LYT 2062-2026《防虫胶合板防虫胶合板》

1防虫胶合板1范围本文件界定了防虫胶合板的术语和定义,规定了分类、要求和检验规则以及标志、包装、运输和贮存的要求,描述了相应的检验方法。本文件适用于添加硼化合物、杀螟硫磷(杀螟松)、联苯菊酯和苯醚氰菊酯(苯氰菊酯)等防虫剂制备的防虫胶合板生产、检验和销售。2规范性引用文件下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中,注日期的引用文件,仅该日期对应的版本适用于本文件;不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。GB/T6682—2008分析实验室用水规格和试验方法GB/T9846—2015普通胶合板GB/T13649—2009杀螟硫磷原药GB/T17657—2022人造板及饰面人造板理化性能试验方法GB/T18259—2018人造板及其表面装饰术语GB18580—2025室内装饰装修材料人造板及其制品中甲醛释放限量GB/T22619—2023联苯菊酯原药GB/T23229—2023水载型木材防腐剂的分析方法GB/T36055—2018林业生物质原料分析方法含水率的测定NY/T4092—2022右旋苯醚氰菊酯原药3术语和定义GB/T18259—2018界定的以及下列术语和定义适用于本文件。3.1防虫胶合板insectresistantplywood在单板或胶粘剂中加入防虫剂,或产品经防虫剂处理,具有防止昆虫侵害功能的特种胶合板。[来源:GB/T18259—2018,3.1.9]3.2防虫剂insectresistantagent能防止有害昆虫侵袭,使物体免受其危害的化学药剂。3.3单板处理法veneertreatingmethod将喷洒了防虫剂的单板进行堆放,使药剂产生扩散浸透的方法。23.4胶粘剂混合法mixwithadhesivemethod将混合了防虫剂的胶粘剂涂在单板上,在压合时使药剂产生渗透的方法。4分类按防虫剂处理方法分:—单板处理法;—胶粘剂混合法。5要求5.1规格尺寸及其偏差应符合GB/T9846—2015中5.1的要求。5.2外观质量应符合GB/T9846—2015中5.2的要求。5.3理化性能5.3.1基本要求应符合表1的要求。表1基本要求检验项目单位要求含水率%5~16胶合强度MPa按GB/T9846—2015中5.3.2的规定进行浸渍剥离—每个试件同一胶层每边剥离长度累计不超过25mm静曲强度MPa按GB/T9846—2015中5.3.4的规定进行弹性模量甲醛释放量—应符合GB18580—2025中E级或E级要求表板厚度<0.55mm时,表层不计入胶合强度检测的层数。当胶合板相邻层单板木纹方向相同时,应进行浸渍剥离试验。5.3.2载药量要求应符合表2的规定。3表2载药量要求防虫剂有效成分载药量/(kg/m)防虫处理标识处理方法硼化合物>1.2(硼酸)单板处理法杀螟硫磷(杀螟松)0.1~0.5单板处理法或胶粘剂混合法联苯菊酯0.01~0.05单板处理法或胶粘剂混合法苯醚氰菊酯(苯氰菊酯)0.01~0.05单板处理法或胶粘剂混合法6检验方法6.1规格尺寸及其偏差检验按GB/T9846—2015中6.1的规定进行。6.2外观质量检验按GB/T9846—2015中6.3.1的规定进行。6.3理化性能检验6.3.1试件取样及尺寸规定6.3.1.1样板及试样应在生产后存放24h以上的产品中抽取。6.3.1.2从每张供测试的胶合板上,按图1截取三块600mm×600mm试样。