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文档简介
急性冠脉综合征急诊快速诊疗指南主要内容
急性冠脉综合征(ACS)是指冠状动脉内不稳定的粥样斑块破裂或糜烂引
起血栓形成所导致的心脏急性缺血综合征,涵盖了ST段抬高型心肌梗死
(STEMI)、非ST段抬高型心肌梗殂NSTEMI济口不稳定性心绞痛UA),
其中NSTEMI与UA合称非ST段抬高型急性冠脉综合征
(NSTE-ACS)。
ACS的发病率在我国逐年增加,《中国心血管病报告2014》显示,全国
有心肌梗死患者250万;心血管病死亡占城乡居民总死亡原因的首位,
2013年农村地区急性心肌梗死(AMI)病死率为66.62/10万,城市地
区为51.45/10万。
目前,绝大多数ACS患者首诊于急诊科,为进一步缩短ACS患者从首
次医疗接触到治疗的时间、规范并及时更新国内ACS的诊疗流程、使其
简便易行、且与国际学术进展接轨,中国医师协会急诊医师分会邀请中华
医学会心血管病学分会、中华医学会检验医学分会、中华电子音像出版社,
参考《2015年欧洲心脏病学会(ESC)非ST段抬高型急性冠脉综合征
管理指南》和2015年中华医学会心血管病学分会、《中华心血管病杂志》
编辑委员会《急性ST段抬高型心肌梗死诊断和治疗指南》等主要学术文
彳牛共同制定本快速诊疗指南。
ACS的诊治规范流程
ACS患者的诊治需要多学科包括院前急救、急诊科、心内科、心外科、
检验科和影像学科的合作。胸痛患者及(或)目击者呼叫院前急救体系、
或是胸痛患者首诊于急诊科,皆应在首次医疗接触(FMC)后尽可能短的
时间内实施以下措施,作出初始诊断并给予相应治疗(图1)。
图1为ACS诊治流程
若患者出现心脏骤停或血流动力学不稳定等危急情况,应立即行心肺复苏
或血流动力学支持。常规处理包括心电监护、吸氧、开放静脉通道,查验
血生化、心脏功能标记物(BNP或NT-proBNP)、D-二聚体及凝血功
能、肝肾功能等。
ACS的诊断
心肌肌钙蛋白I/T(cTnI/T)是用于AMI诊断的特异度高、敏感度好的
生物学标志物,高敏感方法检测的cTnI/T称为高敏肌钙蛋白(hs-cTn)。
推荐首选hs-cTn检测,如果结果未见增高(阴性),应间隔1〜2h再
次采血检测,并与首次结果比较,若结果增高超过30%,应考虑急性心
肌损伤的诊断。
若初始两次检测结果仍不能明确诊断而临床提示ACS可能,则在3~6
h后重复检邕在AMI早期cTn(hs-cTn)升高阶段,CK-MB对于判
断再梗死有益。STEMI患者的心电图有特殊诊断价值。
a.至少两个相邻导联J点后新出现ST段弓背向上抬高[V2-V3导联
>0.25mV(<40岁男性)、>0.2mV(>40岁男性)或>0.15m
V(女性),其他相邻胸导或肢体导联>0.1mV]伴或不伴病理性Q
波、R波减低;
b.新出现的完全左束支传导阻滞;
c.超急性期T波改变。当原有左束支阻滞患者发生心肌梗死、或是心肌
梗死出现左束支阻滞时,心电图诊断困难,需结合临床情况仔细判断,见
>vC1、2o
表1ACS诊断方法推荐
建议证据
推荐意见
分类级别
建议结合患者病史、症状、生命体征和体检发
现、心电图和实验室检查,作出初始诊断并进行IA
最初短期的缺血性和出血性风险分层
心电图
・建议患者就诊(或FMC)后10min内行标准
12导联甚或18导联心电图检查,并动态访视IC
记录,有条件者行心电监护
生物标记物
•建议行高敏肌钙蛋白(lis-cTn)或肌钙蛋白
(cTn)检测作为诊断AMI的生物标记物,在
60min内获得结果;有条件者可行床旁快速检,
IA
测(POCT方法),在20min内获得结果
•如不能检测cTn,肌酸激酶同工酶(CK・MB)
质量检测可作为替代
・建议动态检测cTn(hs-cTn),直至明确临床
