【光致变色研究的文献综述3300字】

光致变色(Photochromism)是指材料的颜色发生变化的现象，其本质就是材料的化学相关的各个领域都具有十分值得期待的研究意义。光致变色现象最早是在19世纪在受到太阳光的照射后会呈现出不同的颜色。19世纪末，Marckwald在光照射下观察到围内掀起一股热潮，但遗憾的是一直没有合适的词汇来准确描述这一现象。直到1956象与机理之间更深层次的关系。上世纪40年代，科学家们打破了研究光致变色现象初因等方面进行了大量深入研究。Porter为研究关于激发态性质、中造了时间分辨光谱技术，这一技术也推动了光致变色材料相关研究的发展。20世纪70子导线、光信息材料及分子开关等的研发。20世纪90年代，随着研究的不断进步，光致变色学逐步形成，这意味着光致变色研究的发展进入了一个新的阶段。1993年9月在无机光致变色材料的变色原理是基于金属离子化合价的变化，主要通过可逆氧化-(1)过渡金属氧化物过渡金属氧化物光致变色化合物主要包括W、Mo、V、Ni以及Ti的氧化物，它们(2)多酸化合物多酸是多金属氧酸盐的简称，又被称为金属-氧簇，是一种多核配合物。多金属氧酸盐的结构单元为MOx(x的值一般为6),是把高价态的前过渡金属(主要是指V、Nb、Ta、Mo、W)和氧原子通过共边、共角(偶尔共面)氧的方式连接，并聚合而成有机光致变色体系的变色机理主要有异构(包括电子互变异构和顺反异构)、化学键的断裂(包括均裂和异裂)以及一些常见的化学反应(包括氧化-还原反应和周环化反应)等，这些都可以称为光化学反应，这些反应可以使化合物的分子结构发生改变，(1)水杨醛缩苯胺类化合物烯醇式转变为酮式，如图1所示，原本黄色的化合物在经过这一转变后变为红色。这类(2)偶氮苯类化合物键能够发生顺式-反式异构反应，从而实现光致变色效应。通常情况下，顺式和反式异构体具有不同的吸收峰，且反式构型的能量比顺式的稍微低一些，其反应机理如图2所(3)六苯基双咪唑行，键均裂的同时有色三苯基咪唑自由基生成，这个反应是可逆的，所以当自由基经hv2光照射后又会反应变回到六苯基双咪唑分子，其原理如图3所示。该材料循环使用(4)螺吡喃类化合物变色材料之一，它的变色原理如图4所示。图4中所显示的螺环结构原本是没有颜色的，但是在经过紫外光照射后通过异裂吡喃环上的C-O键可以打开吡喃环，随后分C-O键断裂的地方形成，分子可以通过这种共轭(5)螺噁嗪类化合物度快、不容易和其他化学试剂发生反应，使用寿命较长1(6)稠环芳香化合物环内形成过氧桥，这样的结构改变会使化合物分子的吸收波长发生蓝移，同样在经过hv2的光照射后结构又会可逆的恢复到最初的结构，如图5所示，图示两种分子结构的吸收光谱不同，在加氧-脱氧过程中变色现象发生。稠环芳香化合物变色体系的优点是(7)二芳基乙烯类化合物如图6所示。图6二芳基乙烯衍生物的光致变色反应有机-无机杂化体系是一类复合光致变色材料，它是由无机光致变色化合物和有机机变色材料的稳定特性，即具备快速响应的光致变色性能和良好的稳定性和耐疲劳性参考文献[2]MohammadiA,Yazda[4]TuZR,RenHT.Synthesisandapplicationofphotochromicmicrocapsulestextiles[J].ChinaDyeing&Finishing,1999,(10):5-8.[7]王振.有机光存储材料二芳基乙烯化合物光致变色性能的理论研究[D].山东：山东[10]范菲，王潮霞.聚氨酯-光致变色微胶囊的制备及其粒径研究[J].功能材料，2013,44(10):1511-1514.[12]YamaseT.Photo-andEleChem.Rev.,1998,98:307-326.currentchemistry,1978,1-64.[18]PeymatoutCS,Dasmartcontainers[J].AngewandteChemie-InternationalEdi[22]KruifCGD,WeinbreckF,VriesRD.Complexcoacervatpolysaccharides[J].CurrentOpinioninColloid&InterfaceScience,2004,