高中化学鲁科版选择性必修3 第3章 有机合成及其应用 合成高分子化合物 单元测试卷

第3章有机合成及其应用合成高分子化合物单元测试卷

一、单选题(共12小题)

I.某高聚物的结构简式如图所示。下列分析错误的是

[CHZ—＜：H1

I

C—()

I

A.该高聚物是加聚反应的产物

R.该高聚物完全燃烧后产生CO2和H2O的物质的量之比为4:3

C.该高聚物的单体为CH2=CHCOOCH3

D.该高聚物是乙酸乙酯的同系物

2.对如图所示两种化合物的结构或性质描述正确的是

HCCH、HCCH,

3\/33\/3

CHCH

A.均含有。键和7T键且均存在碳原子的Sp3和sp?杂化

B.均为芳香族化合物

C.二者的分子式均为C10H12O

D.可用红外光谱区分，但不能用核磁共振氢谱区分

3.高分子材料在生产生活中应用广泛。下列说法错误的是

A.芦苇可用于制造黏胶纤维，其主要成分为纤维素

B.聚氯乙烯通过加聚反应制得，可用于制作不粘锅的耐热涂层

C.淀粉是相对分子质量可达几十万的天然高分了•物质

D.大豆蛋白纤维是一种可降解材料

4.拟除虫菊酯类农药是一种高效、低毒、对昆虫有强烈触杀作用的杀虫剂，其中对光稳定的滨毓菊酯的结构简式

如图所示：

H,CCH,

Brc0CN

\一/\III

C=CH—CH—€H—C—O—CH

/

Br

下列关于该化合物的叙述不正确的是

A.该化合物的分子式为C22Hl9NO3B「2

B.该化合物属于燃

C.该化合物在碱性条件下失去药效

D.该化合物在一定条件下可发生加成反应

5.利用下图所示的有机物X可生产Y。下列说法正确的是

A.ImoIX分子和溺水反应最多消耗4moiBn

B.X可以发生氧化、酯化、加聚反应

C.Y既可以与FeCb溶液发生品色反应，又可使酸性KMnCU溶液褪色

D.ImoIX与足量NaOH溶液反应，最多消耗4molNaOH,ImolY最多能与4moi论发生加成反应

6.下列各组有机化合物中，不论三者以什么比例混合，只要总物质的量一定，则完全燃烧时消耗氧气的质量不变

的是

A.CH4O,C3H4O5,C2H4O2B.C3H6,C3HSO,C4HKO3

c.CA，c.H6,C,HSOD.C2H6,C4H6O2,C3HSO

7.某有机物X对氢气的相对密度为30,分子中碳的质量分数为40%,氢的质量分数为6.7%,其余为氧，X可与

碳酸氢钠反应。下列关于X的说法不正确的是

A.X的相对分子质量为60

B.X的分子式为C2H式）2

C.X的结构简式为CH3coOH

D.X的同分异构体中含V的只有一种（不考虑立体异构）

--C—

8.某有机物4.6g在空气中完全燃烧，生成二氧化碳4.48L（标准状况）和水5.4g。已知这种有机物的蒸汽密度是相

同状况卜.氢气密度的23倍，且能和金属钠反应，则该有机物的结构简式为

A.CH3cH3B.C2H5OHC.CH3-O-CH3D.HO-CH2CH2-OH

9.工程塑料PBT的结构简式为：H0涔◎-P-OCH?CH：CH:CH：O+H，下列有关PBT的说法正确的是

A.PBT是通过加聚反应得到的高聚物

B.PBT分子中含有酯基

C.PBT的单体中有芳香燃

D.PBT的单体均能与Na、NaOHsNa2cCh反应

10.下列说法中不正确的是

A.红外光谱仪、核磁共振仪都可用于有机物的结构分析

B.HCHO中含有的官能团是羟基

()