诊断,后视病情减少检测频率
1B
•同时查验CK-MB、BNP或NT-proBNP等有助
于临床诊断和评价病情
影像学检查
♦建议行超声心动图评估心脏结构、运动与功T
1A
能,同时具有确诊或鉴别诊断意义
•如果患者无反复胸痛、心电图结果正常、cTn
(hs-cTn)水平正常,但仍疑似ACS,建议行
IC
无创负荷试验以诱发缺血发作.视结果再进一
步考虑是否行有创检查MR
•如果cTn(hs-cTn)和/或心电图结果正常,
但仍怀疑ACS,建议行多排螺旋计算机断层扫flaA
描(MDCT)冠脉造影检查⑹
表2ACS的诊断标准
ACS分类诊断标准
8>]>99山正常参考值上限(ULN)或CK-MB>99山
ULN,心电图表现为ST段弓背向上抬高,伴有下歹IJ情
STEMI
况之一或以上者:持续缺血性胸痛;超声心动图显示节
段性室壁活动异常;冠状动脉造影异常
cTn>99lhULN或CK-MB>99曲ULN,并同时伴有下列
情况之一或以上者:持续缺血性胸痛;心电图表现为新
NSTEMI
发的ST段压低或T波低平、倒置;超声心动图显示节
段性室壁活动异常;冠状动脉造影异常
cTn阴性,缺血性胸痛,心电图表现为一过性ST段压
UA低或T波低平、倒置,少见ST段抬高(变异性心绞
痛)
风险评估
(1)STEMI:风险评估是一个连续的过程,需根据临床情况不断更新。
高龄、女性、Kiilipn〜IV级、既往心肌梗死史、心房颤动、前壁心肌梗死、
肺部啰音、收缩压<100mmHg(1mmHg=0.133kPa)、心率>100
次/min、糖尿病、肌酊增高、cTn明显升高等是STEMI患者死亡风险
增加的独立危险因素。
溶栓治疗失败、伴有右心室梗死和血液动力学异常的下壁STEMI患者病
死率增高。合并机械性并发症的STEMI患者死亡风险增大。冠状动脉造
影可为STEMI危险分层提供重要信息。
(2)NSTEMI:可使用确定的风险评分体系进行病情和预后评估(I力)。
a.缺血风险:GRACE评分(表3)对入院和出院患者提供了较为准确的
风险评估。
b.出血风险:对于接受冠状动脉造影的ACS患者,CRUSADE评分(表
4)的应用价值较高。
袅3\>IK-M:S患者的GRV:卜评分评估
年解心率收骼乐肌肝Killip
得分和分得分得分的分危险因素得分
(岁)(次/<nin)<mmHg)(m“dL)分级
<300<500<80580-0.39110人院时心肺骤停39
30-的850-69380-99530.4-0.794U20心也/ST以及交28
40-492570-899100-119430.8-1.197039心肌坏怩标志物开高14
50-594190*10915120-139341.2-1.5910IVS9
60958110014924140-159241.6-1.9913
70-7975猛IM)-199102。~?g21
8091*20046二2000A42»
表4CRUSADE出血风险评估
危险因素积分危险因索积分
基线血细胞容积(%)性别
<31.09男性0
31.0-33.97女性8
34.0-36.93糖尿病
37.0-39.92否0
^40.00是6
肌肝清除率(ml/min)心率(次/min)
W1539W700
16-303571~801
31-602881-903
61~901791-1006
91~1207101~1108
>1200111~12010
收缩压(mmHg)N12I11
£9010心力衰竭体征
91~1008否0
101-1205是7
121~1801外周血管疾病或卒中
181~2003否0
N2015是6
院内急诊处理
(1)抗血小板、抗凝、抗缺血等治疗,见表5-7。
表5ACS患者抗血小板治疗建议
建议证据
推荐意见
分类级别
建议所布.无阿司匹林禁忌证的患者均立即服用阿
IA