单位为毫米图1试样制作示意图6.3.1.3试件的抽取位置及尺寸、数量按图2、表3进行。4单位为毫米说明:t—公称厚度。图2试样制作示意图表3试件尺寸及数量检验项目试件尺寸/mm试件数量/片试件编号备注三层五层七层九层十一层胶合强度1212182436①含水率3②浸渍剥离75.0×75.06③静曲强度弹性模量(20t+50.0)×50.0纵横各6④t为公称厚度甲醛释放量按GB18580—2025的规定进行另取试件载药量50.0×50.018另取样板6.3.2含水率测定按GB/T17657—2022中4.3的规定进行。6.3.3胶合强度测定按GB/T17657—2022中4.17的规定进行。6.3.4浸渍剥离测定按GB/T17657—2022中4.19的规定进行。56.3.5静曲强度和弹性模量测定按GB/T17657—2022中4.7的规定进行,试件不需要平衡处理。6.3.6甲醛释放量测定按GB15850—2025的规定进行。6.3.7载药量测定按附录A的规定进行。7检验规则7.1检验分类7.1.1检验分出厂检验和型式检验。7.1.2出厂检验应包括:a)外观质量;b)规格尺寸;c)含水率和胶合强度。7.1.3型式检验应包括外观质量、规格尺寸及其偏差和理化性能中的全部项目。正常生产时,每年型式检验不少于2次,有下列情况之一时,应进行型式检验:a)原辅材料及生产工艺发生较大的变动时;b)停产三个月以上,恢复生产时;c)新产品投产或转产时;d)质量监管部门提出型式检验要求时。7.2抽样方案7.2.1外观质量按GB/T9846—2015中7.2.1的规定进行。7.2.2规格尺寸及其偏差按GB/T9846—2015中7.2.2的规定进行。7.2.3理化性能按GB/T9846—2015中7.2.3的规定进行。7.3判定规则7.3.1外观质量和规格尺寸及其偏差判定按照GB/T9846—2015中7.3.1的规定进行。7.3.2理化性能判定规则a)符合含水率指标值规定的试件数等于或大于有效试件总数的90%时判为合格,小于70%则判为不合格。当符合含水率指标值要求的试件数等于或大于有效试件总数的70%,但小于90%时,允许重新抽样进行复检,其结果符合含水率指标值要求的试件数等于或大于有效试件总数的90%时,判其为合格,小于90%时则判其为不合格。b)符合静曲强度、弹性模量指标值规定的试件数等于或大于有效试件总数的90%时判为合格,小于70%则判为不合格。当符合静曲强度、弹性模量指标值要求的试件数等于或大于有效试件总数的70%,但小于90%时,允许重新抽样进行复检,其结果符合静曲强度、弹性模量指标值要6求的试件数等于或大于有效试件总数的90%时,判其为合格,小于90%时则判其为不合格。c)符合浸渍剥离指标值规定的试件数等于或大于有效试件总数的90%时判为合格,小于70%则判为不合格。当符合浸渍剥离指标值要求的试件数等于或大于有效试件总数的70%,但小于90%时,允许重新抽样进行复检,其结果符合浸渍剥离指标值要求的试件数等于或大于有效试件总数的90%时,判其为合格,小于90%时则判其为不合格。d)符合胶合强度指标值规定的试件数等于或大于有效试件总数的90%时判为合格,小于70%则判为不合格。当符合胶合强度指标值要求的试件数等于或大于有效试件总数的70%,但小于90%时,允许重新抽样进行复检,其结果符合胶合强度指标值要求的试件数等于或大于有效试件总数的90%时,判其为合格,小于90%时则判其为不合格。e)甲醛释放量符合标准要求时,该试样的甲醛释放量判为合格,否则判为不合格。