2026年度麻醉药品、精神药品调剂权考核试题及答案

2026年度麻醉药品、精神药品调剂权考核试题及答案一、单项选择题1.麻醉药品、第一类精神药品处方的印刷用纸颜色为A.白色B.淡黄色C.淡绿色D.淡红色答案：D解析：麻醉药品、第一类精神药品处方印刷用纸为淡红色，右上角标注“麻、精一”；急诊处方为淡黄色，儿科处方为淡绿色，普通处方、第二类精神药品处方为白色，第二类精神药品处方右上角标注“精二”。2.为门（急）诊普通患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方用量不得超过A.一次常用量B.1日常用量C.3日常用量D.7日常用量答案：A解析：为门（急）诊普通患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方为一次常用量；控缓释制剂每张处方不得超过7日常用量；其他剂型每张处方不得超过3日常用量。3.可取得麻醉药品、精神药品调剂资格的人员为A.取得执业药师资格证的人员B.取得执业医师资格证的人员C.经本医疗机构麻醉药品和精神药品培训考核合格的药学专业技术人员D.所有在岗药学人员答案：C解析：根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，医疗机构应当对药学人员进行麻醉药品和精神药品培训、考核，经考核合格的，方可取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格，未取得调剂资格的人员不得从事相关调剂工作。4.麻醉药品、第一类精神药品处方的保存期限为A.1年B.2年C.3年D.5年答案：C解析：普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为1年，医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为2年，麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为3年，处方保存期满后，经医疗机构主要负责人批准、登记备案，方可销毁。5.医疗机构对过期、损坏的麻醉药品、精神药品进行销毁前，应当向哪个部门提出申请A.所在地县级卫生健康主管部门B.所在地县级药品监督管理部门C.所在地市级卫生健康主管部门D.所在地市级药品监督管理部门答案：A解析：医疗机构对存放在本单位的过期、损坏麻醉药品和精神药品，应当登记造册，向所在地县级卫生健康主管部门提出申请，在卫生健康主管部门监督下销毁，销毁情况应当报所在地县级药品监督管理部门备案。6.为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方用量不得超过A.1次常用量B.3日常用量C.7日常用量D.15日常用量答案：B解析：为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过3日常用量；控缓释制剂每张处方不得超过15日常用量；其他剂型每张处方不得超过7日常用量。7.第二类精神药品一般每张处方用量不得超过A.3日常用量B.7日常用量C.15日常用量D.30日常用量答案：B解析：第二类精神药品一般每张处方不得超过7日常用量；对于慢性病或某些特殊情况的患者，处方用量可以适当延长，医师应当注明理由。8.麻醉药品、精神药品调剂过程中需要执行双人核对制度的品类是A.所有麻醉药品、精神药品B.麻醉药品和第一类精神药品C.第二类精神药品注射剂D.所有第二类精神药品答案：B解析：麻醉药品和第一类精神药品调剂实行双人核对制度，调配人和核对人均需签署全名，确保药品发放准确、流向可追溯。9.下列药品中属于第二类精神药品的是A.吗啡B.司可巴比妥C.艾司唑仑D.羟考酮答案：C解析：吗啡、羟考酮属于麻醉药品，司可巴比妥属于第一类精神药品，艾司唑仑属于第二类精神药品。10.患者使用麻醉药品注射剂或者贴剂后，剩余的空安瓿、废贴应当A.由患者自行销毁B.交回开具药品的医疗机构C.交由患者家属保管D.上交至属地社区卫生服务中心答案：B解析：患者使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂或者贴剂的，再次调配时，应当要求患者将原批号的空安瓿或者用过的贴剂交回开具药品的医疗机构，医疗机构按规定统一销毁，防止流入非法渠道。二、多项选择题1.下列关于麻醉药品、精神药品处方管理的说法正确的有A.麻醉药品和第一类精神药品不得开具电子处方，必须使用纸质处方B.医师取得麻醉药品和第一类精神药品处方权后，方可在本机构开具相关处方，但不得为本人开具该类处方C.