司匹林负荷最300mg,继以100mg/d长期维持
建议在阿司匹林基础上,联合应用一种P2Y12
受体抑制剂至少12个月,除非有极高出血风险1A
等禁忌证
P2Y12受体抑制剂建议首选替格瑞洛(180mg
负荷量,以后90mg/次,2次/d),因其具有快
速抑制血小板的作用,且不受代谢酶的影
响》一况;不能使用替格瑞洛者,建议应用氯唯
格雷(300-600mg负荷量,以后75mg/次,1
次/d)
对于有高胃肠出血风险的患者,建议在双联抗血
B
小板治疗的基础上加用质子泵抑制剂〔⑹
在有效的双联抗血小板及抗凝治疗情况下,不推
ni)B
荐造影前常规应用GPUb/Wa受体拮抗剂①
表6ACS患者抗凝治疗建议
建议证据
推荐意见
分类级别
确诊为ACS时应用肠道外抗凝药,警惕并观察
IB
出血风险
建议对于接受溶栓治疗的患者.至少接受48h
抗凝治疗(最多8d或至血运重建)【此
建议解脉推注普通肝素(70~100U/kg),维持
活化凝血时间(ACT)250~300s;或皮下注射IB
低分子肝素(2次/d)
建议对于NSTE-ACS患者,使用横送肝癸钠
(2.5mg,1次/d,皮下注射)如9,因其具有IB
良好的药效和安全性
建议拟行PCI的患者,静脉推注比伐芦定0.75
mg/kg,继而1.75mg/(kg-h)睁脉滴注维持4HaA
h(合用或不合用替罗非班)12。
表7ACS患者的抗缺血和其他治疗建议
建议证据
推荐意见
分类级别
建议如无小受体阻滞剂禁忌证的患者,在发病
后24h内常规口服B-受体阻滞剂
建议对于疑似或确诊变异性心绞痛患者,使用钙拮„
IIaB
抗剂和硝酸酯类药物,避免使用B-受体阻滞剂
建议舌下含服或静脉应用硝酸酯类药物用于缓解[B
缺血性胸痛、控制高血压或减轻肺水肿
建议患者收缩压<90mmHg或较基础血压降低
>30%、严重心动过缓(<50次/min)或心动田0
过速(>100次/min)、拟诊右心室梗死的
STEMI患者不使用硝酸酯类药物
建议所有无ACEI禁忌证的患者均可服用ACEI.
A
长期治疗
建议不能耐受ACEI者用ARB替代IB
建议所有无他汀类药物禁忌证的患者入院后尽早
IA
开始他汀类药物治疗四・26
不推荐STEMI患者使用短效二氢毗噬类钙拮抗剂。inc
(2)溶栓治疗
a.STEMI患者的溶栓治疗,见表8~12。溶栓治疗快速、简便,在不具
备PCI条件的医院或因各种原因使FMC至PCI时间明显延迟时,对有
适应证的STEMI患者,静脉内溶栓仍是好的选择,院前溶栓效果优于入
院后溶栓。
b.NSTE-ACS患者的溶栓治疗:不推荐NSTE-ACS患者行静脉溶栓治
疗。
表8STEMI患者静脉溶栓治疗的推荐意见
推荐意见黑证据
分类级别
对发病3h内的患者,溶栓治疗的即刻疗效与直
接PCI基本相似,建议有条件时可在救护车上开HaA
始溶栓治疗⑵磔
发病12h以内,预期FMC至PCI时间延迟大于
120min,建议无禁忌证者宜溶栓治疗29㈤
发病12~24h仍有进行性缺血性胸痛和至少2
个胸前导联或肢体导联ST段抬高>0.1mV,或
血液动力学不稳定的患者,若无直接PCI条件,Ua
建议溶栓治疗是合理的
拟行直接PCI前不推荐溶栓治疗"斐niA
ST段压低的患者(除正后壁心肌梗死或合并
aVR导联ST段抬高)不建议溶栓治疗
STEMI发病超过12h.症状已缓解或消失的患者
不建议溶栓治疗”
表9STEMI患者溶栓治疗的禁忌证
绝对禁忌证相对禁忌证
既往脑出血史年龄三75岁
已知脑血管结构异常(如动
3个月前有缺血性卒中
静脉畸形)
创伤(3周内)或持续>10min
颅内恶性肿瘤
心肺复苏
3个月内缺血性卒中(不包
括4~5h内急性缺血性卒3周内接受过大手术
中)
可疑主动脉夹层4周内有内脏出血
活动性出血或出血性倾向近期(2周内)不能压迫止血
(不包括月经来潮)部位的大血管穿刺
