2026年执业药师考试中药学专业知识试题及答案

2026年执业药师考试中药学专业知识试题及答案1.单项选择题（每题1分，共40分。每题只有一个最佳答案）1.1下列哪一味药在“十九畏”中与肉桂相畏A.赤石脂B.丁香C.牵牛子D.狼毒答案：B1.22025版《中国药典》规定，测定马钱子中士的宁含量采用A.高效液相色谱-蒸发光散射法B.紫外分光光度法C.气相色谱法D.薄层扫描法答案：A1.3下列药材中，主含结合型蒽醌且泻下作用最强的是A.番泻叶B.决明子C.虎杖D.何首乌答案：A1.4下列关于川芎茶调散配伍意义的叙述，错误的是A.川芎为君，上行头目，祛风止痛B.薄荷为臣，清利头目，助君药疏风C.细辛为佐，温肺化饮，降逆止呕D.甘草为使，调和诸药答案：C1.5下列哪组药属于“寒热并用”的反佐配伍A.黄连-肉桂B.石膏-知母C.附子-干姜D.大黄-芒硝答案：A1.6下列关于中药注射剂热原检查限度的说法，正确的是A.每1mL含热原不得过0.25EUB.每1mg含热原不得过0.5EUC.每1g含热原不得过5EUD.每1kg体重家兔升温不得过0.6℃答案：D1.7下列药材需检测“金胺O”染色残留的是A.黄连B.黄芩C.蒲黄D.红花答案：D1.8下列哪项不是影响中药材浸出效率的“外因”A.药材粒径B.浸出温度C.药材有效成分的极性D.搅拌速度答案：C1.9下列关于血竭的描述，正确的是A.为棕榈科植物麒麟竭的果实渗出的树脂B.粉末置白纸上，火隔纸烘烤，颗粒熔化无扩散油迹C.主含血竭红素、血竭素，属蒽醌类D.2015版药典已取消“红外光谱鉴别”答案：B1.10下列关于“四气”实质的表述，最接近现代研究共识的是A.与药物对机体能量代谢的影响相关B.与药物对中枢神经系统兴奋或抑制相关C.与药物对肠道菌群结构的影响相关D.与药物对环核苷酸系统的影响相关答案：A1.11下列关于附子炮制减毒原理的叙述，正确的是A.水煮使双酯型生物碱水解为单酯型，毒性降低2000倍以上B.胆汁炮制使乌头碱转化为苯甲酰次乌头原碱，毒性增加C.砂烫使总生物碱含量提高，故毒性增强D.甘草制通过沉淀作用使生物碱完全损失答案：A1.12下列哪味药在“温病学派”中被称为“夜热早凉”之要药A.青蒿B.地骨皮C.银柴胡D.胡黄连答案：A1.13下列关于中药配方颗粒“当量换算”原则，错误的是A.以标准汤剂中指标成分转移率为参照B.以提取收率及辅料量为换算依据C.允许±10%的装量差异D.无需考虑药材水分对结果的影响答案：D1.14下列哪项不是《药品注册管理办法》（2025修订）中“古代经典名方中药复方制剂”简化注册必备条件A.处方来源为《古代经典名方目录》B.给药途径与古代一致C.处方不含毒性药材D.必须提供Ⅲ期临床试验数据答案：D1.15下列关于牛黄解毒片中雄黄的质量控制，正确的是A.采用原子吸收法测定总砷不得过3mg/片B.采用HPLC-ICP-MS测定可溶性砷形态，As(Ⅲ)+As(Ⅴ)不得过1mg/片C.采用古蔡法检查三氧化二砷，限量为2ppmD.2025版药典已取消雄黄含量测定答案：B1.16下列药物中，具有“双向调节子宫平滑肌”作用的是A.益母草B.当归C.红花D.莪术答案：B1.17下列关于中药饮片“趁鲜切制”优势，错误的是A.减少二次浸润，降低有效成分流失B.节省能源，缩短加工周期C.适用于所有根茎类药材D.可降低微生物污染风险答案：C1.18下列哪项不是中药药剂学中“均相液体”剂型A.溶液剂B.芳香水剂C.胶浆剂D.混悬剂答案：D1.19下列关于“引经药”现代研究的叙述，正确的是A.桔梗可提高大鼠脑组织川芎嗪浓度2.3倍B.牛膝可增加黄连素在肺组织的分布C.柴胡可促进丹参酮ⅡA在心肌的蓄积D.升麻可提高大黄酸在肾组织的排泄答案：A1.20下列关于中药新药“证候类”临床评价指标，错误的是A.主症积分下降≥50%为有效B.舌脉客观化参数纳入疗效评价C.必须采用随机双盲安慰剂对照D.可仅采用患者报告结局（PRO）量表答案：D1.21下列关于“道地药材”DNA条形码鉴定，通用片段组合为A.ITS2+psbA-trnHB.rbcL+matKC.trnL-trnF+ITSD.18S+28S答案：A1.22下列关于中药注射剂“过敏反应”预防策略，错误的是A.