为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为1日常用量D.第二类精神药品处方必须由取得麻醉药品处方权的医师开具，普通执业医师无权限答案：BC解析：选项A错误，麻醉药品和第一类精神药品可以开具电子处方，同时需打印纸质处方并由医师签章；选项D错误，第二类精神药品处方可由注册的执业医师开具，无需取得专门的麻醉药品、第一类精神药品处方权。2.麻醉药品、第一类精神药品“五专”管理制度包括A.专人负责B.专柜加锁C.专用处方D.专用账册E.专册登记答案：ABCDE解析：麻醉药品、第一类精神药品实行“五专”管理，即专人负责、专柜加锁、专用处方、专用账册、专册登记，实现全流程闭环管理，防止流弊。3.出现下列哪些情形时，药学人员应当拒绝调剂麻醉药品、精神药品处方A.处方医师未取得麻醉药品、第一类精神药品处方权B.处方药品用量超过规定时限且无合理说明C.患者身份信息与就诊记录、身份证明材料不符D.第二类精神药品处方无医师有效签章E.处方药品适应症与患者诊断不符答案：ABCDE解析：以上情形均属于不符合处方审核规范的情况，药学人员有权且必须拒绝调剂，同时上报医疗机构药事管理与药物治疗学委员会处置。4.为癌症疼痛患者开具麻醉药品时，下列说法正确的有A.遵循口服给药、按阶梯给药、按时给药、个体化给药、注意具体细节的镇痛原则B.长期使用麻醉药品的癌痛患者，应当每3个月复诊或者随诊一次C.针对患者疼痛控制需要，可以突破药品说明书推荐的极量使用，由医师在处方上注明原因并签章D.不得为癌痛患者开具超过15日常用量的任何剂型麻醉药品答案：ABC解析：选项D错误，为癌痛患者开具麻醉药品、第一类精神药品控缓释制剂时，每张处方可开至15日常用量，注射剂不得超过3日常用量，其他剂型不得超过7日常用量，并非所有剂型均不得超过15日常用量。5.医疗机构发生麻醉药品、精神药品流弊事件后，应当采取的处置措施有A.立即停止相关药品的调剂、使用，封存所有剩余同批次药品B.第一时间上报医疗机构负责人、属地卫生健康主管部门、药品监督管理部门、公安机关C.配合相关部门开展流弊溯源调查，如实提供相关处方、账册、登记记录D.直接对涉事工作人员予以开除处理，无需等待调查结果答案：ABC解析：选项D错误，流弊事件需先完成调查核实，明确责任划分后再依规对涉事人员作出处置，不得未调查直接作出处分决定。三、判断题1.执业医师只要取得医师执业证书，就可开具麻醉药品处方。答案：×解析：执业医师需经本医疗机构麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训、考核合格，取得麻醉药品和第一类精神药品处方权后，方可在本机构开具相关处方。2.第二类精神药品处方的保存期限为2年。答案：√解析：医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为2年，保存期满经批准后可按规定销毁。3.持有麻醉药品专用卡的患者，可到任意医疗机构开具麻醉药品。答案：×解析：麻醉药品专用卡仅限在核发卡片的医疗机构使用，不得跨机构、跨区域使用。4.麻醉药品和第一类精神药品调剂时，调配人和核对人均需在处方上签署全名，做到双人核对、双人签字。答案：√解析：麻醉药品和第一类精神药品调剂执行双人核对制度，调配、核对人员均需签字确认，确保调剂准确、责任可追溯。5.医疗机构结余的麻醉药品可自行转让给其他急需该类药品的医疗机构。答案：×解析：麻醉药品、精神药品不得自行转让、出借，确需在医疗机构之间调剂的，需经所在地省级药品监督管理部门批准后方可执行。四、案例分析题案例：2026年3月，某三级综合医院门诊药房调剂人员刘某审核处方时，发现一张医师赵某开具的芬太尼透皮贴剂处方，就诊人为62岁晚期肺癌患者陈某，处方开具用量为3盒（每盒5贴，每贴规格8.4mg，推荐给药频率为每72小时1贴），处方上有赵某签章，同时附有陈某的癌症诊断证明、本人身份证明、代办人身份证明。问题1：该处方是否符合管理规定？请说明理由。问题2：若该患者次月复诊时，携带5张已使用过的芬太尼透皮贴废贴交回药房，药房应当按什么流程处置？答案：问题1：该处方不符合管理规定。理由：芬太尼透皮贴剂属于麻醉药品控缓释制剂，根据处方管理规定，为门（急）诊癌症疼痛患者开具的麻醉药品控缓释制剂，每张处方用量不得超过15日常用量。本次处方开具3盒共15贴，按每72小时使用1贴计算，可使用45天，远超15天的法定处方用量上限，且处方未注明超量使用的合理理由，因此不符合规定，调剂人员应当拒绝调剂，告知处方医师修正用量、补充说明理由后再重新提交审核。问题2：药房处置流程如下：①首先核对患者本次交回的废贴数量与既往领取芬太尼透皮贴剂