3个月内严重头、面部创伤妊娠
不符合绝对禁忌证的已知其他
2个月内颅内或脊柱手术
颅内病变
严重未控制的高血压(收缩活动性消化性溃疡
压>180mmHg和/或舒张压
正在使用抗凝药物(INR越高,
>110mmHg),对紧急治疗
出血风险越大)
无反应
表10常用溶栓药物的种类与用法
溶栓剂用法
替奈普酶单次给药30~50mg,5-10s弹丸式静脉注射
1000万U(18mg)缓慢静脉注射(2min以上),间
隔30min同等剂量重复给药一次。使用单独的静脉
通路,不能与其他药物混合给药
昔亚醯溶栓前先给普通肝素60U/kg(最大量4000U)静
脉注射,溶栓结束后以12U/(kg-h)的速度静脉
滴注维持至少48h,监测APTT,控制在对照值的
1.5~2倍;其后,可改为低分子肝素皮下注射,1次
〃2h,连用3~5d
对于症状发生6h以内的患者,采取90min加速给药
法:先静脉推注15mg,继而30min内静脉滴注0.75
mg/kg(最大剂量不超过50mg),其后60min内再
给予0.5mg/kg(最大剂量不超过35mg)静脉滴注
阿替普酶对于症状发生6~12h内的患者,采取3h给药法:
先静脉推注10mg,余量每30min静脉滴注10mg,
至3h滴完,最大剂量为100mg,体质量在65kg以
下的患者,给药总剂量不超过L5mMkg.
抗凝治疗参照瑞替普酶方案
尿激酶150万U溶于100mL生理盐水,30min内静脉滴注
重组人尿20mg溶于10mL生理盐水,3min内静脉推注,继
激酶原以30mg溶于90inL生理盐水,30min内静脉滴完
表11溶栓疗效的评估
血管再通的间接判定指标
・60~90min内心电图抬高的ST段至少回落50%
•cTn峰值提前至发病12h内,CK-MB峰值提前到14h内
・2h内胸痛症状明显缓解
・2~3h内出现再灌注心律失常.如加速性室性自主心律、房室
传导阻滞、束支传导阻滞突然改善或消失,或下壁心肌梗死患者出
现一过性窦性心动过缓、窦房传导阻滞,伴或不伴低血压
表12溶栓后PCI
建议证据
溶栓后PCI
分类级别
建议所有患者溶栓后应尽早(24h内)送至PCI
中心[29.36.3711人
建议溶栓成功3~24h内行冠状动脉造影并对梗死、
fA
相关血管行血运重建%,38
溶栓后出现心源性休克或急性严重心力衰竭时,建议
行急诊冠状动脉造影并对相关血管行血运重建四
建议对溶栓治疗失败患者行急诊补救性PCI',40]IA
溶栓成功后,如果出现再发缺血、血流动力学不稳
定、以及危及生命的室性心律失常或有再次闭塞证IA
据时,建议行急诊PCK401
(3)PCI治疗
a.STEMI患者的PCI:见表13。
b.NSTE-ACS的PCI:准确危险分层,早期识别高危患者。对于极高危
或高危患者,建议采取积极的早期介入策略(表14)。
表13STEMI患者PCI治疗工"I
推荐意见覆证据
级别
发病12h内(包括正后壁心肌梗死)或伴有新出
A
现左束支传导阻滞的患者
伴严重急性心力衰竭或心源性休克时(不受发病[
B
时间限制)
发病12~24h内具有临床和(或)心电图进行性
C
缺血证据
对因就诊延迟(发病后12~48h)并具有临床和
B
(或)心电图缺血证据的患者行直接PCI3
表14NSTE-ACS侵入性评估和血运重建2
建议证据
推荐意见
分类级别
极高危缺血患者,包括:①血流动力学不稳定或心
源性休克;②危及生命的心律失常或心脏骤停;③
心肌梗死机械性并发症;④急性心力衰竭伴难治性
心绞痛和ST段改变;⑤再发ST-T动态演变.尤其
是伴有间歇性ST段抬高建议行紧急冠状动脉造
影(<2h)
高危缺血患者.包括:①cTn动态改变;②ST段或
T波动态演变(有或无症状);③GRACE评分〉1A
140分。建议早期介入策略(<24h)m3
中危缺血患者.包括:①糖尿病;②肾功能不全.