采用超滤-凝胶色谱联用去除高分子致敏物B.建立RBL-2H3细胞脱颗粒模型进行体外筛查C.所有品种必须加0.1%明胶作为稳定剂D.临床首次滴注前30min严密观察答案：C1.23下列哪味药在“汤剂先煎”时要求“煮沸30min后纳诸药”A.生石膏B.制川乌C.龟甲胶D.薄荷答案：B1.24下列关于“超微粉体”在中药中的应用，正确的是A.粒径<10μm即可显著提高溶出，但无“逆粉碎”现象B.黄芪超微粉碎后毛蕊异黄酮葡萄糖苷溶出度提高1.8倍C.超微粉碎可降低所有药材的微生物限度D.超微粉可直接用于注射剂原料答案：B1.25下列关于“中药药动学-证候”结合模型，错误的是A.可建立“证候-药动学-药效学”三维模型B.采用生理药动学（PBPK）可预测不同证候的剂量C.寒证、热证对葛根素清除率无差异D.可用机器学习算法优化参数答案：C1.26下列关于“中成药规格表述”规范，正确的是A.糖衣片以片芯重量计B.胶囊剂以内容物计C.丸剂以总量计D.颗粒剂以辅料计答案：B1.27下列关于“含毒性药材中成药”说明书要求，错误的是A.必须注明“本品含×××，毒性较大”B.必须注明“不可超剂量服用”C.可省略“药理毒理”项D.必须增加“警示语”答案：C1.28下列关于“中药复方网络药理学”常用数据库，错误的是A.TCMSPB.BATMAN-TCMC.PubChemD.ChEMBL答案：C1.29下列关于“中药饮片追溯码”编码规则，正确的是A.采用20位数字，含企业码、品种码、批次码、校验码B.采用QR码，信息仅含品名C.追溯码无需加密D.仅对毒性药材实施答案：A1.30下列关于“中药配方颗粒”与“经典名方”颗粒的区别，错误的是A.前者单味，后者复方B.前者允许加糊精，后者不允许任何辅料C.前者需个体化调配，后者为固定制剂D.前者执行企业标准，后者执行国家统一标准答案：B1.31下列关于“中药新药注册分类”3.1类，正确的是A.古代经典名方复方制剂B.同名同方药C.境外已上市境内未上市中成药D.中药创新药答案：A1.32下列关于“含马兜铃酸药材”管理，2025年新规为A.取消所有药材标准B.仅保留关木通C.细辛以根及根茎入药，马兜铃酸Ⅰ限量0.05mg/gD.广防己可限量使用答案：C1.33下列关于“中药饮片保质期”标注，正确的是A.所有饮片必须标注不少于3年B.可标注“长期”C.可标注“置阴凉干燥处，建议3年内使用”D.无需标注答案：C1.34下列关于“中药临床试验适应性设计”，错误的是A.允许样本量重新估算B.允许对照组调整C.必须事先锁定主要终点D.无需伦理委员会再次审批答案：D1.35下列关于“中药毒性分级”现代研究，LD50折生药量(g/kg)属于“大毒”的是A.≤3B.≤5C.≤10D.≤15答案：A1.36下列关于“中药注射剂再评价”技术要求，错误的是A.需提供真实世界研究数据B.必须建立风险管控计划C.可豁免药效学研究D.需更新说明书答案：C1.37下列关于“中药饮片产地加工”鲜切，错误的是A.可减少二次浸润B.需控制表面水分≤13%C.可直接包装D.需60℃以下干燥答案：C1.38下列关于“中成药重金属限量”2025版，错误的是A.铅≤5mg/kgB.镉≤0.3mg/kgC.汞≤0.2mg/kgD.砷≤2mg/kg答案：A1.39下列关于“中药配方颗粒”与饮片折算，正确的是A.1g颗粒相当于1g饮片B.以标准汤剂指标成分转移率为依据C.无需考虑提取收率D.无需考虑辅料答案：B1.40下列关于“中药新药临床试验”采用“证候疗效”评价，正确的是A.主症积分下降≥30%为显效B.舌脉参数必须量化C.可仅采用医生评价D.无需设安慰剂答案：B2.配伍选择题（每题1分，共20分。每组备选项共用，每题一个最佳答案）【41-43】A.乳香B.没药C.血竭D.儿茶E.安息香41.粉末置纸上烘烤，熔化后油迹扩散，具松香气42.与水共研呈黄棕色乳状液43.主含血竭红素、血竭素，检识反应为醋酸-硫酸显绿色答案：41-E42-A43-C【44-46】A.知母B.天花粉C.芦根D.淡竹叶E.栀子44.