DB5301T 25-2019 高原马铃薯种薯质量

ICS65.020.20B05DB5301代替：DG5301/T25-2017昆明市市场监督管理局发布DB5301/T25—2019I本标准按照GB/T1.1—2009《标准化工作导则第1部分：标准的结构和编写》给出的规则进行编本标准由昆明市农业局提出并归口。本标准起草单位：昆明市农业科学研究院、云南师范大学马铃薯科学研究院。本标准主要起草人：邹万君、李灿辉、刘卫民、朱维贤、唐唯、段晓艳、李华、张仲平、李明富、郝大海、易靖、张丽芳、蒋瑜、杨春利、李荣波。本标准代替了DG5301/T25-2017。DB5301/T25—20191高原马铃薯种薯质量本标准规定了马铃薯种薯的质量指标、检验方法和标签的最低要求。本标准适用于马铃薯种薯的生产、检验、质量判定、产品认证，以及销售。2规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB7331马铃薯种薯产地检疫规程GB18133马铃薯种薯GB20464农作物种子标签通则3术语和定义GB18133界定的以及下列术语和定义适用于本文件。为了方便使用，以下重复列出了GB18133-2012中的某些术语和定义。3.1马铃薯种薯马铃薯种薯是指符合本标准规定的相应质量要求的原原种（G1）、原种（G2）、一级种薯（G3）、二级种薯（G4）。[GB18133-2012，定义3.1]3.2原原种（G1）用育种家种子、脱毒组培苗或试管薯在温、网室等隔离条件下生产，经检验达到5.3质量要求，用于原种（G2）生产的种薯。[GB18133-2012,定义3.2]3.3原种（G2）用原原种作种薯，在良好隔离环境中生产，经检验达到5.3质量要求，用于大田生产一级种的种薯。[GB18133-2012,定义3.3]3.4一级种（G3）用原种作种薯，在相对隔离环境中生产的，经检验达到5.3质量要求的种薯。[GB18133-2012,定义3.4]3.5二级种（G4）DB5301/T25—20192用一级种作种薯，在相对隔离环境中生产的，经检验达到5.3质量要求的种薯。[GB18133-2012，定义3.5]3.6病株率病株占总调查植株的百分率。3.7病薯率病薯占总调查块茎的百分率。3.8种薯批来源相同、同一地块、同一品种、同一级别、同一时期收获、质量基本一致的马铃薯种薯作为一批。[GB18133-2012，定义3.5]4有害生物4.1检疫性有害生物4.1.1病毒和类病毒主要病毒和类病毒包括但不限于：a)马铃薯A病毒（PotatovirusA，PVA）；b)马铃薯纺锤块茎类病毒（Potatospindletuberviroid，PSTVd）。4.1.2真菌马铃薯癌肿病菌（Synchytriumendobioticum）。4.1.3细菌马铃薯环腐病菌（Clavibactermichiganensissubspeciessepedonicus）。4.1.4植原体马铃薯丛枝植原体（Potatowitches’broomphytoplasma）。4.1.5昆虫马铃薯科罗拉多甲虫（Coloradopotatobeetle）。4.2非检疫性限定有害生物4.2.1病毒马铃薯病毒病主要包括但不限于：a)马铃薯X病毒（PotatovirusX,PVX）；b)马铃薯Y病毒（PotatovirusY,PVY）；c)马铃薯卷叶病毒（Potatoleafrollvirus,PLRV）。4.2.2细菌DB5301/T25—20193马铃薯细菌病为:a)马铃薯青枯病菌（Rastoniasolanacearumb)马铃薯黑胫病和软腐病菌（Erwiniacarotovorasubspeciesatroseptica，Ersubspeciescarotovora，Erwiniachrysanthemic)马铃薯普通疮痂病菌（Streptomycesscabies）。4.2.3真菌马铃薯真菌病为：a)马铃薯干腐病菌（Fusariumsp.b)马铃薯黑痣病菌（Rhizoctoniasolani）。4.2.4卵菌马铃薯卵菌病为：a)马铃薯晚疫病菌（Phytophthorainfestansb)马铃薯湿腐病菌（Pythiumultimum）。4.2.5线虫根结线虫(Meloidogynesp.)4.2.6昆虫马铃薯块茎蛾（Phthorimaeaoperculella）。