c中含有酯基

D.2,5—二甲基己烷的核磁共振氢谱中出现了二个峰

11.下列说法中，不正确的是

A.高分子分离膜应用于食品工业中，可用于浓缩果汁、乳制品加工等

B.高吸水性树脂可在干旱地区用于农业、林业抗旱保水，改良土壤

C.导目塑料是应用于电子工业的一种新型有机高分子材料

D.合戌高分子材料制成的人工器官都受到人体的排斥作用，难以达到生物相容的程度

CHLC—CHO

12.对有机物|的化学性质叙述错误的是

CH3

A.既能发生氧化反应又能发生还原反应

B.与足量发生加成反应，可消耗2m0IH2

C.能发生加聚反应生成高聚物

D.能使Bn的水溶液褪色，Imol该物质恰好与ImoIBn反应

二、填空题(共4小题)

13.(1)键线式/1s表示的物质的分子式为o

(2)(丫中含有的官能团的名称为___________°

^^COOCH3

(3)戊烷的某种同分异构体只有一种一氯代物，试书写它的结构简式：。

(4)某芳香煌的结构为,它的分子式为,一氯代物有种"

(5)分子式为C'H12的某姓的所有碳原子都在同一平面上，则该烽的结构简式为,若分子式为c4H6的某

燃中所有的碳原子都在同一条直线上，则该煌的结构简式为<.

14.快乐是什么？精神病学专家通过实验发现：在大脑的相应部位一“奖赏中心''给予柔和的电击，便会处于似

手极度快乐的状态。通过研究发现“奖赏中心''传递信息的化学物质是多巴胺，已知多巴肢的结构为:

HONH2

；回答下列问题:

(1)多巴胺的分子式为。

(2)写出多巴胺与浓溟水反应的化学方程式：

(3)多巴胺可由香兰素与硝基甲烷反应后再经锌汞齐还原水解制得，合成过程如下:

①指出反应①反应类型

②写出M的结构简式

③多巴按分子中羟基处于苯环上不同位置时的同分异构体共有种(苯环上的其它结构不变，包括多巴胺

分子)。

15.0.2mol某烧A在氧气中充分燃烧后，生成化合物B、C各1.2moL请回答下列问题:

(1)燃A的分子式为。

(2)若煌A不能使滨水褪色，但在一定条件下，能与氯气发生取代反应，其一氯代物只有一种，则短A的结构简式

为。

(3)若免A可与HBr加成，与HBr加成后只能得到一种产物，且烽A的一氯代物只有一种。

①A的结构简式为；名称是o

②A在一定条件下能发生加聚反应，写出该反应的化学方程式_______。

(4)若核磁共振氢谱显示链短A中有三组峰，峰面枳比为3：2：1,且无顺反异构。写出A的结构简式：

(5)比A少两个碳原子的A的烯危同系物的同分异构体共有种(不考虑顺反异构)，其中只含有一个甲基的结

构简式为。

16.耐纶是一种重要的合成纤维，用它可制取具有光泽、耐拉和耐化学腐蚀的人造丝和人造毛，下面是聚合物耐

纶分子中的重复结构单元片段。

OO

UH

C

-NH-(CHJ-NH

请据此回答:

(1)合成耐纶的单体有种，其中具有碱性的单体的结构简式为

(2)合成耐纶的反应类型为反应。

(3)耐纶分子中含有_______(填官能团名称)，能发生________反应。

三、实验题(共3小题)

17.有机化合物的元素定量分析最早是由德国化学家李比希提出的。某化学兴趣小组按如图所示，在电炉加热时

用纯氧氧化管内样品1,根据产物的质量确定有机物的组成。问答下列问题:

ABDE

(DB装置的作用是,燃烧管C中CuO的作用是o

(2)产生氧气按从左向右流向，根据气流方向进行装置连接顺序判断，燃烧管C不能先与装置D连接而是先与装置

E连接的原因是___________。

(3)若准确称取1.38g样品1(只含C、H、O三种元素中的两种或三种)，经充分燃烧后，D管质量增加2.64g,E管

质量增加1.62g,则该有机物I的实验式是___________o

(4)有人提出装置D和空气相通，会影响测定结果的准确性，应在D后再增加一个装置D,其主要目的是

(5)①取另一物质M进行燃烧法测定，发现燃烧后只生成CCh和HzO,某次燃烧后，经换算得至U了0.25molCO2和

0.30mo)H2Oo据此得出的结论是___________o

②另一实验中，取6.8g蜡状有机物M在6.72L(标准状况下，下同)氧气中完全燃烧，两者均恰好完全反应，生成

5.6LCO2和液态水。由此得出M的实验式是___________。

18.聚异丁烯是一种性能优异的功能而分子材料。某科研小组研究了使用特定引发剂、正己烷为溶剂、无水条件

卜异J烯的聚合工艺。已知:异J烯沸点266Ko反应方程式及主要装置不意图如卜:

CH：

引发剂、

-60℃—30℃十rrHC%fX士i

CH：

(1)导管A的作用是_______,作用是

(2)为达到制备条件要求，正己烷在使用前，加入钠块进行处理，该过程有少量气体放出，该操作的目的是

(3)浴槽中可选用的适宜冷却剂是(填序号)。

序号冷却剂最低温度/℃

甲NaCl—冰(质量比1：3)-21

乙CaCU,6H20Tle（质量比］43：1）-55

丙液氨-33

(4)下列操作，正确的顺序为o

①搅拌下滴加引发剂

②向三颈烧瓶中通入一定量异丁烯

③向三颈烧瓶中加入一定审正己烷

④待反应体系温度下降至既定温度

(5)测得成品平均相对分子质量为2.8x106,平均聚合度为,

19.实验室可以采用下列实验装置来测定某种氨基酸分子的组成:

氨基酸样品矶可

，

语

浓H2SOL蓬:二

J」EF

取7.5g该氨基酸样品，放在装置A中充分反应，生成CO?、H?O和N-

请回答有关问题：

(I)需要加热的装置有。(用装置字母代号填写)

(2)装置D的作用是。

(3)已知该氨基酸分子的质谱如卜图所示：

若B装置增重4.5g,C装置增重8.8g,产生的N?在标准状况下的体积为1.I2L。则该氨基酸的分子式为

»名称为O

(4)写出该氨基酸与盐酸反应的化学方程式o

四、计算题(共2小题)

20.某含苯环的垃A(不含其他环状结构)，其蒸汽的相对密度是氢气的52倍，碳元素的质量分数为92.3%。

(1)A的分了式为。

(2)A与溟的四氯化碳溶液反应的化学方程式为。

(3)己知：C=C—丝与产一一>丫丫一，请写出A在冷的KMnO.稀碱性溶液中反应所得产物的结构

/、OHOH

简式：O

(4)一定条件下，A与氢气反应，得到的化合物中碳元素的质量分数为85.7%,写出此化合物的结构简式：

21.由C、H、。三种元素组成的有机物X,(M(X)<100g-mo『)，X含有两种官能团。称取8.8gX,与足量金属

钠充分反应，生成1.12L氢气(标准状况)。另取8.8gX,在Cu丝作用下，加热与足量g反应得到产物Y,Y与足

量新制氢氧化铜溶液反应，析出砖红色固体，经洗涤、干燥称量得28.8g。试求出X的相对分子质量以及写出X

的结构简式。

(1)X的相对分子质量_______

(2)X的结构简式(要求写出简要推理过程)