主含知母皂苷BⅡ，清热泻火，生津润燥45.主含天花粉蛋白，孕妇禁用46.主含京尼平苷，泻火除烦，清热利尿答案：44-A45-B46-E【47-49】A.0.3%B.0.5%C.1.0%D.1.5%E.2.0%47.2025版药典规定，薄荷素油含薄荷脑（C10H20O）不得少于48.冰片（合成龙脑）含龙脑不得少于49.天然冰片（右旋龙脑）含右旋龙脑不得少于答案：47-C48-B49-A【50-52】A.5%B.7%C.9%D.12%E.15%50.当归饮片水分不得过51.蜜炙甘草水分不得过52.盐补骨脂水分不得过答案：50-C51-B52-B【53-55】A.1mLB.2mLC.3mLD.5mLE.10mL53.热原检查家兔剂量，按人用量（mL/kg）折算，静脉用中药注射剂常用剂量为54.肌肉注射剂常用剂量为55.鞘内注射剂最大剂量为答案：53-D54-B55-A【56-58】A.1.0B.1.5C.2.0D.2.5E.3.056.中药口服液相对密度（20℃）一般不低于57.糖浆剂相对密度一般不低于58.煎膏剂相对密度一般不低于答案：56-A57-B58-C【59-60】A.1gB.2gC.3gD.5gE.10g59.制川乌入煎剂，成人一日用量为60.生马钱子入丸散，成人一日用量为答案：59-D60-A3.多项选择题（每题1分，共20分。每题有两个或两个以上正确答案，多选少选均不得分）61.下列属于“中药新药注册分类”1.1类创新药必备条件的有A.未在国内外上市B.有效成分明确C.结构明确D.药理机制清楚答案：ABCD62.下列关于“中药注射剂”高分子致敏物，正确的有A.分子量>6000DaB.多为多糖、蛋白质C.可用超滤-凝胶色谱去除D.可用0.22μm微孔滤膜完全去除答案：ABC63.下列药材需“发汗”加工的有A.茯苓B.杜仲C.厚朴D.续断答案：ABCD64.下列关于“中药饮片追溯”信息，必须包含的有A.产地B.批号C.农残检测结果D.采收日期答案：ABD65.下列关于“中药配方颗粒”质量标志物（Q-marker）选择原则，正确的有A.与功效相关B.可定量C.专属D.稳定答案：ABCD66.下列属于“中药毒性药材”大毒级的有A.生草乌B.生马钱子C.斑蝥D.生巴豆答案：ABCD67.下列关于“中药新药临床试验”采用“适应性设计”优点，正确的有A.减少样本量B.缩短周期C.提高成功率D.无需统计调整答案：ABC68.下列关于“中药饮片鲜切”优势，正确的有A.减少二次浸润B.降低微生物污染C.节省能源D.适用于所有药材答案：ABC69.下列关于“中药注射剂再评价”真实世界研究（RWS）数据来源，可接受的有A.医保数据库B.电子病历C.患者登记平台D.自发报告答案：ABC70.下列关于“中药复方网络药理学”常用算法，正确的有A.随机游走B.支持向量机C.分子对接D.基因富集分析答案：ABCD71.下列关于“中药饮片重金属”检测，前处理需用到的试剂有A.硝酸B.高氯酸C.过氧化氢D.盐酸答案：ABCD72.下列关于“中药配方颗粒”与饮片折算，需考虑的因素有A.提取收率B.指标成分转移率C.辅料量D.水分答案：ABCD73.下列关于“中药新药注册”3.2类“同名同方药”要求，正确的有A.与原研药处方、工艺、规格一致B.需提供药效学对比资料C.需提供临床试验数据D.需提供溶出度对比答案：ABD74.下列关于“中药注射剂”过敏反应体外筛查模型，可使用的有A.RBL-2H3细胞脱颗粒B.肥大细胞组胺释放C.小鼠被动皮肤过敏D.溶血试验答案：ABC75.下列关于“中药饮片保质期”影响因素，正确的有A.水分B.光照C.温度D.包装答案：ABCD76.下列关于“中药毒性成分”现代减毒策略，正确的有A.炮制水解B.结构修饰C.剂型改变D.配伍拮抗答案：ABCD77.下列关于“中药新药临床试验”采用PRO量表，需验证的指标有A.信度B.效度C.反应度D.可接受性答案：ABCD78.下列关于“中药配方颗粒”溶化性检查，需符合的条件有A.5min内完全溶化B.允许轻微浑浊C.无焦屑D.无沉淀答案：ABC79.下列关于“中药注射剂”高分子物质检查，需采用的方法有A.