f)载药量符合标准要求时,该试样的载药量判为合格,否则判为不合格。7.4综合判定产品的外观质量、规格尺寸和理化性能符合相应等级技术要求时,该批产品判为合格;否则应降等或判定为不合格。8.1标志每张防虫胶合板的边缘或侧面,应有表明产品名称、类别、等级、防虫处理标识等内容。8.2包装以及合格证标签等,可采用二维码或条形码进行数字标识。8.3运输和贮存产品的存放基础应平整,码放应整齐,板面不得与地面接触,并按不同类别、规格、等级堆放,每垛应7(规范性附录)防虫剂载药量测定A.1试样制备及含水率的测定A.1.1仪器和设备—电子天平:感量0.02mg;—烘箱:温度可保持(105±2)℃;—破碎机:可将样品至少破碎至40目;—样品筛:40目(孔径0.425mm),不锈钢材质;—千分尺:分度值0.01mm,测头直径6.0mm~20.0mm;—游标卡尺:分度值0.02mm;—干燥器:直径20cm~24cm。A.1.2试件制备按图A.1所示,在一张防虫胶合板(长度L、宽度W)样板上避开外观缺陷、制取18块50mm×50mm试件,A1A9为A组用于载药量测定,B1B9为B组用于密度和含水率测定。A.1.3试样制备将A组9块试样放入洁净的破碎机中粉碎,并使其完全通过40目筛,充分混匀后,按四分法缩分为4份,每份25g左右。取对角两份,分别密封于广口瓶中,一份用于载药量测定,一份用于试样含水率测定。单位为毫米图A.1取样位置示意图A.1.4密度、含水率的测定A.1.4.1密度测定试件密度测定按GB/T17657—2022中4.2的规定进行,取B组9块试件密度测定值的平均值为样品的密度值(ρ),试件不做平衡处理。8A.1.4.2样品含水率测定试件密度测定结束后,立即进行含水率测定。含水率测定按GB/T17657—2022中4.3的规定进行,取B组9块试件密度测定值的平均值为样品的含水率值(H)。A.1.4.3试样含水率测定试样的含水率(H1)按GB/T36055—2018的规定进行。A.2硼化合物处理的胶合板中硼化物载药量测定A.2.1试样中硼的载药量测定试样中硼的载药量按GB/T23229—2023中5.2的规定进行。A.2.2试样中硼酸的载药量计算试样中硼酸的载药量按式(A.1)计算RHBO=RB×61.84/10.81………………(A.1)式中:RHBO—试样中硼酸载药量,单位为千克每立方米(kg/m3)RB—试样中硼的载药量,单位为千克每立方米(kg/m3);61.84—硼酸的摩尔质量,单位为g/mol;10.81—根据硼元素的相对丰度计算的硼的摩尔质量,单位为g/mol。A.2.3硼化合物处理的胶合板中硼化物载药量计算样品中硼酸载药量按式(A.2)计算GB=RHBO×(1+H1)/(1+H)………………(A.2)式中:GB—样品中硼酸载药量,单位为千克每立方米(kg/m3);RHBO—试样中硼酸的载药量,单位为千克每立方米(kg/m3);H—样品含水率,单位为%;H1—试样含水率,单位为%。A.3杀螟硫磷(杀螟松)处理的胶合板中杀螟硫磷载药量的测定A.3.1仪器和设备—电子天平:感量0.02mg;—旋转蒸发器;—超声波振荡器;—具塞三角瓶:100mL;—分液漏斗:200mL;—茄型烧瓶:150mL;其他仪器、设备应符合GB/T13649—2009相关要求。A.3.2试剂和材料—甲酸:分析纯;—甲苯:分析纯;9—丙酮:分析纯;—水:至少为符合GB/T6682—2008规定的二级水纯度蒸馏水或去离子水;—滤纸:中速;—内标物、其他试剂和材料应符合GB/T13649—2009相关要求。