS）除磷，最佳投加量试验中，出水TP为0.2mg·L⁻¹时PFS投加量为80mg·L⁻¹，则去除1mgTP需PFS________mg。48.某反渗透膜对NaCl截留率为98%，进水NaCl浓度为1000mg·L⁻¹，则透过液NaCl浓度为________mg·L⁻¹。49.某厂使用电Fenton工艺，电流密度为10mA·cm⁻²，电极有效面积为0.1m²，则电流为________A。50.某厌氧氨氧化反应器，进水NH₄⁺-N为100mg·L⁻¹，NO₂⁻-N为130mg·L⁻¹，出水NH₄⁺-N为5mg·L⁻¹，NO₂⁻-N为8mg·L⁻¹，则TN去除率为________%。五、简答题（每题5分，共20分）51.简述Anammox菌受NO₂⁻抑制机理及缓解措施。52.说明MBR膜污染中“凝胶层”与“滤饼层”的区别及控制策略。53.分析臭氧催化氧化中催化剂Mn-Ce/Al₂O₃失活原因，并提出再生方案。54.某厂采用短程硝化-厌氧氨氧化（PN/A）工艺，发现NOB难以抑制，列举三种控制策略并比较优缺点。六、计算题（共10分）55.某厂采用Fenton氧化处理含苯胺废水，设计水量500m³·d⁻¹，进水苯胺浓度为200mg·L⁻¹，目标去除率95%。试验确定H₂O₂/苯胺摩尔比为3:1，Fe²⁺/H₂O₂摩尔比为1:10。已知：苯胺相对分子质量93，H₂O₂为34，FeSO₄·7H₂O为278。（1）计算每日需投加30%H₂O₂溶液质量（kg）；（3分）（2）计算每日需投加FeSO₄·7H₂O质量（kg）；（3分）（3）若反应后需将废水pH调至8.0，计算每日需投加30%NaOH溶液质量（kg）。假设废水缓冲能力可忽略，Fenton反应消耗H⁺按每molH₂O₂产生0.5molH⁺计，NaOH相对分子质量40。（4分）七、综合应用题（共20分）56.某化工园区废水处理站设计规模20000m³·d⁻¹，进水水质：COD2500mg·L⁻¹，BOD₅800mg·L⁻¹，NH₄⁺-N120mg·L⁻¹，TN180mg·L⁻¹，TP8mg·L⁻¹，TDS4000mg·L⁻¹，苯胺50mg·L⁻¹，pH8.5。出水需达到《太湖地区城镇污水处理厂主要水污染物排放限值》（DB32/1072-2026）：COD≤30mg·L⁻¹，NH₄⁺-N≤1.5mg·L⁻¹，TN≤10mg·L⁻¹，TP≤0.3mg·L⁻¹，苯胺≤0.5mg·L⁻¹。（1）提出一条包含“预处理+生化+深度处理”的完整工艺流程，并说明各单元功能；（8分）（2）计算生化系统需达到的TN去除率；（2分）（3）若采用MBR+臭氧催化氧化深度处理，说明臭氧投加量确定方法及控制指标；（5分）（4）列出主要污泥产生单元及估算每日污泥产量（含水率80%）。（5分）——————————答案与解析——————————一、单项选择题1.C2.C3.A4.D5.B6.A7.B8.A9.B10.B11.B12.D13.A14.A15.B16.A17.C18.C19.C20.B解析：1.苯胺浓度直接反映目标污染物去除效果。2.Fe²⁺过量会猝灭·OH，ORP下降。3.先水力反冲去除松散污染，再碱洗氧化有机物，酸洗无机垢。4.碱性氯化法第一阶段pH10～11生成CNO⁻。5.EDTA络合Ni²⁺导致显色不完全，结果偏低。6.SO₄²⁻还原为H₂S，抑制产甲烷菌。7.Zeta电位趋近于0时胶体脱稳最彻底。8.反渗透允许SiO₂≤10mg·L⁻¹防止结垢。9.生物膜老化脱落导致CODMn反弹。10.流速比低导致膜面极化加剧。11.SVI45mL·g⁻¹表明沉降性能优良。12.pH2.0还原后加石灰沉淀Cr³⁺。13.二价盐截留率下降首先考虑无机结垢。14.NO₂⁻>100mg·L⁻¹首先抑制Anammox活性。15.DB32/1072-2026TN限值12mg·L⁻¹。16.·OH对SMX攻击速率常数最高。17.SRF下降表明过滤速率提高。18.浓水TDS=进水TDS/(1-Y)=3000/(1-0.75)=12000mg·L⁻¹。19.Mn⁴⁺/Mn³⁺下降表明晶格氧未再生。20.剩余污泥ΔX=YQ(S₀-Sₑ)/[(1+K_dθ_c)]，计算得2.3tDS。二、多项选择题21.ABC22.ABCD23.ABC24.ABD25.ABCD26.ABC27.ABD28.ABCD29.ABCD30.ABD三、判断题31×32√33×34×35√36×37√38√39√40√四、填空题41.278×500/(34×10)=40942.200/(1-0.6)=50043.2000×10/5=400044.10000×3/(24×60/15)=312.545.3000×0.65=195046.20×0.9=1847.80/(8-0.2)=10.348.1000×(1-0.98)=2049.10×1000×0.1=150.(100+130-5-8)/(100+130)=94.8五、简答题51.NO₂⁻在细胞内转化为羟胺，累积抑制羟胺氧化还原酶（HAO）；缓解：控制NO₂⁻<100mg·L⁻¹，间歇运行，投加微量Cu²⁺促进酶活性。52.凝胶层为溶解性微生物产物（SMP）形成的致密层，阻力大；滤饼层为污泥絮体堆积，疏松可逆；控制：降低SMP（低污泥负荷）、曝气冲刷、定期反冲。53.失活：晶格氧消耗、Mn⁴⁺还原、表面羟基减少；再生：400℃焙烧2h，通空气使Mn³⁺→Mn⁴⁺，恢