参考答案：

1.D【解析】A.一定条件下，CH2CHCOOCH3发生加聚反应生成题给的高聚物，故A

正确；

B.由结构简式可知，高聚物的分子式表示为C4nH6n02n,1mol高聚物在氧气中完全燃烧生

成4nmol二氧化碳和3nme>1水，二氧化碳和水的物质的量之比为4:3,故B正确；

C.结合A可知该高聚物的单体为CH2:CHCOOCH3,故C正确；

D.同系物必须是含有相同宜能团的同类物质，该高聚物是加聚反应的产物，属于有机高

分子化合物，乙酸乙酯是相对分子质量小的有机化合物，不是同类物质，不互为同系物，

故D错误；

故选D。

2.A【解析】A.两种化合物中，前者存在苯环、碳碳单键、碳氢键，后者存在碳碳双

键、碳碳单键、碳氢键，苯环和碳碳双键中含有几键和o键，碳碳单键和碳氢键属于o

键；其中苯环和碳碳双键中的碳原子为sp2杂化、甲基中的碳原子为sp'杂化，故A正确；

H3严，

CH

B.芳香族化合物是指含有苯环的有机化合物，其中A的结构中不含苯环结构，

CHO

不属于芳香族化合物，故B错误；

HCCH,H3cCH.

CHCH

C.C的分子式为CgHiQ,X的分子式为C1°H|4O,故C错误；

CH3°HCHO

D.核磁共振氢谱可以确定有机物的结构，也可以区分有机物，故D错误；

故选Ao

3.B【解析】A.芦苇中含有天然纤维素，可用于制造黏胶纤维，故A正确；

B.聚氯乙烯在高温条件二会分解生成有毒气体，因此不能用于制作不粘锅的耐热涂层，

故B错误；

C.淀粉为多糖，属于天然高分子物质，其相对分子质量可达几十万，故C正确；

D.大豆蛋白纤维的主要成分为蛋白质，能够被微生物分解，因此大豆蛋白纤维是一种可

降解材料，故D正确；

综上所述，说法错误的是B项，故答案为B。

4.B【解析】A.根据结为简式，该化合物的分子式为C22Hl9NChBn,A叙述正确；

B.澳鼠菊酯中除含有碳、氢元素外，还含有氮、氧、浜元素，不属于妙，B叙述错误；

c该化合物中含有酯基，具有酯的性质，在碱性条件卜.水解而失去药效，C叙述正确：

D.该化合物中含有碳碳双键，能发生加成反应：D叙达正确；

答案为B。

5.B【解析】A.ImolX中含有3moi碳碳双键，可以与3moiBn发生加成反应；此外酚羟

基的邻、对位氢原子可与Bn发生取代反应，则ImolX与溟水反应最多消耗5moiBn,A

错误；

B.X中含有碳碳双键、醉羟基、酚羟基，均可被氧化，含有羟基和竣基，可以发生酯化

反应，含有碳碳双键，可以发生加聚反应，B正确；

C.Y中不含酚羟基，不能与FeCh溶液发生显色反应，C错误；

D.ImolX含有1mol—COOH、Imol酰胺基、Imol酚羟基与竣基形成的酯基、Imol酚羟

基,则ImolX最多消耗5molNaOH,D错误;

答案选B。

6.B【解析】有机物分子式为C'HQz时，imol该有机物完全燃烧时消耗02的物质的量为

[+上£|mol；有机物分子式为Cx%时，Imol该有机物完全燃烧时消耗02的物质的量为

有机物总物质的量一定，完全燃烧时消耗氧气的质量不变，说明有机物

9中,0,)分子的卜+(-|)与有机物9、也)分子的[+；)相同，据此分析判断。

【解析】A.CHQ的卜+看£)

=l+l-0.5=1.5,C3HQs的x+工人=3+1-2.5=1.5,

42

CHO的卜

:42=2+1・1=2,A不符合题意;