A.3.3试样中杀螟硫磷提取称取杀螟硫磷处理的胶合板试样1g~2g(精确至0.02mg,m2),置于100mL的具塞三角容量瓶中,再加入5mL甲酸,轻轻摇动三角容量瓶使试样充分湿润后,再加入50mL甲苯,置于超声波振荡器充分振荡混合,在室温下放置18h后,再次充分振荡混合并以中速滤纸过滤,用水充分洗涤残渣和滤纸,滤液合并转移至分液漏斗中,待混合液充分分层后,将甲苯提取液转移至茄型烧瓶中,用旋转蒸发器在80℃~90℃水浴中蒸去甲苯,留下提取物。在提取物里加入2mL丙酮和2mL内标物溶液,混匀后作为提取液待测。注:若提取液浑浊,宜采用固相萃取柱再次净化提取。A.3.4提取液中杀螟硫磷测定提取液中杀螟硫磷按GB/T13649—2009中4.3规定进行,2mL内标物溶液中内标物的质量应与提取液中杀螟硫磷质量相当,试样中杀螟硫磷质量分数用W1表示。A.3.5杀螟硫磷(杀螟松)处理的胶合板样品中杀螟硫磷载药量的计算样品中杀螟硫磷载药量按式(A.3)计算G=W1×ρ×(1+H1)/(1+H)………………(A.3)式中:GFE—样品中杀螟硫磷载药量,单位为千克每立方米(kg/m3);W1—试样中杀螟硫磷质量分数,单位为%;ρ—样品密度,单位为千克每立方米(kg/m3);H—样品含水率,单位为%;H1—试样含水率,单位为%。A.4联苯菊酯处理的胶合板联苯菊酯载药量的测定A.4.1仪器和设备—电子天平:感量0.02mg;—旋转蒸发器;—超声波振荡器;—具塞三角瓶:100mL;—分液漏斗:200mL;—茄型烧瓶:150mL;—其他仪器、设备应符合GB/T22619—2023相关要求。A.4.2试剂和材料—甲酸:分析纯;—甲苯:分析纯;—丙酮:分析纯;10—水:至少为符合GB/T6682规定的二级水纯度蒸馏水或去离子水;—滤纸:中速;—其他试剂和材料应符合GB/T22619—2023相关要求。A.4.3试样中联苯菊酯的提取称取联苯菊酯处理的胶合板试样1g~2g(精确至0.2mg,m2),置于100mL的具塞三角容量瓶中,再加入5mL甲酸,轻轻摇动三角容量瓶使试样充分湿润后,再加入50mL甲苯,置于超声波振荡器充分振荡混合,在室温下放置18h后,再次充分振荡混合并以中速滤纸过滤,用水充分洗涤残渣和滤纸,滤液合并转移至分液漏斗中,待混合液充分分层后,将甲苯提取液转移至茄型烧瓶中,用旋80℃~90℃水浴中蒸去甲苯,留下提取物,再在提取物里加入5mLHPLC流动相溶液,混匀后作为提取液待测。注:若提取液浑浊,宜采用固相萃取柱再次净化提取。A.4.4提取液中联苯菊酯的测定提取液中联苯菊酯按GB/T22619—2023中5.5.1规定进行,标准溶液中联苯菊酯质量与提取液中联苯菊酯质量相当。试样中联苯菊酯质量分数用W1表示。A.4.5联苯菊酯处理的胶合板中联苯菊酯载药量计算样品中联苯菊酯载药量按式(A.4)计算GBF=W1×ρ×(1+H1)/(1+H)………………(A.4)式中:GBF—样品中联苯菊酯载药量,单位为千克每立方米(kg/m3);w1—试样中联苯菊酯质量分数,单位为%;ρ—样品密度,单位为千克每立方米(kg/m3);H—样品含水率,单位为%;H1—试样含水率,单位为%。A.5苯醚氰菊酯(苯氰菊酯)处理的胶合板苯醚氰菊酯载药量的测定A.5.1仪器和设备—电子天平:感量0.02mg;—旋转蒸发器;—超声波振荡器;—具塞三角瓶:100mL;—分液漏斗:200mL;—茄型烧瓶:150mL;—其他仪器、设备应符合GB/T22619—2023相关要求。A.5.2试剂和材料—甲酸:分析纯;—甲苯:分析纯;—丙酮:分析纯;