估算肾小球滤过率(eGFR)<60mL/(min-I.73
m?);③左心室功能下降(左心室射血分数<
40%)或充血性心力衰竭;④早期心肌梗死后心IA
绞痛;⑤近期行PCI治疗;⑥既往行CABG治疗;
⑦GRACE评分>109但<140分;⑧无创检查时反
复出现缺血症状:建议介入策略(<72h)
对无症状的低危患者,建议先行非侵入性检女
(如无创负荷试验、心脏超声等),寻找缺血证据.IA
再决定是否采用介入策略
(4)急诊特殊临床情况处理
a.ACS临床诊疗中,抗血小板药物和质子泵抑制剂(PPI)联用注意事项:
ACS患者接受双联抗血小板治疗时常合用PPI以减少消化道出血风险。
一些研究提示,部分PPI可降低氯毗格雷的抗血小板疗效,其因在于氯
毗格雷与PPI均通过CYP2C19酶代谢,PPI可竞争性抑制氯比格雷的
作用。替格瑞洛为非前体药物,药物清除不经CYP2C19酶的代谢途径,
联合PPI时不会对药代动力学产生显著影响,PLATO及其亚组研究也证
实,替格瑞洛联合应用PPI不影响其抗血小板疗效。
b.ACS合并消化道出血的处理
急性消化道出血总的治疗原则是:多学科合作共同商讨,平衡获益与风险
以决定是否停用抗血小板药物;大剂量静脉应用PPI;必要时输血或内镜
下止血。严重出血的患者需暂时停用抗血小板药物,并严格掌握输血适应
证:对血液动力学稳定、血细胞比容>25%或血红蛋白>80/L的患者可
暂不输血。
PPI是预防和治疗阿司匹林相关消化道损伤的首选药物。阿司匹林导致的
消化道出血在经过PPI治疗和/或内镜下止血后,严密监测至少24h,
如没有发生再出血,可重新开始抗血小板治疗,但需与PPI联合用药,
同时密切监测患者出血复发的可能。
c.肾功能不全的ACS患者抗栓用药选择慢性肾病患者抗血小板和抗
凝药物的调整见表15。
d.STEMI患者心源性休克的处理
心源性休克可为STEMI的首发表现,也可发生在急性期的任何时段。必
要时需行血液动力学监测,以评价左心功能的变化、指导治疗及监测疗效。
除STEMI一般处理措施外,静脉滴注正性肌力药物有助于稳定患者的血
液动力学。严重低血压时静脉滴注多巴胺的剂量为[5~15ug/
(kg-min)],必要时可同时静脉滴注多巴酚丁胺[3-10pg/(kg-min)]o
大剂量多巴胺无效时也可静脉滴注去甲肾上腺素2~8pg/min。STEMI
患者心源性休克的急诊血运重建治疗建议见表16。
e.血小板减少患者的抗栓处理
在治疗时,若出现血小板减少到<1000000/L(或者较血小板计数基础
值相对下降>50%),立刻停止肝素(普通肝素、低分子肝素或者其他肝
素类药物)。如治疗前有明确的血小板减少至30000~40000/Lz抗凝
要选择进一步导致血小板减少可能性最小的药物,在冠状动脉造影前应用
璜达肝癸钠或比伐芦定。
由于比较不同抗血4诚药物的随机对照研究一般会排除血小板减少患者,
目前没有证据指导对这类患者应用优化的抗血小板治疗方案,可以实施阿
司匹林联合氯叱格雷为基础的初始治疗。治疗过程中需监测血小板计数和
出血倾向,若血小板计数持续减少,需立刻停止肝素和抗血小板药物C
表15慢性骨病患存抗血小板和抗靛药物的同整
慢恰什幅ff^WiEMCKDI.2IP]cmV|"R:CKN期>GFR:CKD5明
CKD)介帆⑷FR:❿ml/<Min>1.73a2):30'59ml/1min”.73m1)15*29ml/(min,1.73m‘)rGFR<15(min,1.73mJ)
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