B.C3H6的1x+(「3+1.5=4.5,CHO的卜+#「3+2-0.5=4.5,C4HsO.的

卜+污卜4+2」.5=4.5,B符合题意；

C.C3H8的(X+£|=3+2=5,C,d的［+£)=4+L5=5.5,CHQ的

卜+春《卜+2-0.5=5.5,C不符合题意；

D.6儿的卜+?卜2+1.5=3.5,c4H6。2的［+(-|)=4+1・5-1=4.5,gHQ的

fx+^-|l=3+2-0.5=4.5,D不符合题意；

答案选B。

7.D【解析】由有机物X对氢气的相对密度为30可知，该有机物的相对分子质量为

30x2=60,

由分子中含碳40%,含氢6.7%,其余为氧可知，分子中碳原子、氢原子、氧原子的个数分

皿60'40%.60x1.7%)60x(1-40%-1.7%)。八su

别为一--=2、——j——%、——-——j------------=2,则X的分子式为C2H4O2,由

X可以和碳酸氢钠反应可知，有机物分子中含有一COOH,结构简式为CH3coOH；

CH3coOH的同分异构体中含有||的结构简式为CH.QOCH、HOCH2cH0。

-c-

【解析】A.由分析可知，X的相对分子质量为60,故A正确；

B.由分析可知，X的分子式为C汨4。2,故C正确：

C.由分析可知，X的分子式为C2H4。2,X可以和碳酸氢钠反应，则有机物分子中含有一

COOH,结构简式为CHKOOH,故C正确；

D.由分析可知，CH3co0H的同分异构体中含有||的结构简式为CH3OOCH、

-C-

HOCH2cHO,故D错误；

故选D。

8.B【解析】该有机物的蒸气密度是相同条件下比密度的23倍，则该有机物的相对分子

4.6R5.4口

质量为46,物质的量为-TT-~~-=0.1mol,n(HzO尸.」=0.3niol,则

46g/mol18g/niol

n(H)=2n(H2O)=0.6mol,则该有机物中含有H原子的个数为6,n(CO2)=-^-7=0.2mol,

n(C)=n(CO2)=0.2mol,则该有机物中含有C原子的个数2,所以有机物中应含有O原子个

数为462226xl=],所以有机物的分子式为C2H60,该物质能与金属钠反应，则分子

中含-OH,应为：CH3CH；OH,故选B。

9.B【解析】由结构可知，该物质为缩聚反应生成的高分子，含-OH、-COOC-、-

COOH,单体为对苯二甲酸和丙二醇，以此来解答。

【解析】A.PBT是缩聚反应得到的高分子化合物，单体中不含碳碳双键，故A错误：

B.含-OH、-COOC-、-COOH,则PBT分子中含有竣基、羟基和酯基，故B正确：

C.芳杳燃含苯环，且只有C、H元素，而单体为梭酸和醇，为燃的衍生物，故C错误；

D.单体丙二醇不能与NaOH、NazCCh反应，故D错误；

故选B。

10.B【解析】A.红外光谱、核磁共振氢谱是应用于有机结构分析的现代物理方法，A正

确；

B.HCHO是甲醛，含有的官能团是醛基，B错误:

其中含有酯基，C正确;