凝胶色谱B.高效凝胶过滤色谱C.多角度激光光散射D.紫外检测答案：ABCD80.下列关于“中药饮片追溯码”技术要求，正确的有A.一物一码B.防复制C.防篡改D.可离线识别答案：ABCD4.填空题（每空1分，共20分）81.2025版《中国药典》规定，测定马钱子中士的宁含量，以________为内标，采用________法。答案：士的宁对照品，HPLC-ELSD82.中药注射剂热原检查，家兔升温总和不得过________℃，最大单只升温不得过________℃。答案：1.3，0.683.中药饮片“趁鲜切制”干燥温度一般不超过________℃，水分不得过________%。答案：60，1384.中药配方颗粒与饮片折算公式：颗粒剂量(g)=饮片剂量(g)×________×________+辅料量(g)。答案：提取收率，指标成分转移率85.中药新药注册分类1.1类，要求有效成分________，结构________，药理机制________。答案：明确，明确，清楚86.中药注射剂高分子致敏物分子量一般大于________Da，可用________色谱去除。答案：6000，凝胶87.中药毒性药材分级，大毒级LD50折生药量≤________g/kg，实际常用量≤________g。答案：3，188.中药饮片追溯码采用________位数字，含________码、________码、________码、________码。答案：20，企业，品种，批次，校验89.中药配方颗粒溶化性检查，要求________min内完全溶化，允许________，不得有________。答案：5，轻微浑浊，焦屑90.中药新药临床试验“证候疗效”评价，主症积分下降≥________%为有效，舌脉需________化。答案：50，客观5.简答题（每题10分，共30分）91.简述中药注射剂“高分子致敏物”来源、危害及去除策略。答案：来源：多糖、蛋白质、鞣质、树脂等植物大分子及生产过程中的聚合物；危害：引起类过敏反应、过敏性休克；去除：超滤（截留分子量6000Da）、凝胶色谱、醇沉、活性炭吸附、离子交换联用，建立RBL-2H3细胞模型体外筛查，结合体内被动皮肤过敏试验验证。92.说明“中药配方颗粒”与“经典名方颗粒”在注册、生产、质量控制方面的差异。答案：注册：前者为单味颗粒，执行企业标准，备案制；后者为复方颗粒，执行国家统一标准，简化注册。生产：前者允许加糊精等辅料，后者不加辅料。质量控制：前者以企业内控指标成分为主，后者以标准汤剂转移率为依据，建立指纹图谱相似度≥0.90，重金属、农残、黄曲霉毒素限量更严。93.概述“中药毒性药材”现代减毒研究的三种策略并举例。答案：①炮制减毒：川乌高压蒸制使双酯型生物碱水解，毒性降低2000倍；②结构修饰：将斑蝥素合成去甲斑蝥酸钠，LD50由1.0mg/kg升至>100mg/kg；③配伍拮抗：附子与甘草配伍，甘草酸与乌头碱形成沉淀，降低血药浓度Cmax45%，延长Tmax，减少心律失常发生率。6.应用题（共30分）94.计算与分析（15分）某中药复方由黄芪、当归、川芎、红花组成，拟开发为口服溶液。已知：(1)黄芪甲苷（C41H68O14）在黄芪中含量0.08%，提取转移率65%，纯化收率80%，口服吸收率2.5%；(2)目标每日剂量含黄芪甲苷≥2.0mg；(3)口服液装量10mL/支，每日2支。求：①每批投料黄芪量（kg，以干燥品计，保留两位小数）；②若采用70%乙醇回流提取，料液比1:8，提取2次，每次2h，求每批需乙醇量（L，保留整数）；③若提取液浓缩至相对密度1.10（60℃），体积缩减为原体积1/6，求浓缩液体积（L，保留一位小数）。答案：①设每日需黄芪甲苷2.0mg，则每日需黄芪生药量M=2.0mg÷0.08%÷65%÷80%÷2.5%=2.0×10⁻³g÷(8×10⁻⁴×0.65×0.8×0.025)=2.0×10⁻³÷1.04×10⁻⁵=192.3g每批按10万支计，共20万支·日，需黄芪192.3g×200000=38460kg=38.46t②总生药量38.46t，每次加8倍量，2次，总乙醇体积V=38.46×1000×