5质量要求5.1种薯分级种薯分为四级，按照质量指标分为原原种（G1）、原种（G2）、一级种（G3）和二级种（G4）。5.2生产质量控制5.2.1生产环境要求应符合GB7331的相关规定，并符合下列种植条件：a)原原种宜在海拔1800m以上，且具备良好的防病虫隔离条件的温室或网室内；b)原种宜在海拔2300m以上，且对周边环境具有良好隔离的自然条件下；c)一级种和二级种宜在海拔2300m以上，且对周边环境相对隔离较好的自然条件下。5.2.2病害（晚疫病）防治要求在原原种、原种、一级种、二级种生产过程中，应对晚疫病进行防治。5.3各级种薯的质量要求5.3.1检疫性有害生物允许率种薯生产中4.1列出的所有检疫性有害生物允许率为“0”。一旦发现4.1中列出的有害生物，应立即报告检疫部门，同时该地块生产的所有马铃薯不应作为种薯。DB5301/T25—201945.3.2非检疫性限定有害生物和其他项目允许率对非检疫性限定有害生物和其他项目的检测和检查均为最低要求，各级别种薯田间植株检查质量要求见表1，各级别种薯块茎检测质量要求见表2，各级别种薯块茎检查质量见表3。表1各级别种薯田间植株检查质量要求0病毒00000表2各级别种薯块茎检测质量要求00表3各级别种薯块茎检查质量要求0302330122023302342201600000051500110注：*病斑面积不超过块茎表面积的1/10。6检测方法DB5301/T25—201956.1田间植株检查6.1.1一般要求田间植株检查依据表1所列项目进行，以目测为主，目测不能确定的非正常植株应采集样本进行实验室检验。6.1.2原原种同一生产环境条件下，在组培苗定植或试管薯出苗30天～40天时，全部植株检查一次。之后，在开花期或收获前4周～5周再检查一次，每批次随机选择5个～10个检测点，每点50株。6.1.3原种、一级种和二级种6.1.3.1检测点选取每批次至少应随机选择5个检测点，每点100株，检测面积在15亩至500亩区间的，在15亩基础上每增加100亩，应再增加一个检测点，详见表4。大于500亩的，将每500亩划分为一个检测地块，每个检测地块，均应按照上述要求布设检测点。目测不能确诊的非正常植株应采集样本进行实验室检验。表4每种薯批抽检点数5>15，≤5006～106.1.3.2检查时间第一次检查在现蕾至盛花期进行，第二次检查在收获前4周～5周进行。每次田间检查过程应于40天内完成。6.1.3.3检后处理检查依据表1规定的允许率要求，检查根据情况，按以下方式处理：a)在第一次检查中，任何一项指标超过表1允许率5倍的，则终止检查，该地块马铃薯不应作为种薯销售；b)第一次检查任何一项指标在表1允许率5倍以内的，通过拔除病株和混杂株处理后，仍可以作为种薯继续培育；c)第二次检查为最终田间检查结果。对检查结果合格的地块，种薯收获后应进行块茎检测。6.2收获后检测6.2.1抽样6.2.1.1一般要求种薯收获后20天～30天应对整批种薯按规定数量随机抽样，样品的检验结果适用于整个检验批次。6.2.1.2原原种每个品种每10万粒抽样检测30粒（每增加10万粒增加5粒，不足10万粒的按10万粒计算）。DB5301/T25—201966.2.1.3原种、一级、二级种薯根据每种薯批确定抽样数（见表5从每抽样点随机抽取50kg样品，样品混合后按照四分法分样，按表5要求确定抽样数。每批次产量在＞400t至≤5000t区间的，在400t基础上每增加1000t增加1抽样点。大于5000t的，将每5000t划分为一个区进行，每个种薯批抽样数，均应按照上述要求确定抽样表5各级种薯块茎抽样量4>400，≤5000250～5006.2.2检测6.2.2.1样品从检测样品中随机抽取一定数量的块茎（见表6）用于实验室检测。表6实验室检测样品数量6.2.2.2目测目测观察品种纯度及病害症状，观察顺序为先观察种薯外观，后切块观察，确定品种纯度及病害类型，目测不能确定的进入实验室检测。6.2.2.3实验室内检测块茎出芽1cm后可取样检测：a)病毒检测宜用酶联免疫法（ELISA）或逆转录聚合酶链式反应法（RT-PCR）；b)块茎娥、线虫、卵菌、真菌和细菌病害宜采用病原菌形态学法或聚合酶链式反应（PCR）法。7定级和标签7.1定级种薯级别以同时满足田间检查和收获