D.2,5-二甲基己烷的结构简式为(CH3)2CHCH2cH2cH(CH3)2,核磁共振氢谱中出现三个

峰，D正确；

故答案为：B。

11.D【解析】A.高分子分离膜应用于食品工业中，可用于浓缩天然果汁、乳制品加工、

酿造业等，故A正确：

B.高吸水性树脂可在干旱地区用于农业、林业抗旱保水，改良土壤，B项正确；

C.导电塑.料是将树脂和导电物质混合，用塑料的加工方式进行加工的功能型高分子材

料，主要应用于电子、集成电路包装、电磁波屏蔽等领域，C项正确；

D.医用高分子材料归属于功能高分子材料.，它们都无毒，具有良好的生物相容性和稳定

性，有足够的机械强度等特点，所以D选项错误；

故答案选D。

12.D【解析】该有机物含有碳碳双键、醛基两种官能团，具有烯垃和醛的化学性质，由

此分析。

【解析】A.由于该有机物分子含有醛基，能被氢气还原，能被氧气等氧化，故既能发生

氧化反应又能发生还原反应，故A不符合题意；

B.1mol该的机物含有1mol碳碳双键，1mol碳氧双键，2moi双键与2moi也发生加成反

应，可最多消耗2m。旧2,故B不符合题意；

C.由于该有机物分子含有碳碳双键，能发生加聚反应生成高聚物，故C不符合题意；

D.由于该有机物分子含有碳碳双健，能和滨水发生加成反应，含有碳氧双犍，能被溟水

氧化，故能使Br2的水溶液褪色，Imol该有机物含有Imol碳碳双键，Imol碳氧双键，可

以和ImolBn发生加成反应，和ImolBn发生氧化反应，Imol该物质恰好与2moiBn反

应，故D符合题意：

答案选D。

13.C6HM羟基、酯

由键线式1人’可知，该物质属于饱和烧，分子中含有6个碳原子，分子式为

CM4。

(2)(J中含有的官能团的名称为羟基、酯基。

^^COOCH.

(3)戊烷的某种同分异构体只有一种•氯代物，则该有机化合物分子中只含1种化学环境的

CH,

I

氢原子，该烽的结构简式为CH?一，一CH：。

I

CH,

(4)芳香煌的结构简式是:~一"O’则其分子式是该有机化

合物的结构对称，分子中有4种化学环境的氢原子，所以其一氯代物有4种。

(5)根据乙烯是平面形分子,，可看作乙烯中的四个氢原子被甲基

取代，所以分子式为C6HD，所有碳原子都在同一平面上的煌的结构简式为

;乙怏是直线形分子,CH,C=CCH3,可看作甲基取代乙块分子

中的氢原子，所以分子式为C’H。，所有的碳原了•都在同一条直线上的燃的结构简式是

CH3C=CCH3O

14.(DCsHnNO:

⑵

写出多巴胺与浓澳水反应，浪取代羟基的邻对位，化学方程式为：“/J+3B&

+3HBr；

Br

(3)

①香兰素与硝基甲烷发生反应①，反应类型为加成反应;

②反应②是故M的结构简式

分子中羟基处于苯环上不同位置E寸的同分异构体共有6种结构，将

羟基定在支链的邻位，另一个羟基有4个位置分别为，将羟基定在支链的间

位，另一个羟基有2个位置，分别是故同分异构体个数为4+2=6；

H.CCII.

15.QHI22,3-二曰基-2-丁烯n(CH3)2C=C(CH3)2一

HJ：＜：=(：＜：ll;

H3cCH3

H-Hn(CH3CH2)1C=CH23种CH2=CHCH2CH3［解析)(1)0.2mol燃A在氧

H3CCH3n

气的充分燃烧后生成化合物B,C各1.2moL即生成CO?、H?O各l.2mol,则Imol燃中含

有6moic，⑵nolH原子，A分子式为C6H⑵(2)若燃A不能使滨水褪色，说明有机物中

不含碳碳双键，但在一定条件下，能与氯气发生取代反应，其一氯代物只有一种，应为环

己烷；若燃A可与HBr加成，与HBr加成后只能得到一种产物，旦烧A的一氯代物只有

一种。说明该烯崎结构对称，分子中只有一-种氢原子，根据题给条件来分析(4)、⑸题。

【解析】(1)煌含有C、H两种元素，0.2mol煌A在氧气的充分燃烧后生成化合物B,C各

l.2mol,即生成CO2、HzO各L2moL根据原子守恒可知Imol/中含有6molc12molH

原子，则A的分子式为@曰2,故答案为：C6H⑵

(2)若煌A不能使滨水褪色，说明有机物中不含碳碳双键，但在一定条件下，能与氯气发生

取代反应，其一氯代物只有一种，应为环己烷，结构简式为。故答案为：。)；

(3)若姓A可与HBr加成，说明分了内含有双键，与HBr加成后只能得到种产物，且运

A的一氯代物只有一种，说明结构对称，只有一种氢原子，①则其结构简式为

IiJ：CIL

,其名称为2,3-二甲基・2.丁烯

HJ：«：=(：＜：11;

H3c

②A在一定条件下能发生加聚反应，其化学方程式为n(CH3)2C=C(CH3)2-＞

H3c

HC

IIJ：＜：11(3

故答案为2,3-二甲基-2-丁烯n(CH3)2C=C(CH3)2->]—

HJ：＜：=(：＜：11

;H3C

(4)若核磁共振氢谱显示链燃A中有三组峰，峰面积比为3：2：1,且无顺反异构。写出

A的结构简式：CH3cH2cH二CHCH2cH3或(CH3cH2)2C二CH?,故答案为：

(CH3CH2)2C=CH2；

(5)比A少两个碳原子的A的烯烽同系物是丁烯，其同分异构体共有3种，其结构简式为

CH2=CHCH2CH3,CH3cH:CHCH3,CH2=C(CH3)2,不考虑顺反异构)，其中只含有一个

甲基的结构简式为CH2=CHCH2cH3，故答案为3cH2=CHCH2cH3

16.(1)2H2N(CH2)6NH2

(2)缩聚

(3)肽犍(或酰胺键)水解

【解析】(1)

O

H

耐纶分子中含有肽键,C属于酰胺键，从N-C键处断开补加氢原子和羟基

得到2种单休，分别为H?N(CH2)6NH2和HOOC(CH2)4COOH,-NH2具有碱性，因此具有

碱性的单体的结构简式为H2N(CH2)6NH2；

(2)

缩聚反应是指由一种或多种单体相互缩合生成高分子的反应，其主产物称为缩聚物，缩聚

反应的单体为带有2个(或以上)反应官能团的化合物聚合时脱去小分子形成聚合物，因

此该反应为缩聚反应；

(3)

由图像可知，耐纶含有肽灌，肽键属于酰胺键，能发生水解反应。

17.(1)干燥氧气防止影响实验结果使有机物充分氧化生成CO?和H2O

⑵装置D装的碱石灰既能吸收H20又能吸收C02

⑶C2H(Q

(4)防止空气中的CCh和H2O进入装置D中，影响实验结果

(5)分子中N(C)：N(H)=5：12,分子式为C5H12OX(X=0,I,2……)C5H12O4

【解析】有机物燃烧变为CCh和H?0,若燃烧不完全会有CO。A装置为制备O2,B干燥

氧气。C将有机燃烧，D、E为吸收产物。

(1)反应后续测定水，所以02应该干燥。C0无法被吸收测定，所以CuO与CO反应。

答案为干燥02,将CO转化为C02便于吸收测定；

(2)碱石灰既能吸收水又能吸收CO?,这样就无法确定C02和H?O单独质量，所以先用

CaCb吸收水，再连接D吸收C02。答案为将HzO和C02分开吸收测定质量；

m(C0,)2.64।八八，1_

(3)D管的质量为C6,则n(C)=n(CO2)=皿”、=moM).06mo1,有机物中C原子

M(CO2)44

质量为006xl2g=0.72g°而E管为H2O的质量,则n(H>2n(H2O)=

犹W=詈*2moi=618moi,有机物中氢原子质量为0.18g。则有机物中0的质量为

m(O)=m(有机物)-m(H)・m(C)=1.38-O18・0.72=0.48g,则。0)=0.03moL则C、H、O的比值

为0.06:0.18:0.03=2:6:1,则该物质的实验式为C2H6O；

(4)空气中水和CO2也会被装置D、E吸收造成测定不准确，所以加入D装置吸收空气

中的水和CO2以免引起测定误差。答案为防止空气中水和CO2进入“以免影响测定结构；

(5)n(C):n(H)=0.25:0.6=5:12,但物质中是否含氧无法询定所以化学式为CSH12OX(X=0、

v(co)

1、2、3等)。6.8g有机物中n(C)=n(CO2)==0.25mol,有机物中C原子质量为

，m

0.25x12g=3go由于n(C):n(H)=0.25:0.6=5:12,则n(H)=0.6moL有机物中氢原子质量为

0.6g。m(0)=m(有机物)-m：H)-m©=6.8-3-0.6=3.2g,则n[O)==7T=0.2mol则c、

Ivl(O)loo

H、O的比值为0.25:0.6:0.2=5:12:4,则该物质的实验式为C5Hl2。4。

18.(1)平衡压强，便于液体顺利滴下吸收空气中的水分，防止水分进入三颈瓶中

(2)除去正己烷中的水分

⑶乙

⑷③©@①

(5)5(X)(X)

【解析】由实验装置图可知，制备聚异丁烯的流程为向三颈烧瓶中加入一定量的正己烷做

溶剂，用冷却剂控制温度在异丁烯的沸点以下，将异丁烯转化气体通入三颈烧瓶中，在搅

拌条件下滴加引发剂，使异丁烯在一60C——33℃条件下发生加聚反应生成聚异丁烯。

(1)

由图可知，恒压滴液漏斗中导管A的作用是平衡压强，便于液体顺利滴下；由题给信息可

知，制备聚异丁烯应在无水条件下进行，所以干燥管中五氧化二磷的作用是吸收空气中的

水分，防止水分进入三颈瓶中，故答案为：平衡压强，便于液体顺利滴下；吸收空气中的

水分，防止水分进入三颈瓶中；

(2)

由题给信息可知，制备聚异丁烯应在无水条件下进行，为达到制备条件要求，正己烷在使

用前应加入钠块与正己烷中的水反应，除去正己烷中的水分，故答案为：除去正己烷中的

水分；

(3)

由方程式可知，异丁烯在一60℃——33c条件下发生加聚反应生成聚异丁烯，为达到实验

所需反应温度，应选择的冷却剂为乙和丙，由于液氨极易挥发，挥发出的氨气会污染空

气，所以实验时最佳的冷却剂为乙，故答案为：乙；

(4)

由分析可知，制备聚异丁烯的正确顺序为③®②①，故答案为：③®②①；

(5)

由聚异丁烯的结构简式可知，链节的相对分子质量为56,则平均相对分子质量为2.8xl(r

的成品的平均聚合度为空空二50000,故答案为：50000.

56

19.(1)AD

(2)吸收未反应的氧气

(3)或GHRK)甘氨酸(或乙氨酸、氨基乙酸、a-氨基乙酸)

(4)HOOCCH2NH2+HCI=HOOCCH2NH3CI

【解析】根据题目分析，A中通入氧气并加热使氨基酸样品充分反应，反应后通入B中生

成的H?O被浓硫酸吸收，C中的碱石灰吸收CO2,D中的红热的铜网反应过量的02,E和

F用排水法测显生成的N2,据此解答。

(1)根据上述分析，需要加热的装置有A、D；故答案为：AD；

(2)装置D的作用是使过量的02充分反应；故答案为：使过量的02充分反应；

(3)根据该氨基酸分子的质谱图，其相对分子质量为75,取7.5g该氨基酸样品，放在装

置A中充分反应，生成CCh、比0和N2,若B装置增重4.5g为H2O质量，含H原子的物

质的量为高舄x2=0.5n】ol,C装置增重8.8g为CO2质量，含C物质的量为

8.8g

=0.2mol,产生的N2在标准状况下的体积为1.12L,N的物质的最为

44g/mol

1121

数而WI,见含。的物质的量为

7.5g-0.5molxIg/mol-0.2molx12g/mol-0.05molx28g/mol

=0.2mol,n(C)：n(H)：n(N)：

16g/mol

(O)=0.2：0.5：0.1：0.2=2：5：1：2,最简式为C2H5NO2,